江苏大学附属医院输液工作站项目采购需求公示
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
我院近期拟对输液工作站项目启动采购程序，为充分创造条件让供应商参与我院采购项目，根据《政府采购信息发布管理办法》（财政部令〔2019〕101号）、《关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）精神，现将有关该项目的主要用途、功能及使用目的、采购需求（技术参数、主要配置、售后服务等）进行公示。详见采购需求书。
本次公示是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
公示期：2023年12月14日-2023年12月20日。
如有异议，请于公示期内，书面送（寄）达我处，逾期不予接受。
使用单位联系人及联系方式：江苏大学附属医院器械科 陈老师：0511-85026563
江苏大学附属医院国采办 张老师：0511-80820337
地址：江苏省镇江市江苏大学附属医院行政三号楼一楼医学工程中心
江苏省镇江市江苏大学附属医院行政三号楼五楼国采办
江苏大学附属医院国资管理与采购招标办公室
2023年12月14日
采购需求书
一、项目概况及总体要求
（包括项目立项依据、采购预算（最高限价）及编制依据、总体要求等）
重症医学科因病区扩建改造，原有输液工作站已老旧，故障率高，且数量不足，不能满足改造后的病区的使用需求，申请购置输液工作站一批共18套。该项目申请的预算为每套32300元，18套共计581400元。该项目在产品介绍报名时，共有6个厂家报名，报价分别为：迈帝康3.2万/套、圣诺3.6万元/套、科力建元5万元/套、比扬6.8万元/套、迈德瑞纳6.9万元/套、迈瑞7万元/套，因此预算依照项目申请的预算定为每套32300元，18套共计581400元。
二、采购用途
采购用途：□科研 □教学 þ医疗 □管理 □后勤 □其他
用途说明：
三、采购需求一览表（货物类）：
四、技术指标（按一览表中货物分别填写）
1. 输液工作站 （ 18 台或套）
五、商务和服务需求
六、特定资格条件
除《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商应具备的条件外，采购人可以根据采购项目的特殊要求，规定供应商的特定资格条件，如国家或行业强制性标准等。但不得以不合理的条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。
1、企业营业执照、税务登记证加盖公章的复印件或经公证的复印件；
2、法定代表人授权委托书原件；
3、被授权人的身份证复印件（带原件备查）；
4、国产产品非制造商申请人需提供原厂的售后服务承诺证明文件（带原件备查）；
5、医疗器械经营许可证复印件（加盖红章）；
6、所投产品的医疗器械注册证复印件（加盖红章）。
本次公示是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
公示期：2023年12月14日-2023年12月20日。
如有异议，请于公示期内，书面送（寄）达我处，逾期不予接受。
使用单位联系人及联系方式：江苏大学附属医院器械科 陈老师：0511-85026563
江苏大学附属医院国采办 张老师：0511-80820337
地址：江苏省镇江市江苏大学附属医院行政三号楼一楼医学工程中心
江苏省镇江市江苏大学附属医院行政三号楼五楼国采办
江苏大学附属医院国资管理与采购招标办公室
2023年12月14日
采购需求书
一、项目概况及总体要求
（包括项目立项依据、采购预算（最高限价）及编制依据、总体要求等）
重症医学科因病区扩建改造，原有输液工作站已老旧，故障率高，且数量不足，不能满足改造后的病区的使用需求，申请购置输液工作站一批共18套。该项目申请的预算为每套32300元，18套共计581400元。该项目在产品介绍报名时，共有6个厂家报名，报价分别为：迈帝康3.2万/套、圣诺3.6万元/套、科力建元5万元/套、比扬6.8万元/套、迈德瑞纳6.9万元/套、迈瑞7万元/套，因此预算依照项目申请的预算定为每套32300元，18套共计581400元。
二、采购用途
采购用途：□科研 □教学 þ医疗 □管理 □后勤 □其他
用途说明：
三、采购需求一览表（货物类）：
| 序号 | 货物名称 | 是否为进口设备 | 单位 | 数量 | 是否属核心产品 |
| 1 | 输液工作站 | 否 | 套 | 18 |
四、技术指标（按一览表中货物分别填写）
1. 输液工作站 （ 18 台或套）
| 序号 | 指标项 | 重要性 | 指标要求 | 关键指标理由 |
| 1 | 基础配置 | ★ | 每套系统至少配备1台输液泵，7台注射泵。 | 整体指标 |
| 2 | 输液泵参数 | ▲ | 至少可探测≥20μL的单个气泡 | 主要性能指标 |
| 3 | 输液泵参数 | 输液精度：±5% | 主要性能指标 | |
| 4 | 输液泵参数 | 报警功能至少具有电池欠压、电池耗尽、阻塞报警、上阻塞报警、管路气泡、接近完成、输注完成、泵门开启、暂停超时、未装嵌输液器报警； | 安全指标 | |
| 5 | 输液泵参数 | 工作模式至少包括时间-总量、流速、流速时间、流速总量、体重模式、中继模式 | 主要性能指标 | |
| 6 | 注射泵参数 | ▲ | 自动识别2ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml注射器； | 主要性能指标 |
| 7 | 注射泵参数 | ▲ | 注射精度≤±2% | 主要性能指标 |
| 8 | 注射泵参数 | 阻塞报警值可调范围不小于（26Kpa～130Kpa）； | 主要性能指标 | |
| 9 | 注射泵参数 | ★ | 具备阻塞回撤功能，当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者； | 安全指标 |
| 10 | 注射泵参数 | 报警功能至少包括阻塞报警、暂停超时报警、电池电量低报警、接近完成报警、注射完成报警、规格识别错误报警、推柄装卡错误报警、故障报警、电池耗尽报警等； | 安全指标 | |
| 11 | 注射泵参数 | 工作模式至少包括时间-总量、流速、流速时间、流速总量、体重模式、中继模式 | 主要性能指标 | |
| 12 | 操作系统要求 | ★ | 中继给药：可实现≥2通道间输液泵和注射泵之间的连续输注，在上一通道结束输注后，自动切换至下一通道，无需人工操作； | 主要性能指标 |
| 13 | 操作系统要求 | ▲ | 软件显示屏可以同屏显示整个泵组所有输注泵的实时使用情况及同步各种报警信息，软件操作简单方便，便于临床使用； | 主要性能指标 |
| 14 | 防水性 | ▲ | 具有防水膜或泵体本身具有防尘防水等级为IP34，且能够提供有资质的第三方检测报告。 | 安全指标 |
| 15 | 配置要求 | ★ | 注射器安装在注射泵上后，注射泵使用时能看到注射器刻度及标签，注射泵对注射器刻度的遮挡长度不大于2厘米。（提供证明材料或承诺函） | |
| 16 | 配置要求 | ★ | 输液挂钩可转动，不在工作站正上方，液体没有滴落到泵上的风险。（提供证明材料或承诺函） |
五、商务和服务需求
| 序号 | 商务和服务项目 | 重要性 | 商务和服务要求 |
| 1 | 供货期 | 合同生效后 个月内 | |
| 2 | 保修期 | ★ | 输液工作站整体提供不低于5年免费质保，出现故障时厂方售后2小时内响应，24小时内到现场解决。 |
| 3 | 原厂售后 服务承诺 | ★ | （1）在保修期内，如有损坏或质量不合格者，卖方应及时给予修复和更换，其修理和更换应免费。正常修理周期和修理期间需提供免费测试。 （2）在保修期期满前一个月，供应商必须指派专业人员上门检测仪器，确保仪器的指标符合验收标准，如有问题应作为保修内容给予免费处理。 （3）在保修期外，卖方为仪器提供终身维修服务，维修问题出现时，按技术参数服务要求相应条款处理。 （4）在保修期内，如果原厂方鉴定设备因为人为损坏，厂方须出具具有法定权威性第三方检测证明，否则一律视为保修范围内容处理。 （5）承诺在硬件条件允许的情况下，终身免费升级软件，并对新软件的功能免费培训。要求供货厂家在中国设立固定维修站，并配备专业维修工程师，提供及时有效的售后服务并配合包括所有附件在内的安装、调试和验收。 （6）终身提供免费的应用咨询及技术帮助。 |
| 4 | 培训 | 按照技术参数内的培训要求进行培训 | |
| 5 | 验收标准 | 按供货方合格证书技术资料中的精度、质量要求和双方签订的合同技术附件所规定的条款进行验收。 | |
| 6 | 交货地点 | 江苏大学附属医院（由医院工程技术人员指定的安装地点） | |
| 7 | 设备安装 场地测试 | 按照技术参数内设备安装场地测试要求 | |
| 8 | 设备安装调试 | 按照技术参数内设备安装调试要求 重要申明：安装验收时医院将组织对货物及安装情况进行严格验收，对于中标方所供货物与应标描述情况描述不符的按欺诈处理。 | |
| 9 | 付款方式 | 货到安装、验收合格并能够正常使用后，凭甲方出具的验收合格报告，乙方提供发票及其它票据入库。甲方从入库之日起6个月内付80%货款；在设备能够保证临床正常稳定使用，且乙方已经履行本合同约定全部义务的情况下，1年后3个月内乙方来院填写尾款付款证明，甲方付清20%货款。 |
六、特定资格条件
除《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商应具备的条件外，采购人可以根据采购项目的特殊要求，规定供应商的特定资格条件，如国家或行业强制性标准等。但不得以不合理的条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。
1、企业营业执照、税务登记证加盖公章的复印件或经公证的复印件；
2、法定代表人授权委托书原件；
3、被授权人的身份证复印件（带原件备查）；
4、国产产品非制造商申请人需提供原厂的售后服务承诺证明文件（带原件备查）；
5、医疗器械经营许可证复印件（加盖红章）；
6、所投产品的医疗器械注册证复印件（加盖红章）。
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