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3.2供应商为投标产品的生产商或经销商。生产商需提供所投产品有效期内的肥料登记证,提供近半年内具有检测资质的检测机构出具的产品合格检测报
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需提供有效的《电信设备进网许可证》和《无线电发射设备型号核准》原件或复印件。(2)强制性认证:需提供标的产品有效期内的中国国家强制产品认证证书(CCC)原件或复印件。(3)非强制资质认证
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环保产品政策支持:7.1供应商提供的产品如属于政府强制采购节能产品范围,供应商需提供该产品有效期内的节能产品认证证书,且该产品的认证机构应在《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品
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需方接到通知后安排人员对货物的外包装完好性和外包装标示的品牌、型号、规格、数量是否符合要求进行检验,产品有效期半年以上,超过应无偿更换,并签署相应的收货报告。五
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法律、行政法规规定的其他条件。(二)特定资格条件1.提供所投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(若注册证有附件的
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(二)特定资格条件1.所投产品属于二类或三类医疗器械的,应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);2
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用于体外定性检测人静脉全血、血清或血浆样本中的人布鲁氏菌IgM抗体和IgG抗体。3.产品有效期:4℃~30℃避光保存,有效期为18个月。4.适用于体外定性检测人静脉全血
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微生物培养法。2.检测用途:用于临床肺炎支原体快速培养鉴定及药物敏感性试验。3.产品有效期:检测试剂盒效期12个月,入院试剂效期满足6个月及以上。4.培养基为冻干粉
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2.所投产品属于二类或三类医疗器械的,应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》
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在经营活动中没有重大违法记录。(二)特定资格条件1.若投标产品属医疗器械的,须具有所投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件,装订在附件三后面);2
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(2)如供应商所投产品属医疗器械管理,供应商须提供所投产品有效期内的《医疗器械产品注册证/备案凭证》。注:(1)“信用中国”
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(二)特定资格条件1.所投产品若属于二类或三类医疗器械的,投标人须提供所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);2
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更正为:呼和浩特市赛罕区新华东街万达写字楼A座2302室。更正招标文件内产品有效期中内容其他内容不变更正日期:2024年05月30日三
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评标委员会可通过信用中国及国家企业信用信息公示系统查询结果进行审核)。2.5投标人须提交产品有效期内的由国家无线电管理机构颁发的无线电发射设备型号核准证书扫描件。2
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(二)特定资格1.所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的,供应商须提供所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);2
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代理商或贸易商同时应上传盖红章的生产厂家营业执照、生产许可证、质量体系文件认证证书、相同型号产品有效期内的第三方检测报告等资料。8、成交确定原则:如因报价理解有误需提高报价的
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达采购人指定地点。遇特殊情况需按采购人要求及时配送。8、产品有效期:符合国家同类商品标准要求,自配送该商品到甲方之日起保质期保质期的三分之二(有效期另有规定的除外)
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浙绍械备20170093号(更);是否进口:否;注册证截止日期:2024-02-01;产品有效期:3年;保存条件:避光;组成部件:棉签;生产厂商国籍:中国;商品名称
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报价人必须是满足标的物的生产厂家或系统集成商;2、严格按照技术附件要求报价,提供技术文件要求中矿用隔爆产品有效期内的矿用产品安全标志证书,提供近三年同类产品业绩合同不少于3份
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产品必须是原装产品,交货时须提供上述厂家的出厂证明(产品质保书原件或出库单),供方在产品有效期内对产品质量负责。鉴于生产厂家指定,因此只接受上述指定厂家或其直属销售机构
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产品必须是原装产品,交货时须提供上述厂家的出厂证明(产品质保书原件或出库单),供方在产品有效期内对产品质量负责。鉴于生产厂家指定,因此只接受上述指定厂家或其直属销售机构
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≥2.0cm³(或≥3.0g)980.00交货剩余有效期:送货时产品有效期不少于包装有效期的四分之三注:此项目为单价采购,具体以实际供货数量进行结算
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无需提供授权代表人身份证复印件)。;(2)投标人须提供有效期内的农药经营许可证复印件、投标产品有效期内的农药三证(农药登记证、农药生产许可证或农药生产批准文件
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①供应商具有药监部门颁发的《药品生产许可证》(生产范围须包含医用氧);②供应商具有所投产品有效期内的药品注册文件;③供应商具有《道路运输经营许可证》或《道路危险货物运输许可证》
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在服务期限内收到采购人货物采购计划后1日历天内将所需货物送达采购人指定地点。遇特殊情况需按采购人要求及时配送。8、产品有效期:符合国家同类商品标准要求,自配送该商品到甲方之日起保质期不得少于保质期的三分之二(有效期另有规定的除外)
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gov.cn)的失信被执行人名单。3.5本次询价:不接受联合体投标3.6其他要求:提供产品有效期内安标、防爆等资证。4.采购文件获取4.1凡有意参加询价者
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环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)已公布认证机构出具的认证证书的产品有效期中的产品(强制采购产品除外)的,在招标采购评审工作过程中
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有效氯含量%:44~48%3、活性氧含量%:≥12%4、钾含量%:≥8%5、产品有效期≥2年,37℃90d活性氧下降率≤3.06、消毒粉的用量:医疗污水投加量5
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(5)配送商应定期清理、核查检验试剂、医用耗材的有效期,采购人有权在离产品有效期1个月以内选择退货、换货。如出现过期报损应由配送商承担经济损失
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否则投标无效。2、本次采购货物中若有属强制3C认证的,供应商须提供所投产品有效期内的中国国家强制性产品认证证书(3C证书)复印件或相关证明材料,否则投标无效
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投标人成立时间不满一年的不需要提供)。5.质量保证能力要求:提供投标产品有效期内的相关质量证明文件,满足招标文件技术要求。6.供货业绩要求
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公司物资仓库(宁波市镇海区沿江东路279号)FZX-ACT8/1.2欧伦泰品牌,产品有效期5年,生产日期在2024年5月以后,包安装2正压式呼吸器6
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(3)所投产品为第二、三类医疗器械的,供应商须提供所投产品有效期内的《医疗器械注册证》。(4)供应商须由法定代表人或其委托代理人领取文件和参加磋商仪式
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并满足采购文件要求的供应商;3.2供应商须具备有效的营业执照;供应商如为生产商应提供所投产品有效期内的《肥料生产许可证》及《肥料登记证》
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使用的其他高耗能、高污染类产品,需提供制造商承诺函。否决项6.7提供投标产品有效期内的强制性产品(CCCF)认证证书否决项7
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需喷印二维码(内容包含但不限于用于自动识别的产品名称、生产批号、产品有效期),一卡一码。;规格技术参数:7、规格:10份次/盒
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应提供所投产品的备案凭证;供应商所投产品属于II类医疗器械的,应提供所投产品有效期内的医疗器械注册证。3.7.单位负责人为同一人或者存在直接控股
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环氧乙烷灭菌,符合YY0469-2011标准产品有效期2年及以上,附产品检验报告合同履行期限:供货期自合同签订之日起14天内完成供货
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应提供所投产品的备案凭证;供应商所投产品属于II类医疗器械的,应提供所投产品有效期内的医疗器械注册证。3.8.根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》动
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(二)特定资格条件1.所投产品属于二类或三类医疗器械的,应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);2
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新成立公司除外、法定代表人亲自参加投标的除外);8、提供供应产品有效期内的医疗器械一类备案证;9、如供应商是代理商,提供有效的产品授权书;10
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/经营备案证明材料复印件;投标产品须符合《医疗器械注册和备案管理办法》要求并提供产品有效期内的注册/备案证明材料复印件。提供有效的证书复印件并加盖投标人公章
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无。3、本项目的特定资格要求:1.投标产品属于第二类或第三类医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》《医疗器械生产许可证》(提供复印件);2
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必须是有能力履行采购方案要求和提供货物及服务的生产商。2.报价人须按照技术附件货物需求表要求提供产品有效期内的矿用产品安全标志证书及防爆合格证。3.业绩要求
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监督管理部门出具的备案证明(仅销售预包装食品的投标人))。3.2投标人须提供投标产品有效期内的《A级屠宰证》;本项目不允许联合体投标。四
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本项目的特定资格要求:1.供应商所投产品属于第二类或第三类医疗器械的,应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);2.若供应商不是所投产品制造商
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1.所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的,投标人须提供所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);2
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提供有效期内的医疗器械经营许可证;(3)医疗器械注册证:提供所投产品有效期内的医疗器械注册证(三类);三、获取招标文件1.时间
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(2)此项目接受代理商投标(报价)。2.行政许可及认证。(1)强制性认证。需提供标的产品有效期内的中国国家强制产品认证证书(CCC)原件或复印件。3.质量保证能力
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所采购材料须具有质量检验合格证,产品包装或标识上有中文产品名称、规格、型号、生产厂家、地址、产品有效期,必须符合国家相关环保标准、卫生标准和消防标准;2