河北医科大学第一医院2024年检验类设备（一）市场调研公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
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| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
我院现对检验类设备一批进行市场调研,诚邀具有独立法人资格、资质齐全的企业参加,各意向企业可根据自身生产、供应或配送能力单独报名一项或多项设备调研活动。
一、调研设备内容
1.设备名称:
(1)全自动血小板聚集仪1台;
(2)全自动微生物药敏分析仪1台;
(3)全自动化学发光仪1台;
(4)全自动化学发光免疫分析仪1台;
(5)全自动化学发光免疫分析仪1台;
(6)全自动化学发光免疫分析系统1套;
(7)染色机3台;
(8)全自动血凝仪1台;
(9)焦磷酸测序仪1台;
(10)粪便分析仪1台;
(11)尿液分析仪1台;
(12) 全自动特定蛋白分析仪1台;
(13)微生物样本前处理系统1台;
(14)全自动样本处理系统(RNA分子POCT检测系统)1台;
(15)全自动血型分析仪1台;
(16)ACT快速检测仪1台;
(17)尿流率测定仪1台;
(18)免疫分析仪1台;
(19)手持式凝血分析仪1台;
(20)全自动化学发光分析1台;
(21)PCR扩增仪96孔1台。
注:(1)以上调研设备名称和内容仅限于本次市场调研,不作为项目招标采购的分包设置和参考;
(2)以上调研设备的需求数量不作为最终采购数量,最终以医院实际需求为准;
(3)本次调研并非采购行为,各企业提供的相关产品信息仅用于提高我院对该产品的认知,不作为采购行为的任何承诺。
2.需求概况:
(1)全自动血小板聚集仪主要用于抗血小板药物的疗效监测、出血性疾病的鉴别与诊断和对血栓性疾病的监测;
(2)全自动微生物药敏分析仪主要用于真菌耐药监测,实时了解感染微生物的耐药情况;
(3)全自动化学发光仪主要用于血管内皮生长因子(VEGF)等检测项目,对肿瘤疾病的辅助诊断和疗效评估;
(4)全自动化学发光免疫分析仪主要用于对来源于人体的血清、血浆和尿液样本中的被分析物进行定量检测,包括激素、肿瘤相关抗原、心肌疾病实验诊断、炎症标志物、自身抗体、血栓四项等相关项目;
(5)全自动化学发光免疫分析仪主要用于心肌标志物快速检测、DD二聚体快速检测、炎症标志物快速检测等检测项目;
(6)全自动化学发光免疫分析系统主要用于对来源于人体的全血、血清、血浆样本中的被分析物红细胞叶酸、维生素、免疫功能测定等检测项目,进行定性或者定量检测;
(7)其中1台主要用于抗酸染色(萋尼氏法/冷染法/荧光法)和革兰氏染色,2台用于瑞氏-姬姆萨染色和铁染色等;
(8)全自动血凝仪主要用于凝血及纤溶功能的自动化检测;
(9)焦磷酸测序仪主要用于VTE基因突变、抗肿瘤药物相关基因及其表达产物等方面的分子检测;
(10)粪便分析仪主要用于粪便常规及潜血等自动化检测;
(11)尿液分析仪主要用于尿液干化学及沉渣定量定性的自动化检测;
(12)全自动特定蛋白分析仪主要用于人体血清或其他体液中存在特定蛋白的定量检测。
(13)微生物样本前处理系统主要用于平板培养基接种划线的自动化接种系统,可对痰液、尿液、脑脊液、肺泡灌洗液胸腹水和其他液态样本进行扫码、自动开合盖、均质化处理、定量接种划线、打印粘贴条码等一系列操作。
(14)全自动样本处理系统(RNA分子POCT检测系统)主要用于呼吸道病原体感染的早期快速鉴别诊断,包括甲流、乙流、肺炎支原体等病原体的核酸快速检测。
(15)全自动血型分析仪主要用于血型鉴定、交叉配血、不规则抗体筛查等血型血清学实验;
(16)ACT快速检测仪主要用于手术过程中对患者的凝血功能进行实时监测;
(17)尿流率测定仪主要用于测量尿流率和膀胱容量;
(18)免疫分析仪主要用于患者心功能、凝血及感染情况的检测。
(19)手持式凝血分析仪用于溶栓治疗、体外膜肺氧合(ECMO)、经皮冠状动脉介入治疗(PIC)等治疗过程中检测抗凝血治疗的效果。
(20)全自动化学发光分析仪主要用于氧化低密度检测。
(21)PCR扩增仪96孔主要用于临床药物基因检测。
二、调研项目资料要求
报名时需提供以下材料:
1.营业执照副本(复印件)
2.法定代表人授权书(原件)、被授权人身份证(复印件)、被授权人联系方式及邮箱
3.医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(复印件)(代理商提供)
4.医疗器械生产许可证(复印件)(生产商提供)
5.医疗器械注册证(复印件)
6.企业信息登记表(请点击下载,报名企业需准确填写相关信息,并对所填信息的真实有效性负责)
报名时,需提供上述材料纸质版一份及电子版一份,纸质版材料装订成册并加盖企业公章及骑缝章,电子版材料应与纸质版材料一致(企业信息登记表要求Word版,载体U盘)。
三、参加本次调研的企业请自觉服从医院的安排管理,调研以现场产品讲解为主,讲解内容包括但不限于:
1.产品配置方案、对应价格;
2.技术参数优势:与市面同类产品对比及优势;
3.产品功能及特点;
4.产品使用年限;
5.售后服务:原厂整机质保年限、维修工程师数量、维修响应时间、巡检周期、备件库情况等;
6.专用耗材/试剂/易损件讲解(如有);
7.用户名单和典型案例;
8.产品彩页。
可现场携带讲解材料、PPT等,如需线上报名或线上产品讲解请提前联系项目联系人。
四、报名方式
1.报名时间:2024年3月11日至2024年3月15日(工作日上午8:00-12:00;下午2:00-5:30)。
2.报名地点:医大一院行政楼203办公室。
3.项目联系人李老师 0311-87156332
采购服务中心监督电话 0311-87156126
纪委监察室监督电话 0311-87156031
河北医科大学第一医院设备处
2024年3月8日
一、调研设备内容
1.设备名称:
(1)全自动血小板聚集仪1台;
(2)全自动微生物药敏分析仪1台;
(3)全自动化学发光仪1台;
(4)全自动化学发光免疫分析仪1台;
(5)全自动化学发光免疫分析仪1台;
(6)全自动化学发光免疫分析系统1套;
(7)染色机3台;
(8)全自动血凝仪1台;
(9)焦磷酸测序仪1台;
(10)粪便分析仪1台;
(11)尿液分析仪1台;
(12) 全自动特定蛋白分析仪1台;
(13)微生物样本前处理系统1台;
(14)全自动样本处理系统(RNA分子POCT检测系统)1台;
(15)全自动血型分析仪1台;
(16)ACT快速检测仪1台;
(17)尿流率测定仪1台;
(18)免疫分析仪1台;
(19)手持式凝血分析仪1台;
(20)全自动化学发光分析1台;
(21)PCR扩增仪96孔1台。
注:(1)以上调研设备名称和内容仅限于本次市场调研,不作为项目招标采购的分包设置和参考;
(2)以上调研设备的需求数量不作为最终采购数量,最终以医院实际需求为准;
(3)本次调研并非采购行为,各企业提供的相关产品信息仅用于提高我院对该产品的认知,不作为采购行为的任何承诺。
2.需求概况:
(1)全自动血小板聚集仪主要用于抗血小板药物的疗效监测、出血性疾病的鉴别与诊断和对血栓性疾病的监测;
(2)全自动微生物药敏分析仪主要用于真菌耐药监测,实时了解感染微生物的耐药情况;
(3)全自动化学发光仪主要用于血管内皮生长因子(VEGF)等检测项目,对肿瘤疾病的辅助诊断和疗效评估;
(4)全自动化学发光免疫分析仪主要用于对来源于人体的血清、血浆和尿液样本中的被分析物进行定量检测,包括激素、肿瘤相关抗原、心肌疾病实验诊断、炎症标志物、自身抗体、血栓四项等相关项目;
(5)全自动化学发光免疫分析仪主要用于心肌标志物快速检测、DD二聚体快速检测、炎症标志物快速检测等检测项目;
(6)全自动化学发光免疫分析系统主要用于对来源于人体的全血、血清、血浆样本中的被分析物红细胞叶酸、维生素、免疫功能测定等检测项目,进行定性或者定量检测;
(7)其中1台主要用于抗酸染色(萋尼氏法/冷染法/荧光法)和革兰氏染色,2台用于瑞氏-姬姆萨染色和铁染色等;
(8)全自动血凝仪主要用于凝血及纤溶功能的自动化检测;
(9)焦磷酸测序仪主要用于VTE基因突变、抗肿瘤药物相关基因及其表达产物等方面的分子检测;
(10)粪便分析仪主要用于粪便常规及潜血等自动化检测;
(11)尿液分析仪主要用于尿液干化学及沉渣定量定性的自动化检测;
(12)全自动特定蛋白分析仪主要用于人体血清或其他体液中存在特定蛋白的定量检测。
(13)微生物样本前处理系统主要用于平板培养基接种划线的自动化接种系统,可对痰液、尿液、脑脊液、肺泡灌洗液胸腹水和其他液态样本进行扫码、自动开合盖、均质化处理、定量接种划线、打印粘贴条码等一系列操作。
(14)全自动样本处理系统(RNA分子POCT检测系统)主要用于呼吸道病原体感染的早期快速鉴别诊断,包括甲流、乙流、肺炎支原体等病原体的核酸快速检测。
(15)全自动血型分析仪主要用于血型鉴定、交叉配血、不规则抗体筛查等血型血清学实验;
(16)ACT快速检测仪主要用于手术过程中对患者的凝血功能进行实时监测;
(17)尿流率测定仪主要用于测量尿流率和膀胱容量;
(18)免疫分析仪主要用于患者心功能、凝血及感染情况的检测。
(19)手持式凝血分析仪用于溶栓治疗、体外膜肺氧合(ECMO)、经皮冠状动脉介入治疗(PIC)等治疗过程中检测抗凝血治疗的效果。
(20)全自动化学发光分析仪主要用于氧化低密度检测。
(21)PCR扩增仪96孔主要用于临床药物基因检测。
二、调研项目资料要求
报名时需提供以下材料:
1.营业执照副本(复印件)
2.法定代表人授权书(原件)、被授权人身份证(复印件)、被授权人联系方式及邮箱
3.医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(复印件)(代理商提供)
4.医疗器械生产许可证(复印件)(生产商提供)
5.医疗器械注册证(复印件)
6.企业信息登记表(请点击下载,报名企业需准确填写相关信息,并对所填信息的真实有效性负责)
报名时,需提供上述材料纸质版一份及电子版一份,纸质版材料装订成册并加盖企业公章及骑缝章,电子版材料应与纸质版材料一致(企业信息登记表要求Word版,载体U盘)。
三、参加本次调研的企业请自觉服从医院的安排管理,调研以现场产品讲解为主,讲解内容包括但不限于:
1.产品配置方案、对应价格;
2.技术参数优势:与市面同类产品对比及优势;
3.产品功能及特点;
4.产品使用年限;
5.售后服务:原厂整机质保年限、维修工程师数量、维修响应时间、巡检周期、备件库情况等;
6.专用耗材/试剂/易损件讲解(如有);
7.用户名单和典型案例;
8.产品彩页。
可现场携带讲解材料、PPT等,如需线上报名或线上产品讲解请提前联系项目联系人。
四、报名方式
1.报名时间:2024年3月11日至2024年3月15日(工作日上午8:00-12:00;下午2:00-5:30)。
2.报名地点:医大一院行政楼203办公室。
3.项目联系人李老师 0311-87156332
采购服务中心监督电话 0311-87156126
纪委监察室监督电话 0311-87156031
河北医科大学第一医院设备处
2024年3月8日
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