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孝感市中心医院透析液过滤器遴选二次公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容


(项目编号:HCLX2023001)

为加强医用耗材规范管理,降低医用耗材支出以及患者诊疗费用,我院组织实施本次医用耗材公开论证遴选活动,公开邀请所有具备合格资质的医用耗材生产商或配送商携相应资料向我院推介产品。具体事项如下:

一、遴选项目名称:透析液过滤器(HCLX2023001)

二、遴选项目内容:

项目

产品名称(通俗名)

采购需求



透析液过滤器

用于清除透析液中的细菌、内毒素与不溶性微粒。(在役机型:重庆山外山血液净化技术股份有限公司,血液透析机双泵SWS-4000,血液透析机单泵SWS-4000A)

三、项目概况及基本要求

1、医学装备部以技术论证遴选会议的方式,邀请医用耗材生产厂家(进口产品为国内总代理经销商或区域代理经销商)或配送商进行论证遴选,会议非医用耗材的采购行为。

2、通过遴选确定拟购医用耗材品规意向,医学装备部组织医院采购小组进行商务谈判后,与中选生产厂家授权的唯一配送企业签订采购协议,协议期限1年。

四、遴选参与人资格及要求

遴选参与人按照下列顺序、内容递交《遴选参与文件》。以下内容一式两份(正本和副本),逐页加盖参与人鲜章,原件随时可调备查。

(一)提供如下资质文件复印件

1、生产厂家资质证明材料

①营业执照、税务登记证、组织机构代码证(当前年度的有效证件)。如已完成“三证合一”登记变更,须提供由工商部门核发的已加载法人和其他组织统一社会信用代码的营业执照

②医用耗材生产许可证或生产备案凭证

2、配送商证明材料

①营业执照、税务登记证、组织机构代码证(当前年度的有效证件)。如已完成“三证合一”登记变更,须提供由工商部门核发的已加载法人和其他组织统一社会信用代码的营业执照

②生产企业授予唯一代理配送商的授权书

③配送商的审计报告与诚信证明(银行资信证明或“信用中国”网站的信用报告)

3、医用耗材资质证明材料

①医用耗材注册证或备案凭证

②产品技术参数、说明书或产品描述

4、参与人(生产厂家或配送商)证件

①参与遴选公司法人身份证复印件

②本次遴选事宜负责人的身份证复印件及法人授权委托书

(二)销售业绩

参与人推介的产品,应有三年内在三甲医院的销售业绩,提供合同复印件或中标通知书或发票复印件且附带产品目录。

上述证明材料,遴选参与人应编制于《遴选参与文件》内,并保证其真实性。经医院审核,未提供或提供资料不符合上述要求者,本次参与无效。

五、《遴选参与文件》的递交

凡有意参加本项目论证遴选者,请于10月20日18:00前,填写报名表格(附件1)发送至邮箱1036457775@qq.com,制作《遴选参与文件》(不密封)递交到孝感市中心医院医学装备部三楼办公室,逾期送达我院不予接收。

六、遴选会议时间、地点及联系方式

遴选时间:另行通知。

遴选地点:孝感市中心医院医学装备部。

联系方式: 0712-2471575

联系人:彭老师。

七、各遴选参与人须携带产品实物和产品分项报价表(见附件2)参加会议,否则无法参与遴选。







附件1:医用耗材生产厂家参与遴选报名表.xlsx


附件2:HCLX2023001产品报价表.xlsx





















































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