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内蒙古医科大学附属医院受精液、配子缓冲液、胚胎玻璃化解冻液等试剂采购项目公开招标公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容

内蒙古医科大学附属医院受精液、配子缓冲液、胚胎玻璃化解冻液等试剂采购项
目公开招标公告
(招标编号:NMAC202325)
项目所在地区:内蒙古自治区
一、招标条件
本受精液、配子缓冲液、胚胎玻璃化解冻液等试剂已由项目审批/核准/备案机关批准,
项目资金来源为其他资金/,招标人为内蒙古医科大学附属医院。本项目已具备招标条件,
现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:受精液、配子缓冲液、胚胎玻璃化解冻液等试剂
范围:本招标项目划分为10个标段,本次招标为其中的:
(001)受精液等试剂; (002)乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(化学发光法)等试剂;
筛选显色平板等试剂; (004)阿尔兹海默相关神经丝蛋白检测试剂盒; (003)大肠杆菌 0157
(005)诺如病毒核酸检测试剂; (006)百日咳杆菌检测试剂盒(PCR-荧光探针法);
(007)曲霉
半乳甘露聚糖检测试剂盒(酶联免疫法)等试剂; (008)HNF1-Beta 抗体试剂(免疫组化学)
(009)肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒(荧光PCR法);
等试剂; (010)组织脱钙
液等试剂;
三、投标人资格要求
(001受精液等试剂)的投标人资格能力要求:1、供应商应具备《中华人民共和国政府采
购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体投标,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动。
(002乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(化学发光法)等试剂)的投标人资格能力要求1、
供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体投标,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动。;
(003 大肠杆菌O157 筛选显色平板等试剂)的投标人资格能力要求1、供应商应具备《中
华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体投标,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动。;
(004阿尔兹海默相关神经丝蛋白检测试剂盒)的投标人资格能力要求:1、供应商应具备
《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体投标,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动。;
(005 诺如病毒核酸检测试剂)的投标人资格能力要求:1、供应商应具备《中华人民共和
国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体投标,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动。;
(006百日咳杆菌检测试剂盒(PCR-荧光探针法))的投标人资格能力要求:1、供应商应
具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体投标,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动。;
(007 曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒(酶联免疫法)等试剂)的投标人资格能力要求:1、
供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体投标,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动。;
(008HNF1-Beta 抗体试剂(免疫组化学)等试剂)的投标人资格能力要求:1、供应商应
具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体投标,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动。;
(009 肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒(荧光PCR法))的投标人资格能力要
求:1、供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体投标,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动。;
(010组织脱钙液等试剂)的投标人资格能力要求:1、供应商应具备《中华人民共和国政
府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体投标,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2023年02月16日09时·00分到2023年02月23日17 时00分
获取方式本次项目报名采用网上报名方式,符合上述条件的供应商可在2023年2月16
日至2023年2月23日,每个工作日上午 9:00-11:00时,下午2:30-5:00 时将下述报名资
料原件扫描件发至内蒙古奥晨招标有限公司邮箱 3310808725@qq.com,邮件主题为供应商
全称+本项目简称+采购文件编号+分包号+联系方式。经初审合格后,邮箱回复填写《报名供
应商登记表》从内蒙古奥晨招标有限公司获取采购文件。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2023 年03月09日09时00分
递交方式内蒙古奥晨招标有限公司会议室(呼和浩特市赛罕区乌兰察布东街中星国际
7楼)纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2023年03月09日09时00分
开标地点:内蒙古奥晨招标有限公司会议室(呼和浩特市赛罕区乌兰察布东街中星国际
7楼)
七、其他
1、名称与编号
采购项目名称:受精液、配子缓冲液、胚胎玻璃化解冻液等试剂
采购文件编号:NMAC202325
2、采购内容及分包情况
包号产品名称产地预算
(单价:元)规格
1 受精液国产 1150 元/瓶 60ml
配子缓冲液国产 580 元/瓶 60ml
取卵液国产 310 元/瓶;580元/瓶 规格:60ml、125ml
胚胎玻璃化解冻液国产 1760 元/套
胚胎玻璃化冷冻液国产 1760 元/套
2乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(化学发光法)国产 639 元/盒 2×50人份/盒
乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光法)国产 600 元/盒2×50人份/盒
乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光法)国产 609 元/盒2×50人份/盒
乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)国产 616元/盒2×50人份/盒
乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光法)国产 609 元/盒2×50人份/盒
乙型肝炎病毒表面抗原非定值质控品国产 384 元/盒阳性:2×2mL,阴性:2×2mL/盒
乙型肝炎病毒表面抗体非定值质控品国产 384 元/盒阳性:2×2mL,阴性:2×2mL/盒
乙型肝炎病毒e抗原非定值质控品国产 384元/盒阳性:2×2mL,阴性:2×2mL/盒
乙型肝炎病毒e抗体非定值质控品国产 384 元/盒阳性:2×2mL,阴性:2×2mL/盒
乙型肝炎病毒核心抗体非定值质控品国产 384 元/盒阳性:2×2mL,阴性:2×2mL/盒
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法)国产 1823 元/盒2× 50人份/盒
梅毒螺旋体抗体非定值质控品国产 480 元/盒阳性:2×2mL,阴性:2×2mL/盒
丙型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(化学发光法)国产 1840 元/盒2×50人份/盒
丙型肝炎病毒抗体非定值质控品国产 480元/盒阳性:2×2mL,阴性:2×2mL/盒
人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂盒(化学发光法)国产 1820 元/盒2×50人份/盒
人类免疫缺陷病毒抗原抗体非定值质控品国产 1056 元/盒 HIV-I Ab阳性:1×2mL,HIV-
II Ab阳性:1×2mL,p24Ag阳性:1×2mL;阴性:1×2mL/盒
清洗液国产 450 元/盒10L/桶
预激发液国产 470 元/盒 900ml× 4瓶/箱
激发液国产 972元/盒 900ml X 4瓶/箱
反应杯国产 500 元/盒 1000 个/包
强化清洗液国产 98 元/盒 45ml×2/盒
A型流感病毒IgM 抗体检测试剂盒国产 1000 元/盒 50T
B型流感病毒lgM 抗体检测试剂盒国产 1000 元/盒 50T
人呼吸道合胞病毒IgM 抗体检测试剂盒国产 750 元/盒 50T
腺病毒IgM 抗体检测试剂盒国产 750 元/盒 50T
柯萨奇B组病毒IgM 抗体检测试剂盒国产 750 元/盒 50T
埃可病毒IgM 抗体检测试剂盒国产 750 元/盒 50T
肺炎支原体IgM 抗体检测试剂盒国产 1550 元/盒 50T
肺炎衣原体IgM 抗体检测试剂盒国产 750 元/盒 50T
EB 病毒壳抗原(VCA)IgM 抗体检测试剂盒国产 1550 元/盒 50T
人类巨细胞病毒IgM 抗体检测试剂盒国产 1550 元/盒 50T
风疹病毒IgM 抗体检测试剂盒国产 1550 元/盒 50T
单纯疱疹病毒|型IgM抗体检测试剂盒国产 1550 元/盒 50T
单纯疱疹病毒川型lgM 抗体检测试剂盒 国产 1550 元/盒 50T
甲型肝炎病毒IgM 抗体检测试剂盒国产 1000 元/盒 50T
丁型肝炎病毒lgM 抗体检测试剂盒国产 650 元/盒 50T
戊型肝炎病毒lgM 抗体检测试剂盒国产 750 元/盒 50T
肠道病毒71型抗体(lgM)检测试剂盒国产 320 元/盒 20T
柯萨奇病毒A16型IgM 抗体检测试剂盒国产 320 元/盒 20T
反应杯国产 600 元/盒 1000 支/包
吸样头国产 48元/盒 120 支/包
全自动免疫检验系统用底物液国产 400元/盒
清洗液国产 160元/盒
100ml/瓶
100mL/套、200mL/套
防蒸发硅胶盖国产 300 元/袋 300 个/袋
血细胞分析用溶血剂国产 2356.82 元/箱 5LEO(I)(1L×4)
血细胞分析用溶血剂国产 5104.38 元/箱 5LEO(II)(500mL×4)
血细胞分析用溶血剂国产 3021.53 元/箱 53LH/(500mL×4)
血细胞分析用稀释液国产 323.39 元/箱 5D(20L×1)
探头清洁液国产 122元/箱 50mLX 1
血细胞分析仪用质控物(光学法)国产 269.81 元/盒 3mL*1
血细胞分析仪用质控物(光学法)国产 279.79元/盒 3mL*1
血细胞分析仪用质控物(光学法)国产 279.79 元/盒 3mL*1
血细胞分析仪用校准物(光学法)国产 1341.9 元/盒 3mLX2
血细胞分析用溶血剂国产 2500.75 元/箱 200ml× 4
C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法)国产 2450 元/盒 50ml R:2X 25ml
风湿三项(ASO/CRP/RF)复合质控品国产 1800 元/盒低值:3×1ml 高值:3×1ml,
C-反应蛋白(CRP)校准品国产 680 元/盒0.5mL*5 支/盒
3 大肠杆菌O157 筛选显色平板国产 16元/人份
IgG4(免疫球蛋白亚型定量测定)国产 85 元/ml
17元/人份 120ml
NGAL(中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白)国产 110 元/ml
22元/人份 75ml
伊马替尼(肿瘤化疗药物浓度测定)国产 120 元/测试 R1:20mL、R2:5mL
伊马替尼校准品国产 1500 元/盒
伊马替尼质控品国产 560 元/盒
抗人球蛋白检测卡(IgG+C3d)(微柱凝胶法)国产 38 元/张张
4 阿尔兹海默相关神经丝蛋白检测试剂盒国产 6000 元/盒 48人份/盒
5 诺如病毒核酸检测试剂国产 35 元/人份48人份/盒
6 百日咳杆菌检测试剂盒(PCR-荧光探针法)国产 40元/人份48人份/盒
7 曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒(酶联免疫法)国产 7872 元/盒 96人份/盒
念珠菌甘露聚糖检测试剂盒(ELISA法)国产 10368 元/盒 96人份/盒
念珠菌IgE抗体检测试剂盒(酶联免疫法)国产 10800 元/盒 100人份/盒
烟曲霉m3过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(磁微粒化学法发光法)国产 10800 元/盒
100 人份/盒
烟曲霉m3过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)国产 10800 元/
盒100人份/盒
EB 病毒核心抗原IgG 国产 2100 元/盒 2*50人份/盒
EB 病毒衣壳抗原IgG 国产 2100元/盒 2*50人份/盒
EB 病毒衣壳抗原IgM 国产 2100 元/盒2*50人份/盒
EB 病毒衣壳抗原IgA 国产 2100 元/盒 2*50人份/盒
EB 病毒早期抗原IgM 国产 2100 元/盒 2*50人份/盒
肺炎支原体抗体lgM 国产 3740 元/盒2*50人份/盒
肺炎支原体抗体IgG 国产 3740 元/盒 2*50人份/盒
抗心磷脂抗体测定试剂盒(化学发光法)国产 2730 元/盒 2*50人份/盒
抗β 2糖蛋白|抗体测定试剂盒(化学发光法)国产 3867.5 元/盒 2*50人份/盒
胰岛细胞抗体检测试剂盒(化学发光法)国产 2275 元/盒2*50人份/盒
B-型脑钠肽测定试剂盒(化学发光发)国产 8600 元/盒 2*50人份/盒
8 HNF1-Beta 抗体试剂(免疫组化学)国产 1500 元/瓶3.0ml/瓶
pan-TRK 抗体试剂(免疫组织学)国产 1538元/瓶 3.0ml/瓶
HHV-8 抗体试剂(免疫组化学)国产 1800 元/瓶0.2ml/瓶
LEF-1 抗体试剂(免疫组化学)国产 1300 元/瓶3.0ml/瓶
GLUT-1 抗体试剂(免疫组化学)国产 400 元/瓶 3.0ml/瓶
MUC-4 抗体试剂(免疫组化学)国产 500 元/瓶 3.0ml/瓶
SMARCA4/Brg1抗体试剂(免疫组化学)国产 2300 元/瓶 3.0ml/瓶
细胞角蛋白CAM 5.2 抗体试剂(免疫组化学)国产 400元/瓶 3.0ml/瓶
SF-1抗体试剂(免疫组化学)国产 500 元/瓶3.0ml/瓶
T-PIT 抗体试剂(免疫组化学)国产 1900元/瓶3.0ml/瓶
Pit-1 抗体试剂(免疫组化学)国产 900 元/瓶 3.0ml/瓶
9 肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒(荧光PCR法)国产 120 元/人份16人份/

10组织脱钙液国产
160元/瓶 500ml/瓶
盐酸酒精分化液国产 65元/瓶 500ml/瓶
各产品具体技术指标要求详见招标文件。
二、供应商的资格要求
1、供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;
2、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的须提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》;
3、供应商需根据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭
证,所投产品分类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4、不接受联合体投标,单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,
不得参加同一分包的政府采购活动。
三、获取采购文件的时间、地点、方式
本次项目报名采用网上报名方式,符合上述条件的供应商可在2023年2月16日至2023
年2月23日,每个工作日上午 9:00-11:00 时,下午 2:30-5:00时将下述报名资料原件扫
描件发至内蒙古奥晨招标有限公司邮箱 3310808725@qq.com,邮件主题为供应商全称+本项
目简称+采购文件编号+分包号+联系方式。经初审合格后,邮箱回复填写《报名供应商登记
表》,从内蒙古奥晨招标有限公司获取采购文件。
报名时,报名人需要提供以下材料原件扫描件:
1、报名人身份证;
2、报名人出具经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书”;
3、提供经国家工商机关年检合格有效的营业执照副本;
4、其他材料
4.1、供应商根据所投产品分类属于医疗器械的提供其《医疗器械经营许可证》《第二类医
疗器械经营备案凭证》;供应商是生产企业的还需出具《医疗器械生产许可证》供应商需根
据所投产品分类属于医疗器械的提供产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,所投产品分
类不属于医疗器械的提供相应证明材料;
4.2、供应商报名之日前半年内(至少一个月)的良好缴纳税收的相关凭据。(以税务机关提
供的纳税凭据或银行入账单为准);供应商报名之日前半年内(至少一个月)缴纳社会保险
的凭证。(以专用收据或社会保险缴纳清单为准); 注:其他组织和自然人也需要提供缴纳
税收的凭据金额缴纳社保的凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相
应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。
4.3、供应商2020 或2021年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具
的近一年内的银行资信证明;
4.4、参加政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明。
注(1)根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库
(2016)125号),供应商在报名时,通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查
询,对列入“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行
为记录名单”及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,
拒绝参与政府采购活动。
(2)在报名时需提供以上资料原件扫描件,资料提供齐全为报名合格。证件原件是指原发
证机关所发证件,扫描件、公证件及加盖公章的复印件、彩喷件一律不视为原件。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为内蒙古医科大学附属医院。
九、联系方式
招标人:内蒙古医科大学附属医院
地 址:呼和浩特市通道北路1号
联系人:登录即可免费查看
电 话:登录即可免费查看
电子邮件:zbcgb@126.com
招标代理机构:内蒙古奥晨招标有限公司
地 址: 呼和浩特市赛罕区乌兰察布东街中星国际7楼
联系人:登录即可免费查看
电 话: 登录即可免费查看
电子邮件: 3310808725@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): 骒 (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
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