颍上县疾病预防控制中心2023年检验科防爆试剂柜、普通无管道净气型试剂柜、微生物超净工作台采购项目询价公告
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业主类型 | |
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
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一、采购公告
1. 项目概况
1.1项目名称：颍上县疾病预防控制中心检验科防爆试剂柜、普通型无管道净气型试剂柜采购项目。
1.2项目编号：YSXCDC202303
1.3采 购 人：颍上县疾病预防控制中心
1.4资金来源：中央财政
1.5采购内容：详见采购需求
2.供应商资格
2.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；
2.2具有医疗器械经营企业许可证（二类及以上）；
2.3供应商须具有独立法人资格，经营范围中具备相关销售内容；
2.4参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录，切勿其他犯罪行为。
2.5具有良好的商业信誉，未被信用中国列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信名单；
2.6本项目不接受联合体投标；
3.报价文件的递交
3.1报价文件投标截止时间为 2023年4月20日17时.
3.2报价文件递交方式：现场递交或快递送达。
3.3过时现场递交或快递送达、报价文件未密封的拒收。
4.发布公告的媒介：
本次招标公告在颍上县卫生健康委员会网站发布
5.报价文件快递
送到地址：颍上县慎城镇颍阳西路500号
单位名称：颍上县疾病预防控制中心
收件人：万卫
电话：登录即可免费查看
二、供应商报价须知
1、报价应含有所报货物的税费（如关税、进口货物及其所用原材料、各种国内、外税费等）及包装、运至最终目的地的运输、保险、现场落地、检测验收、培训和交付后规定免费维保期内维保等环节所发生的一切费用。报价为供应商在报价文件中提出的各项支付金额的总和。报价文件中金额，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。
2、产品的质量必须符合国家有关方面规定的标准和厂方的标准，供货时必须提供完整的技术资料及质量合格证书、中文简体保修卡（单）、说明书和随货有关单证，设备完好，物品配件齐全。提供的产品必须是正规渠道全新的合格品。售后服务必须符合国家有关方面的规定和厂方的规定。
3、供应商应自行对供货及安装现场和周围环境进行勘察，以获取编制报价文件和签署合同所需的资料。勘察现场所发生的费用由供应商自己承担。采购人向供应商提供的有关供货现场的资料和数据，是采购人现有的能使供应商利用的资料。采购人对供应商由此而做出的推论、理解和结论概不负责。供应商因自身原因未到供货现场实地踏勘的，成交后签订合同时和履约过程中，不得以不完全了解现场情况为由，提出任何形式的增加合同外造价或索赔的要求。
4、供应商应确保其所提供的报价资料的真实性、有效性及合法性，否则，由此引起的任何责任由其自行承担。
5、报价文件一律不予退还。
四、签订合同
1、成交供应商应按规定的时间、地点与采购人签订成交合同。2、采购双方必须严格按照询价文件及承诺签订采购合同，不得擅自变更。对任何因双方擅自变更合同引起的问题等风险由双方自行承担。
3、合同签订后，成交供应商不得转包、分包，亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让，否则将被视为严重违约。
五、评审方法及废标
1、本次询价活动将采用有效低价方法评审。询价小组根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则确定成交供应商，并将结果通知所有被询价的未成交的供应商。 如果有效最低报价出现两家或两家以上相同者，且均通过询价小组评审，则以质优与服务优的优先，如质优与服务优相同则采取随机摇号方式确定成交单位。
2、在询价过程中，出现下列情形之一的，应予废标：
1）供应商的报价均超过预算金额，采购人不能支付的；
2）因重大变故，采购任务取消的；
3）报价文件载明的询价项目完成期限超过询价文件规定的期限；
4）实质性满足询价文件的供应商不足三家的。
3、在询价过程中，出现下列情形之一的，供应商的报价文件无效：
1）供应商对同一询价项目递交两份或多份内容不同的报价文件，或对同一询价项目有2个或多个报价，且未声明哪一份有效的；
2）询价过程中，供应商报价明显低于成本价的，询价小组经评审后一致认为报价不合理的，可以认定其报价无效。
六、供应商须提供资格审查材料
1、营业执照
2、采购需求中需提供的其他材料
注：以上所涉及的证件须在投标文件内提供加盖投标单位公章的复印件或影印件，复印件或影印件缺少任何一项，视为未提供该项证件。
七、采购需求、规格与参数
（一）采购需求
1、防爆试剂柜1台
2、普通无管道净气型试剂柜2台
3、微生物洁净工作台1台
（一）采购需求
1、防爆试剂柜1台
2、普通无管道净气型试剂柜2台
3、微生物洁净工作台1台
（二）、防爆型智能危化试剂柜规格参数
1、规格
1）规格尺寸： H1800*W850*D500mm，由于室内空间限制，悬差不超过50mm；
2）门型：双开门；
3）锁具：电子密码锁，双锁配置；
4）层板：不少于3块层板；
5）过滤器：不少于8个；
6）风机数量：不少于1个；
7）空气处理量：不低于300m³/h；
8）电压：不低于220V/50Hz；
9）功率：不低于33W；
10）电流：不低于1.4A；
11）颜色：黄色（环氧树脂喷涂）；
2、详细参数
1）厚度≥1.0mm优质冷轧钢板，全部双层防火钢板构造，两层钢板之间相隔有≥38mm的防火绝缘腔，可有效隔离热源。全部经过点焊接，防火性好。柜体在90分钟耐火实验过程中，储存易燃品安全柜的最高温度不超过48℃，柜内易燃品盛液容器或器皿无裂痕、无泄漏，完好无损，并提供相关检测报告；检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章。提供满足GB3836.1-2010/GB3836.8-2014的柜体防爆认证证书；检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章。柜体外观、结构、性能、安全符合JY 0001-2003、JY 0002-2004检测标准，提供专业机构出具的2019年易燃品存储柜耐用性检测报告为佐证。检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章。
2）钢琴式铰链平滑关闭，轻松自如启闭不低于180度；
3）不低于50mm高的防漏液槽使意外流出的液体不外溢；
4）防火材料: 柜体应填充具有保温隔热作用的防火材料陶瓷纤维；提供防火材料检测报告；
5）警示标签显而易见；带有易制毒化学品专用安全警示标志；投标时需提供警示标签材料有毒有害检测报告，提供警示标签背胶胶粘型、初粘性、持久性、长期耐温检测报告复印，并出具设计图纸及说明。，检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章。
6）装设有防闭火装置的双透气孔，有目的地置于底部及其相对的顶部。
7）独有的防溢漏式层板可上下之间自由调节，承重不低于90kg；
8）机械锁: 存储柜上安装的磁锁、机械密码锁等机械锁应符合 GA/T 73 的要求；提供锁具GA认证及检测报告，检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章。
9）电子锁: 应符合GB 10409—2001中5.4的要求；
10）柜子内外都喷涂有环氧树脂静电喷涂，保持高光洁度，最大限度降低腐蚀和湿气的影响；
11）风机不低于24伏电流，性能稳定，超静音，无火花静电。风机调速功能可视柜内存储状况进行快慢调速，有效延长风机及过滤器使用寿命；
12）过滤系统：入风口底部有初级过滤网，主要过滤5um及以上粒径的尘埃粒子，具有良好的过滤效果；高效过滤系统，按照颗粒大小选择排列分布，有效针对酸性气体和有机气体，吸附能力强，针对粒子过滤器，对大于0.3um的粒子，过滤效率达99.995%；。
13）特殊安全性要求：机械锁钥匙、电子密码锁密码应由两人分别保管，开启时两人应同时在场；
14）严格按照OSHA规范，柜身设有静电接地传导端口，方便连接静电接地导线；
15）符合EN 14470-1：2004标准；
17）智能控制与报警：可本地或互联网远程设置储存药品需要的温度、湿度，风机转速、VOC 值、过滤器饱和报警值等上限，实现超限报警，提供环境智能控制系统软件著作权证书；报警途径包括：本地声光报警，远程手机端监控；检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章。
18）显示屏：采用不小于七英寸嵌入式液晶触摸屏，液晶屏在工作状态下显示温度、湿度、VOC的数值；显示时间、风机运行等状态；带报警开关、风机工作开关；进入密码保护的设置界面进行功能设置。采用linux系统,搭载嵌入式实时系统freeRTOS操作系统，屏幕自带使用说明，操作方便；提供液晶屏幕实物图、产品彩页及产品说明书为佐证；需带有生产厂家公章及项目授权章。
19）过滤系统换气次数应符合GB/T18204.1-2013标准；过滤系统吸附效能应符合GBZ/T160.42(3)-2007,GBZ/T160.41(3)-2004,GBZ/T160.48(3)-2007标准；提供CMA、CNAS认证检测报告；检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章
20）柜体通过GB3836.1-2010及GB3836.1-2014爆炸环境检测要求，外壳可承受7.0J的冲击能量，符合NFPA30标准的90min燃烧时间-内部温度44.4℃的要求，提供检测报告，检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章
21）电路控制部分具防爆功能；一体式防爆温湿度、VOC传感器需符合GB3836.1-2010的相关标准，防爆等级为ExdIIBT6Gb。提供一体式防爆温湿度、VOC传感器国家电器防爆电器质量监督检验中心出具的防爆合格证及检验报告，符合GB3836.1-2010相关标准并通过6级防尘测试，5级防水测试；检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章
22）符合GB3836.1-2010和GB3836.8-2014标准；
23）整柜通过GB3836.1-2010及GB3836.1-2014爆炸环境检测要求，外壳可承受7.0J的冲击能量，符合NFPA30标准的90min燃烧时间-内部温度44.4℃的要求，提供整柜防爆检测报告。，检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章。
（三）、普通净气型储药柜（全钢）
1、规格尺寸： H1800mm*W850mm*D500mm, 由于室内空间限制，悬差不超过50mm；
门型：双开门
层板：不少于8块ABS可调，层板承重不小于30kg
换气次数：≥200次/时
音量：不高于65dBA
电源：不低于AC220V/50HZ
功率：不低于50W
过滤器：不少于8个（4个一组）
风机数量：不少于1个
空气处理量：不低于500m³/h
2、详细参数
1）柜体：需全部采用不低于1.2mm 的一级冷轧钢板，柜体底座需采用 不低于2.0mm 的一级冷轧钢板, 内外表面需经酸洗磷化环氧树脂粉末喷涂，烘热固化处理，喷涂塑粉甲醛报告限值不大于5mg/kg;甲苯报告限值不大于0.1%；苯报告限值不大于0.002%，并提供国家认证认可监督管理委员会授权的第三方出具的检测报告证明。
2）门板：主要材质≥6mm亚克力板，金属边框带视窗，耐候性极佳，优异的抗化学品性能，不易老化，无色透明，通体透光，视觉舒适，美观大方。
3）层板：ABS一次成型开模托盘式层板，抗酸碱，高度可调，承重不低于70kg/㎡，需提供有CMA或者CNAS标志的检测机构提供的层板承重测试检验报告。
4）智能控制与报警：可本地或互联网远程设置储存药品需要的温度、湿度，风机转速、VOC 值、过滤器饱和报警值等上限，实现超限报警，报警途径包括：本地声光报警，远程手机端监控；
5）控制系统：需采用不小于七英寸嵌入式液晶触摸屏，液晶屏在工作状态下显示温度、湿度、VOC的数值、时间、风机运行状态等，需带报警开关、风机工作开关；风机运行模式可调，可以手动设置也可自动运行。风机在任何模式下，一旦遇报警，风机均需以最大转速开启进行紧急排风；屏幕可显示滤芯剩余寿命以便及时更换滤芯，并有运行时间记录和更换滤芯记录。需物联网IOT管理，并提供系统及后台支持截图证明。
6）系统装置：基于云服务，进入云控菜单，系统针对试剂仓库环境进行检测和管理，对环境内的温度、湿度及VOC进行实时监测并显示数据，可实现对用户的信息管理，权限管理，操作及维修记录管理，设备管理，其中设备管理包含以下内容：
A.集中监管设备数据情况，也可点击进入每台设备数据展示及统计；
B.风机手机端控制；
C.异常情况报警记录，并可查看详情
D.查看过滤耗材使用情况。
7）控制系统中需实现查询存储柜中的管制类化学品清单，根据药品使用随时增减数量，实现存储药品与清单一致，提供系统截图为佐证。
8）提供国家认证认可监督管理委员会授权的第三方出具的检测报告，证明该过滤系统换气次数应符合GB/T18204.1-2013每小时换气次数不少于180次的标准；过滤系统吸附效能应符合过滤系统吸附效能应符合HJ549-2009,GBZ/T300-2017,GBZ2.1-2007标准；
9）采用优质离心风机，24伏电流，性能稳定，超静音，无火花静电，提供有CMA或者CNAS标志的检测机构提供的噪声测试检验报告符合JG/T385-2012噪声应不超过65db。
10）高效过滤系统，按照颗粒大小选择排列分布，遵循ASTM标准，有效针对酸性气体和有机气体，吸附能力强，针对粒子过滤器，采用高效HEPA过滤器，对大于0.3um的粒子，过滤效率达99.995%。顶部根据化学品类别可选配过滤模块系统，满足多种不同种类的化学品存储。先进模块化过滤技术，完全吸附过滤实验产生的有害气体、颗粒粉尘等物质。可选配有机过滤器（针对有机溶剂的吸附）、氨类过滤器（氨类试剂的操作，有机试剂）、无机过滤器（针对有机溶剂和无机酸，都能吸附）、HEPA过滤器（针对固体粉末的吸附，能力强）、甲醛类过滤器(针对甲醛试剂的操作，有机试剂）。提供有CMA或者CNAS标志的检测机构提供的吸附效能测试检验报告符合GBZ 2.1-2007标准。
11）无需安装管道工程，安装便捷，废气不外排，新型环保。
12）移动方便，就近存储，方便存取，提高工作效率。
13）通过欧盟en60204：2018；en61000-3-2：2014；en61000-3-3：2013+A1：2019标准，有ce认证报告，以上所有检测报告原件备查。
（四）医用洁净工作台主要技术参数
1、技术参数
1.1 外部尺寸:宽1460mm×深620mm×高1850mm，由于室内空间限制，悬差不超过50mm；
1.2 内部尺寸:1335mm ×530mm×650, 由于室内空间限制，悬差不超过50mm；；
1.3 过滤器尺寸：1300mm×450mm×69mm,；
1.4 额定功率：750 W；
1.5 气流流速：0.30～0.45m/s；
1.6 紫外灯功率：40W；
1.7 LED日光灯功率：16W；
1.8 前窗玻璃最大开口高度：400mm；
1.9 前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；
1.10 噪音≤65dB(A)；
1.11 风机型号：泛仕达风机SC220A1-AGT-03，转速:2460 RPM，流量：750 m³/h，功率90W；
1.12 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；
1.13 照明：≥300lx；
1.14 毛重：231KG；
1.15 木包装外尺寸：1640mm ×900mm×1350mm；
1.16 洁净等级：ISO5级（ISO Class5），100级（美联邦209E）Class100（Fed 209E）
2、结构特点
2.1 洁净台分类：垂直层流、单面操作；
2.2 过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.995%；
2.3 具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质，有效延长高效过滤器的使用寿命；
2.4 工作区台面选用优质304不锈钢材质，美观、易清理、耐腐蚀；
2.5 箱体采用优质冷轧钢板静电喷涂，美观、稳定性好；
2.6 控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；
2.7 洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停；
2.8 紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员；
2.9 具有紫外灯、风机预约定时功能；
2.10 具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换；
2.11 紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全；
2.12 设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；
2.13 福马脚轮设计，方便柜体移动与固定。
2.14具有医疗器械注册证
（五）售后服务及其他要求
1.免费提供技术支持，配合招标人开展所招产品的培训和应用；
2.投标人应根据招标人的具体要求，把产品配送到招标人指定地点；
3.所投产品应标注品牌规格。
4.供货时间：按采购人需求供货，采购人下订单后20天内完成供货。供应商可确定自采购人下订单后最短交货时间，并承诺产品为最新的生产批号，投标人必须承诺在确定的交货期内按时交货（除不可抗力外），需提供承诺函。
5.付款方式：供货后由甲方组织验收，质量符合采购要求，验收合格后支付供货全款。
6.所招产品如验收后发现质量不稳定或产品不匹配，供应商必须无条件退（换），且负责解释说明并提供技术支持。
1. 项目概况
1.1项目名称：颍上县疾病预防控制中心检验科防爆试剂柜、普通型无管道净气型试剂柜采购项目。
1.2项目编号：YSXCDC202303
1.3采 购 人：颍上县疾病预防控制中心
1.4资金来源：中央财政
1.5采购内容：详见采购需求
2.供应商资格
2.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；
2.2具有医疗器械经营企业许可证（二类及以上）；
2.3供应商须具有独立法人资格，经营范围中具备相关销售内容；
2.4参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录，切勿其他犯罪行为。
2.5具有良好的商业信誉，未被信用中国列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信名单；
2.6本项目不接受联合体投标；
3.报价文件的递交
3.1报价文件投标截止时间为 2023年4月20日17时.
3.2报价文件递交方式：现场递交或快递送达。
3.3过时现场递交或快递送达、报价文件未密封的拒收。
4.发布公告的媒介：
本次招标公告在颍上县卫生健康委员会网站发布
5.报价文件快递
送到地址：颍上县慎城镇颍阳西路500号
单位名称：颍上县疾病预防控制中心
收件人：万卫
电话：登录即可免费查看
二、供应商报价须知
1、报价应含有所报货物的税费（如关税、进口货物及其所用原材料、各种国内、外税费等）及包装、运至最终目的地的运输、保险、现场落地、检测验收、培训和交付后规定免费维保期内维保等环节所发生的一切费用。报价为供应商在报价文件中提出的各项支付金额的总和。报价文件中金额，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。
2、产品的质量必须符合国家有关方面规定的标准和厂方的标准，供货时必须提供完整的技术资料及质量合格证书、中文简体保修卡（单）、说明书和随货有关单证，设备完好，物品配件齐全。提供的产品必须是正规渠道全新的合格品。售后服务必须符合国家有关方面的规定和厂方的规定。
3、供应商应自行对供货及安装现场和周围环境进行勘察，以获取编制报价文件和签署合同所需的资料。勘察现场所发生的费用由供应商自己承担。采购人向供应商提供的有关供货现场的资料和数据，是采购人现有的能使供应商利用的资料。采购人对供应商由此而做出的推论、理解和结论概不负责。供应商因自身原因未到供货现场实地踏勘的，成交后签订合同时和履约过程中，不得以不完全了解现场情况为由，提出任何形式的增加合同外造价或索赔的要求。
4、供应商应确保其所提供的报价资料的真实性、有效性及合法性，否则，由此引起的任何责任由其自行承担。
5、报价文件一律不予退还。
四、签订合同
1、成交供应商应按规定的时间、地点与采购人签订成交合同。2、采购双方必须严格按照询价文件及承诺签订采购合同，不得擅自变更。对任何因双方擅自变更合同引起的问题等风险由双方自行承担。
3、合同签订后，成交供应商不得转包、分包，亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让，否则将被视为严重违约。
五、评审方法及废标
1、本次询价活动将采用有效低价方法评审。询价小组根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则确定成交供应商，并将结果通知所有被询价的未成交的供应商。 如果有效最低报价出现两家或两家以上相同者，且均通过询价小组评审，则以质优与服务优的优先，如质优与服务优相同则采取随机摇号方式确定成交单位。
2、在询价过程中，出现下列情形之一的，应予废标：
1）供应商的报价均超过预算金额，采购人不能支付的；
2）因重大变故，采购任务取消的；
3）报价文件载明的询价项目完成期限超过询价文件规定的期限；
4）实质性满足询价文件的供应商不足三家的。
3、在询价过程中，出现下列情形之一的，供应商的报价文件无效：
1）供应商对同一询价项目递交两份或多份内容不同的报价文件，或对同一询价项目有2个或多个报价，且未声明哪一份有效的；
2）询价过程中，供应商报价明显低于成本价的，询价小组经评审后一致认为报价不合理的，可以认定其报价无效。
六、供应商须提供资格审查材料
1、营业执照
2、采购需求中需提供的其他材料
注：以上所涉及的证件须在投标文件内提供加盖投标单位公章的复印件或影印件，复印件或影印件缺少任何一项，视为未提供该项证件。
七、采购需求、规格与参数
（一）采购需求
1、防爆试剂柜1台
2、普通无管道净气型试剂柜2台
3、微生物洁净工作台1台
（一）采购需求
1、防爆试剂柜1台
2、普通无管道净气型试剂柜2台
3、微生物洁净工作台1台
（二）、防爆型智能危化试剂柜规格参数
1、规格
1）规格尺寸： H1800*W850*D500mm，由于室内空间限制，悬差不超过50mm；
2）门型：双开门；
3）锁具：电子密码锁，双锁配置；
4）层板：不少于3块层板；
5）过滤器：不少于8个；
6）风机数量：不少于1个；
7）空气处理量：不低于300m³/h；
8）电压：不低于220V/50Hz；
9）功率：不低于33W；
10）电流：不低于1.4A；
11）颜色：黄色（环氧树脂喷涂）；
2、详细参数
1）厚度≥1.0mm优质冷轧钢板，全部双层防火钢板构造，两层钢板之间相隔有≥38mm的防火绝缘腔，可有效隔离热源。全部经过点焊接，防火性好。柜体在90分钟耐火实验过程中，储存易燃品安全柜的最高温度不超过48℃，柜内易燃品盛液容器或器皿无裂痕、无泄漏，完好无损，并提供相关检测报告；检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章。提供满足GB3836.1-2010/GB3836.8-2014的柜体防爆认证证书；检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章。柜体外观、结构、性能、安全符合JY 0001-2003、JY 0002-2004检测标准，提供专业机构出具的2019年易燃品存储柜耐用性检测报告为佐证。检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章。
2）钢琴式铰链平滑关闭，轻松自如启闭不低于180度；
3）不低于50mm高的防漏液槽使意外流出的液体不外溢；
4）防火材料: 柜体应填充具有保温隔热作用的防火材料陶瓷纤维；提供防火材料检测报告；
5）警示标签显而易见；带有易制毒化学品专用安全警示标志；投标时需提供警示标签材料有毒有害检测报告，提供警示标签背胶胶粘型、初粘性、持久性、长期耐温检测报告复印，并出具设计图纸及说明。，检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章。
6）装设有防闭火装置的双透气孔，有目的地置于底部及其相对的顶部。
7）独有的防溢漏式层板可上下之间自由调节，承重不低于90kg；
8）机械锁: 存储柜上安装的磁锁、机械密码锁等机械锁应符合 GA/T 73 的要求；提供锁具GA认证及检测报告，检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章。
9）电子锁: 应符合GB 10409—2001中5.4的要求；
10）柜子内外都喷涂有环氧树脂静电喷涂，保持高光洁度，最大限度降低腐蚀和湿气的影响；
11）风机不低于24伏电流，性能稳定，超静音，无火花静电。风机调速功能可视柜内存储状况进行快慢调速，有效延长风机及过滤器使用寿命；
12）过滤系统：入风口底部有初级过滤网，主要过滤5um及以上粒径的尘埃粒子，具有良好的过滤效果；高效过滤系统，按照颗粒大小选择排列分布，有效针对酸性气体和有机气体，吸附能力强，针对粒子过滤器，对大于0.3um的粒子，过滤效率达99.995%；。
13）特殊安全性要求：机械锁钥匙、电子密码锁密码应由两人分别保管，开启时两人应同时在场；
14）严格按照OSHA规范，柜身设有静电接地传导端口，方便连接静电接地导线；
15）符合EN 14470-1：2004标准；
17）智能控制与报警：可本地或互联网远程设置储存药品需要的温度、湿度，风机转速、VOC 值、过滤器饱和报警值等上限，实现超限报警，提供环境智能控制系统软件著作权证书；报警途径包括：本地声光报警，远程手机端监控；检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章。
18）显示屏：采用不小于七英寸嵌入式液晶触摸屏，液晶屏在工作状态下显示温度、湿度、VOC的数值；显示时间、风机运行等状态；带报警开关、风机工作开关；进入密码保护的设置界面进行功能设置。采用linux系统,搭载嵌入式实时系统freeRTOS操作系统，屏幕自带使用说明，操作方便；提供液晶屏幕实物图、产品彩页及产品说明书为佐证；需带有生产厂家公章及项目授权章。
19）过滤系统换气次数应符合GB/T18204.1-2013标准；过滤系统吸附效能应符合GBZ/T160.42(3)-2007,GBZ/T160.41(3)-2004,GBZ/T160.48(3)-2007标准；提供CMA、CNAS认证检测报告；检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章
20）柜体通过GB3836.1-2010及GB3836.1-2014爆炸环境检测要求，外壳可承受7.0J的冲击能量，符合NFPA30标准的90min燃烧时间-内部温度44.4℃的要求，提供检测报告，检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章
21）电路控制部分具防爆功能；一体式防爆温湿度、VOC传感器需符合GB3836.1-2010的相关标准，防爆等级为ExdIIBT6Gb。提供一体式防爆温湿度、VOC传感器国家电器防爆电器质量监督检验中心出具的防爆合格证及检验报告，符合GB3836.1-2010相关标准并通过6级防尘测试，5级防水测试；检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章
22）符合GB3836.1-2010和GB3836.8-2014标准；
23）整柜通过GB3836.1-2010及GB3836.1-2014爆炸环境检测要求，外壳可承受7.0J的冲击能量，符合NFPA30标准的90min燃烧时间-内部温度44.4℃的要求，提供整柜防爆检测报告。，检测报告需带有生产厂家公章及项目授权章。
（三）、普通净气型储药柜（全钢）
1、规格尺寸： H1800mm*W850mm*D500mm, 由于室内空间限制，悬差不超过50mm；
门型：双开门
层板：不少于8块ABS可调，层板承重不小于30kg
换气次数：≥200次/时
音量：不高于65dBA
电源：不低于AC220V/50HZ
功率：不低于50W
过滤器：不少于8个（4个一组）
风机数量：不少于1个
空气处理量：不低于500m³/h
2、详细参数
1）柜体：需全部采用不低于1.2mm 的一级冷轧钢板，柜体底座需采用 不低于2.0mm 的一级冷轧钢板, 内外表面需经酸洗磷化环氧树脂粉末喷涂，烘热固化处理，喷涂塑粉甲醛报告限值不大于5mg/kg;甲苯报告限值不大于0.1%；苯报告限值不大于0.002%，并提供国家认证认可监督管理委员会授权的第三方出具的检测报告证明。
2）门板：主要材质≥6mm亚克力板，金属边框带视窗，耐候性极佳，优异的抗化学品性能，不易老化，无色透明，通体透光，视觉舒适，美观大方。
3）层板：ABS一次成型开模托盘式层板，抗酸碱，高度可调，承重不低于70kg/㎡，需提供有CMA或者CNAS标志的检测机构提供的层板承重测试检验报告。
4）智能控制与报警：可本地或互联网远程设置储存药品需要的温度、湿度，风机转速、VOC 值、过滤器饱和报警值等上限，实现超限报警，报警途径包括：本地声光报警，远程手机端监控；
5）控制系统：需采用不小于七英寸嵌入式液晶触摸屏，液晶屏在工作状态下显示温度、湿度、VOC的数值、时间、风机运行状态等，需带报警开关、风机工作开关；风机运行模式可调，可以手动设置也可自动运行。风机在任何模式下，一旦遇报警，风机均需以最大转速开启进行紧急排风；屏幕可显示滤芯剩余寿命以便及时更换滤芯，并有运行时间记录和更换滤芯记录。需物联网IOT管理，并提供系统及后台支持截图证明。
6）系统装置：基于云服务，进入云控菜单，系统针对试剂仓库环境进行检测和管理，对环境内的温度、湿度及VOC进行实时监测并显示数据，可实现对用户的信息管理，权限管理，操作及维修记录管理，设备管理，其中设备管理包含以下内容：
A.集中监管设备数据情况，也可点击进入每台设备数据展示及统计；
B.风机手机端控制；
C.异常情况报警记录，并可查看详情
D.查看过滤耗材使用情况。
7）控制系统中需实现查询存储柜中的管制类化学品清单，根据药品使用随时增减数量，实现存储药品与清单一致，提供系统截图为佐证。
8）提供国家认证认可监督管理委员会授权的第三方出具的检测报告，证明该过滤系统换气次数应符合GB/T18204.1-2013每小时换气次数不少于180次的标准；过滤系统吸附效能应符合过滤系统吸附效能应符合HJ549-2009,GBZ/T300-2017,GBZ2.1-2007标准；
9）采用优质离心风机，24伏电流，性能稳定，超静音，无火花静电，提供有CMA或者CNAS标志的检测机构提供的噪声测试检验报告符合JG/T385-2012噪声应不超过65db。
10）高效过滤系统，按照颗粒大小选择排列分布，遵循ASTM标准，有效针对酸性气体和有机气体，吸附能力强，针对粒子过滤器，采用高效HEPA过滤器，对大于0.3um的粒子，过滤效率达99.995%。顶部根据化学品类别可选配过滤模块系统，满足多种不同种类的化学品存储。先进模块化过滤技术，完全吸附过滤实验产生的有害气体、颗粒粉尘等物质。可选配有机过滤器（针对有机溶剂的吸附）、氨类过滤器（氨类试剂的操作，有机试剂）、无机过滤器（针对有机溶剂和无机酸，都能吸附）、HEPA过滤器（针对固体粉末的吸附，能力强）、甲醛类过滤器(针对甲醛试剂的操作，有机试剂）。提供有CMA或者CNAS标志的检测机构提供的吸附效能测试检验报告符合GBZ 2.1-2007标准。
11）无需安装管道工程，安装便捷，废气不外排，新型环保。
12）移动方便，就近存储，方便存取，提高工作效率。
13）通过欧盟en60204：2018；en61000-3-2：2014；en61000-3-3：2013+A1：2019标准，有ce认证报告，以上所有检测报告原件备查。
（四）医用洁净工作台主要技术参数
1、技术参数
1.1 外部尺寸:宽1460mm×深620mm×高1850mm，由于室内空间限制，悬差不超过50mm；
1.2 内部尺寸:1335mm ×530mm×650, 由于室内空间限制，悬差不超过50mm；；
1.3 过滤器尺寸：1300mm×450mm×69mm,；
1.4 额定功率：750 W；
1.5 气流流速：0.30～0.45m/s；
1.6 紫外灯功率：40W；
1.7 LED日光灯功率：16W；
1.8 前窗玻璃最大开口高度：400mm；
1.9 前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；
1.10 噪音≤65dB(A)；
1.11 风机型号：泛仕达风机SC220A1-AGT-03，转速:2460 RPM，流量：750 m³/h，功率90W；
1.12 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；
1.13 照明：≥300lx；
1.14 毛重：231KG；
1.15 木包装外尺寸：1640mm ×900mm×1350mm；
1.16 洁净等级：ISO5级（ISO Class5），100级（美联邦209E）Class100（Fed 209E）
2、结构特点
2.1 洁净台分类：垂直层流、单面操作；
2.2 过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.995%；
2.3 具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质，有效延长高效过滤器的使用寿命；
2.4 工作区台面选用优质304不锈钢材质，美观、易清理、耐腐蚀；
2.5 箱体采用优质冷轧钢板静电喷涂，美观、稳定性好；
2.6 控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；
2.7 洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停；
2.8 紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员；
2.9 具有紫外灯、风机预约定时功能；
2.10 具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换；
2.11 紫外灯延时5S开启，保护操作人员安全；
2.12 设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；
2.13 福马脚轮设计，方便柜体移动与固定。
2.14具有医疗器械注册证
（五）售后服务及其他要求
1.免费提供技术支持，配合招标人开展所招产品的培训和应用；
2.投标人应根据招标人的具体要求，把产品配送到招标人指定地点；
3.所投产品应标注品牌规格。
4.供货时间：按采购人需求供货，采购人下订单后20天内完成供货。供应商可确定自采购人下订单后最短交货时间，并承诺产品为最新的生产批号，投标人必须承诺在确定的交货期内按时交货（除不可抗力外），需提供承诺函。
5.付款方式：供货后由甲方组织验收，质量符合采购要求，验收合格后支付供货全款。
6.所招产品如验收后发现质量不稳定或产品不匹配，供应商必须无条件退（换），且负责解释说明并提供技术支持。
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