生化、免疫全自动化流水线（包含全自动生化分析仪一台需求公示
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
*项目名称
生化、免疫全自动化流水线（包含全自动生化分析仪一台，全自动化学发光分析仪二台以及前后处理系统和相关连接轨道一套）（进口）
*采购单位名称
中山大学附属第八医院（深圳福田）
*采购方式
公开招标
计划立项批文号
2016.169号
资金来源
政府拨款
*财政预算限额（元）
900万
项目背景
中山大学附属第八医院（深圳福田）检验医学部增加业务量及增加新技术、新增项目,经济收入随之增多.急增加医疗设备.
*项目前期设计、规划论证单位
有
投标人资质要求
(1) 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格（供应商注册网址：http://www.szzfcg.cn）；（证明文件：须提供深圳市政府采购供应商注册卡复印件加盖投标人公章）。
(2) 投标人须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人；（证明文件：须提供营业执照、复印件加盖投标人公章）。
(3) 投标人必须具备《医疗器械生产企业许可证》（投标人为制造商时）或《医疗器械经营企业许可证》；（证明文件：须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标人公章）。
(4) 投标人必须具备所投设备（需写明需要注册的设备名称）的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》（证明文件：投标人须同时提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》复印件加盖投标人公章）。
(5) 投标人必须提供近三年内（即至少从2014年 5月开始起算，投标人成立不足三年的可从成立之日起算）无行贿犯罪记录，由投标人营业执照住所地人民检察院出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效，有效期到期日应在本项目的公告日之后。 (证明文件：检察院出具的《行贿犯罪档案查询告知函》原件或复印件或扫描件加盖投标人公章)；
(6)本项目不接受联合体投标。
指引（一般项目仅可以要求前3项为供应商资格要求，如有特别要求可以按下列标准提出）：
1) 因投标人行业特殊可接受合伙企业或者分公司进行投标的，请采购人特殊注明。
2) 仅限于国家有明确规定的、项目实施必须具备的资质要求。编制时必须注明颁发部门名称及资质或证书名称。
3) 仅限于与项目相应的等级要求，不得超出或低于标准。
4) 申报时必须以附件的形式提交有关法律法规依据。
5) 不满足上述要求，申报不予受理。
货物清单
具体技术要求
技术要求
总体性能
1.1.实验室自动化系统包含分析前、分析中和分析后部分，并辅以智能的轨道连接和中文数据管理系统，该系统使实验室流程简单化、自动化
1.2该系统是国际最先进的流水线系统，模块配置齐全，检验流程覆盖完整
1.3配置的全套系统如为原装进口，需提供报关说明。
1.4流水线系统的轨道为双向四轨设计，包含独立的双向传输轨道和超车轨道，以免出现标本拥堵现象。轨道型号有I型、L型、H型、T型和U型以适应不同的场地条件。流水线系统的轨道设计应满足实验室布局要求
1.5所配置的自动化系统的登录系统配有条码阅读器，全轨道采用RFID技术，可对样本管实现全程跟踪管理；检测仪器的入口配有条码阅读器，对样本管信息进行再次核对，符合FDA相关规定
★1.6系统具有扩展性，可根据医院发展需要增加功能单元，提升分析处理能力，流水线可扩展连接的分析仪器台数≥16台，可连接其他类型的检测仪器如血球仪，血凝仪；也可连接第三方品牌的仪器
1.7轨道因维护保养等原因需停止运行时，在线连接的生化分析仪，免疫分析仪及其它功能模块可独立工作
1.8轨道传输模式为单样本传输
1.9可连接科室现有的生化免疫分析仪，避免重复购置同类型仪器，降低科室成本
1.10 分析仪连接器为智能连接器，具备实时判断仪器状态、试剂状态、质控状态，及时平衡样本传送的方向。
1.11. 免疫连接器为在线吸样模式，连接器带有≥30个样本管的缓冲区。
1.12. 生化分析仪连接器能够自动从轨道上抓取样本送入仪器分析架进行分析，并将完成分析后的样本自动从仪器分析架抓回轨道。连接器带有≥200个样本位的缓冲轨道。
1.13. 分析仪器可以在线或离线使用，离线使用时原有批量进样模式不改变。
前处理性能
2.1进样单元样本一次装载容量≥400管，可同时兼容不同尺寸的试管，可连续进样
2.2独立进样单元自动将样本转移至轨道，一次抓取试管5管，进样处理能力1200管/小时
2.3进样单元为动态进样模式，可以按照不同优先级分别对待处理急诊标本，常规标本，预离心标本和归档标本；具备随时插入急诊标本功能
2.4进样单元为动态进样模式，可以按照不同优先级分别对待处理急诊标本，常规标本，预离心标本和归档标本；具备随时插入急诊标本功能
2.5进样单元为动态进样模式，可以按照不同优先级分别对待处理急诊标本，常规标本，预离心标本和归档标本；具备随时插入急诊标本功能
★2.6在线连接离心机4台；离心机单机处理能力≥300管/小时，离心容量为40管/次、台；离心机为并联连接，总处理速度≥900管/小时。离心机有自动平衡功能。离心转速、时间，试管类型用户自由设定。
▲2.7离心机连接器具有独立的离心样本携带器等待区域，容量为40个
2.8离心机可在在线模式和离线模式之间转换
2.9样本离心平均处理周期≤12分钟（包括进样、离心和样本再上线）
2.10为了避免生物危害，具备自动开盖功能，可同时兼容不同尺寸的试管，处理能力≥1200管/小时
2.11分析仪连接器为智能连接器，具备实时判断仪器状态、试剂状态、质控状态，及时平衡样本传送的方向
2.12免疫连接器为在线吸样模式，连接器带有≥30个样本管的缓冲区
2.13生化分析仪连接器能够自动从轨道上抓取样本送入仪器分析架进行分析，并将完成分析后的样本自动从仪器分析架抓回轨道。连接器带有≥120个样本位的缓冲轨道
2.14分析仪器可以在线或离线使用，离线使用时原有批量进样模式不改变
生化分析仪器的性能
3.1.1检测速度：总测试速度≥4900测试/小时，比色法综合速度：≥4000个测试/小时，离子选择电极法速度≥900测试/小时。同时预留在线生化分析仪接口1个，以便后期升级
★3.1.2仪器为模块化设计，可拓展分析模块以增加速度，适应医院发展；单机最高速度可扩展到9800测试/小时。（包含电解质）
3.1.3检测波长：比色波长涵盖340nm～800nm范围至少12种波长
3.1.4电极模块：独立ISE模块，有Na、K、Cl电极和参比电极，更换时只需换单电极
3.1.5样本处理：采用轨道式进样，同时在机样品数量≥380个, 并可连续装载，可使用原始管直接上机检测；同时具备样本缓冲轨道模块，样本架缓冲区可同时容纳≥23个样本架（即≥230个位），轻松实现样本自动重测及反射测试;样品轨道系统拥有独立的三轨道进样系统设计,包括常规样本进样轨道,返回轨道及急诊样本轨道,均为完全独立的轨道
3.1.6急诊样品：通过独立的急诊进样区（口）和独立的急诊进样轨道进行急诊样本进样；即时测试，真正实现急诊功能
3.1.7样本类型：适应检测样本类型包括血清、血浆、尿液、脑脊液、全血等；可使用原始样本管、分样样本管、可嵌套微量样本杯等
★3.1.8反应系统：干式恒温加热，温度精确控制在37℃±0.1℃；反应杯系统：玻璃反应杯，无需定期更换，节省成本
▲3.1.9 反应体积：常规生化最小反应体积80微升（不含电解质）。
3.1.10同时测定项目:双试剂测试≥108项，
3.1.11总反应体积:常规生化不含电解质项目的最小总反应体积≤80μL
3.1.12自动样本预稀释:样本减量/增量或样本预稀释重测
3.1.13重检功能：对异常结果标本实行实时或批量自动重检，如遇特高浓度的样本，可以自动进行稀释后复检
▲3.1.14试剂系统：可提供全套同品牌原厂试剂，校准品和质控品，并具备全开放试剂通道，满足选择其他测试项目的需求，满足任意选择不同厂家试剂的需求
免疫分析仪器的性能
3.2.1提供在线免疫分析仪1台，分析速度≥400测试/小时，预留免疫接口一个，以便后期升级仪器。
3.2.2样品具有冷藏功能，确保分析的准确性
3.2.3样品容量：≥ 120个样品位，原始管上机，运行状态中随时添加
3.2.4检测速度:≥ 400测试/小时;急诊项目分析时间≤15分钟
3.2.5试剂位:一次装载量≥50个试剂位，具备冷藏功能（4-10℃）
3.2.6试剂系统：试剂盒采用船型试剂仓设计，无需预处理，方便操作。高分子材料覆膜封闭试剂仓，多次穿刺后自动封闭，防止试剂蒸发
3.2.7孵育样品位容量：≥250个
▲3.2.8具备冷藏预分杯功能，储存样品位≥280个；便于进行重检或增加新项目，减少样本系统中滞留时间，提高进样速度，便于分样后样品退出用于其它系统检测，节省操作流程
3.2.9包括甲状腺激素、生殖激素、产前筛查、贫血系统、心血管系统、肿瘤标志物、骨代谢，等多项检测参数
3.2.10心血管项目：需具备CK-MB, Troponin I, Myoglobin, Digoxin等多项参数，Troponin I即可以用于心肌梗死的诊断，也可用于危险性分层
3.2.11性激素项目：可以提供世界卫生组织（WHO）推荐的第五代βHCG检验试剂
3.2.12产前三联筛查项目:需具备AFP、HCG、uE3三项测试,及可选配备唐氏筛查的中文分析软件
3.2.13最长定标有效期超过50天
3.2.14化学发光分析项目（不含急诊和预处理项目）必须具备灵活的分析模式，有夹心法、竞争法；有灵活的分析时间，从12分钟到45分钟任意选择，保证项目分析准确性
3.2.15自动化程度：自动化程度高，可实现不停机加载所有消耗品，自动丢弃废物
第三方免疫分析仪性能
3.3.1提供在线第三方免疫分析仪1套，总检测速度≥360测试/小时（可接受模块化组合）。
3.3.2感染类检查项目：具备乙肝、丙肝，艾滋、梅毒术前八项测试
3.3.3试剂系统：集成试剂盒，即开即用，并可连续装载
3.3.4定标方式：两点定标
3.3.5定标周期：内置主曲线，定标稳定期最长可达8周
3.3.6加样系统：采用一次性TIP头加样，避免携带污染；试剂针具有特富龙涂层, 有效减少携带现象
3.3.7机上稀释：自动稀释、自动重测
3.3.8操作软件：Windows XP兼容机
后处理（存储）系统性能
4.1后处理单元具备样本储存，样本分类，归档的功能，并且与进样系统完全独立，互不影响
4.2原始样品存储能力≥3060管，并根据用户要求灵活拓展存储量
4.3样本存储温度：2-8℃
4.4存储样品根据临床要求随时增加项目，可自动提取样品返回系统分析
★4.5能随时调回所需原始样品管，经轨道返回检测仪器，对异常样本进行自动复查。即使系统异常时也可人工获取标本管
▲4.6后处理系统配置有加盖单元和二次去盖单元，可以对检测完成的样本管加盖保存，以保证样本质量和生物安全，可同时兼容不同尺寸的试管，加盖速度≥1200管/小时；对于需要复查和追加测试的样本管可以再次去盖，去盖速度≥600管/小时
4.7完成测试的原始样品进入存储区，系统可以自动将样品放入存储架；自动控制样品位置，并对每个样品进行定位，并可以打印定位清单
4.8后处理系统根据用户设定可以自动丢弃过期的标本管
4.9具有容量为400管样品的非在线样品出口单元，且与进样单元完全分开；样本管处理速度600管/小时，支持连续出样。出样单元可提供≥20个样本分区
流水线数据管理系统及配件
5.1能够集中控制并管理在线仪器；监测和提供检测样本实时状态，为中文管理界面
5.2接口软件能与现有的LIS和HIS系统连接，应能提供相关技术支持；也可提供与流水线管理系统相配套的LIS系统，保证数据传输及相关功能的稳定实现，支持多点和多套LIS连接
5.3可自定义实验室审核规则，报告结果和适用规则之间可溯；具备自动审核结果功能；危急值管理功能
5.4可根据审核规则对样本发送自动重做，追加测试和样本外观检测的指令，支持后存储单元内搜索存储样本位置、取出样本等功能。具备离线样本管理定位查找功能。
5.5灵活的质控管理，质控失控时，可对仪器终止服务，或停止下载所有测试请求，或停止下载指定测试请求。
5.6提供流水线配套的气泵≥2套，包含日常工作用机和备机
注：因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款，采购单位必须书面承诺有三家以上供应商（不同品牌产品）实质性满足所提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法，且“★”号条款不得超过5个。
商务需求
1. ※交货期：系指合同签订之日起至货物运抵采购人指定地点的时间期限。具体是指：合同签订后 90 日内。
2. 完工期要求：系指货物到达招标人指定交货地点，并且完成安装、调试，验收合格交付使用的时间。具体是指：合同签订后 90 日内。
3. ※付款方式
货到安装、调试验收合格后，乙方应按深圳市福田区财政局的财税要求出具本合同全额价款的正规发票，由福田区财政局直接向乙方支付合同价款的90%；在财政审计结束后，如本合同项下的设备仍在质保期内，则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金；货款余额（合同价款的10%）在乙方向甲方交纳履约保证金后，由甲方直接支付给乙方。质保期内，如乙方未违反本合同的约定，则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。
4. ※售后服务的要求
4.1货物免费保修期 叁年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内，一旦发生质量问题，签订合同时需提供与厂家购买 3 年维保合同的凭证或承诺函。中标人保证全年24小时原厂技术支持，报修后5小时内必须达现场进行维修或更换。设备终身维保。
4.2投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。招标完成后，中标人能够提供全自动流水线的规格大小，水、电配置，并有专业人员配合实验室布局等工作。仪器维修时不会中断日常工作。（售后服务内容、要求和质保期限，对发生问题的处理意见，维护保养、技术培训服务等要求）
？报价应包括货物和/或服务的价格、为提供货物和/或服务而产生的运费、保险费、安装调试费、验收费、培训费用、杂费，以及税费等相关费用。如招标文件中要求分项报价而投标人未单独列明的分项价格，将被视为该费用已包含在其他分项中。
？投标人所投设备如使用了专利技术，则使用该专利技术所涉及的全部费用均必须包含在设备报价中。投标人应保证招标人不承担使用该专利技术可能产生一切纠纷的责任。
4.3能够连接医院信息系统，开放接口。设备使用期间免费升级软件。
4.4中标人按照医院要求进行应用和操作培训，包括自动化的维护和操作培训，并提供操作手册
4.5流水线安装完成后，厂家应对设备主要性能进行检测，并向实验室提供检测报告。若仪器安装后发现主要参数与标书或仪器说明书严重不符影响工作，应无条件退货，供应商承担全部损失接口。
4.6、维修方面，在省内或深圳市内有零配件的供应，有专职厂家工程师提供应用培训及上门维修服务，需提供资质及联系方式。
4.7在质保期内，供应商应无偿并迅速更换由于元件缺陷及制造工艺等问题而发生故障的产品。
4.8质保期满以后，供应商应按其在深圳地区同类产品的优惠价格提供保修服务。
指引：采购人如有特别要求，如冗余服务、驻点服务等，可在“其他”中填写。
5. ※关于验收
1、由设备制造商派有经验的技术人员到现场负责设备的安装、调试，直至设备正常使用。
2、中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、中英文产品说明书（使用说明书）、在中国境内有效的保修卡和维修手册、到货设备清单以及外观检验报告、商业发票、设备试用期运行报告等资料后会同设备科和使用部门正式验收。
3、中标人保证所有资料的真实性、合法性和有效性。
4、 由采购人按合同和招标、投标文件约定的要求和标准及中华人民共和国现行的验收规范和评定标准进行交货验收。
5、货物必须满足以下条件后方可被采购人接受：
（1） 设备全新,外观无伤痕变形或明显修饰痕迹。
（2） 如有国标，必须符合有关规定；如无国标，则按照行业标准；如无国标及行业标准，则按双方约定执行。投标文件提供的技术数据经实测证实是真实的。检验及质量保证期内达到的性能指标与要求一致，达到或优于相应标准。
（3） 技术文件资料、备件等已按规定数量移交完毕。
（4） 按照招标书要求及投标文件提供的技术要求验收必须合格。
（5） 投标人提供的各种文件载明的内容必须真实，其技术数据采购人有权要求投标人无偿提供采购人认可的第三方按照双方同意的试验方法进行检测。检测结果必须证明供应商提供的技术数据是真实的，否则视为不合格。
（6）在货物安装调试合格后，所有技术指标达到技术规范书要求，经验收合格后，双方共同签署验收报告
（7）中标人在签订合同后提供完整的设计方案及图纸给需方确认，在无修改的情况下派场地工程师监督实施。工程项目包括：水、电等连接工程的安装及相关配件的费用。投标人按合同和招标文件、招标文件约定的要求和标准及中华人民共和国现行的验收规范和评定标准进行交货验收
6、投标产品必须是国家食品药品监督局颁发的医疗器械注册证注册的最新型号产品。
指引：采购人如有特别要求，可在“自定”中填写。否则选用“标准”模板。
（以上内容，可根据实际项目作增减）
其它要求
评标信息
二、评标细则
1、权重范围
2、具体细则
承诺书
承 诺 书
福田区政府采购中心：
就我单位生化、免疫全自动化流水线（包含全自动生化分析仪一台，全自动化学发光分析仪二台以及前后处理系统和相关连接轨道一套）（进口）项目提供的技术需求方案中不可偏离带“*”号技术要求条款，我单位承诺有三家及以上不同品牌产品供应商实质性满足所提条款要求。具体品牌及供应商信息如下：
特此承诺。
中山大学附属第八医院（深圳福田）
2017 年3月 16日
1. 如对备品备件、安装调试、技术培训和技术资料有特别要求，则必须逐项填写。
附件
8.生化、免疫全自动化流水线（包含全自动生化分析仪一台，全自动化学发光分析仪二台以及前后处理系统和相关连接轨道一套）（进口)（进口）.doc
生化、免疫全自动化流水线（包含全自动生化分析仪一台，全自动化学发光分析仪二台以及前后处理系统和相关连接轨道一套）（进口）
*采购单位名称
中山大学附属第八医院（深圳福田）
*采购方式
公开招标
计划立项批文号
2016.169号
资金来源
政府拨款
*财政预算限额（元）
900万
项目背景
中山大学附属第八医院（深圳福田）检验医学部增加业务量及增加新技术、新增项目,经济收入随之增多.急增加医疗设备.
*项目前期设计、规划论证单位
有
投标人资质要求
(1) 投标人必须具有深圳市政府采购注册供应商资格（供应商注册网址：http://www.szzfcg.cn）；（证明文件：须提供深圳市政府采购供应商注册卡复印件加盖投标人公章）。
(2) 投标人须是在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的国内独立法人；（证明文件：须提供营业执照、复印件加盖投标人公章）。
(3) 投标人必须具备《医疗器械生产企业许可证》（投标人为制造商时）或《医疗器械经营企业许可证》；（证明文件：须提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖投标人公章）。
(4) 投标人必须具备所投设备（需写明需要注册的设备名称）的《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》（证明文件：投标人须同时提供《医疗器械产品注册证》和《医疗器械注册表》复印件加盖投标人公章）。
(5) 投标人必须提供近三年内（即至少从2014年 5月开始起算，投标人成立不足三年的可从成立之日起算）无行贿犯罪记录，由投标人营业执照住所地人民检察院出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效，有效期到期日应在本项目的公告日之后。 (证明文件：检察院出具的《行贿犯罪档案查询告知函》原件或复印件或扫描件加盖投标人公章)；
(6)本项目不接受联合体投标。
指引（一般项目仅可以要求前3项为供应商资格要求，如有特别要求可以按下列标准提出）：
1) 因投标人行业特殊可接受合伙企业或者分公司进行投标的，请采购人特殊注明。
2) 仅限于国家有明确规定的、项目实施必须具备的资质要求。编制时必须注明颁发部门名称及资质或证书名称。
3) 仅限于与项目相应的等级要求，不得超出或低于标准。
4) 申报时必须以附件的形式提交有关法律法规依据。
5) 不满足上述要求，申报不予受理。
货物清单
| 序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 备注 | 财政预算限额（元）（可选） |
| 1 | 在线动态样本进样单元 | 1 | 套 | 接受进口 | 900万 |
| 2 | 在线自动开盖单元 | 1 | 套 | ||
| 3 | 在线离心机 | 4 | 套 | ||
| 4 | 在线生化分析仪 | 1 | 套 | ||
| 5 | 在线生化分析仪连接器 | 2 | 套 | ||
| 6 | 在线发光免疫分析仪 | 2 | 套 | ||
| 7 | 在线发光免疫分析仪连接器 | 4 | 套 | ||
| 8 | 在线血凝分析仪连接器 | 1 | 套 | ||
| 9 | 在线后存储单元 | 1 | 套 | ||
| 10 | 在线加盖单元及二次去盖单元 | 1 | 套 | ||
| 11 | 中文流水线数据管理系统 | 1 | 套 | ||
| 12 | 轨道系统 | 1 | 套 | ||
| 13 | 电脑 | 1 | 套 |
具体技术要求
技术要求
总体性能
1.1.实验室自动化系统包含分析前、分析中和分析后部分，并辅以智能的轨道连接和中文数据管理系统，该系统使实验室流程简单化、自动化
1.2该系统是国际最先进的流水线系统，模块配置齐全，检验流程覆盖完整
1.3配置的全套系统如为原装进口，需提供报关说明。
1.4流水线系统的轨道为双向四轨设计，包含独立的双向传输轨道和超车轨道，以免出现标本拥堵现象。轨道型号有I型、L型、H型、T型和U型以适应不同的场地条件。流水线系统的轨道设计应满足实验室布局要求
1.5所配置的自动化系统的登录系统配有条码阅读器，全轨道采用RFID技术，可对样本管实现全程跟踪管理；检测仪器的入口配有条码阅读器，对样本管信息进行再次核对，符合FDA相关规定
★1.6系统具有扩展性，可根据医院发展需要增加功能单元，提升分析处理能力，流水线可扩展连接的分析仪器台数≥16台，可连接其他类型的检测仪器如血球仪，血凝仪；也可连接第三方品牌的仪器
1.7轨道因维护保养等原因需停止运行时，在线连接的生化分析仪，免疫分析仪及其它功能模块可独立工作
1.8轨道传输模式为单样本传输
1.9可连接科室现有的生化免疫分析仪，避免重复购置同类型仪器，降低科室成本
1.10 分析仪连接器为智能连接器，具备实时判断仪器状态、试剂状态、质控状态，及时平衡样本传送的方向。
1.11. 免疫连接器为在线吸样模式，连接器带有≥30个样本管的缓冲区。
1.12. 生化分析仪连接器能够自动从轨道上抓取样本送入仪器分析架进行分析，并将完成分析后的样本自动从仪器分析架抓回轨道。连接器带有≥200个样本位的缓冲轨道。
1.13. 分析仪器可以在线或离线使用，离线使用时原有批量进样模式不改变。
前处理性能
2.1进样单元样本一次装载容量≥400管，可同时兼容不同尺寸的试管，可连续进样
2.2独立进样单元自动将样本转移至轨道，一次抓取试管5管，进样处理能力1200管/小时
2.3进样单元为动态进样模式，可以按照不同优先级分别对待处理急诊标本，常规标本，预离心标本和归档标本；具备随时插入急诊标本功能
2.4进样单元为动态进样模式，可以按照不同优先级分别对待处理急诊标本，常规标本，预离心标本和归档标本；具备随时插入急诊标本功能
2.5进样单元为动态进样模式，可以按照不同优先级分别对待处理急诊标本，常规标本，预离心标本和归档标本；具备随时插入急诊标本功能
★2.6在线连接离心机4台；离心机单机处理能力≥300管/小时，离心容量为40管/次、台；离心机为并联连接，总处理速度≥900管/小时。离心机有自动平衡功能。离心转速、时间，试管类型用户自由设定。
▲2.7离心机连接器具有独立的离心样本携带器等待区域，容量为40个
2.8离心机可在在线模式和离线模式之间转换
2.9样本离心平均处理周期≤12分钟（包括进样、离心和样本再上线）
2.10为了避免生物危害，具备自动开盖功能，可同时兼容不同尺寸的试管，处理能力≥1200管/小时
2.11分析仪连接器为智能连接器，具备实时判断仪器状态、试剂状态、质控状态，及时平衡样本传送的方向
2.12免疫连接器为在线吸样模式，连接器带有≥30个样本管的缓冲区
2.13生化分析仪连接器能够自动从轨道上抓取样本送入仪器分析架进行分析，并将完成分析后的样本自动从仪器分析架抓回轨道。连接器带有≥120个样本位的缓冲轨道
2.14分析仪器可以在线或离线使用，离线使用时原有批量进样模式不改变
生化分析仪器的性能
3.1.1检测速度：总测试速度≥4900测试/小时，比色法综合速度：≥4000个测试/小时，离子选择电极法速度≥900测试/小时。同时预留在线生化分析仪接口1个，以便后期升级
★3.1.2仪器为模块化设计，可拓展分析模块以增加速度，适应医院发展；单机最高速度可扩展到9800测试/小时。（包含电解质）
3.1.3检测波长：比色波长涵盖340nm～800nm范围至少12种波长
3.1.4电极模块：独立ISE模块，有Na、K、Cl电极和参比电极，更换时只需换单电极
3.1.5样本处理：采用轨道式进样，同时在机样品数量≥380个, 并可连续装载，可使用原始管直接上机检测；同时具备样本缓冲轨道模块，样本架缓冲区可同时容纳≥23个样本架（即≥230个位），轻松实现样本自动重测及反射测试;样品轨道系统拥有独立的三轨道进样系统设计,包括常规样本进样轨道,返回轨道及急诊样本轨道,均为完全独立的轨道
3.1.6急诊样品：通过独立的急诊进样区（口）和独立的急诊进样轨道进行急诊样本进样；即时测试，真正实现急诊功能
3.1.7样本类型：适应检测样本类型包括血清、血浆、尿液、脑脊液、全血等；可使用原始样本管、分样样本管、可嵌套微量样本杯等
★3.1.8反应系统：干式恒温加热，温度精确控制在37℃±0.1℃；反应杯系统：玻璃反应杯，无需定期更换，节省成本
▲3.1.9 反应体积：常规生化最小反应体积80微升（不含电解质）。
3.1.10同时测定项目:双试剂测试≥108项，
3.1.11总反应体积:常规生化不含电解质项目的最小总反应体积≤80μL
3.1.12自动样本预稀释:样本减量/增量或样本预稀释重测
3.1.13重检功能：对异常结果标本实行实时或批量自动重检，如遇特高浓度的样本，可以自动进行稀释后复检
▲3.1.14试剂系统：可提供全套同品牌原厂试剂，校准品和质控品，并具备全开放试剂通道，满足选择其他测试项目的需求，满足任意选择不同厂家试剂的需求
免疫分析仪器的性能
3.2.1提供在线免疫分析仪1台，分析速度≥400测试/小时，预留免疫接口一个，以便后期升级仪器。
3.2.2样品具有冷藏功能，确保分析的准确性
3.2.3样品容量：≥ 120个样品位，原始管上机，运行状态中随时添加
3.2.4检测速度:≥ 400测试/小时;急诊项目分析时间≤15分钟
3.2.5试剂位:一次装载量≥50个试剂位，具备冷藏功能（4-10℃）
3.2.6试剂系统：试剂盒采用船型试剂仓设计，无需预处理，方便操作。高分子材料覆膜封闭试剂仓，多次穿刺后自动封闭，防止试剂蒸发
3.2.7孵育样品位容量：≥250个
▲3.2.8具备冷藏预分杯功能，储存样品位≥280个；便于进行重检或增加新项目，减少样本系统中滞留时间，提高进样速度，便于分样后样品退出用于其它系统检测，节省操作流程
3.2.9包括甲状腺激素、生殖激素、产前筛查、贫血系统、心血管系统、肿瘤标志物、骨代谢，等多项检测参数
3.2.10心血管项目：需具备CK-MB, Troponin I, Myoglobin, Digoxin等多项参数，Troponin I即可以用于心肌梗死的诊断，也可用于危险性分层
3.2.11性激素项目：可以提供世界卫生组织（WHO）推荐的第五代βHCG检验试剂
3.2.12产前三联筛查项目:需具备AFP、HCG、uE3三项测试,及可选配备唐氏筛查的中文分析软件
3.2.13最长定标有效期超过50天
3.2.14化学发光分析项目（不含急诊和预处理项目）必须具备灵活的分析模式，有夹心法、竞争法；有灵活的分析时间，从12分钟到45分钟任意选择，保证项目分析准确性
3.2.15自动化程度：自动化程度高，可实现不停机加载所有消耗品，自动丢弃废物
第三方免疫分析仪性能
3.3.1提供在线第三方免疫分析仪1套，总检测速度≥360测试/小时（可接受模块化组合）。
3.3.2感染类检查项目：具备乙肝、丙肝，艾滋、梅毒术前八项测试
3.3.3试剂系统：集成试剂盒，即开即用，并可连续装载
3.3.4定标方式：两点定标
3.3.5定标周期：内置主曲线，定标稳定期最长可达8周
3.3.6加样系统：采用一次性TIP头加样，避免携带污染；试剂针具有特富龙涂层, 有效减少携带现象
3.3.7机上稀释：自动稀释、自动重测
3.3.8操作软件：Windows XP兼容机
后处理（存储）系统性能
4.1后处理单元具备样本储存，样本分类，归档的功能，并且与进样系统完全独立，互不影响
4.2原始样品存储能力≥3060管，并根据用户要求灵活拓展存储量
4.3样本存储温度：2-8℃
4.4存储样品根据临床要求随时增加项目，可自动提取样品返回系统分析
★4.5能随时调回所需原始样品管，经轨道返回检测仪器，对异常样本进行自动复查。即使系统异常时也可人工获取标本管
▲4.6后处理系统配置有加盖单元和二次去盖单元，可以对检测完成的样本管加盖保存，以保证样本质量和生物安全，可同时兼容不同尺寸的试管，加盖速度≥1200管/小时；对于需要复查和追加测试的样本管可以再次去盖，去盖速度≥600管/小时
4.7完成测试的原始样品进入存储区，系统可以自动将样品放入存储架；自动控制样品位置，并对每个样品进行定位，并可以打印定位清单
4.8后处理系统根据用户设定可以自动丢弃过期的标本管
4.9具有容量为400管样品的非在线样品出口单元，且与进样单元完全分开；样本管处理速度600管/小时，支持连续出样。出样单元可提供≥20个样本分区
流水线数据管理系统及配件
5.1能够集中控制并管理在线仪器；监测和提供检测样本实时状态，为中文管理界面
5.2接口软件能与现有的LIS和HIS系统连接，应能提供相关技术支持；也可提供与流水线管理系统相配套的LIS系统，保证数据传输及相关功能的稳定实现，支持多点和多套LIS连接
5.3可自定义实验室审核规则，报告结果和适用规则之间可溯；具备自动审核结果功能；危急值管理功能
5.4可根据审核规则对样本发送自动重做，追加测试和样本外观检测的指令，支持后存储单元内搜索存储样本位置、取出样本等功能。具备离线样本管理定位查找功能。
5.5灵活的质控管理，质控失控时，可对仪器终止服务，或停止下载所有测试请求，或停止下载指定测试请求。
5.6提供流水线配套的气泵≥2套，包含日常工作用机和备机
注：因采购项目的特殊需要设定的产品关键技术参数带“★”条款，采购单位必须书面承诺有三家以上供应商（不同品牌产品）实质性满足所提条款并参与投标,同时列明供应商名称及联系方法，且“★”号条款不得超过5个。
商务需求
1. ※交货期：系指合同签订之日起至货物运抵采购人指定地点的时间期限。具体是指：合同签订后 90 日内。
2. 完工期要求：系指货物到达招标人指定交货地点，并且完成安装、调试，验收合格交付使用的时间。具体是指：合同签订后 90 日内。
3. ※付款方式
货到安装、调试验收合格后，乙方应按深圳市福田区财政局的财税要求出具本合同全额价款的正规发票，由福田区财政局直接向乙方支付合同价款的90%；在财政审计结束后，如本合同项下的设备仍在质保期内，则甲方向乙方收取合同价款5%的履约保证金；货款余额（合同价款的10%）在乙方向甲方交纳履约保证金后，由甲方直接支付给乙方。质保期内，如乙方未违反本合同的约定，则甲方在质保期结束后10个工作日内无息退还乙方5%的履约保证金。
4. ※售后服务的要求
4.1货物免费保修期 叁年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内，一旦发生质量问题，签订合同时需提供与厂家购买 3 年维保合同的凭证或承诺函。中标人保证全年24小时原厂技术支持，报修后5小时内必须达现场进行维修或更换。设备终身维保。
4.2投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。招标完成后，中标人能够提供全自动流水线的规格大小，水、电配置，并有专业人员配合实验室布局等工作。仪器维修时不会中断日常工作。（售后服务内容、要求和质保期限，对发生问题的处理意见，维护保养、技术培训服务等要求）
？报价应包括货物和/或服务的价格、为提供货物和/或服务而产生的运费、保险费、安装调试费、验收费、培训费用、杂费，以及税费等相关费用。如招标文件中要求分项报价而投标人未单独列明的分项价格，将被视为该费用已包含在其他分项中。
？投标人所投设备如使用了专利技术，则使用该专利技术所涉及的全部费用均必须包含在设备报价中。投标人应保证招标人不承担使用该专利技术可能产生一切纠纷的责任。
4.3能够连接医院信息系统，开放接口。设备使用期间免费升级软件。
4.4中标人按照医院要求进行应用和操作培训，包括自动化的维护和操作培训，并提供操作手册
4.5流水线安装完成后，厂家应对设备主要性能进行检测，并向实验室提供检测报告。若仪器安装后发现主要参数与标书或仪器说明书严重不符影响工作，应无条件退货，供应商承担全部损失接口。
4.6、维修方面，在省内或深圳市内有零配件的供应，有专职厂家工程师提供应用培训及上门维修服务，需提供资质及联系方式。
4.7在质保期内，供应商应无偿并迅速更换由于元件缺陷及制造工艺等问题而发生故障的产品。
4.8质保期满以后，供应商应按其在深圳地区同类产品的优惠价格提供保修服务。
指引：采购人如有特别要求，如冗余服务、驻点服务等，可在“其他”中填写。
5. ※关于验收
1、由设备制造商派有经验的技术人员到现场负责设备的安装、调试，直至设备正常使用。
2、中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、中英文产品说明书（使用说明书）、在中国境内有效的保修卡和维修手册、到货设备清单以及外观检验报告、商业发票、设备试用期运行报告等资料后会同设备科和使用部门正式验收。
3、中标人保证所有资料的真实性、合法性和有效性。
4、 由采购人按合同和招标、投标文件约定的要求和标准及中华人民共和国现行的验收规范和评定标准进行交货验收。
5、货物必须满足以下条件后方可被采购人接受：
（1） 设备全新,外观无伤痕变形或明显修饰痕迹。
（2） 如有国标，必须符合有关规定；如无国标，则按照行业标准；如无国标及行业标准，则按双方约定执行。投标文件提供的技术数据经实测证实是真实的。检验及质量保证期内达到的性能指标与要求一致，达到或优于相应标准。
（3） 技术文件资料、备件等已按规定数量移交完毕。
（4） 按照招标书要求及投标文件提供的技术要求验收必须合格。
（5） 投标人提供的各种文件载明的内容必须真实，其技术数据采购人有权要求投标人无偿提供采购人认可的第三方按照双方同意的试验方法进行检测。检测结果必须证明供应商提供的技术数据是真实的，否则视为不合格。
（6）在货物安装调试合格后，所有技术指标达到技术规范书要求，经验收合格后，双方共同签署验收报告
（7）中标人在签订合同后提供完整的设计方案及图纸给需方确认，在无修改的情况下派场地工程师监督实施。工程项目包括：水、电等连接工程的安装及相关配件的费用。投标人按合同和招标文件、招标文件约定的要求和标准及中华人民共和国现行的验收规范和评定标准进行交货验收
6、投标产品必须是国家食品药品监督局颁发的医疗器械注册证注册的最新型号产品。
指引：采购人如有特别要求，可在“自定”中填写。否则选用“标准”模板。
（以上内容，可根据实际项目作增减）
其它要求
| 特定供应商的名称、项目负责人及联系方式 | |
| 特定供应商 | 单位名称： |
| 项目经办人： | |
| 联系电话： | |
评标信息
二、评标细则
1、权重范围
| 商务 | 技术 | 价格 |
| 15分-30分 | 30分-50分 | ≥30分 |
2、具体细则
| 评分项 | 权重 | | ||||
| 一、价格部分 | ≥30 | |||||
| 价格分=[1-（投标报价-最低价）/最低价]×价格权重×100 当价格分<0时，取0 | ||||||
| 二、技术部分 | 30分-50分 | |||||
| 序号 | 评分因素 | 分值范围 | 具体 分值 | 评分准则 | ||
| 1 | 重要参数技术响应评分（可选） | 客观 评分 | 20 | □不选 | 0分 | |
| □√选 分 | 评审标准：每1项负偏离，扣 5 分； 指引： 1、扣分范围：按照重要技术参数评分分值除以重点技术参数条款数量平均分配分值。 2、注有▲的技术参数为重要技术要求。 | |||||
| 2 | 一般参数响应评分（必选） | 客观 评分（与主观评分可二选一） | 15 | □不选 | 0分 | |
| □√选 分 | 评审标准：每1项负偏离，扣 2 分； 指引： 扣分范围：一般技术参数评分每条扣分分值不得超过重要技术参数的扣分分值的50%。 | |||||
| 主观评分（与客观评分可二选一） | -- | □不选 | 0分 | |||
| □选 分 | 评委根据供应商情况横向比较： 第一名的，得 分； 第二名的，得 分； 第三名的，得 分； 第四名及以后的，得 分。 指引：第一名至第三名之间应为等差分值。 | |||||
| 3 | 其他技术参数响应评分（可选） | 客观性响应 | -- | □不选 | 0分 | |
| □选 分 | 评审标准：每1项负偏离，扣 分； 指引： 1、具体评审标准可由采购人根据项目实际情况确定，分值≤技术评分总分的10%。如评审检测报告或认证证书等。 | |||||
| 备注：技术要求中打“*”号的部分为核心要求即实质性技术条款，不允许负偏离。否则，其投标将被否决。 指引： 1、 技术参数响应评分分值合计应不少于30分； 2、 “重要参数技术响应评分” 的分值合计应≤技术评分总分的40%； 3、 “主观评分”的分值合计应≤技术评分总分的20%； | ||||||
| 4 | 样品评审（可选项，二选一） | ≤10 | □不选 | 0分 | ||
| □√选 分 | 评委根据供应商响应情况横向比较： 第一名的，得 3 分； 第二名的，得 2 分； 第三名的，得 1 分； 第四名及以后的，得 0.5 分。 指引：第一名至第三名之间应为等差分值。备注：产品品牌知名度和成熟度可以依据所投产品的市场占有率、产品知名度、售后服务评价等进行评审 | |||||
| 产品品牌知名度和成熟度（可选项，二选一） | ≤3 | |||||
| 5 | 项目实施方案（可选项） | ≤10 | □不选 | 0分 | ||
| □√选 分 | 项目实施方案对工期保证、专业技术人员、实施措施、质量保证等进行评审。 评委根据供应商情况横向比较： 第一名的，得 10 分； 第二名的，得 8 分； 第三名的，得 6 分； 第四名及以后的，得 3 分。 指引：第一名至第三名之间应为等差分值。 | |||||
| 指引： 1、 选择“样品评审”，则必须在技术要求中有具体要求内容，否则不应选择。 2、 特别项目可在此基础上另行增加评分项目，必须提供书面说明。 | ||||||
| 三、商务部分 | 15分-30分 | |||||
| 序号 | 评分因素 | 分值范围 | 具体 分值 | 评分准则 | ||
| 1 | 有效业绩（可选） | ≤10 | □不选 | 0分 | ||
| □√选 分 | 1. 评审标准： 每有一项有效业绩，得 1 分；以此类推，最高不超过 8 分。 不提供或者不能有效证明的，得0分。 有效业绩定义：（同时满足以下全部要求同类业绩才属于有效业绩） 1) 同类业绩指： 2) 业绩内容为： ； 3) 业绩金额为： ； 4) 合同签订时间为201*年*月*日至投标截止时间前。 2. 证明文件： 供应商必须提供项目合同和验收报告原件扫描件，原件备查。 指引：编制“同类业绩”时必须与项目相符，其中“业绩内容”不能限制甲方类别，“业绩金额”限制应依据本次采购项目预算金额设置，不得超出本次项目采购预算设置业绩金额要求。 | |||||
| 2 | 履约评价（可选） | ≤3 | □不选 | 0分 | ||
| □√选 分 | 1. 评审标准： 供应商在上述“有效业绩”评审项中参加评审的业绩，能够提供用户出具的履约评价书，且评价为优或者合格的，每份评价书得1分，其他情况得0分；最高得 3 分。 不提供或者不能有效证明的，得0分。 2. 证明文件： 须提供用户出具的履约评价书原件扫描件，原件备查。 | |||||
| 3 | 依法经营 | 诚信评审（必选） | -- | 5分 | 1. 评审标准 依据深财购[2013]27号文的有关规定，本项目将对供应商诚信进行评审： 1) 供应商不存在不诚信情况且按照招标文件格式10要求提供承诺函的，诚信得分5分。 2) 供应商存在不诚信情况或未提供证明文件或未提供有效证明文件的，得0分。 3) 承诺函格式必须参照招标文件格式要求不得作出任何调整或修订，否则视为无效证明文件。 2. 证明文件： 须提供《诚信良好的承诺函》原件扫描件。 | |
| 社保 情况（可选） | ≤2 | □不选 | 0分 | |||
| □√选分 | 1. 评审标准 □√方法一:公式打分 （1） 社保人数合计最高的供应商，得 2 分； （2） 其他供应商社保人数得分公式： 社保人数得分=（供应商社保人数合计/最高社保人数）× 分 （3） 不提供或者不能有效证明的，得0分。 □方法二:排队打分 按社保人数合计从高到低进行排序： 第一名，得 分；第二名，得 分； 第三名，得 分；第四名及以后，得 分； □方法三：提供情况打分 投标人提供社保缴纳证明且缴费情况正常的，得 分；否则，得0分。 不提供或者不能有效证明的，得0分。 2. 证明文件： 提供社保部门出具的投标企业缴纳的近3个月（具体是指201*年*月至*月）社保证明文件原件扫描件，原件备查。 | |||||
| 纳税情况（可选） | ≤2 | □不选 | 0分 | |||
| □√选分 | 1. 评审标准： □√方法一:公式打分 （1） 纳税金额合计最高的供应商，得 分； （2） 其他供应商纳税情况得分公式： 纳税情况得分=（供应商纳税金额合计/最高纳税金额合计）× 分 （3） 不提供或者不能有效证明的，得0分。 □方法二:排队打分 按纳税金额合计从高到低进行排序： 第一名，得 分；第二名，得 分； 第三名，得 分；第四名及以后，得 分； □方法三：提供情况打分 投标人提供纳税证明且纳税情况正常的，得 分；否则，得0分。 不提供或者不能有效证明的，得0分。 2. 证明文件： 提供税务部门出具的近1年（具体是指201*年*月至*月）纳税证明文件原件扫描件，原件备查。 | |||||
| 4 | 资质、资格证书、奖励、所投产品授权书（可选） | ≤5 | □不选 | 0分 | ||
| □选分 | 1. 评审标准 (1) 资质、资格证书、奖励：每提供一个有效的证明文件得 分，以此类推，最高不超过 分。 (2) 产品授权书：供应商为所投产品制造商或者合法代理商或合法代理商的授权商，每提供一份授权证明文件得 分，以此类推，最高不超过 分。 (3) 不提供或者不能有效证明的，得0分。 2. 证明文件： (1) 提供相关证明文件扫描件，原件备查。未提供不得分。 (2) 供应商若为制造商，须提供制造商声明原件扫描件；供应商若为代理商，须提供有效的代理证明文件原件扫描件；供应商若为授权商，须提供有效的授权证明文件原件扫描件。上述原件备查。 指引：相关证书作为资质要求的，不可再参与商务打分。必须列明相关奖励、奖项、资质、资格的颁发部门及 1) 有效时间： 2) 名称： 3) 颁发部门： | |||||
| 指引：“方法一公式评分”的优点是可以拉开供应商之间的分差。“方法二排队评分”的优点是突出前三名的优势。“方法三提供情况打分”较为简单。采购人可以根据项目情况选择，但只能选择其中一种。 | ||||||
| 5 | 社会 责任 （7分）（必选） | 公益慈善 | 1 | 1. 评审标准： 供应商近3年（具体是指201*年*月至201* 年*月）具备社会公益慈善或捐赠或在职员工中具备见义勇为荣誉的，得1分；否则，得0分。 2. 证明文件： 须提供社会公益慈善或捐赠或在职员工的见义勇为荣誉证书原件扫描件及社保部门出具的投标企业缴纳的近3个月（具体是指201*年*月至*月）社保证明文件原件扫描件，原件备查。 | ||
| 循环经济产品 | 1 | 1. 评审标准： 供应商所投设备为深圳市财政委、发改委制定的《深圳市政府采购循环经济产品（服务）目录》中的，得1分；否则得0分。 2. 证明文件： 须提供《深圳市政府采购循环经济产品（服务）目录》的目录清单扫描件或网站截图。 | ||||
| 节能环保 | 2 | 1. 评审标准： (1) 供应商所投设备满足下述要求其中之一的，即得1分；均不满足的，得0分。 1) 为财政部、国家发展和改革委员会制定的《节能产品政府采购清单》中产品； 2) 为财政部、环境保护部制定的《环境标志产品政府采购清单》中产品； 3) 为市水务局、市市场监管局、市住房建设局共同制定的《深圳市节水型工艺、设备、器具名录》中产品。 (2) 供应商为节能环保单位的，得1分； 2. 证明文件： 须提供《节能产品政府采购清单》或《环境标志产品政府采购清单》或《深圳市节水型工艺、设备、器具名录》的目录清单扫描或网站截图。 须提供节能环保单位的证明文件原件扫描件。 | ||||
| 小微企业 | 3 | 1. 评审标准： (1) 属于小型企业的投标供应商加2.4分，属于微型企业的投标供应商加3分。 (2) 如为联合体投标，联合体各方既有小型企业又有微型企业的且只有小微型企业的，加2.7分。 备注说明：小型、微型企业提供中型企业制造的货物视同为中型企业；小型企业提供微型企业制造的货物仍视为小型企业；微型企业提供小型企业制造的货物仍视为微型企业。 2. 证明文件：提供《中小企业声明函》原件扫描件 | ||||
承诺书
承 诺 书
福田区政府采购中心：
就我单位生化、免疫全自动化流水线（包含全自动生化分析仪一台，全自动化学发光分析仪二台以及前后处理系统和相关连接轨道一套）（进口）项目提供的技术需求方案中不可偏离带“*”号技术要求条款，我单位承诺有三家及以上不同品牌产品供应商实质性满足所提条款要求。具体品牌及供应商信息如下：
| 序号 | 技术要求 | 品牌 | 厂商名称 | 型号 | 供应商名称 | 联系人 | 联系人方式 |
| 1 | ★1.6系统具有扩展性，可根据医院发展需要增加功能单元，提升分析处理能力，流水线可扩展连接的分析仪器台数≥16台，可连接其他类型的检测仪器如血球仪，血凝仪；也可连接第三方品牌的仪器 | 贝克曼库尔特 | 贝克曼库尔特 | Power Express | 贝克曼库尔特 | 张强 | 13612859103 |
| 雅培 | 雅培 | A3600 | 雅培 | 王舸 | 13713834065 | ||
| 西门子 | 西门子 | Aptio | 西门子 | 陈初明 | 13828875339 | ||
| | ★2.6在线连接离心机4台；离心机单机处理能力≥300管/小时，离心容量为40管/次、台；离心机为并联连接，总处理速度≥900管/小时。离心机有自动平衡功能。离心转速、时间，试管类型用户自由设定。 | 贝克曼库尔特 | 贝克曼库尔特 | Power Express | 贝克曼库尔特 | 张强 | 13612859103 |
| 雅培 | 雅培 | A3600 | 雅培 | 王舸 | 13713834065 | ||
| 西门子 | 西门子 | Aptio | 西门子 | 陈初明 | 13828875339 | ||
| | ★3.1.2仪器为模块化设计，可拓展分析模块以增加速度，适应医院发展；单机最高速度可扩展到9800测试/小时。（包含电解质） | 贝克曼库尔特 | 贝克曼库尔特 | Power Express | 贝克曼库尔特 | 张强 | 13612859103 |
| 雅培 | 雅培 | A3600 | 雅培 | 王舸 | 13713834065 | ||
| 西门子 | 西门子 | Aptio | 西门子 | 陈初明 | 13828875339 | ||
| | ★3.1.8反应系统：干式恒温加热，温度精确控制在37℃±0.1℃；反应杯系统：玻璃反应杯，无需定期更换，节省成本 | 贝克曼库尔特 | 贝克曼库尔特 | Power Express | 贝克曼库尔特 | 张强 | 13612859103 |
| 雅培 | 雅培 | A3600 | 雅培 | 王舸 | 13713834065 | ||
| 西门子 | 西门子 | Aptio | 西门子 | 陈初明 | 13828875339 | ||
| | ★4.5能随时调回所需原始样品管，经轨道返回检测仪器，对异常样本进行自动复查。即使系统异常时也可人工获取标本管 | 贝克曼库尔特 | 贝克曼库尔特 | Power Express | 贝克曼库尔特 | 张强 | 13612859103 |
| 雅培 | 雅培 | A3600 | 雅培 | 王舸 | 13713834065 | ||
| 西门子 | 西门子 | Aptio | 西门子 | 陈初明 | 13828875339 |
特此承诺。
中山大学附属第八医院（深圳福田）
2017 年3月 16日
1. 如对备品备件、安装调试、技术培训和技术资料有特别要求，则必须逐项填写。
| 附一:专机专用耗材： | |||||||||
| 投标供应商： | |||||||||
| 专机专用耗材名称 | 产品注册证名称 | 商品名 | 产品注册证号 | 规格型号 | 包装规格 | 计量单位 | 报价（元） | 生产厂家 | 收费编号 |
附件
8.生化、免疫全自动化流水线（包含全自动生化分析仪一台，全自动化学发光分析仪二台以及前后处理系统和相关连接轨道一套）（进口)（进口）.doc
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