成都市第三人民医院2024年医用耗材委托遴选第五批次项目(第二次)采购公告
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建设内容 |
成都市第三人民医院2024年医用耗材委托遴选第五批次项目(第二次)采购公
告
(招标编号:SCWZDL-202405-SYYHC02(2))
项目所在地区:四川省
一、招标条件
本成都市第三人民医院2024年医用耗材委托遴选第五批次项目(第二次)已由
项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资金0万元,招标人为成都
市第三人民医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:医用耗材一批
范围:本招标项目划分为26个标段,本次招标为其中的:
(001)膜式氧合器; (002)人工生物心脏瓣膜;
(003)双极射频消融隔离钳和消融笔; (004)心包生物瓣膜和心脏瓣膜成形环;
(005)人工心脏瓣膜和猪生物瓣膜假体; (006)外科消融系统外科消融钳;
(007)小儿氧合器系统; (008)主动脉内球囊导管及附件;
(009)ECMO套包及体外循环膜肺; (010)人工心脏瓣膜;
(011)体外循环动、静脉插管; (012)人造血管; (013)机械心脏瓣膜;
(014)主动脉带瓣管道; (015)体外循环管路、微栓过滤器、插管等耗材套包;
(016)涤纶补片及瓣膜成形环; (017)人工血管及不可吸收缝线;
(018)一次性使用无菌双极射频消融钳; (019)术中支架系统;
(020)分支型主动脉覆膜支架及输送系统; (021)环抱式接骨器;
(022)第23包:中空纤维血液超滤器; (023)第24包:血管打孔器附件冠脉刀;
(024)第25包:即时凝血分析仪检测试管;
(025)第26包:多功能除颤器电极垫; (026)第27包:卵圆孔未闭封堵器;
三、投标入资格要求
(001膜式氧合器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(002人工生物心脏瓣膜)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(003双极射频消融隔离钳和消融笔)的投标入资格能力要求:1.供应商应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(004心包生物瓣膜和心脏瓣膜成形环)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备
下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(005人工心脏瓣膜和猪生物瓣膜假体)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备
下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(006外科消融系统-
外科消融钳)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(007小儿氧合器系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(008主动脉内球囊导管及附件)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(009ECMO套包及体外循环膜肺)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(010人工心脏瓣膜)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(011体外循环动、静脉插管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(012人造血管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(013机械心脏瓣膜)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(014主动脉带瓣管道)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(015体外循环管路、微栓过滤器、插管等耗材套包)的投标人资格能力要求:1.
供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(016涤纶补片及瓣膜成形环)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(017人工血管及不可吸收缝线)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(018一次性使用无菌双极射频消融钳)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备
下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(019术中支架系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(020分支型主动脉覆膜支架及输送系统)的投标人资格能力要求:1.供应商应具
备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(021环抱式接骨器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(022第23包:中空纤维血液超滤器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(023第24包:血管打孔器附件冠脉刀)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备
下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(024第25包:即时凝血分析仪检测试管)的投标人资格能力要求:1.供应商应具
备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(025第26包:多功能除颤器电极垫)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下
列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
(026第27包:卵圆孔未闭封堵器)的投标人资格能力要求:1.供应商应具备下列
条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年05月16日 00时00分到2024年05月20日 23时59分
获取方式:凡有意参加本项目者,在本项目遴选文件获取时间期限内,请
登录网址:http://www.scwzzbdl.com进行注册后报名,网上注册及报名咨询联
系电话:028-85446608/028-
85445511转8002。注册成功后进入项目采购公告点击报名,具体流程详见“报
名操作指南”。报名成功即可在该网站下载项目的遴选文件(报名后不予退还,
报名资格不能转让)
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年05月24日09时30分
递交方式:成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415(成都市三环路川藏立
交西内侧)四川五洲招标代理有限公司开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年05月24日09时30分
开标地点:成都市武侯区星狮路511号大合仓C|区415(成都市三环路川藏立
交西内侧)四川五洲招标代理有限公司开标厅
七、其他
四川五洲招标代理有限公司受成都市第三人民医院委托,拟对“成都市第三人
民医院2024年医用耗材委托遴选第五批次项目(第二次)”
进行国内公开遴选
方式采购,兹邀请符合本次要求的供应商参加遴选。
一、遴选编号:SCWZDL-202405-SYYHC02(2)
二、项目名称:成都市第三人民医院2024年医用耗材委托遴选第五批次项目(
第二次)
三、资金来源:自筹资金,已落实。
四、遴选项目简介:本次遴选医用耗材一批,共分26个包;(具体详见第六章
“本项目技术、服务、采购履约主要条款及其他要求要求”)
五、供应商参加本次遴选活动,应当在提交响应文件前具备下列条件:
1.供应商应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加遴选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据遴选项目提出的特殊条件:
2.1若参与遴选产品为医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要
求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;所投产品须符合《
医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供有效的产品的注册/备案证明材料。
2.2本项目不接受联合体参与。
六、遴选文件获取时间、地点:
1.遴选文件获取时间期限:自2024年5月16日至2024年5月20日。
2.发售方式及地址:凡有意参加本项目者,在本项目遴选文件获取时间期限内
9 请登录网址:http://www.scwzzbdl.com进行注册后报名,网上注册及报名咨
询联系电话:028-85446608/028-
85445511转8002。注册成功后进入项目采购公告点击报名,具体流程详见“报
名操作指南”。报名成功即可在该网站下载项目的遴选文件。
3.遴选文件技术服务费:人民币300元/包(
报名后不予退还,报名资格不能转让)。
七、响应文件递交截止时间和遴选时间:2024年5月24日9时30分(北京时间)
响应文件必须在响应文件递交截止时间前送达遴选地点。逾期送达或者未按照
遴选文件要求密封的响应文件恕不接受。本次采购不接受邮寄的响应文件。
八、遴选地点:成都市武侯区星狮路511号大合仓C|区415(成都市三环路川藏立
交西内侧)四川五洲招标代理有限公司开标厅。
九、本次遴选公告在“中国招标投标公共服务平台”上以公告形式发布。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人:成都市第三人民医院
地 址:成都市青龙街82号
联系人:登录即可免费查看
电 话:登录即可免费查看
电子邮件:/
招标代理机构:四川五洲招标代理有限公司
地 址: 成都市武侯区星狮路511号大合仓C|区415
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项目清单
包件号 包件名称
产品序号 产品名称
膜式氧合器
1 膜式氧合器
2 人工生物心脏瓣膜
1 人工生物心脏瓣膜
3 | 双极射频消融隔离钳和消融笔 | 1 | 双极射频消融隔离钳及连接带 |
4 | 心包生物瓣膜和心脏瓣膜成形环 | 2 1 | 双极射频消融笔 金心包生物瓣膜 |
2 | 心脏瓣膜成形环 | ||
5 | 人工心脏瓣膜和猪生物瓣膜假体 | 1 2 | 人人工心脏瓣膜 |
6 | 外科消融系统-外科消融钳 | 1 | 猪生物瓣膜假体 外科消融系统-外科消融钳 |
7 | 小儿氧合器系统 | 1 | 小儿氧合器系统 |
8 | 主动脉内球囊导管及附件 | 1 | 主动脉内球囊导管及附件 |
9 | 1 | 膜式氧合器 | |
ECMO套包及体外循环膜肺 | 2 | A膜式氧合器 | |
3 | 离心泵头 |
4 血液浓缩器
10 | 5 | 人工心肺机膜式氧合器 | |
人工心脏瓣膜 | 1 1 一次性使用体外循环配套动脉插管 | 人工心脏瓣膜 | |
11 | 体外循环动、静脉插管 | 2 | 次性使用体外循环配套静脉插管 |
12 | 人造血管 | 1 | 人造血管 |
2 | 双绒编织人造血管 | ||
13 | 机械心脏瓣膜 | 1 | 机械心脏瓣膜 |
14 | 主动脉带瓣管道 | 1 | 主动脉带瓣管道 |
15 17 | 1 | -次性使用动脉血液微栓过滤器 | |
2 | 一次性使用腔静脉插管 | ||
3 体外循环管路、微栓过滤器、插管等耗材套包 | 一次性使用主动脉插管 | ||
4 | 一次性使用心脏停跳液灌注器 一 | ||
5 | 一次性体外循环灌注针 | ||
6 | A一次性体外循环用配套血管路 | ||
涤纶补片及瓣膜成形环 | 1 涤纶补片 | ||
16 | 人工血管及不可吸收缝线 | 2 | A瓣膜成形环 |
1 | 不可吸收缝合线 | ||
2 | 金人工血管 | ||
18 | 次性使用无菌双极射频消融钳 | 1 | 一次性使用无菌双极射频消融钳 |
19 20 | 术中支架系统 | 1 | 术中支架系统 分支型主动脉覆膜支架及输送系统 |
分支型主动脉覆膜支架及输送系统 | 1 | ||
21 | 环抱式接骨器 | 1 | 环抱式接骨器 |
23 | 中空纤维血液超滤器 | 1 | 中空纤维血液超滤器 |
24 | 血管打孔器附件冠脉刀 | 1 | 血管打孔器附件冠脉刀 |
25 | 即时凝血分析仪检测试管 | 1 | 即时凝血分析仪检测试管 |
26 | 多功能除颤器电极垫 | 1 | 多功能除颤器电极垫 |
27 | 卵圆孔未闭封堵器 | 1 | 卵圆孔未闭封堵器 |