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二、技术参数序号检测要求一▲监测项目1换气次数2新风量3静压差4空气洁净度5空气洁净度级别6温湿度7噪声8照度9甲醛10细菌浓度二检测要求1▲所有用于检测的仪器必须在有效期内
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二、技术参数序号检测要求一▲监测项目1换气次数2新风量3静压差4空气洁净度5空气洁净度级别6温湿度7噪声8照度9甲醛10细菌浓度二检测要求1▲所有用于检测的仪器必须在有效期内
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Ⅲ级手术室风口下无速度盲区(风量/换气次数)2、静压差3、空气洁净度级别(悬浮粒子数浓度)4、温度、相对湿度5、细菌浓度(浮游菌和沉降菌)6
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配液中心所有洁净室、洁净工作台及生物安全柜。二、服务内容:(一)洁净手术部:洁净度级别、Ⅰ级手术室开门后门内0.6m处空气洁净度、Ⅰ级手术室地面以上1
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(1)服务内容:对各级别手术间的换气次数、新风量、静压差、空气洁净度、空气洁净度级别、温湿度、噪声、细菌浓度等项目进行检测
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≤55≥150洁净区走廊正821~27≤60≤52≥150恢复室正822~2625~60≤48≥200悬浮粒子数:洁净度级别静态测试最大允许数(粒/m3)≥0.5μm≥5
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安全和职业健康管理体系认证;*3、制造商需自有与所采购货物(一次性无菌洁净服)生产所需洁净度级别一致的生产车间(十万级及万级洁净室),*4
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细胞培养室、细胞室缓冲区须符合《医药工业洁净厂房设计规范》B50457-2019标准洁净度级别B级。安全目标:施工安全文明标准化满足有关规范标准要求。工期/交货期/服务期(天)
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根据GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》,洁净室与非洁净室之间、相邻不同洁净度级别洁净室之间、洁净室与室外的压差有不同的量程段,低量程一般在100Pa以下
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室)宜采用全新风空调系统;且其与室外方向上相邻相通房间的最小负压差为-10Pa,洁净度级别需求为8级;空气净化系统应设置粗、中、高三级空气过滤,且新风口应高于室外地面2
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内容:华润双鹤工业园质量管理部动物室洁净区域验证。范围:动物室洁净区域图纸详见附件,洁净度级别暂定D级。资格条件:1.具有能够独立承担民事责任的法人或其他组织
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参数要求检测对象检测参数数量洁净手术部新风量、换气次数、静压差、送风高效过滤器检漏、严密性、空气洁净度级别、温度、相对湿度、噪声、照度、照度均匀度、细菌浓度4间洁净手术部洁净辅房换气次数
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耗材存放区(间)、控制清洗区(间)、推车清洗区(间)。3、生活区包括:会议、休息。4、洁净度级别要求1)一次更衣室、洗衣洁具间为十万级2)二次更衣室
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2010)中要求的检测项目,对风量、风速、静压差、甲醋、洁净度级别、温度、湿度、噪声、照度、送风高效过滤器扫描检漏、排风高效过滤器扫描检漏进行检测
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★6、包含紧固材料、密封材料等其他安装施工材料,安装完成后需达到ISO8级洁净度级别,并达到GB50346-2010对BSL-2实验室二级屏障要求的主要技术指标
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纳米离子探针实验室浙江大学地球科学学院超净化学实验室。建设无机超净化学实验室,目标是在空气洁净度级别为千级和百级、全年恒温、恒湿环境下,对包括低本底样品在内的地质、生物
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检测项目包括5台生物安全柜外观、噪音、照度、振动、空气洁净度级别、下降气流流速、流入气流流速、排出气流洁净度、生物安全柜环境等3
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自2018年1月1日以来(以合同签订时间为准),供应商须具备单个合同金额不少于200万元且洁净度级别不低于万级的实验室建设业绩。3.3拟派项目经理及设计负责人资格要求
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新风量、末级过滤器检漏、手术室的严密性、静压差、空气洁净度级别、温度、相对湿度、噪音、照度、细菌浓度;检测费约13000元。二
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2010)中要求的检测项目:风量、风速、静压差、甲醛、洁净度级别、温度、湿度、噪声、照度、送风高效过滤器扫描检漏、排风高效过滤器扫描检漏进行检定
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病房综合楼一层静脉配置中心数量(项)报价(元)备注序号房间名称洁净用房等级/洁净度级别1普药及TPN调配间万级12二更1万级13一更1十万级14洗衣洁具间1
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化学楼3楼精密仪器室6个。套1040颗粒度专用取样瓶100mL/个。洁净度级别:颗粒度小于SAEAS4059F2级,广口,自带标签(送样单位、采样来源
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排风高效过滤器检漏、送风高效过滤器检漏(按系统抽检)、静压差、气流流向、室内送风量、洁净度级别、温度、相对湿度、噪声、照度、工况(包括工况转换、系统启停、备用机组切换
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化学楼3楼精密仪器室6个。套1040颗粒度专用取样瓶100mL/个。洁净度级别:颗粒度小于SAEAS4059F2级,广口,自带标签(送样单位、采样来源
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自2018年1月1日以来(以合同签订时间为准),供应商每提供一个单项合同洁净度级别的建设业绩得6分,本项满分12分。更正日期:2023年6月25日三
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排风高效过滤器检漏、送风高效过滤器检漏(按系统抽检)、静压差、气流流向、室内送风量、洁净度级别、温度、相对湿度、噪声、照度、工况(包括工况转换、系统启停、备用机组切换
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自2018年1月1日以来(以合同签订时间为准),供应商须具备单个合同金额不少于50万元且洁净度级别不低于万级的实验室建设业绩。3.3拟派项目经理及设计负责人资格要求
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2m³设备能够进行如下检测:1、风速检测;2、高效滤器检漏试验;3、悬浮粒子和浮游菌数等洁净度级别检测;4、空载热分布实验;5、满载热分布、热穿透实验和微生物、内毒素挑战试验
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2010)》相关现行标准、规范,对五家电子信息企业的无尘洁净厂房开展空气洁净度级别(悬浮粒子)的检测鉴定。2.对每个洁净厂房的面积进行实际测量。3
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(净化工程业绩要求:洁净度等级达到七级及以上,提供的竣工验收报告需包含显示验收后洁净度级别的检测报告;如未按要求提供,为无效业绩)3.5财务要求
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1进行的验证报告。(4)生产厂房洁净度要满足10万级,并有生产厂房洁净度级别验证文件。(5)有无菌屏障的验证文件(国内标准或者通用的国际标准)
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3.洁净手术室检测①设备清单序号检测项目内容房间名称洁净用房等级/洁净度级别房间面积(㎡)1风速/风量/换气次数、洁净度(悬浮粒子)、细菌浓度(沉降菌)
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流量≥200L/min;1.3.水源:清洗水压力0.2-0.3MPa;1.4.安装工作站房间洁净度级别为GradeD(ISOClass8)及以上;1.5
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流量≥200L/min;1.3.水源:清洗水压力0.2-0.3MPa;1.4.安装工作站房间洁净度级别为GradeD(ISOClass8)及以上;1.5
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2025年污水处理站污水检测+病理科空气检测+手术室空气洁净度级别及环境质量检测项目进行院内招标采购,诚邀符合相关条件的投标人(供应商)前来投标
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GMP净化工程及通风设备,洁净区面积1500m2,一般作业区面积410m2,洁净度级别为十万级,墙体、顶棚为洁净板和单面不锈钢洁净板,洁净板材质为A级
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自2016年1月1日以来(以竣工验收时间为准),投标人须具备单个合同金额不少于3500万元且包含洁净度级别不低于百级的洁净室施工业绩。3.3项目经理、设计负责人、施工负责人资格要求
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现要求投标方在原有工艺布局不做大的改变的前提下,按照十万级要求,对其净化系统进行设计与改造。相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度,各操作间的压差值应符合要求