黄岛区第二中医医院2017年度黄岛区第二中医医院设备购置项目答疑公告
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2017年度黄岛区第二中医医院设备购置项目答疑公告
各相关供应商：
2017年度黄岛区第二中医医院设备购置项目（项目编号：黄岛区2017270A 采购方式：公开招标）于2017年8月28日在青岛（西海岸）黄岛新区公共资源交易网、青岛政府采购网上发布采购公告，现就供应商针对本项目提出的疑问做出以下答复：
1、第四包鼻窦镜影像手术系统项目，就招标参数提出以下疑问：
（1）信噪比≤50dB：目前市面上主流国产、进口摄像系统，信噪比都在60以上。并且，信噪比越高、产品图像质量越好。把信噪比设置为≤50dB，医院无法购买到真正能够满足需求的产品，并且市面上信噪比≤50dB的产品数量极少，具有排他嫌疑，希望医院及招标公司能够进行参数适当调整？
答：信噪比≤50dB修改为：信噪比≥50dB
（2）灵敏度≥0.7Lux：灵敏度是越低越好，把灵敏度设置为≥0.7Lux，医院无法购买到真正能够满足需求的产品，希望医院及招标公司能够进行参数适当调整？
答：灵敏度≥0.7Lux修改为：灵敏度≤0.7Lux
（3）光源与鼻窦镜为同一品牌，包括导光束：国产内窥镜公司大多是强强联合，大部分公司都不能既提供摄像光源，又提供镜子，需要两家公司组合投标。如果写明鼻窦镜与光源、导光束同一品牌，即限制了绝大部分国产品牌的参与，只有进口品牌能够满足，希望医院及招标公司能够进行参数适当调整？
答：光源与鼻窦镜为同一品牌，包括导光束：院方考虑工作的开展，如多个厂家供应设备，出现的问题要联系不同厂家，这样给院方工作增加了难度，同品牌设备相互兼容稳定性更好，售后服务更能有保障，在满足条件下选用同一品牌。
以上招标参数经多个专家论证，多个国产厂家都能满足，国产的有沈大、好克、福澳等，非独家参数，满足招标要求。
2、第五包4通道肌电图诱发电位仪 二、电刺激器 ★2、刺激手柄可90度旋转角度及可调整刺激探头间隔宽度、刺激探头可拆卸，便于婴、幼儿测试。具备多个自定义功能键，可自行设置操作，并可单独用手柄完成所有操作。(提供彩页证明)此参数为美国Cadwell独有的参数，排他性太强。建议修改：刺激器种类可选：手柄和鞍式刺激满足不同项目需求，婴幼儿专用刺激器便于测试。手柄刺激器可以调节刺激量和进行刺激，便于单手完成操作。 七、其他软件功能 ★7.2 、EMG方案：（自发、捕获模式）音频缓冲回放不少于10分钟、无限缓冲储存、可编程肌肉评分和音频均衡器控制。（要求提供软件截图证明和彩页证明）；此参数为美国Cadwell独有的参数，排他性太强。 EMG方案：（自发、捕获模式）音频缓冲回放不少于10分钟、无限缓冲储存，自动计算潜伏期等 ★7.3系统根据肌电图和神经传导的测试结果自动在三维解剖模型直观的显示肌肉和神经是否异常，并以不同的颜色表示（红色显示不正常的肌肉和神经，便于临床医生及病人清晰明了的理解检查结果）。此模型可旋转从不同角度观看，也可任意时间观看并打印到报告中。（要求提供软件截图证明、彩页及报告单证明）；重频刺激检查时，刺激同一根神经可以同时记录两块肌肉（可在其支配的两块肌肉上记录）。此参数为美国Cadwell独有的参数，排他性太强。建议删除。
解答：
（1）第五包4通道肌电图诱发电位仪 二、电刺激器 ★2、刺激手柄可90度旋转角度及可调整刺激探头间隔宽度、刺激探头可拆卸，便于婴、幼儿测试。具备多个自定义功能键，可自行设置操作，并可单独用手柄完成所有操作。(提供彩页证明)
答：经过长期市场调研发现，多功能刺激手柄在科室备受欢迎，原因在于刺激手柄现为最灵活方便，不用控制面板、不用再回到键盘或鼠标上操作，通过手柄刺激器功能键就可以完成所有特定检测，提高检查效率。手柄刺激器目前在大多数厂家都有配备，除Cadwell外，例如NATUS尼高力、牛津Synergy，所以不存在参数独家的问题，此项参数保留。
（2）七、其他软件功能 ★7.2 、EMG方案：（自发、捕获模式）音频缓冲回放不少于10分钟、无限缓冲储存、可编程肌肉评分和音频均衡器控制。（要求提供软件截图证明和彩页证明）
答：EMG方案：（自发、捕获模式）音频缓冲回放不少于10分钟、无限缓冲的功能有利于科室对检查结果在软件后台多次回放处理分析，提高检查效率。针肌电检查本身会使病人痛苦，回放音频缓冲可以捕捉更多的临床数据，降低病人持续性痛苦。此功能在市面多家品牌中具备，除Cadwell外，例如丹迪、牛津Synergy，所以不存在参数独家的问题，此项参数保留。肌肉评分是每个肌电图品牌都必须要有的功能，所以不必要修改。肌电图是通过肌电图的波形变化，和其发出的声音，来判断此肌肉特性，所以声音临床价值至关重要，音频控制器为了更好的为操作者提供声音真实性和准确性，也可以通过计算机声音来控制声音大小，目前在大多数厂家都有配备，除Cadwell外，例如NATUS尼高力、牛津Synergy，所以不存在参数独家的问题，此项参数保留。
（3）★7.3系统根据肌电图和神经传导的测试结果自动在三维解剖模型直观的显示肌肉和神经是否异常，并以不同的颜色表示（红色显示不正常的肌肉和神经，便于临床医生及病人清晰明了的理解检查结果）。此模型可旋转从不同角度观看，也可任意时间观看并打印到报告中。（要求提供软件截图证明、彩页及报告单证明）；重频刺激检查时，刺激同一根神经可以同时记录两块肌肉（可在其支配的两块肌肉上记录）。
答：三维解剖模型可以显示人体神经、肌肉解剖图，可以提示操作者查找检查位置，帮助医生及病人直观清晰的理解检查结果。此功能在市面多家品牌中具备，除Cadwell外，例如尼高力、Topas，所以不存在参数独家的问题，此项参数保留。
重频刺激检查时，刺激同一根神经可以同时记录两块肌肉（可在其支配的两块肌肉上记录）。此参数为美国Cadwell独有的参数，可以删除。
综上此条款为：★7.3系统根据肌电图和神经传导的测试结果自动在三维解剖模型直观的显示肌肉和神经是否异常，并以不同的颜色表示（红色显示不正常的肌肉和神经，便于临床医生及病人清晰明了的理解检查结果）。此模型可旋转从不同角度观看，也可任意时间观看并打印到报告中。（要求提供软件截图证明、彩页及报告单证明）
3、第五包，高端模块化插件式监护仪 1.产品设计 ★1.1标配多参数模块实现心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双体温、双通道有创压监测（通过有创压监测可显示脉搏血压变异PPV的数值）； 说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够满足“通过有创压监测可显示脉搏血压变异PPV的数值”此项要求的国产品牌只有深圳迈瑞公司的产品可以满足，市场上不足三家，建议删除此项要求。 ★1.1可通过选配模块升级4通道有创压、呼末二氧化碳模块、麻醉深度（BISX4）.PICCO2监测，脑电EEG，肌松NMT，必须在注册证上体现。 说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够在注册证上体现“麻醉深度（BISX4）.PICCO2监测，脑电EEG，肌松NMT”参数升级的国产品牌只有深圳迈瑞公司的产品可以满足，市场上不足三家，建议将此项条款修改为“可通过选配模块升级4通道有创压、呼末二氧化碳模块、麻醉深度.心排量监测”，便于更多厂家产品竞争，维护采购方的合法权益。 5.设备集成 可升级设备连接模块，通过该模块监护仪可以查看床旁呼吸机、麻醉机的信息，该模块无需独立供电。 说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够满足“可升级设备连接模块，通过该模块监护仪可以查看床旁呼吸机、麻醉机的信息，该模块无需独立供电。”参数的国产品牌只有深圳迈瑞公司的产品可以满足，市场上不足三家，建议将此项条款删除。普通监护仪参数 监护仪外形结构： ★监护仪采用低功耗，无风扇设计，适应洁净的医疗环境,具备不少于23种实时心律失常分析， 说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够满足“监护仪采用低功耗，无风扇设计，适应洁净的医疗环境,具备不少于23种实时心律失常分析，”的参数市场上不足三家，建议删除此项要求。由于以上参数明显倾向于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司产品，参数的限制具有明显排他性行为，建议贵单位结合我方建议，将技术参数指标做修改，让更多厂家实现公平、公正、公开的竞争，保证采购方在选择适宜产品上的权益最大化。
解答：
（1）第五包，高端模块化插件式监护仪 1.产品设计 ★1.1标配多参数模块实现心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双体温、双通道有创压监测（通过有创压监测可显示脉搏血压变异PPV的数值）； 说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够满足“通过有创压监测可显示脉搏血压变异PPV的数值”此项要求的国产品牌只有深圳迈瑞公司的产品可以满足，市场上不足三家，建议删除此项要求。
答：PPV为临床重要监测标准，可以用来评估患者的容量状况，国产品牌可通过连接Edward单机或心排量等方法监测PPV。
（2）★1.1可通过选配模块升级4通道有创压、呼末二氧化碳模块、麻醉深度（BISX4）.PICCO2监测，脑电EEG，肌松NMT，必须在注册证上体现。 说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够在注册证上体现“麻醉深度（BISX4）.PICCO2监测，脑电EEG，肌松NMT”参数升级的国产品牌只有深圳迈瑞公司的产品可以满足，市场上不足三家，建议将此项条款修改为“可通过选配模块升级4通道有创压、呼末二氧化碳模块、麻醉深度.心排量监测”，便于更多厂家产品竞争，维护采购方的合法权益。家，建议将此项条款删除。
答：肌松监测是临床重要的监测指标，可以通过连接肌松单机进行监测，修改为：1.1可通过选配模块升级4通道有创压、呼末二氧化碳模块、麻醉深度（BISX4）.PICCO2监测，脑电EEG，肌松NMT，必须在注册证上体现或者连接肌松单机进行监测。
（3）5.设备集成 可升级设备连接模块，通过该模块监护仪可以查看床旁呼吸机、麻醉机的信息，该模块无需独立供电。说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够满足“可升级设备连接模块，通过该模块监护仪可以查看床旁呼吸机、麻醉机的信息，该模块无需独立供电。”参数的国产品牌只有深圳迈瑞公司的产品可以满足，市场上不足三家，建议将此项条款删除。
答：信息化是未来发展方向，因此各种设备的连接是医院重点考虑的方向，因此会保留此条。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
（4）普通监护仪参数 监护仪外形结构： ★监护仪采用低功耗，无风扇设计，适应洁净的医疗环境,具备不少于23种实时心律失常分析， 说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够满足“监护仪采用低功耗，无风扇设计，适应洁净的医疗环境,具备不少于23种实时心律失常分析，”的参数市场上不足三家，建议删除此项要求。由于以上参数明显倾向于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司产品，参数的限制具有明显排他性行为，建议贵单位结合我方建议，将技术参数指标做修改，让更多厂家实现公平、公正、公开的竞争，保证采购方在选择适宜产品上的权益最大化。
答：心率失常种类是临床上重要的监测参数，经过了解，深圳科曼公司，深圳理邦公司都有产品可以满足：“监护仪采用低功耗，无风扇设计，适应洁净的医疗环境,具备不少于23种实时心律失常分析，所以保留此参数。
4、第一包原参数要求：超高清电子胃肠镜系统技术参数“★超高清摄像主机、冷光源、超高清电子胃镜、治疗型电子胃镜、超高清电子结肠镜以上每台设备均需具备超高清图像并支持NBI或ISCAN或BLI（蓝激光）功能。”
疑问:（1）BLI（蓝激光）为富士公司基于激光光源的电子染色技术，而NBI及ISCAN分别为奥林巴斯公司和宾得公司基于氙灯的染色技术。富士基于氙灯的染色技术为FICE技术。此处单独让富士公司提供成像原理与技术水平远高于氙灯光源的产品，未能公平对待富士产品。FICE,NBI,ISCAN为同类技术已经是业内共识，在之前招标中均采用此三项技术为同类对比技术的参数要求。
（2）富士公司搭载BLI蓝激光功能主机为精细检查专用主机，不兼容治疗型电子胃镜，而此项即要求治疗型胃镜有要求BLI蓝激光功能主机，富士产品无法满足，因此可满足此项参数要求的仅有奥林巴斯和宾得两家公司，不满足招标法参数必须满足三家的要求。
因此建议此项修改为：超高清电子胃肠镜系统技术参数“★超高清摄像主机、冷光源、超高清电子胃镜、治疗型电子胃镜、超高清电子结肠镜以上每台设备均需具备超高清图像并支持NBI或ISCAN或FICE功能。”
答：经专家咨询论证，（1）富士公司的FICE原理仅仅是将白光下得到的RGB图像通过演算获得的任意波长的光谱图像，将三种波长的图像任意组合起来的，波长选择并无科学依据，仅仅算是电子染色，并不是真正意义上的窄带光成像技术。它会因为主机处理信息数量的不足，软件产生的图像不准确，容易影响用户判断。与NBI窄带光成像技术并不在同一水平，更不可能是同类技术。
而富士公司BLI技术虽然类似于奥林巴斯NBI窄带光成像技术，但仅仅是光源不同，成像原理与技术水平并无先进性可言。
（2）富士公司搭载BLI蓝激光功能的主机仅仅是光源不同，图像处理器并没有改变，在满足BLI技术基础上搭载另外氙灯光源仍然可以兼容治疗性电子胃镜。所以三家公司均可满足
（3）NBI或ISCAN或BLI是特殊光诊断功能。FICE是富士公司在没有真正特殊光功能之前的图像虚拟处理技术，成像原理与图像质量无法满足现阶段专家开展早癌诊断与治疗的需求。为保证早癌诊断效果与治疗安全，各公司均应提供当今最好的设备产品。所以各投标单位也应提供本公司最先进的设备进行投标。
5、第一包原参数要求“1.3、主机及冷光源系统具有NBI或ISCAN或BLI（蓝激光）功能，并兼容常规电子内镜。”
疑问:BLI（蓝激光）为富士公司基于激光光源的电子染色技术，而NBI及ISCAN分别为奥林巴斯公司和宾得公司基于氙灯的染色技术。富士基于氙灯的染色技术为FICE技术。此处单独让富士公司提供成像原理与技术水平远高于氙灯光源的产品，未能公平对待富士产品。FICE,NBI,ISCAN为同类技术已经是业内共识，在之前招标中均采用此三项技术为同类对比技术的参数要求。
因此建议此项修改为：“1.3、主机及冷光源系统具有NBI或ISCAN或FICE功能，并兼容常规电子内镜。”
答：同上
6、第一包原参数要求“1.4、摄像主机和光源分体式设计，主机具有独立机箱。”疑问:此项宾得公司不能满足，因参数总体要求中已经限定仅奥林巴斯，宾得、富士三家公司可以参与投标，此项排除宾得产品，实际可满足此要求的产品不足三家。
因此建议此项修改为“1.4、摄像主机和光源分体或一体式设计。”
答：经专家咨询论证，内窥镜市场拥有分体式设计的不止三家。
经专家咨询论证，摄像主机和光源分体式设计可以避免电磁干扰对图像带来的影响，同时提高设备运行可靠性和稳定性。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
7、第一包原参数要求“1.5、主机兼容可变硬度结肠镜。”
疑问:可变硬度肠镜为奥林巴斯独家产品，是奥林巴斯公司针对肠镜插入性不佳的补救技术。满足此项要求的厂家仅一家。因此建议删除此项。
答：经专家咨询论证，结肠镜硬度可调对于临床操作具有重大意义。在通过肝区、脾区等弯曲部位时，可将结肠镜调软方便结肠镜拐弯，降低病人痛苦，保证检查安全。在通过横结肠等直行部位时可将硬度调硬，方便插入力的传导。肠镜具备可变硬度技术可以在医生做肠镜过程中根据不同情况进行调整，以满足不同病人的病理需求并满足医生的不同操作偏好。对医生肠镜操作十分有利。此条参数非星号条款，满足功能要求即可，所以无需删除。
8、第一包原参数要求“1.6、主机具备光学数字观察：具有自体荧光成像功能”
疑问: 自体荧光成像功能为奥林巴斯专利技术，满足此项要求的仅奥林巴斯一家
因此建议此项修改为“1.6、主机具备光学数字观察：具有自体荧光成像功能或多档FICE功能。”
答：（1）经专家咨询论证，自体荧光成像功能是特殊光功能的一种，利于早癌的发现与治疗。对于普通光难以观察的早期病变，高敏感性与高对比度可以帮助医生迅速发现可疑病灶。
（2）人体消化道组织的黏膜下层存在着胶原蛋白，其中含有丰富的蛋白质，自发荧光物质就存在其中。自体荧光成像功能原理是通过蓝色激励光照射到黏膜下层后，组织中的自体荧光被激发，荧光观察就是通过自发荧光的反射而形成的图像色调，把普通光观察中不易发现或者诊断困难的早期病变显现出来，提高病变检出率，它作为检测手段，其高敏感性与高对比度可以帮助医生迅速发现疑似病灶。在实际检查中具有十分重要的意义，具有技术先进性。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
9、第一包原参数要求“1.7、主机可兼容结肠镜插入状态3D实时导航设备。”
疑问:此项为奥林巴斯独家技术，满足此项技术的产品不足三家，因此建议删除此项。
答：经专家咨询论证，结肠镜检查具有一定风险与困难。对于检查困难患者及年轻操作大夫，结肠镜插入状态实时导航功能可以实时显示结肠镜在病人体内形态，可以极大提高插入成功率，有效解襻，缩短操作时间减轻病人痛苦。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
10、第一包原参数要求“1.8、主机兼容同品牌内科胸腔镜。”
疑问:内科胸腔镜为奥林巴斯独家产品，因此建议删除此项。
答：经专家咨询论证，内科胸腔镜检查是很多内镜中心正在开展或计划开展的新技术。为提高设备利用率，保证后期新业务发展，降低后期额外购置主机的投入，需要主机兼容性好的产品。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
11、第一包原参数要求：“2.1具有NBI或ISCAN或BLI（蓝激光）功能，连续使用寿命≥500小时。”
疑问:BLI（蓝激光）为富士公司基于激光光源的电子染色技术，而NBI及ISCAN分别为奥林巴斯公司和宾得公司基于氙灯的染色技术。富士基于氙灯的染色技术为FICE技术。此处单独让富士公司提供成像原理与技术水平远高于氙灯光源的产品，未能公平对待富士产品。FICE,NBI,ISCAN为同类技术已经是业内共识，在之前招标中均采用此三项技术为同类对比技术的参数要求。
因此建议此项修改为：“2.1具有NBI或ISCAN或FICE功能，连续使用寿命≥500小时”。
答：同疑问4
12、第一包原参数要求：“2.2独立光源设计，提供单独光源型号及注册证。”
疑问:此项宾得公司不能满足，因参数总体要求中已经限定仅奥林巴斯，宾得、富士三家公司可以参与投标，此项排除宾得产品，实际可满足此要求的产品不足三家。
因此建议此项修改为“2.2独立光源或一体式光源设计。”
答：经专家咨询论证，内窥镜市场拥有分体式设计的不止三家。
摄像主机和光源分体式设计可以避免电磁干扰对图像带来的影响，同时提高设备运行可靠性和稳定性。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
13、第一包原参数要求：“2.3具有专用滤光片，实现照明光的颜色转换, 具有备用光源。”疑问:此项技术为奥林巴斯专利技术，满足此项要求的厂家不足三家，因此建议删除此项。
答：经专家咨询论证，只有滤出窄带光，通过窄带光取得图像，才是真正的特殊光成像。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
14、第一包原参数要求：“3.1超高清图像并支持NBI或ISCAN或BLI（蓝激光）功能”。疑问:BLI（蓝激光）为富士公司基于激光光源的电子染色技术，而NBI及ISCAN分别为奥林巴斯公司和宾得公司基于氙灯的染色技术。富士基于氙灯的染色技术为FICE技术。此处单独让富士公司提供成像原理与技术水平远高于氙灯光源的产品，未能公平对待富士产品。FICE,NBI,ISCAN为同类技术已经是业内共识，在之前招标中均采用此三项技术为同类对比技术的参数要求。因此建议此项修改为：“3.1超高清图像并支持NBI或ISCAN或FICE功能。”
答：同疑问4
15、第一包原参数要求：“3.2具有防水一触式接头。”疑问：此项为奥林巴斯独家技术，因此建议此项删除。
答：经专家咨询论证，为保证感控管理规范，内镜洗消必须严格执行洗消流程。常规内镜洗消需额外加带防水帽，很多医院出现过洗消护理人员忘记加带防水帽或者防水帽密闭不严导致内镜进水损伤电路情况。防水一触式接头，可以有效避免此类问题出现，同时提高内镜洗消效率。在临床工作中，具有重大意义。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
16、第一包原参数要求：“3.5先端部外径：≤9.0mm。”
疑问:标准检查镜仅奥林巴斯产品可满足本参数，因此建议此项修改为：“3.5先端部外径：≤9.3mm。”
答：经专家咨询论证，内镜外径越细，医生操作成功率越高，病人痛苦越小。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
17、第一包原参数要求：“3.6插入管道外径：≤9.0mm。”疑问:标准检查镜仅奥林巴斯产品可满足本参数，因此建议此项修改为：“3.6插入管道外径：≤9.2mm。”
答：
答：经专家咨询论证，内镜插入管道外径越细，医生操作成功率越高，病人痛苦越小。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
18、第一包原参数要求：“4.1支持NBI或ISCAN或BLI （蓝激光）功能。”疑问：BLI（蓝激光）为富士公司基于激光光源的电子染色技术，而NBI及ISCAN分别为奥林巴斯公司和宾得公司基于氙灯的染色技术。富士基于氙灯的染色技术为FICE技术。此处单独让富士公司提供成像原理与技术水平远高于氙灯光源的产品，未能公平对待富士产品。FICE,NBI,ISCAN为同类技术已经是业内共识，在之前招标中均采用此三项技术为同类对比技术的参数要求。且目前还不存在具备BLI （蓝激光）功能的治疗镜，因此此项参数对富士产品实质性排除。因此建议此项修改为：“4.1支持NBI或ISCAN或FICE功能.。”。
答：同疑问4。
19、第一包原参数要求：“5.1超高清图像并支持NBI或ISCAN或BLI （蓝激光）功能。”疑问:BLI（蓝激光）为富士公司基于激光光源的电子染色技术，而NBI及ISCAN分别为奥林巴斯公司和宾得公司基于氙灯的染色技术。富士基于氙灯的染色技术为FICE技术。此处单独让富士公司提供成像原理与技术水平远高于氙灯光源的产品，未能公平对待富士产品。FICE,NBI,ISCAN为同类技术已经是业内共识，在之前招标中均采用此三项技术为同类对比技术的参数要求。因此建议此项修改为：“5.1超高清图像并支持NBI或ISCAN或FICE功能。“
答：同上。
20、第一包原参数要求：“5.2视野角度：≥160°”疑问：此项为奥林巴斯独家参数，建议此项修改为：“视野角度：≥140°”。
答：经专家咨询论证，内镜视野角度越大，可视范围越广，专家操作越简单。方便专家寻腔进镜，同时不容易遗漏病变。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
21、第一包原参数要求：5.9肠镜具有可变硬度功能，便于内镜插入”疑问：可变硬度功能为奥林巴斯独家技术，建议删除此项。
答：同问题7
22、第一包原参数要求：“9.12具备反应性插入技术” 疑问：反应性插入技术为奥林巴斯独家技术，建议删除此项。
答：同问题7
23、第一包原参数要求“10.7重量：约8Kg；”疑问：这也能作为参数？特指某一款产品了，建议删除。
答：经专家咨询论证，本项只是泛指，此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
24、第一包原参数要求：“10.8尺寸：长*宽*高≥30.5×30.5×26cm ；”疑问：这也能作为参数？特指某一款产品了，建议删除。
答：经专家咨询论证，本项只是泛指，此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
25、第一包原参数要求：“11.3 输出气体恒温预热设计，实时数字化监控显示，多级安全保护设计，异常状态下及时报警停机；” 疑问：满足此要求产品不满足三家，因此建议删除。
答：经专家咨询论证，安杰斯、巨光、金山等三家品牌都可以满足。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
26、第一包原参数要求“11.5 四种定时选择模式，满足不同内镜手术类型、时间要求。便捷式医用防水脚踏点控开关，保障术中送气量尽在灵活掌控中；” 疑问：满足此要求产品不满足三家，因此建议删除。
答：经专家咨询论证，安杰斯、巨光、金山等都三家品牌都可以满足。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
27、第一包原参数要求：“11.7中文液晶显示，更符合国内医生的使用习惯；” 疑问：满足此要求产品不满足三家，因此建议删除。
答：经专家咨询论证，安杰斯、巨光、金山等三家品牌都可以满足。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
28、第一包原参数要求：“11.12★ 输入CO2气体额定压强范围：0.34MPa～1.4MPa，彩页上提”疑问：满足此要求产品不满足三家，因此建议删除。
答：经专家咨询论证，安杰斯、巨光、金山等三家品牌都可以满足。
29、本项目共分五个包，其中第一、二、三包如期开标（2017年9月21日9：30），第四、五包延期开标。
30、第一包、第二包、第三包电子投标文件的递交：
30.1递交电子投标文件截止时间和开标时间：2017年9月21日9:30。
30.2供应商通过青岛（西海岸）黄岛新区公共资源交易网-投标登陆网上递交电子投标文件。
30.3开标地址：青岛市黄岛区江山南路666号卓亭广场3号楼2楼(公共资源交易大厅)第四开标室。
31、第四包、第五包电子投标文件的递交：
31.1递交电子投标文件截止时间和开标时间：2017年10月10日9:30。
31.2供应商通过青岛（西海岸）黄岛新区公共资源交易网-投标登陆网上递交电子投标文件。
31.3开标地址：青岛市黄岛区江山南路666号卓亭广场3号楼2楼(公共资源交易大厅)第三开标室。
32、本项目第四包、第五包评审委员会构成：5人。
本答疑公告作为采购文件的重要组成部分之一，对各相关供应商均具有同等约束力，与采购文件不一致的部分以本公告为准。由此为各潜在投标人带来的不便敬请谅解。
采 购 人：青岛市黄岛区卫生和计划生育局
联系地址：黄岛区中厡街333号
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联系电话：登录即可免费查看
代理机构：山东中钢招标有限公司
联系地址：青岛市山东路177号鲁邦广场A座3楼
联 系 人：登录即可免费查看
联系电话：登录即可免费查看
山东中钢招标有限公司
2017年9月14日
各相关供应商：
2017年度黄岛区第二中医医院设备购置项目（项目编号：黄岛区2017270A 采购方式：公开招标）于2017年8月28日在青岛（西海岸）黄岛新区公共资源交易网、青岛政府采购网上发布采购公告，现就供应商针对本项目提出的疑问做出以下答复：
1、第四包鼻窦镜影像手术系统项目，就招标参数提出以下疑问：
（1）信噪比≤50dB：目前市面上主流国产、进口摄像系统，信噪比都在60以上。并且，信噪比越高、产品图像质量越好。把信噪比设置为≤50dB，医院无法购买到真正能够满足需求的产品，并且市面上信噪比≤50dB的产品数量极少，具有排他嫌疑，希望医院及招标公司能够进行参数适当调整？
答：信噪比≤50dB修改为：信噪比≥50dB
（2）灵敏度≥0.7Lux：灵敏度是越低越好，把灵敏度设置为≥0.7Lux，医院无法购买到真正能够满足需求的产品，希望医院及招标公司能够进行参数适当调整？
答：灵敏度≥0.7Lux修改为：灵敏度≤0.7Lux
（3）光源与鼻窦镜为同一品牌，包括导光束：国产内窥镜公司大多是强强联合，大部分公司都不能既提供摄像光源，又提供镜子，需要两家公司组合投标。如果写明鼻窦镜与光源、导光束同一品牌，即限制了绝大部分国产品牌的参与，只有进口品牌能够满足，希望医院及招标公司能够进行参数适当调整？
答：光源与鼻窦镜为同一品牌，包括导光束：院方考虑工作的开展，如多个厂家供应设备，出现的问题要联系不同厂家，这样给院方工作增加了难度，同品牌设备相互兼容稳定性更好，售后服务更能有保障，在满足条件下选用同一品牌。
以上招标参数经多个专家论证，多个国产厂家都能满足，国产的有沈大、好克、福澳等，非独家参数，满足招标要求。
2、第五包4通道肌电图诱发电位仪 二、电刺激器 ★2、刺激手柄可90度旋转角度及可调整刺激探头间隔宽度、刺激探头可拆卸，便于婴、幼儿测试。具备多个自定义功能键，可自行设置操作，并可单独用手柄完成所有操作。(提供彩页证明)此参数为美国Cadwell独有的参数，排他性太强。建议修改：刺激器种类可选：手柄和鞍式刺激满足不同项目需求，婴幼儿专用刺激器便于测试。手柄刺激器可以调节刺激量和进行刺激，便于单手完成操作。 七、其他软件功能 ★7.2 、EMG方案：（自发、捕获模式）音频缓冲回放不少于10分钟、无限缓冲储存、可编程肌肉评分和音频均衡器控制。（要求提供软件截图证明和彩页证明）；此参数为美国Cadwell独有的参数，排他性太强。 EMG方案：（自发、捕获模式）音频缓冲回放不少于10分钟、无限缓冲储存，自动计算潜伏期等 ★7.3系统根据肌电图和神经传导的测试结果自动在三维解剖模型直观的显示肌肉和神经是否异常，并以不同的颜色表示（红色显示不正常的肌肉和神经，便于临床医生及病人清晰明了的理解检查结果）。此模型可旋转从不同角度观看，也可任意时间观看并打印到报告中。（要求提供软件截图证明、彩页及报告单证明）；重频刺激检查时，刺激同一根神经可以同时记录两块肌肉（可在其支配的两块肌肉上记录）。此参数为美国Cadwell独有的参数，排他性太强。建议删除。
解答：
（1）第五包4通道肌电图诱发电位仪 二、电刺激器 ★2、刺激手柄可90度旋转角度及可调整刺激探头间隔宽度、刺激探头可拆卸，便于婴、幼儿测试。具备多个自定义功能键，可自行设置操作，并可单独用手柄完成所有操作。(提供彩页证明)
答：经过长期市场调研发现，多功能刺激手柄在科室备受欢迎，原因在于刺激手柄现为最灵活方便，不用控制面板、不用再回到键盘或鼠标上操作，通过手柄刺激器功能键就可以完成所有特定检测，提高检查效率。手柄刺激器目前在大多数厂家都有配备，除Cadwell外，例如NATUS尼高力、牛津Synergy，所以不存在参数独家的问题，此项参数保留。
（2）七、其他软件功能 ★7.2 、EMG方案：（自发、捕获模式）音频缓冲回放不少于10分钟、无限缓冲储存、可编程肌肉评分和音频均衡器控制。（要求提供软件截图证明和彩页证明）
答：EMG方案：（自发、捕获模式）音频缓冲回放不少于10分钟、无限缓冲的功能有利于科室对检查结果在软件后台多次回放处理分析，提高检查效率。针肌电检查本身会使病人痛苦，回放音频缓冲可以捕捉更多的临床数据，降低病人持续性痛苦。此功能在市面多家品牌中具备，除Cadwell外，例如丹迪、牛津Synergy，所以不存在参数独家的问题，此项参数保留。肌肉评分是每个肌电图品牌都必须要有的功能，所以不必要修改。肌电图是通过肌电图的波形变化，和其发出的声音，来判断此肌肉特性，所以声音临床价值至关重要，音频控制器为了更好的为操作者提供声音真实性和准确性，也可以通过计算机声音来控制声音大小，目前在大多数厂家都有配备，除Cadwell外，例如NATUS尼高力、牛津Synergy，所以不存在参数独家的问题，此项参数保留。
（3）★7.3系统根据肌电图和神经传导的测试结果自动在三维解剖模型直观的显示肌肉和神经是否异常，并以不同的颜色表示（红色显示不正常的肌肉和神经，便于临床医生及病人清晰明了的理解检查结果）。此模型可旋转从不同角度观看，也可任意时间观看并打印到报告中。（要求提供软件截图证明、彩页及报告单证明）；重频刺激检查时，刺激同一根神经可以同时记录两块肌肉（可在其支配的两块肌肉上记录）。
答：三维解剖模型可以显示人体神经、肌肉解剖图，可以提示操作者查找检查位置，帮助医生及病人直观清晰的理解检查结果。此功能在市面多家品牌中具备，除Cadwell外，例如尼高力、Topas，所以不存在参数独家的问题，此项参数保留。
重频刺激检查时，刺激同一根神经可以同时记录两块肌肉（可在其支配的两块肌肉上记录）。此参数为美国Cadwell独有的参数，可以删除。
综上此条款为：★7.3系统根据肌电图和神经传导的测试结果自动在三维解剖模型直观的显示肌肉和神经是否异常，并以不同的颜色表示（红色显示不正常的肌肉和神经，便于临床医生及病人清晰明了的理解检查结果）。此模型可旋转从不同角度观看，也可任意时间观看并打印到报告中。（要求提供软件截图证明、彩页及报告单证明）
3、第五包，高端模块化插件式监护仪 1.产品设计 ★1.1标配多参数模块实现心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双体温、双通道有创压监测（通过有创压监测可显示脉搏血压变异PPV的数值）； 说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够满足“通过有创压监测可显示脉搏血压变异PPV的数值”此项要求的国产品牌只有深圳迈瑞公司的产品可以满足，市场上不足三家，建议删除此项要求。 ★1.1可通过选配模块升级4通道有创压、呼末二氧化碳模块、麻醉深度（BISX4）.PICCO2监测，脑电EEG，肌松NMT，必须在注册证上体现。 说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够在注册证上体现“麻醉深度（BISX4）.PICCO2监测，脑电EEG，肌松NMT”参数升级的国产品牌只有深圳迈瑞公司的产品可以满足，市场上不足三家，建议将此项条款修改为“可通过选配模块升级4通道有创压、呼末二氧化碳模块、麻醉深度.心排量监测”，便于更多厂家产品竞争，维护采购方的合法权益。 5.设备集成 可升级设备连接模块，通过该模块监护仪可以查看床旁呼吸机、麻醉机的信息，该模块无需独立供电。 说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够满足“可升级设备连接模块，通过该模块监护仪可以查看床旁呼吸机、麻醉机的信息，该模块无需独立供电。”参数的国产品牌只有深圳迈瑞公司的产品可以满足，市场上不足三家，建议将此项条款删除。普通监护仪参数 监护仪外形结构： ★监护仪采用低功耗，无风扇设计，适应洁净的医疗环境,具备不少于23种实时心律失常分析， 说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够满足“监护仪采用低功耗，无风扇设计，适应洁净的医疗环境,具备不少于23种实时心律失常分析，”的参数市场上不足三家，建议删除此项要求。由于以上参数明显倾向于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司产品，参数的限制具有明显排他性行为，建议贵单位结合我方建议，将技术参数指标做修改，让更多厂家实现公平、公正、公开的竞争，保证采购方在选择适宜产品上的权益最大化。
解答：
（1）第五包，高端模块化插件式监护仪 1.产品设计 ★1.1标配多参数模块实现心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双体温、双通道有创压监测（通过有创压监测可显示脉搏血压变异PPV的数值）； 说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够满足“通过有创压监测可显示脉搏血压变异PPV的数值”此项要求的国产品牌只有深圳迈瑞公司的产品可以满足，市场上不足三家，建议删除此项要求。
答：PPV为临床重要监测标准，可以用来评估患者的容量状况，国产品牌可通过连接Edward单机或心排量等方法监测PPV。
（2）★1.1可通过选配模块升级4通道有创压、呼末二氧化碳模块、麻醉深度（BISX4）.PICCO2监测，脑电EEG，肌松NMT，必须在注册证上体现。 说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够在注册证上体现“麻醉深度（BISX4）.PICCO2监测，脑电EEG，肌松NMT”参数升级的国产品牌只有深圳迈瑞公司的产品可以满足，市场上不足三家，建议将此项条款修改为“可通过选配模块升级4通道有创压、呼末二氧化碳模块、麻醉深度.心排量监测”，便于更多厂家产品竞争，维护采购方的合法权益。家，建议将此项条款删除。
答：肌松监测是临床重要的监测指标，可以通过连接肌松单机进行监测，修改为：1.1可通过选配模块升级4通道有创压、呼末二氧化碳模块、麻醉深度（BISX4）.PICCO2监测，脑电EEG，肌松NMT，必须在注册证上体现或者连接肌松单机进行监测。
（3）5.设备集成 可升级设备连接模块，通过该模块监护仪可以查看床旁呼吸机、麻醉机的信息，该模块无需独立供电。说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够满足“可升级设备连接模块，通过该模块监护仪可以查看床旁呼吸机、麻醉机的信息，该模块无需独立供电。”参数的国产品牌只有深圳迈瑞公司的产品可以满足，市场上不足三家，建议将此项条款删除。
答：信息化是未来发展方向，因此各种设备的连接是医院重点考虑的方向，因此会保留此条。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
（4）普通监护仪参数 监护仪外形结构： ★监护仪采用低功耗，无风扇设计，适应洁净的医疗环境,具备不少于23种实时心律失常分析， 说明：由于此项目招标不允许进口产品投标，能够满足“监护仪采用低功耗，无风扇设计，适应洁净的医疗环境,具备不少于23种实时心律失常分析，”的参数市场上不足三家，建议删除此项要求。由于以上参数明显倾向于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司产品，参数的限制具有明显排他性行为，建议贵单位结合我方建议，将技术参数指标做修改，让更多厂家实现公平、公正、公开的竞争，保证采购方在选择适宜产品上的权益最大化。
答：心率失常种类是临床上重要的监测参数，经过了解，深圳科曼公司，深圳理邦公司都有产品可以满足：“监护仪采用低功耗，无风扇设计，适应洁净的医疗环境,具备不少于23种实时心律失常分析，所以保留此参数。
4、第一包原参数要求：超高清电子胃肠镜系统技术参数“★超高清摄像主机、冷光源、超高清电子胃镜、治疗型电子胃镜、超高清电子结肠镜以上每台设备均需具备超高清图像并支持NBI或ISCAN或BLI（蓝激光）功能。”
疑问:（1）BLI（蓝激光）为富士公司基于激光光源的电子染色技术，而NBI及ISCAN分别为奥林巴斯公司和宾得公司基于氙灯的染色技术。富士基于氙灯的染色技术为FICE技术。此处单独让富士公司提供成像原理与技术水平远高于氙灯光源的产品，未能公平对待富士产品。FICE,NBI,ISCAN为同类技术已经是业内共识，在之前招标中均采用此三项技术为同类对比技术的参数要求。
（2）富士公司搭载BLI蓝激光功能主机为精细检查专用主机，不兼容治疗型电子胃镜，而此项即要求治疗型胃镜有要求BLI蓝激光功能主机，富士产品无法满足，因此可满足此项参数要求的仅有奥林巴斯和宾得两家公司，不满足招标法参数必须满足三家的要求。
因此建议此项修改为：超高清电子胃肠镜系统技术参数“★超高清摄像主机、冷光源、超高清电子胃镜、治疗型电子胃镜、超高清电子结肠镜以上每台设备均需具备超高清图像并支持NBI或ISCAN或FICE功能。”
答：经专家咨询论证，（1）富士公司的FICE原理仅仅是将白光下得到的RGB图像通过演算获得的任意波长的光谱图像，将三种波长的图像任意组合起来的，波长选择并无科学依据，仅仅算是电子染色，并不是真正意义上的窄带光成像技术。它会因为主机处理信息数量的不足，软件产生的图像不准确，容易影响用户判断。与NBI窄带光成像技术并不在同一水平，更不可能是同类技术。
而富士公司BLI技术虽然类似于奥林巴斯NBI窄带光成像技术，但仅仅是光源不同，成像原理与技术水平并无先进性可言。
（2）富士公司搭载BLI蓝激光功能的主机仅仅是光源不同，图像处理器并没有改变，在满足BLI技术基础上搭载另外氙灯光源仍然可以兼容治疗性电子胃镜。所以三家公司均可满足
（3）NBI或ISCAN或BLI是特殊光诊断功能。FICE是富士公司在没有真正特殊光功能之前的图像虚拟处理技术，成像原理与图像质量无法满足现阶段专家开展早癌诊断与治疗的需求。为保证早癌诊断效果与治疗安全，各公司均应提供当今最好的设备产品。所以各投标单位也应提供本公司最先进的设备进行投标。
5、第一包原参数要求“1.3、主机及冷光源系统具有NBI或ISCAN或BLI（蓝激光）功能，并兼容常规电子内镜。”
疑问:BLI（蓝激光）为富士公司基于激光光源的电子染色技术，而NBI及ISCAN分别为奥林巴斯公司和宾得公司基于氙灯的染色技术。富士基于氙灯的染色技术为FICE技术。此处单独让富士公司提供成像原理与技术水平远高于氙灯光源的产品，未能公平对待富士产品。FICE,NBI,ISCAN为同类技术已经是业内共识，在之前招标中均采用此三项技术为同类对比技术的参数要求。
因此建议此项修改为：“1.3、主机及冷光源系统具有NBI或ISCAN或FICE功能，并兼容常规电子内镜。”
答：同上
6、第一包原参数要求“1.4、摄像主机和光源分体式设计，主机具有独立机箱。”疑问:此项宾得公司不能满足，因参数总体要求中已经限定仅奥林巴斯，宾得、富士三家公司可以参与投标，此项排除宾得产品，实际可满足此要求的产品不足三家。
因此建议此项修改为“1.4、摄像主机和光源分体或一体式设计。”
答：经专家咨询论证，内窥镜市场拥有分体式设计的不止三家。
经专家咨询论证，摄像主机和光源分体式设计可以避免电磁干扰对图像带来的影响，同时提高设备运行可靠性和稳定性。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
7、第一包原参数要求“1.5、主机兼容可变硬度结肠镜。”
疑问:可变硬度肠镜为奥林巴斯独家产品，是奥林巴斯公司针对肠镜插入性不佳的补救技术。满足此项要求的厂家仅一家。因此建议删除此项。
答：经专家咨询论证，结肠镜硬度可调对于临床操作具有重大意义。在通过肝区、脾区等弯曲部位时，可将结肠镜调软方便结肠镜拐弯，降低病人痛苦，保证检查安全。在通过横结肠等直行部位时可将硬度调硬，方便插入力的传导。肠镜具备可变硬度技术可以在医生做肠镜过程中根据不同情况进行调整，以满足不同病人的病理需求并满足医生的不同操作偏好。对医生肠镜操作十分有利。此条参数非星号条款，满足功能要求即可，所以无需删除。
8、第一包原参数要求“1.6、主机具备光学数字观察：具有自体荧光成像功能”
疑问: 自体荧光成像功能为奥林巴斯专利技术，满足此项要求的仅奥林巴斯一家
因此建议此项修改为“1.6、主机具备光学数字观察：具有自体荧光成像功能或多档FICE功能。”
答：（1）经专家咨询论证，自体荧光成像功能是特殊光功能的一种，利于早癌的发现与治疗。对于普通光难以观察的早期病变，高敏感性与高对比度可以帮助医生迅速发现可疑病灶。
（2）人体消化道组织的黏膜下层存在着胶原蛋白，其中含有丰富的蛋白质，自发荧光物质就存在其中。自体荧光成像功能原理是通过蓝色激励光照射到黏膜下层后，组织中的自体荧光被激发，荧光观察就是通过自发荧光的反射而形成的图像色调，把普通光观察中不易发现或者诊断困难的早期病变显现出来，提高病变检出率，它作为检测手段，其高敏感性与高对比度可以帮助医生迅速发现疑似病灶。在实际检查中具有十分重要的意义，具有技术先进性。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
9、第一包原参数要求“1.7、主机可兼容结肠镜插入状态3D实时导航设备。”
疑问:此项为奥林巴斯独家技术，满足此项技术的产品不足三家，因此建议删除此项。
答：经专家咨询论证，结肠镜检查具有一定风险与困难。对于检查困难患者及年轻操作大夫，结肠镜插入状态实时导航功能可以实时显示结肠镜在病人体内形态，可以极大提高插入成功率，有效解襻，缩短操作时间减轻病人痛苦。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
10、第一包原参数要求“1.8、主机兼容同品牌内科胸腔镜。”
疑问:内科胸腔镜为奥林巴斯独家产品，因此建议删除此项。
答：经专家咨询论证，内科胸腔镜检查是很多内镜中心正在开展或计划开展的新技术。为提高设备利用率，保证后期新业务发展，降低后期额外购置主机的投入，需要主机兼容性好的产品。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
11、第一包原参数要求：“2.1具有NBI或ISCAN或BLI（蓝激光）功能，连续使用寿命≥500小时。”
疑问:BLI（蓝激光）为富士公司基于激光光源的电子染色技术，而NBI及ISCAN分别为奥林巴斯公司和宾得公司基于氙灯的染色技术。富士基于氙灯的染色技术为FICE技术。此处单独让富士公司提供成像原理与技术水平远高于氙灯光源的产品，未能公平对待富士产品。FICE,NBI,ISCAN为同类技术已经是业内共识，在之前招标中均采用此三项技术为同类对比技术的参数要求。
因此建议此项修改为：“2.1具有NBI或ISCAN或FICE功能，连续使用寿命≥500小时”。
答：同疑问4
12、第一包原参数要求：“2.2独立光源设计，提供单独光源型号及注册证。”
疑问:此项宾得公司不能满足，因参数总体要求中已经限定仅奥林巴斯，宾得、富士三家公司可以参与投标，此项排除宾得产品，实际可满足此要求的产品不足三家。
因此建议此项修改为“2.2独立光源或一体式光源设计。”
答：经专家咨询论证，内窥镜市场拥有分体式设计的不止三家。
摄像主机和光源分体式设计可以避免电磁干扰对图像带来的影响，同时提高设备运行可靠性和稳定性。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
13、第一包原参数要求：“2.3具有专用滤光片，实现照明光的颜色转换, 具有备用光源。”疑问:此项技术为奥林巴斯专利技术，满足此项要求的厂家不足三家，因此建议删除此项。
答：经专家咨询论证，只有滤出窄带光，通过窄带光取得图像，才是真正的特殊光成像。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
14、第一包原参数要求：“3.1超高清图像并支持NBI或ISCAN或BLI（蓝激光）功能”。疑问:BLI（蓝激光）为富士公司基于激光光源的电子染色技术，而NBI及ISCAN分别为奥林巴斯公司和宾得公司基于氙灯的染色技术。富士基于氙灯的染色技术为FICE技术。此处单独让富士公司提供成像原理与技术水平远高于氙灯光源的产品，未能公平对待富士产品。FICE,NBI,ISCAN为同类技术已经是业内共识，在之前招标中均采用此三项技术为同类对比技术的参数要求。因此建议此项修改为：“3.1超高清图像并支持NBI或ISCAN或FICE功能。”
答：同疑问4
15、第一包原参数要求：“3.2具有防水一触式接头。”疑问：此项为奥林巴斯独家技术，因此建议此项删除。
答：经专家咨询论证，为保证感控管理规范，内镜洗消必须严格执行洗消流程。常规内镜洗消需额外加带防水帽，很多医院出现过洗消护理人员忘记加带防水帽或者防水帽密闭不严导致内镜进水损伤电路情况。防水一触式接头，可以有效避免此类问题出现，同时提高内镜洗消效率。在临床工作中，具有重大意义。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
16、第一包原参数要求：“3.5先端部外径：≤9.0mm。”
疑问:标准检查镜仅奥林巴斯产品可满足本参数，因此建议此项修改为：“3.5先端部外径：≤9.3mm。”
答：经专家咨询论证，内镜外径越细，医生操作成功率越高，病人痛苦越小。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
17、第一包原参数要求：“3.6插入管道外径：≤9.0mm。”疑问:标准检查镜仅奥林巴斯产品可满足本参数，因此建议此项修改为：“3.6插入管道外径：≤9.2mm。”
答：
答：经专家咨询论证，内镜插入管道外径越细，医生操作成功率越高，病人痛苦越小。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
18、第一包原参数要求：“4.1支持NBI或ISCAN或BLI （蓝激光）功能。”疑问：BLI（蓝激光）为富士公司基于激光光源的电子染色技术，而NBI及ISCAN分别为奥林巴斯公司和宾得公司基于氙灯的染色技术。富士基于氙灯的染色技术为FICE技术。此处单独让富士公司提供成像原理与技术水平远高于氙灯光源的产品，未能公平对待富士产品。FICE,NBI,ISCAN为同类技术已经是业内共识，在之前招标中均采用此三项技术为同类对比技术的参数要求。且目前还不存在具备BLI （蓝激光）功能的治疗镜，因此此项参数对富士产品实质性排除。因此建议此项修改为：“4.1支持NBI或ISCAN或FICE功能.。”。
答：同疑问4。
19、第一包原参数要求：“5.1超高清图像并支持NBI或ISCAN或BLI （蓝激光）功能。”疑问:BLI（蓝激光）为富士公司基于激光光源的电子染色技术，而NBI及ISCAN分别为奥林巴斯公司和宾得公司基于氙灯的染色技术。富士基于氙灯的染色技术为FICE技术。此处单独让富士公司提供成像原理与技术水平远高于氙灯光源的产品，未能公平对待富士产品。FICE,NBI,ISCAN为同类技术已经是业内共识，在之前招标中均采用此三项技术为同类对比技术的参数要求。因此建议此项修改为：“5.1超高清图像并支持NBI或ISCAN或FICE功能。“
答：同上。
20、第一包原参数要求：“5.2视野角度：≥160°”疑问：此项为奥林巴斯独家参数，建议此项修改为：“视野角度：≥140°”。
答：经专家咨询论证，内镜视野角度越大，可视范围越广，专家操作越简单。方便专家寻腔进镜，同时不容易遗漏病变。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
21、第一包原参数要求：5.9肠镜具有可变硬度功能，便于内镜插入”疑问：可变硬度功能为奥林巴斯独家技术，建议删除此项。
答：同问题7
22、第一包原参数要求：“9.12具备反应性插入技术” 疑问：反应性插入技术为奥林巴斯独家技术，建议删除此项。
答：同问题7
23、第一包原参数要求“10.7重量：约8Kg；”疑问：这也能作为参数？特指某一款产品了，建议删除。
答：经专家咨询论证，本项只是泛指，此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
24、第一包原参数要求：“10.8尺寸：长*宽*高≥30.5×30.5×26cm ；”疑问：这也能作为参数？特指某一款产品了，建议删除。
答：经专家咨询论证，本项只是泛指，此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
25、第一包原参数要求：“11.3 输出气体恒温预热设计，实时数字化监控显示，多级安全保护设计，异常状态下及时报警停机；” 疑问：满足此要求产品不满足三家，因此建议删除。
答：经专家咨询论证，安杰斯、巨光、金山等三家品牌都可以满足。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
26、第一包原参数要求“11.5 四种定时选择模式，满足不同内镜手术类型、时间要求。便捷式医用防水脚踏点控开关，保障术中送气量尽在灵活掌控中；” 疑问：满足此要求产品不满足三家，因此建议删除。
答：经专家咨询论证，安杰斯、巨光、金山等都三家品牌都可以满足。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
27、第一包原参数要求：“11.7中文液晶显示，更符合国内医生的使用习惯；” 疑问：满足此要求产品不满足三家，因此建议删除。
答：经专家咨询论证，安杰斯、巨光、金山等三家品牌都可以满足。此条参数非星号条款，满足功能要求即可。
28、第一包原参数要求：“11.12★ 输入CO2气体额定压强范围：0.34MPa～1.4MPa，彩页上提”疑问：满足此要求产品不满足三家，因此建议删除。
答：经专家咨询论证，安杰斯、巨光、金山等三家品牌都可以满足。
29、本项目共分五个包，其中第一、二、三包如期开标（2017年9月21日9：30），第四、五包延期开标。
30、第一包、第二包、第三包电子投标文件的递交：
30.1递交电子投标文件截止时间和开标时间：2017年9月21日9:30。
30.2供应商通过青岛（西海岸）黄岛新区公共资源交易网-投标登陆网上递交电子投标文件。
30.3开标地址：青岛市黄岛区江山南路666号卓亭广场3号楼2楼(公共资源交易大厅)第四开标室。
31、第四包、第五包电子投标文件的递交：
31.1递交电子投标文件截止时间和开标时间：2017年10月10日9:30。
31.2供应商通过青岛（西海岸）黄岛新区公共资源交易网-投标登陆网上递交电子投标文件。
31.3开标地址：青岛市黄岛区江山南路666号卓亭广场3号楼2楼(公共资源交易大厅)第三开标室。
32、本项目第四包、第五包评审委员会构成：5人。
本答疑公告作为采购文件的重要组成部分之一，对各相关供应商均具有同等约束力，与采购文件不一致的部分以本公告为准。由此为各潜在投标人带来的不便敬请谅解。
采 购 人：青岛市黄岛区卫生和计划生育局
联系地址：黄岛区中厡街333号
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代理机构：山东中钢招标有限公司
联系地址：青岛市山东路177号鲁邦广场A座3楼
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山东中钢招标有限公司
2017年9月14日
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