关于病人监护仪、血管内冲击波治疗设备单一来源采购征求意见的公示
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
我院拟对病人监护仪、血管内冲击波治疗设备按单一来源采购，现将有关事项公示如下。
病人监护仪单一来源采购理由：
科室现有25台飞利浦品牌的病人监护仪，已连入飞利浦中央监护站。现科室拟购买2台病人监护仪，该设备也需接入科室现有的中央监护站进行集中化统一管理。飞利浦生产的监护仪是唯一能匹配目前科室已有中央监护站，同时测量心电、呼吸、血氧、无创血压、有创血压的监护仪，可保证软硬件兼容。
基于以上客观原因，该项目符合“必须满足原有设备采购项目一致性或者配套要求，需要继续从原供应商处添购的，且采购资金总额不超过原合同采购金额的百分之十的”之规定，拟采用单一来源的采购方式。
血管内冲击波治疗设备单一来源采购理由：
Shockwave Medical 血管内钙化碎裂术（IVL）系统是治疗血管内钙化病变的技术。目前中国冠脉疾病患者，约有31%为钙化病变患者，临床手术处理非常困难，国内可使用的器械有限，无法让患者充分获益。该产品在2019年获得了美国FDA突破性医疗器械认证，其核心技术也在中国获得了多项发明专利。自国外上市以来，已成功治疗了3万多名外周动脉疾病患者。科室希望能够给予患者全方案的选择，减少一年内再次入院的发生率，所以希望引进Shockwave Medical 血管内钙化碎裂术（IVL）系统。
到目前为止，Shockwave是全球唯一上市的血管内冲击波能量技术，无同类产品，该项目符合“只能从唯一供应商处获得的”之规定，拟采用单一来源的采购方式。
若潜在供应商对该项目拟采用单一来源采购方式及其理由有异议的，请在公示期内以书面形式向我院提出意见，并提供相应产品的生产厂家及型号、用户名单、原厂证明、第三方检验报告等。
1、公示日期：2023年8月15日-2023年8月22日
2、提交地点：医学工程科检测室2（门诊负一楼车库出口）。
3、联系人：周工 电话：023-68766728
附件:设备技术参数
医学工程科
2023年8月15日
| 序号 | 货物名称 | 生产 厂家 | 规格 型号 | 技术 要求 | 计量 单位 | 数量 | 预算单价(万元) | 项目预算(万元) |
| 1 | 病人监护仪 | 飞利浦金科威（深圳）实业有限公司 | 866066 | 详见 附件 | 台 | 2 | 15 | 30 |
| 2 | 血管内冲击波治疗设备 | 冲击波医疗公司 （Shockwave Medical，Inc） | IVLGCCD | 详见 附件 | 台 | 1 | 42.2 | 42.2 |
病人监护仪单一来源采购理由：
科室现有25台飞利浦品牌的病人监护仪，已连入飞利浦中央监护站。现科室拟购买2台病人监护仪，该设备也需接入科室现有的中央监护站进行集中化统一管理。飞利浦生产的监护仪是唯一能匹配目前科室已有中央监护站，同时测量心电、呼吸、血氧、无创血压、有创血压的监护仪，可保证软硬件兼容。
基于以上客观原因，该项目符合“必须满足原有设备采购项目一致性或者配套要求，需要继续从原供应商处添购的，且采购资金总额不超过原合同采购金额的百分之十的”之规定，拟采用单一来源的采购方式。
血管内冲击波治疗设备单一来源采购理由：
Shockwave Medical 血管内钙化碎裂术（IVL）系统是治疗血管内钙化病变的技术。目前中国冠脉疾病患者，约有31%为钙化病变患者，临床手术处理非常困难，国内可使用的器械有限，无法让患者充分获益。该产品在2019年获得了美国FDA突破性医疗器械认证，其核心技术也在中国获得了多项发明专利。自国外上市以来，已成功治疗了3万多名外周动脉疾病患者。科室希望能够给予患者全方案的选择，减少一年内再次入院的发生率，所以希望引进Shockwave Medical 血管内钙化碎裂术（IVL）系统。
到目前为止，Shockwave是全球唯一上市的血管内冲击波能量技术，无同类产品，该项目符合“只能从唯一供应商处获得的”之规定，拟采用单一来源的采购方式。
若潜在供应商对该项目拟采用单一来源采购方式及其理由有异议的，请在公示期内以书面形式向我院提出意见，并提供相应产品的生产厂家及型号、用户名单、原厂证明、第三方检验报告等。
1、公示日期：2023年8月15日-2023年8月22日
2、提交地点：医学工程科检测室2（门诊负一楼车库出口）。
3、联系人：周工 电话：023-68766728
附件:设备技术参数
医学工程科
2023年8月15日
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