福州市第一总医院一次性使用人体静脉血样采集容器等医用耗材公开遴选公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
为进一步做好我院医用耗材采购工作，我院拟对以下医用耗材进行院内公开遴选方式采购，欢迎符合要求的供应商提交资料参加。
一、项目内容：
二、遴选要求：
（一）报名企业资质要求：
1、具有独立法人资格并具有相关经营范围；
2、报名企业必须为所投产品的代理商或制造商，非制造商须提供代理证或授权证书彩印件（具有有效期限，且有授权方法人亲笔授权），进口产品授权书必须提供中文版本；
3、提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》；
4、所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该产品；洽谈产品的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营许可证》，且经营范围包含该产品；
5、法人代表授权委托书；
6、《营业执照》三证合一复印件；
7、信用查询记录：“信用中国”“中国政府采购网”两个渠道查询信用记录；
（二）本次遴选医用耗材的要求：
1、供应商提供的产品必须符合国家认定的相应标准。
2、供应商所提供的必须是其合法生产或合法代理的合格产品。
3、所有产品注册证及批准文件其到期时间必须在公开遴选日期以后，否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任。
4、如产品注册证存在虚假、一证多用、注册证副表不能体现产品规格等问题，我院取消供应商申报资格。
三、评审方法：采用综合评分法
评审专家根据综合报价、产品质量、业绩、服务等因素进行评分，各参与供应商的总得分为每个评委评分的汇总得分，如果两个参与人的综合评分相同时，取报价低者。总分排名前三者提交我院医用耗材管理委员会投票表决，票数第一者为中选人。
四、有意向参与遴选的生产企业或代理商请在规定时间内提交以下资料（按顺序装订）：
1、封面：注明项目名称、公司名称、联系人及联系方式、日期。（模板详见附件1）
2、目录
3、报价单（模板详见附件2）：报价表需提供耗材名称、品牌、规格型号、报价、注册证号等信息；
4、技术参数
5、产品彩页
6、与其他品牌同类型产品的优势
7、服务承诺书
8、销售记录：①用户清单、②采购合同或发票等供货证明；
9、授权书：①产品授权书；②法人授权书（附法人及委托人身份证复印件）（模板详见附件3）。
10、代理商公司证件：①营业执照、②医疗器械经营许可证、③医疗器械经营备案证等；
11、生产厂家公司证件：①营业执照、②医疗器械生产许可证、③医疗器械经营许可证、④医疗设备注册证或备案证等。
12、信用查询记录；
13、资料真实有效的承诺书；
14、与该项目相关的其他资料；
所有资料应加盖公章。提交纸质资料同时提交报名资料的word版及PDF扫描版资料（1、文件命名格式：项目编号+项目名称+厂家+供应商名称+市场调研材料；2、U盘拷贝或发送至邮箱：fzsycgb@163.com）。
五、报名时间和地点
1、报名文件递交时间：2024年2月20日至2月27日（上午8:00-12:00,下午14:30-17:00）
2、报名方式：采用现场报名。
3、文件递交处：福州市第一总医院采购办（原华伦中学1号楼二楼）
六、洽谈时间和地点：具体洽谈时间和地点待定，我院将在洽谈前电话通知各报名公司。参会时准备不多于10分钟的产品展示PPT一份，另准备样品以供现场展示，还须准备医药企业代表接待日登记表等材料（详见附件4）。
七、联系方式
联 系 人：罗女士
联系电话：0591-63526235
邮 编：350009
联系地址：福州市台江区上墩路3号（原华伦中学1号楼）二楼采购办
福州市第一总医院
2024年2月6日
一、项目内容：
| 序号 | 耗材名称 | 规格要求 | 计价单位 | 限价（元） | 用途 | 备注 |
| 1 | 一次性使用人体静脉血样采集容器 | 肝素钠、5ml PET塑料 | 支 | 0.57 | 血液流变学项目检测 | |
| 肝素锂、5ml PET塑料 | 支 | 0.57 | 急诊项目检测 | |||
| 枸橼酸钠1:4/1.28ml 玻璃 | 支 | 0.68 | 血沉项目检测 | |||
| 枸橼酸钠1:4/1.6ml 玻璃 | 支 | 0.57 | 血沉项目检测 | |||
| 促凝剂、5ml 玻璃 | 支 | 0.53 | 生化、免疫项目检测 | |||
| 无添加剂、5ml 玻璃 | 支 | 0.47 | 特殊项目检测 | |||
| EDTA2K、1ml PET塑料 | 支 | 0.64 | 血常规项目检测 | |||
| EDTA2K、2ml PET塑料 | 支 | 0.64 | 血型、血常规等 | |||
| 肝素锂、3ml PET塑料 | 支 | 0.38 | 微量元素测定 | |||
| 枸橼酸钠1:9/1.8ml 玻璃 | 支 | 0.57 | 血凝项目检测 | |||
| 分离胶、5ml PET塑料 | 支 | 0.68 | 生化、免疫项目检测 | |||
| 2 | 一次性使用末梢采血管 | EDTA.K2 0.5ml | 支 | 1.1 | 儿童采血 | |
| 3 | 一次性使用静脉采血针 | 蝶翼型、0.7mm | 支 | 0.2 | 采血 | |
| 23G | 支 | 0.16 | 采血 | |||
| 4 | 一次性末梢采血器 | 28G/1.8mm 50支/盒 | 支 | 0.48 | 儿童采血 | |
| 5 | 一次性使用微量采血吸管 | 40ul，400支/筒 | 筒 | 65.7 | 儿童采血 | |
| 6 | 吸咀盒 | 96孔*200ul | 个 | 23 | 摆放移液器吸头 | |
| 7 | 梯形移液器架 | 中号 | 个 | 135 | 放置移液器 | |
| 8 | 试管架(塑料) | 3层可拆50孔（孔径16mm） | 个 | 32 | 存放标本 | |
| 9 | 牛鮑氏计数板 | 5mm（玻璃） | 个 | 25 | 血细胞计数 | |
| 10 | 机械式血球分类计数器 | 9位计数器 | 个 | 320 | 血细胞分类计数 | |
| 11 | 带滤芯枪头 | 0.5-10ul灭菌 96支/盒 | 支 | 0.625 | 吸样本/试剂（PCR检测专用） | 无核酸酶、无热源、无菌 |
| 200ul灭菌 96支/盒 | 支 | 0.625 | ||||
| 12 | 移液器吸头 | 10ul | 支 | 0.09 | 吸样本/试剂 | |
| 200ul | 支 | 0.12 | ||||
| 1000ul | 支 | 0.15 | ||||
| 13 | 带滤芯盒装灭菌吸头 | 无酶 50ul 96支/盒 | 支 | 0.625 | 吸样本/试剂（PCR检测专用） | 无核酸酶、无热源、无菌 |
| 无酶加长 10ul 96支/盒 | 支 | 0.375 | ||||
| 加长 10ul 96支/盒 | 支 | 0.677 | ||||
| 200ul 96支/盒 | 支 | 0.4 | 吸样本/试剂（主要用于PCR检测） | |||
| 1000ul 96支/盒 | 支 | 0.4 | ||||
| 1000ul 100支/盒 | 支 | 0.6 | 吸样本/试剂（PCR检测专用） | |||
| 14 | 一次性硬接种环 | 10ul 500支/盒 | 支 | 2.5 | 细菌培养检测 | 无核酸酶、无热源、无菌 |
| 15 | 一次性使用拭子 | 管型12*150 | 支 | 0.7 | 女性分泌物检测 | |
| 管型12*75 | 支 | 0.7 | 男性分泌物检测 | |||
| 16 | 一次性使用标本杯 | 30ml 手掀盖 | 只 | 0.6 | 细菌培养 | 无核酸酶、无热源、无菌、耐高温 |
| 40ml 螺旋盖 | 只 | 0.8 | 用于细菌培养 | |||
| 17 | 一次性使用尿杯 | 中号透明 | 只 | 0.055 | 尿常规检测 | |
| 大号透明 | 只 | 0.065 | ||||
| 18 | 尿沉渣试管 | 直口 | 支 | 0.55 | 尿常规检测 | |
| 螺旋盖 | 支 | 0.65 | ||||
| 19 | 大便杯 | 40ml 手掀盖 | 只 | 0.5 | 大便常规 | |
| 20 | 培养瓶 | 25平方厘米，10个/包 | 个 | 3.5 | 羊水培养（专用） | 无Rnase、无DNase、无热源、无细胞毒性，辐照灭菌 |
| 21 | 塑料吸管 | 1ml | 支 | 0.065 | 吸样本/试剂 | |
| 3ml | 支 | 0.068 | 羊水培养专用吸样本/试剂 | 无核酸酶、无热源、无菌 | ||
| 5ml | 支 | 0.75 | ||||
| 22 | 离心管 | 15ml 25支/包 | 支 | 1.52 | 羊水采集管（专用） | 无Rnase、无DNase、无热源、无细胞毒性，辐照灭菌 |
| 1.5ml 500支/包 | 支 | 0.17 | 分装血清/血浆样本（PCR检测专用） | 无核酸酶、无热源、无菌、耐高温 | ||
| 10ml | 支 | 2.5 | 分装体液样本 | |||
| 0.5ml | 支 | 0.083 | 分装血清/血浆样本 | |||
| 1.5ml | 支 | 2.5 | ||||
| 2ml | 支 | 1.2 | ||||
| 23 | 冷冻管 | 1.5ml 500支/包 | 支 | 2 | 分装标本 | 尖底、螺口 |
| 24 | 塑料试管 | 12*75 | 支 | 0.048 | 实验器具 | |
| 12*100 | 支 | 0.048 | ||||
| 25 | 玻璃试管 | 12*75 | 支 | 0.084 | 实验器具 | |
| 12*100 | 支 | 0.35 | ||||
| 13*100 | 支 | 0.6 | ||||
| 15*100 | 支 | 0.6 | ||||
| 26 | 载玻片 | 病理级载玻片 50片/盒 | 盒 | 12.8 | 微生物、染色体检测 | |
| 病理级显微镜载玻片 50片/盒 | 盒 | 16 | ||||
| 标准级显微镜载玻片 50片/盒 | 盒 | 8 | 样本镜检 | |||
| 27 | 载玻片盒 | 可放100片 | 个 | 35 | 保存血涂片 | |
| 28 | 柠檬酸消毒液 | 50%浓度/5L | 桶 | 198 | 用于透析机消毒 | |
| 29 | 次氯酸钠消毒液 | 5%/5L | 桶 | 120 | 用于透析机消毒 | |
| 30 | 透析A粉 | 10人份/袋 | 袋 | 234 | 用于中央供液透析A液配制 | |
| 31 | 一次性使用透析换药护理组件 | 个 | 5.8 | 用于置管透析患者CVC护理及上下机操作护理 | ||
| 32 | 一次性使用透析穿刺护理组件 | 个 | 6 | 用于动静脉内瘘透析患者穿刺护理及上下机操作 | ||
| 33 | 钙镁离子释放剂（软水盐） | 10kg/袋 | 袋 | 55 | 水处理软化罐盐箱反冲配套使用 | |
| 34 | 血液透析浓缩B液 | B液：12L | 桶 | 32.4 | 血透治疗材料 | |
| 35 | 血液透析B干粉 | 1人份 | 个 | 18 | 血透治疗材料 | |
| 2人份 | 个 | 28.62 | ||||
| 36 | 透析液细菌过滤器 | 适用于金宝AK98透析机型 | 支 | 607.5 | 血透机透析液细菌过滤 | |
| 适用于东丽TQS-88透析机型 | 支 | 607.5 | ||||
| 适用于贝朗机型 | 支 | 1000 | ||||
| 适用于威高机型 | 支 | 1000 | ||||
| 适用于尼普洛机型 | 支 | 900 | ||||
| 37 | 腹膜透析机管路 | 自动化腹膜透析机适用 | 套 | 38 | 用于东泽医疗的自动化腹膜透析机 PD-GO-M | |
| 38 | 引流袋 | 自动化腹膜透析机适用 | 个 | 7 | 用于东泽医疗的自动化腹膜透析机 PD-GO-M | |
| 39 | 碘液微型盖 | 由碘伏帽体、碘伏帽盖、海绵、10%聚维酮碘溶液 | 个 | 1.3 | 用于腹膜透析患者腹膜透析管护理 |
二、遴选要求：
（一）报名企业资质要求：
1、具有独立法人资格并具有相关经营范围；
2、报名企业必须为所投产品的代理商或制造商，非制造商须提供代理证或授权证书彩印件（具有有效期限，且有授权方法人亲笔授权），进口产品授权书必须提供中文版本；
3、提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》；
4、所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该产品；洽谈产品的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营许可证》，且经营范围包含该产品；
5、法人代表授权委托书；
6、《营业执照》三证合一复印件；
7、信用查询记录：“信用中国”“中国政府采购网”两个渠道查询信用记录；
（二）本次遴选医用耗材的要求：
1、供应商提供的产品必须符合国家认定的相应标准。
2、供应商所提供的必须是其合法生产或合法代理的合格产品。
3、所有产品注册证及批准文件其到期时间必须在公开遴选日期以后，否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任。
4、如产品注册证存在虚假、一证多用、注册证副表不能体现产品规格等问题，我院取消供应商申报资格。
三、评审方法：采用综合评分法
评审专家根据综合报价、产品质量、业绩、服务等因素进行评分，各参与供应商的总得分为每个评委评分的汇总得分，如果两个参与人的综合评分相同时，取报价低者。总分排名前三者提交我院医用耗材管理委员会投票表决，票数第一者为中选人。
四、有意向参与遴选的生产企业或代理商请在规定时间内提交以下资料（按顺序装订）：
1、封面：注明项目名称、公司名称、联系人及联系方式、日期。（模板详见附件1）
2、目录
3、报价单（模板详见附件2）：报价表需提供耗材名称、品牌、规格型号、报价、注册证号等信息；
4、技术参数
5、产品彩页
6、与其他品牌同类型产品的优势
7、服务承诺书
8、销售记录：①用户清单、②采购合同或发票等供货证明；
9、授权书：①产品授权书；②法人授权书（附法人及委托人身份证复印件）（模板详见附件3）。
10、代理商公司证件：①营业执照、②医疗器械经营许可证、③医疗器械经营备案证等；
11、生产厂家公司证件：①营业执照、②医疗器械生产许可证、③医疗器械经营许可证、④医疗设备注册证或备案证等。
12、信用查询记录；
13、资料真实有效的承诺书；
14、与该项目相关的其他资料；
所有资料应加盖公章。提交纸质资料同时提交报名资料的word版及PDF扫描版资料（1、文件命名格式：项目编号+项目名称+厂家+供应商名称+市场调研材料；2、U盘拷贝或发送至邮箱：fzsycgb@163.com）。
五、报名时间和地点
1、报名文件递交时间：2024年2月20日至2月27日（上午8:00-12:00,下午14:30-17:00）
2、报名方式：采用现场报名。
3、文件递交处：福州市第一总医院采购办（原华伦中学1号楼二楼）
六、洽谈时间和地点：具体洽谈时间和地点待定，我院将在洽谈前电话通知各报名公司。参会时准备不多于10分钟的产品展示PPT一份，另准备样品以供现场展示，还须准备医药企业代表接待日登记表等材料（详见附件4）。
七、联系方式
联 系 人：罗女士
联系电话：0591-63526235
邮 编：350009
联系地址：福州市台江区上墩路3号（原华伦中学1号楼）二楼采购办
福州市第一总医院
2024年2月6日
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