丹东市疾控中心指令性计划检测试剂采购招标公告
微信分享
关注项目
标讯收藏
| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
认领
立即查看
|
业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
| 编号 | 名称 | 规格 | 数量 | 参数 | 是否进口 |
| 型号 | |||||
| 1 | 庆大霉素琼脂干粉培养基 | 250g/瓶 | 4瓶 | 1.内部有铝塑膜封口，外盖密封性强，开封后也可保护干粉不吸潮 ▲2.商品化脱水合成培养基，符合GB4789.28的质量要求，加水配制灭菌使用，无需调整； 3.可定制不同规格，如250g、500g、1kg、2kg、10kg等 | 否 |
| 2 | 碱性蛋白胨水干粉培养基 | 250g/瓶 | 3瓶 | 1.内部有铝塑膜封口，外盖密封性强，开封后也可保护干粉不吸潮 2.商品化脱水合成培养基，符合GB4789.28的质量要求，加水配制灭菌使用，无需调整； 3.可定制不同规格，如250g、500g、1kg、2kg、10kg等 | 否 |
| 3 | 碱性蛋白胨水采样管 | 10mL/管*20/盒 | 140管(7盒) | 1.无菌灌装，终端辐照灭菌，确保无菌性； 2.单手可操作一次性试管，可选择开盖或注射使用； 3.可定制配套棉签或内置棉签 | 否 |
| 4 | 碱性蛋白胨水采样袋 | 100mL/袋 | 120个 | 100mL/袋,无菌包装,聚乙烯(PE材质),伽马射线辐照灭菌,圆柱底,方便站立 | 否 |
| 5 | O1+O139霍乱弧菌诊断血清 | 1mL/瓶 | 5瓶 | 1mL/瓶X1瓶,本产品适用于诊断O1群+O139群霍乱弧菌。 | 否 |
| 6 | O1群霍乱弧菌诊断血清 | 1mL/瓶 | 1瓶 | 1mL/瓶 X11 瓶,本产品适用于诊断O1群霍乱弧菌。 | 否 |
| 7 | O139霍乱弧菌诊断血清 | 1mL/瓶 | 1瓶 | 1mL/瓶 X1 瓶,本产品适用于诊断O139群霍乱弧菌。 | 否 |
| 8 | 小川型霍乱弧菌诊断血清 | 1mL/瓶 | 1瓶 | 1mL/瓶 X1 瓶,本产品适用于诊断小川型霍乱弧菌。 | 否 |
| 9 | 稻叶型霍乱弧菌诊断血清 | 1mL/瓶 | 1瓶 | 1mL/瓶 X1 瓶,本产品适用于诊断稻叶型霍乱弧菌。 | 否 |
| 10 | 3%NaCl三糖铁 | 20支/盒 | 30盒 | 1.无菌灌装，单支包装，20支1盒，打开即用； 2.一次性单手可操作试管，使用方便; 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 11 | 半固体微量生化管 | 20支/盒 | 30盒 | 1.安瓿瓶装1mL，体积小，打开即用； 2.可选5mL装量管； 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 12 | 1%NaCl蛋白胨水 | 20支/盒 | 30盒 | 1.安瓿瓶装1mL，体积小，打开即用； 2.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 13 | 1%NaCl尿素酶 | 20支/盒 | 30盒 | 1.安瓿瓶装1mL，体积小，打开即用； 2.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 14 | 氧化酶 | 20支/盒 | 1盒 | 用于细菌的氧化酶生化实验 | 否 |
| 15 | 0.85%氯化钠溶液 | 2mL/管*100管/盒 | 1盒 | 规格：2mL/管，100管/盒；主要用途：18-24小时鉴定革兰氏阴性杆菌（API配套试剂），API数码鉴定原理，使细菌鉴定简便，快速，可靠。保质期：12个月，要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 是 |
| 16 | 布鲁氏菌试管凝集抗原 | 12mL/瓶 | 11瓶 | 本品的只要成分为抗原性良好的灭活布氏杆菌菌体抗原,乳白色液体,长时间静置后瓶底可见白色沉淀,震摇后为均匀悬浮液,供诊断布氏杆菌试管凝集试验用. | 否 |
| 17 | 布鲁氏菌虎红抗原 | 12mL/瓶 | 3瓶 | 用抗原性良好的布鲁氏菌株，接种适宜培养基培养，收获菌体，经加热灭活、离心后用虎红染液染色，悬浮于乳酸缓冲液中制成。用于诊断布鲁氏菌病。红色均匀悬浮液。久置后上部澄清，底部有少量红色菌体沉淀。用于诊断布鲁氏菌病的虎红平板凝集试验。 | 否 |
| 18 | 试管凝集板 | 孔径15mm，40孔，长*宽：195*75cm | 126个 | 40孔圆底,长195mm,宽75mm,厚10mm,孔径15mm | 否 |
| 19 | 0.85%生理盐水 | 9mL/管*20支 | 3盒 | 1.无菌灌装，终端辐照灭菌； 2.单手可操作一次性试管，可选择开盖或注射使用； 3.可定制配套棉签或内置棉签 | 否 |
| 20 | 布鲁氏菌选择性培养基 | 5个/包 | 3包 | 用于布鲁氏菌分离培养,90mm/个，5个/包。 | 否 |
| 21 | 布鲁氏杆菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 50人份/盒 | 1盒 | 1）样品种类：人、牛、羊、狗、猪等动物分泌物、血清等样本 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480、上海宏石系列仪器等多种荧光PCR仪器。 检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对布鲁氏杆菌设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对布鲁氏杆菌核酸的检测。 3）主要组成成分：包含qPCR预混液 800μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 4）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR预混液 16μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★5）反应程序：预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM”），整个反应时间在70分钟内完成。 6）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲7）最低检测限：≤1×103copies/mL。 特异性：对布鲁氏杆菌各标本均能检出且与其他型别无交叉。 8）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 22 | 间日疟/恶性疟/三日疟/卵形疟核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 50人份/盒 | 2盒 | 1）样品种类：适用于血、蚊虫等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对三日疟原虫、间日疟原虫、恶性疟原虫、卵形疟原虫设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对三日疟原虫、间日疟原虫、恶性疟原虫、卵形疟原虫核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR预混液（含酶）800μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR预混液（含酶）16μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM”、“HEX/VIC”、”CY5”和”ROX”），整个反应时间在70分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对三日/间日/恶性/卵形疟原虫各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 23 | 三糖铁 | 20支/盒 | 1盒 | 1.无菌灌装，单支包装，20支1盒，打开即用； 2.一次性单手可操作试管，使用方便; 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 24 | 尿素酶 | 20支/盒 | 1盒 | 1.安瓿瓶装1mL，体积小，打开即用； 2.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 25 | 色氨酸肉汤 | 20支/盒 | 1盒 | 1.安瓿瓶装1mL，体积小，打开即用； 2.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 26 | 靛基质试剂 | 10mL/瓶 | 10瓶 | 5m/L每支，滴瓶设计，空间小，不漏液，符合GB4789.28质量要求 | 否 |
| 27 | 伊红美蓝干粉培养基 | 250g/瓶 | 1瓶 | 1.内部有铝塑膜封口，外盖密封性强，开封后也可保护干粉不吸潮 ▲2.商品化脱水合成培养基，符合GB4789.28的质量要求，加水配制灭菌使用，无需调整； 3.可定制不同规格，如250g、500g、1kg、2kg、10kg等 | 否 |
| 28 | 营养琼脂干粉培养基 | 250g/瓶 | 1瓶 | 1.内部有铝塑膜封口，外盖密封性强，开封后也可保护干粉不吸潮 2.商品化脱水合成培养基，符合GB4789.28的质量要求，加水配制灭菌使用，无需调整； 3.可定制不同规格，如250g、500g、1kg、2kg、10kg等 | 否 |
| 29 | 沙门氏菌显色培养基 | 1000mL/瓶 | 1瓶 | 1.内部有铝塑膜封口，外盖密封性强，开封后也可保护干粉不吸潮 2.商品化脱水合成培养基，符合GB4789.28的质量要求，加水配制灭菌使用，无需调整； 3.可定制不同规格，如250g、500g、1kg、2kg、10kg等 | 否 |
| 30 | 沙门氏菌A-F群多价诊断血清 | 1mL/瓶×1瓶 | 1瓶 | 1mL/瓶×1瓶,用于沙门氏菌A-F群多价诊断 | 否 |
| 31 | 沙门氏菌Vi抗原诊断血清 | 1mL/瓶×1瓶 | 1瓶 | 1mL/瓶×1瓶,用于沙门氏菌Vi抗原诊断 | 否 |
| 32 | 志贺菌四种多价诊断血清 | 1mL/瓶×1瓶 | 1瓶 | 1mL/瓶×1瓶,用于志贺菌四种多价诊断 | 否 |
| 33 | 鲍氏志贺菌诊断血清 | 1mL/瓶×1瓶 | 1瓶 | 1mL/瓶×1瓶,用于鲍氏志贺菌诊断 | 否 |
| 34 | 大肠埃希氏菌O157诊断血清 | 1mL/瓶×1瓶 | 1瓶 | 1mL/瓶×1瓶,用于大肠埃希氏菌O157诊断 | 否 |
| 35 | 大肠埃希氏菌H7诊断血清 | 1mL/瓶×1瓶 | 1瓶 | 1mL/瓶×1瓶,用于大肠埃希氏菌H7诊断 | 否 |
| 36 | 半固体琼脂干粉培养基 | 250g/瓶 | 1瓶 | 1.内部有铝塑膜封口，外盖密封性强，开封后也可保护干粉不吸潮 2.商品化脱水合成培养基，符合GB4789.28的质量要求，加水配制灭菌使用，无需调整； 3.可定制不同规格，如250g、500g、1kg、2kg、10kg等 | 否 |
| 37 | 诺如病毒Ⅰ型/诺如病毒Ⅱ型/A组轮状病毒三通道核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 50人份/盒 | 1盒 | 1）样品种类：粪便、呕吐物等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对轮状病毒A组/诺如病毒I型/诺如病毒II型设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对轮状病毒A组/诺如病毒I型/诺如病毒II型病毒核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 500μL*1管，阴性对照 500μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM”、 “HEX/VIC”和“CY5”），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对轮状病毒A组/诺如病毒I型/诺如病毒II型各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 38 | 肠道腺病毒/人星状病毒/札如病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 50人份/盒 | 1盒 | 1）样品种类：适用于检测粪便、呕吐物等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对肠道腺病毒/人星状病毒/札如病毒设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对肠道腺病毒/人星状病毒/札如病毒核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 500μL*1管，阴性对照 500μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM”、 “HEX/VIC”和“CY5”），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对肠道腺病毒/人星状病毒/札如病毒各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 39 | 革兰氏阴性菌鉴定卡 | 20测试/盒 | 13盒 | 1.规格：25条+25培养基，2、主要用途：非苛养非肠道革兰阴性杆菌鉴定；3.保质期：12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 是 |
| 40 | 李斯特试剂盒 | 10个/盒 | 1盒 | 1、10个/盒，2、主要用途：18-24小时鉴定单增李斯特菌，API数码鉴定原理，使细菌鉴定简便，快速，可靠。保质期：12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 是 |
| 41 | 李斯特配套试剂 | 2瓶/盒 | 1盒 | 规格：2安培；主要用途：18-24小时鉴定单增李斯特菌（API配套试剂），API数码鉴定原理，使细菌鉴定简便，快速，可靠。保质期：12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 是 |
| 42 | 革兰阴性菌生化试剂盒 | 20条/盒 | 15盒 | 用于ONPG试验、ADH 精氨酸双水解酶试验、ODC 鸟氨酸脱羧酶试验、CIT 柠檬酸盐（又称枸橼酸盐）利用实验、H2S 硫化氢实验、URE 尿素酶实验、TDA 苯丙氨酸脱氨酶实验、VP 实验、GEL 明胶液化实验、IND 吲哚试验、GLU 葡萄糖发酵试验、MAN 甘露醇发酵试验、IND 肌醇发酵试验、SOR 山梨醇发酵试验、RHA 鼠李糖试验、SAC 蔗糖发酵试验、MEL 密二糖发酵试验、AMY 苦杏仁苷发酵试验、ARA 阿拉伯糖试验。 | 是 |
| 43 | 0.85%氯化钠溶液 | 5mL/管*100管/盒 | 4盒 | 规格：5mL/管，100管/盒；主要用途：18-24小时鉴定革兰氏阴性杆菌（API配套试剂），API数码鉴定原理，使细菌鉴定简便，快速，可靠。保质期：12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 是 |
| 44 | TDA | 2瓶/盒 | 5盒 | 规格：2瓶/盒；主要用途：18-24小时鉴定革兰氏阴性杆菌（API配套试剂），API数码鉴定原理，使细菌鉴定简便，快速，可靠。保质期：12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 是 |
| 45 | 靛基质试剂（JAMES） | 2瓶/盒 | 5盒 | 规格：2瓶/盒；主要用途：18-24小时鉴定革兰氏阴性杆菌（API配套试剂），API数码鉴定原理，使细菌鉴定简便，快速，可靠。保质期：12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 是 |
| 46 | VP试剂1 | 2瓶/盒 | 5盒 | 规格：2瓶/盒，主要用途：18-24小时鉴定革兰氏阴性杆菌（API配套试剂），API数码鉴定原理，使细菌鉴定简便，快速，可靠。保质期：12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 是 |
| 47 | VP试剂2 | 2瓶/盒 | 5盒 | 规格：2瓶/盒；主要用途：18-24小时鉴定革兰氏阴性杆菌（API配套试剂），API数码鉴定原理，使细菌鉴定简便，快速，可靠。保质期：12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 是 |
| 48 | 李斯特氏菌增菌肉汤1 | 225mL/袋*10 | 7盒 | 1.无菌灌装，终端辐照灭菌，确保无菌性； 2.双拉链设计，密封性强； 3.已添加抗生素，打开即用； 4.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 49 | 李斯特氏菌增菌肉汤2 | 10mL/支*20支/盒 | 4盒 | 1、无菌灌装，单手可操作试管，已加入抗生素，单支独立包装，打开即用， 2、符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 50 | PALCAM琼脂平板 | 10皿/包 | 6包 | 1、无菌灌装，三层真空无菌包装，打开即用， 2、符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 51 | 李斯特氏菌显色平板 | 10皿/包 | 26包 | 1、无菌灌装，三层真空无菌包装，打开即用， 2、符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 52 | 木糖发酵管 | 20支/盒 | 14盒 | 1.安瓿瓶装1mL，体积小，打开即用； 2.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 53 | 鼠李糖发酵管 | 20支/盒 | 14盒 | 1.安瓿瓶装1mL，体积小，打开即用； 2.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 54 | TSA-YE琼脂平板 | 10皿/包 | 4包 | 1、无菌灌装，三层真空无菌包装，终端辐照灭菌，打开即用， 2、符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 55 | 3.0%氯化钠碱性蛋白胨水（APW） | 225mL/袋*10袋/盒 | 4盒 | 1.无菌灌装，终端辐照灭菌，确保无菌性； 2.双拉链设计，密封性强，打开即用；3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 56 | 3.0%氯化钠碱性蛋白胨水 | 9mL/支，20支/盒 | 20盒 | 1.无菌灌装，终端辐照灭菌，确保无菌性； 2.单手可操作一次性试管，可选择开盖或注射使用，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 57 | 3%氯化钠碱性蛋白胨水（APW) | 250g/瓶 | 1瓶 | 1.内部有铝塑膜封口，外盖密封性强，开封后也可保护干粉不吸潮 2.商品化脱水合成培养基，符合GB4789.28的质量要求，加水配制灭菌使用，无需调整； 3.可定制不同规格，如250g、500g、1kg、2kg、10kg等 | 否 |
| 58 | 弧菌显色培养基平板 | 10皿/包 | 54包 | 1、无菌灌装，三层真空无菌包装，打开即用， 2、符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 59 | 3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板 | 10皿/包 | 8包 | 1、无菌灌装，三层真空无菌包装，终端辐照灭菌，打开即用， 2、符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 60 | 氧化酶试剂 | 20支/盒 | 8盒 | 用于细菌的氧化酶生化实验 | 否 |
| 61 | 氧化酶试纸 | 10片/瓶 | 1瓶 | 纸片型，体积小，易存储，使用方便 | 否 |
| 62 | 蛋白胨-氯化钠-纤维二糖-多粘菌素E增菌液（PNCC） | 225mL/袋*10袋/盒 | 6盒 | 1.无菌灌装，终端辐照灭菌，确保无菌性； 2.双拉链设计，密封性强； 3.已添加抗生素，打开即用； 4.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 63 | mCPC培养基平板 | 10皿/包 | 8包 | 1、无菌灌装，三层真空无菌包装，打开即用， 2、符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 64 | 纤维二糖 - 多粘菌素E(CC)琼脂平板 | 10皿/包 | 8包 | 1、无菌灌装，三层真空无菌包装，打开即用， 2、符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 65 | 7.5%氯化钠肉汤 | 225mL/袋×10袋/盒 | 2盒 | 1.无菌灌装，终端辐照灭菌，确保无菌性； 2.双拉链设计，密封性强，打开即用； 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 66 | 0.85%生理盐水 | 225mL/袋×10袋/盒 | 14盒 | 1.无菌灌装，终端辐照灭菌，确保无菌性； 2.双拉链设计，密封性强，打开即用 | 否 |
| 67 | Baird-Parker琼脂平板 | 10皿/包 | 20包 | 1、无菌灌装，三层真空无菌包装，打开即用， 2、符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 68 | 血琼脂平板 | 5皿/包 | 6包 | 1、无菌灌装，双层包装，打开即用， 2、符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 69 | 脑心浸液肉汤（BHI） | 10mL/支*20支/盒 | 2盒 | 1.无菌灌装，终端辐照灭菌，确保无菌性； 2.单手可操作一次性试管，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 70 | 冻干血浆 | 10支/盒 | 2盒 | 西林瓶装，体积小，易存储，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 71 | 缓冲蛋白胨水（BPW） | 225mL/袋*10袋/盒 | 8盒 | 1.无菌灌装，终端辐照灭菌，确保无菌性； 2.双拉链设计，密封性强，打开即用； 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 72 | 沙门氏菌显色琼脂平板 | 10皿/包 | 10包 | 1、无菌灌装，三层真空无菌包装，打开即用， 2、符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 73 | 亚硫酸铋琼脂（BS）平皿 | 10皿/包 | 10包 | 1、无菌灌装，三层真空无菌包装，打开即用， 2、符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 74 | TSI三糖铁琼脂斜面 | 20支/盒 | 25盒 | 1.无菌灌装，单支包装，20支1盒，打开即用； 2.一次性单手可操作试管，使用方便; 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 75 | 营养肉汤 | 225mL/袋*10袋/盒 | 7盒 | 1.无菌灌装，终端辐照灭菌，确保无菌性； 2.双拉链设计，密封性强，打开即用； 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 76 | 30mL肠道增菌肉汤管 | 30mL/支 | 60支 | 无菌灌装，注射加样，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 77 | 麦康凯琼脂平板（含结晶紫） | 10皿/包 | 6包 | 无菌灌装，三层真空无菌包装，打开即用，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 78 | 伊红美兰琼脂平皿 | 10皿/包 | 8包 | 无菌灌装，三层真空无菌包装，打开即用，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 79 | 色氨酸肉汤 | 1ml/支*20支/盒 | 10盒 | 1.安瓿瓶装1ml/支，体积小，打开即用；2.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 80 | Kovacs氏靛基质试剂 | 5mL/瓶 | 5瓶 | 5mL/瓶，滴瓶设计，空间小，不漏液，符合GB4789.28质量要求 | 否 |
| 81 | 尿素酶 | 1ml/支*20支/盒 | 8盒 | 1.安瓿瓶装1ml/支，体积小，打开即用；2.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 82 | 0.5%碱性复红溶液 | 5mL/支 | 1支 | 5mL/支，滴瓶设计，空间小，不漏液，符合GB4789.28质量要求 | 否 |
| 83 | 改良磷酸盐缓冲液（PBS） 定制产品 | 225mL/袋×10袋/盒 | 2盒 | 1.无菌灌装，终端辐照灭菌，确保无菌性； 2.双拉链设计，密封性强，打开即用； 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 84 | CIN-1琼脂平板 | 10皿/包 | 2包 | 无菌灌装，三层真空无菌包装，打开即用，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 85 | 改良Y平板 | 10皿/包 | 2包 | 无菌灌装，三层真空无菌包装，打开即用，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 86 | 改良克氏双糖铁斜面（定制产品） | 20支/盒 | 2盒 | 1.无菌灌装，单支包装，20支1盒，打开即用； 2.一次性单手可操作试管，使用方便; 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 87 | 半固体培养基 | 1ml/支*20支/盒 | 1盒 | 1.安瓿瓶装1ml/支，体积小，打开即用； 2.可选5mL装量管； 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 88 | 平板计数琼脂（颗粒剂型）（PCA） | 250g/瓶 | 1瓶 | 1.内部有铝塑膜封口，外盖密封性强，开封后也可保护干粉不吸潮 2.商品化脱水合成培养基，符合GB4789.28的质量要求，加水配制灭菌使用，无需调整； 3.颗粒型培养基，粉尘少，易溶解 | 否 |
| 89 | 月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（LST）(单料）（含小导管） | 10mL/支×20支/盒 | 4盒 | 1.无菌灌装，单支包装，20支1盒，打开即用； 2.一次性单手可操作试管，使用方便; 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 90 | 月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（LST）(双料）（含小导管） | 10mL/支×20支/盒 | 2盒 | 1.无菌灌装，单支包装，20支/盒，打开即用； 2.一次性单手可操作试管，使用方便; 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 91 | 煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB）(单料）（含小导管） | 10mL/支×20支/盒 | 2盒 | 1.无菌灌装，单支包装，20支1盒，打开即用； 2.一次性单手可操作试管，使用方便; 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 92 | EC肉汤-单料（含小导管） | 8mL/支×20支/盒 | 2盒 | 1.无菌灌装，单支包装，20支1盒，打开即用； 2.一次性单手可操作试管，使用方便; 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 93 | HBI大肠杆菌生化鉴定条 | 4种×10支/套 | 7套 | 用于大肠杆菌的生化鉴定，每条组成：靛基质试验、西蒙氏枸椽酸盐、MR试验、VP试验。（需Kovacs锭基质试剂、甲基红试剂、VP试剂）(GB4789.38标准） | 否 |
| 94 | 0.86%生理盐水 | 9mL/支×20支/盒 | 6盒 | 无菌灌装，终端辐照灭菌，确保无菌性，单支独立包装，单手可操作 | 否 |
| 95 | 营养琼脂平板 | 10皿/包 | 12包 | 无菌灌装，三层真空无菌包装，终端辐照灭菌，打开即用，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 96 | 戊肝病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 25人份/盒 | 2盒 | 1）样品种类：粪便等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对戊型肝炎病毒设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对戊型肝炎病毒核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM”），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对戊型肝炎病毒各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。 | 否 |
| 97 | 五种致泻性大肠埃希菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 50人份/盒 | 1盒 | 1） 样品种类：适用于检测粪便、肛拭、食品和水等样本等增菌后的核酸检测。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒采用实时荧光PCR 技术，针对五种致泻性大肠埃希菌（EPEC、EIEC、ETEC、EHEC/STEC、EAEC）的12种毒力基因（eae、Stx1、Stx2、bfpB、elt、stIa、stIb、aggR、pic、astA、ipaH 和uidA 基因）设计特异性引物和Taqman 探针，采用三管四重荧光PCR 检测，通过不同毒力基因的检测结果，组合判定致泻性大肠埃希菌的型别。 4）主要组成成分：包含qPCR预混液 800μL*3管，三种引物探针 200μL*1管（共3管），阳性对照 150μL*1管，阴性对照 500μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR预混液 16μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM”、 “HEX/VIC”、“CY5” 和“ROX”），整个反应时间在70分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。 | 否 |
| 98 | 副溶血毒力基因（TLH，TDH，TRH）三通道核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 50人份/盒 | 2盒 | 1）样品种类：粪便、呕吐物、食品、菌种、培养物等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对副溶血性弧菌毒力基因（TLH/TDH/TRH）设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对副溶血性弧菌毒力基因（TLH/TDH/TRH）核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR预混液 800μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR预混液 16μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM”、“HEX/VIC”和“CY5”），整个反应时间在70分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对副溶血性弧菌毒力基因（TLH/TDH/TRH）各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。 | 否 |
| 99 | HBI 单增李斯特氏菌生化鉴定条（GB） | 5条/盒 | 1盒 | 5条/盒,用于单增李斯特氏菌的生化鉴定（GB4789.30标准）,用于单增李斯特氏菌的生化鉴定组成：木糖发酵管、鼠李糖发酵管、SIM生化管、3%过氧化氢酶试剂、葡萄糖、麦芽糖发酵管、甘露醇发酵管、七叶苷发酵管、MR-VP(2孔)，共10种生化反应。（GB标准） | 否 |
| 100 | 博检革兰氏阴性细菌鉴定系统 | 5条/盒 | 1盒 | 用于革兰氏阴性细菌的鉴定,本系统含20孔生化鉴定条及一个氧化酶试纸条，分别为ONPG、精氨酸（ADH）、赖氨酸（LDH）、鸟氨酸（ODC）、柠檬酸（CIT）、硫化氢（H2S）、脲酶（URE）、乳糖（LAC）、吲哚（IND）、VP、明胶（GEL）、葡萄糖（GLU）、甘露醇（MAN）、肌醇（INO）、山梨醇（SOR）、鼠李糖（RHA）、蔗糖（SAC）、蜜二糖（MEL）、苦杏仁甙（AMY）、阿拉伯糖（ARA）、氧化酶（OX）。 | 否 |
| 101 | 无菌液体石蜡 | 20支/盒 | 1盒 | 覆盖液体培养基用于厌氧培养,由石油所得精炼液态烃的混合物，主要为饱和的环烷烃与链烷烃混合物，原油经常压和减压分馏、溶剂抽提和脱蜡，加氢精制而得。 | 否 |
| 102 | V-P试剂盒 | 5ml*4支/盒 | 1盒 | 用于V-P试验,细菌在葡萄糖蛋白胨水培养基中能分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸缩合，脱羧成乙酰甲基甲醇，后者在强碱环境下，被空气中氧氧化为二乙酰，二乙酰与蛋白胨中的胍基生成红色化合物，称v－p（+）反应。 | 否 |
| 103 | kovacas靛基质试剂盒 | 5ml*2支/盒 | 1盒 | 用于吲哚（靛基质）试验,某些细菌能分解蛋白胨中的色氨酸，生成吲哚。吲哚的存在可用显色反应表现出来。吲哚与对二甲氨基苯甲醛结合，形成玫瑰吲哚，为红色化合物。 | 否 |
| 104 | 创伤弧菌 | ATCC27562 | 1瓶 | 冻干粉,ATCC27562, | 否 |
| 105 | 副溶血性弧菌 | ATCC17802 | 1瓶 | 冻干粉,ATCC17802 | 否 |
| 106 | 单核细胞增生李斯特氏菌 | ATCC 19115 | 1瓶 | 冻干粉,ATCC 19115 | 否 |
| 107 | 肺炎克雷伯菌 | HS11286/ATCC35657 | 1瓶 | 冻干粉,HS11286/ATCC35657 | 否 |
| 108 | 表皮葡萄球菌 | CMCC(B)26069 | 1瓶 | 冻干粉,CMCC(B)26069 | 否 |
| 109 | 蜡样芽孢杆菌 | CMCC(B)63303 | 1瓶 | 冻干粉,CMCC(B)63303 | 否 |
| 110 | 枯草芽孢杆菌 | ATCC6633 | 1瓶 | 冻干粉,ATCC6633 | 否 |
| 111 | 鼠伤寒沙门氏菌 | ATCC14028 | 1瓶 | 冻干粉,ATCC14028 | 否 |
| 112 | 粪肠球菌 | ATCC 29212 | 1瓶 | 冻干粉,ATCC 29212 | 否 |
| 113 | 小肠结肠炎耶尔森氏菌 | CMCC(B)52204 | 1瓶 | 冻干粉,CMCC(B)52204 | 否 |
| 114 | 诺如病毒G1G2核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 50人份/盒 | 1盒 | 1）样品种类：粪便、呕吐物等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对诺如病毒 I 型/II 型设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对诺如病毒 I 型/II 型核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM” 和 “HEX/VIC”），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对诺如病毒 I 型/II 型各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 115 | 营养琼脂（NA）颗粒剂型G | 250g/瓶 | 1瓶 | 1.内部有铝塑膜封口，外盖密封性强，开封后也可保护干粉不吸潮 ▲2.商品化脱水合成培养基，符合GB4789.28的质量要求，加水配制灭菌使用，无需调整； 3.颗粒型培养基，粉尘少，易溶解 | 否 |
| 116 | 乳糖蛋白胨培养液颗粒 | 250g/瓶 | 3瓶 | 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的测定. 成分（g/L）蛋白胨10.0g牛肉浸膏3.0g乳糖5.0g氯化钠5.0g溴甲酚紫0.016gPH值7.3±0.1 | 否 |
| 117 | 乳糖蛋白胨培养液(单料含小导管） | 10mL/支×20支/盒 | 15盒 | 1.无菌灌装，单支包装，20支1盒，打开即用； 2.一次性单手可操作试管，使用方便; 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 118 | 乳糖蛋白胨培养液（双料含小导管） | 10mL/支×20支 | 10盒 | 1.无菌灌装，单支包装，20支1盒，打开即用； 2.一次性单手可操作试管，使用方便; 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 119 | EC肉汤-单料 | 8mL/支×20 | 2盒 | 1.无菌灌装，单支包装，20支1盒，打开即用； 2.一次性单手可操作试管，使用方便; 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 120 | EMB平板 | 10皿/包 | 8包 | 无菌灌装，三层真空无菌包装，打开即用，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 121 | EC-MUG培养液 | 10mL/支×20支 | 4盒 | 1.无菌灌装，单支包装，20支1盒，打开即用； 2.一次性单手可操作试管，使用方便; 3.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 122 | 玻璃试管 | 18mm口径 | 500支 | 石英玻璃材质,耐高温,圆底,透明 | 否 |
| 123 | 小导管(发酵管) | 6*30mm口径 | 1000支 | 厚料 6*30mm | 否 |
| 124 | SBG增菌液 | 10mL/管*20支/盒 | 18盒 | 无菌灌装，独立包装，单手可操作一次性试管，打开即用，可选择注射加样或开盖加样 | 否 |
| 125 | 沙门氏菌显色培养基 | 1000mL/瓶 | 6瓶 | 1.内部有铝塑膜封口，外盖密封性强，开封后也可保护干粉不吸潮 2.商品化脱水合成培养基，符合GB4789.28的质量要求，加水配制灭菌使用，无需调整； 3.颗粒型培养基，粉尘少，易溶解 | 否 |
| 126 | 营养琼脂平板 | 10皿/包 | 60包 | 无菌灌装，三层真空无菌包装，终端辐照灭菌，打开即用，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 127 | 营养琼脂斜面 | 20支/盒 | 3盒 | 1.无菌灌装，终端辐照灭菌，确保无菌性； 2.单手可操作一次性试管，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 128 | MAC琼脂平板 | 10皿/包 | 36包 | 无菌灌装，三层真空无菌包装，打开即用，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 129 | 3.0%氯化钠碱性蛋白胨水 | 10mL/支*20支/盒 | 18盒 | 1.无菌灌装，终端辐照灭菌，确保无菌性； 2.单手可操作一次性试管，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 130 | 弧菌显色培养基 | 1000mL/瓶 | 6瓶 | 1.内部有铝塑膜封口，外盖密封性强，开封后也可保护干粉不吸潮 2.商品化脱水合成培养基，符合GB4789.28的质量要求，加水配制灭菌使用，无需调整； 3.颗粒型培养基，粉尘少，易溶解 | 否 |
| 131 | 3.0%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板 | 10个/包 | 6包 | 无菌灌装，三层真空无菌包装，终端辐照灭菌，打开即用，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 132 | 氧化酶试剂 | 20支/盒 | 3盒 | 用于细菌的氧化酶生化实验 | 否 |
| 133 | 缓冲葡萄糖蛋白胨水 | 1ml/支20支/盒 | 90盒 | 1.安瓿瓶装1Ml/支，体积小，打开即用； 2.符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 134 | 甲基红试剂 | 5mL*2/瓶 | 90瓶 | 5mL*2/瓶，滴瓶设计，空间小，不漏液，符合GB4789.28质量要求。 | 否 |
| 135 | 诺如病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 50份/盒 | 9盒 | 1）样品种类：粪便、呕吐物等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对诺如病毒设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对诺如病毒核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM” 和 “ROX/TEXAS RED”），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：与其他致病病原体无交叉反应。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
合同履行期限：自合同签订之日起按需供货（供货内容不得超过采购清单范围，须按采购人需求72小时内配送至采购人指定地点）。
需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：002
预算金额（元）：274,820.00
最高限价（元）：274,820
采购需求：查看
002包组：病毒检测试剂
| 编号 | 名称 | 规格 | 数量 | 参数 | 是否进口 |
| 型号 | |||||
| 1 | HIV抗体诊断试剂盒（胶体金法） | 100人份/袋 | 2袋 | 规格：100人份/袋 | 是 |
| 2 | 欧蒙系统清洗液 | 100ml/瓶 | 10瓶 | 1、规格：100ml/瓶， 试剂必须适用于EUROBLOTMASTER型全自动蛋白印迹仪。 | 是 |
| 3 | HIV1+2型抗体检测试剂盒（免疫印迹法） | 36T/盒 | 4盒 | 1、36T/盒 ▲2、组分包括阴性对照，强阳性对照，弱阳性对照，浓缩样品稀释缓冲液，浓缩洗膜缓冲液，酶结合物，底物液，封闭粉等。 3、该产品用于定性检测人血清或血浆中HIV-1和HIV-2抗体 | 是 |
| 4 | 白细胞分化抗原CD3/CD8/CD45/CD4检测试剂盒 | 50T/盒 | 3盒 | ★规格：50T/盒(四色抗体加绝对计数管），用于流式细胞仪常规测试。试剂必须适用于原有机器，满足实验要求。 | 是 |
| 5 | 流动池清洗液 | 8ml/瓶 | 2瓶 | 1、规格：8ml/，储存条件：常温，用于流式细胞仪常规测试。 试剂必须适用于FACSVia型流式细胞仪。 | 是 |
| 6 | 洗涤浓缩液（Detergent Solution Concentrate） | 15ml/瓶 | 2瓶 | 1、规格：15 mL/瓶，可稀释至1升使用。用于流式细胞仪常规测试。 试剂必须适用于FACSVia型流式细胞仪。 | 是 |
| 7 | 病载仪器专用垃圾袋 | 40*60cm | 5卷 | 100个/卷 | 否 |
| 8 | 低温标签纸 | 60mm*300m/卷 | 5卷 | 100个/卷 | 否 |
| 9 | 次氯酸钠 | 500ml/瓶 | 10瓶 | 500ml/瓶 | 否 |
| 10 | 出血热IgM抗体检测试剂盒（ELISA法） | 48人份/盒 | 2盒 | 1、方法学：酶联免疫法 2、包装规格：48人份/盒 3、物理性能：外包装盒平整、光滑，无破损；试剂盒各组份齐全、完整；液体试剂透明、 无沉淀或絮状悬浮物；包被板包装袋应密封性好，无破损、无漏气现象。 ▲4、检出限：最低检出限≥3/5 ▲5、精密度：批内变异系数≤15%（n=10） ★6、阳性符合率：100%（9/9） ★7、阴性符合率：100%（9/9） 8、测定时间：75分钟 9、检测标本：血清或血浆 10、产品有效期：12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 11 | 出血热IgG抗体检测试剂盒（ELISA法） | 48人份/盒 | 2盒 | 1、方法学：酶联免疫法 2、包装规格：48人份/盒 3、物理性能：外包装盒平整、光滑，无破损；试剂盒各组份齐全、完整；液体试剂透明、 无沉淀或絮状悬浮物；包被板包装袋应密封性好，无破损、无漏气现象。 ▲4、检出限：最低检出限≥3/5 ▲5、精密度：批内变异系数≤15%（n=10） ★6、阳性符合率：100%（9/9） ★7、阴性符合率：100%（9/9） 8、测定时间：75分钟 9、检测标本：血清或血浆 10、产品有效期：12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 12 | 三抗(青链霉素/制真菌素Penicillin-Streptomycin Nystatin Solution) | 100mL/瓶 | 2瓶 | 1,规格:不少于100ml/瓶 2.作为细胞培养基的补充，以控制细菌污染。 3.溶液对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。青霉素抑制细菌细胞壁的合成。链霉素抑制原核蛋白的合成。 | 是 |
| 13 | TPCK-胰酶 | 100mg/支 | 2支 | TPCK处理的胰蛋白酶，因此，胰蛋白酶活力更高，糜胰蛋白酶活性被抑制。 | 是 |
| 14 | 二甲基亚砜 | 100mL/瓶 | 2瓶 | 1、快速穿透细胞膜进入细胞中，降低冰点、延缓冻存过程，提高细胞内离子浓度，减少细胞内冰晶的形成，从而减少细胞损伤2、深低温时细胞毒性受到抑制。 | 是 |
| 15 | 125 ml锥形摇瓶 | 125ml*10个/套 | 10套 | 125ml,无菌,独立包装,10个/套 | 否 |
| 16 | 250 ml锥形摇瓶 | 250ml*10个/套 | 10套 | 250ml,无菌,独立包装,10个/套 | 否 |
| 17 | 50 ml透气培养管 | 25支/袋*4/套 | 4套 | 50ml,无菌,独立包装,4袋/套 | 否 |
| 18 | MDCK-SUS细胞株 | 2ml/支 | 5支 | 悬浮细胞生长不依赖支持物表面，由于缺乏粘附分子的表达，在培养基中便自然呈现悬浮状态。因此在细胞培养与传代时，使用无血清培养液，并且只需要直接稀释或离心稀释，无需胰酶消化。相较于传统MDCK贴壁细胞具有操作简便，分离率高，分离周期短的优势。 | 否 |
| 19 | M-SUS 培养液 | 1000ml/瓶 | 8瓶 | ▲无血清的M-SUS培养液,支持细胞高密度扩增，可直接向细胞培养液中添加TPCK胰酶和标本进行病毒分离，并可获得高效价的病毒。 | 否 |
| 20 | 一次性细胞计数片（两槽） | 50片/盒 | 4盒 | 1有机玻璃材质 2细胞计数片具有两个独立的计数室,每个计数室的加样量为10微升. | 否 |
| 21 | 血球细胞计数板（玻璃） | 10片/盒 | 20盒 | 用来计数红细胞、白细胞等而得名，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量. | 否 |
| 22 | 豚鼠血 | 2ml/瓶 | 20瓶 | 无菌采集豚鼠血，经EDTA抗凝处理。 | 否 |
| 23 | SPF 种蛋 | | 300个 | 1.SPF级别 2. 0日龄 3.蛋重在47.5-75g | 否 |
| 24 | 二氧化碳压力表 | | 2个 | 用于二氧化碳钢瓶的压力控制（0.1-60MPa） | 否 |
| 25 | 白乳胶 | 250g/瓶 | 2瓶 | 白乳胶是一种水溶性胶粘剂，是由醋酸乙烯单体在引发剂作用下经聚合反应而制得的一种热塑性粘结剂 | 否 |
| 26 | 一次性使用无菌注射器 | 2ml/个 | 500个 | 2ml.单个独立无菌包装 | 否 |
| 27 | 离心管架 | 24孔/个 | 5个 | 24孔,50ml | 否 |
| 28 | 离心管架 | 1孔/个 | 5个 | 1孔,50ml | 否 |
| 29 | 多规格冰盒 | 50ml*4；15ml*4/个 | 1个 | 4孔50ml,4孔15ml | 否 |
| 30 | 移液器架 | | 2个 | 优质塑料,材质稳定,结实耐用 | 否 |
| 31 | 甲型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 50人份/盒 | 4盒 | 1）样品种类：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；禽类咽喉拭子、粪便；环境标本等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对甲型流感病毒（FluA）设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对甲型流感病毒（FluA）核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM”），整个反应时间在80分钟内完成。 结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲7）最低检测限：≤1×103copies/mL。 特异性：对甲型流感病毒（FluA）各标本均能检出且与其他型别无交叉。 8）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 32 | 禽流感病毒H5/H7/H9亚型三通道核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 50人份/盒 | 2盒 | 1）样品种类：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；禽类咽喉拭子、粪便；环境标本等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对H5/H7/H9 亚型禽流感病毒设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对H5/H7/H9 亚型禽流感病毒核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM”、 “HEX/VIC”和“CY5”），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对H5/H7/H9 亚型禽流感病毒各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 33 | 甲型流感病毒H3N8核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 50人份/盒 | 1盒 | 1）样品种类：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；禽类咽喉拭子、粪便；环境标本等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对H3N8 亚型禽流感病毒设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对H3N8 亚型禽流感病毒核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 500μL*1管，阴性对照 500μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM” 和 “HEX/VIC”），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对H3N8亚型禽流感病毒各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 34 | 欧亚类禽猪流感病毒 H1N1 亚型核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 50人份/盒 | 1盒 | 1）样品种类：人鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；猪咽喉拭子、粪便；环境标本等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对欧亚类禽猪流感病毒HA基因设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对欧亚类禽猪流感病毒核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM” ），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对EA-H1N1各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 35 | 肠道病毒通用性EV核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 50人份/盒 | 2盒 | 1）样品种类：疱疹液、咽喉分泌物、粪便、血清、脑脊液;组织培养物等样品。。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对肠道病毒通用型设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对肠道病毒通用型（EV）核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM”、 “HEX/VIC”和“CY5”），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对肠道病毒通用型（EV）各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 36 | 肠道病毒EV71/CA16核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 50人份/盒 | 2盒 | 1）样品种类：疱疹液、咽喉分泌物、粪便、血清、脑脊液;组织培养物等样品。。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对肠道病毒71 型/柯萨奇病毒A16 型（EV/EV71/CA16）设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对肠道病毒71 型/柯萨奇病毒A16 型（EV71/CA16）核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM”、 “HEX/VIC”和“CY5”），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对肠道病毒71 型/柯萨奇病毒A16 型（EV/EV71/CA16）各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 37 | 羊抗人荧光抗体（鼠肺切片染色用） | 0.3ml/管 | 15管 | ▲1、0.3ml/管，本产品含有 0.02%NaN3防腐，3mg/ml 的 BSA，IgG 蛋白浓度为 8-10mg/ml，FITC 为 Sigma 异构体 I，浓 度为 100～140ug/ml,495nm 为最大吸收峰，525nm 为荧光发射峰。RBITC 浓度 20~40 ug/ml, 最大激发波长 555nm,最大发射波长 600nm。 2、本产品工作效价一般在 1:8～1:10 以上(以产品标签标识为准)，可用 PBS(0.01mol/L, pH7.4)稀释，最佳稀释 度需根据样本抗原及一抗浓度而定。 | 否 |
| 38 | 0.01M PBS缓冲液 | 500ml/瓶 | 10瓶 | 经过除菌处理，可直接用于细胞培养。 | 否 |
| 39 | 生理盐水 | 500ml/瓶 | 5瓶 | 500ml/瓶,经过高压灭菌处理 | 否 |
| 40 | 十孔疏水载玻片 | 50个/盒 | 5盒 | 十孔,用于病理学实验 | 否 |
| 41 | 高清免洗盖玻片 | 100片/盒 | 3盒 | 用于病理学实验 | 否 |
| 42 | 载玻片盒 | 50卡位/盒 | 5盒 | 用于盛装载玻片 | 否 |
| 43 | 卧式玻璃染缸（带卡槽） | 20片/个 | 5个 | 用于出血热抗原检测染色 | 否 |
| 44 | 抗汉坦病毒总抗体检测试剂盒 | 96人份/盒 | 3盒 | 1.配液：浓缩洗涤液按工作浓度用蒸馏水稀释 20 倍。 2.稀释：酶标抗原用样本稀释液按 1:5 稀释。 3.加样：分别在相应反应孔中加入待测样品和阴、阳性对照，25μl/孔 ；同时在相应孔中加入 酶标抗原，25ul/孔。 轻轻振荡混匀。每板应设阴/阳性对照各两孔。 4.温育：置 37℃孵育 1 小时。 5.洗涤：将孔内液体甩干， 用洗涤液充分洗涤 6 遍，扣干。 6.显色：每孔加入显色剂 A、B 液各 1 滴(50μl)，轻拍混匀， 室温避光显色 5-10 分钟，96人份/盒，效期1年。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 45 | 风疹IgM抗体检测试剂盒（ELISA法） | 96人份/盒 | 1盒 | 1、本试剂盒采用酶联免疫捕获法原理定性检测人血清或血浆中风疹病毒IgM抗体（RV-IgM），微孔中预包被鼠抗人-IgM（μ链）可与血清或血浆标本中的IgM抗体结合，洗板后加入风疹抗原和抗-MV抗体酶结合物，当样品中存在RV-IgM时，将形成“抗u链-RV-IgM抗体-RV抗原-酶标抗体”复合物，洗去其他未结合物，最后用TMB底物显色，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。若样品中无RV-IgM抗体时，不显色。 2、包装规格：96人份/盒 | 是 |
| 46 | 麻疹IgM抗体检测试剂盒（ELISA法） | 96人份/盒 | 1盒 | 1、本试剂盒采用酶联免疫捕获法原理定性检测人血清或血浆中麻疹病毒IgM抗体（MV-IgM），微孔中预包被鼠抗人-IgM（μ链）可与血清或血浆标本中的IgM抗体结合，洗板后加入麻疹抗原和抗-MV抗体酶结合物，当样品中存在MV-IgM时，将形成“抗u链-MV-IgM抗体-MV抗原-酶标抗体”复合物，洗去其他未结合物，最后用TMB底物显色，生成蓝色产物，终止反应后变为黄色。若样品中无MV-IgM抗体时，不显色。 2、包装规格：96人份/盒 | 是 |
| 47 | 类风湿因子吸附剂 | 5ml/瓶 | 1瓶 | 类风湿因子吸附剂，5ml/瓶 | 是 |
| 48 | 风疹病毒/麻疹病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 50人份/盒 | 3盒 | 1）样品种类：疱疹液、唾液、咽喉嗽洗液、眼角膜拭子、分泌物、脑脊液等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对麻疹病毒/风疹病毒（MV/RuV）设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对麻疹病毒/风疹病毒（MV/RuV）核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM” 和 “HEX/VIC”），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对麻疹病毒/风疹病毒（MV/RuV）各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 49 | 猪乙脑抗体快速检测试剂（ELISA法） | 96*2人份/盒 | 2盒 | 96*2人份/盒 | 否 |
合同履行期限：自合同签订之日起按需供货（供货内容不得超过采购清单范围，须按采购人需求72小时内配送至采购人指定地点）。
需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：003
预算金额（元）：514,880.00
最高限价（元）：514,880
采购需求：查看
003包组：流感核酸检测试剂
| 编号 | 名称 | 规格 | 数量 | 参数 | 是否进口 |
| 型号 | |||||
| 1 | 甲型/乙型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 50人份/盒 | 59盒 | ▲1）样本类型：适用于鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；禽类咽喉拭子、粪便；环境标本等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对甲型流感病毒/乙型流感病毒设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM” 和 “HEX/VIC”），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对甲型流感病毒/乙型流感病毒各标本均能检出且与其他型别无交叉。 ★10）配套试剂：针对检测结果阳性的样本，可配套提供悬浮细胞培养液用于后续毒株培养以及HxNy核酸检测试剂盒用于样本亚型鉴别； 11）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 2 | H7N9禽流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 50人份/盒 | 25盒 | ▲1）样品种类：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；禽类咽喉拭子、粪便；环境标本等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对H7N9亚型禽流感病毒设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对H7N9亚型禽流感病毒核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM” 和 “HEX/VIC”），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：1×103copies/mL。 9）特异性：对H7N9亚型禽流感病毒各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 3 | pdmH1N1(HA)/H3N2(HA)亚型流感病毒核酸检测试剂盒（双重荧光PCR法） | 50人份/盒 | 30盒 | ▲1）样品种类：人鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；猪咽喉拭子、粪便；环境标本等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对欧亚类禽猪流感病毒HA基因设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对欧亚类禽猪流感病毒核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM” ），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对pdmH1N1(HA)/H3N2(HA)各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
| 4 | 乙型流感病毒Victoria/Yamagata核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 50人份/盒 | 30盒 | ▲1）样品种类：人鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；猪咽喉拭子、粪便；环境标本等样品。 2）适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3）检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对欧亚类禽猪流感病毒HA基因设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对欧亚类禽猪流感病毒核酸的检测。 4）主要组成成分：包含qPCR反应液 600μL*1管，qRCR酶混液 200μL*1管，引物探针 200μL*1管，阳性对照 50μL*1管，阴性对照 50μL*1管。 5）反应体系：25μL反应体系，两步加样。包含qPCR反应液 12μL，qRCR酶混液 4μL，引物探针4μL，模板5μL。 ★6）反应程序：逆转录50℃，10min；预变性95℃，5min；变性95℃，10 s；退火/延伸/检测荧光55℃，40 s；共40次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM” ），整个反应时间在80分钟内完成。 7）结果判读：阴性：Ct值＞38或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤35；可疑：扩增曲线呈S型，且35＜Ct值≤38，需复检，复检结果若一致，判定结果为阳性。 ▲8）最低检测限：≤1×103copies/mL。 9）特异性：对Victoria/Yamagata各标本均能检出且与其他型别无交叉。 10）保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，有效期12个月。要求供货时产品剩余效期大于9个月。 | 否 |
合同履行期限：自合同签订之日起按需供货（供货内容不得超过采购清单范围，须按采购人需求72小时内配送至采购人指定地点）。
需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：004
预算金额（元）：324,950.00
最高限价（元）：324,950
采购需求：查看
004包组：HIV病毒载量检测试剂
| 编号 | 名称 | 规格 | 数量 | 参数 | 是否进口 |
| 型号 | |||||
| 1 | 人类免疫缺陷病毒(1型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) | 120人份/盒 | 6盒 | 一、【预期用途】 ▲1、用于定量测定人类免疫缺陷病毒（1型）(HIV-1）感染者EDTA血浆中的HIV-1。 2、上样体积：200µL或400µL。 ★3、检测灵敏度：400µL：14.2cps/ml；200µL：43.9cps/ml。 ▲4、线性范围：400µL：20–1.0E+07cps/ml。 5、HIV-1特异性为100%。 ★6、覆盖基因型：HIV-1M组A，C，D，F，G，H，CRF01_AE，CRF02_AG、HIV-1O组和HIV-1N组。 ★7、引物探针：3条引物，通过HIV-1gag基因和HIV-1LTR区（双靶标）的扩增，应对变异。 8、最多同时上样93个标本。 ▲9、抗污染系统：试剂含AmpErase-dUTP预防携带污染。 二、【储存条件及有效期】 2-8℃保存，即开即用，有效期24个月。要求供货时产品剩余效期大于15个月。 三、【适用仪器】 使用COBAS x480仪器处理样本，并使用COBAS z480分析仪扩增/检测。 | 是 |
| 2 | 乙型肝炎/丙型肝炎/人类免疫缺陷 病毒核酸检测质控品 | 10次/盒 | 4盒 | 一、【预期用途】 1、用于乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1型）核酸定量检测的质量控制。与cobas®4800系统上的cobas®HBV、cobas®HCV及cobas®HIV-1试剂盒配套使用。 2、质控：非竞争性的非感染性重组质粒DNA，全程监控核酸提取、PCR扩增和检测，消除管间差异。 3、定量方法：内标定量法，参与提取，扩增，避免假阴性，可对抑制进行补偿，精确定量，结果可溯源。 ▲二、【主要组成成分】 乙型肝炎/丙型肝炎/人类免疫缺陷病毒核酸检测质控品（包括弱阳性质控品、强阳性质控品、阴性质控品） 三、【储存条件及有效期】 保存于2~8°C，保持稳定直至所指示的失效日期，有效期15个月，即开即用。要求供货时产品剩余效期大于12个月。 四、【适用仪器】 使用COBAS x480仪器处理样品，并使用COBAS z480分析仪扩增/检测。 | 是 |
| 3 | 核酸分析用病毒裂解试剂盒 | 240测试/盒 | 4盒 | 一、【预期用途】 与cobas 4800 System Sample Preparation Kit2配合使用进行样本制备，用于在样本制备过程中裂解病毒、使蛋白和非活跃核酸酶变性。 ▲二、【主要组成成分】 由蛋白酶试剂和裂解缓冲液组成。 三、【储存条件及有效期】 2~8℃储存，保持稳定直至所指示的失效日期，有效期24个月，即开即用。要求供货时产品剩余效期大于15个月。 四、【适用仪器】 cobas®4800系统 | 是 |
| 4 | 核酸提取或纯化试剂 | 240测试/盒 | 4盒 | 一、【预期用途】 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。 ▲二、【主要组成成分】 由洗脱缓冲液和磁珠试剂组成。 三、【储存条件及有效期】 2~8℃储存，保持稳定直至所指示的失效日期，有效期24个月，即开即用。要求供货时产品剩余效期大于15个月。 四、【适用仪器】 cobas®4800系统 | 是 |
| 5 | 清洗液 | 240测试/盒 | 4盒 | 一、240测试/箱 二、【预期用途】 用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器清洗的清洗液。 ▲三、【主要组成成分】 由柠檬酸钠二水合物和0.05%氮－甲基异噻唑酮盐酸组成。 四、【储存条件及有效期】 15~25℃储存有效期24个月，即开即用。要求供货时产品剩余效期大于15个月。 五、【适用仪器】 需适用cobas®4800系统。 | 是 |
| 6 | 滤芯移液头 | 1000uL，3840个/箱 | 3箱 | 一、1000uL，3840个/箱 二、【适用仪器】cobas®4800系统，配96孔支架。 | 是 |
| 7 | 试剂槽 | 50ml/个，200个/箱 | 1箱 | 一、50ml/个，200个/箱 二、【适用仪器】cobas®4800系统。 | 是 |
| 8 | 试剂槽 | 200ml/个，100个/箱 | 1箱 | 一、200ml/个，100个/箱 二、【适用仪器】cobas®4800系统。 | 是 |
| 9 | 深孔板 | 2.0ml，40个/箱 | 1箱 | 一、2.0ml，40个/箱 二、【适用仪器】cobas®4800系统。 | 是 |
| 10 | 微孔板 | AD板，50个/箱 | 1箱 | 一、AD板，50个/箱 二、【适用仪器】cobas®4800系统。 | 是 |
合同履行期限：自合同签订之日起按需供货（供货内容不得超过采购清单范围，须按采购人需求72小时内配送至采购人指定地点）。
需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：001包组：无 002包组：投标人须提供医疗器械经营许可证(投标人为所投产品制造商的无需提供)；投标人须提供所投产品1-4项；10-11项；45-46项的医疗器械注册证;并提供所投产品生产厂家医疗器械生产许可证(进口产品除外)。 003包组：无 004包组：投标人须提供医疗器械经营许可证(投标人为所投产品制造商的无需提供)，投标人须提供所投产品1）人类免疫缺陷病毒（1型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）；2）乙型肝炎/丙型肝炎/人类免疫缺陷病毒核酸检测质控品的医疗器械注册证；并提供所投产品生产厂家医疗器械生产许可证(进口产品除外)。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2023年09月15日 16时00分至2023年09月22日 16时30分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2023年10月08日 09时30分（北京时间）
地点：投标文件电子版按要求上传至辽宁政府采购网；备份文件（U盘存储形式）递交地点及开标地点为丹东市公共资源交易中心（一楼开标室1）
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、为推广和落实政府采购电子招投标业务，参加本项目的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”及《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）的相关规定，并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进行投标相关操作；对因供应商自身原因未能参与投标所造成的所有后果，由其自行承担。
2、供应商在获取招标（采购）文件过程中，应正确填写并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息，如因信息预留错误而未能与其及时取得联系，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。
3、供应商须自主学习电子标书的制作教程，具体请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”；并按相关要求进行制作。如未按照要求制作，将会影响文件的上传，造成的所有后果，由供应商自行承担。
4、本项目投标（响应）文件递交采用辽宁政府采购网网上递交及备份投标（响应）文件（U盘存储、邮件加密文件等形式，具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363号））递交两种形式同时执行的方式进行，供应商须确保备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式的一致性。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁政府采购网上递交投标文件或仅提供备份投标（响应）文件的按照无效投标（响应）处理，具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。
5、供应商在投标（响应）的全过程中要随时关注辽宁政府采购网公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。
6、在投标响应过程中，如遇系统操作问题请咨询技术支持电话：400-128-8588；如遇CA办理问题请咨询所办理的CA认证机构。
7、丹东市公共资源交易中心地址：丹东市新区银河大街100-1号。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 丹东市疾病预防控制中心
地 址： 辽宁省丹东市振兴区桃园街36-3号
联系方式： 登录即可免费查看
2.采购代理机构信息：
名 称： 辽宁励合招标代理有限公司
地 址： 沈阳市和平区文艺路11号华润大厦B座1503
联系方式： 登录即可免费查看
邮箱地址： lnlhzbgs@163.com
开户行： 招商银行股份有限公司沈阳分行
账户名称： 辽宁励合招标代理有限公司
账号： 124905991510201
3.项目联系方式
项目联系人： 李馨悦、许帅宏、芦玲玲、冯熙雯、刘戎、王亚男
电 话： 登录即可免费查看
微信扫码关注
