新疆维吾尔自治区药品监督管理局医疗器械质量抽检及分析研究项目合同公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
一、合同编号：11N01018443X20243004
二、合同名称：新疆维吾尔自治区药品监督管理局医疗器械质量抽检及分析研究项目合同
三、项目编号：XJLY24FW012
四、项目名称：新疆维吾尔自治区药品监督管理局医疗器械质量抽检及分析研究项目
五、合同主体
采购人（甲方）：新疆维吾尔自治区药品监督管理局
地 址：西八家户路518号
联系方式：登录即可免费查看
供应商（乙方）：新疆维吾尔自治区药品检验研究院（新疆维吾尔自治区医疗器械检测中心）
地 址：新疆乌鲁木齐市高新区（新市区）西八家户518号
联系方式：登录即可免费查看
六、合同主体信息
1.主要标的信息：
主要标的名称：新疆维吾尔自治区药品监督管理局医疗器械质量抽检及分析研究项目
数量：1.00
单价（元）：登录即可免费查看.00
规格型号（或服务要求）：服务范围: 医疗器械质量抽检及分析研究服务:2024年在全疆内抽检75批次，覆盖14个地州市（部分批次延伸到所辖县市区）
服务要求:1.抽样人员须熟悉相关法律法规及具体规程和操作，保证抽样工作符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械质量抽查检验管理办法》《国家医疗器械质量抽查检验工作程序》要求；
2.原则上生产、经营（含网络销售）、使用环节，同一注册人全区仅抽检1批次产品。
3.开展医疗器械抽样过程中，应当依法对被抽样单位开展现场检查。生产企业需重点查看该抽样批次原材料购进记录、生产批记录、检验记录、 出厂检验报告、放行记录等
服务时间:签订合同之日起至2024年11月15日
服务标准:根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械质量抽查检验管理办法》《国家医疗器械质量抽查检验工作程序》等要求，以质量抽检方式，对医疗器械生产、经营、使用单位、网络销售各环节排查质量安全风险
2.合同金额（元）：登录即可免费查看.00
3.履约期限、地点等简要信息：
4.采购方式：公开招标
七、合同签订日期：2024年05月07日
八、合同公告日期：
九、其他补充事宜：无
新疆凌云天成工程管理咨询有限公司
附件信息：
口袋扫描仪 2024-05-15 下午 05.43.22(1).pdf
二、合同名称：新疆维吾尔自治区药品监督管理局医疗器械质量抽检及分析研究项目合同
三、项目编号：XJLY24FW012
四、项目名称：新疆维吾尔自治区药品监督管理局医疗器械质量抽检及分析研究项目
五、合同主体
采购人（甲方）：新疆维吾尔自治区药品监督管理局
地 址：西八家户路518号
联系方式：登录即可免费查看
供应商（乙方）：新疆维吾尔自治区药品检验研究院（新疆维吾尔自治区医疗器械检测中心）
地 址：新疆乌鲁木齐市高新区（新市区）西八家户518号
联系方式：登录即可免费查看
六、合同主体信息
1.主要标的信息：
主要标的名称：新疆维吾尔自治区药品监督管理局医疗器械质量抽检及分析研究项目
数量：1.00
单价（元）：登录即可免费查看.00
规格型号（或服务要求）：服务范围: 医疗器械质量抽检及分析研究服务:2024年在全疆内抽检75批次，覆盖14个地州市（部分批次延伸到所辖县市区）
服务要求:1.抽样人员须熟悉相关法律法规及具体规程和操作，保证抽样工作符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械质量抽查检验管理办法》《国家医疗器械质量抽查检验工作程序》要求；
2.原则上生产、经营（含网络销售）、使用环节，同一注册人全区仅抽检1批次产品。
3.开展医疗器械抽样过程中，应当依法对被抽样单位开展现场检查。生产企业需重点查看该抽样批次原材料购进记录、生产批记录、检验记录、 出厂检验报告、放行记录等
服务时间:签订合同之日起至2024年11月15日
服务标准:根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械质量抽查检验管理办法》《国家医疗器械质量抽查检验工作程序》等要求，以质量抽检方式，对医疗器械生产、经营、使用单位、网络销售各环节排查质量安全风险
2.合同金额（元）：登录即可免费查看.00
3.履约期限、地点等简要信息：
4.采购方式：公开招标
七、合同签订日期：2024年05月07日
八、合同公告日期：
九、其他补充事宜：无
新疆凌云天成工程管理咨询有限公司
附件信息：
口袋扫描仪 2024-05-15 下午 05.43.22(1).pdf
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