鹤岗市南山区残疾人联合会助残器具场内外比价需求公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
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| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
特别提示： 该项目未关联政府采购计划，不属于政府采购范畴，不适用《政府采购质疑和投诉办法》等政府采购法律法规。
鹤岗市南山区民政局受采购单位 【鹤岗市南山区残疾人联合会】 委托, 对下列货物及服务进行网上电子采购,现邀请合格投标人进行网上电子竞价。
项目名称: 鹤岗市南山区残疾人联合会助残器具场内外比价
项目编号: DZJJ24051010303220
项目基本信息
采购单位：鹤岗市南山区残疾人联合会 报价截止时间：2024-05-12 13:00:00 项目预算(元)：登录即可免费查看.00 联系人：单位经办人 送货地点：黑龙江省鹤岗市南山区鹤岗市南山区政府残联215室 到货时间：合同签订后15个日历日到货 签约时间：成交公告发布后7个工作日内签署合同 仅面向中小企业：否 小微企业优惠率(%)： 10.00
售后服务要求
售后服务网点： 无具体要求
免费维修质保期： 1年 电话支持响应要求： 7*12小时
售后上门服务年限： 1年
售后上门服务时限： 接到报修后24小时
采购产品需求清单
鹤岗市南山区民政局受采购单位 【鹤岗市南山区残疾人联合会】 委托, 对下列货物及服务进行网上电子采购,现邀请合格投标人进行网上电子竞价。
项目名称: 鹤岗市南山区残疾人联合会助残器具场内外比价
项目编号: DZJJ24051010303220
项目基本信息
采购单位：鹤岗市南山区残疾人联合会 报价截止时间：2024-05-12 13:00:00 项目预算(元)：登录即可免费查看.00 联系人：单位经办人 送货地点：黑龙江省鹤岗市南山区鹤岗市南山区政府残联215室 到货时间：合同签订后15个日历日到货 签约时间：成交公告发布后7个工作日内签署合同 仅面向中小企业：否 小微企业优惠率(%)： 10.00
售后服务要求
售后服务网点： 无具体要求
免费维修质保期： 1年 电话支持响应要求： 7*12小时
售后上门服务年限： 1年
售后上门服务时限： 接到报修后24小时
采购产品需求清单
| 序号 | 商品分类 | 产品名称 | 参考品牌 | 参考型号 | 计量单位 | 采购数量 | 产地要求 | 现货要求 | 原装正品要求 | 技术指标 |
| 1 | 助残器具 | 座便椅 | 无 | 无 | 台 | 2 | 中国 | 是 | 是 | 1、经A3钢喷涂抗老化，防锈能力强。可折叠结构，安全性能高， 美观大方，坚固耐用； 2、车架四脚配有伸缩管，可供使用者随意调节适用高度； 3、四脚套有耐磨防滑胶脚，让使用者用得放心； 4、厕桶和马桶采用环保工程塑料材料，具有防水、容易清洁功能； 5、厕孔根据使用者需求而设计，为使用者提佳的方便位置； 6、桶托与厕桶配合顺畅，方便使用者灵活安装和抽出厕桶； 7、扶手偏心设计更符合人体手部摆放要求； 8、静载荷不小于100kg； 9、可拆装靠背，可旋后扶手架，节省占用空间； 10、折叠采用最新研发技术，横向穿插式结构，简单方便，安全可靠； 11、总长50CM总宽55CM调度高度63-74CM座位宽度43CM座位深度44CM座位离地面高度46-57CM靠背高度35CM车架材质/管径*厚度A3/φ22*1.2T净重量6kg. 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商经营范围需涵盖假肢生产及装配服务； 2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务，保证服务的质量，同时在服务期间采购人核查服务人员资质； 3、为保证装配质量和使用效果，供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员，同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。 4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以上传的检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查（如有虚假后果自负）。供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量； 5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 6、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 7、假肢产品需提供三年质量保证（质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担；）辅具产品需提供一年质量保证； |
| 2 | 助残器具 | 沐浴椅 | 无 | 无 | 台 | 23 | 中国 | 是 | 是 | 1、车架选用航钛高强度特种铝型材焊接而成.表面经氧化处理； 2、车架四脚配有伸缩管，可供用户随意调节适用高度； 3、四脚都套有特制喇叭型耐磨防滑胶脚； 4、PE中空吹塑成形高强度环保工程塑料座板和靠背板，表面具有防滑功能，且容易清洗。座板有漏水孔； 5、座板两边有扶手设计，使用起来更安全，配PVC浸塑防滑扶手垫； 6、产品尺寸 (±2cm)：总长：41cm，总宽：50.5cm，总高：74-86.5cm，座位宽度：40cm，座位深度：33cm，座位离地面高度：41-51cm，靠背高度：31cm； 7、架子6063材质材质，管径*厚度：φ25*1.2mm，承重量：85kg。 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商经营范围需涵盖假肢生产及装配服务； 2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务，保证服务的质量，同时在服务期间采购人核查服务人员资质； 3、为保证装配质量和使用效果，供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员，同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。 4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以上传的检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查（如有虚假后果自负）。供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量； 5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 6、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 7、假肢产品需提供三年质量保证（质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担；）辅具产品需提供一年质量保证； |
| 3 | 助残器具 | 手杖凳 | 无 | 无 | 台 | 7 | 中国 | 是 | 是 | 1、拐杖左右弯管及直管采用高强度特种铝型材焊接而成;.表面经氧化处理； 2、配塑料坐板，可供用户休息； 3、三脚套有耐磨防滑胶脚，让用户用得放心； 4、拐杖头：套有高密度泡沫塑料，柔软、容易清洁、易更换的功能； 5、整架可折叠、可打开当坐椅，方便、节省占用空间； 6、调节高度：84CM，拐杖材质6061铝型材，管径*厚度：φ22*1.2MM，净重量：0.85kg。 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商经营范围需涵盖假肢生产及装配服务； 2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务，保证服务的质量，同时在服务期间采购人核查服务人员资质； 3、为保证装配质量和使用效果，供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员，同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。 4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以上传的检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查（如有虚假后果自负）。供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量； 5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 6、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 7、假肢产品需提供三年质量保证（质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担；）辅具产品需提供一年质量保证； |
| 4 | 助残器具 | 盲用电饭煲 | 无 | 无 | 台 | 41 | 中国 | 是 | 是 | 1、智能语音带盲文闪光音乐震动电饭煲应由电饭煲主机、内胆、蒸格、无线手环、量杯、饭勺、电源线组成； 2、额定功率：不低于860W,电压220V，额定频率：50-60HZ，容量5L； 3、智能语音带盲文闪光音乐震动电饭煲应具有无线传输功能，电饭煲主机与手环连接后发射无线信号传输至手环。 ★4、智能语音带盲文闪光音乐震动电饭煲应有数码显示屏。 5、智能语音带盲文闪光音乐震动电饭煲应有煮饭、快煮、煲汤、煮粥、蒸煮、蒸蛋糕、保温7种工作模式。 6、智能语音带盲文闪光音乐震动电饭煲在任何工作模式下按“保温/取消键”，应可进入待机模式。 7、智能语音带盲文闪光音乐震动电饭煲应有预约定时功能。 8、电饭煲主机按键接触部位应有盲文标识及指示灯。 9、电饭煲主机和手环按键操作时应有语音提示。 10、手环在电饭煲工作时具有语音、闪光、震动提示功能。通电后应语音提示“您好，电饭煲已通电，请注意使用安全”，开始工作后应语音提示“您好，电饭煲开始工作”，工作完成后应语音提示“您好，电饭煲工作结束”，并同时发出闪光、震动提示。 11、手环音量应可大、中、小三档可调节； 12、手环铃声应有36种可选； ★13、手环应可设置并显示时间，内容应包括年月、日、时、分、星期； 14、手环应具有电量显示图标； ★15、手环应具有语音报时功能，可语音播报当前时间； ★16、手环应具有闹钟功能，可开启或关闭，在闹钟开启时，应可显示闹钟图标； ★17、闹钟提醒方式应有单铃声、单闪光、单震动、铃声+闪光、铃声+震动、闪光+震动六种模式可选； 18、手环应具有一键止闹功能； ★19、手环应可亮屏，并具有省电节能功能，5秒内无操作应可进入息屏节能模式； 20、手环应可无线连接电饭煲主机作为提示器使用； ★21、需上传产品3C认证证书，以及国家级质检部门出具的产品检测报告扫描件； 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商经营范围需涵盖假肢生产及装配服务； 2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务，保证服务的质量，同时在服务期间采购人核查服务人员资质； 3、为保证装配质量和使用效果，供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员，同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。 4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以上传的检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查（如有虚假后果自负）。供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量； 5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 6、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 7、假肢产品需提供三年质量保证（质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担；）辅具产品需提供一年质量保证 |
| 5 | 助残器具 | 助听器 | 无 | 无 | 台 | 13 | 中国 | 是 | 是 | 1、全数字电脑编程耳背式助听器； 2、独立调节通道和频段数：≥4个； 3、饱和声压级：≥133dBSPL； 4、最大满档声增益：≥72dBSPL； 5、等效输入噪声级：≤9.9dB； 6、总谐波失真（500Hz）：≤1.0%； 总谐波失真（800Hz）：≤1.0%； 总谐波失真（1600Hz）：≤1.0%； 7、电流量≤1.19mA; 8、频率响应范围：(200—6772)Hz； 9、16通道信号处理； 10、智能可调方向性语音增强技术 11、感应拾音线圈最大灵敏度：≥123.5dB； 12、8频段精细拐点处理技术； 13、I-COOL2.0智能多核数字信号处理器； 14、EDNR环境侦测降噪系统； 15、DFBC声反馈消除系统； 16、自动聆听程序≥4个； 17、自适应反馈抑制功能 18、智能风噪管理系统、瞬噪管理系统； 19、内置扬声评估系统，内置听力计； 20、智能转换方向性语音增强技术； 21、宽动态范围压缩； 22、低电压提示； 23、具备数据存储功能； 24、个性化语音提醒； 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商经营范围需涵盖假肢生产及装配服务； 2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务，保证服务的质量，同时在服务期间采购人核查服务人员资质； 3、为保证装配质量和使用效果，供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员，同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。 4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以上传的检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查（如有虚假后果自负）。供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量； 5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 6、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 7、假肢产品需提供三年质量保证（质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担；）辅具产品需提供一年质量保证 |
| 6 | 助残器具 | 四脚手杖 | 无 | 无 | 台 | 7 | 中国 | 是 | 是 | 1、采用高强度氧化铝管上支，A3 钢电镀下支，整体防锈能力强； 2、上支、下支冲有调节孔可供使用者随意调节适用高度,管内装有 弹珠按钮，轻松一按可徒手轻松调节，伸缩自如，定位安全可靠， 伸长量标识清楚； 3、下支四脚管做支撑，扩大受力面积； 4、下支四脚都套有耐磨防滑胶脚，弹性佳，直径不小于 13mm； 5、PVC 把手，不吸汗、不易破损、不变形，且使用寿命长； 6、四脚手杖的向内稳定性能不小于 1.5°，向外稳定性能不小于 4.0°； 7、产品可调节高度 66-89cm，管直径：φ22MM，壁厚：1.2MM，净 重量 1kg。 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商经营范围需涵盖假肢生产及装配服务； 2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务，保证服务的质量，同时在服务期间采购人核查服务人员资质； 3、为保证装配质量和使用效果，供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员，同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。 4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以上传的检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查（如有虚假后果自负）。供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量； 5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 6、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 7、假肢产品需提供三年质量保证（质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担；）辅具产品需提供一年质量保证 |
| 7 | 助残器具 | 大腿假肢 | 无 | 无 | 台 | 5 | 中国 | 是 | 是 | 接受腔：1、聚丙烯板材高温加工成型，壁厚均匀合理。 2、坚固耐用、易清洗、无异味。 3、多种型号供选择。膝关节： 1、材质：合金； 2、包装：零部件组件每套独立包装，有特殊包装处理，零件之间有软性分隔物分隔，可防碰撞防潮防腐。 3、适用体重≥160Kg； 4、说明：表面进行氧化着色抛光处理，色泽均匀，色彩明亮，外表光洁，无瑕疵、无麻点、无结构差异； ★5、强度要求：动态试验的动态载荷达到循环300万次；静态试验：在加载条件下以100N/s-250N/s速率均匀加载至载荷保持30s,底部和顶部加载点间的永久变形不大于15mm。上传国家级检验报告扫描件； 连接管：1、材质：合金；2、表面进行抛光处理，外表光洁，无麻点，零部件组件独立包装，零件之间有分隔；3、可承重100kg ；4、壁厚≥2mm,长度300-400mm。 ★5、强度要求：动态试验的动态载荷达到循环300万次；静态试验：在加载条件下以100N/s-250N/s速率均匀加载至载荷保持30s,底部和顶部加载点间的永久变形不大于15mm。上传国家级检验报告扫描件； 管接头：1、材质为合金或不锈钢；2、管件产品精密加工而成，重量轻，连接牢固，不松动；3、表面进行抛光处理，外表光洁，无麻点，零部件组件独立包装，零件之间有分隔；4、可承重100kg ；5、直径≥30mm,结构高度37-43mm。踝关节：1、材质为合金；2、零件之间有分隔，防止碰撞，可防潮防腐；3、可承重100kg ；4、适用于20cm-28cm的假脚；假脚：1、脚皮为聚氨酯材质，具有良好的弹性；2、 规格20cm-28cm，分左右脚；3、可承重100kg ；装饰外套：1、EVA材料，板材柔软细腻且有防水性，安装简便；2、可调整粗细、形状； 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商经营范围需涵盖假肢生产及装配服务； 2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务，保证服务的质量，同时在服务期间采购人核查服务人员资质； 3、为保证装配质量和使用效果，供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员，同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。 4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以上传的检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查（如有虚假后果自负）。供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量； 5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 6、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 7、假肢产品需提供三年质量保证（质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担；）辅具产品需提供一年质量保证 |
| 8 | 助残器具 | 小腿假肢 | 无 | 无 | 台 | 3 | 中国 | 是 | 是 | 接受腔：1、聚丙烯板材高温加工成型，壁厚均匀合理。 2、坚固耐用、易清洗、无异味。 3、多种型号供选择。连接管：1、材质：合金；2、表面进行抛光处理，外表光洁，无麻点，零部件组件独立包装，零件之间有分隔；3、可承重100kg ；4、壁厚≥2mm,长度300-400mm。 管接头：1、材质为合金或不锈钢；2、管件产品精密加工而成，重量轻，连接牢固，不松动；3、表面进行抛光处理，外表光洁，无麻点，零部件组件独立包装，零件之间有分隔；4、可承重100kg ；5、直径≥30mm,结构高度37-43mm。踝关节：1、材质为合金；2、零件之间有分隔，防止碰撞，可防潮防腐；3、可承重100kg ；4、适用于20cm-28cm的假脚；★5、强度要求：动态试验的动态载荷达到循环300万次；静态试验：在加载条件下以100N/s-250N/s速率均匀加载至载荷保持30s,底部和顶部加载点间的永久变形不大于15mm。上传国家级检验报告扫描件。假脚：1、脚皮为聚氨酯材质，具有良好的弹性；2、 规格20cm-28cm，分左右脚；3、可承重100kg ；装饰外套：1、EVA材料，板材柔软细腻且有防水性，安装简便；2、可调整粗细、形状； 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商经营范围需涵盖假肢生产及装配服务； 2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务，保证服务的质量，同时在服务期间采购人核查服务人员资质； 3、为保证装配质量和使用效果，供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员，同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。 4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以上传的检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查（如有虚假后果自负）。供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量； 5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 6、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 7、假肢产品需提供三年质量保证（质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担；）辅具产品需提供一年质量保证 |
| 9 | 助残器具 | 上臂假肢 | 无 | 无 | 台 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 1、合金手头； 2、拇指可扳动打开； 3、骨架为优质合金材料，表面采用阳极处理，耐腐蚀； 4、肘关节可被动自锁，且解锁灵活； 5、前臂被动旋转，肘关节被动伸屈； 6、手指配有指套，手掌配有掌套； 7、手头外部配有美容性手皮，外形逼真，美观效果良好。 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商经营范围需涵盖假肢生产及装配服务； 2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务，保证服务的质量，同时在服务期间采购人核查服务人员资质； 3、为保证装配质量和使用效果，供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员，同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。 4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以上传的检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查（如有虚假后果自负）。供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量； 5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 6、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 7、假肢产品需提供三年质量保证（质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担；）辅具产品需提供一年质量保证 |
| 10 | 助残器具 | 前臂假肢 | 无 | 无 | 台 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 1 手头骨架采用铝合金 2 大拇指可扳动打开。 3 手指头配有指套，手掌部分配有掌套，安全美观 4 手头规格分为大中小以及儿童用美容假肢。 5 每套假肢配有硅胶手套一只 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商经营范围需涵盖假肢生产及装配服务； 2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务，保证服务的质量，同时在服务期间采购人核查服务人员资质； 3、为保证装配质量和使用效果，供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员，同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。 4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以上传的检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查（如有虚假后果自负）。供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量； 5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 6、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 7、假肢产品需提供三年质量保证（质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担；）辅具产品需提供一年质量保证 |
| 11 | 助残器具 | 多功能护理床 | 无 | 无 | 台 | 3 | 中国 | 是 | 是 | 一、外观规格：长2050mm*宽900mm*高500mm； 二、材质：1.床面选用 C型钢板，喷涂制作而成，厚度为1.0mm。 C型钢板具有可整体除锈、喷涂、防腐蚀、易清洁和延长产品寿命等优点； 2、床框选用： 40mm*80mm*1.0mm的矩形钢管制作； 3、床腿选用： 40mm*40mm*1.0mm的矩形钢管制作； 4、床头床尾选用采用： ABS工程塑料，中间点缀蓝色利用模具一次注塑成型，耐褪色，耐老化，耐腐蚀、易清洁。均任意拆卸、并可做为急救板使用； 5、摇柄及丝杆：摇柄采用电镀工艺制作而成，内含卡油螺母；可折叠；细螺纹丝杆， 并带有PVC防尘罩，使用时轻缓平稳； 6、输液架采用： 不锈钢材质，可伸缩，具有四个挂钩，可同时进行多瓶输液，升降行程为85mm-155mm； 7、护栏选用： 五档铝合金制作中间连接件为钢制结构，易拆卸 可折叠、方便上下床； 8、床垫:外层采用防水布料，可防止液体污染内胆。内胆材料采用4公分硬质棕丝透气性好，2公分高密度海棉回弹力良好，并经防虫处理，外形美观，便于清洁拆洗； 9、可移动餐桌： 为木质，方便使用者读书、看报和就餐； 10、脚轮：四脚带有ABS材质5寸静音脚轮，脚轮均带有独立刹车装置，确保产品使用安全性； 三、承重： ≥230KG； 四、功能：起背 角度≥65° 腿部角度 ≥30°。 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商经营范围需涵盖假肢生产及装配服务； 2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务，保证服务的质量，同时在服务期间采购人核查服务人员资质； 3、为保证装配质量和使用效果，供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员，同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。 4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以上传的检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查（如有虚假后果自负）。供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量； 5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 6、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 7、假肢产品需提供三年质量保证（质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担；）辅具产品需提供一年质量保证 |
| 12 | 助残器具 | 盲用智能水壶 | 无 | 无 | 台 | 7 | 中国 | 是 | 是 | 1、智能语音闪光音乐震动水壶应由水壶主体、水壶底座和无线手环组成； 2、额定功率：不低于1800w，电压：220V，额定频率：50-60HZ，容量不低于1.7L； 3、智能语音闪光音乐震动水壶应具有无线传输功能，水壶主体与手环连接后发射无线信号传输至手环。 4、水壶主体和水壶底座连接后，手环应语音提示“您好， 水壶已通电，请注意使用安全”。水壶启动烧水按键后，手环应语音提示“开始烧水”。烧水功能完成后，手环应语音提示“您好，水开了”。 ★5、烧水功能完成后手环应可通过语音播报、闪光和震动进行提示。 6、水壶主体应具有保温功能。 7、手环音量应可大、中、小三档可调节。 8、手环铃声应有36种可选。 ★9、手环应可设置并显示时间，内容应包括年月、日、时、分、星期。 ★10、手环应具有电量显示图标。 ★11、手环应具有语音报时功能，可语音播报当前时间。 ★12、手环应具有闹钟功能，可开启或关闭，在闹钟开启时，应可显示闹钟图标。 ★13、闹钟提醒方式应有单铃声、单闪光、单震动、铃声+闪光、铃声+震动、闪光+震动六种模式可选。 14、手环应具有一键止闹功能。 ★15、手环应可亮屏，并具有省电节能功能，5秒内无操作应可进入息屏节能模式。 16、手环应可无线连接水壶主体作为提示器使用； 17、上传国家级质检部门出具的产品检测报告； 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商经营范围需涵盖假肢生产及装配服务； 2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务，保证服务的质量，同时在服务期间采购人核查服务人员资质； 3、为保证装配质量和使用效果，供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员，同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。 4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以上传的检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查（如有虚假后果自负）。供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量； 5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 6、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 7、假肢产品需提供三年质量保证（质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担；）辅具产品需提供一年质量保证 |
| 13 | 助残器具 | 文字转音阅读器 | 无 | 无 | 台 | 1 | 中国 | 是 | 是 | 1、全志XR872AT的扫描拼接算法，配合先进的语音识别技术，使其同时可以编辑，朗读，翻译； 2、可快速扫描单行或多行文字，扫描速度达到1秒50字，比键盘输入速度快20倍； 3、WIFI联网，即可扫描，提笔即用，邮件，资料，说明书，图书教材； 4、握笔角度支持0-30度，越垂直扫描识别效果越好，确认笔头对准线置于文字中间，轻压笔头，亮灯后手持笔向右匀速移动扫描； 5、轻巧便于携带，走到哪里学到哪里； 6、支持语音朗读功能，生词可收藏； 7、1.9寸触摸屏，支持TYBE-C，标准5V/1A充电和XR872AT的升级口。 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商经营范围需涵盖假肢生产及装配服务； 2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务，保证服务的质量，同时在服务期间采购人核查服务人员资质； 3、为保证装配质量和使用效果，供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员，同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。 4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以上传的检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查（如有虚假后果自负）。供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量； 5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 6、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 7、假肢产品需提供三年质量保证（质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担；）辅具产品需提供一年质量保证 |
| 14 | 助残器具 | 盲杖 | 无 | 无 | 台 | 1 | 中国 | 是 | 是 | ★1、主材料是采用铝合金材料制造，轻便易携带； ★2、采用伸缩伸缩式连接设计，并可根据自身身高进行自由调节长度，拉伸时由电镀锌合金卡扣对拉出来盲杖每一节进行锁定，在锁定不会自动缩短，紧固耐用； 3、杆身长度尺寸：1280mm±10mm；管壁厚度 6mm±2mm，杖尖直径：24mm±5mm，折叠后长度 295mm±10mm; 4、手柄材质：环保硅胶亲肤材料，无毒、无害、抗菌、无异味、不吸水、不褪色、易于清洗、防滑、绝缘；结构设计适合盲杖使用中正确握持，不易从手中滑落； 5、反光膜：杆身接口处均贴有反光膜； 6、杖尖材质为不锈钢，经加硬处理，耐磨、绝缘、振动传导信号，并且在水泥、沥青、砖质等硬质路面上使用，有敲击声反馈，易于更换； ★7、杖头采用多向旋转设计，且易于更换；8、使用者可触及表面均无外露的锐边、尖角、刃口和毛刺；9、杆身连接稳固，摇动不会晃动； 10、上传国家质检部门出具的产品检测报告； 供应商质资要求： 1、供应商应具备《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商经营范围需涵盖假肢生产及装配服务； 2、供应商需指派取得国家相关部门假肢专业资格证书“职业资格证书”的服务人员提供上门入户服务，保证服务的质量，同时在服务期间采购人核查服务人员资质； 3、为保证装配质量和使用效果，供应商需具有能够履行合同所必备的场地、设备和专业技术人员，同时供应商必须为新安装假肢装配人员提供7-10天的康复训练,康复训练期间所产生的一切费用由供应商承担。 4、供应商所报价产品必须全部满足所需产品参数要求，否则视为无效报价；“★”号项参数以上传的检测报告所体现的参数为准；合格成交供应商需提供所需的检测报告、假肢资格证书原件验收备查（如有虚假后果自负）。供应商需提供所报价产品的生产厂家针对于本项目的授权书以保证产品来源渠道合法性及产品质量； 5、供应商需按《医疗器械目录分类》规定，一类:提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)；二类:具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外)，并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。 6、不属于医疗器械产品，无需提供以上资质证书。 7、假肢产品需提供三年质量保证（质保期内患者维修调整所产生的一切费用由成交供商承担；）辅具产品需提供一年质量保证 |
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