百色市人民医院疫情防控设备采购询价公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
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百色市人民医院疫情防控设备采购询价公告
百色市人民医院拟对疫情防控设备采购进行询价方式采购，现将有关事项通知如下，欢迎贵公司 进行报价：依据中华人民共和国财政部令第 74 号《政府采购非招标采购方式管理办法》，本项目采购 人和评审专家分别书面推荐的方式邀请不少于 3 家符合相应资格条件的供应商参与询价采购活动；推 荐意见：详见附件。
一、项目名称及内容：
项目名称：疫情防控设备采购
项目编号：YZLBS2022-X1-068-BSQT
二、项目内容：各供应商可就下述《询价项目采购需求》中的所有内容作完整唯一报价，参加询 价采购活动的供应商，应当按照询价通知书的规定一次报出不得更改的价格，否则，其报价将被拒 绝；供应商的报价不能超出采购人预算，否则，其报价将被拒绝；
三、询价项目采购需求：详见附件
报价格式：详见附件
合同书格式及合同条款：详见附件
四、报价人无须领取询价文件（询价文件网上自行下载），报价文件必须于 2022 年 12 月 19 日 下午 18 时 00 分前密封递交或邮寄至百色市右江区迎龙路 70 号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二 号楼 A 座二十层云之龙咨询集团有限公司，逾期不予接收。
五、报价保证金：免缴纳。
六、供应商资格要求
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商。
2、报价人按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）医疗器械分类管理要求具备有效的 医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的<符合《医疗器械监督管理 条例》第四十一条第二款规定的除外>；或者报价人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规 定的注册人凭证。
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政 府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监 理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
七、报价文件：
1、供应商为法人或者其他组织的，提供有效的营业执照等证明文件（如营业执照或者事业单位 法人证书或者执业许可证或者登记证书等），供应商为自然人的，提供有效的身份证复印件； (必须提交)；
2、报价人有效的法定代表人有效的正反面身份证复印件（加盖单位公章）(必须提交)；
3、报价人有效的由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件复印件（（1）分标有第二类医疗器 械的，应提供有效的医疗器械经营备案凭证（经营范围包含采购的第二类医疗器械），符合《医 疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）第四十一条第二款规定的除外；如投标人符合《医 疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无 需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医 疗器械注册证（另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。（2）分标有第 三类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围包含采购的第三类医疗器械）；如投标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备 案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件”规定 的，仅需提供该医疗器械注册证（另附表格列明所投标对应产品的名称和规格型号，格式自 拟）。（3）分标有第二类和第三类医疗器械的，应按上述（1）（2）要求提供)。（加盖单位公 章）(如涉及，必须提交)。
4、货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（报价产品为进口产品时，报 价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）【如果是代理公 司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书复印件，代理公司才能给报价人 的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务。
5、报价时报价文件中必须提供所投设备涉及的医疗器械注册证（含注册登记表如有）复印件加 盖报价单位公章（如所投设备涉及，必须提交）
6、竞标声明(必须提交)；
7、响应报价明细表（格式见附件）(必须提交)
8、报价时报价文件中必须提供所投产品的详细技术参数(必须提交)；
9、报价时报价文件中必须提供所投产品的详细配置清单表(必须提交)；
10、报价文件中必须提供供应商或厂家（或区域总代理）的售后服务承诺书<如果厂家（或区域 总代理）提供的售后服务承诺书与供应商提供的不一致时，以厂家（或区域总代理）提供的为 准）>（应当包含：明确保修期、软件免费升级、故障响应时间、培训内容、售后服务技术人员 名单和联系方式、不定期走访用户，了解用户的使用情况）；技术支持：包括即时回答提出的问 题。(必须提交)；
11、商务、资信、验收条款响应表(必须提交)；
12、报价人直接控股、管理关系信息表(必须提交)；
13、报价人认为须提供的其它资料；
以上报价文件 1 正 2 副（一旦报价，报价文件不予退回），报价文件必须由法定代表人（或 负责人）或授权代理人（以有效授权代理文件为准）签名并加盖单位公章，否则报价无效。
八、成交结果确定原则：成交人的确定将以报价人提交的报价文件为依据，在满足服务各项要求 及相关服务要求的前提下，价格最低者为成交人。若出现两个或以上最低报价者时，以技术 服务指标优者为成交候选供应商（若仍出现报价相同、技术指标优劣相同的，则依次以提供 的服务、企业信誉优的为成交候选供应商；若报价相同、技术指标优劣相同、服务及企业信 誉优异也相同，则由采购人进去抽签决定成交结果。
九、招标代理服务费：本项目的招标代理服务费按桂价费字【2003】7 号文件（《转发国家计委 关于印发〈招标代理服务收费管理暂行办法〉的通知》）规定“货物类”标准和桂价费【2011】55 号文件（《广西壮族自治区物价局转发国家发展改革委关于降低部分建设项目收 费标准规范收费行为等有关问题的通知》）规定收取，由成交人向云之龙咨询集团有限公司 支付。
十、报价咨询：
采购单位：百色市人民医院
项目联系人：陈腾云 咨询电话：登录即可免费查看 FAX：登录即可免费查看
采购代理机构：云之龙咨询集团有限公司
邮 编：533000
地 址：百色市右江区迎龙路 70 号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼 A 座二十层云之龙咨 询集团有限公司
项目联系人：登录即可免费查看
联系电话：登录即可免费查看 传真：0776-2835868
十一、公告媒介：中国招标投标公共服务平台 ()
百色市人民医院 云之龙咨询集团有限公司 2022 年 12 月 14 日
询价项目采购需求
1、本采购需求中的品牌型号、技术参数及其性能(配置)仅起参考作用，报价人可选用 其他品牌型号、技术替代，但这些替代的品牌型号、技术要实质上相当于或优于参考品牌型 号及其技术参数性能(配置)要求。
2、本采购需求中参考品牌型号及技术参数及配置不明确或有误的，或报价人选有其他 品牌型号、技术替代的，请以详细正确的品牌型号、技术参数及配置同时填写响应报价表和 技术规格响应表。
3、凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，报价人应在报价表中将其标配参数详细列明，否则该报价无效。
4、打▲项为重要参数，必须百分之百满足询价文件要求，否则报价无效。其他为一般 参数。不带“▲”的一般参数：允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的，报价无效。
5、采购单位在成交结果审核确认时如发现报价文件成交“▲”的技术指标不响应询价 要求或没有百分之百满足，或者不带“▲”的一般参数允许偏离的技术、性能指标或者辅助 功能项目发生负偏离达 3 项（含）以上的、将作报价无效处理。
6、根据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境 标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9 号）和《关于印发节能产品政府采购品 目清单的通知》（财库〔2019〕19 号）的规定，采购需求中的产品属于节能产品政府采购品 目清单内标注“★”的，供应商必须在响应文件中提供所竞标产品的节能产品认证证书复印 件（加盖供应商公章），否则响应文件按无效处理。
7、项目采购需求具有国家或其他强制性标准、规范等要求的，报价文件中必须提供相 关强制性认证资料，否则报价无效。
A 分标：
| 一）项目需求及技术需求 | |||
| 序 号 | 采购内容 | 数量 | 项目要求及技术需求 |
| 1 | 输液泵 | 60 台 | 一、基本要求 1、功能要求：用于精确输液，满足临床使用。 2、电源：220V，50Hz 3、所用软件为最新版本，并终身免费升级 二、全套配置清单 1、主机 1 套 2、可充电锂离子电池 1 块 3、夹持架组件 1 套 4、国标电源线 1 根 三、具体规格及技术参数 1.输液速度范围：（0.1-2000）ml/h， 最小步进 0.01ml/h。 ▲2. 输液精度应≤±4.5%。 3.预置输液总量范围：（0.1-9999.99）ml， 最小步进 |
| 0.01ml/h 4.快进速度范围：（0.1-2000）ml/h，， 最小步进 0.01ml/h。 5.KVO：（0.1-5）ml/h， 最小步进 0.01ml/h。 6.阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml。 7.单一故障状态下的最大输液量应≤0.5ml。 8.体重设置范围：（0.1-500）kg，最小步进 0.1kg。 9.空瓶灵敏度具有高、中，低三档可调。 10.输液泵支持上阻塞、下阻塞报警功能。 ▲11.具有不少于 10 种输液模式可选：速度模式、时间模 式、体重模式、梯度模式、序列模式、首剂量模式、微量 模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式；具备联 机功能。 ▲12.不小于 3.5 英寸显示屏，电容触摸屏。 13.具有叠机功能，无需附件可实现多泵叠加，便于转运管 理。 14.具有夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗。 15.动态压力监测（DPS），可实时显示当前管内压力具体数 值。 16.压力自动释放( Anti-Bolus)，当管路阻塞报警时，应 自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。 ▲17.药物库可储存不少于 5000 种药物。 18.具有日志记录功能，可存储至少 2000 条。 19.具有排气、快进、待机、护士呼叫功能。 20.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。 ▲21.内置大容量锂电池，电池供电时间≥9 小时@25ml/。 ▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 | |||
| 2 | 注射泵 | 60 台 | 一、基本要求 1、功能要求：满足临床使用。 2、电源：220V，50Hz 3、所用软件为最新版本，并终身免费升级 二、全套配置清单 1、注射泵主机 1 套 2、国标电源线 1 套 三、具体规格及技术参数 1.注射速度范围：（0.1-2000）ml/h，最小步进 0.01ml/h。 ▲2.注射精度应≤±1.8%（≥1ml/h）。 3.机械精度应≤±1%。 4.预置输液总量范围：（0.1-9999.99）ml。 5.快进流速范围：（0.1-2000）ml/h，最小步进 0.01ml/h。 |
| 6.KVO：（0.1-5.0）ml/h， 最小步进 0.01ml/h。 7.体重模式下体重设置范围：（0.1-500）kg，最小步进 0.1kg。 8.应能适用的注射器规格：2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。 ▲9.具有不少于 9 种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量 模式、梯度模式、和剂量时间模式。 ▲10.不小于 3.5 英寸显示屏，电容触摸屏。 11.具有叠机功能，无需附件可实现多泵叠加，便于转运管 理。 ▲12.药物库可储存不少于 5000 种药物。 13.动态压力检测（DPS），可实时显示当前管内压力具体数 值。 14.压力自动释放( Anti-Bolus)，当管路阻塞报警时，应 自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者。 15.支持自动\手动锁屏功能。 16.具有夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗。 17.具有排气、快进、待机、护士呼叫功能。 18.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。 19.具有日志记录功能，可存储至少 2000 条。 ▲20.内置大容量锂电池，标配电池供电时间≥10 小时 @5ml/h。 ▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 | |||
| 3 | 床旁超声 | 2 台 | 一、基本要求 1、功能要求：腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组 织、血管、颅脑， 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉 等全身应用，满足临床使用。 2、电源：220V，50Hz 3、所用软件为最新版本，并终身免费升级 二、全套配置清单 1、主机 1 套 2、标配应用模块 1 套（包含：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急诊应用软件包） 3、探头 3 个（凸阵探头 、线阵探头、相控阵探头） 4、可拆卸锂电池（对）、信号线、220V 电源适配器及电源 线各 1 根 5、包装拉箱 1 个 6、三探头扩展器 1 套 |
| 7、台车 1 辆 三、具体规格及技术参数 1、系统技术参数： （1）多倍波束合成；二维灰阶模式、组织谐波成像模式； （2）斑点抑制成像； ▲（3）空间复合成像，支持≥7 条偏转线； （4）频率复合成像；彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）； （5）高分辨率血流技术； （6)频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）； （7）组织多普勒成像（包括 TVI、TVD、TVM、TEI 四种模 式）； （8）M 型模式、彩色 M 型模式；解剖 M 型模式，要求 M 取 样线≥2 条，能 360 度任意旋转角度，同时要求支持实时 扫描以及后处理离线分析过程中重构 M 型图像； （9）组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像 条件，提高图像质量； （10）扩展成像技术； ①实时双幅对比成像； ②一键自动优化单元，可用于二维、彩色、频谱多普勒等 多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正； ③智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角 度，无需手动操作； ④一键实现全屏放大，支持≥2 种不同成像区域的放大； ⑤局部放大（支持前端、后端放大）； ⑥二维和彩色多谱勒双幅显示； ⑦穿刺针增强技术，具备双幅实时对比显示，增强前后效 果，支持增强平面多角度可调； ⑧支持超声教学软件（支持腹部、妇产、甲状腺、乳腺、睾丸、神经方面应用）； ⑨支持多语言操作界面（包括键盘输入、注释、操作面板 等）； 2、测量和分析： （1）常规测量软件包，具备距离、面积、周长、体积、多 普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数） （2）全科专用测量及分析软件包，包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科，可自 动生成报告 （3）妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理 |
| 评分、中国人群产科公式 （4）血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内 中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果 （5）用户可自定义测量项目以及公式编辑 3、电影回放及原始数据处理： （1）所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向 前存储，时间长度可预置，向后存储≥5 分钟的电影 （2）原始数据处理，可对回放图像进行参数调节 ▲（3）动态和静态图像同步存储功能，存储或导出图像数 据的同时不影响实时扫描 4、检查存储和管理（内置超声工作站） （1）内置超声工作站；≥800G 硬盘 ；多种图像导出格式：动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出，无需特殊软件即 能在普通 PC 机上直接观看图像； （2）导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不 影响检查操作，一键存储至硬盘 5、技术参数及要求 （1）系统通用功能监视器：≥15 寸高分辨率、医用专业 彩色 LED 显示屏 （2）内置探头接口：1 个 （3）整机重量≤6KG （4）支持用户自定义按键数量≥4 个 （5）探头规格 （6）频率： 宽频带变频探头，二维和彩色独立变频 凸阵探头具有≥4 种频率的变频范围，常规扫描角度≥70 度，扩展后扫描角度≥90 度 线阵探头具有≥5 种频率的变频范围，支持梯形扩展显示 相控阵探头具有≥5 种频率的变频范围，扫描角度≥90 度 （7）二维灰阶模式：数字化声束形成器 数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit （8）接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处 理 （9）扫描线：每帧线密度≥230 超声线 （10）发射声束聚焦：发射≥4 段 （11）扫描频率： 电子凸阵：超声频率 1.7- 6.0 MHz 电子相控阵：超声频率 1.5- 5.0MHz 电子线阵：超声频率 3.5-13MHz （12）二维独立角度偏转 |
| （13）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检 查条件 （14）最大显示深度：≥30cm ；最大帧率： ≥240 帧/ 秒；TGC： ≥8 段；LGC： ≥6 段 二维灰阶：≥256 ▲（15）动态范围： 30-160db （16）增益调节： B/M/D 分别独立可调，≥100；伪彩图 谱： ≥8 种；体位标记：≥120 种，可以自定义注释；扫 描帧率：诊断深度 18cm，全视野时≥51 帧／秒 （17）彩色多普勒模式：包括速度、速度方差、能量、方 向能量显示等； 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 取样框偏转： ≥±20 度 最大帧率： ≥240 帧/秒 （18）支持 B/C 同宽 （19）频谱多普勒模式包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 （20）显示方式：B， PW，B/PW， B/C/PW， B/CW， B/C/CW 等等 （21）显示控制：反转、零移位、B 刷新、D 扩展、B/D 扩 展等 最大速度： ≥9.21m/s（连续多普勒速度： ≥35m/s） 最小速度： ≤1 mm /s（非噪声信号） 取样容积： 0.5-20mm 偏转角度： ≥±20 度 (线阵探头) 零位移动：≥8 级 （22）快速角度校正：支持频谱自动测量 （23）参考信号： 心电，并支持心电触发控制 （24）支持 USB 储存介质一键存储普通 PC 格式文件，无需 转换 （25）USB3.0 接口≥2 个，支持 USB 接口扩展；音视频输 出：S-Video；有线网络接口 1 个； （26）多功能专用台车； （27）储物设备：专用旅行箱，可装载主机、探头及相关 备件； ▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 | |||
| 4 | 床旁超声 | 1 台 | 一、基本要求 1、功能要求：满足临床使用腹部、妇科、产科、心脏、浅 表组织与小器官、外周血管、颅脑，直肠，术中，小儿， |
| 介入性超声，TEE 超声等全身应用。 2、电源：220V，50Hz 3、所用软件为最新版本，并终身免费升级 二、全套配置清单 1、便携式超声主机系统 1 套 2、血管内中膜自动测量软件包 1 套 3、应用模块（腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管应 用软件包） 4、探头 3 个（凸阵探头 、线阵探头、相控阵探头） 5、耦合剂(1 瓶) 6、可拆卸锂电池（1 对） 7、220V 电源适配器及电源线 8、硬质包装拉箱 1 个 9、台车 1 辆 三探头扩展器 1 套 三、具体规格及技术参数 （一）产品用途说明 腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑，直肠，术中，小儿，介入性超声，TEE 超声等全身 应用 （二）主要规格及系统概述： 2.1 彩色多谱勒超声波诊断仪包括： 2.1.1 15 寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器 2.1.2 二维灰阶成像部件 2.1.3 频谱多谱勒显示及分析系统 2.1.4 彩色多谱勒超声波诊断部件 2.1.5 多谱勒能量图，包括速度图和方向能量图 2.1.6 B-Steer 二维角度独立偏转技术 2.1.7 组织谐波成像 2.1.8 凸阵扩展成像技术 ，支持线阵探头和凸阵探头 2.1.9 回声信号离线分析及处理 2.1.10 具有空间复合成像技术 2.1.11 二维和彩色多谱勒双幅实时显示 2.1.12 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞10 倍)，支持智能全屏放大实时显示功能 2.1.13 具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式， 2.1.14 双探头图像同屏对比显示 2.1.15 穿刺针增强显示功能专业软件包，要求具有双屏实 时对比显示，增强前后效果，可根据进针角度自动进行增 |
| 强角度调节，并具备实时图像状态下最佳穿刺角度的图标 指示，方便穿刺引导 2.1.16 支持一键自动优化（包括应用于二维、COLOR、PW、CW） 2.2 测量和分析：(B 型，M 型，频谱多谱勒，彩色多谱勒) 2.2.1 一般测量 2.2.2 产科测量 2.2.3 心脏功能测量 2.2.4 妇科测量包 2.2.5 神经测量包 2.2.6 腹部测量包 2.2.7 急诊科测量包 2.2.8 外周血管血流测量分析报告功能 2.3 图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支 持单帧图像文件包含： DCM、TIFF、BMP、JEPG 单帧，电 影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数 据的同时前台可以完成实时扫描。直接一键存储至硬盘，无需格式转换；支持网格硬盘直接存储；突然关机或未结 束检查关机资料不丢失。 2.4 参考信号： 心电，心音，脉冲波，心电触发 2.5 输入/输出信号： 3.5.1 输入： VCR， 外部视频， RGB 彩色视频 2.5.2 输出： 复合视频， RGB 彩色视频， S---视频 2.5.3 支持数据无线传输 2.5.4 支持远程桌面控制 2.5.5 支持无线鼠标遥控，支持 USB 储存介质一键存储普 通 PC 格式文件，无需转换 2.5.6 内置一体化数字化图像管理与记录装置：数字化超 声图像硬盘存储≥120G （三）技术参数及要求 3.1 系统通用功能 3.1.1 ≥120G 硬盘，为固态硬盘，速度快，低功耗 3.1.2 监视器：≥15 寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器 3.1.4 标配探头个数：3 个（腹部，浅表，心脏） 3.1.5 安全标准：符合商品安全质量要求 3.2 探头规格 3.2.1 频率： 宽频带变频探头，两维和彩色独立变频 凸阵探头具有≥5 种频率的变频范围，扫描角度≥89 度 线阵探头具有≥5 种频率的变频范围，支持 T 型扩展显示 相控阵探头具有≥5 种频率的变频范围，扫描角度≥90 度 |
| 3.2.2 B/D 兼用： 凸阵：B/PW/Color 线阵：B/PW/ Color 相控阵：B/PW / Color 3.2.3 线阵探头具备穿刺中位线，有利于穿刺引导 3.3 最大扫描深度≥300mm 3.4 体位标记：≥120 种，可以自定义注释 3.5 扫描帧率：诊断深度 20cm，全视野时≥50 帧／秒 3.6 最大扫描线≥512/帧，扫描线密度可调 （四）彩色多普勒： 4.1 多普勒频率≥2 段可视可独立调节 4.2 B/Color 双幅实时显示 ▲4.3 扫描帧率最大帧频≥340 帧／秒 4.4 彩色多普勒血流速度定点测量技术 （五）频谱多普勒： 5.1 支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF），连 续多普勒（CW）模式 ▲5.2 取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm 5.3 线阵探头多普勒取样线偏转±20o 可调 5.4 多普勒取样音可开关，音量大小可调 （六）测量和分析： 6.1 常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体 积测量） 6.2 外周血管专用测量及分析 ▲6.3 IMT 血管内中膜自动描记，可同时进行血管前、后 壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，测量结果参数至少包括最大值、最小值、平均值、SD 及质 量指标 6.4 妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理 评分、中国人群产科公式 （七）外设接口 ▲7.1 机身自带 2 个 USB2.0 接口 7.2 外设数据模块：包含下列接口 1 个 ECG 接口 2 个 USB 1 个串行接口 1 个左/右音频输出接口 1 个 麦克风接口 1 个遥控控制接口 1 个复合视频输出接口 1 个 DVI-I 输出接口 |
| 7.3 多功能台车 | |||
| 5 | 多功能呼吸机 | 2 台 | 一、基本要求 1、功能要求：满足临床使用。 2、电源：220V，50Hz 3、所用软件为最新版本，并终身免费升级 二、全套配置清单 1、呼吸机主机（国标）、电动电控呼吸机，包含可进行调 节的显示屏 2、台车含车体、扶手 1 台，可安装机械臂和湿化器 3、呼吸机附件包 1 套 4、成人面罩（M）成人，附带头带，NIV 全罩式硅胶面罩 1 个 5、成人单管路呼吸套件 1 套 6、排气直接头 22mm/15mm 1 个 1 条 7、采样硅胶管φ 3X1.75 1.5m 8、机械臂 1 个 9、氧气输气管 可连接国标氧气瓶的减压器 1 条 10、过滤芯 用于涡轮进气口 1 个 11、风扇过滤棉 1 个 12、熔断器 250V2A 2 个 13、单向膜片支架 1 个 14、电源线 1 条 15、锂电池 1 块 16、氧传感器 1 个 17、氧气气体插头(德标）在医院德标的氧气管路与输气管 的 M16 螺母之间的转接使用 1 个 18、加热湿化器 1 个 19、呼吸机软件 V1.0 或以上 包含 CPAP、S/T、T、VGPS 等呼吸模式 1 套 三、具体规格及技术参数 ▲1.搭载≥14.5 英寸彩色全触屏显示器，分辨率为 1920X1080，方便医护人员对参数进行调节及观察。 2.电动电控呼吸机，最大流速≥240L/min 3.内置锂电池，电池工作时间不低于 2 小时。 ▲4.呼吸机的漏气补偿≥120L/min 5.具有屏幕锁功能，防止误触造成通气参数改变 6.通气模式：持续气道正压 CPAP、自主/时间切换 S/T、时间切换通气 T ▲7.具备潮气量保证压力自动调节模式（AVAPS 或 VGPS 等） ▲8.有高流量氧疗模式 |
| 9.具备窒息通气 10.具有呼气压力释放功能，且压力释放多档可调 11.具备波形冻结、屏幕拷贝、手动通气等辅助功能 ▲12.潮气量： 120-2000ml 13.呼吸频率：1-60bpm 14.吸气时间：0.3-4s 15.压力上升时间：0.1-2.0s 16.吸气压力（IPAP）：4-50cmH2O 17.呼气末正压(EPAP)： 4-30cmH2O 18.吸入氧浓度： 21%~100% 19.持续气道正压（CPAP）： 4-20cmH2O 20.吸气压力最大值（Pmax）： 6-50cmH2O 21.吸气压力最小值（Pmin）： 5-30cmH2O 22.触发灵敏度多挡可调 23.压力监测：气道峰压（Ppeak），EPAP、 24.容量、流速监测：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、总 漏气量 25.可同屏显示波形：压力-时间、容量-时间、流速-时间 26.可对吸入氧浓度、血氧饱和度、脉率进行监测显示 27.气道高压报警、气道低压报警、呼气末压力高低报警、总计呼吸频率高低报警、氧浓度高低报警、分钟通气量高 低报警、脉率高低报警、SPO2 低报警。 ▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 | |||
| 6 | 转运呼吸机（新 生儿） | 1 台 | 一、基本要求 1、功能要求：满足临床使用对院外或院内的成人，儿童和 婴幼儿等危重患者进行通气辅助及呼吸生命支持。 2、电源：220V，50Hz 3、所用软件为最新版本，并终身免费升级 二、全套配置清单 1、主机（带提手） 1 台 2、重复性呼吸软管（自带病人呼吸阀） 1 套 3、硅胶面罩用大挂钩 1 个 4、重复性硅胶面罩（4#） 1 个 5、硅胶头套(成人) 1 个 6、电源适配器 1 个 7、AC 电源线 1 个 8、夹板模拟肺 1 个 9、2M 气源管路 1 根 1 套 10、成人流量传感器 |
| 11、鼻氧管 1 套 12、圆形一次性过滤器 1 个 13、移动台车 1 台 14、加热湿化器 1 套 15、机械支臂 1 套 16、6.3L 铝合金瓶 2 个 17、减压稳压装置 1 套 18、一次性呼吸管路 5 套 三、具体规格及技术参数 1.气动电控型呼吸机 2.具备中文语音导航和报警功能，方便医务人员快速上机 3.屏幕：彩色触摸屏，尺寸≧7 英寸 ▲4. 内置电子 PEEP 功能，PEEP 压力 0，3～30cmH2O ▲5.具有多种呼吸模式： IPPV、V-AC、V-SIMV、PRVC、PRVC+、PCV 、P-AC、P-SIMV、CPAP、CPAP+、BIPPV、BIPPV+、APRV、APRV+ ▲6.配 CPR 功能，心肺复苏指导和自动通气功能（单人/ 双人/持续三种模式） ▲7.配 RSA 功能，快速诱导气道插管和通气功能（预给氧/ 气管插管提示/插管通气） ▲8.具有一键通气功能，可快速设定婴幼儿、儿童和成人 模式，进入抢救状态 9.主机重量≦5.1Kg（含电池） 10.工作压力：2.7 ～ 6.0bar 11.吸呼比：59：1~1：99 可调 ▲12.潮气量：20mL ～ 2500mL 13.呼吸频率： 0～120bpm 14.氧浓度调节范围：40%~100%连续可调 15.吸气压力：3cmH2O～60cmH2O 可调 16.触发方式：压力触发/流速触发 压力触发-20cmH2O～20cmH2O 流速触发 1L/min～15L/min 17.压力上升时间：0.1s ~ 2s 18.压力支持：0，3cmH2O～35cmH2O 19.平台时间：0～80%可调 20.波形图：P-T，V-T，F-T，及 EtCO2 波形 21.环形图：（P-V）、（F-V）、（F-P）环图 22.可显示呼吸力学、趋势图 23.监测指标：分钟通气量、潮气量、气道压力（峰值压、平均圧）、时间-压力波形等 |
| 24.可充电锂电池，工作时间不低于 6 小时 25.防水保护等级：IPX4 26.配台车（含湿化器、支臂） 27.HFNC 高流量氧疗功能，最高可达 80L/min。 28.配有呼吸末二氧化碳 EtCO2 监测功能。 ▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 | |||
| 7 | 车载呼吸机 | 4 台 | 一、基本要求 1、功能要求：适用人群：成人，儿童，满足临床使用。 2、电源：220V，50Hz 3、所用软件为最新版本，并终身免费升级 二、全套配置清单 1、主机 1 台 2、呼吸机附件 1 套 3、硅胶螺纹管Ф 22 1 条 4、硅胶管Ф 3x1.5 1.4 1 条 5、呼吸控制阀 1 个 6、弯头 1 个 7、面罩 1 个 8、头带 1 个 9、测试肺 1L 1 个 10、管状熔断体 5*20 2 个 11、过滤芯 2 个 12、2.8L 氧气瓶组件 包括 2.8L 气瓶、0.6 氧气管、氧 桥、呆扳手 1 套 13、专用扳手 1 个 14、氧桥 1 个 15、氧气输气管 2m，国标 1 个 16、电源适配器线缆 1 条 17、电源线 国标 1 条 18、操作提示卡 1 张 19、采样硅胶管 1 条 20、流量采样探头 1 个 21、说明书 中文 1 份 22、气阻接头 1 个 23、支架组件 包括保护支架和包、管路套 1 套 24、急救呼吸机软件 V1.0 或以上 包括压控，容控等呼 吸模式，电子 PEEP，压力触发，流速触发等功能 1 套 三、具体规格及技术参数 1、主机参数： |
| 1.1 驱动方式：气动电控； 12 显示方式：≥4.3 寸彩色显示屏； 1.3 具备吸气保持功能； 1.4 具备窒息后备通气功能，保证患者通气功能； 1.5 主机重量小于 5 公斤，方便急救转运； 2、通气模式： 2.1 容量控制模式（A/C-V）； ▲2.2 压力控制模式（A/C-P）； 2.3 同步间歇指令（SIMV-VC）； ▲2.4 同步间歇指令（SIMV-PC）； 2.5 自主呼吸（SPONT）； 2.6 叹息（A/C+Sigh）； 2.7 手动通气功能； 3、参数设置： 3.1 潮气量： 50～2000ml； ▲3.2 呼吸频率：2～80bpm； 3.3 可设置屏气时间：0～4s； 3.4 压力控制水平：5～50cmH2O； 3.5 呼气末正压：0～25cmH2O； ▲3.7 压力触发灵敏度：-20cmH2O～0cmH2O； ▲3.8 流速触发灵敏度：2～15L/min； ▲3.9 氧浓度：40%～100%连续可调 ▲4、监测：潮气量、分钟通气量、峰值压力、呼吸频率、氧浓度，呼气末正压，电池电量、压力-时间波形，流速-时间波形等监测； 5、报警：气道压力报警、分钟通气量报警、窒息、交流电 源断电、电池电量低、气源压力低报警、系统故障报警等 报警； 6、具有 NMPA 认证； 7、符合 IPX4 防水等级； ▲8、符合 EN1789 救护车车载标准； 9、电源：AC100V～240V，50Hz/60Hz；DC12V；内置电池（续 航不少于 4 小时）； 10、具备海拔补偿功能 ▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 | |||
| 8 | 心肺复苏机 | 1 台 | 一、基本要求 1、功能要求：院外或院内的成年心脏骤停患者进行胸外心 脏按压抢救，满足临床使用。 2、电源：220V，50Hz |
| 3、所用软件为最新版本，并终身免费升级 二、全套配置清单 1、主机 台 1 2、背包 个 1 3、电池 个 2 4、按压盘 个 2 5、适配器 个 1 6、电源线 个 1 7、患者稳定带 条 1 8、患者固定带 条 2 9、说明书 本 1 10、保修卡 张 1 11、合格证 张 1 12、快速操作卡 张 1 13、用户验收单 份 1 三、具体规格及技术参数 ▲1、电动电控型心肺复苏机，无需任何气源即可实现心脏 按压，摆脱了长途转运过程中气源不足无法按压的问题； ▲2、标配 2 块插拔式（内置电池，2 块电池可同时装入主 机）可充电锂电池，电池可连续工作 90 分钟以上，更换任 一电池时不中断按压； 3、采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与底板采用卡扣 式连接，快速操作 4、设备连接完毕后仅 2 步操作即可实现按压，第一步开机，第二步启动按压 ▲5、标配负压吸引盘，有效提拉胸腔回弹，提升血流灌注 和防止胸腔塌陷的发生 ▲6、启动按压键，按压头接触到患者后完成自动定位，无 需人工拉动按压头进行定位 ▲7、整机重量（含电池及背板）≦9kg； 8、在线充电时同时进行按压操作 ▲9、彩色触摸屏，屏幕尺寸≥3.2 英寸；亦可通过薄膜按 键进行按压操作，灵活方便 10、按压深度：30~52mm 或高于此范围，连续可调 11、按压频率：每分钟按压 110 次 12、按压模式：15：2 模式、30：2 模式和连续按压模式、按压/释放比：1：1 13、电量报警：具有电量显示图标，当电池电量低时，可 产生电池电量不足报警 14、报警静音时间：≤120s |
| 15、快速安装，2 步操作，可在 10 秒内完成安装，大幅提 升抢救效率 16、具有手臂固定带和移位固定带，手臂可与按压装置固 定连接，方便移动过程中使用 ▲17、CPR 模式：有无线通讯和联网功能，可实现与呼吸 机联动，实现 30：2 自动按压与自动通气功能 18、安全要求：符合国家标准 GB 9706.1-2007 ▲19、生物相容性：符合国家标准 GB/T16886 的要求 20、设备兼容性：背板采用塑料纤维材质，可透 X 光；可 配合超声、触诊、除颤使用，无需拆卸机器即可配合 21、配有便携式一体化背囊，利于野外或转运过程中携带 使用 ▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 |
| 采购上限控制价：人民币肆佰肆拾肆万陆仟元整（￥4446000.00），其中：序号 1 货物：输液 泵 1.15 万元每台、序号 2 货物：注射泵 1.1 万元每台、序号 3 货物：床旁超声 55 万元每台、序号 4 货物：床旁超声 50 万元每台、序号 5 货物：多功能呼吸机 20 万元每台、序号 6 货物：转运呼吸机（新生儿）21.6 万元每台、序号 7 货物：车载呼吸机 20 万元每台、序号 8 货物：心肺复苏机 13 万元每台。供应商报价不能超过公布的预算单价，否则报价无效。 | |
| 报价文件电子版。供应商在递交报价文件时，同时递交报价文件电子版。 1.报价文件电子版内容：与纸质报价文件全部内容一致。 2.报价文件电子版形式：可编辑的 word 文档格式 1 份和已签字盖章的报价文件正本的扫描件（PDF 格式）1 份。 3.报价文件电子版密封方式：报价文件电子版光盘（或 U 盘）与纸质版报价文件一并装入报 价文件袋中。 | |
| 货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（供货时必须提供或如有报价 时报价文件中提供）【如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的 授权书复印件，代理公司才能给报价人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务，否则报监督管理部门处理。 | |
| 二）商务要求表 | |
| 售后技术服务要 求 | 1、验收时提供完整应用中文操作说明书、维修手册和详细技术参数手册及 其它相关技术资料，一式二份；提供正版软件光盘。 |
| 2、a.设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备，确保设备 技术指标验收合格，并在用户单位指定机房免费培训操作技术人员。 b.要求与医院信息网络无缝连接，与医院信息系统连接所产生的费用由 成交人自行承担。 | |
| 3、生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。 | |
| 4、培训条款： 由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之一，没 有经过培训，视为没能完成验收。 （1）培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。 （2）培训形式： ①现场使用培训：安装调试结束后，报价人培训工程师对机器正确使 用方法进行示范操作，保证教会使用人员能正确使用设备 ②集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课，并进行考核考试。 ③外出学习：报价人负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关 技术培训，并取得相应合格证书。 （3）相关规定： ①属于下列情形，必须以集中授课的方式进行培训+现场培训： a.50 万元≤单价＜100 万元的设备 b.操作相对复杂的设备。 c.临床要求操作精度比较高的设备。 d.侵入性操作设备。 e.设备科认为必须用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。 ②属于以下情形，必须以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培 训： a.单价≥100 万元的设备。 b.操作要求极高的设备。 c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。 d.由于开展新技术的设备。 e.设备科认为必须采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培 训的其它情形。 ③属于下列情形，可只采取现场培训方式进行培训 a.简单的仪器，如一类呼吸机。 b.医院常用的仪器，相关使用人员比较熟悉其操作。 c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。 d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。 ④外出培训人员，使用科室操作人员（医生或/护士）、维修人员。 a.单价 100 万以上设备，使用人员外出培训 2 人，到国内知名医 院，要求能熟练掌握。 b.维修人员 1 人，到厂方指定培训基地，要求保修期结束后能独 立对简单故障进行维修。 ⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容： a.设备的结构及功能特点。 b.设备的操作规定程序。 c.设备的正确使用方法。 d.设备的日常维护方法。 e.设备的使用安全注意事项。 f.设备的简单故障处理及报修程序。 g.厂方认为其它必须传授的内容。 （4）培训的验收：培训结束，必须提供相关资料交设备科确认： |
| a.现场培训只要求填写相关登记表。 b.集中授课必须有使用科室相关培训人员签到表、讲义（课件）、考核成绩资料。 c.外出学习必须向设备科提供相关培训合格证明。 | |
| 5、质保期及保持内容： （1）质保期：至少 12 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的质 保期）。 （2）保持内容：保质为整机（整台、整套），质保期内保证设备的合法 性使用，国家强制检测由报价人负责，质保期内的质量责任由报 价人承担；由于设备质量造成的安全事故由报价人承担；质保期 内设备正常开机率达到 95%以上及出现严重故障（不能正常工作一 个星期及以上）小于二次，否则做出接受退货处理的承诺。 | |
| 6、保修期及内容： （1）保修期：不少于 12 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求 的保修期）。 （2）保修内容：范围涵盖，保修整机硬件及软件，包括外购的部件及 配套设备，终身维修。保修期内出现故障，需派出技术工程师到 达现场处理故障，并承担一切费用，保修期外发生维修只收材料 成本费；软件终身免费升级。 （3）如果报价人提供保修期＞12 个月（且不低于项目要求及技术需求 中要求的保修期），报价时必须特别提出声明，评标时以正偏离 评定，合同按报价人提供的保修期执行。 | |
| 售后服务保障或 维修响应时间要 求 | 生产制造厂家（或区域总代理）在广西地区要有专门的售后服务点，签订合同时提供证明材料加盖生产制造厂家（或区域总代理）单位公章。 售后服务响应要求：接到设备服务要求后 30 分钟内响应，24 小时内 到达现场，48 小时内处理完毕。在签订合同时提供商务、资信、验收条款 响应表中列出报价人或报价产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办 公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料，报监督管理部门处理）。成 交后制造厂家应在广西地区设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要 时可以及时供应。制造厂家应配置≥2 名工程技术人员，随时提供开箱验 货、安装、调试或维修等服务。 设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年免费为所提供的设备进行 校准 1 次，并出具校准质量检测报告。 |
| 其他要求 | 1、响应报价以人民币结算。 |
| 2、所有货物应是全新、未用过的产品。 | |
| 3、报价人报价时报价文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及报价产品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的彩页或 PDF 文档 等，如厂家提供的彩页或 PDF 文档等证明材料与报价参数不一致时以厂家 提供的彩页或 PDF 文档等证明材料为准)。 | |
| 4、货物交接要求：为安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责，并承担相关责任。 | |
| 5、交货期限：合同生效后 60 日历日内交货。交货地点：百色市人民医院 指定机房。 | |
| 付款条件 | 交货安装验收合格，采购人正常使用满 3 个月后 30 日内支付合同价 |
| 款的 90%，采购人正常使用满一年后 30 日内支付合同价款的 10%； 发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以 “×××××一批”等笼统名称，一个合同含有多台相同设备时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同设备时，按设备名称分开写。 | |
| 备品备件及耗材 等要求 | 设备安装时所需的备品备件及耗材由成交供应商免费提供。 |
| 三）报价人的资信要求表 | |
| 业绩要求 | 报价人报价时报价文件中若有请提供 2019 年以来与报价产品同一品 牌型号的成交通知书或合同书。 |
| 注册证 | 报价时报价文件中请提供所报价产品属于 2 类、3 类医疗器械的医疗器械 注册证（含注册登记表）复印件加盖报价单位公章（如涉及必须提供） |
| 四）验收条款 | |
| 质量标准 | 符合国家及行业有关标准，并符合询价、报价有关质量要求 |
| 验收方法及方案 | 百色市人民医院指定机房验收，由采购单位及成交单位双方验收 |
| ▲验收条件及标准： 一、设备验收合格后方可交付投入使用。 二、验收工作由设备科技术人员、设备使用科室负责人与供应商负责安装的技术人员严格按 照《百色市人民医院医疗验收安装验收合格证》标明的内容及技术参数表逐条进行验收。 三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资 料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与采购参数不符。 四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双方验 收人员签字）。 五、产品相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案： （一）开箱验收：在设备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开 箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。 （二）资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档： 1.产品的合法性证明材料： （1）提供产品的生产许可证明材料（适用于国产品牌）： ①具有医疗器械属性的产品：医疗器械生产企业许可证复印件 1 份。 ②具有特种设备属性的产品：特种设备生产许可复印件 1 份。 ③具有计量仪器属性的产品：制造计量器具许可证复印件 1 份。 （2）提供产品生产合格证明：原件 1 份 （3）医疗器械市场监管合法证明材料 ①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件 1 件。 | |
| ②进口产品（报价产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单复印件 1 份。 2.经销商的合法性证明材料： ①营业执照复印件，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。 ②医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件 1 份，经营医疗器械级别及经营类 别必须与设备的医疗器械注册证相符。 ③生产厂给经销商的授权书复印件 1 份（注：报价产品为进口产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）。 3.产品随机资料： ①纸质使用说明书一式两份（如有请提供），不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复 印件。 ②计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件 1 份。 ③设备装箱单、配置清单。 ④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致 六、技术性能验收： （一）以采购参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由产品使用科室人员负责， 报价参 数是否符合采购参数要求以验收实际结果为准。 （二）验收前由设备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。 （三）设备清单必须与采购参数相符合。 （四）验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技 术参数不符的，作如下处理： ▲1.技术响应表与采购参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。 ▲2.实际是负偏离的参数，响应表成交明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应采购要求论处。 ▲3.实际是负偏离的参数，在报价文件成交明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。 ▲4.实际是无偏离参数，响应表成交明是正偏离，以虚假应标论处。 ▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表成交明的正偏离幅度，以虚假应标论处。 ▲6.对于只要求具备的功能或性能，但没有详细标明硬件配置参数，同时也没有注明“备用 功能”字样，供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明 确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具 备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。 ▲7.对于以采购参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长 度”参数等，按虚假应标论处。 |
| ▲8.替代技术或同类技术，指用另一种与采购人采购参数完全不一样的技术应标，验收时必 须提供技术白皮书，说明与采购参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与 采购参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，报价文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。 ▲9.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如 果报价文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。 ▲10.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，以 负偏离论处，如果报价文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。 ▲11.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为 x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能 判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果报价文件 还标明正偏离，以虚假应标论处。 ▲12.对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间 a-b 内任意一个数 值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如 果报价文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。 ▲13.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为 无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响 应为“无偏离”，以虚假应标论处。 ▲14.按常识，产品特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使采 购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以采购参数没有要求而拒绝提供。 七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以采购参数为 基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，作如下处理”第 3、4、5、8、9、10、11、12 款的情形，业主方在评标结束后公告前，有权对报价文件 进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离 说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报监督管理部门处理。 八、产品符合下列情形的，不予接收。 1.产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。 2.带▲号的参数，必须百分之百满足，验收中发现不实质响应采购要求或验收发现是负偏离，不予接收。 3.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予 接收。 ▲九、产品属于不予接收的情形，视为没有交接，供应商不得将产品放在医院任何场地，无 条件搬走。 十、验收合格证签署：产品经供应商安装人员、设备科工程技术人员、使用科室验收人员认 |
| 为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。 十一、验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，产品验收时间计算在供货期 内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供 应商承担相关合同责任。 十二、产品交接：验收合格后视为产品交接，在验收合格前产品属于供应商，所有运输、仓 储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供应商负责。 |
B 分标：
| 一）项目需求及技术需求 | |||
| 序 号 | 采购内容 | 数量 | 项目要求及技术需求 |
| 1 | 动态心电记录仪 | 30 台 | 一、基本要求 1、功能要求：满足临床使用。 2、质量：符合中华人民共和国标准。 3、电源：220V，50Hz 4、所用软件为最新版本，并终身免费升级 二、全套配置清单 1、动态心电记录仪 1 台 2、12 导 10 芯心电导联线 1 套 3、机套 1 个 4、腰带 1 个 5、挂绳 1 根 6、SD 存储卡 1 个 7、USB 数据线 1 根 8、说明书 1 份 9、保修卡 1 份 10、合格证 1 份 三、具体规格及技术参数 （一）记录盒： 1、支持十二导及三通道心电数据采集 2、采集设备具有显示屏，支持心电波形实时预览 3、采样精度≥16 位 4、输入阻抗：≥50MΩ ▲5、耐极化电压：±500mV 6、系统噪声：≤15μ V 7、共模抑制比：＞90dB 8、频率响应：0.05Hz-100Hz ▲9、支持起搏脉冲显示能力 10、数据采集功能：能够连续 24 小时不间断采集和存储心 电数据。 11、能记录 3DSensor（加速度传感器）数据以及用户事件 ▲12、设备和百色市人民医院院内心电诊断中心无缝对接，接口费用由成交供应商负责。 （二）配套动态心电分析系统： 1、动态心电分析软件由系统登录模块、权限管理模块、记 录盒管理模块、系统设置模块、数据管理模块、实时心电 |
| 模块、心电分析模块和服务器模块组成； ▲2、软件具有自动分析功能。； 3、自动分析功能自动识别心搏类型包括正常（N）、房早（S）、室早（V）、房颤（Af）、起搏（P）和伪差（X）；用户可以 手动标记和修改心搏； 4、支持 P 波反混淆快速区分 P 波形态差异心搏； 5、动态心电支持模板分析，并可按照提前量、代偿间隙、QRS 面积、宽度等方式排序； 6、支持导联纠错功能； ▲7、组合散点图，通过每个心搏的特征选择相应的心搏参 数（心搏可选提前量、R 波和 S 波幅度、间期、代偿间期、QRS 面积、宽度等方式作为 X、Y 轴坐标），形成不同的吸 引子，快速区分形态不一样的心搏； ▲8、具有全导联起搏检测功能。 ▲9、支持房颤默认自动分析； 10、支持通过独立房颤模块快速批量编辑阵发性房颤； 11、提供并行分规测量工具；提供放大镜工具； 12、支持心律失常 AI 分析，自动分析心电图数据识别并标 记心搏； 13、K 线图：支持以 K 线图的方式展示心搏间期变化； 14、栅栏图：支持以柱状图的形式展示一段时间的平均心 率； 15、支持不同心搏分类模板整体叠加反混淆，快速定位异 常心博； 16、支持多型性室早精准分类； 17、支持拖动整个模版批量修改、合并心搏； 18、波形图可自由组合任意导联浏览； 19、提供快速测量工具； 20、自由编辑当前心搏的上一个或下一个心搏的类型； 21、支持重新分析，调整心搏强度，批量识别漏搏； 22、支持事件删除和修改，可对事件进行统计和波形展示； 23、支持 ST 段扫描和参数编辑，可调整任意导联抬高压低 参数； 24、支持心率变异性分析； 25、全览图：支持通览整个采集期间的心电图谱，异常波 形用颜色标记，可切换自由切换导联； 26、提供 24 小时心率及心搏分类情况的诊断图； 27、支持 ST 段扫描和参数编辑，可调整任意导联抬高压低 参数； 28、支持心率变异性分析； |
| ▲29、具备查看全览图、直方图、散点图、诊断图功能。全览图可通览整个采集期间的心电图谱，异常波形用颜色 标记；可提供 24 小时心率及心搏分类情况的诊断图；直方 图可支持心率、RR 间期、RR 间期比直方图；支持通过散点 图的不同形态区分逆向查找异常心博；支持散点图选取批 量心搏反混淆； 30、起搏器分析模块：用于起搏钉分析，快速定位异常起 搏钉； 31、系统设置支持异常心搏颜色自定义设置； ▲ 32、分析软件能实现与医院现有心电电生理信息系统（品牌：厦门纳龙）无缝对接，费用包含在投标总价中，供货时必须提供院内现有心电电生理系统厂家的无缝对接 证明函原件加盖供应商单位公章。 ▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 |
| 采购上限控制价：人民币陆拾万元整（￥登录即可免费查看.00）。供应商报价不能超过公布的预算价，否则报价无效。 | |
| 报价文件电子版。供应商在递交报价文件时，同时递交报价文件电子版。 1.报价文件电子版内容：与纸质报价文件全部内容一致。 2.报价文件电子版形式：可编辑的 word 文档格式 1 份和已签字盖章的报价文件正本的扫描件（PDF 格式）1 份。 3.报价文件电子版密封方式：报价文件电子版光盘（或 U 盘）与纸质版报价文件一并装入报 价文件袋中。 | |
| 货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（供货时必须提供或如有报价 时报价文件中提供）【如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的 授权书复印件，代理公司才能给报价人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务，否则报监督管理部门处理。 | |
| 二）商务要求表 | |
| 售后技术服务要 求 | 1、验收时提供完整应用中文操作说明书、维修手册和详细技术参数手册及 其它相关技术资料，一式二份；提供正版软件光盘。 |
| 2、a.设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备，确保设备 技术指标验收合格，并在用户单位指定机房免费培训操作技术人员。 b.要求与医院信息网络无缝连接，与医院信息系统连接所产生的费用由 成交人自行承担。 | |
| 3、生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。 | |
| 4、培训条款： 由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之一，没 有经过培训，视为没能完成验收。 | |
| （1）培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。 （2）培训形式： ①现场使用培训：安装调试结束后，报价人培训工程师对机器正确使 用方法进行示范操作，保证教会使用人员能正确使用设备 ②集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课，并进行考核考试。 ③外出学习：报价人负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关 技术培训，并取得相应合格证书。 （3）相关规定： ①属于下列情形，必须以集中授课的方式进行培训+现场培训： a.50 万元≤单价＜100 万元的设备 b.操作相对复杂的设备。 c.临床要求操作精度比较高的设备。 d.侵入性操作设备。 e.设备科认为必须用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。 ②属于以下情形，必须以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培 训： a.单价≥100 万元的设备。 b.操作要求极高的设备。 c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。 d.由于开展新技术的设备。 e.设备科认为必须采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培 训的其它情形。 ③属于下列情形，可只采取现场培训方式进行培训 a.简单的仪器，如一类呼吸机。 b.医院常用的仪器，相关使用人员比较熟悉其操作。 c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。 d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。 ④外出培训人员，使用科室操作人员（医生或/护士）、维修人员。 a.单价 100 万以上设备，使用人员外出培训 2 人，到国内知名医 院，要求能熟练掌握。 b.维修人员 1 人，到厂方指定培训基地，要求保修期结束后能独 立对简单故障进行维修。 ⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容： a.设备的结构及功能特点。 b.设备的操作规定程序。 c.设备的正确使用方法。 d.设备的日常维护方法。 e.设备的使用安全注意事项。 f.设备的简单故障处理及报修程序。 g.厂方认为其它必须传授的内容。 （4）培训的验收：培训结束，必须提供相关资料交设备科确认： a.现场培训只要求填写相关登记表。 b.集中授课必须有使用科室相关培训人员签到表、讲义（课件）、考核成绩资料。 |
| c.外出学习必须向设备科提供相关培训合格证明。 | |
| 5、质保期及保持内容： （1）质保期：至少 12 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的质 保期）。 （2）保持内容：保质为整机（整台、整套），质保期内保证设备的合法 性使用，国家强制检测由报价人负责，质保期内的质量责任由报 价人承担；由于设备质量造成的安全事故由报价人承担；质保期 内设备正常开机率达到 95%以上及出现严重故障（不能正常工作一 个星期及以上）小于二次，否则做出接受退货处理的承诺。 | |
| 6、保修期及内容： （1）保修期：不少于 12 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求 的保修期）。 （2）保修内容：范围涵盖，保修整机硬件及软件，包括外购的部件及 配套设备，终身维修。保修期内出现故障，需派出技术工程师到 达现场处理故障，并承担一切费用，保修期外发生维修只收材料 成本费；软件终身免费升级。 （3）如果报价人提供保修期＞12 个月（且不低于项目要求及技术需求 中要求的保修期），报价时必须特别提出声明，评标时以正偏离 评定，合同按报价人提供的保修期执行。 | |
| 售后服务保障或 维修响应时间要 求 | 生产制造厂家（或区域总代理）在广西地区要有专门的售后服务点，签订合同时提供证明材料加盖生产制造厂家（或区域总代理）单位公章。 售后服务响应要求：接到设备服务要求后 30 分钟内响应，24 小时内 到达现场，48 小时内处理完毕。在签订合同时提供商务、资信、验收条款 响应表中列出报价人或报价产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办 公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料，报监督管理部门处理）。成 交后制造厂家应在广西地区设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要 时可以及时供应。制造厂家应配置≥2 名工程技术人员，随时提供开箱验 货、安装、调试或维修等服务。 设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年免费为所提供的设备进行 校准 1 次，并出具校准质量检测报告。 |
| 其他要求 | 1、响应报价以人民币结算。 |
| 2、所有货物应是全新、未用过的产品。 | |
| 3、报价人报价时报价文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及报价产品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的彩页或 PDF 文档 等，如厂家提供的彩页或 PDF 文档等证明材料与报价参数不一致时以厂家 提供的彩页或 PDF 文档等证明材料为准)。 | |
| 4、货物交接要求：为安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责，并承担相关责任。 | |
| 5、交货期限：合同生效后 60 日历日内交货。交货地点：百色市人民医院 指定机房。 | |
| 付款条件 | 交货安装验收合格，采购人正常使用满 3 个月后 30 日内支付合同价 款的 90%，采购人正常使用满一年后 30 日内支付合同价款的 10%； 发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以 “×××××一批”等笼统名称，一个合同含有多台相同设备时，发票总额与台数、 |
| 单价相符。一个合同含有多台不同设备时，按设备名称分开写。 | |
| 备品备件及耗材 等要求 | 设备安装时所需的备品备件及耗材由成交供应商免费提供。 |
| 三）报价人的资信要求表 | |
| 业绩要求 | 报价人报价时报价文件中若有请提供 2019 年以来与报价产品同一品 牌型号的成交通知书或合同书。 |
| 注册证 | 报价时报价文件中请提供所报价产品属于 2 类、3 类医疗器械的医疗器械 注册证（含注册登记表）复印件加盖报价单位公章（如涉及必须提供） |
| 四）验收条款 | |
| 质量标准 | 符合国家及行业有关标准，并符合询价、报价有关质量要求 |
| 验收方法及方案 | 百色市人民医院指定机房验收，由采购单位及成交单位双方验收 |
| ▲验收条件及标准： 一、设备验收合格后方可交付投入使用。 二、验收工作由设备科技术人员、设备使用科室负责人与供应商负责安装的技术人员严格按 照《百色市人民医院医疗验收安装验收合格证》标明的内容及技术参数表逐条进行验收。 三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资 料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与采购参数不符。 四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双方验 收人员签字）。 五、产品相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案： （一）开箱验收：在设备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开 箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。 （二）资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档： 1.产品的合法性证明材料： （1）提供产品的生产许可证明材料（适用于国产品牌）： ①具有医疗器械属性的产品：医疗器械生产企业许可证复印件 1 份。 ②具有特种设备属性的产品：特种设备生产许可复印件 1 份。 ③具有计量仪器属性的产品：制造计量器具许可证复印件 1 份。 （2）提供产品生产合格证明：原件 1 份 （3）医疗器械市场监管合法证明材料 ①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件 1 件。 ②进口产品（报价产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单复印件 1 份。 2.经销商的合法性证明材料： | |
| ①营业执照复印件，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。 ②医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件 1 份，经营医疗器械级别及经营类 别必须与设备的医疗器械注册证相符。 ③生产厂给经销商的授权书复印件 1 份（注：报价产品为进口产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）。 3.产品随机资料： ①纸质使用说明书一式两份（如有请提供），不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复 印件。 ②计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件 1 份。 ③设备装箱单、配置清单。 ④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致 六、技术性能验收： （一）以采购参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由产品使用科室人员负责， 报价参 数是否符合采购参数要求以验收实际结果为准。 （二）验收前由设备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。 （三）设备清单必须与采购参数相符合。 （四）验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技 术参数不符的，作如下处理： ▲1.技术响应表与采购参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。 ▲2.实际是负偏离的参数，响应表成交明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应采购要求论处。 ▲3.实际是负偏离的参数，在报价文件成交明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。 ▲4.实际是无偏离参数，响应表成交明是正偏离，以虚假应标论处。 ▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表成交明的正偏离幅度，以虚假应标论处。 ▲6.对于只要求具备的功能或性能，但没有详细标明硬件配置参数，同时也没有注明“备用 功能”字样，供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明 确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具 备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。 ▲7.对于以采购参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长 度”参数等，按虚假应标论处。 ▲8.替代技术或同类技术，指用另一种与采购人采购参数完全不一样的技术应标，验收时必 须提供技术白皮书，说明与采购参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与 |
| 采购参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，报价文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。 ▲9.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如 果报价文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。 ▲10.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，以 负偏离论处，如果报价文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。 ▲11.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为 x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能 判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果报价文件 还标明正偏离，以虚假应标论处。 ▲12.对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间 a-b 内任意一个数 值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如 果报价文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。 ▲13.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为 无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响 应为“无偏离”，以虚假应标论处。 ▲14.按常识，产品特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使采 购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以采购参数没有要求而拒绝提供。 七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以采购参数为 基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，作如下处理”第 3、4、5、8、9、10、11、12 款的情形，业主方在评标结束后公告前，有权对报价文件 进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离 说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报监督管理部门处理。 八、产品符合下列情形的，不予接收。 1.产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。 2.带▲号的参数，必须百分之百满足，验收中发现不实质响应采购要求或验收发现是负偏离，不予接收。 3.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予 接收。 ▲九、产品属于不予接收的情形，视为没有交接，供应商不得将产品放在医院任何场地，无 条件搬走。 十、验收合格证签署：产品经供应商安装人员、设备科工程技术人员、使用科室验收人员认 为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。 十一、验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，产品验收时间计算在供货期 |
| 内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供 应商承担相关合同责任。 十二、产品交接：验收合格后视为产品交接，在验收合格前产品属于供应商，所有运输、仓 储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供应商负责。 |
C 分标：
| 一）项目需求及技术需求 | |||
| 序 号 | 采购内容 | 数量 | 项目要求及技术需求 |
| 1 | 儿童电子鼻咽喉 镜 | 1 台 | 一、基本要求 1、功能要求：满足临床使用。 2、质量：符合中华人民共和国标准。 3、电源：220V，50Hz 4、所用软件为最新版本，并终身免费升级 二、全套配置清单 1、视频气管插管镜操作部 1 条 2、图像处理器 1 台 3、DX-U10 视频转接线 1 条 4、BNC-BNC 视频线 1 条 5、HDMI-DVI 视频线 1 条 6、防水盖 1 个 7、活检阀帽 5 个 8、适配器 1 个 9、适配器电源线 1 条 10、64GSD 卡 1 个 11、吸引按钮 2 个 12、手提箱组件 1 套 三、具体规格及技术参数 1.操作手柄（含插入管）： ▲1.1 软镜插入管外径≤3.1mm，工作管道内径≥1.2mm； 1.2 插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥210°，向下弯 曲≥130°，向上向下总弯曲角度≥340°； 1.3 视场角≥120°保证清晰图像和视场角及最小的图像 畸变； ▲1.4 景深：3-200mm； 1.5 软镜工作软管有效长度≥610mm，插入管自带有 360°刻度标识； 1.6 成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光 纤维； ▲1.7 操作手柄具备左右旋转关节，可带动插入软管部先 端左右旋转，向左≥120°，向右≥120°； 1.8 插入管先端头采用医用高分子材料，内外绝缘，确保 手术安全； |
| 1.9 操作手柄具备 3 个功能按键； 1.10 操作手柄上按键可控制图像处器的①图像进大/缩 小、②拍照/录像、③冻结/解冻结功能，无需触摸图像处 理器，避免因接触屏幕导致感染风险； 1.11 自带 LED 冷光源，具备防雾功能，无需预热，即可观 察； 1.12 操作手柄为医用高分子材料材质，轻盈更耐腐蚀； 1.13 采用智能主控芯片，可实现自动控制图像曝光度功 能。 2.图像处理器： 2.1 显示屏：≥1280*800 高清分辨率，170°可视角； 2.2 触摸屏：电容式触摸屏； 2.3 显示功能：自带 10.1 英寸显示屏，具有外置可热插拔 SD 存储卡直接存储图片及声音等信息； 2.4 开机时间：5 秒即能实现图像显示； 2.5 预览、隐藏功能：具有可实时观察、记录与回放功能，且可一键隐藏所有按键功能； 2.6 录音录像功能：实现带音频录像的实时存储； 2.7 供电方式： （1）电池供电：具有内置可充电电池，一次充满电的内部 电源连续工作时间不小于 4 小时； （2）交流电供电：可通过接入 DC 适配器连接交流电使用，可通过适配器实现 24 小时连续工作； 2.8 视频输出接口：有 CVBS 视频输出接口和 HDMI 视频输 出接口，可与医用显示器或工作站连接； 2.9 调节图像输出比例功能：在外接显示器时，可向外接 显示器输出 16：9 和 4：3 两种显示比例的图像； 2.10 亮度调节功能：可调节配套使用的电子内窥镜上的 LED 灯的亮度； 2.11 与内窥镜操作部连接方式：通过视频转接线与内窥镜 手柄部直接相连，中间无需再通过连接手持式显示器即能 实现视频操作，有效减轻产品重量方便临床使用； 2.12 录像显示及电量提示功能：具有摄录时间长短提示功 能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示（用于显示充 电电量或适配器连接充电提示）； 2.13 白平衡功能：具有白平衡调节功能。 ▲四、报价所提供的所有产品必须是签订合同之日前两年 内或合同签订后生产的。 |
| 采购上限控制价：人民币贰拾陆万元整（￥260000.00）。供应商报价不能超过公布的预算价， |
| 否则报价无效。 | |
| 报价文件电子版。供应商在递交报价文件时，同时递交报价文件电子版。 1.报价文件电子版内容：与纸质报价文件全部内容一致。 2.报价文件电子版形式：可编辑的 word 文档格式 1 份和已签字盖章的报价文件正本的扫描件（PDF 格式）1 份。 3.报价文件电子版密封方式：报价文件电子版光盘（或 U 盘）与纸质版报价文件一并装入报 价文件袋中。 | |
| 货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（供货时必须提供或如有报价 时报价文件中提供）【如果是代理公司授权给报价人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的 授权书复印件，代理公司才能给报价人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务，否则报监督管理部门处理。 | |
| 二）商务要求表 | |
| 售后技术服务要 求 | 1、验收时提供完整应用中文操作说明书、维修手册和详细技术参数手册及 其它相关技术资料，一式二份；提供正版软件光盘。 |
| 2、a.设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调试设备，确保设备 技术指标验收合格，并在用户单位指定机房免费培训操作技术人员。 b.要求与医院信息网络无缝连接，与医院信息系统连接所产生的费用由 成交人自行承担。 | |
| 3、生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。 | |
| 4、培训条款： 由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之一，没 有经过培训，视为没能完成验收。 （1）培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。 （2）培训形式： ①现场使用培训：安装调试结束后，报价人培训工程师对机器正确使 用方法进行示范操作，保证教会使用人员能正确使用设备 ②集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课，并进行考核考试。 ③外出学习：报价人负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关 技术培训，并取得相应合格证书。 （3）相关规定： ①属于下列情形，必须以集中授课的方式进行培训+现场培训： a.50 万元≤单价＜100 万元的设备 b.操作相对复杂的设备。 c.临床要求操作精度比较高的设备。 d.侵入性操作设备。 e.设备科认为必须用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。 ②属于以下情形，必须以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培 训： a.单价≥100 万元的设备。 b.操作要求极高的设备。 c.诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。 | |
| d.由于开展新技术的设备。 e.设备科认为必须采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培 训的其它情形。 ③属于下列情形，可只采取现场培训方式进行培训 a.简单的仪器，如一类呼吸机。 b.医院常用的仪器，相关使用人员比较熟悉其操作。 c.与诊断及治疗效果影响不大的设备。 d.相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。 ④外出培训人员，使用科室操作人员（医生或/护士）、维修人员。 a.单价 100 万以上设备，使用人员外出培训 2 人，到国内知名医 院，要求能熟练掌握。 b.维修人员 1 人，到厂方指定培训基地，要求保修期结束后能独 立对简单故障进行维修。 ⑤现场培训及集中授课培训规定培训内容： a.设备的结构及功能特点。 b.设备的操作规定程序。 c.设备的正确使用方法。 d.设备的日常维护方法。 e.设备的使用安全注意事项。 f.设备的简单故障处理及报修程序。 g.厂方认为其它必须传授的内容。 （4）培训的验收：培训结束，必须提供相关资料交设备科确认： a.现场培训只要求填写相关登记表。 b.集中授课必须有使用科室相关培训人员签到表、讲义（课件）、考核成绩资料。 c.外出学习必须向设备科提供相关培训合格证明。 | |
| 5、质保期及保持内容： （1）质保期：至少 12 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的质 保期）。 （2）保持内容：保质为整机（整台、整套），质保期内保证设备的合法 性使用，国家强制检测由报价人负责，质保期内的质量责任由报 价人承担；由于设备质量造成的安全事故由报价人承担；质保期 内设备正常开机率达到 95%以上及出现严重故障（不能正常工作一 个星期及以上）小于二次，否则做出接受退货处理的承诺。 | |
| 6、保修期及内容： （1）保修期：不少于 12 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求 的保修期）。 （2）保修内容：范围涵盖，保修整机硬件及软件，包括外购的部件及 配套设备，终身维修。保修期内出现故障，需派出技术工程师到 达现场处理故障，并承担一切费用，保修期外发生维修只收材料 成本费；软件终身免费升级。 （3）如果报价人提供保修期＞12 个月（且不低于项目要求及技术需求 中要求的保修期），报价时必须特别提出声明，评标时以正偏离 评定，合同按报价人提供的保修期执行。 |
| 售后服务保障或 维修响应时间要 求 | 生产制造厂家（或区域总代理）在广西地区要有专门的售后服务点，签订合同时提供证明材料加盖生产制造厂家（或区域总代理）单位公章。 售后服务响应要求：接到设备服务要求后 30 分钟内响应，24 小时内 到达现场，48 小时内处理完毕。在签订合同时提供商务、资信、验收条款 响应表中列出报价人或报价产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办 公地点、联系人、联系电话（如提供虚假材料，报监督管理部门处理）。成 交后制造厂家应在广西地区设置备件库，存入所有必须的备件，保证必要 时可以及时供应。制造厂家应配置≥2 名工程技术人员，随时提供开箱验 货、安装、调试或维修等服务。 设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年免费为所提供的设备进行 校准 1 次，并出具校准质量检测报告。 |
| 其他要求 | 1、响应报价以人民币结算。 |
| 2、所有货物应是全新、未用过的产品。 | |
| 3、报价人报价时报价文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及报价产品的详细技术参数、技术性能(厂家提供的彩页或 PDF 文档 等，如厂家提供的彩页或 PDF 文档等证明材料与报价参数不一致时以厂家 提供的彩页或 PDF 文档等证明材料为准)。 | |
| 4、货物交接要求：为安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等供货方负责，并承担相关责任。 | |
| 5、交货期限：合同生效后 60 日历日内交货。交货地点：百色市人民医院 指定机房。 | |
| 付款条件 | 交货安装验收合格，采购人正常使用满 3 个月后 30 日内支付合同价 款的 90%，采购人正常使用满一年后 30 日内支付合同价款的 10%； 发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以 “×××××一批”等笼统名称，一个合同含有多台相同设备时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同设备时，按设备名称分开写。 |
| 备品备件及耗材 等要求 | 设备安装时所需的备品备件及耗材由成交供应商免费提供。 |
| 三）报价人的资信要求表 | |
| 业绩要求 | 报价人报价时报价文件中若有请提供 2019 年以来与报价产品同一品 牌型号的成交通知书或合同书。 |
| 注册证 | 报价时报价文件中请提供所报价产品属于 2 类、3 类医疗器械的医疗器械 注册证（含注册登记表）复印件加盖报价单位公章（如涉及必须提供） |
| 四）验收条款 | |
| 质量标准 | 符合国家及行业有关标准，并符合询价、报价有关质量要求 |
| 验收方法及方案 | 百色市人民医院指定机房验收，由采购单位及成交单位双方验收 |
| ▲验收条件及标准： 一、设备验收合格后方可交付投入使用。 二、验收工作由设备科技术人员、设备使用科室负责人与供应商负责安装的技术人员严格按 照《百色市人民医院医疗验收安装验收合格证》标明的内容及技术参数表逐条进行验收。 三、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技术资 料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以“标准配置”、 | |
| “选购配置”为由与采购参数不符。 四、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双方验 收人员签字）。 五、产品相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案： （一）开箱验收：在设备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开 箱。 ①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。 ②开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。 （二）资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档： 1.产品的合法性证明材料： （1）提供产品的生产许可证明材料（适用于国产品牌）： ①具有医疗器械属性的产品：医疗器械生产企业许可证复印件 1 份。 ②具有特种设备属性的产品：特种设备生产许可复印件 1 份。 ③具有计量仪器属性的产品：制造计量器具许可证复印件 1 份。 （2）提供产品生产合格证明：原件 1 份 （3）医疗器械市场监管合法证明材料 ①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件 1 件。 ②进口产品（报价产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单复印件 1 份。 2.经销商的合法性证明材料： ①营业执照复印件，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。 ②医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件 1 份，经营医疗器械级别及经营类 别必须与设备的医疗器械注册证相符。 ③生产厂给经销商的授权书复印件 1 份（注：报价产品为进口产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）。 3.产品随机资料： ①纸质使用说明书一式两份（如有请提供），不能提供两份原版的，可提供一份原版，一份复 印件。 ②计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件 1 份。 ③设备装箱单、配置清单。 ④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致 六、技术性能验收： （一）以采购参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由产品使用科室人员负责， 报价参 数是否符合采购参数要求以验收实际结果为准。 （二）验收前由设备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。 |
| （三）设备清单必须与采购参数相符合。 （四）验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技 术参数不符的，作如下处理： ▲1.技术响应表与采购参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。 ▲2.实际是负偏离的参数，响应表成交明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应采购要求论处。 ▲3.实际是负偏离的参数，在报价文件成交明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。 ▲4.实际是无偏离参数，响应表成交明是正偏离，以虚假应标论处。 ▲5.实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表成交明的正偏离幅度，以虚假应标论处。 ▲6.对于只要求具备的功能或性能，但没有详细标明硬件配置参数，同时也没有注明“备用 功能”字样，供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明 确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具 备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。 ▲7.对于以采购参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长 度”参数等，按虚假应标论处。 ▲8.替代技术或同类技术，指用另一种与采购人采购参数完全不一样的技术应标，验收时必 须提供技术白皮书，说明与采购参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与 采购参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，报价文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。 ▲9.对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如 果报价文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。 ▲10.复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，以 负偏离论处，如果报价文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。 ▲11.对于区间涵盖值参数，如“频率范围为 x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能 判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果报价文件 还标明正偏离，以虚假应标论处。 ▲12.对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间 a-b 内任意一个数 值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如 果报价文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。 ▲13.指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为 无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响 |
| 应为“无偏离”，以虚假应标论处。 ▲14.按常识，产品特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使采 购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以采购参数没有要求而拒绝提供。 七、对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以采购参数为 基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，作如下处理”第 3、4、5、8、9、10、11、12 款的情形，业主方在评标结束后公告前，有权对报价文件 进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离 说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报监督管理部门处理。 八、产品符合下列情形的，不予接收。 1.产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。 2.带▲号的参数，必须百分之百满足，验收中发现不实质响应采购要求或验收发现是负偏离，不予接收。 3.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予 接收。 ▲九、产品属于不予接收的情形，视为没有交接，供应商不得将产品放在医院任何场地，无 条件搬走。 十、验收合格证签署：产品经供应商安装人员、设备科工程技术人员、使用科室验收人员认 为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。 十一、验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，产品验收时间计算在供货期 内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供 应商承担相关合同责任。 十二、产品交接：验收合格后视为产品交接，在验收合格前产品属于供应商，所有运输、仓 储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供应商负责。 |
附表
一、竞标声明
致：（采购人名称）：
我方（供应商名称）系中华人民共和国合法供应商，经营地址。
我方愿意参加贵方组织的（项目名称）项目的竞标，为便于贵方公正、择优地确定成交 供应商及其竞标产品和服务，我方就本次竞标有关事项郑重声明如下：
1.我方向贵方提交的所有报价文件、资料都是准确的和真实的。
2.我方不是为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务 的供应商。
3.在此，我方宣布同意如下：
（1）将按询价文件的约定履行合同责任和义务；
（2）已详细审查全部文件，包括补遗文件（如有）；
（3）同意提供按照贵方可能要求的与询价有关的一切数据或者资料； （4）响应询价文件规定的竞标有效期。
4.我方承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。
5.我方在此声明，我方在参加本项目的政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大 违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可 证或者执照、较大数额罚款等行政处罚），未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人 名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，完全符合《中华人民共和国政府采购法》第二 十二条规定的供应商资格条件，我方对此声明负全部法律责任。
6.我方就对本次报价文件进行注明如下：（两项内容中必须选择一项）
□我方本次报价文件内容中未涉及商业秘密；
□我方本次报价文件涉及商业秘密的内容有：；
7.与本询价有关的一切正式往来信函请寄：
邮政编号：
电话/传真： 电子函件：
开户银行： 帐号/行号：
8.以上事项如有虚假或者隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或者 免除法律责任的辩解。
特此承诺。
注：如为联合体竞标，盖章处须加盖联合体各方公章并由联合体各方法定代表人分别签 署，否则报价文件按无效处理。
法定代表人(或委托代理人)：（签字或盖章）
供应商（盖公章）：
年月日
二、响应报价明细表 分标：
| 序号 | 设备名称 | 数 量 | 生产厂家、品牌、规格 型号 | 单价 | 合计报价 |
| 1 | |||||
| 2 | |||||
| 3 | |||||
| … | |||||
| 总计金额人民币大写： 元 ￥ | |||||
| 交货期： | |||||
| 交货地点： | |||||
报价人：(盖单位章)
法定代表人(或委托代理人)：（签字或盖章）
年 月 日
三、技术响应表
请逐条对应询价项目采购需求中的要求，逐条认真填写该表。
请附配置清单（配置清单至少包含能实现技术需求的所有功能的配置，验收时以询价文
件技术规范、要求及技术响应表为准逐条进行验收，如配置清单不足以实现技术需求功能的，
不予验收合格）。
生产厂家：指的是产品注册证注明的生产厂商或生产厂商在中国的注册公司。
一级授权代理商：指的是由生产厂家直接授权的国内代理商。
分标：
| 序 号 | 设备名称 | 询价技术规范、要求 | 报价文件对应技术参数 | 偏离说明 |
注：“偏离”系指“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。
法定代表人或其委托代理人： （签名）
报价人： （盖公章）
年 月 日
四、商务、资信、验收条款响应表 请逐条对应询价项目采购需求的商务要求表逐条认真填写该表。
请附报价文件中必须提供供应商或厂家（或区域总代理）的售后服务承诺书，<如果厂
家（或区域总代理）提供的售后服务承诺书与供应商提供的不一致时，以厂家（或区域总代
理）提供的为准）>。
分标：
| 序号 | 询价条目号 | 询价的条款 | 报价文件的响应条款 | 偏离说明 |
注：“偏离”系指“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。
法定代表人或其委托代理人： （签名）
报价人： （盖公章）
年 月 日
五、报价人直接控股、管理关系信息表
报价人直接控股股东信息表
| 序号 | 直接控股股东名称 | 出资比例% | 身份证号码或统一社会信用代码 | 备注 |
| 1 | ||||
| 2 | ||||
| 3 | ||||
| …… |
注：
1.直接控股股东：是指其出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以上或者其持有的股份占股份有限公 司股份总额百分之五十以上的股东；出资额或者持有股份的比例虽然不足百分之五十，但依其出资额或者 持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。
2.本表所指的控股关系仅限于直接控股关系，不包括间接的控股关系。公司实际控制人与公司之间的关系 不属于本表所指的直接控股关系。
法定代表人或被授权人签字：
报价人公章：
年 月 日
报价人直接管理关系信息表
| 序号 | 直接管理关系单位名称 | 统一社会信用代码 | 备注 |
| 1 | |||
| 2 | |||
| 3 | |||
| …… |
注：
1.管理关系：是指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系，如一些上下级关系的事 业单位和团体组织。
2.本表所指的管理关系仅限于直接管理关系，不包括间接的管理关系。
法定代表人或被授权人签字：
报价人公章：
年 月 日
六、配置清单
请附配置清单（配置清单至少包含能实现技术需求的所有功能的配置，验收时以询价文件技 术规范、要求及技术响应表为准逐条进行验收，如配置清单不足以实现技术需求功能的，不 予验收合格）。
七、售后服务方案（格式自拟）
八、合同书格式及合同条款
合 同 书 格 式
需方（甲方）：百色市人民医院 合同编号：
报价人（乙方）： 签订地点：百色市人民医院 签订时间：202 年 月 日
根据《中华人民共和国民法典》规定，甲乙双方经协商，一致同意按下述条款和条件签 署本合同书（以下简称合同）：
1、合同文件
本合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：
⑵ 合同条款
⑶ 询价文件、报价文件
⑷询价项目采购需求
⑷ 成交通知书
⑸ 甲、乙双方商定的补充协议
2、合同范围和条件
本合同的范围和条件应与上述合同文件的规定相一致。如合同条款有出入，以询价、报 价文件为准；如报价文件未响应询价文件条款或有漏项的，以询价文件有关条款为准；验收 时由双方人员按询价、报价有关技术条款及配置逐条进行验收。
3、货物采购和服务内容
本合同所涉及的乙方应提供的货物和服务内容详见“询价项目采购需求”中所列内容和“合同条款”。
4、合同金额
合同的总金额为（大写）：
5、付款方式
交货安装验收合格，采购人正常使用满 3 个月后 30 日内支付合同价款的 90%，采购人正 常使用满一年后 30 日内支付合同价款的 10%；
发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以 “×××××一批”等笼统 名称，一个合同含有多台相同设备时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同 设备时，按设备名称分开写。
6、交货时间和验收办法
本合同货物的交货时间和验收办法在询价文件验收条款中有明确规定。签订合同之日起 日内交货安装验收完毕。
7、交货地点、数量及要求
（1）交货地点：百色市人民医院指定机房。
（2）共套（台）
（3）由乙方工程师到现场与甲方人员一并按相关规定验收，乙方代表及甲方相关验收人 员签署合格证书后正常使用交付甲方。
（4）合格证书生效期规定：设备验收合格并相关资料移交甲方之日
（5）货物交接要求：安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等由供货方负责，并承担相关责任。
8、质量标准：符合国家及行业有关标准，并符合询价、报价有关质量要求。
9、乙方对质量负责的条件及期限：
（1）所供产品必须符合国家质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书。进 口产品须提供海关进货单（复印件备查）（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提 供）（提供复印件）。
（2）所有货物应是全新、未用产品。合格率达到 100%。合格标准为连续测试 48 小时无 故障。
（3）供需双方签署验收证书后，设备才视为接受，并开始计算质保期和保修期。
（4）质保期及保持内容：
1）质保期：。
2）保持内容：保质为整机（整台、整套），质保期内保证设备的合法性使用，国家强 制检测由乙方负责，质保期内的质量责任由乙方承担；由于设备质量造成的安全事故 由乙方承担；质保期内设备正常开机率达到 95%以上及出现严重故障（不能正常工作 一个星期及以上）小于二次，否则做出接受退货处理的承诺。
（5）保修期及内容：
1）保修期：。
2）保修内容：范围涵盖，保修整机硬件及软件，包括外购的部件及配套设备，终身 维修。保修期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，保修期 外发生维修只收材料成本费。软件终身免费升级。
3）如果乙方提供保修期＞12 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期），合同按乙方提供的保修期执行。
（6）售后服务响应要求：接到设备服务要求后 30 分钟内响应，24 小时内到达现场，48 小时内处理完毕。在签订合同时提供商务、资信、验收条款响应表中列出乙方或报 价产品生产厂家在广西设置售后服务办事机构办公地点、联系人、联系电话（如提 供虚假材料，报监督管理部门处理）。成交后制造厂家应在广西地区设置备件库，存 入所有必须的备件，保证必要时可以及时供应。制造厂家应配置≥2 名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。
（7）设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年免费为所提供的设备进行校准 1 次，并出具校准质量检测报告。
10、包装标准、包装物的供应与回收：产品包装须适合长途运输及合理的多次搬动。产 品的包装物，由乙方负责供应。可以多次使用的包装物，应按有关主管部门制订的包装物回 收办法执行。产品的包装费用，由乙方负担。
11、随机的必备品、配件、工具、数量及供应办法：按乙方报价文件承诺执行。
12、合理损耗标准及计算方法：按国家有关规定执行。
13、货物所有权自交货验收合格之日起转移，但需方未履行支付价款义务的，货物属于 乙方所有。
14、交（提）货方式、地点：（1）交货方式：乙方送货。（2）交货地点：需方指定机房。
15、运输方式及到达站（港）和费用负担：（1）运输方式：火车或汽车。（2）费用负担：乙方负责。
16、验收标准与方法：
（1）数量不符不予验收。
（2）外包装破损和设备外观损坏，不予验收由乙方调换。
（3）双方相关人员在场方可进行验收。
（4）验收按询价文件验收条款进行。
（5）验收结束后百色市人民医院设备科、使用科室、档案室均在验收合格书上签字同 意时，验收合格书方生效，合格证书格式见询价文件。
17、成套设备的安装、调试与培训：设备制造商授权的技术人员到现场免费进行安装调 试设备，确保设备技术指标验收合格。
培训按合同条款第七条培训条款执行。
18、售后服务：按乙方报价文件承诺的售后服务执行。
19、本合同解除的条件（符合以下条件之一的，合同自动解除）： ⑴逾期交货按合同条款第十一条执行。
⑵不可抗力事件按合同条款第十二条执行。
⑶设备按验收条款验收不合格的。
⑷未按合同条款第三条提供技术资料或技术资料不符合法律、法规、询价文件有关要求 的。
⑸本合同约定的其他解除合同的条件成立的。
⑹双方协商解除的。
20、违约责任： 按合同条款第十一条及有关违约条款执行。
21、合同争议的解决方式：本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决；也可由当地工商行政管理部门调解；协商或调解不成的，按下列方式解决：按（2）款执行。
（1）提交合同履行地仲裁机构仲裁委员会仲裁； （2）依法向人民法院起诉。
22、本合同自双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
23、其他约定事项：
23.1 乙方对成交产品医疗器械经营企业许可经营范围有效性和注册证（如涉及 2 类、3 类医疗器械时必须提供，1 类医疗器械如有请提供）真实性、有效性及其他所有报价资料的 真实有效性负全部责任，否则，甲方可视情况终止合同、暂停货款支付或收回所支付的货款，由此给甲方造成损失的由乙方负全部赔偿责任。
23.2 供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，未要求的提供复印件，同时向医院提供所有资料 PDF 文档，否则不予验收：
①经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符（如涉及 2 类、3 类医疗器械时必须提供，1 类医疗器械如有请提供）。
③必须具有：医疗器械注册证（含注册登记表）在有效期内、医疗器械生产企业许可证、经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案 凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证（如涉及 2 类、3 类医疗器械 时必须提供，1 类医疗器械如有请提供）、合格证明、生产厂给经销商的授权书（报价产品为 进口产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提 供）等。
④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
⑤进口产品的提供进口进货单复印件（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）。
⑥技术资料如说明书、电路图及其它技术文件等，提供一式两份，一份留使用科室，一 份存档案室，不能提供原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室。
⑦软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版资料，设备安装调试结束后必须存放档 案室。
23.3 若设备为全套进口（产地为国外），乙方代办进口设备相关手续（含免税证的费用），响应报价以人民币结算（含办理进关手续的一切费用）。须提供相关进口资料（竞标产品为进 口产品时提供，国产不须提供）。
23.4 合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议作 为本合同不可分割的一部分。
24、本合同一式五份，甲乙双方各执二份，采购代理机构一份，自双方法定代表人或委 托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
| 需方（甲方） 甲方（章）：百色市人民医院 住所：百色市右江区城乡路 8 号 法定代表人： 委托代理人： 电话：登录即可免费查看 传真：0776-2840980 开户银行：百色市农行江北支行 账号：20-606101040000337 邮政编码：533000 | 报价人（乙方） 乙方（章）： 住所： 法定代表人： 委托代理人： 电话： 传真： 开户银行： 账号： 邮政编码： |
2、合同条款
一 说 明
1.1 合同条款是指买方（以下简称甲方）和成交供应商（以下简称乙方）应共同遵守的基 本原则，并做为双方签约的依据。对于合同的其他条款，双方应本着互谅互让的精神，在谈 判中协商解决。
1.2 制订《合同条款》的依据是：《中华人民共和国民法典》。
二 货物条款
2.1 甲、乙双方应将询价文件、报价文件及询价小组确认的货物名称、规格型号、技术要 求、质量标准、数量、交货日期和售后服务内容等作为本条款的基础。
三 技术资料
3.1 乙方应在交货时按询价文件规定向甲方提供所采购货物、配套设备、配套设施、附属 装置等有关技术文件资料。
3.2 乙方提供的货物应有符合国家标准以及本产品的出厂标准的质量检验证明。
3.3 供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，未 要求的提供复印件，同时向医院提供所有资料 PDF 文档：
① 经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符。
②经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相符（如涉及 II 类、III 类医疗器械时必须提供，I 类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不 用提供）。
③必须具有：在有效期内的医疗器械注册证（含注册登记表）、医疗器械生产企业许可证、经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案 凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证（如涉及 II 类、III 类医疗器 械时必须提供，I 类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不用提供）、合格证明、生产厂给 经销商的授权书（报价产品为进口产品时，报价文件中必须提供；国产产品的供货时必须提 供或如有报价时报价文件中提供）等。
④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
⑤属于特种设备的必须提供相关生产许可、出厂合格证明、出厂强制检验证明、安装后 的现场安全检验证明
⑥进口产品的提供进口进货单复印件（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）。
⑦纸质使用说明书一式两份（如有请提供），不能提供两份原版的，可提供一份原版，一 份复印件。
四 专利权
4.1 乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时免受第三方关于侵犯专利权、商标权 或工业设计权的指控。任何第三方如果提出侵权指控，乙方须与第三方交涉并承担由此引起 的一切法律责任和费用。
五 包装要求
5.1 除合同另有规定外，乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装 应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定现场。 5.2 每一个包装箱内应附一份详细装箱单和随配附件和工具。
六 质量保证
6.1 乙方应按询价文件及报价文件的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用 的全新产品。
6.2 所采购的货物国家有强制性标准的，报价货物必须符合国家有强制性标准。
6.3 乙方提供货物的质量保证期按交货验收合格之日起计算。在保证期内货物本身发生的 质量问题，乙方应在询价文件规定的时间、方式给予处理，询价文件没有规定但国家有明确 规定的按国家规定执行。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法 处理：
⑴更换：乙方须在 20 天内更换，并由乙方承担所发生的全部费用。
⑵贬值处理：由甲乙双方合议定价。
⑶退货处理：质保期内出现二次严重故障（产品不能正常工作达一个星期及以上的），乙 方应无条件接收甲方退货要求。乙方应退还甲方支付的货物款，同时应承担该货物的直接费 用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。
6.4 如在使用过程中发生质量问题，卖方应在接到买方故障通知后即时响应，7 天内解决 问题。
6.5 在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决。
6.6 在质保期满后，乙方应继续提供有偿优质服务，如设备出现故障乙方及时进行维修。
七 验收 ▲验收条件及标准：
7.1、设备验收合格后方可交付投入使用。
7.2、验收工作由设备科技术人员、设备使用科室负责人与供应商负责安装的技术人员严 格按照《百色市人民医院医疗验收安装验收合格证》标明的内容及技术参数表逐条进行验收。
7.3、验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合医疗器械厂家提供的技 术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合采购参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与采购参数不符。
7.4、验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双 方验收人员签字）。
7.5、产品相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
7.5.1 开箱验收：在设备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许 开箱。
①开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
②开箱后，检查产品有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
7.5.2 资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档： 7.5.2.1 产品的合法性证明材料：
（1）提供产品的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
①具有医疗器械属性的产品：医疗器械生产企业许可证复印件 1 份。
②具有特种设备属性的产品：特种设备生产许可复印件 1 份。
③具有计量仪器属性的产品：制造计量器具许可证复印件 1 份。
（2）提供产品生产合格证明：原件 1 份
（3）医疗器械市场监管合法证明材料
①医疗器械注册证（含注册登记表）复印件 1 件。
②进口产品（报价产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单复印件 1 份。
7.5.2.2 经销商的合法性证明材料：
①营业执照复印件，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件 1 份，经营医疗器械级别及经 营类别必须与设备的医疗器械注册证相符。
③生产厂给经销商的授权书复印件 1 份（注：报价产品为进口产品时，报价文件中必须 提供；国产产品的供货时必须提供或如有报价时报价文件中提供）。
7.5.2.3 产品随机资料：
①纸质使用说明书一式两份（如有请提供），不能提供两份原版的，可提供一份原版，一 份复印件。
②计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件 1 份。
③设备装箱单、配置清单。
④送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致 7.6 技术性能验收：
7.6.1 以采购参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由产品使用科室人员负责， 报 价参数是否符合采购参数要求以验收实际结果为准。
7.6.2 验收前由设备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。
7.6.3 设备清单必须与采购参数相符合。
7.6.4 验收必须以采购参数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购 技术参数不符的，作如下处理：
▲7.6.4.1 技术响应表与采购参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。
▲7.6.4.2 实际是负偏离的参数，响应表成交明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响 设备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有 影响的，以不实质响应采购要求论处。
▲7.6.4.3 实际是负偏离的参数，在报价文件成交明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。 ▲7.6.4.4 实际是无偏离参数，响应表成交明是正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.5 实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表成交明的正偏离幅度，以虚假 应标论处。
▲7.6.4.6 对于只要求具备的功能或性能，但没有详细标明硬件配置参数，同时也没有注 明“备用功能”字样，供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能 具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。
如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
▲7.6.4.7 对于以采购参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参 数响应“长度”参数等，按虚假应标论处。
▲7.6.4.8 替代技术或同类技术，指用另一种与采购人采购参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术白皮书，说明与采购参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用 效果与采购参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏 离，如果达不到相应使用效果，报价文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
▲7.6.4.9 对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证 明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况 下，如果报价文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
▲7.6.4.10 复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部 份指标，以负偏离论处，如果报价文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.11 对于区间涵盖值参数，如“频率范围为 x-y，”等，其下界值更低，上界值更 高，才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果报 价文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
▲7.6.4.12 对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间 a-b 内任 意一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离 者，如果报价文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论 处。
▲7.6.4.13 指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，以虚假应标论处。
▲7.6.4.14 按常识，产品特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用 的，即使采购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以采购参数没有要求而拒绝提 供。
7.7 对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第 7.6.4 点“验收必须以采购参 数为基准，对技术响应表逐条进行验收，对于技术响应表与采购技术参数不符的，作如下处 理”第 3、4、5、8、9、10、11、12 款的情形，业主方在评标结束后公告前，有权对报价文 件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离 说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报监督管理部门处理。
7.8 产品符合下列情形的，不予接收。
7.8.1 产品部件损伤，影响外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
7.8.2 带▲号的参数，必须百分之百满足，验收中发现不实质响应采购要求或验收发现是 负偏离，不予接收。
7.8.3 验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设 备不予接收。
▲7.9 产品属于不予接收的情形，视为没有交接，供应商不得将产品放在医院任何场地，无条件搬走。
7.10 验收合格证签署：产品经供应商安装人员、设备科工程技术人员、使用科室验收人 员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效。
7.11 验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，产品验收时间计算在供货 期内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供 应商承担相关合同责任。
7.12 产品交接：验收合格后视为产品交接，在验收合格前产品属于供应商，所有运输、仓储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供应商负责。
八 货物发运及运输
8.1 乙方负责将货物安全运送到甲方指定机房，不另收任何费用。
8.2 货物在交货前发生的不可预见的风险均由乙方负责。
8.3 货物在发运手续办理完毕后 48 小时内或货到甲方前 48 小时通知甲方，以准备接货。
九 交付使用期及交货方式 9.1 交付使用期：按乙方报价文件承诺的期限。
9.2 交货方式：现场交货。
9.3 交货地点：按《询价项目采购需求》规定地点。
十 付款
10.1 本合同以人民币付款。付款方式（由甲方支付）：按合同书执行。
十一 违约责任
11.1 逾期交货或无正当理由拒收的，违约方每天按合同额的 1‰支付违约金。
11.2 逾期超过 10 天仍不能交货的，甲方可解除双方的供货合同，造成甲方损失的，由乙 方负责赔偿。
11.3 其它未尽事宜，双方签订合同时按《中华人民共和国民法典》议定。
十二 不可抗力事件处理
12.1 在合同有效期限内，甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，应 及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关权威机关证明以后，经双方协 商允许延期履行、部分履行、或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
十三 合同纠纷解决
13.1 双方在履行合同中所发生的一切纠纷，应通过协商解决。如协商不成，按合同事先 约定的条款，向合同履行地向法院起诉。
十四 合同生效及其它
14.1 合同经双方法定代表人（或负责人）或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。合同执行期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。
14.2 合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议作 为主合同不可分割的一部分。
疫情防控设备采购
询价项目采购单位书面推荐供应商意见表
、项目基本情况
采购单位 百色市人民医院
采购项目名称 疫情防控设备采购
项日编号 YZLBS2022-X1-068-BSQT
A分标:人民币肆佰肆拾肆万陆仟元整(￥4446000.00)
上限控制价 B分标:人民币陆拾万元整(￥登录即可免费查看.00)
C分标:人民币贰拾陆万元整(￥260000.00)
二、拟推荐询价邀请单位
A分标 广西华永兴科技有限公司
B分标 广西健先科技有限公司
C分标 广西萌霏投资有限公司
三、采购单位推荐理由
将自炎泓津泓树咖毡热鸳炯成
徽予抬龙
采购人代表(签字) 2092年≥月/2日
玫府采购非招标采购方式管理办法》 第六条采哟人、紧购代理机构应当通过发布公告 省绂以上材
涝郎门建立的供应窝库中趟机抽取或者 人和评审专家分别书面拙荐的方式邀诸不少 3
突格条
牛的俄应刹参与询价采购活动 采取爰购人和评审专家书面推荐力式选择供应裔的, 采购人和铲审专家应当
各自田具书面推荐意见 采贿人推荐供应商的比例不得高于椎荐供应商总堑的⑤
疫情防控设备采购
询价项目专家书面推荐供应商意见表
一、项目基本情况
采购单位 百色市人民医院
采购项目名称 疫情防控设备采购
项目编号 YZLBS2022 Xl 068-BSQT
λ分标:人民币肆佰肆拾肆万陆仟元整(￥4446000.00)
上限控制价 B分标:人民币陆拾万元整(￥登录即可免费查看.00)
C分标:人民币贰拾陆万元整(￥260000.00)
二、 拟推荐询价邀请单位
A分标 国药器械百色有限公司
B分标 广西锦盈医疗科技有限公司
C分标 广西明轶科技有限公司
三、专家推荐意见理由
场犰司夜闯内诈册营渤乎购候驹靴
边边浮购霁抗妙榷荐考占}次女自创洵伪泥头
专家签字: 推荐时间:7oz²年|月几乙日
疫情防控设备采购
询价项目专家书面推荐供应商意见表
一、项目基本情况
采购单位 百色市人民医院
采购项目名称 疫情防控设备采购
项日编号 YZLBS2022 X1-068-BSQT
A分标:人民币肆佰肆拾肆万陆仟元整(￥4446000.00)
上限控制价 B分标:人民币陆拾万元整(￥登录即可免费查看.00)
C分标:人民币贰拾陆万元整(￥260000.00)
拟推荐询价邀请单位
分标 百色市仁豪商贸有限公司
B分标 广西长峰医疗科技有限公司
C分标 广西众诚医疗科技有限公司
三、专家推荐意见理由
彤家觊阀稀阎帐狱阀
抚永火沟作动劲
专家签字 推荐时间:2022年|2月|2日
疫情防控设备采购
询价项目专家书面推荐供应商意见表
一、项目基本情况
采购单位 百色市人民医院
采购项目名称 疫情防控设备采购
项目编号 YZLBS2022-X1-068-BSQT
A分标:人民币肆佰肆拾肆万陆仟元整(￥4446000.00) 上限控制价 B分标:人民币陆拾万元整(￥登录即可免费查看.00)
C分标:人民币贰拾陆万元整(￥260000.00)
二、拟推荐询价邀请单位
A分标 百色市仁豪商贸有限公司
B分标 广西长峰医疗科技有限公司
C分标 广西众诚医疗科技有限公司
、专家推荐意见理由
贿沼纲洒泌陋和玫勾予
公黜神辗纲等妆幻捷暖均酩舔刚
推荐本/乌这3驭幻|元衬|皂3,。
专家签字 推荐时间:202²年/>月1≥日
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）
招标人或其招标代理机构：（盖章）
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