血管彩色多普勒超声诊断仪需求公示
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
*项目名称
血管彩色多普勒超声诊断仪
*采购单位名称
福田区人民医院
*采购方式
公开招标
计划立项批文号
2016.33号
资金来源
政府拨款
*财政预算限额（元）
220万
项目背景
福田区人民医超声科增加业务量及增加新技术、新增项目,经济收入随之增多.急增加医疗设备.：
*项目前期设计、规划论证单位
无
投标人资质要求
（1) 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格（供应商注册网址：http://www.szzfcg.cn）；（证明文件：须提供深圳市政府采购供应商注册卡复印件加盖投标人公章）。
(2) 投标人须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人；（证明文件：须提供营业执照、复印件加盖投标人公章）。
(3) 投标人必须具备《医疗器械生产企业许可证》（投标人为制造商时）或《医疗器械经营企业许可证》；（证明文件：须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标人公章）。
(4) 投标人必须具备所投设备（需写明需要注册的设备名称）的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》（证明文件：投标人须同时提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》复印件加盖投标人公章）。
(5) 投标人必须提供近三年内（即至少从2014年 5月开始起算，投标人成立不足三年的可从成立之日起算）无行贿犯罪记录，由投标人营业执照住所地人民检察院出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效，有效期到期日应在本项目的公告日之后。 (证明文件：检察院出具的《行贿犯罪档案查询告知函》原件或复印件或扫描件加盖投标人公章)；
(6)本项目不接受联合体投标。
指引（一般项目仅可以要求前3项为供应商资格要求，如有特别要求可以按下列标准提出）：
1) 因投标人行业特殊可接受合伙企业或者分公司进行投标的，请采购人特殊注明。
2) 仅限于国家有明确规定的、项目实施必须具备的资质要求。编制时必须注明颁发部门名称及资质或证书名称。
3) 仅限于与项目相应的等级要求，不得超出或低于标准。
4) 申报时必须以附件的形式提交有关法律法规依据。
5) 不满足上述要求，申报不予受理。
货物清单
具体技术要求
注：因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款，采购单位必须书面承诺有三家以上供应商（不同品牌产品）实质性满足所提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法，且“★”号条款不得超过5个。
商务需求
1. ※交货期：系指合同签订之日起至货物运抵采购人指定地点的时间期限。具体是指：合同签订后 90 日内。
2. 完工期要求：系指货物到达招标人指定交货地点，并且完成安装、调试，验收合格交付使用的时间。具体是指：合同签订后 90 日内。
3. ※付款方式
. 付款方式及时间安排（包括有无预付款，何时、分几次支付等）
货到安装、调试验收合格后，乙方应按深圳市福田区财政局的财税要求出具本合同全额价款的正规发票，由福田区财政局直接向乙方支付合同价款的90%；在财政审计结束后，如本合同项下的设备仍在质保期内，则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金；货款余额（合同价款的10%）在乙方向甲方交纳履约保证金后，由甲方直接支付给乙方。质保期内，如乙方未违反本合同的约定，则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。
4. ※售后服务的要求
4.1货物免费保修期 2 年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换。
4.2投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。（售后服务内容、要求和质保期限，对发生问题的处理意见，维护保养、技术培训服务等要求）
？报价应包括货物和/或服务的价格、为提供货物和/或服务而产生的运费、保险费、安装调试费、验收费、培训费用、杂费，以及税费等相关费用。如招标文件中要求分项报价而投标人未单独列明的分项价格，将被视为该费用已包含在其他分项中。
？投标人所投设备如使用了专利技术，则使用该专利技术所涉及的全部费用均必须包含在设备报价中。投标人应保证招标人不承担使用该专利技术可能产生一切纠纷的责任。
指引：采购人如有特别要求，如冗余服务、驻点服务等，可在“其他”中填写。
5. ※关于验收
1).由设备厂家负责设备的安装、调试。
2).试用期满，中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、中英文产品说明书（使用说明书）、在中国境内有效的保修卡和维修手册、报关单、到货设备清单以及外观检验报告、商业发票、设备试用期运行报告等资料后会同设备科和使用部门正式验收。
3).中标人保证所有资料的真实性、合法性和有效性。
指引：采购人如有特别要求，可在“自定”中填写。否则选用“标准”模板。
6. 运输及包装方式的要求
7. 其他：
*（以上内容，可根据实际项目作增减）
其它要求
评标信息
二、评标细则
1、权重范围
2、具体细则
承诺书
承 诺 书
福田区政府采购中心：
就我单位血管彩色多普勒超声诊断仪项目提供的技术需求方案中不可偏离带“*”号技术要求条款，我单位承诺有三家及以上不同品牌产品供应商实质性满足所提条款要求。具体品牌及供应商信息如下：
特此承诺。
傅绢
2015年 12月 5 日
附一:专机专用耗材:投标供应商：
备注：原用品牌中标，耗材不得高于现时供货价
附件
12高档血管彩色多普勒超声诊断仪220.doc
血管彩色多普勒超声诊断仪
*采购单位名称
福田区人民医院
*采购方式
公开招标
计划立项批文号
2016.33号
资金来源
政府拨款
*财政预算限额（元）
220万
项目背景
福田区人民医超声科增加业务量及增加新技术、新增项目,经济收入随之增多.急增加医疗设备.：
*项目前期设计、规划论证单位
无
投标人资质要求
（1) 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格（供应商注册网址：http://www.szzfcg.cn）；（证明文件：须提供深圳市政府采购供应商注册卡复印件加盖投标人公章）。
(2) 投标人须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人；（证明文件：须提供营业执照、复印件加盖投标人公章）。
(3) 投标人必须具备《医疗器械生产企业许可证》（投标人为制造商时）或《医疗器械经营企业许可证》；（证明文件：须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标人公章）。
(4) 投标人必须具备所投设备（需写明需要注册的设备名称）的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》（证明文件：投标人须同时提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》复印件加盖投标人公章）。
(5) 投标人必须提供近三年内（即至少从2014年 5月开始起算，投标人成立不足三年的可从成立之日起算）无行贿犯罪记录，由投标人营业执照住所地人民检察院出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效，有效期到期日应在本项目的公告日之后。 (证明文件：检察院出具的《行贿犯罪档案查询告知函》原件或复印件或扫描件加盖投标人公章)；
(6)本项目不接受联合体投标。
指引（一般项目仅可以要求前3项为供应商资格要求，如有特别要求可以按下列标准提出）：
1) 因投标人行业特殊可接受合伙企业或者分公司进行投标的，请采购人特殊注明。
2) 仅限于国家有明确规定的、项目实施必须具备的资质要求。编制时必须注明颁发部门名称及资质或证书名称。
3) 仅限于与项目相应的等级要求，不得超出或低于标准。
4) 申报时必须以附件的形式提交有关法律法规依据。
5) 不满足上述要求，申报不予受理。
货物清单
| 序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 备注 | 财政预算限额（元）（可选） |
| 1 | 彩色多普勒超声诊断仪主机 | 1 | 台 | 进口 | 220万 |
| 2 | 凸阵腹部探头 | 1 | 把 | 进口 | |
| 3 | 线阵小器官探头 | 1 | 把 | 进口 | |
| 4 | 线阵血管探头 | 1 | 把 | 进口 | |
| 5 | 腔内探头 | 1 | 把 | 进口 | |
| 6 | 高频容积探头 | 1 | 把 | 进口 | |
| 7 | 相控阵心脏探头 | 1 | 把 | 进口 | |
| 8 | 各类探头配相应的穿刺架 | 4 | 把 | 进口 | |
| 9 | 计算机工作站 | 1 | 一套（软件及计算机） | 国产 | |
| 10 | 工作用数码摄像机 | 1 | 台 | 进口 | |
| 11 | 超声检查床（定制） | 1 | 台 | 国产 | |
| 12 | 超声检查椅 | 1 | 张 | 国产 | |
| 13 | 超声检查桌 | 1 | 张 | 国产 | |
| | | | | | |
具体技术要求
| 一、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪 |
| 二、数量：1套 |
| 三、设备用途说明：主要用于腹部、妇产科、心脏、外周血管、小器官及穿刺术中等方面的临床超声诊断和科研工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求 |
| 四、主要规格及系统概述： |
| 4.1彩色多普勒超声诊断仪包括： |
| 4.1.1 ≥19英寸高分辨率彩色LCD显示器，采用灵活可调支撑臂 |
| 4.1.2 高分辨率二维灰阶成像和M 型显示模式 |
| 4.1.3 彩色多普勒血流成像 |
| 4.1.4 频谱多普勒显示和分析单元 |
| 4.1.5 高分辨率局部放大功能，最高放大倍数可达27倍 |
| 4.1.6 组织特性优化技术，根据声束在组织内传播的声学特性差异，进行精确校正，有效提高组织细节分辨率 |
| ▲4.1.7 组织谐波成像功能，≥3种不同方式的组织谐波成像技术，可方便切换，可视可调. |
| 4.1.8 梯形拓展成像功能，可应用于线阵、 凸阵、相控阵探头，扩大扫查视野 |
| 4.1.9 高级复合成像技术，将实时空间复合、实时频率复合和斑点噪声抑制等三项技术集成在一起，最大程度提高成像质量 |
| 4.1.10 可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式的一键可视切换 |
| 4.1.11 增强的多普勒血流成像技术：高级动态血流成像. |
| 4.1.12 精确成像技术：采用前端信号处理技术，整合多声束回波之间的空间及相位信息，减少差补，对图像进行优化，减低噪声，显著提高组织细节分辨率、对比分辨率和边界显示. |
| 4.1.13 组织增强成像技术：结合使用相邻声束信息进行增强显示，降低斑点噪声，增加心肌结构及心内膜边界的对比分辨率，提高血管壁的显示能力 |
| 4.1.14 图像智能化一键优化技术，单键操作，全场图像瞬间优化。可应用在二维、多普勒及造影谐波成像等多种模式 |
| 4.1.15 高帧频组织多普勒成像，最高成像速度≥1000帧/秒 |
| 4.1.16 自动血管内中膜测量功能：基于原始射频信号的自动测量功能，可自动测量动脉内中膜厚度、平均内中膜厚度、感兴趣区内最大内膜和最小内膜厚度、血管内径等参数，可自动对内膜的性质进行颜色编码，直观定性内膜病变 |
| *4.1.17超微血流成像增强显示技术：有效区分低速血流信息与组织运动伪像，高帧频、高分辨率清晰显示极低速血流信号，对于超微血流的检查，可作为超声造影技术的部分替代，具有彩色和减影两种显示模式：彩色模式 ：可同时呈现灰阶和彩色信息；减影模式 ：专注于观察脉管系统，去除背景信息从而提升敏感性。 |
| 4.1.18 微钙化点增强显示技术：是有别于常规成像的全新成像方式，采用独特的回声信号处理技术，增强微小钙化点的显示和识别，显著提升0.1-0.2mm的微钙化点的检测识别能力。可以与原始图像实时双幅对比显示。 |
| 4.1.19 实时弹性成像技术，支持凸阵、线阵、腔内和术中等探头。 |
| 4.1.20 造影谐波成像：采用脉冲减影谐波造影等非线性基波技术，具有双幅实时监控模式，支持区域聚焦成像 |
| 4.1.21.1 差量造影剂谐波技术，采用宽带造影谐波成像技术，提升造影谐波的穿透力和空间分辨率，可达23cm造影有效深度 |
| 4.1.21.2 造影剂微血管成像技术：采用造影剂闪烁再灌注技术，自动跟踪微气泡的运动轨迹，显示0.1mm以下细微血管网的造影剂灌注，评估病灶内的血管分布。同时具有运动抑制功能，可以消除由于病人呼吸及探头不稳定对成像带来的不利影响，对图像进行修正补偿，获得更加清晰的图像 |
| ▲4.1.21.3 造影剂微血管成像：根据造影剂到达目标区域的时间先后次序进行彩色编码，用不同颜色表示不同时间的灌注过程，可以通过一幅图像来显示整个区域内的灌注信息以及其中任意一点的灌注时间。 |
| ▲4.1.21.4 血管识别成像：使用造影剂时，用红/兰颜色方向性显示大血管的灌注，用绿色显示微小血管的灌注，同时以低机械指数基波显示组织二维信号，实现微小病灶的清晰显示。 |
| 4.1.21.5 4D造影成像功能，支持凸阵、线阵和腔内等多种类容积探头，具有多种显示方式 |
| 4.1.22 造影定量分析功能，采用原始数据，对2D及4D造影进行定量分析，提供造影灌注区域内多参数的的时间强度曲线 |
| 4.1.23 4D成像功能，支持的容积探头≥5个，最大采集帧频≥42vps/s，最大扫描角度≥90° |
| 4.1.23.1 全面的4D成像方式，包括单幅显示、双幅显示（2D+4D）、多平面MPR显示等；具有表面成像模式；支持超声断层显示，可对容积数据进行同屏多切面显示，切面间隔和切面数量可调 |
| 4.1.23.2 4D成像导航功能，包括4D和MPR图像的旋转、平移和放大，支持图像剪切和容积测量功能 |
| 4.1.23.3 具有反转模式，可以增强官腔结构的显示，突出显示胆囊、肿瘤、肝内血管及胆管的空间分布 |
| 4.1.23.4 具有体素复合显示成像，提升C平面显示的空间和对比分辨率 |
| 4.1.23.5 容积血流显示成像功能，实现彩色血管显示 |
| 4.1.23.6 时空关联成像及彩色模式，用于胎儿心脏的观察 |
| 4.1.23.7 具备4D穿刺功能，支持4D穿刺的容积探头个数≥4个 |
| 4.1.23.8 具备4D成像点光源模式，仿真高清地显示容积信息 |
| 4.2 测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒） |
| 4.2.1 一般测量 |
| 4.2.2 心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型） |
| 4.2.3 心脏二维360度任意角度解剖线 |
| 4.2.4 妇、产科测量与分析 |
| 4.2.5 血管血流测量与分析 |
| 4.3 图像存储与(电影)回放重现 |
| 4.4 参考信号：心电、心音、心电触发 |
| 4.5 输入/输出信号： |
| 4.5.1 输入： S-VHS、RGB彩色视频 |
| 4.5.2 输出：S-VHS、彩色视频、DVI-I、USB接口≥5个 |
| 4.6 连通性：医学数字图像，装机后可正常使用 |
| 4.7 图像管理与记录装置：硬盘、DVD/CD存储 |
| 4.7.1 内置超声图像存档与病案管理功能，在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放 |
| 4.7.2 存储：双硬盘设置，保证存储和处理功能的独立进行，硬盘容量≥600G，可完成硬盘、DVD/CD多种文件格式（BMP、JPEG、MPEG、WMV）静态及动态图像的存储，并且可以调节动态图像的压缩比 |
| ▲4.8 穿刺针增强显示技术：利用声束偏转及空间复合成像技术，增强穿刺针的显示，同时不降低图像质量，提高穿刺准确性，操作简便 |
| ▲4.9颈项透明层NT自动测量技术。 |
| 五、技术参数及要求： |
| 5.1 系统通用功能： |
| 5.1.1 监视器：≥19″高分辨率彩色液晶显示器，全方位可调 |
| ▲5.1.2 ≥10英寸彩色液晶触摸控制屏，智能化显示的图标式菜单。 |
| 5.1.3 操作面板所有功能按键可编程、可依据用户需求进行相互重置及自定义，在固有功能按键发生故障时能设置到空白键继续使用，提高仪器的使用性价比 |
| 5.1.4 操作控制台可上下左右调节 |
| 5.1.5 探头接口具有LED照明指示灯，便于探头更换 |
| 5.1.6 探头个数：6个 |
| 5.1.7 探头接口：≥4个 |
| 5.1.8 二维、彩色双幅实时成像功能 |
| 5.1.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节 |
| 5.1.10 安全性能：符合进口商品安全质量要求 |
| 5.2探头规格： |
| 5.2.1性能：超宽频带变频探头，探头在二维模式下中心频率最大可选择≥9种；多普勒频率可最大选择≥4种；中心频率的变频在屏幕上可视可调 |
| 5.2.2类型：电子相控阵，电子凸阵，电子线阵 |
| 5.2.3阵元： 线阵探头有效阵元数≥256阵元 |
| 凸阵探头有效阵元数≥256阵元 |
| 5.2.4 B/D兼用：相控阵B/PWD及B/CWD |
| 线阵：B/PWD |
| 凸阵：B/PWD |
| 5.2.5 凸阵探头：频率范围 1-6MHz，可视最高中心频率≥6.0MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥5个，可视可调 |
| 5.2.6 线阵探头：频率范围4-11MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥5个，可视可调 |
| 5.2.7线阵探头：频率范围7-18MHz，基波≥3变频，脉冲减影谐波≥3变频，差量谐波≥3变频。 |
| 5.2.8 相控阵探头：频率范围2-5MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调 |
| 5.2.9 腔内探头：频率范围3-11MHz，基波≥3变频，脉冲减影谐波≥3变频，差量谐波≥2变频 |
| *5.2.10线阵容积探头：频率范围7-14MHz，基波≥3变频，脉冲减影谐波≥3变频，差量谐波≥2变频 |
| 5.3 二维灰阶显像主要参数： |
| 5.3.1 高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit |
| 5.3.2 发射声束聚焦：发射≥8段 |
| 5.3.3 扫描线：每帧线密度≥380超声线 |
| 5.3.4 回放重现：灰阶图像回放≥4000幅，回放速度可调 |
| 5.3.5 增益调节：B/M可独立调节，STC（DGC）分段≥8 |
| 5.3.6 成像速率：系统最高成像速率≥500帧/秒 |
| 5.3.6.1相控阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥70帧/秒 |
| 5.3.6.2凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥40帧/秒 |
| 5.3.7 最大显示深度≥40cm |
| 5.3.8空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准 |
| 5.4 频谱多普勒： |
| 5.4.1 方式：脉冲波多普勒：PWD ，连续波多普勒：CWD |
| 5.4.2 显示方式： B/D、M/D、D |
| 5.4.3 频谱显示具有自动包络、智能化显示功能 |
| 5.4.4 智能多普勒聚焦，可根据多普勒取样位置自动聚焦 |
| 5.4.5 最大测量速度：PWD：最大血流速度≥7.0m/s |
| CWD：最大血流速度≥22.0m/s |
| 5.4.6 最低测量速度：≤0.3mm/s（非噪声信号） |
| 5.4.7 电影回放时间：≥35秒 |
| 5.4.8 零位移动：≥8级 |
| 5.4.9 取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；分13级 |
| 5.4.10 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择 |
| 5.4.11 显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展 |
| 5.5 彩色多普勒： |
| 5.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示 |
| 5.5.2 彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，高级动态血流成像 |
| 5.5.3 彩色和二维/频谱多普勒可独立变频 |
| 5.5.4 扇形扫描角度：5°~90°选择 |
| 5.5.5 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30° |
| 5.5.6 彩色显示帧频：最大彩色成像帧频≥300帧/秒 |
| 相控阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥15帧/秒 |
| 凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥12帧/秒 |
| 5.5.7 显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比 |
| 5.5.8彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s |
| 5.5.9 彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm |
| 5.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调，DICOM输出。 |
| 5.7．卖方向买方提供所有设备免费保修二 |
| 5.8根据设备技术要求，可向买方提供国内及国外2人次的使用和技术人员培训。 |
注：因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款，采购单位必须书面承诺有三家以上供应商（不同品牌产品）实质性满足所提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法，且“★”号条款不得超过5个。
商务需求
1. ※交货期：系指合同签订之日起至货物运抵采购人指定地点的时间期限。具体是指：合同签订后 90 日内。
2. 完工期要求：系指货物到达招标人指定交货地点，并且完成安装、调试，验收合格交付使用的时间。具体是指：合同签订后 90 日内。
3. ※付款方式
. 付款方式及时间安排（包括有无预付款，何时、分几次支付等）
货到安装、调试验收合格后，乙方应按深圳市福田区财政局的财税要求出具本合同全额价款的正规发票，由福田区财政局直接向乙方支付合同价款的90%；在财政审计结束后，如本合同项下的设备仍在质保期内，则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金；货款余额（合同价款的10%）在乙方向甲方交纳履约保证金后，由甲方直接支付给乙方。质保期内，如乙方未违反本合同的约定，则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。
4. ※售后服务的要求
4.1货物免费保修期 2 年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换。
4.2投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。（售后服务内容、要求和质保期限，对发生问题的处理意见，维护保养、技术培训服务等要求）
？报价应包括货物和/或服务的价格、为提供货物和/或服务而产生的运费、保险费、安装调试费、验收费、培训费用、杂费，以及税费等相关费用。如招标文件中要求分项报价而投标人未单独列明的分项价格，将被视为该费用已包含在其他分项中。
？投标人所投设备如使用了专利技术，则使用该专利技术所涉及的全部费用均必须包含在设备报价中。投标人应保证招标人不承担使用该专利技术可能产生一切纠纷的责任。
指引：采购人如有特别要求，如冗余服务、驻点服务等，可在“其他”中填写。
5. ※关于验收
1).由设备厂家负责设备的安装、调试。
2).试用期满，中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、中英文产品说明书（使用说明书）、在中国境内有效的保修卡和维修手册、报关单、到货设备清单以及外观检验报告、商业发票、设备试用期运行报告等资料后会同设备科和使用部门正式验收。
3).中标人保证所有资料的真实性、合法性和有效性。
指引：采购人如有特别要求，可在“自定”中填写。否则选用“标准”模板。
6. 运输及包装方式的要求
7. 其他：
*（以上内容，可根据实际项目作增减）
其它要求
| 特定供应商的名称、项目负责人及联系方式 | |
| 特定供应商 | 单位名称： |
| 项目经办人： | |
| 联系电话： | |
评标信息
二、评标细则
1、权重范围
| 商务 | 技术 | 价格 |
| 15分-30分 | 30分-50分 | ≥30分 |
2、具体细则
| 评分项 | 权重 | | ||||
| 一、价格部分 | ≥30 | |||||
| 价格分=[1-（投标报价-最低价）/最低价]×价格权重×100 当价格分<0时，取0 | ||||||
| 二、技术部分 | 30分-50分 | |||||
| 序号 | 评分因素 | 分值范围 | 具体 分值 | 评分准则 | ||
| 1 | 重要参数技术响应评分（可选） | 客观 评分 | 24 | □不选 | 0分 | |
| □√选 分 | 评审标准：每1项负偏离，扣 4 分； 指引： 1、扣分范围：按照重要技术参数评分分值除以重点技术参数条款数量平均分配分值。 2、注有▲的技术参数为重要技术要求。 | |||||
| 2 | 一般参数响应评分（必选） | 客观 评分（与主观评分可二选一） | 11 | □不选 | 0分 | |
| □√选 分 | 评审标准：每1项负偏离，扣 2 分； 指引： 扣分范围：一般技术参数评分每条扣分分值不得超过重要技术参数的扣分分值的50%。 | |||||
| 主观评分（与客观评分可二选一） | -- | □不选 | 0分 | |||
| □选 分 | 评委根据供应商情况横向比较： 第一名的，得 分； 第二名的，得 分； 第三名的，得 分； 第四名及以后的，得 分。 指引：第一名至第三名之间应为等差分值。 | |||||
| 3 | 其他技术参数响应评分（可选） | 客观性响应 | -- | □不选 | 0分 | |
| □选 分 | 评审标准：每1项负偏离，扣 分； 指引： 1、具体评审标准可由采购人根据项目实际情况确定，分值≤技术评分总分的10%。如评审检测报告或认证证书等。 | |||||
| 备注：技术要求中打“*”号的部分为核心要求即实质性技术条款，不允许负偏离。否则，其投标将被否决。 指引： 1、 技术参数响应评分分值合计应不少于30分； 2、 “重要参数技术响应评分” 的分值合计应≤技术评分总分的40%； 3、 “主观评分”的分值合计应≤技术评分总分的20%； | ||||||
| 4 | 样品评审（可选项，二选一） | ≤10 | □不选 | 0分 | ||
| □√选 分 | 评委根据供应商响应情况横向比较： 第一名的，得 3 分； 第二名的，得 2 分； 第三名的，得 1 分； 第四名及以后的，得 0.5 分。 指引：第一名至第三名之间应为等差分值。备注：产品品牌知名度和成熟度可以依据所投产品的市场占有率、产品知名度、售后服务评价等进行评审 | |||||
| 产品品牌知名度和成熟度（可选项，二选一） | ≤3 | |||||
| 5 | 项目实施方案（可选项） | ≤10 | □不选 | 0分 | ||
| □√选 分 | 项目实施方案对工期保证、专业技术人员、实施措施、质量保证等进行评审。 评委根据供应商情况横向比较： 第一名的，得 10 分； 第二名的，得 8 分； 第三名的，得 6 分； 第四名及以后的，得 3 分。 指引：第一名至第三名之间应为等差分值。 | |||||
| 指引： 1、 选择“样品评审”，则必须在技术要求中有具体要求内容，否则不应选择。 2、 特别项目可在此基础上另行增加评分项目，必须提供书面说明。 | ||||||
| 三、商务部分 | 15分-30分 | |||||
| 序号 | 评分因素 | 分值范围 | 具体 分值 | 评分准则 | ||
| 1 | 有效业绩（可选） | ≤10 | □不选 | 0分 | ||
| □√选 分 | 1. 评审标准： 每有一项有效业绩，得 1 分；以此类推，最高不超过 8 分。 不提供或者不能有效证明的，得0分。 有效业绩定义：（同时满足以下全部要求同类业绩才属于有效业绩） 1) 同类业绩指： 2) 业绩内容为： ； 3) 业绩金额为： ； 4) 合同签订时间为201*年*月*日至投标截止时间前。 2. 证明文件： 供应商必须提供项目合同和验收报告原件扫描件，原件备查。 指引：编制“同类业绩”时必须与项目相符，其中“业绩内容”不能限制甲方类别，“业绩金额”限制应依据本次采购项目预算金额设置，不得超出本次项目采购预算设置业绩金额要求。 | |||||
| 2 | 履约评价（可选） | ≤3 | □不选 | 0分 | ||
| □√选 分 | 1. 评审标准： 供应商在上述“有效业绩”评审项中参加评审的业绩，能够提供用户出具的履约评价书，且评价为优或者合格的，每份评价书得1分，其他情况得0分；最高得 3 分。 不提供或者不能有效证明的，得0分。 2. 证明文件： 须提供用户出具的履约评价书原件扫描件，原件备查。 | |||||
| 3 | 依法经营 | 诚信评审（必选） | -- | 5分 | 1. 评审标准 依据深财购[2013]27号文的有关规定，本项目将对供应商诚信进行评审： 1) 供应商不存在不诚信情况且按照招标文件格式10要求提供承诺函的，诚信得分5分。 2) 供应商存在不诚信情况或未提供证明文件或未提供有效证明文件的，得0分。 3) 承诺函格式必须参照招标文件格式要求不得作出任何调整或修订，否则视为无效证明文件。 2. 证明文件： 须提供《诚信良好的承诺函》原件扫描件。 | |
| 社保 情况（可选） | ≤2 | □不选 | 0分 | |||
| □√选分 | 1.评审标准 □√方法一:公式打分 （1） 社保人数合计最高的供应商，得 2 分； （2） 其他供应商社保人数得分公式： 社保人数得分=（供应商社保人数合计/最高社保人数）× 分 （3） 不提供或者不能有效证明的，得0分。 □方法二:排队打分 按社保人数合计从高到低进行排序： 第一名，得 分；第二名，得 分； 第三名，得 分；第四名及以后，得 分； □方法三：提供情况打分 投标人提供社保缴纳证明且缴费情况正常的，得 分；否则，得0分。 不提供或者不能有效证明的，得0分。 2.证明文件： 提供社保部门出具的投标企业缴纳的近3个月（具体是指201*年*月至*月）社保证明文件原件扫描件，原件备查。 | |||||
| 纳税情况（可选） | ≤2 | □不选 | 0分 | |||
| □√选分 | 1. 评审标准： □√方法一:公式打分 （1） 纳税金额合计最高的供应商，得 分； （2） 其他供应商纳税情况得分公式： 纳税情况得分=（供应商纳税金额合计/最高纳税金额合计）× 分 （3） 不提供或者不能有效证明的，得0分。 □方法二:排队打分 按纳税金额合计从高到低进行排序： 第一名，得 分；第二名，得 分； 第三名，得 分；第四名及以后，得 分； □方法三：提供情况打分 投标人提供纳税证明且纳税情况正常的，得 分；否则，得0分。 不提供或者不能有效证明的，得0分。 2. 证明文件： 提供税务部门出具的近1年（具体是指201*年*月至*月）纳税证明文件原件扫描件，原件备查。 | |||||
| 4 | 资质、资格证书、奖励、所投产品授权书（可选） | ≤5 | □不选 | 0分 | ||
| □选分 | 1. 评审标准 (1) 资质、资格证书、奖励：每提供一个有效的证明文件得 分，以此类推，最高不超过 分。 (2) 产品授权书：供应商为所投产品制造商或者合法代理商或合法代理商的授权商，每提供一份授权证明文件得 分，以此类推，最高不超过 分。 (3) 不提供或者不能有效证明的，得0分。 2. 证明文件： (1) 提供相关证明文件扫描件，原件备查。未提供不得分。 (2) 供应商若为制造商，须提供制造商声明原件扫描件；供应商若为代理商，须提供有效的代理证明文件原件扫描件；供应商若为授权商，须提供有效的授权证明文件原件扫描件。上述原件备查。 指引：相关证书作为资质要求的，不可再参与商务打分。必须列明相关奖励、奖项、资质、资格的颁发部门及 1) 有效时间： 2) 名称： 3) 颁发部门： | |||||
| 指引：“方法一公式评分”的优点是可以拉开供应商之间的分差。“方法二排队评分”的优点是突出前三名的优势。“方法三提供情况打分”较为简单。采购人可以根据项目情况选择，但只能选择其中一种。 | ||||||
| 5 | 社会 责任 （7分）（必选） | 公益慈善 | 1 | 1. 评审标准： 供应商近3年（具体是指201*年*月至201* 年*月）具备社会公益慈善或捐赠或在职员工中具备见义勇为荣誉的，得1分；否则，得0分。 2. 证明文件： 须提供社会公益慈善或捐赠或在职员工的见义勇为荣誉证书原件扫描件及社保部门出具的投标企业缴纳的近3个月（具体是指201*年*月至*月）社保证明文件原件扫描件，原件备查。 | ||
| 循环经济产品 | 1 | 1. 评审标准： 供应商所投设备为深圳市财政委、发改委制定的《深圳市政府采购循环经济产品（服务）目录》中的，得1分；否则得0分。 2. 证明文件： 须提供《深圳市政府采购循环经济产品（服务）目录》的目录清单扫描件或网站截图。 | ||||
| 节能环保 | 2 | 1. 评审标准： (1) 供应商所投设备满足下述要求其中之一的，即得1分；均不满足的，得0分。 1) 为财政部、国家发展和改革委员会制定的《节能产品政府采购清单》中产品； 2) 为财政部、环境保护部制定的《环境标志产品政府采购清单》中产品； 3) 为市水务局、市市场监管局、市住房建设局共同制定的《深圳市节水型工艺、设备、器具名录》中产品。 (2) 供应商为节能环保单位的，得1分； 2. 证明文件： 须提供《节能产品政府采购清单》或《环境标志产品政府采购清单》或《深圳市节水型工艺、设备、器具名录》的目录清单扫描或网站截图。 须提供节能环保单位的证明文件原件扫描件。 | ||||
| 小微企业 | 3 | 1. 评审标准： (1) 属于小型企业的投标供应商加2.4分，属于微型企业的投标供应商加3分。 (2) 如为联合体投标，联合体各方既有小型企业又有微型企业的且只有小微型企业的，加2.7分。 备注说明：小型、微型企业提供中型企业制造的货物视同为中型企业；小型企业提供微型企业制造的货物仍视为小型企业；微型企业提供小型企业制造的货物仍视为微型企业。 2. 证明文件：提供《中小企业声明函》原件扫描件 | ||||
承诺书
承 诺 书
福田区政府采购中心：
就我单位血管彩色多普勒超声诊断仪项目提供的技术需求方案中不可偏离带“*”号技术要求条款，我单位承诺有三家及以上不同品牌产品供应商实质性满足所提条款要求。具体品牌及供应商信息如下：
| 序号 | 技术要求 | 品牌 | 厂商名称 | 型号 | 供应商名称 | 联系人 | 联系人方式 |
| 1 | *4.1.17超微血流成像增强显示技术：有效区分低速血流信息与组织运动伪像，高帧频、高分辨率清晰显示极低速血流信号，对于超微血流的检查，可作为超声造影技术的部分替代，具有彩色和减影两种显示模式：彩色模式 ：可同时呈现灰阶和彩色信息；减影模式 ：专注于观察脉管系统，去除背景信息从而提升敏感性。 | 东芝 | 东芝医疗系统株式会社 | APLIO 500 TUS-A500 | 广州市瑞鑫医疗设备有限公司 | 龚义 | 13603004556 |
| 日立 | 日立阿洛卡医疗株式会社 | Prosound F75 | 深圳市智都医疗科技有限公司 | 莫尚军 | 13603004820 | ||
| 三星 | 三星麦迪逊 | ACCUVIX A30 | 广州邦翰贸易有限公司 | 冯宇云 | 13925152878 | ||
| 2 | *5.2.10线阵容积探头：频率范围7-14MHz，基波≥3变频，脉冲减影谐波≥3变频，差量谐波≥2变频 | 东芝 | 东芝医疗系统株式会社 | APLIO 500 TUS-A500 | 广州市瑞鑫医疗设备有限公司 | 龚义 | 13603004556 |
| 日立 | 日立阿洛卡医疗株式会社 | Prosound F75 | 深圳市智都医疗科技有限公司 | 莫尚军 | 13603004820 | ||
| 三星 | 三星麦迪逊 | ACCUVIX A30 | 广州邦翰贸易有限公司 | 冯宇云 | 13925152878 |
特此承诺。
傅绢
2015年 12月 5 日
附一:专机专用耗材:投标供应商：
| 专机专用耗材名称 | 产品注册证名称 | 商品名 | 产品注册证号 | 规格型号 | 包装规格 | 计量单位 | 报价（元） | 生产厂家 | 收费编号 | ||
| | | | | | | | | | | ||
| | | | | | | | | | | ||
| | | | | | | | | | | ||
备注：原用品牌中标，耗材不得高于现时供货价
附件
12高档血管彩色多普勒超声诊断仪220.doc
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