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专利的CCI冷锥接口,高效去除尾焰。检出限较垂直观测提高5-10倍,具有高的分析灵敏度。1.4.3:冷锥接口无切割气体的消耗,降低运行成本。1.4.4
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在波长660nm,温度37℃,1cm光径下,试剂空白吸光度A≤0.50;5.分析灵敏度:当样本中HbA1c的含量为15.6%时,试剂与样本反应产生的吸光度变化应大于0
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RV5/SV1电压等值;11、自动分析结果:5大类200种以上分析结论支持,至少四级自动分析灵敏度标准。支持运动后实验自动分析。分析结果支持中文或英文切换,支持明尼苏达码表示;12
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在波长660nm,温度37℃,1cm光径下,试剂空白吸光度A≤0.50;5.分析灵敏度:当样本中HbA1c的含量为15.6%时,试剂与样本反应产生的吸光度变化应大于0
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相对偏差应在±10%范围内。5、精密度:重复性CV≤4.0%;批间差≤6.0%。6、分析灵敏度:测试浓度为300U/L左右的样本,吸光度变化率(ΔA/min)应不小于0
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测量浓度值相对线性偏差10%。3.准确度:回收率95%~105%。4.分析灵敏度:亚甲蓝浓度0.10umol/L测定吸光度差值(△A)≥0.008
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具有自动分析结果功能:多种综合判断意见,≥240种分析结论,多级自动分析灵敏度标准。分析结果可中文或英文切换显示和打印语言可分别设置;16
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相对偏差应在±10%范围内。4.精密度:重复性CV≤4.0%;批间差≤6.0%。5.分析灵敏度:测试浓度为300U/L左右的样本,吸光度变化率(ΔA/min)应不小于0
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通过对logistic回归分析,获得综合评估值,用于肝细胞癌在早期诊断及动态疗效监测。3、分析灵敏度:8个基因的Ct值均≤34,阳性检出率应大于≥90%
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5*48mlR2:2*30ml试剂空白:A546nm下测定空白吸光度不大于0.200;分析灵敏度:浓度为500μmol/L时,吸光度变化在0.0600-0
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通过对logistic回归分析,获得综合评估值,用于肝细胞癌在早期诊断及动态疗效监测。3、分析灵敏度:8个基因的Ct值均≤34,阳性检出率应大于≥90%
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用于献血者样本的核酸单检,实现混样提取扩增一体化、提取效果精细化、多重防污染系统化,分析灵敏度高等功能,更好的保障血液检测结果的准确性、及时性和临床用血的安全
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通过对logistic回归分析,获得综合评估值,用于肝细胞癌在早期诊断及动态疗效监测。3、分析灵敏度:8个基因的Ct值均≤34,阳性检出率应大于≥90%
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外观,培养基为透明,呈清亮淡黄色液体;25℃时pH值为6.0±0.5。2、分析灵敏度,培养基对解脲支原体标准菌株ATCC27618
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通过对logistic回归分析,获得综合评估值,用于肝细胞癌在早期诊断及动态疗效监测。3、分析灵敏度:8个基因的Ct值均≤34,阳性检出率应大于≥90%
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1RNA系统性能验证盘湖南瑞达博盛生物技术有限公司17HBVDNA/HCVRNA/HIV-1RNA分析灵敏度验证盘湖南瑞达博盛生物技术有限公司18HBVDNA/HCVRNA/HIV
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PIVKA-II使用单位为mAU/mL,DHEA-S使用单位为μg/dL。4、★分析灵敏度(LOD):CYFRA21-1≤0.05ng/mL,HE4≤15pmol/L
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通过对logistic回归分析,获得综合评估值,用于肝细胞癌在早期诊断及动态疗效监测。3、分析灵敏度:8个基因的Ct值均≤34,阳性检出率应大于≥90%
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外观,培养基为透明,呈清亮淡黄色液体;25℃时pH值为6.0±0.5。2、分析灵敏度,培养基对解脲支原体标准菌株ATCC27618
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培养基为透明,呈清亮淡黄色液体;25℃时pH值为6.0±0.5。2、分析灵敏度,培养基对解脲支原体标准菌株ATCC27618
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主要作为反映肾小球滤过率的指标之一。1.试剂空白吸光度应≤1.200。2.分析灵敏度:测试浓度为1.00mg/L时,试剂吸光度变化(ΔA)应≥0.02
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在卫生部及省临检中心室间质评有分组,能评分。有符合要求的室内质控物。5.性能参数:(1)分析灵敏度:样本浓度为200mg/L时,试剂与样本反应产生的吸光度差值应>0
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3自动分析结果:5大类综合判断意见,240种以上分析结论支持,至少四级自动分析灵敏度标准。十大类诊断意见。支持负荷后实验自动分析
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雅培/西门子发光仪器在机稳定期1月以上;具有自动稀释功能;线性范围10-5000pg/ml;分析灵敏度≤10pg/ml;检测时间尽量短,20分钟左右;精密度批内<10%
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品牌(一家及以上):序号品牌/厂家产地1罗氏瑞士2基立福西班牙七、申请理由:进口产品分析灵敏度较高,临床检出率高于国产系统。2015年国家卫计委在对已开展核酸检测血站的室间质量评价结果显示
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批内CV≤5.0%;批间差≤9.7%。3.准确度:相对偏差在±10%范围内。4.分析灵敏度:γ-谷氨酰基转移酶活力为50U/L时,AA/min在0.008-0
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雅培/西门子发光仪器在机稳定期1月以上;具有自动稀释功能;线性范围10-5000pg/ml;分析灵敏度≤10pg/ml;检测时间尽量短,20分钟左右;精密度批内<10%
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储存温度为2℃~30℃,储存有效期为1年;2、试剂空白光强度:≥5000AD;3、分析灵敏度:单位浓度对应的光强度变化≥30AD;4、准确度:对具有溯源性的企业参考品进行检查
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储存温度为2℃~30℃,储存有效期为1年;2、试剂空白光强度:≥5000AD;3、分析灵敏度:单位浓度对应的光强度变化≥30AD;4、准确度
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2.21全扫描模式(SCAN)最长时间可达到200min。2.22理想的分析灵敏度,满足大部分痕量检测,优化的分析器设计结构,只需稍作变化
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重复性CV≤10%、批间差≤12%线性范围:0~1000U/L(相关系数r≥0.990)分析灵敏度:被测物AMY含量为80U/L时,吸光度变化率∆A/min应为0
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储存温度为2℃~30℃,储存有效期为1年2、试剂空白光强度:≥5000AD。3、分析灵敏度:单位浓度对应的光强度变化≥30AD。4、准确度:对具有溯源性的参考品进行检查
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人类免疫缺陷病毒I型抗体血清(液体)标准物质、HBVDNA/HCVRNA/HIV-1RNA分析灵敏度验证盘、HBVDNA/HCVRNA/HIV-1RNA系统性能验证盘品牌:北京康彻思坦
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测量浓度相对线性偏差10%;(3)准确度:回收率95%-105%;(4)分析灵敏度:亚甲蓝浓度0.10μmol/L测定吸光度差值≥0.008;(5)精密度
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试剂在仪器试剂仓中稳定约28天;4、试剂空白:A700nm下测定空白吸光度≤0.0500;分析灵敏度:浓度为60g/L时,吸光度变化在0.1500-0.4500之间;测量精密度
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试验耗材、对照品、质控品和试剂损耗;3.试剂原理基于荧光PCR技术。试剂的分析灵敏度(≥95%置信度)要求:HBV≤5IU/mL、HCV≤15IU/ml
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第1条款修改为“★1、方法学:TPTZ法”;第3条款修改为“★3、分析灵敏度:试剂盒在测试32.4μmol/L左右浓度样品时,吸光度变化值(△A)范围在0
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37、★自动分析结果:5大类综合判断意见,具有≥240种分析结论,≥4级自动分析灵敏度标准。十大类诊断意见。分析结果具有中文或英文切换(可包含原因说明)显示和打印语言可分别设置
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1amu(全质量数范围);1.4质量稳定性:≤0.1Daover24hours;1.5定量分析灵敏度(MRM模式):ESI+灵敏度:1pg利血平过柱进样
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第1条款修改为“★1、方法学:TPTZ法”;第3条款修改为“★3、分析灵敏度:试剂盒在测试32.4μmol/L左右浓度样品时,吸光度变化值(△A)范围在0
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0053350.0030HBVDNA/HCVRNA/HIV-1RNA系统分析灵敏度盘1(批)84600.0084600.0031HBVDNA/HCVRNA/HIV
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★3、样品加样量不少于50ul,以满足实验室采用全自动样本处理机加样精度要求。★4、分析灵敏度:最低检出下限不超过0.05NCU。★5、有效期:12个月。★6
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测定结果在质控范围内。(4)精密度:重复性CV<4%,批间差<8%。(5)分析灵敏度及线性范围满足质控要求。(6)提供开展该检测项目所必须的配套全新检测系统1套
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专利的CCI冷锥接口,高效去除尾焰。检出限较垂直观测提高5-10倍,具有高的分析灵敏度。”质疑原因:此条参数无法满足三家及以上满足,既然是专利技术
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专利的CCI冷锥接口,高效去除尾焰。检出限较垂直观测提高5-10倍,具有高的分析灵敏度。”质疑原因:此条参数无法满足三家及以上满足,既然是专利技术
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★3、样品加样量不少于50ul,以满足实验室采用全自动样本处理机加样精度要求。★4、分析灵敏度:最低检出下限不超过0.05NCU。★5、有效期:12个月。★6
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精密度(CV)<15%。稳定性试验符合国家要求。3、样品加样量最低不少于50ul。4、分析灵敏度:最低检出限不高于0.025NCU。适用0.05NCU的室内质控水平;5
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具有自动分析结果功能:多种综合判断意见,≥240种分析结论,多级自动分析灵敏度标准。分析结果可中文或英文切换显示和打印语言可分别设置;16
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试验耗材、对照品、质控品和试剂损耗;4.试剂原理基于荧光PCR技术。试剂的分析灵敏度(≥95%置信度)要求:HBV≤4IU/mL、HCV≤10IU/ml
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外观培养基为透明,呈清亮淡黄色液体;25℃时pH值为6.0±0.5。2、分析灵敏度培养基对解脲支原体标准菌株ATCC27618