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②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商提供①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业
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通过质量体系认证的生产厂家或授权代理经销商,若为授权代理经销商须出具制造商产品代理或授权书复印件加盖公章。3.2.本次投标不接受联合体参与竞标。3.3
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投标单位为产品的生产企业或授权代理经销商,若为授权代理经销商须出具制造商产品代理或授权书复印件加盖公章。三、信誉要求1.供应商在过去5年中在云南省建设领域内不曾在任何合同中违约或被驱逐
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国家和军队规定的经营许可和必备资质证书(如有))等材料;代理商提供三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商提供①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业
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3.供应商须提供所投设备的医疗器械注册证、医疗器械产品注册登记表。4.本项目接受产品代理商或经销商投标,供应商须提供代理商证书(复印件)或制造商产品代理授权书
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则还需提供制造商向该代理商出具的授权证明。整车制造企业及其授权代理商无需提供进口产品代理授权书。(3)此项目不接受联合体投标(报价)。2.行政许可及认证
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国家和军队规定的经营许可和必备资质证书(如有))等材料;代理商提供三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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国家和军队规定的经营许可和必备资质证书(如有))等材料;代理商提供三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商提供①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业
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必须是依照中华人民共和国法律设立并在中华人民共和国境内登记注册的独立法人。代理商须具有相应的不锈钢产品代理销售资格,且其代理的生产厂商须满足6.1生产厂家资格条件的要求
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②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商提供①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业
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企业资质及相关证件);(2)法人证明书及授权书原件;(加盖公章)(二)若投标人为产品代理商,除需提供上述内容外,需另提供:(1)供应商(代理商)营业执照复印件;
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②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商提供①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业
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企业法人营业执照、组织机构代码、税务登记证、法人授权书及被授权人身份证复印件。2.产品代理授权、经销商授权书,售后服务或维修服务授权文件。3.参加院内调研产品的功能
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②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商提供①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业
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②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商提供①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业
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②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商提供①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业
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②医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商提供①医疗器械经营许可证(备案凭证)、②产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的三级以内(含三级)代理授权书或生产企业
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本项目的特定资格要求:投标人为制造商的需提供有效的“医疗器械生产企业许可证”;投标人为产品代理商的,需提供“医疗器械经营企业许可证”或第二类医疗器械经营备案凭证。三
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《第二类医疗器械经营备案凭证》(若推荐产品为非医疗器械产品,可不提供);c.产品代理授权书、法人委托书(需明确授权范围)、身份证复印件;d
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医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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供应商必须按照上述要求提供相应的证件原件扫描件,否则将作为废标处理;二级及其以下代理商(进口产品代理商除外)在提供上一级代理商授权书原件扫描件的同时,还要提供生产厂家授权书原件扫描件
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医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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#1炉轻油火焰检测用吕书立无2硅表登录后查看其他1台原品牌:ABB需提供产品代理授权书或者报关单技术联系人:吕书立,技术联系人电话:13525933000
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医疗器械经营许可证或备案凭证9生产企业出具的产品代理授权书10法人代表授权书11法人代表身份证复印件12投标代表身份证复印件
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投标单位为产品的生产企业或授权代理经销商,若为授权代理经销商须出具制造商产品代理或授权书复印件加盖公章。三、信誉要求1.供应商在过去5年中在云南省建设领域内不曾在任何合同中违约或被驱逐
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医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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医疗器械生产企业许可证(国内生产商)等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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投标人将被授权的货物再授权给其他投标人同时参与投标,相关的所有投标将被拒绝。投标人应承诺其产品代理授权证书真实有效。对提供虚假材料骗取中标的
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查是否满足后再填写)(投标人应着重对“资格/资质证书名称”、“业绩”、如果是投标产品代理商时“所代理的品牌或制造厂家名称”应当做出说明
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查是否满足后再填写)(投标人应着重对“资格/资质证书名称”、“业绩”、如果是投标产品代理商时“所代理的品牌或制造厂家名称”应当做出说明
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查是否满足后再填写)(投标人应着重对“资格/资质证书名称”、“业绩”、如果是投标产品代理商时“所代理的品牌或制造厂家名称”应当做出说明
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查是否满足后再填写)(投标人应着重对“资格/资质证书名称”、“业绩”、如果是投标产品代理商时“所代理的品牌或制造厂家名称”应当做出说明
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投标人若为所投产品制造商,须提供制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证明;投标人若为所投产品代理商,须提供有效期内医疗器械备案证明或经营企业许可证明
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医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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2.5本项目接受代理商投标,投标人如为投标产品代理商,须提供制造商针对本项目的制造商授权
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医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代
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医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代