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用途:检测遗传性耳聋基因中四个常见耳聋基因的23个突变位点,用于孕妇和新生儿耳聋基因筛查。备注:国产合同履约期限:标项1、2,详见招标文件本项目(否)接受联合体投标
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北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院(宁夏回族自治区妇幼保健院)2024年新生儿耳聋基因筛查试剂采购项目首次公告日期:2024-05-30二、更正信息更正事项
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郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院)。3、招标范围:新生儿遗传病基因筛查项目、孕早期唐氏筛查项目、新生儿多种遗传病筛查项目。4、服务期限
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项目概况SMA基因筛查检测试剂盒采购项目的潜在供应商应在政采云平台线上获取获取采购文件,并于2024年06月15日09:30(北京时间)前提交响应文件。一
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项目概况2024北京同仁医院新生儿耳聋基因筛查试剂采购项目招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件,并于2024-06-2513
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00区域卫生信息化运营服务采购项目[N5101072023000040-1]3耳聋基因筛查项目整体预留(预留给中小企业的比例:100%)238
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北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院(宁夏回族自治区妇幼保健院)2024年新生儿耳聋基因筛查试剂采购项目预算金额(元):4300000.00最高限价(如有)
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《东莞市人民医院外送项目要求》”原内容:74(外周血)正常听力人群孕前/产前遗传性耳聋基因筛查250700026S441.6基因芯片需填写专用申请单3天7天一周(不含接收到当日
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00投标人需在采购人目前使用的新生儿疾病筛查信息管理系统上增加耳聋基因筛查信息管理模块,需实现信息录入、流程管理、报告管理、统计分析等,若投标人无法满足
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一标段(HXDR20240101-1):相关基因突变检测、基因位点FISH检测、常见融合基因筛查检测、骨髓铁染色等标本检验;具体详见招标文件“第四部分采购需求”;合同履行期限
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2024北京同仁医院新生儿耳聋基因筛查试剂采购项目采购项目编号:S110000C005079600001项目创建时间:2024-5
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以筛选潜在肿瘤分子标记物。603482.112Ph样ALL相关基因筛查((1表达+27融合基因)指导用药、早期复发检测;Ph样ALL患者不具备BCR
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合同编号GZ2023F1207二、合同名称番禺区何贤纪念医院常见遗传病基因筛查项目三、项目编号GZ2023F1207四、项目名称番禺区何贤纪念医院常见遗传病基因筛查项目五
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标段标段名称标段编号预算金额一标段北华大学附属医院相关基因突变检测、基因位点FISH检测、常见融合基因筛查检测、骨髓铁染色等HXDR20240101-180万元人民币备注
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ABL)220220.00*3=660.0038白血病43种融合基因筛查11白血病融合基因分型每种220220.00*8=1760.00MLL/AFX
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北华大学附属医院相关基因突变检测、基因位点FISH检测、常见融合基因筛查检测、骨髓铁染色等标本检验;合同履行期限:自合同签订之日起1年本项目(不接受)联合体投标
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51010724210200008041[2024]00414四、项目名称:新生儿耳聋基因筛查五、合同主体采购人(甲方):成都市武侯区卫生健康局地址
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耳聋基因筛查(青医+妇儿)一、采购项目编码:LSCG2023002646二、采购项目名称:耳聋基因筛查(青医+妇儿)三
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合同编号:Y370212027002202300002_003_001二、合同名称:耳聋基因筛查(青医+妇儿)三、项目编码(或招标编号、政府采购计划编号、采购计划备案文号等
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1有机酸检测样本释放剂深圳爱湾医学检验实验室SZFYHCLX-2403-2新生儿基因筛查测序反应通用试剂盒广州太古基因科技有限公司SZFYHCLX-2403
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FISH组套36其他单项探针37白血病融合基因及相关基因检测38急性淋巴细胞白血病相关融合基因筛查39IgH重排组套40TCR重排组套41各种融合基因42血液病融合基因筛
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51018924210200006560二、合同名称:2024年新生儿耳聋基因筛查服务三、项目编号:51018924210200006560[2024]00189四
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项目编号:GZ2023F1207二、项目名称:番禺区何贤纪念医院常见遗传病基因筛查项目三、采购结果合同包1(番禺区何贤纪念医院常见遗传病基因筛查项目)
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303850种白血病融合基因及相关基因检测138039急性淋巴细胞白血病相关融合基因筛查115040IgH重排组套120041TCR重排组套120042各种融合
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1有机酸检测样本释放剂详见附件1详见附件1150元/人份SZFYHCLX-2403-2新生儿基因筛查测序反应通用试剂盒详见附件1详见附件1585元/人份SZFYHCLX
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2021-03073二、合同名称:新生儿遗传代谢病检测及新生儿常见遗传病基因筛查项目三、项目编号:441901-2021-03073四、项目名称
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一标段(HXDR20240101-1):相关基因突变检测、基因位点FISH检测、常见融合基因筛查检测、骨髓铁染色等标本检验;预算金额80万元人民币。二标段(HXDR20240101
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标段标段名称标段编号预算金额一标段北华大学附属医院相关基因突变检测、基因位点FISH检测、常见融合基因筛查检测、骨髓铁染色等HXDR20240101
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1有机酸检测样本释放剂详见附件1详见附件1150元/人份SZFYHCLX-2403-2新生儿基因筛查测序反应通用试剂盒详见附件1详见附件1585元/人份SZFYHCLX
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通过以下6项研究初步甄别郫都区地表水体中的高关注新污染物:1、地表水中新污染物及抗性基因筛查布点根据郫都区地表水环境有关的现状监测、功能区划、污染治理等方面的资料
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试剂盒及其配套的核酸提取或纯化试剂需获得医疗器械产品注册或备案证,可用于临床。3脊髓性肌萎缩症基因筛查试剂盒用于检验科使用,检测人运动神经元存活基因1(SMN1)外显子7的拷贝数检测标本类型包括抗凝全血
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天津市妇女儿童保健中心耳聋基因筛查试剂盒_第1包(项目编号:HYFZC-FEA-230102)合同公告天津市妇女儿童保健中心耳聋基因筛查试剂盒_第1包(项目编号:HYFZC
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号项目名称51甲氨蝶呤浓度监测76凝血因子活性及抗体检测52儿童血液肿瘤高频融合基因筛查77蛋白C、蛋白S检测53PDGFRBFISH探针78肌炎抗体谱54MEF2D重排FISH探针79HLA
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1有机酸检测样本释放剂详见附件1详见附件1150元/人份SZFYHCLX-2403-2新生儿基因筛查测序反应通用试剂盒详见附件1详见附件1585元/人份SZFYHCLX
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33462病理图文报告(含图像分析)220800008-1331白血病43种融合基因筛查白血病融合基因分型250700017152101520白血病55种融合基
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现对北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院(宁夏回族自治区妇幼保健院)2024年新生儿耳聋基因筛查试剂采购项目进行其他招标,欢迎合格的供应商前来投标。项目名称
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项目概况番禺区何贤纪念医院常见遗传病基因筛查项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件
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185.00¥639,900.00详见附件2新生儿遗传病基因筛查1(次)¥80,040.00¥80,040.00详见附件合同金额
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番禺区何贤纪念医院常见遗传病基因筛查项目440113-2024-01482一、采购人:二、采购计划编号:三、采购计划名称:四、采购品目名称:五、采购预算金额(元)
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51011624210200007126[2024]00257四、项目名称:2024年成都市双流区新生儿耳聋基因筛查项目五、合同主体采购人(甲方):成都市双流区卫生健康局地址
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seq检测(转录组测序)45白血病有临床意义的基因突变及特殊融合基因跟踪复查白血病中30种融合基因筛查白血病中43种融合基因筛查白血病中56种融合基因筛查46IKZF1PLU
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现对北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院(宁夏回族自治区妇幼保健院)2024年新生儿耳聋基因筛查试剂采购项目进行其他招标,欢迎合格的供应商前来投标。项目名称
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panel55基因包内分泌panel56基因包肾病panel57单系统疾病特征类基因筛查58单基因检测自身炎症性疾病、自身免疫性疾病59新生儿疾病基因筛查60S
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湖州市妇幼保健院关于新生儿遗传病基因筛查检测外送项目的采购结果公示
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试剂盒及其配套的核酸提取或纯化试剂需获得医疗器械产品注册或备案证,可用于临床。3脊髓性肌萎缩症基因筛查试剂盒用于检验科使用,检测人运动神经元存活基因1(SMN1)外显子7的拷贝数检测标本类型包括抗凝全血
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标段标段名称标段编号预算金额一标段北华大学附属医院相关基因突变检测、基因位点FISH检测、常见融合基因筛查检测、骨髓铁染色等HXDR20240101
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标段标段名称标段编号预算金额一标段北华大学附属医院相关基因突变检测、基因位点FISH检测、常见融合基因筛查检测、骨髓铁染色等HXDR20240101
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次服务成果通过考核验收639,900.001-2其他医疗卫生服务新生儿遗传病基因筛查新生儿遗传病基因筛查服务成果通过考核验收本项目服务期限为1年;若在服务期限内结算金额到达到预算金额
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变检测(荧光PCR)21POLE基因突变检测试(荧光PCR)22白血病30种融合基因筛查检测试剂盒(荧光PCR)23AML16种融合基因筛查(荧光PCR)24A