眼科手术显微镜+非接触广角镜+超高清摄录像采购需求推介公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
我院将对眼科手术显微镜 +非接触广角镜+超高清摄录像进行院内采购需求咨询，欢迎具有相关资质且有良好信誉的生产厂商参加咨询推介。
一、咨询推介项目
（一）项目名称：眼科手术显微镜 +非接触广角镜+超高清摄录像。
（二）项目需求
二、生产商资质要求
（一）基本资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）特定资格条件
1.生产商须具备有效期内《营业执照》《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
2.生产商须提供相关的授权证明材料。
3.生产商须提供产品《医疗器械注册证》，若注册证有附件的，则还须提供与之配套的相应附件）；如涉及非医疗器械产品需出示国家食品药品监督管理局相关证明文件（通用设备，如电脑、打印机等除外）。
4.生产厂商授权代表或法人身份证证明资料复印件，原件带到现场备查。
（三）本项目不接受供应商报名。
三、生产厂商需要提供以下咨询资料
（一）生产厂商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料（复印件必须加盖单位公章），共计8份：
1.标书封面应包含：挂网公告号、产品名称、使用科室、公司名称、联系人及电话，邮箱。
2.使用科室确认的详细配置清单（请下载附件）。
3.推荐产品技术参数。
4.推荐产品与其他品牌同类同档次产品的主要性能对比表。
5.推荐产品的用户单位名称、联系人姓名、电话号码、合同复印件等。
6.售后服务包括但不限于以下内容（除耗材外整机≧3年质保，立即响应，___小时到现场，___小时提供备用机（若有），质保期内每年提供___次预防性维护）。
7.非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质；
8.产品彩页资料。
9.采购项目有特殊要求的，供应商还应当提供其符合特殊要求的证明材料或者情况说明。
四、现场需求咨询
1.推介时间：每个产品推介时间≤10分钟。
2.推介方式:自行讲解，PPT、演讲、视频播放等均可（医院提供电脑及LED投影等播放设备）。
3.介绍内容包括但不限于以下内容：该产品的产业发展、市场供给、同类项目成交信息、市场价格、运行维护、升级更新、备品备件、供货时间、安装时间、耗材、服务内容、质保等情况。
五、咨询项目报名
1.报名截止时间：2023年8月7日17时30分（北京）；
2.凡有意参加采购项目需求技术咨询的厂商在报名截止前提供相关资质及要求资料并送至医学装备科（铜梁区人民医院行政楼三楼医学装备科306办公室）；
3.递交资料时间：上午8:30～11:30,下午14:30～17:30（节假日除外）；
4.具体技术咨询时间和地点另行通知。
四、联系方式
联系人：邱老师
联系电话：023-45656920
地址：重庆市铜梁区人民医院
附件1：
重庆市铜梁区人民医院眼科手术显微镜 +非接触广角镜+超高清摄录像配置清单
（本页表格内容可另添加附页）
注意事项：
1.请生产厂商严格按照医疗器械注册证如实填写产品名称及型号等信息；
2.请生产厂商特别注意应对同一项目中各品牌产品要求相同，保证主要设备以及其他附属或辅助设备种类、数量等均在同一档次，确保该产品满足科室要求。
3.须附产品技术参数。
生产厂商授权代表确认签字：
生产厂商盖章：
附件2：
同类同档次产品的主要性能对比
（文本样表）
（本页表格内容可另添加附页）
注：本表由生产厂家提供（本表提供的信息包含合同复印件、合同款向发票复印件，均需加盖鲜章）。
一、咨询推介项目
（一）项目名称：眼科手术显微镜 +非接触广角镜+超高清摄录像。
（二）项目需求
| 项目名称 | 数量 | 预算单价（万元） | 质保要求 | |
| 眼科手术显微镜 +非接触广角镜+超高清摄录像 | 1套 | 175 | 3年质保 | |
| 采购需求概况 | 一、设备的核心功能 1. 立体同轴照明系统。 2. 内置独立调焦变倍的立体助手镜。 3. 全封闭14功能防水脚踏开关。 4. 带内置倒像装置倾角可调。 5. 防反光多涂层全复消色差光学系统。 二、主要技术性能需求 1.极好的手术视野景深和立体感，具备内置可独立调焦变倍的立体助手镜。 2.光学系统：防反光多涂层全复消色差光学系统（完全复消色差光学系统，包括物镜、目镜、变倍系统均为复消色差材质）。 3.照明系统：具备立体同轴照明系统。 4.主镜双目镜筒：带内置倒像装置倾角可调。 5.目镜：10X或12.5X。 6.物镜：F=200MM。 7.放大倍数：≧20X。 8.变倍方式：电动无级变倍，变倍比为1：6,变倍的反应速度可调。 9.调焦方式：电动马达调焦。 *10.助手镜要求：具备可内置独立调焦变倍的立体助手镜。 11.内置滤光片防紫外线、防红外线滤光片、减少蓝光滤光片、增加色温滤光片、保护视网膜滤光片；黄斑保护光阑、巩膜防眩光光阑。 12.具备一键景深增强技术。 13.XY水平调节范围：≧40×40MM。 14.复位：自动、手动复位。 15.光源：卤素灯，通过光纤传导的冷光源系统，无热损伤，亮度连续可调。 16.支架上灯箱内原配1个备用光源，主灯灭时，备用光源可自动快速切换启用，无需手动操作。 17.支架系统，立式，关节带电磁锁，移动调整方便，所有控制钮均有消毒帽，架上有定位限制开关，承重18Kg以上。 18.脚踏开关：全封闭14功能防水脚踏开关。 19.控制面板：液晶显示面板，具有亮度、变倍速度、变焦速度、XY平移速度、故障诊断码等参数显示。 三、配置清单 1.手术显微镜 1套 2.电磁锁支架 1个 3.脚踏 1个 4.眼底成像系统 1套 5.倒像镜系统 1套 6.超高清摄录像 1套 四、售后及其他要求 1.产品安装调试验收合格之日起3年，保修期内免费提供维修所需更换的零备件（人为损坏不享受免费服务），终生免费维护，终生维修。 2.如果仪器出现故障，工程师半小时内响应给出解决方案，8小时内到达现场进行处理，确保产品正常工作；无法在24小时内解决的，7天内提供备用机。 3.每年不少于2次整机免费预防性维护，并做好回访记录，保证设备正确的使用和维护。 | |||
二、生产商资质要求
（一）基本资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）特定资格条件
1.生产商须具备有效期内《营业执照》《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
2.生产商须提供相关的授权证明材料。
3.生产商须提供产品《医疗器械注册证》，若注册证有附件的，则还须提供与之配套的相应附件）；如涉及非医疗器械产品需出示国家食品药品监督管理局相关证明文件（通用设备，如电脑、打印机等除外）。
4.生产厂商授权代表或法人身份证证明资料复印件，原件带到现场备查。
（三）本项目不接受供应商报名。
三、生产厂商需要提供以下咨询资料
（一）生产厂商须提供包括但不限于以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料（复印件必须加盖单位公章），共计8份：
1.标书封面应包含：挂网公告号、产品名称、使用科室、公司名称、联系人及电话，邮箱。
2.使用科室确认的详细配置清单（请下载附件）。
3.推荐产品技术参数。
4.推荐产品与其他品牌同类同档次产品的主要性能对比表。
5.推荐产品的用户单位名称、联系人姓名、电话号码、合同复印件等。
6.售后服务包括但不限于以下内容（除耗材外整机≧3年质保，立即响应，___小时到现场，___小时提供备用机（若有），质保期内每年提供___次预防性维护）。
7.非医疗器械产品请提供符合国家规定的产品资质；
8.产品彩页资料。
9.采购项目有特殊要求的，供应商还应当提供其符合特殊要求的证明材料或者情况说明。
四、现场需求咨询
1.推介时间：每个产品推介时间≤10分钟。
2.推介方式:自行讲解，PPT、演讲、视频播放等均可（医院提供电脑及LED投影等播放设备）。
3.介绍内容包括但不限于以下内容：该产品的产业发展、市场供给、同类项目成交信息、市场价格、运行维护、升级更新、备品备件、供货时间、安装时间、耗材、服务内容、质保等情况。
五、咨询项目报名
1.报名截止时间：2023年8月7日17时30分（北京）；
2.凡有意参加采购项目需求技术咨询的厂商在报名截止前提供相关资质及要求资料并送至医学装备科（铜梁区人民医院行政楼三楼医学装备科306办公室）；
3.递交资料时间：上午8:30～11:30,下午14:30～17:30（节假日除外）；
4.具体技术咨询时间和地点另行通知。
四、联系方式
联系人：邱老师
联系电话：023-45656920
地址：重庆市铜梁区人民医院
附件1：
重庆市铜梁区人民医院眼科手术显微镜 +非接触广角镜+超高清摄录像配置清单
| 序号 | 产品名称 | 规格型号 | 医疗器械 注册证号 | 分类 | 生产厂家 | 数量/单位 | 备注 |
| 主要设备 | |||||||
| 1 | |||||||
| 2 | |||||||
| 3 | |||||||
| 4 | |||||||
| 主要附件 | |||||||
| 1 | |||||||
| 2 | |||||||
| 3 | |||||||
| 主要功能 | |||||||
| 1 | |||||||
| 2 | |||||||
| 价格（万元） | |||||||
（本页表格内容可另添加附页）
注意事项：
1.请生产厂商严格按照医疗器械注册证如实填写产品名称及型号等信息；
2.请生产厂商特别注意应对同一项目中各品牌产品要求相同，保证主要设备以及其他附属或辅助设备种类、数量等均在同一档次，确保该产品满足科室要求。
3.须附产品技术参数。
生产厂商授权代表确认签字：
生产厂商盖章：
附件2：
同类同档次产品的主要性能对比
（文本样表）
| 序号 | 指标 | 品牌A及型号 | 品牌B及型号 | 品牌C及型号 | 公共参数 |
| 1 | 价格 | ||||
| 2 | 产地 | ||||
| 3 | ... | ||||
| 4 | ... | ||||
| 5 | ... | ||||
| 6 | ... | ||||
| 7 | ... | ||||
| 8 | 用户信息 | ||||
（本页表格内容可另添加附页）
注：本表由生产厂家提供（本表提供的信息包含合同复印件、合同款向发票复印件，均需加盖鲜章）。
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