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扩展性无创DNA产前检测(NIPT-plus)、染色体拷贝数变异检测(CNV-seq)1(项)¥9,675,800.00¥9,675
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3标项16全自动微生物快速鉴定系统-(一)产品技术要求2.1.5:CNV分析:可以进行基因拷贝数变异分析。2.1.5★CNV分析:具有检测基因CNV的技术能力
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FOXO1、MAP2K1、MEF2B、STAT6、TNFRSF14、TP53。3个拷贝数变异:2pGain、6qdel、1p36del。601451
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ctDNA,个性化用药等。6.具备微滴生成、体系构建的自动化操作。7.具备拷贝数变异(CNV)分析。8.具备二代测序结果验证、miRNA表达分析
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可以在单个碱基水平上检测基因的异常,同时还可以用于肿瘤融合基因检测,甲基化和拷贝数变异的分析等。标项二包名称:神经外科专用手术床数量:1预算金额(元)
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240761)二、项目名称:华中科技大学同济医学院附属同济医院CNV-Seq(染色体拷贝数变异检测)项目三、中标(成交)信息供应商名称:北京贝瑞和康医学检验实验室有限公司供应商地址
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1高通量测序平台150是临床上可用于胎儿无创DNA检测、染色体拷贝数变异检测(CNV-seq)。在科研领域可进行个人全基因组检测、单细胞测序
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存储plink软件可用的基因型文件vcf格式文件,存储基因型文件LRRBAF文件,用以估计拷贝数变异的数据文件;若是液相芯片,提供测序原始数据(Rawdata)以及存储基因型的VCF格式文件
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NA产前筛查基础版)2胎儿染色体非整倍体检查(无创DNA产前筛查升级版)3基因组拷贝数变异检测(CNV-seq)4基因组拷贝数变异检测(CNV
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拟在近期对高通量测序基因组拷贝数变异检测试剂盒套装项目进行院内询价论证,相关单位如需参加,请见本公告后
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并提供相关证明材料;精准检测其中与淋巴瘤有明确临床相关性的基因突变、拷贝数变异及重排(融合)等变异;基于权威TCGA数据库,NCCN指南及2016WHO共识
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项目简介:1、项目名称:江苏省人民医院染色体芯片技术配套试剂(染色体拷贝数变异检测试剂盒(微阵列芯片法)、核酸提取或纯化试剂)采购项目2、项目概况
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拟在近期对高通量测序基因组拷贝数变异检测试剂盒套装项目进行院内询价论证,相关单位如需参加,请见本公告后
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区域总代、经销商:我院拟对高通量测序产前诊断所用试剂(染色体拷贝数变异检测试剂、核酸提取纯化试剂、测序反应通用试剂等)进行公开市场询价
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碱基突变(SNV)、小片段插入缺失(InDel)和基因融合(genefusion),拷贝数变异(CNV)的检测和分析,结合临床检测结果信息
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并提供相关证明材料;精准检测其中与淋巴瘤有明确临床相关性的基因突变、拷贝数变异及重排(融合)等变异;基于权威TCGA数据库,NCCN指南及2016WHO共识
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扩展性无创DNA产前检测(NIPT-plus)、染色体拷贝数变异检测(CNV-seq)详见招标文件详见招标文件自合同签订生效之日起3年详见招标文件9
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家族筛查NGS细针穿刺液或组织55007个工作日甲状腺癌177基因检测177基因(66个单碱基突变及插入缺失、28个拷贝数变异、107个基因融合)甲状腺结节及可疑转移病灶的辅助诊断、甲状腺癌的风险分层
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项目简介:1、项目名称:江苏省人民医院染色体芯片技术配套试剂(染色体拷贝数变异检测试剂盒(微阵列芯片法)、核酸提取或纯化试剂)采购项目2、项目概况
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公告如下:一、项目的名称及数量:序号项目备注1染色体拷贝数变异检测试剂盒遗传医学中心用二、报名时间:2024年04月30日17点截止三
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项目基本情况采购项目编号:QTJT2024011701采购项目名称:沈阳市妇婴医院染色体拷贝数变异、单基因病的检测服务项目二、项目终止的原因本次采购终止。三、其他补充事宜无四
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项目概况华中科技大学同济医学院附属同济医院CNV-Seq(染色体拷贝数变异检测)项目招标项目的潜在投标人应在湖北省成套招标股份有限公司7楼大厅或线上方式。获取招标文件
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要求吸附剂装量大,清除率高,性价比高,可适配我院CRRT设备06基因组拷贝数变异测序试剂(CNV-seq)高通量测试法,用于体外定性检测孕妇羊水样本中染色体的缺失情况
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QTJT2024011701)二、项目名称:沈阳市妇婴医院染色体拷贝数变异、单基因病的检测服务项目三、中标(成交)信息供应商名称
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若由于检测差错引起的损失,检测机构负责。产前诊断分子技术服务项目染色体拷贝数变异分析(CNV-Seq)1年83250产前诊断分子技术服务项目FISH1
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公告2024年四川省人民医院染色体拷贝数变异测序(CNV-seq)供应商集中推荐日公告(招标编号:/)一、更正内容:2024年四川省人民医院染色体拷贝数变异测序(CNV
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可一次性检出基因的不同变异类型,包括点突变、插入缺失、基因重排(融合)、拷贝数变异和大片段重排等。3.覆盖NCCN指南明确与结直肠癌治疗和预后相关基因
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通过国家药品监督管理局(NMPA)批准注册,可以开展无创产前检测(NIPT)、染色体拷贝数变异检测(CNV-seq),相应试剂通过国家药品监督管理局(NMPA)批准
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QTJT2024011701原公告的采购项目名称:沈阳市妇婴医院染色体拷贝数变异、单基因病的检测服务项目首次公告日期:2024年03月14日二
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筛查白血病中56种融合基因筛查46IKZF1PLUS基因CNV检测IKZF1基因拷贝数变异(MLPA)47MDS相关FISH、FCM及突变基因panel
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技术参数及要求如下:1.设备用途可用于病原体检测、基因表达分析、遗传基因检测、突变检测、拷贝数变异分析、高分辨率熔解曲线分析、基因分型分析等多种研究领域2.主要性能3
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芯片的检测分辨率:≤100kb。(提供相关证明材料);3、可以同时检测拷贝数变异(CNV)、杂合性缺失(LOH)及单亲二倍体(UPD),可以分析血缘同源
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T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)及配套设备2染色体拷贝数变异检测试剂盒及配套设备3遗传性耳聋基因检测试剂及配套设备4WES外显子盒
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项目概况沈阳市妇婴医院染色体拷贝数变异、单基因病的检测服务项目招标项目的潜在投标人应在乔泰工程管理集团有限公司108室获取招标文件
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项目基本情况采购项目编号:QTJT2024011701采购项目名称:沈阳市妇婴医院染色体拷贝数变异、单基因病的检测服务项目二、项目废标/流标的原因经评审
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imming;c)Cleanreads质量评估;d)参考基因组比对情况统计;e)拷贝数变异(CNV)分析;f)参考序列物种:hg196.技术要求
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plus)人次4500100%品目2染色体微阵列分析(CMA)/拷贝数变异测序(CNV-seq)人次100100%品目3全外显子测序(WES)人
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染色体微阵列分析(CMA),04包:单基因病携带者筛查,05包:基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和全外显子组测序(WES)合作项目范围05包
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单基因病携带者筛查情况说明:发售期内招标文件领购人数不足3家05包:基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和全外显子组测序(WES))情况说明:到投标截止时间为止
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广东省第二人民医院产前诊断中心于2018年正式开展“产前诊断医学检测服务”项目,该项目包含全基因组拷贝数变异检测(CNV-seq)、医学全外显子组测序(WES)、单基因遗传病携带者筛查
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18677060774六、合同主体信息1.主要标的信息:主要标的名称:染色体拷贝数变异检测试剂盒配送服务数量:22.00单价(元):62016
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T18、T13)高通量基因检测检测室间质评和外周血胎儿染色体拷贝数变异(CNVs)检测室间质评并满分通过;3.具有国家卫健委临检中心批复的PCR实验室资质
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染色体微阵列分析(CMA),04包:单基因病携带者筛查,05包:基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和全外显子组测序(WES))合作项目范围03包
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产科基因组拷贝数变异检测外送项目成交公示公示信息公示标题产科基因组拷贝数变异检测外送项目成交公示公示类型正常公示公示开始时间2024-02-0411:00
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染色体微阵列分析(CMA),04包:单基因病携带者筛查,05包:基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和全外显子组测序(WES))合作项目(2)服务期限
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单基因病携带者筛查情况说明:到投标截止时间为止,投标人人数不足3家05包:基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和全外显子组测序(WES))情况说明:到投标截止时间为止
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产科基因组拷贝数变异检测外送项目招标公告项目信息采购项目名称产科基因组拷贝数变异检测外送项目采购单位临夏回族自治州人民医院交易编号LXZYY-2024
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芯片的检测分辨率:≤100kb。(提供相关证明材料);3、可以同时检测拷贝数变异(CNV)、杂合性缺失(LOH)及单亲二倍体(UPD),可以分析血缘同源
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标记PCR重复reads;3.mutect2鉴定SNV/Indels、cnvkit鉴定拷贝数变异、manta鉴定结构变异;4.Cas-OFFinder预测潜在脱靶;5.筛选潜在脱靶位点存在变异的位点
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主要标的信息服务类主要标的信息:序号标项名称标的名称服务范围服务要求服务时间服务标准1染色体拷贝数变异检测试剂盒配送服务染色体拷贝数变异检测试剂盒配送服务详见招标文件详见招标文件服务期为1年(从合同签订之日起)