重庆市南川区人民医院医疗设备一批采购公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
重庆市南川区人民医院医疗设备采购公告
因业务开展需要，我院拟对一批医疗设备进行采购，现邀请符合相关条件的供应商前来参与。
一、项目内容要求：
二、供应商资质要求：
合格的供应商应具备承担采购项目的能力，符合以下条件规定。
（一）基本资质条件
1.合法有效的营业执照；
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉；
4.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
5.近三年内在参加政府采购活动中无重大违法记录。
（二）特定资格条件
1.投标产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表；属于第二类或第三类医疗器械的，须提供有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》；
2.若投标人不是所投标产品制造商，所投产品属于第一类医疗器械的，投标人营业执照应有经营或销售第一类医疗器械的内容；所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》或营业执照有经营或销售第二类医疗器械的内容；所投产品属于第三类医疗器械的，投标人应具备《医疗器械经营许可证》。
三、采购要求
1.响应文件的组成
（1）采购一览表（格式附后）；
（2）法定代表人身份证明书（格式附后）；
（3）法定代表人授权委托书（格式附后）；
（4）采购产品配置表；
（5）售后服务承诺；
（6）供应商信息：经销商和生产厂家营业执照和其他资质文件（复印件加盖投标人公章）；
（7）采购产品信息：注册证或备案文件复印件、产品技术参数、产品彩页资料（原件或复印件均需加盖供应商公章）；
（8）相关业绩、其他优惠条款等。
2.响应文件的制作
（1）供应商须按以上响应文件组成内容编制响应文件并装订成册。
（2）响应文件的份数
响应文件共三份，其中正本一份，副本两份，如正副本内容不符，以正本为准，副本可为正本的复印件。
（3）响应文件的签署
响应文件报价表应由法定代表人或授权代表签名并加盖公章。授权代表参与采购的需提供由法定代表人签字并加盖单位公章的授权委托书原件。
（4）响应文件的密封
响应文件的正本、副本均应用档案袋密封。档案袋上注明项目名称、供应商名称和地址、“正本”、“副本”等字样。封口处须加盖供应商公章并由法定代表人（或授权代表）签字。
四、成交原则
本次以院内谈判方式进行，综合产品质量、价格、用户、服务等因素确定成交供应商。
五、付款方式
安装验收合格后付合同金额的90%，留10%作为质保金。
六、采购信息
1.响应文件递交时间及地点：2024年5月29日14:10-14:30将响应文件（密封）交至科教楼5楼会议室并签到。
2.采购时间：2024年5月29日14:30。
3.采购地点：科教楼5楼会议室。
4.联系人：周老师，联系电话：023-71694141（医学装备科）。
采购文件2024.5.29 （中频静电治疗仪、低频体外膈肌起搏器）.docx
因业务开展需要，我院拟对一批医疗设备进行采购，现邀请符合相关条件的供应商前来参与。
一、项目内容要求：
| 序号 | 科室 | 名称 | 单位 | 数量 | 预算总价 | 技术要求 |
| 包一 | 骨科一病区 | 中频静电治疗仪 | 台 | 1 | 1.9万元 | 适应症：利用中频电流通过皮肤电极刺激软组织和静电场效应作用于骨伤部位，缓解由骨折愈合引起的软组织肿胀及疼痛症状，辅助骨折愈合。 1.干扰电工作频率应有两组电极，a组（一对）工作于固定频率4000Hz,允差±10%；b组（一对）工作频率在（4000～4150）Hz范围之内变化，允差±10%； 2.干扰输出电流：0～50mA 分档可调,允差±10%； 3.干扰电治疗差频频率范围0～150Hz，允差±10%或±1Hz取较大值； 4.干扰电治疗差频变化周期29s,允差±10%； 5.干扰电开路输出时,最大峰值电压≤500V； 6.治疗定时范围0～99 min,步长为1min,定时误差应<2%； 7.治疗程序处方≥8种； 8.静电场直流电压分三档，低档1000V；中档2000V；高档3000V；误差均为±10%。 9.短路开路保护：在最大输出时，电极开路10min，再短路5min后，应能正常工作； 10.液晶独立数字显示，显示输出强度和时间。 |
| 包二 | 康复医学科 | 低频体外膈肌起搏器 | 台 | 1 | 4.5 万元 | 1.脉冲频率：可调单频，30Hz、35 Hz、40Hz、45 Hz、50Hz,可选择,默认标准状态40Hz； 2.脉冲宽度：200us； 3.起搏次数：5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15次/分钟，可选择,默认标准状态9次/分钟； 4.刺激强度（输出脉冲幅度):0～30单位（0-27V),可调节； 5.治疗时间(指每一次治疗的持续时间)：5、10、15、20、25、30、60、120min,可选择,有倒计时功能； 6.具有贴片位置提示功能； 7.内置锂电池:充满电≤4小时,满电后可持续使用≥8小时； 8.具有LED指示、蜂鸣器提醒功能； 9.噪音:≤60dB，无异常杂音； 10.脉冲幅度值：在负载阻抗为500Ω时,输出脉冲幅度≤30V。 |
二、供应商资质要求：
合格的供应商应具备承担采购项目的能力，符合以下条件规定。
（一）基本资质条件
1.合法有效的营业执照；
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉；
4.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
5.近三年内在参加政府采购活动中无重大违法记录。
（二）特定资格条件
1.投标产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表；属于第二类或第三类医疗器械的，须提供有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》；
2.若投标人不是所投标产品制造商，所投产品属于第一类医疗器械的，投标人营业执照应有经营或销售第一类医疗器械的内容；所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》或营业执照有经营或销售第二类医疗器械的内容；所投产品属于第三类医疗器械的，投标人应具备《医疗器械经营许可证》。
三、采购要求
1.响应文件的组成
（1）采购一览表（格式附后）；
（2）法定代表人身份证明书（格式附后）；
（3）法定代表人授权委托书（格式附后）；
（4）采购产品配置表；
（5）售后服务承诺；
（6）供应商信息：经销商和生产厂家营业执照和其他资质文件（复印件加盖投标人公章）；
（7）采购产品信息：注册证或备案文件复印件、产品技术参数、产品彩页资料（原件或复印件均需加盖供应商公章）；
（8）相关业绩、其他优惠条款等。
2.响应文件的制作
（1）供应商须按以上响应文件组成内容编制响应文件并装订成册。
（2）响应文件的份数
响应文件共三份，其中正本一份，副本两份，如正副本内容不符，以正本为准，副本可为正本的复印件。
（3）响应文件的签署
响应文件报价表应由法定代表人或授权代表签名并加盖公章。授权代表参与采购的需提供由法定代表人签字并加盖单位公章的授权委托书原件。
（4）响应文件的密封
响应文件的正本、副本均应用档案袋密封。档案袋上注明项目名称、供应商名称和地址、“正本”、“副本”等字样。封口处须加盖供应商公章并由法定代表人（或授权代表）签字。
四、成交原则
本次以院内谈判方式进行，综合产品质量、价格、用户、服务等因素确定成交供应商。
五、付款方式
安装验收合格后付合同金额的90%，留10%作为质保金。
六、采购信息
1.响应文件递交时间及地点：2024年5月29日14:10-14:30将响应文件（密封）交至科教楼5楼会议室并签到。
2.采购时间：2024年5月29日14:30。
3.采购地点：科教楼5楼会议室。
4.联系人：周老师，联系电话：023-71694141（医学装备科）。
采购文件2024.5.29 （中频静电治疗仪、低频体外膈肌起搏器）.docx
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