太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购的采购公告
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项目名称 | 省份 | ||
业主单位 |
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业主类型 | |
总投资 | 建设年限 | ||
建设地点 | |||
审批机关 | 审批事项 | ||
审批代码 | 批准文号 | ||
审批时间 | 审批结果 | ||
建设内容 |
一、项目基本情况
项目编号:1401992023AGK00987
项目名称:太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购
资金来源: 财政资金
预算金额:2,793,600元
最高限价:2,793,600元
采购需求:共一包,具体以第四部分采购需求为准。
采购清单
产品描述
注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
合同履行期限:签订合同之日起30日历天内完成。
本项目不接受联合体投标。
二、投标人资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
三、招标文件获取时间及方法
自公告发布之日起 5 个工作日,登录中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn),通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间:2023年10月19日09点 30分(北京时间)
方式:登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。
开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn)进行供应商注册。
联系电话:95763
2.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系客服电话。
联系电话:95763
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名称: 太原市中心医院
地址: 山西省太原市小店区汾东大街256号
联系人: 登录即可免费查看
联系电话: 登录即可免费查看
2.集中采购代理机构信息
名称:太原市公共资源交易中心
地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层
联系人:登录即可免费查看
联系电话:登录即可免费查看
附件信息:
公开招标文件.doc
516.7K
项目编号:1401992023AGK00987
项目名称:太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购
资金来源: 财政资金
预算金额:2,793,600元
最高限价:2,793,600元
采购需求:共一包,具体以第四部分采购需求为准。
采购清单
序号 | 名称 | 数量 | 预算单价(元) | 金额小计(元) | 对应的中小企业划分标准所属行业 |
1 | 便携式彩色多普勒超声诊断仪 | 1台 | 900,000 | 900,000 | 工业 |
2 | 能量代谢车 | 1台 | 690,000 | 690,000 | 工业 |
3 | 相差显微镜 | 1台 | 550,000 | 550,000 | 工业 |
4 | 血气分析仪 | 1台 | 150,000 | 150,000 | 工业 |
5 | 台式高速恒温离心机 | 1台 | 112,800 | 112,800 | 工业 |
6 | 超低温冷冻储存箱 | 2台 | 95,000 | 190,000 | 工业 |
7 | 尿液分析仪 | 1台 | 55,000 | 55,000 | 工业 |
8 | 生物显微镜 | 1台 | 53,000 | 53,000 | 工业 |
9 | 自动电位滴定仪 | 1台 | 92,800 | 92,800 | 工业 |
总价(元) | 2,793,600 |
产品描述
序号 | 名称 | 参数要求 |
1 | 便携式彩色多普勒超声诊断仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、设备用途: 用于神经阻滞可视化引导,心肺功能监测及血流动力学评估应用,以及介入操作的可视化引导,血管通路搭建,诊断和治疗引导等 2、主要技术及系统概述: 2.1 ≥15英寸高分辨率LED 显示器,可视角度≥170度 (左/右),主机重量≤4kg(含电池) 2.2 触控面板操作,防泼溅、防尘、防异物; 2.3 ≥12英寸触摸操作屏,按键支持自定义设置,包括移动、增加、删除,支持手写及带橡胶手套操作 2.4 可自定义物理按键≥3个 2.5 低平的物理按键,完全密封边缘 2.6 电源接头为磁吸式 2.7 机器内置超声教学助手,可用于神经阻滞的练习、操作,同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导 2.8 成像模式 2.8.1 二维灰阶模式 2.8.2 组织谐波成像技术 2.8.3 穿刺针显影增强技术 2.8.4 彩色多普勒模式 2.8.5 能量多普勒模式 2.8.6 脉冲多普勒模式(PW) 2.8.7 连续多普勒模式(CW) 2.9 穿刺针显影增强技术,提供最佳角度提示信息,实时自动及半自动追踪角度,支持凸阵探头、线阵探头并支持双幅对比显示 2.9.1 支持凸阵探头、线阵探头 2.9.2 提供最佳角度提示信息 2.9.3 支持双幅对比显示 2.10 B模式成像 2.10.1 组织谐波成像模式 2.10.2 组织特异性成像 2.10.3 多角度空间复合成像技术,支持≥2条偏转线,多级可调,支持线阵和凸阵探头 2.10.4 斑点噪声抑制成像 2.10.5 回波增强技术,提高心脏图像质量 2.10.6 增强局部分辨率 2.11 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式) 2.11.1 高分辨率血流成像 2.11.2 双实时同屏对比显示 2.11.3 自动调节取样框的角度及位置 2.12 频谱多普勒成像 2.12.1 脉冲多普勒、高脉冲重复频率 2.12.2 连续多普勒 2.13 探头 2.13.1 凸阵探头,频率范围1.5MHz-6.0MHz 2.13.2 线阵探头,频率范围6.0MHz-23.0MHz 2.13.3 相控阵探头,频率范围:1.5MHz-4.5MHz 3、技术参数及要求 3.1二维灰阶模式 3.1.1 扫描频率:电子凸阵:超声频率 1.5MHz-6.0MHz,支持扩展成像;电子相控阵:超声频率1.5MHz-4.5MHz,扫描角度≥90°;电子线阵:超声频率6.0MHz-23.0MHz 3.1.2 最大显示深度:≥40cm 3.1.3 TGC: ≥8段,LGC: ≥8段(非拨杆调节) 3.1.4 动态范围: 30dB-350dB,可视可调 3.1.5 增益调节: B/M/D分别独立可调,≥100 3.1.6 伪彩图谱: ≥8种 3.2彩色多普勒成像 3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 3.2.2 显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW 3.2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头),取样框可根据探头血流方向自动调节 3.2.4 支持B/C 同宽 3.3频谱多普勒模式 3.3.1 显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等 3.3.2 PW最大速度: ≥7m/s 3.3.3 最小速度: ≤5mm/s 3.3.4 取样容积: 0.5mm-20mm 3.3.5 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头) 3.3.6 快速角度校正 3.4测量分析和报告 3.4.1 常规测量软件包 3.4.2 多普勒测量(自动或手动包络测量,自动计算测量参数) 3.4.3 神经专用测量软件包 3.4.4 心脏功能专用测量软件包 3.4.5 急重诊应用测量软件包 3.5连通性和外部数据管理 3.5.1 具备DICOM基础功能,可通过网络将图像传输到DICOM服务器 3.5.2 ≥4个USB 3.0端口 3.5.3 以太网端口,内置无线网卡,借助网络,可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内;超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关,用户可选择传输图像是否包含病人信息 3.5.4 HDMI、S-Video视频输出接口 3.6电源供应 3.6.1 系统通过电池或交流电源运行 3.6.2 可充电锂电池,连续使用时间≥90分钟 3.7配备专用台车 3.8免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 |
2 | 能量代谢车 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、货物用途:临床需要营养治疗的患者的营养评估 2、技术参数要求: 2.1 测量原理:呼气法或间接测热法等; 2.2 测试方式:开放式测量; 2.3 数据更新显示方式:每口气; 2.4 分析计算参数:每分钟摄氧量(VO2,mL/min)、每分钟产生二氧化碳量(VCO2,mL/min)、呼吸商、静息能量消耗量、三大主要营养物质(糖类、脂类和蛋白质)的消耗量和氧化供能比例; 2.5 数据解析:代谢速度评价、代谢底物评价、测量状态分析、营养素均衡供给建议; 2.6 具有RMR快速测量功能,根据稳定状态自动结束测量; 2.7 测试过程稳定程度分析:具有自动识别稳定状态的功能,无需人工识别; 2.8 操作流程:具有一键标定功能; 2.9 测量精度:流速测量范围应为20LPM-100LPM,相对误差应≤3%;氧气浓度测量范围19.00%-21.00%,测量误差应≤±0.03%,响应时间应≤400ms;二氧化碳浓度测量范围0-5.50%,测量误差应≤±0.03%,响应时间应≤400ms; 2.10 传感器:使用氧化锆氧气传感器或流速传感器等; 2.11 数据储存:至少10000条测量记录,可用USB导出数据; 2.12 显示屏:≥12英寸薄膜液晶显示屏; 2.13 外部接口: USB从接口1个,LAN接口(10T)1个,蓝牙接口1个、无线接口1个; 2.14 测试时间:≤20分钟即可完成测试; 2.15 兼容打印机:激光/喷墨打印机; 2.16 免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 |
3 | 相差显微镜 | 1、货物用途:用于形态学检查及相关等诊断,并拍摄清晰的图片,形成一体化的图文报告。 2、高级研究级正置相差显微镜技术要求: 2.1 光学系统:无限远光学系统。 2.2 管径焦距:180≤管镜焦距<200mm,螺纹RMS标准。 2.3 齐焦距离:必须为国际标准≤45mm。 2.4 调焦:低位固定载物台通过物镜转盘聚焦,聚焦行程15mm,带聚焦粗调限位器,粗调旋钮扭矩可调,微调旋钮最小调节精度1微米。 2.5 与显微镜同一品牌超宽视野三目观察镜筒:可上下调节移动倾角,可调节三目铰链式镜筒,视场数≥26。屈光度可调。铰链式观察筒可以根据不同观察者进行瞳距调节且不改变屈光度,可升级前后拉伸上下升降观察筒。 2.6 照明装置:长寿命透射光柯勒照明器,光量预调开关,转换物镜倍率的同时,光亮可以自动调节到预设光强,无需随着倍率的变化而手动调节照明强度。转换物镜倍率时不需要再调节光强度。 2.7 与显微镜同一品牌高级半复消色差FN26.5 相差物镜:10X、40X、100X 2.8 载物台:具低位置同轴驱动选钮的陶瓷覆盖层载物台。 2.9 与显微镜同一品牌目镜:10X宽视野目镜,视野数为≥26.5; 2.10 物镜转换器:五孔编码物镜转盘 2.11 与显微镜同一品牌聚光镜:孔数≥7孔 ,N.A≥1.1与不同放大率的相差物镜内的相板相匹配。转盘前端朝向使用者一面有标示窗(孔),转盘上的不同部位有0、1、2、3和4或0、10、20、40和100字样。 3、应用范围:用于临床检验,在相差显微镜下对于尿液标本做形态学检查及相关等诊断,并拍摄清晰的图片,形成一体化的图文报告; 图像输入部分:视窗平台,配备1600万或以上高像素彩色数码成像装置,最大分辨率1500万或以上高速传输口,色彩还原和拍摄功能。支持动态压缩录像和定时间隔自动采集,同时可以对采集下来的图片进行相应的编辑,如色彩、裁剪、尺寸调整、组合、平衡、清晰、柔化、及各种图片、文字标记等,可与各种型号电脑和显微镜相匹配; 信息输入:基本信息录入,如患者详细信息、送检相关信息、标本相关信息等登记; 病例统计功能:数据检索功能、统计、查询功能,可以根据已填的病人资料进行查询,也可以进行复合条件查询,同一条件内的分段查询,如按年龄段进行查询统计,可按任意条件组合查询,并打印统计结果;也可进行多病种查询统计,并可自定义万能查询设计; 常用词库/模板:具备专家系统词库/模板,提供尿液红细胞位相检查分级分类词库,包括所有常用词汇,并编辑对应的部位和内容的模板;无需使用汉字输入方法,即可在专家系统的帮助下,迅速完成诊断报告;其中的专家词库和常用模板可以根据具体需要随时进行修改和补充。 开放式图文报告格式:报告格式任意调整,可通过简单的鼠标拖拉,设计任意多种报告格式,并根据选择的报告格式自动生成彩色图文一体化的报告,支持图文报告批量打印功能,可选择某天或某段时间内的报告统一打印; 工作界面及流程:支持工作流程编辑及工作界面调整,可以根据自己的操作习惯编辑工作流程及工作界面; 权限设置及网络连接:支持权限设置;支持各诊断室电脑互连,支持病例、数据库等的资源共享,支持各诊断工作站病例资料的互相访问;支持后续升级连接LIS/HIS及PACS系统; 数据备份和数据库维护功能:数据备份和数据库维护功能,可设定数据自动备份,进行备份和数据刻录操作,同时刻录后的病例离线查询和统计; 图像处理与测量分析功能:支持多种专业尿液红细胞位相形态学图像分析及测量功能。 教学及示教功能:支持教学示教、读片以及幻灯片制作功能,支持连接投影仪、液晶电视并可播放实时动态影像,也可以将采集到的图片制作成幻灯片,利用电脑多媒体功能进行病理资料的阅读示教和学术交流; 4、免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 |
4 | 血气分析仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 技术参数及要求 1.1一体化电极及离子电极,室温存储。 1.2试剂规格从最小25测/包到2000测/包多规格可选,上机有效期≥40天; 1.3室温存储乳酸/血糖一体化电极,常温运输,上机有效期≥30天 1.4全彩色液晶触摸屏≥8寸,支持中文病人信息输入 1.5测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct,Lac和Glu。 1.6最大计算项目:pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa,THb(c)等测量项目和计算项目等≥40项 1.7支持动静脉结合进样方式,输出ScvO2、PCO2(gap)等参数 1.8内置不间断电源,断电后满足30分钟以上的工作时间 1.9同时支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等容器测量 1.10样本量:全参数样品量≤170uL样品 1.11具有远程诊断功能HL7协议的LAN口网络连接 1.12分析时间全项目测试进样后≤90s" 1.13免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 |
5 | 台式高速恒温离心机 | 1、货物技术指标要求: 1.1 微电脑控制、LCD液晶显示 1.2 采用交流变频电机驱动。 1.3 ≥10种升、降速率选择,≥10种自定义工作模式选择,可自由编程、调用 1.4 转速/离心力互设、同步显示 1.5 两种计时模式可选:运行开始计时和到达设定转速开始计时 1.6 门盖采用双锁杆设计,磁感应门锁,电动开门 1.7 运行中可随时更改参数,无需停机 1.8 风冷排风设计 1.9 自动识别转子 1.10 转头使用记忆功能,转头达到使用寿命后机器汇报警提示 1.11 主机最高转速:≥18000rpm 1.12 配置:角转子带生物安全罩 1.13 转速精度:≤±10rpm 1.14 定时范围:1min-99:59:59(hh:mm:ss) 1.15 噪音:≤55dB |
6 | 超低温冷冻储存箱 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、技术要求及配置: 1.1 样式:立式 。 1.2 有效容积:≥530L。 1.3 温度控制:高精度微电脑温度控制系统,适用范围在-40℃至--86℃范围内,控温精度0.1℃。 1.4显示:≥7寸高性能LCD电容触摸屏,显示精度0.1℃,动态实时显示箱内温度、系统设定温度、环境温度、报警状态、时间等参数信息,且可连接蓝牙与WiFi,具备样本存取管理,温度数据查看及数据曲线,设置与留言板功能。 1.5具备状态运行指示。 1.6 安全存储:≥10种声光报警系统(高低温报警、传感器故障报警、高环温报警、开门报警、电压异常、断电报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警、系统故障等)。 1.7开机延时和停机间隔保护功能;屏幕锁定和密码保护功能。 1.8压缩机,整机稳定运行功率≤500W。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。 1.9 25℃环温时,单日耗电量≤8KW.h/24h。 1.10 箱内温度均匀性要求,25℃环境,设定-80℃测试,整机≥20点测试,最高温度与最低温度的差小于10℃。 1.11 25℃环温时,空载降温到-80℃时间≤5.1h。 1.12多重门锁设计:机械锁(配2把钥匙)+外挂锁(可挂2把) 1.13有多种登录权限设置 1.14 保温材料:真空绝热材料,保温板厚度≥20mm,箱体发泡层≥130mm。2个发泡压紧内门,双层发泡保温外门,外门4道密封,内门两道门封,整机6道门封。 1.15低噪音,稳定运行噪音≤52分贝。 1.16 25℃环温,空载稳定运行断电回温至-50℃时间≥270min。 1.17 箱体材料:钢板。 1.18 内胆材料:镀锌板喷涂。 1.19 大面积翅片式冷凝器。 1.20 自动加热门体平衡孔设计,短时间内连续多次开门。 1.21 2个及以上温度测试孔。 1.22 标配USB模块,可记录箱内实际温度、故障报警等数据。 1.23 标配蓄电池,断电状态可持续为温度报警、USB端口供电。 |
7 | 尿液分析仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、货物技术指标要求: 1.1 仪器类别 : 1.1.1 测试速度 ≥300个测试/小时 1.1.2 测试方法 终点法、动力学法、两点法 1.1.3 试剂模式 试剂全开放模式,兼容进口和国产试剂 1.1.4 同时测定项目 ≥40个(单试剂),≥20个(双试剂) 1.1.5 同时测定样本 ≥40个 1.1.6 最小反应体积 150μL 1.1.7 携带污染率 ≤0.005% 1.1.8 耗水量 ≤6.5升/小时 1.1.9 最长反应时间 15分钟(单试剂);12分钟(双试剂) 1.1.10 最大反应体积 500μL 1.1.11 测试原理 比色法、透射比浊法 1.1.12 检测模式 普通模式(单、双试剂),高速模式(单试剂) 1.1.13 测试顺序 急诊优先、任意插入,连续测定式、随机任选式,按样本顺序测定 1.1.14 稀释功能 检测底物过剩和钩状效应,全自动稀释重测 1.2样本/试剂/搅拌杆单元: 1.2.1 样本量 2-50μL,0.1μL递增 1.2.2 样本盘 圆盘式,≥40个样本位 1.2.3 样本/试剂针 样本针和试剂针共针,具备液面检测、立体防撞、随量跟踪功能,试剂余量实时检测功能 1.2.4 样本管 兼容多种规格(13mm×100mm,13mm×75mm,12mm×100mm,12mm×75mm)一次性采血管、尿管、微量杯、塑料试管等 1.2.5 试剂量 R1:150μL-450μL,R2:10-300μL,1μL递增 1.2.6 试剂盘 圆盘式,内外圈共不少于40个试剂位,半导体致冷水循环散热,24小时4℃-12℃不间断冷藏 1.2.7 试剂瓶 兼容主流试剂瓶规格 1.2.8 搅拌杆 独立1根搅拌杆,加入样本或第二试剂后立即搅拌 1.3光学系统: 1.3.1 光源 卤钨灯,12V20W,液体水循环制冷,≥2000小时 1.3.2 分光方式 1.3.3 波长范围 340nm-670nm, 8波长 1.3.4 分辨率0.0001Abs 1.3.5 线性范围 0Abs-3.5Abs 1.3.6 吸光度准确性 0.5A: <±0.02Abs; 1.3.7 OA: <±0.05Abs 1.3.8 杂散光≥4.5(以吸光度表示) 1.3.9 吸光度稳定性 <0.01Abs 1.3.10 吸光度重复性 <1.5% 1.3.11 波长准确度<±2nm 1.3.12 检测器光电二极管探测器阵列 |
8 | 生物显微镜 | 1、货物主要技术指标: 1.1 光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准45mm。 1.2 载物台:钢丝传动,无齿条结构 1.3 调焦机构:有粗调限位,可以进行张力调节,避免标本或物镜的损伤。 1.4 聚光镜:带有孔径光阑的聚光镜 1.5 照明系统:≥20000小时寿命LED光源 1.6 观察筒:双目观察筒,瞳距调整范围50mm-75mm,倾斜角度30°,带屈光度调节,360°可旋转,铰链式,眼点高度≥420mm,视场数≥20 1.7 目镜:10X,带眼罩,视场数≥20 1.8 物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘,便于放置标本等操作。 1.9 物镜:平场消色差物镜4X、10X、40X、100X 1.10 双目观察筒、目镜、物镜都具备防霉处理功能 1.11 光学元件均为环保无铅玻璃 |
9 | 自动电位滴定仪 | 1、技术指标要求: 1.1 滴定装置 容量滴定单元 1.2滴定分析重复性≤0.2% 1.3滴定容量允许误差 10mL滴定管:±0.025mL;20mL滴定管:±0.035mL;滴定管分辨率 1/14000 1.4测量装置 1.4.1 电位滴定模块 1.4.2 测量范围(-1800.0-1800.0)mV,(0.00-14.00)pH 1.4.3 分辨率 0.1mV,0.01pH 1.4.4 基本误差pH:±0.01pHmV:±0.05%FS 1.4.5 稳定性 ±0.3mV/3h 1.4.6 温度补偿 测量范围(-5.0℃-105.0℃) 1.4.7 分辨率≤0.1℃ 1.4.8 基本误差 ±0.3℃ 1.5电源 AC(220±22)V;频率(50±1)Hz |
注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
合同履行期限:签订合同之日起30日历天内完成。
本项目不接受联合体投标。
二、投标人资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
三、招标文件获取时间及方法
自公告发布之日起 5 个工作日,登录中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn),通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间:2023年10月19日09点 30分(北京时间)
方式:登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。
开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn)进行供应商注册。
联系电话:95763
2.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系客服电话。
联系电话:95763
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名称: 太原市中心医院
地址: 山西省太原市小店区汾东大街256号
联系人: 登录即可免费查看
联系电话: 登录即可免费查看
2.集中采购代理机构信息
名称:太原市公共资源交易中心
地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层
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