吉林省延边中医医院延吉市中医医院检验试剂（生化试剂耗材）询价对比采购公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
延边中医医院延吉市中医医院生化试剂耗材采购项目已具备采购条件，现公开邀请响应人参加谈判采购活动。
1、采购项目简介
1.1 采购项目名称：延边中医医院延吉市中医医院生化耗材试剂耗材采购项目
1.2 采购项目编号：
1.3 采购人：延边中医医院延吉市中医医院
1.4 采购项目资金落实情况：已落实
1.5 采购项目内容：生化诊断试剂耗材采购（详见谈判采购文件）
注：供应商报价不得超过预算单价。（具体参数详见采购要求及技术参数）。
2、采购范围及相关要求
2.1供货期：订货后3天内完成。
2.2供货地点：延吉市中医医院。
2.3质量要求:符合国家及相关行业合格标准。
2.4设备合同签订要求：采购人需对中标供应商提供的产品进行为期30天的试用，试用期后经使用科室同意方可签订合同进行后续供货。
2.5回款周期：12个月。
2.6 配送要求：特殊诊断试剂需全程冷链配送。
2.7 评分标准：对产品报价、历史采购量等参数综合评判。
3、响应人资格要求
3.1响应人应依法实力且满足如下要求：
3.1.1资格要求：
1.具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内登记注册的法人或其他组织，具有有效的营业执照，营业执照经营范围中须包含本项目所需内容。
2.响应人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》
3.响应人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
4.产品代理授权书（授权书可追溯至厂家）。
5.项目相关产品的质量保证协议书。
3.2本次项目(不接受)联合体。
4、报名方式
4.1有意参加本项目的响应人，请于2022年11月24日至2022年12月1日,每日上午8：30至11：30，下午13：30至16：00，以密封文件档案盒邮寄到延边中医医院延吉市中医医院审计科。
联系人：郝姗姗
联系电话：0433-8336198
报名资料包括：
1.响应人企业营业执照复印件。
2.响应人为制造商的，应具有食品药品监督部门颁发的有效的 《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》（或有《医疗器械经营备案凭证》）及营业执照副本；若响应人为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营企业许可证》（或有《医疗器械经营备案凭证》），并提供所投产品制造商食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》及营业执照副本。
3.法人身份证明或法定代表人授权委托书、法定代表人或委托代理人身份证。以上材料清晰的复印件并加盖公章。（材料扫描件应与原件保持一致）
4.报价单（详见附件一）
5.逾期送达的、未送达指定地点的响应文件，采购人将拒绝接收。
5、发布公告的媒介
本谈判采购公告在延边中医医院延吉市中医医院（http://www.yjszyyy.com/）上发布。
6、其他
报名时间截止时，有效响应人不足三家则取消采购会。
延边中医医院延吉市中医医院
2022年11月24日
附件一
报价单
填写要求：
1、“报价单”中各个栏目都必须完整、准确填写。“报价单”的所有内容都不允许补充或者修改。
2、如果有任何遗漏，均被视为响应人已经在其报价中考虑。
响应人： （盖章）
法定代表人或委托代理人： （签字）
日期： 年 月 日
1、采购项目简介
1.1 采购项目名称：延边中医医院延吉市中医医院生化耗材试剂耗材采购项目
1.2 采购项目编号：
1.3 采购人：延边中医医院延吉市中医医院
1.4 采购项目资金落实情况：已落实
1.5 采购项目内容：生化诊断试剂耗材采购（详见谈判采购文件）
| 序号 | 产品名称 | 规格ML | 单位 | 适用机型 | 采购数量 |
| 1 | 总胆红素(TBIL)-KH(试剂盒） | 180 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 2 | 直接胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法) | 180 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 3 | 天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒（液体）(紫外-苹果酸脱氢酶法) | 210 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 4 | 总胆汁酸（TBA）测定试剂盒(循环酶法) | 200 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 5 | γ-谷氨酰转移酶试剂盒(L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺法) | 180 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 6 | 碱性磷酸酶试剂盒(AMP缓冲液法) | 180 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 7 | 白蛋白试剂盒 (溴甲酚绿法) | 210 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 8 | 总蛋白试剂盒 (双缩脲比色法) | 210 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 9 | 胆碱酯酶试剂盒（丁酰硫代胆碱/铁氰化钾法） | 180 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 10 | 谷丙转氨酶(GPT)-C2(7丙氨酸氨基转移酶试剂盒） | 210 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 11 | 尿酸试剂盒（液体）(氧化酶法) | 210 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 12 | 尿素试剂盒(液体)（紫外-谷氨酸脱氢酶法） | 200 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 13 | 肌酐试剂盒(肌氨酸氧化酶法) | 200 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 14 | 无机磷试剂盒（紫外直接法） | 210 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 15 | 二氧化碳结合力(CO2-CP)-SN(5二氧化碳试剂盒） | 150 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 16 | 胱抑素C测定试剂盒（免疫比浊法） | 180 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 17 | 尿微量白蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） | 56 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 18 | 总胆固醇试剂盒(液体) (氧化酶法) | 210 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 19 | 甘油三酯试剂盒(液体) (甘油磷酸氧化酶法) | 210 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 20 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL)-SN(试剂盒） | 200 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 21 | 高密度脂蛋白胆固醇(HDL)-SN（试剂盒） | 200 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 22 | 肌酸激酶(CK)试剂盒(N-乙酰半胱氨酸法) | 180 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 23 | 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)试剂盒（免疫抑制法） | 100 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 24 | 乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒(乳酸法) | 180 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 25 | α－羟丁酸脱氢酶试剂盒（DGKC法） | 180 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 26 | 同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法) | 61 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 27 | 葡萄糖测定试剂盒（氧化酶法） | 210 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 28 | α-淀粉酶测定试剂盒（CNPG3法） | 50 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 29 | 钙（Ca）试剂盒（偶氮胂Ⅲ法） | 210 | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 30 | 清洗液Maxpia B14 | 500ml | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 31 | 清洗液Maxpia 3 | 500ml | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 32 | 清洗液Maxpia C | 500ml | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
| 33 | 恒温槽添加剂 | 500ml | 盒 | TBA-120FR | 一批 |
注：供应商报价不得超过预算单价。（具体参数详见采购要求及技术参数）。
2、采购范围及相关要求
2.1供货期：订货后3天内完成。
2.2供货地点：延吉市中医医院。
2.3质量要求:符合国家及相关行业合格标准。
2.4设备合同签订要求：采购人需对中标供应商提供的产品进行为期30天的试用，试用期后经使用科室同意方可签订合同进行后续供货。
2.5回款周期：12个月。
2.6 配送要求：特殊诊断试剂需全程冷链配送。
2.7 评分标准：对产品报价、历史采购量等参数综合评判。
3、响应人资格要求
3.1响应人应依法实力且满足如下要求：
3.1.1资格要求：
1.具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内登记注册的法人或其他组织，具有有效的营业执照，营业执照经营范围中须包含本项目所需内容。
2.响应人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》
3.响应人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
4.产品代理授权书（授权书可追溯至厂家）。
5.项目相关产品的质量保证协议书。
3.2本次项目(不接受)联合体。
4、报名方式
4.1有意参加本项目的响应人，请于2022年11月24日至2022年12月1日,每日上午8：30至11：30，下午13：30至16：00，以密封文件档案盒邮寄到延边中医医院延吉市中医医院审计科。
联系人：郝姗姗
联系电话：0433-8336198
报名资料包括：
1.响应人企业营业执照复印件。
2.响应人为制造商的，应具有食品药品监督部门颁发的有效的 《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》（或有《医疗器械经营备案凭证》）及营业执照副本；若响应人为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营企业许可证》（或有《医疗器械经营备案凭证》），并提供所投产品制造商食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》及营业执照副本。
3.法人身份证明或法定代表人授权委托书、法定代表人或委托代理人身份证。以上材料清晰的复印件并加盖公章。（材料扫描件应与原件保持一致）
4.报价单（详见附件一）
5.逾期送达的、未送达指定地点的响应文件，采购人将拒绝接收。
5、发布公告的媒介
本谈判采购公告在延边中医医院延吉市中医医院（http://www.yjszyyy.com/）上发布。
6、其他
报名时间截止时，有效响应人不足三家则取消采购会。
延边中医医院延吉市中医医院
2022年11月24日
附件一
报价单
| 响应人名称： | |||||
| 序号 | 产品名称 | 规格型号 | 单位 | 适用机型 | 产品单价（元） |
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填写要求：
1、“报价单”中各个栏目都必须完整、准确填写。“报价单”的所有内容都不允许补充或者修改。
2、如果有任何遗漏，均被视为响应人已经在其报价中考虑。
响应人： （盖章）
法定代表人或委托代理人： （签字）
日期： 年 月 日
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