常州市第一人民医院医疗设备院内商务、技术调研公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
一、项目内容：
拟采购方式：同类项目多来源竞价采购
二、报名人资格要求：
（一）一般资格条件：
1.在中华人民共和国境内注册，有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.未被“信用中国”网站（WWW.creditchina.gov.cn）或“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；
7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司），不得参加同一合同项下的政府采购活动。
（二）其他资质要求：
1.投标人必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；
2.如为医疗器械产品，投标人必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）。
（三）本项目不接受联合体投标。
三、报名所需资料：
1.如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料
2.国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件
3.制造商产品销售授权书
4.逐级经销商营业执照
5.逐级经销商《医疗器械经营企业许可证》复印件
6.法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）
7.产品售后服务承诺书
8.产品用户清单
*上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章
四、报名截止时间及地点：
报名截止时间：2024年5月8日17:00
院内商务、技术调研时间：另行通知
院内商务、技术调研地点：另行通知
五、报名方式和联系人：
请符合条件的单位将相关的报名材料加盖红章，在2024年5月8日17:00前以PDF文件形式发送到邮箱3013142572@qq.com。邮件命名要求：项目名称（品牌型号）、公司名称、联系人及电话。
流程咨询联系人：龚女士； 联系电话：0519-68870782
技术需求联系人：蒋老师； 联系电话： 0519-68870206
常州市第一人民医院
招（投）标管理办公室
2024年5月6日
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 设备功能 |
| 1 | 皮秒激光治疗仪 | 1套 | 多种色素性疾病的治疗如晒斑、脂溢性角化、雀斑、太田痣、颧部褐青色痣、黄褐斑等，以及祛除多种颜色纹身、激光美白嫩肤，痤疮疤痕等。 |
| 2 | 分选型流式细胞仪 | 1套 | 科研中检测细胞、细菌和微颗粒，将检测信号好的细胞样本分选收集，并运用于后续培养，增加实验研究的深度，探索科学机制。 |
| 3 | 无创肺水测量仪 | 1套 | 针对心衰病人开展院内外容量监测，无侵入式测量患者肺水含量数据，指导心力衰竭患者的利尿剂用药调整。 |
| 4 | 射频治疗仪 | 1套 | 用于开展黄金热拉提，提升患者松弛下垂皮肤，达到鼻唇沟变浅、苹果肌上移、木偶纹变浅、下颌轮廓线清晰、面部组织整体提拉的治疗效果。提拉眼周，综合解决眼周年轻化问题，有效紧致眼周肌肤，提升眼尾，消除眼纹、眼袋、淡化黑眼圈。 |
拟采购方式：同类项目多来源竞价采购
二、报名人资格要求：
（一）一般资格条件：
1.在中华人民共和国境内注册，有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.未被“信用中国”网站（WWW.creditchina.gov.cn）或“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；
7.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司），不得参加同一合同项下的政府采购活动。
（二）其他资质要求：
1.投标人必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写；
2.如为医疗器械产品，投标人必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）。
（三）本项目不接受联合体投标。
三、报名所需资料：
1.如为医疗器械产品需《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料
2.国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件
3.制造商产品销售授权书
4.逐级经销商营业执照
5.逐级经销商《医疗器械经营企业许可证》复印件
6.法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）
7.产品售后服务承诺书
8.产品用户清单
*上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章
四、报名截止时间及地点：
报名截止时间：2024年5月8日17:00
院内商务、技术调研时间：另行通知
院内商务、技术调研地点：另行通知
五、报名方式和联系人：
请符合条件的单位将相关的报名材料加盖红章，在2024年5月8日17:00前以PDF文件形式发送到邮箱3013142572@qq.com。邮件命名要求：项目名称（品牌型号）、公司名称、联系人及电话。
流程咨询联系人：龚女士； 联系电话：0519-68870782
技术需求联系人：蒋老师； 联系电话： 0519-68870206
常州市第一人民医院
招（投）标管理办公室
2024年5月6日
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