南方医科大学南方医院全自动酶免分析一体机项目采购需求调研公告（第二次挂网）
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南方医科大学南方医院全自动酶免分析一体机项目采购需求调研公告（第二次挂网）
南方医科大学南方医院将举办以下项目的采购需求论证会，现邀请符合要求的供应商参加调研论证，有关事项通知如下：
一、项目编号：CGB2023070703316
二、需求科室：检验医学科
三、拟购设备基本情况
序号 | 产品名称 | 数量 | 功能需求 |
1 | 全自动酶免分析一体机 | 1.00 | 参数要求 1、主要功能：全自动完成ELISA实验，包括标本分配、试剂加注、振荡、孵育、洗板、判读。 2、≥2个独立的机械臂，可独立工作也可同步工作； 3、加样通道≥4个，采用气体置换加样原理；每个加样通道YZ方向均可独立运行，实现非等间距吸液、加样，同时在不等距离的试管或原始试剂瓶取液； 4、加样针容量≥1000ul，一次性加样针，杜绝使用钢针，便于观察和监测，避免交叉污染； 5、具有液面和凝块探测、报警功能，压力感应式探测原理； 6、加样精度：加样量100ul精度（CV）≤1%准确度±2.5% 加样量1000ul精度（CV）≤0.8%准确度±1% 7、标本分配速度≤2分钟/96孔板（并行分配8块微板样本时）； 试剂分配速度≤2分钟/96孔板； 8、≥8个加样微板位，可并行分配标本的微板数≥8块； 9、通用试剂位≥21个，应能同时放置试剂≥21种；专用试剂位≥40个，用于放置原瓶的阴性、阳性对照品及质控品，可同时装载≥40种； 10、试剂位均可主动感应识别试剂的类型和位置，每个试剂盒内置不同规格磁感应装置，可在实验进行中动态更换试剂盒位置，无需按固定的位置摆放，加样通道到感应的试剂位置吸取试剂。试剂空缺时，具备纠错和缺位提示功能； 11、采用压力感应原理监测抓板，抓空自动报警，能自动适应各种宽度类型的微板； 12、≥8个振荡孵育模块，每个模块均可独立振荡和控温孵育，孵育时加盖密封。 温度控制范围：室温—60℃，温度准确度达到±0.5℃，每个孵育模块有独立震荡功能； 13、不少于2台独立洗板机，洗板头16通道，洗板头采用挂式安装，可以不借助任何工具灵活卸载，方便处理堵孔等问题；程序控制洗板排数，清洗次数0-9可调，清洗残留液量≤1ul/孔； 14、洗板机可在脱离主机的情况下独立工作，每台洗板机独立洗板，可同时使用不同类型的洗液并列洗板； 15、酶标仪不少于8个测量通道，可单、双波长判读；具备标本条码扫描仪，装载标本时自动扫描标本条码，不用使用手持式扫描枪扫描标本条码； 16、具有拼板功能，可在同一块微板上进行≥6项目的检测； 17、可以从微板实验中途的任意步骤开始，上机实验。无需重新编实验方法，只需启用已有的完整实验程序，指定起始步骤上机，全自动完成后继实验步骤； 18、自定义功能，可对同一批上机检测的标本，定义每个标本所检测的项目； |
四、报名方法：
请登录http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do选择相应项目，点击上方“我要报名”按钮。
首次访问的用户需注册，经系统审核后，可登陆查看可报名项目，按系统提示报名即可。
报名截止时间为本公告发布后第7天。
报名材料除产品彩页外均需加盖公章，扫描上传。
邀请供应商现场商谈时间：留意短信通知或报名系统推送通知。
咨询电话：020-62787861 联系人：凌工 联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;
专用耗材/试剂咨询电话：020-62786840，联系人：陆老师，联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。
报名系统技术支持：18933946212 联系时间： 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。
五、递交材料
本项目为非带专机专用耗材设备，仅需提供“设备材料”。
（一）设备相关材料
封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；
生产厂家及代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）；
医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
医疗器械注册证或备案证和登记表（在国家相关网站查询打印件加盖公章，非医疗器械产品不用提供）；
法定代表人身份证（复印件加盖鲜章）；
法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；
以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；
生产厂家及代理商（经销商）属于中小企业的提供《中小企业声明函》（附件1），否则视为非中小企业；
所报名产品检测报告等相关证书（复印件加盖鲜章）；
产品主要参数及介绍彩页等；
列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号，并制成表格，列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势（附件2）；
设备配置清单及报价单（加盖鲜章）；保修年限要求两年或两年以上；
可选配置、易损件的价格（加盖鲜章）；
产品售后服务承诺书（加盖鲜章）；
提供主要用户名单；其它三家医院（三甲优先）的合同或发票复印件；
法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重，职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求；对使用人员资质、行政许可的特殊要求。
以上材料提供一份完整的PDF版，其中第11、12、13、14项材料还需提供word版，全部材料上传到“设备材料”栏目。
（二）属于专机专用耗材/试剂项目，提供耗材/试剂相关材料：
封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；
生产厂家及耗材/试剂代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）（一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同）；
法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；
医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
设备医疗器械注册证或备案证和登记表（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；
耗材/试剂产品报价表（附件3）（加盖鲜章，产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写）；
耗材/试剂的医疗器械注册证或一类备案凭证（复印件加盖鲜章）；
以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；
耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件；
提供产品省/市平台价（平台查询页面截图，截图右上角需标注与附件4匹配的耗材/试剂序号，例：第1个耗材的省平台截图，标注1省，第二个耗材市平台截图标注2市，以此类推）；
耗材/试剂产品列表（附件4），产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写；
如设备不需配套耗材或试剂，请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时，需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。
有专机专用耗材/试剂的，首先单独上传第8项内容到“耗材/医疗器械注册证”栏目，然后1-11项材料合并提供一份完整的PDF版，第12项仅需提供excel版（非扫描），全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目。无专机专用耗材/试剂的，第13项保证函上传至“耗材/医疗器械注册证”栏目，将附件4 excel版上传至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。
六、注意事项：
有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。
南方医院保留择优选择三家或以上供应商参与调研的权利，并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与。
不得出现虚假报名等行为，一经发现，将在相应平台上曝光。
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