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2024NCZ(GY)000160固原市人民医院模块化尿液分析流水线等医疗设备采购项目四标段的采购需求

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容

一、采购标段
采购计划编号: 2024NCZ(GY)000160 项目名称: 固原市人民医院模块化尿液分析流水线等医疗设备采购项目
分包名称: 四标段 分包类型: 货物类
采购方式: 公开招标 预算金额 登录即可免费查看.00
报价方式: 总价采购项目 是否属于技术复杂,
专业性强的采购项目:
是否为执行国家统一定价标
和固定价格采购项目:


发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。

二、供应商资格条件

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,应提供以下材料:

1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 (或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书),如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明;
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证复印件);
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函;
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函;
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;(提供《资格承诺函》)。

2.供应商在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单,在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。


3.(是/否)专门面向中小微企业:

1是

0否


4.合格投标人的其他资格要求:

序号 合格投标人的其他资格要求
1 投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表,投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证;
2 投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产许可证;
3 (进口产品)投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书;


三、商务要求

采购标的交付(实施)的时间(期限)
进口产品合同签订后35日内供货(国产产品合同签订后20日内供货)

涉及运行维护、升级更新、备品备件及耗材等要求
设备运行维护、升级更新、备品备件由各中标单位负责。

采购标的交付地点(范围)
固原市人民医院

付款条件(进度和方式)
合同约定

安装调试
供应商所提供货物均包含免费安装调试至正常使用。

质量保修范围和保修期
质保3年
四、技术要求

货物类

服务类

工程类


标的清单(货物类)
序号 品目名称及编码 标的名称 计量单位 数量 单价 是否进口 标的详细参数 是否属于节能产品
政府采购品目清单
是否属于环境标志产品
政府采购品目清单
备注
是否应当实施
政府强制采购
是否应当实施
政府优先采购
是否应当实施
政府强制采购
是否应当实施
政府优先采购
1 A02322800-消毒灭菌设备及器具 内镜清洗储存系统 1 登录即可免费查看.00 标的1-消毒灭菌设备及器具:1、整体设计必须符合最新版内镜消毒技术规范的要求,整体设计必须与内镜中心的清洗间相适应并合理配置,中标后提供与房间相适应的平面图效果图。 2、内镜清洗组:主要配置包括:清洗消毒槽(超声槽1个、初洗槽5个、漂洗槽2个、消毒槽5个、末洗槽2个)、一体化干燥台(2个)、中功能背板、清洗槽底柜、照明系统、浸泡槽盖、自动电子水源开关、高压清洗枪、高压气枪、专用水龙头、医用空气压缩机、专用给排水管路、全自动内窥镜测漏仪、酶液管道循环灌注装置、消毒液管道循环灌注装置、水气灌注装置、全管道灌流器、灌流器快接插头、手套盒、纱布盒。 (1)内镜转运车四台; (2)内镜追溯系统一套; (3)软式内镜储存间一套; (4)全自动内镜清洗消毒机两台; (5)双门互锁传递柜两台 (6)纯水系统一套 3、配置要求: 3.1内镜清洗工作站(2套) 3.2★材质要求:采用高分子复合材料(ABS+亚克力PMMA)整体热合吸塑成型,板材厚度≥5mm,区别于普通塑料、玻璃钢或大理石等材料。无锋角,无接缝,细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异,表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗,损伤后容易修复、寿命长,不变色不变脆,对人体无毒性。满足国家标准要求:拉伸强度 ≥35.0MPa;弯曲强度≥60MPa;简支梁缺口冲击强度 ≥ 32kJ/m2;熔体质量流动速率5.0~8.0g/10min;弯曲弹性模量≥1900MPa;提供制造商板材拉伸强度、弯曲强度、简支梁缺口冲击强度、熔体质量流动速率、弯曲弹性模量的检测报告。 3.3清洗槽形状要求:清洗槽采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计,槽面向内侧倾斜≥3度,后端向内侧倾斜≥3度,防止台面积水,且不倒流到柜门或室内楼地面,污损柜门及楼地面或造成医务人员的意外滑倒,并且前端设计有半径≥100MM的大圆弧,有效的支撑操作人员的腰腹,降低操作人员的劳动强度。清洗槽内侧底部设计有“米”字型凸起,有效地减少内镜与槽体的接触面积,提高清洗浸泡的效果。 3.4干燥台形状要求:干燥台采用内凹式平台圆弧设计,干燥平台台面设计有圆形凸起,干燥平台台面低于前端,并且在干燥台前端设计有半径≥100MM的大圆弧,在有效的防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑落的同时,为操作人员提供腰腹的支撑,降低操作人员的劳动强度。 3.5功能背板形状材质要求:背板采用与清洗槽相同的材质,非碳钢或不锈钢烤漆材质,整体一次成型,无任何接缝,抗压强度高,抗氧化,耐强酸强碱;表面光滑,易清洗;耐磨损,寿命长,损伤后极易修复,对人体无毒性等;所有倒角为大圆弧保证无卫生死角,背板采用倾斜式平面,倾斜角度≤10度,符合人体视觉角度。 3.6中背板规格高度:离地高度≤1.7m;高背板规格高度:离地高度≤1.9m" 3.7柜体形状要求:采用分段式柜体,在便于搬迁的同时可以充分保证操作人员操作过程中的舒适度,减少对操作人员腰腹的疲劳和损伤,柜体底部离地高度≥100mm。 3.8支架材质要求:选用全优质不锈钢材质,厚度≥1.0mm,高≥850mm,符合人性化设计; 3.9柜门材质要求:采用彩色钢化玻璃,具有环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点,柜门采用上挡板和下柜门分体设计,更美观,非整体柜门设计;柜门铰链采用进口阻尼铰链,实现柜门自动闭合到位。 3.10柜体底板材质要求:柜体底板采用PVC塑钢板材质,非复合板及碳钢烤漆板,杜绝出现膨胀或生锈的情况。 3.11全自动灌注主机要求:采用隐藏式后置设计,不占用操作空间,一键式操作,方便快捷;注水注气系统采用分离式设计,脉冲注水功能,并且在注水完成后自动实现注气的切换,简化了操作流程,系统采用“一次性”注水,避免了交叉感染的危险;电压24V,压力0.2~0.3MPa,注气压力小于0.16MPa。 3.12★控制器要求:采用彩色触摸屏≥7寸,各流程功能均有微电脑控制,隐藏式设计,控制每槽实际操作流程,均按照屏幕提示进行清洗,并具备对内镜定时、倒计时功能。控制器可控制灌流时间,调节灌流清洗时间时可通过控制屏按键增加、减少。(提供实物照片及控制界面照片) 3.13酶液/消毒液倒计时装置要求:独立记录灌注剩余时间,时间显示1秒-99分钟。 3.14快速接头材质及功能要求:整套快速接头采用进口,快速接头的底座与插头部分全部采用耐酸碱的高分子塑料,可以有效的防止酸碱腐蚀,增强了耐磨性,快速插头部分采用双手指按式(双手指按紧向后取出,向前接上)底座设计位置位于洗消槽后方,操作更加方便、自如、快捷,只需单手操作就可完成。 3.15排水管路要求:所有排水管采用优质PVC-U排水管材和管件,符合GB/T 8804.2-2003要求,具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点,产品特点:无毒、无锈蚀、永不结垢、不滋生细菌、流速快、成本造价高;采用同质化学连接技术,管材、管件完全熔为一体,真正杜绝跑、冒、滴、漏,管材和管件高柔韧度,不怕严寒气温,可接受很大的膨胀。外形美观,工艺精致,可回收性:在生产、施工、使用过程中对环境无任何污染,是绿色环保产品。 3.16不锈钢水龙头:全优质SUS304不锈钢材质水龙头,选用陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件,过滤网孔径≤250µm(≥60目),360度旋转式设计,有冷热水接口,冷热水开关独立控制,方便灵活,流量≥0.2L/s,多层防腐防锈处理,镀层按GB/T 10125经过24h酸性盐雾试验后,达到GB/T06461-1986标准中10级的要求,可承受强酸强碱环境的使用;全304#优质高压编织供水软管及管件。 3.17 ABS塑料落水器:独立开模制作的全优质ABS复合材料落水器,密封圈采用进口橡胶,使用寿命更长。 3.18 医用无油空气压缩机:采用医用低噪音无油空压机,有主动散热、自动排水功能,供气压力:max0.7MPa 供气量:100L/min 储气量:≥22L 噪音≦50dB 电压:220V 输出功率:550W,为内镜清洗工作提供持续纯净的压缩空气; 3.18中心气体处理器要求: 无源型,分离空气中的油污,水分,提高干燥台上干燥气体的清洁度,具有自动调节气压和自动过滤水分的功能,并另外设有注气压力调节器(不高于0.02MPa),可调范围0.15~0.6MPa,专为内镜腔道提供清洁而又安全的气压,不损伤昂贵的内镜。无耗材、免维护、免清洗。 3.19空气过滤器:对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空气,防止交叉感染,空气过滤器过滤精度为0.2μm,可更换滤芯。 3.20高压水枪材质及功能要求:枪体采用SUS304不锈钢,防止内腔腐蚀生锈,避免二次污染,对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗;耐受压力0-0.7MPa。 3.21高压气枪材质及功能要求:枪体采用SUS304不锈钢,防止内腔腐蚀生锈,避免二次污染,适合不同类型的内镜管道,对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗;耐受压力0-0.7MPa。 ★3.22 酒精灌注系统要求:配备≥7寸高清触摸控制屏,可实现一键干燥,一键进酒精、缺酒精报警等功能,操作简单、高效。酒精自动灌注内镜管腔,自动注气辅助干燥, 方便快捷,采用蠕动泵定量控制,进酒精速度为≥5ml/s。应符合医药行业标准YY0992-2023《内镜清洗工作站》要求。(提供实物照片及控制界面照片) ★3.23 内窥镜测漏仪:可高精度检测内窥镜的泄漏,及早的发现内窥镜泄漏可降低内窥镜维修成本,降低交叉感染的风险。挂式或嵌入安装,操作方便,配备触摸屏,轻松实现一镜一测,快速充气、保压,发现泄漏可声光报警,程序“结束”后自动开始排气,排气完成后返回主界面。适用于市面主要品牌软式内窥镜的泄漏检测,集内窥镜干测、内窥镜湿测于一体的全自动专用仪器。具有自动生成记录、查询导出功能,记录序号、操作人员、测漏时间、内镜编号、测漏结果等信息(提供实物照片及控制界面照片)。 3.24 电气安全性能符合GB4793.1-2007、GB14710-2009的要求。 3.25 设备噪音要求:设备正常工作时,噪音应不大于70dB。 4、内镜转运车4台(双层内镜转运车2台、三层内镜转运车2台) 4.1转运托盘带盖。车体有钢体喷塑而成,周转盘材料有高分子复合材料独立开模制成。盘内内镜存放导航隔条使污染部位和非污染部位分离。具有耐腐蚀,不沾水、车行顺畅、取放方便等优点。托盘尺寸:≥450x630x113mm, 4.2产品特点: (1)车体由刚体喷塑而成,周转盘材料 (2)由高分子复合材料独立开模制成 (3)多层独立式设计,分层明确 (4)配有转运车专用透明PMMA防污盖 (5)耐腐蚀、抗老化、不沾水 (6)操作方便,周转效率高 5、内镜追溯系统1套 5.1信息追溯管理系统总体要求: 5.2系统需严格执行《WS 507---2016软式内镜清洗消毒技术规范》、《WS310.1--2016医院消毒供应中心》规范设计,满足规范要求的数据采集、存储及追溯功能。 5.3系统应基于B/S标准J2EE技术架构开发,使用微软跨平台多终端架构设计,可灵活实现多种平台环境应用。电脑端无需安装程序,通过浏览器进行登录。 ★5.4软件交互界面简洁、美观,内镜洗消监控界面单条内镜要以卡片形式展示,展示内容应包含清洗工作站、内镜名称、洗消类型、洗消人员、洗消程序、当前洗消流程、预计完成洗消时间等信息(需提供软件截图能够展示每天内镜卡片有普通洗消、二次洗消、特殊洗消等标注,单条内镜洗消所需时间倒计时)。 5.5系统应具有较强的可扩展性和兼容性,不受清洗槽及流程和自动清洗机数量的限制,可根据客户实际环境进行调整。 5.6系统支持和医院HIS、PACS系统的高度融合,实现系统间的互联互通和数据共享,严格遵循医院信息化接口安全要求,保证数据信息的安全。(提供标准的接口方案)。 5.7系统支持多种不同类型设备之间的联网管理,如软式内镜清洗工作站、软式内镜清洗消毒机、内镜储存柜等,可实现上述设备的联网、追溯管理功能。 5.8系统自动监控、智能感知、自动记录、并在工作台展示、软件整体运行无需人为录入操作。 5.9系统应支持全流程语音提示辅助功能,不规范作业行为自动语音提醒,全程辅助清洗人员高效作业,提供人性化的人机交互。语音提示内容可根据客户要求进行自定义。 ★5.10系统自动识别清洗人员刷卡目的,自动识别普通洗消、二次清洗、特殊清洗(阳性内镜洗消)、完结清洗、并在监控平台有特殊标注提醒,便于清洗人员进行区分。 5.11系统应提供多维度追溯管理;可通过时间维度、患者信息维度、洗消数据维度及内镜信息等维度,进行数据的追溯。并可实现单一内镜全生命周期的信息追溯(单条内镜所有洗消记录可查询追溯)。 5.12系统应提供按时间段、单个清洗设备(包含全自动清洗机)、内镜类型、洗消类型、内镜编号、内镜类型等多组合字段的统计汇总报表,且可以根据客户需求定制化表格格式,供使用人员一键生成所需统计、汇总表格。 5.13系统应提供洗消人员、医生、护士等人员角色的工作量统计,并支持按时间段、按人员类别等自定义字段进行汇总统计。 5.14系统数据采集采用成熟的RFID射频技术,硬件部署方案采用读卡器自供电模式,无需要额外配置其他硬件设备进行支持,减少软件使用期间因硬件引起的故障发生。 6.内镜洗消模块: 6.1洗消过程展示信息应包含:当前清洗工作站、内镜类型、清洗类别、清洗流程步骤、当前清洗内镜编号、内镜型号、清洗人员、清洗日期及各个清洗流程开始时间、清洗时长、洗消结果、上一次使用病人信息等(需提供软件截图)。 6.2预计完成时间需在洗消模块中有体现,方便内镜使用的流转,洗消人员可根据预计时间进行合理的工作安排(需提供软件截图)。 ★6.3二次洗消(晨消)设定超过规定存放时间自动提示内镜需进行二次洗消提醒,此内镜在二次洗消(晨消)流程有特殊标注,供洗消人员识别(需提供软件截图)。 6.4洗消模块应支持国家规范中要求每天最后使用的内镜进行完结清洗设定,并在洗消显示界面有完结洗消特殊标注(需提供软件截图)。 6.5系统能自动识别或维护阳性病人、肿瘤活检后及HIV检查呈阳性的病人使用内镜,自动切换到特殊清洗作业模式,且语音实时提醒清洗作业人员注意严格操作,并在显示界面有特殊洗消标注(需提供软件截图)。 6.6清洗人员每一步的刷卡及启动设备操作都有语音辅助播报、并支持语音播报内容自定义。 6.7未按规定流程进行清洗操作、清洗时间未达到要求、清洗不合格、违规操作软件均有预警提醒,并语音播报提醒洗消人员.。 7.内镜存储模块: 7.1内镜存储入库信息记录(需包含操作人员、内镜编号、时间、状态的信息展示)。 7.2内镜存储出库信息记录(需包含操作人员、内镜编号、时间、状态的信息展示)。 7.3需支持所有内容存储记录统计、查询功能,可通过时间段、内镜编号、操作人员、内镜类型等字段进行查询,并支持数据导出功能。 7.4可实现和智能内镜存储设备联网,获取储存设备出入库及相关存储参数信息(需第三方设备开放接口条件)。 7.5系统支持与医院HIS、PACS等系统进行对接获取患者信息。 7.6非接口情况下,系统提供病人信息录入、关联内镜等操作界面及模块。实现内镜信息与病人信息的关联。 7.7阳性病人,使用端可以进行记录并保存。 7.8使用端可直接查看内镜在清洗环节各个流程的清洗记录及清洗结果是否合格。 7.9应具备患者使用检查详细记录查询功能,如一个患者使用多条内镜,可同时进行展示。 8.质量控制模块: 8.1系统应支持每日更换记录登记(并能追溯到具体清洗槽或清洗机)。 8.2消毒液更换具体信息登记,支持浓度检测试纸拍照采集上传。 8.3应实现对单个清洗槽或单台清洗机历次消毒液更换及检测历次数据查询追溯功能。 9.统计查询模块: 9.1可通过时间段、清洗设备、内镜类型、内镜编号等各个维度进行内镜清洗明细查询。查询结果包含内镜种类、内镜型号、内镜编号、洗消人、洗消日期、内镜名称、洗消时长、清洗工序、内镜使用等信息。 9.2支持使用人员工作量统计、质量分析、效率分析数据,支持按条件组合进行统计。 10.追溯管理模块: 10.1支持追溯内镜使用前和使用后的洗消过程明细。 10.2可对内镜历次循环信息进行前后关联,显示每个循环过程内镜的消毒记录和使用记录。 10.3可追溯患者在院内使用过的历次内镜信息、使用时间、检查医生及相关清洗消毒信息。 10.4支持操作人员所有洗消记录,洗消结果、异常情况详细追溯。 10.5支持追溯洗消设备(清洗工作站、全自动清洗机设备)洗消记录、历次使用设备等信息。 11. 基础信息管理模块: 11.1系统预置多种用户角色权限,提供用户登录身份鉴权能力,系统管理权限鉴别,防止非授权人员随意访问系统。 11.2支持内镜信息维护(包含名称、内镜种类、内镜型号、内镜编号、钢印号、生产厂家等信息)。 11.3支持镜柜名称、镜房名称等储存设备的管理,可自定义名称、储存数量、储存内镜类型等信息。 11.4可对清洗工作站、全自动清洗机等清洗设备进行名称、清洗流程、清洗时间、预警条件等信息自定义设置。 11.5支持不同洗消流程自定义化配置。 11.6支持诊疗室间的维护和管理。 11.7支持科室消毒液及各位耗材的维护及管理功能。 12、内镜储存间1套(内镜挂架≥30组) 12.1墙面采用医用无机预涂板,板材 100%不含石棉、苯及甲醛等有害物质;板材厚度≥4mm,表面能够酒精消毒。 12.2T 型铝合金压条要求采用银色 T 型铝合金压条填补缝隙,厚度≥1.2mm;拒绝采用密封胶填补医疗板缝隙。 12.3镜拖材质要求采用高分子复合材料,原料厚度≥6mm,机加工后边角采用抛光处理,无锋角、无接缝。 12.4镜拖由上中下三部分组成,上镜拖用于悬挂内镜操作端,中镜拖固定镜身,下镜拖采用升降结构,能够根据根据不同类型内镜镜身的长度自由调节高度,实现悬挂不同品牌的多种内镜。(提供相关照片) 12.5型材框架采用铝合金型材,中间采用≥4mm 透明亚克力材 12.6沥水盒材质要求采用高分子复合材料,原料厚度≥6mm,机加工后边角采用抛光处理,无锋角,无接缝。 13、全自动内镜清洗消毒机2台 13.1设备用途:用于各种型号胃镜、十二指肠镜、结肠镜、支气管镜、耳鼻喉镜、胆道镜等内镜的高水平消毒/灭菌处理,可满足一次清洗多条内镜的需求。 13.2全灌流功能:独特的全灌流功能,独立的腔道,能实时监控内镜各管道灌流状况,保障内镜各腔道消毒效果。 13.3全自动洗消功能:自动完成软式内镜测漏、清洗(酶洗)、漂洗、消毒\灭菌、干燥等程序,符合卫生部相关规范的要求。 13.4标准清洗消毒循环时间(酶洗、漂洗、高水平消毒、吹干)≤26min。 13.5水压监测:具备通道内水压监测,保证内镜清洗过程中足够的水压力可以冲洗通道,确保清洗效果。 13.6内置0.2um空气滤芯,消毒液储液槽≤20升。 13.7进水管与消毒液管路不共用,独立管道。 13.8全面的洗消数据管理:实时监控,并显示洗消过程;快速,精准的数据识别;支持数据追溯及实时输出。 打印功能:内置热敏打印机,可在清洗消毒程序完成后自动打印洗消记录,便于内镜消毒数据的记录以及查询。 13.9内镜全程测漏:配置高压力、低流量的测漏泵,全程为内镜提供泄漏保护。 13.10消毒循环自动计数功能:自动记录消毒剂使用的消毒循环数及消毒剂使用的天数,在达到规定循环数后提醒更换消毒剂。 13.11中文显示屏:高分辨率,≥7英寸显示屏。真彩触摸,界面简洁,反应迅速,方便操作。功能过程实时显示,具有可视化和声音提醒的双重故障报警。 13.12喷淋清洗:采用上旋转喷淋系统,360°无死角清洗。洗消槽采取浸泡方式。 ★13.3浸泡加喷淋技术,机器需要有上下喷淋装置,且消毒液能完全浸泡内镜。 ★13.4单缸清洗槽,可同时清洗大于等于两条消化内镜,每条内镜配备独立全管道灌流系统。 13.5故障报警方式:具有自动故障检测,具备消毒液及清洗剂储量不足自动报警功能。 13.6具备消毒液自动添加和排放功能,配备清洗剂自动抽取装置。 13.7清洗功能:可以设置清洗剂稀释比例,以达到相应的稀释比例。 13.8脚控电动开、关盖功能:舒适人性化的使用,降低了交叉感染风险。 13.9净化干燥:设备内置0.22μm孔径除菌型空气过滤滤芯,可高效过滤,阻隔空气中的细菌、病毒,防止清洗后的内镜二次污染。同时具有酒量干燥功能。 13.20机盖全透明可视并配备消毒液取样装置。 13.21自身清洗消毒功能:全自动整机自身消毒程序,配备化学自消毒或自清洗程序,可对机器自身所有的内部液体管道进行自清洁或消毒、对进水管道进行消毒; 13.22人员安全保护功能:配备防意外运行时自动锁盖保护系统。 13.23开放式耗材设计,可兼容过氧乙酸、邻苯二甲醛等消毒液 14.双门互锁传递柜2台 14.1外型尺寸不大于(L×W×H):932×732×1870(mm) 14.2.传递托盘量:≥四层 14.3.外壳采用优质金属机身喷塑成型,防老化锈蚀。内置304不锈钢内胆拉丝工艺 14.4.≥7寸彩色触摸控制屏,操控方便; 14.5.可完成紫外线消毒及循环通风,设定消毒时长,定时开启,节能高效 14.6.双门互锁功能,避免传递过程交叉污染 14.7.内置照明灯开关可控,使用更便捷 15、纯水系统一套(≥1000m³) 15.1具有钠镁离子、钙离子替换,进行软水处理。通过石英砂、椰壳活性炭、树脂进行水过滤。 15.2具有RO反渗透过滤,最终达到符合国家标准的医用级别水质。 15.3出水量≥300加仑/小时。

采购需求附件:
采购需求附件
附件1 采购需求.docx


五、合同管理安排
合同类型:
货物类

服务类

工程类

货物类

标的物
内镜清洗储存系统

履约保证金
/

甲方责任
乙方按要求将所采购货物送达后,若无质量问题,甲方提出退货,由甲方赔偿乙方的运费损失

乙方责任
(1)乙方不能按时交付采购货物,不能及时提供约定的服务内容,甲方有权拒付该项货款,乙方应向甲方偿付不能依约提供货物、服务金额10%的违约金。(2)乙方提供的设备型号、品牌、规格、质量、服务、技术参数任意一项不符合规定的,由乙方负责包换、包修,并承担修理、调换或退货支付的实际费用。(3)乙方提供的设备,在非操作人员原因造成的人员和经济损失,由乙方承担所有损失和相应法律责任。

采购标的交付(实施)的时间(期限)
进口产品合同签订后35日内供货(国产产品合同签订后20日内供货)

违约责任
1.乙方责任:(1)乙方不能按时交付采购货物,不能及时提供约定的服务内容,甲方有权拒付该项货款,乙方应向甲方偿付不能依约提供货物、服务金额10%的违约金。(2)乙方提供的设备型号、品牌、规格、质量、服务、技术参数任意一项不符合规定的,由乙方负责包换、包修,并承担修理、调换或退货支付的实际费用。(3)乙方提供的设备,在非操作人员原因造成的人员和经济损失,由乙方承担所有损失和相应法律责任。2.甲方责任:乙方按要求将所采购货物送达后,若无质量问题,甲方提出退货,由甲方赔偿乙方的运费损失

不可抗力
不可抗力因素发生时,甲乙双方协商解决。

验收标准(附验收方案)
严格按照招标文件要求和乙方投标文件技术相应参数核对验收。 (验收方案附件):履约验收方案.docx

采购标的交付地点(范围)
固原市人民医院

付款条件(进度和方式)
合同约定
六、评审方法及评审细则
评标方法:

最低评标价法


综合评分法

评审细则类别: 货物类细则类别
货物类细则类别
序号 评审项目 权重分 评分标准
1 投标报价 30 价格分采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×100%×权重分值。(四舍五入后保留小数点后两位)对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受,视为无效投标。
2 商务标响应情况 4 投标人须满足招标文件的商务条款,不能实质性满足招标文件商务条款要求的,视为无效投标;满足招标文件商务条款的得2分; 以此为基础,质保期在招标文件要求的基础上增加一年加1分,两项加至标准分为止。满分4分。
3 技术标响应情况 40 全部满足招标文件指标、参数要求的得40分。以此为基础,投标文件中带“★”的技术指标、参数要求低于招标文件规定的相应技术指标、参数要求的,有一项减2.5分,投标文件中一般技术指标、参数要求低于招标文件规定的相应技术指标、参数要求的,有一项减0.5分,减完为止。 注:1、投标单位须提供所投产品的技术参数的彩页、说明书、技术文件、第三方质量安全认证证书或白皮书等相关证明材料。技术指标、参数响应内容需体现在上述材料中,未体现的技术指标、参数视为负偏离。对通过虚假材料中标者,货到验收技术参数与投标文件不符时,中标无效,采购方可以拒收货,拒付款,并且供货方必须承担相应的法律责任。 2、投标文件技术偏离表中注明证明材料页码。
4 类似业绩 2 投标单位提供近三年(2020年1月至今)的类似业绩,有一项得1分,满分2分。 注:以上证明文件须提供项目合同或中标(成交)通知书,未按要求提供不得分。
5 质量保证措施 6 投标人需结合本次项目制定质量保证措施,措施内容包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量检查依据、产品易耗易损的零配件的供应及报价、产品的损坏换新等内容。 (1)质量保证措施完善合理、措施详细,针对性强、有具体的应对措施,完全满足用户需求的加6分; (2)质量保证措施内容完整,但是缺乏针对本项目采购需求的具体描述,有质量管理体系和质量管理制度,可以满足采购需求的加4.5分; (3)质量保证措施内容不完整,缺乏针对性,制定的质量管理制度基本满足用户需求的得3分; (4)质量保证措施内容不完整,无针对性,没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案,质量管理制度不详细具体的得1.5分; (5)未提供质量保证措施的得0分。
6 供货方案 6 投标供应商提供的供货服务方案的完善细致程度,具体表现为供货方案、支持保障及相关人员安排、标的物调试方案、供货保证措施、质量保证标准、进度安排、验收方案、时间安排进行综合评定。 1.供货方案完整,有明确的支持保障及经验丰富的相关人员安排,标的物调试方案具体细致,供货保证措施可靠性强,质量保证标准符合国家相关标准及行业标准,进度安排合理有层次,验收方案具体有保障,时间安排合理迅速的得6分; 2.供货方案完整,有明确的支持保障及经验丰富的相关人员安排,标的物调试方案具体细致,供货保证措施可靠性强,质量保证标准符合国家相关标准及行业标准,进度安排合理,验收方案具体,时间安排合理得4.5分; 3.供货方案较完整,有明确的支持保障及相关人员安排,标的物调试方案较细致,供货保证措施相对可靠,质量保证标准符合国家相关标准,进度安排较合理,验收方案具体,时间安排合理的得3分; 4.供货方案基本完整,支持保障及相关人员安排不明确,标的物调试方案不够细致,供货保证措施不可靠,质量保证标准不严谨,进度安排不够合理,验收方案不够具体,时间安排不够迅速的得1.5分; 5.未提供供货服务方案得 0 分。
7 安装调试方案与培训方案 6 (1)安装调试方案内容完整、科学合理,有针对本项目的安装调试方案具体描述和安装过程,内容全面、具体、细致,并且制定了有效的培训方案,培训方案体系完善、计划详细、具体,有明确的培训目标及任务,培训时间、地点和人员的安排详细明了,培训前的准备工作充分具体的得6分; 安装调试方案内容完整、科学合理,针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程,有培训方案,有培训目标及任务安排,但不够具体明确,培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的加4.5分; (2)安装调试方案内容不完整、安排不合理,针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程,有培训方案,有培训目标及任务安排,但不够具体明确,培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的得3分; (3)安装调试方案内容不完整、安排不合理,针对本项目的安装调试方案缺乏具体描述和安装过程,培训方案、培训目标及任务安排不详细,无具体培训时间、地点和人员的得1.5分 (4)未提供安装调试方案与培训措施得 0 分
8 售后服务 6 评标委员会根据各投标人提供的售后服务方案(包括但不限于以下内容:售后服务方案完整性、售后服务团队配置合理性、售后服务响应时效性、质量问题退换货及召回、应急预案、售后服务团队和服务内容等)进行评审打分: 1.售后服务方案详细完善、全面合理、出现质量问题退换货机制合理,可操作性强;售后服务团队人员配置精准,分工明确,工作安排合理紧凑;具有科学详细的售后服务方案体系,现场服务条件及到位时间等内容能够充分满足或优于采购人的实际需求;针对本项目具有明确详细的售后服务工作流程,售后及维护服务内容响应到位,内容全面、响应时间速度快、技术支持人员 7×24h 保持电话畅通,4小时内可到达项目需求现场的得6分; 2.售后服务方案完善、合理、出现质量问题退换货机制基本满足要求;售后服务团队人员配置合理,分工明确;具有完整的售后服务方案,但缺乏针对性,基本满足采购文件规定的免费服务年限及采购人的实际需求;具有售后服务工作流程,技术支持人员 5×24h 保持电话畅通,8小时内到达现场的得4.5分; 3.售后服务方案基本合理、出现质量问题退换货机制基本满足要求;售后服务团队人员配置欠缺,分工明确;具有售后服务方案,但缺乏针对性,制定的采购需求保证措施和方案较笼统,技术支持人员 5×24h 保持电话畅通,无法保证24小时内到达现场的得3分; 4.有售后服务方案,但方案笼统;售后服务方案中具有服务团队配置相关内容,但人员安排不合理,分工模糊;售后服务方案不健全,措施内容不合理,无针对性,没有制定与本项目采购需求相关的保证措施和方案,技术支持人员无法保证5×8h保持电话畅通,无法保证24小时内到达现场的得1.5分; 5.未提供售后服务方案的不得分。
合计: 100


发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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