关于晋江市医院（上海市第六人民医院福建医院）公开遴选第三方检验机构的公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
关于晋江市医院（上海市第六人民医院福建医院）企业信息公开遴选第三方检验机构的公告
我院拟对第三方检验机构进行遴选，欢迎具备相关资质的单位前来报名参加。
一、检测项目内容
详见附件1、2、3。
二、遴选机构要求
1.实验室获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)医学实验室认可证书；
2.检验结果数据应能与医院检验科LIS对接回传，并承担接口费用；
3.具备独立完成本项目的能力，成交后不允许分包、转包。
三、报名需提供材料（均需加盖公章）
1、报名表（详见附件4）；
2、提供营业执照、实验室资质证明文件；
3、提供检验项目清单应有明确的物价编码、报告时限；
4、提供相关检验项目近两年国家卫生健康委临检中心室间质评证书；
5、法定授权委托书原件；
6、法定代表人及被委托人身份证复印件及联系方式；
7、服务方案、人员配置、应急情况处理方案、售后服务方案；
8、可提供额外服务情况；
9、近三年与医院合作过的相关业绩（需提供有效合同复印件或中标通知书）；
10、参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录声明；
11、未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（提供网络截图且加盖公章）。
四、报名时间、地点
1、即日起至2023年12月29日17点，递交报名资料至以下地址，材料不全者谢绝接收；
2、报名地址：晋江市医院罗裳院区8楼２楼采供科；
3、联系人：钟先生；
4、联系方式：0595-82002295；
5、监督电话：0595-82089359。
五、服务期限
一年，如合同期无违约事项，经评价合格，可续约一年。
六、报价要求
以泉州市医疗机构医疗服务项目及泉州市公立医院医疗服务项目（县级）收费目录为基础折扣计算。
七、其他说明
1、报名单位应仔细阅读报名材料的所有内容，按要求提供报名文件，并保证所提供资料的真实性；
2、报名材料按顺序整理成册（装订、胶装等方式均可）。
晋江市医院（上海市第六人民医院福建医院）企业信息
2023年12月22日
附件1：
基因检测项目
序号
项目名称
备注
收费价格（元）
收费编码
折率
报价（元）
1
流产物染色体
复发性流产
2
流产物全外全外显子测序或全基因组测序
复发性流产
3
外周血淋巴细胞染色体核型分析
复发性流产
4
染色体微阵列分析（CMA）
产前诊断
5
地中海贫血基因
地中海贫血
6
SMA测序
脊髓性肌萎缩症
7
流产物低深度全基因组拷贝数变异测序（CNV-seq）
复发性流产
8
全外显子组检测
复发性流产、不良孕产史
9
三代FXS测序
脆性X综合征（孤独症）
10
全外显子组测序
身材矮小症
11
染色体微阵列检测和
身材矮小症
12
二代测序（NGS）
身材矮小症
13
一代测序（Sanger测序）
身材矮小症
14
假性甲状腺功能减退（PHP）GNAS甲基化异常检测
身材矮小症
15
Silver-Russell综合征11p15、UPD7、UPD14甲基化 MLPA检测
身材矮小症
16
小胖/天使综合征印迹区15q11甲基化或拷贝数变异检测
身材矮小症
17
家系全外显子测序分析
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
18
全基因组CNVseq检测分析
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
19
家系全基因组CNVseq检测分析
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
20
线粒体DNA高敏感测序分析
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
21
全基因组测序分析
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
22
家系全基因组测序分析
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
23
脆性X综合征FMR1 基因三碱基重复检测分析
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
24
Rett综合征MECP2基因MLPA检测
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
25
Beckwith-Wiedemann综合征（BWS）/Wilms瘤印记区11p15变异检测
Beckwith-Wiedemann综合征（BWS）
26
家系21羟化酶缺乏症CYP21A2 基因重排检测
21羟化酶缺乏症
27
21羟化酶缺乏症CYP21A2 基因重排检测(含热点突变)
21羟化酶缺乏症
28
21羟化酶缺乏症CYP21A2 基因点突变测序分析
21羟化酶缺乏症
29
McCune-Albright综合征（MAS）GNAS常见突变（p.Arg201+p.Gln227）超高深度检测
McCune-Albright综合征（MAS）
30
分枝杆菌菌种鉴定与耐药检测
结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌
31
常见冰原学生物多重靶向测序（tNGS）
发热、艾滋病、肺部感染等
32
宏基因DNA/DNA+RNA（mNGS）
发热、艾滋病、肺部感染、脓毒血症等
33
HIV耐药基因型检测
艾滋病
34
HIV病毒载量测定
艾滋病
35
TBA筛查
自身免疫性脑炎
36
自身免疫性脑炎抗体
37
副肿瘤综合征抗体
副肿瘤综合征
38
中枢神经脱髓鞘抗体
中枢神经系统脱髓鞘疾病
39
郎飞结疾病相关抗体
免疫介导的周围神经病
40
神经节苷脂抗体
41
周围神经病抗体
42
重症肌无力抗体
重症肌无力
43
寡克隆区带（OB）
中枢神经系统脱髓鞘疾病
44
肌炎抗体
特发性炎性肌病
45
小脑炎抗体
自身免疫性小脑共济失调
46
抗视网膜相关抗体
自身免疫性视网膜病变
47
抗磷脂综合征抗体
抗磷脂综合征
48
AD脑脊液蛋白4项
阿尔茨海默病
49
XY-脑小血管及淀粉样变性panel
脑小血管及淀粉样变性
50
XY-痴呆与认知障碍panel V2
痴呆与认知障碍
51
XY-帕金森与运动障碍panel
帕金森与运动障碍
52
帕金森病8基因MLPA检测
帕金森病
53
XY-帕金森与运动障碍套餐
帕金森与运动障碍
54
XY-金属代谢及运动症状panel V2
金属代谢及运动症状
55
ATP7B基因的拷贝数异常检测
金属代谢及运动症状
56
XY-遗传性周围神经Panel
遗传性周围神经
57
XY-发作性运动障碍panel
发作性运动障碍
58
XY-遗传性痉挛性截瘫panel
遗传性痉挛性截瘫
59
XY-遗传性痉挛性截瘫套餐
遗传性痉挛性截瘫
60
遗传性痉挛截瘫（HSP）单个基因
遗传性痉挛性截瘫
61
XY-遗传性共济失调套餐检测
遗传性共济失调
62
XY-脑白质 脑血管病panel
脑白质 脑血管病
63
XY-肌萎缩侧索硬化(ALS)panel
肌萎缩侧索硬化
64
运动神经元病基因检测套餐
运动神经元病
65
SMN1基因点突变检测
脊髓型肌萎缩症
66
TTR基因检测
淀粉样变性
67
神经系统大panel
神经系统疾病
68
肌萎缩侧锁硬化症（ALS）panel
肌萎缩侧锁硬化症
69
共济失调panel
共济失调
70
脑白质病panel
脑白质病
71
脑血管疾病panel
脑血管疾病
72
亨廷顿舞蹈症
亨廷顿舞蹈症
73
肌张力障碍panel
肌张力障碍
74
癫痫panel
癫痫
75
智力障碍panel
智力障碍
76
神经肌肉病panel
神经肌肉病
77
遗传性共济失调全面检测套餐
遗传性共济失调
78
脊髓小脑共济失调（SCA ）动态突变
脊髓小脑共济失调
79
脆性X综合征
脆性X综合征
80
强直性肌营养不良1型动态检测
强直性肌营养不良1型
81
额颞叶痴呆动态突变项目
额颞叶痴呆
82
眼咽型肌营养不良 PABPN1
眼咽型肌营养不良
83
神经元核内包涵体病（NIID）
神经元核内包涵体病
84
肯尼迪病
肯尼迪病
85
强直性肌营养不良2型动态突变
强直性肌营养不良2型
86
家族性皮质肌阵挛性震颤伴癫痫(FCMTE)1型动态检测
家族性皮质肌阵挛性震颤伴癫痫
87
小脑性共济失调综合征（CANVAS）和多系统萎缩
小脑性共济失调综合征
88
遗传性痉挛性截瘫panel
遗传性痉挛性截瘫
89
SCA3分型检测
脊髓小脑共济失调
90
遗传性痉挛性截瘫5基因 MLPA检测
遗传性痉挛性截瘫
91
腓骨肌萎缩症CMT1A的MLPA检测
腓骨肌萎缩症
92
脊髓性肌萎缩症（SMA）
脊髓性肌萎缩症
93
BMD/DMD基因MLPA检测
BMD/DMD
94
新生儿遗传病基因筛查--标准版
新生儿遗传病基因筛查--扩展版
早产儿、遗传代谢性疾病
95
遗传病全外显子组检测（trios）
遗传病全外显子组检测-Plus版夫
妻携带者筛查
出生缺陷、遗传代谢性疾病
96
用药指导基因检测
检测CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4、VKORC1、SLCO1B1、ApoE、ADRB1、AGTR1、ACE等药物代谢酶与转运体和药物作用靶点基因
97
遗传性耳聋基因
耳聋基因筛查
附件2：
常规检测项目
序号
项目名称
收费价格（元）
收费编码
折率
报价（元）
1
血浆蛋白C活性测定
2
血浆蛋白S测定（PS）
3
儿茶酚胺
4
17-羟/17-酮/VMA
5
24小时尿游离皮质醇
6
微量元素六项
7
免疫球蛋白G4
8
胃泌素释放肽前体
9
抗凝血酶III(AT-III)
10
胰岛素样生长因子 1(IGF-1)
11
可溶性fms样酪氨酸激酶-1
12
葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷筛查
13
胎盘生长因子(PIGF)
14
降钙素
15
抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体定量
16
异常凝血酶原
17
骨源性碱性磷酸酶
18
甲胎蛋白异质体(AFP-L3)
19
肝纤四项(HA,LN,IV-C,PIIINP)
20
狼疮样抗凝物质筛查（LA1+LA2）
21
人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)
22
抗β2糖蛋白1抗体三项定量(β2 GPI-IgA,IgG,IgM)
23
抗络氨酸磷酸酶抗体
24
抗锌转运体抗体
25
抗胃壁细胞抗体
26
抗内因子抗体
27
烟曲霉IgM、IGG抗体
28
血清结合珠蛋白
29
血红蛋白电泳
30
糖尿病自身抗体三项（IAA、ICA、GAD)
31
抗磷脂酶A2受体抗体IgG
32
幽门螺旋杆菌抗体两项
33
肺炎衣原体抗体二项(CP-IgM,IgG)
34
抗角蛋白抗体(AKA)
35
抗结核分枝杆菌抗体
附件3：
血药浓度监测项目
序号
分类
临床使用代表药物
收费价格（元）
收费编码
折率
报价（元）
1
强心苷
地高辛、西地兰
2
抗心律失常药
利多卡因、普鲁卡因、胺碘酮
3
抗癫痫药
苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、拉莫三嗪、托吡酯、奥卡西平、左乙拉西坦
4
抗精神病药
氯氮平、奥氮平
5
免疫抑制剂
环孢素A、他克莫司
6
平喘药
氨茶碱、多索茶碱
7
β受体阻断剂
普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔
8
抗生素
氨基糖苷类（庆大霉素、克拉霉素、妥布霉素、阿米卡星）、万古霉素、两性霉素B
9
抗肿瘤药
甲氨蝶呤、环磷酰胺、顺铂、紫杉醇、多西他赛、奥沙利铂
10
抗结核药
异烟肼、利福平、吡嗪酰胺
11
抗真菌药
伏立康唑、伊曲康唑
附件4：
项目报名表
公司盖章：
项目名称
单位名称
联系人
联系电话
公司简介
我院拟对第三方检验机构进行遴选，欢迎具备相关资质的单位前来报名参加。
一、检测项目内容
详见附件1、2、3。
二、遴选机构要求
1.实验室获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)医学实验室认可证书；
2.检验结果数据应能与医院检验科LIS对接回传，并承担接口费用；
3.具备独立完成本项目的能力，成交后不允许分包、转包。
三、报名需提供材料（均需加盖公章）
1、报名表（详见附件4）；
2、提供营业执照、实验室资质证明文件；
3、提供检验项目清单应有明确的物价编码、报告时限；
4、提供相关检验项目近两年国家卫生健康委临检中心室间质评证书；
5、法定授权委托书原件；
6、法定代表人及被委托人身份证复印件及联系方式；
7、服务方案、人员配置、应急情况处理方案、售后服务方案；
8、可提供额外服务情况；
9、近三年与医院合作过的相关业绩（需提供有效合同复印件或中标通知书）；
10、参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录声明；
11、未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（提供网络截图且加盖公章）。
四、报名时间、地点
1、即日起至2023年12月29日17点，递交报名资料至以下地址，材料不全者谢绝接收；
2、报名地址：晋江市医院罗裳院区8楼２楼采供科；
3、联系人：钟先生；
4、联系方式：0595-82002295；
5、监督电话：0595-82089359。
五、服务期限
一年，如合同期无违约事项，经评价合格，可续约一年。
六、报价要求
以泉州市医疗机构医疗服务项目及泉州市公立医院医疗服务项目（县级）收费目录为基础折扣计算。
七、其他说明
1、报名单位应仔细阅读报名材料的所有内容，按要求提供报名文件，并保证所提供资料的真实性；
2、报名材料按顺序整理成册（装订、胶装等方式均可）。
晋江市医院（上海市第六人民医院福建医院）企业信息
2023年12月22日
附件1：
基因检测项目
序号
项目名称
备注
收费价格（元）
收费编码
折率
报价（元）
1
流产物染色体
复发性流产
2
流产物全外全外显子测序或全基因组测序
复发性流产
3
外周血淋巴细胞染色体核型分析
复发性流产
4
染色体微阵列分析（CMA）
产前诊断
5
地中海贫血基因
地中海贫血
6
SMA测序
脊髓性肌萎缩症
7
流产物低深度全基因组拷贝数变异测序（CNV-seq）
复发性流产
8
全外显子组检测
复发性流产、不良孕产史
9
三代FXS测序
脆性X综合征（孤独症）
10
全外显子组测序
身材矮小症
11
染色体微阵列检测和
身材矮小症
12
二代测序（NGS）
身材矮小症
13
一代测序（Sanger测序）
身材矮小症
14
假性甲状腺功能减退（PHP）GNAS甲基化异常检测
身材矮小症
15
Silver-Russell综合征11p15、UPD7、UPD14甲基化 MLPA检测
身材矮小症
16
小胖/天使综合征印迹区15q11甲基化或拷贝数变异检测
身材矮小症
17
家系全外显子测序分析
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
18
全基因组CNVseq检测分析
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
19
家系全基因组CNVseq检测分析
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
20
线粒体DNA高敏感测序分析
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
21
全基因组测序分析
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
22
家系全基因组测序分析
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
23
脆性X综合征FMR1 基因三碱基重复检测分析
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
24
Rett综合征MECP2基因MLPA检测
智力障碍或全面发育迟缓和/或孤独症谱系障碍
25
Beckwith-Wiedemann综合征（BWS）/Wilms瘤印记区11p15变异检测
Beckwith-Wiedemann综合征（BWS）
26
家系21羟化酶缺乏症CYP21A2 基因重排检测
21羟化酶缺乏症
27
21羟化酶缺乏症CYP21A2 基因重排检测(含热点突变)
21羟化酶缺乏症
28
21羟化酶缺乏症CYP21A2 基因点突变测序分析
21羟化酶缺乏症
29
McCune-Albright综合征（MAS）GNAS常见突变（p.Arg201+p.Gln227）超高深度检测
McCune-Albright综合征（MAS）
30
分枝杆菌菌种鉴定与耐药检测
结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌
31
常见冰原学生物多重靶向测序（tNGS）
发热、艾滋病、肺部感染等
32
宏基因DNA/DNA+RNA（mNGS）
发热、艾滋病、肺部感染、脓毒血症等
33
HIV耐药基因型检测
艾滋病
34
HIV病毒载量测定
艾滋病
35
TBA筛查
自身免疫性脑炎
36
自身免疫性脑炎抗体
37
副肿瘤综合征抗体
副肿瘤综合征
38
中枢神经脱髓鞘抗体
中枢神经系统脱髓鞘疾病
39
郎飞结疾病相关抗体
免疫介导的周围神经病
40
神经节苷脂抗体
41
周围神经病抗体
42
重症肌无力抗体
重症肌无力
43
寡克隆区带（OB）
中枢神经系统脱髓鞘疾病
44
肌炎抗体
特发性炎性肌病
45
小脑炎抗体
自身免疫性小脑共济失调
46
抗视网膜相关抗体
自身免疫性视网膜病变
47
抗磷脂综合征抗体
抗磷脂综合征
48
AD脑脊液蛋白4项
阿尔茨海默病
49
XY-脑小血管及淀粉样变性panel
脑小血管及淀粉样变性
50
XY-痴呆与认知障碍panel V2
痴呆与认知障碍
51
XY-帕金森与运动障碍panel
帕金森与运动障碍
52
帕金森病8基因MLPA检测
帕金森病
53
XY-帕金森与运动障碍套餐
帕金森与运动障碍
54
XY-金属代谢及运动症状panel V2
金属代谢及运动症状
55
ATP7B基因的拷贝数异常检测
金属代谢及运动症状
56
XY-遗传性周围神经Panel
遗传性周围神经
57
XY-发作性运动障碍panel
发作性运动障碍
58
XY-遗传性痉挛性截瘫panel
遗传性痉挛性截瘫
59
XY-遗传性痉挛性截瘫套餐
遗传性痉挛性截瘫
60
遗传性痉挛截瘫（HSP）单个基因
遗传性痉挛性截瘫
61
XY-遗传性共济失调套餐检测
遗传性共济失调
62
XY-脑白质 脑血管病panel
脑白质 脑血管病
63
XY-肌萎缩侧索硬化(ALS)panel
肌萎缩侧索硬化
64
运动神经元病基因检测套餐
运动神经元病
65
SMN1基因点突变检测
脊髓型肌萎缩症
66
TTR基因检测
淀粉样变性
67
神经系统大panel
神经系统疾病
68
肌萎缩侧锁硬化症（ALS）panel
肌萎缩侧锁硬化症
69
共济失调panel
共济失调
70
脑白质病panel
脑白质病
71
脑血管疾病panel
脑血管疾病
72
亨廷顿舞蹈症
亨廷顿舞蹈症
73
肌张力障碍panel
肌张力障碍
74
癫痫panel
癫痫
75
智力障碍panel
智力障碍
76
神经肌肉病panel
神经肌肉病
77
遗传性共济失调全面检测套餐
遗传性共济失调
78
脊髓小脑共济失调（SCA ）动态突变
脊髓小脑共济失调
79
脆性X综合征
脆性X综合征
80
强直性肌营养不良1型动态检测
强直性肌营养不良1型
81
额颞叶痴呆动态突变项目
额颞叶痴呆
82
眼咽型肌营养不良 PABPN1
眼咽型肌营养不良
83
神经元核内包涵体病（NIID）
神经元核内包涵体病
84
肯尼迪病
肯尼迪病
85
强直性肌营养不良2型动态突变
强直性肌营养不良2型
86
家族性皮质肌阵挛性震颤伴癫痫(FCMTE)1型动态检测
家族性皮质肌阵挛性震颤伴癫痫
87
小脑性共济失调综合征（CANVAS）和多系统萎缩
小脑性共济失调综合征
88
遗传性痉挛性截瘫panel
遗传性痉挛性截瘫
89
SCA3分型检测
脊髓小脑共济失调
90
遗传性痉挛性截瘫5基因 MLPA检测
遗传性痉挛性截瘫
91
腓骨肌萎缩症CMT1A的MLPA检测
腓骨肌萎缩症
92
脊髓性肌萎缩症（SMA）
脊髓性肌萎缩症
93
BMD/DMD基因MLPA检测
BMD/DMD
94
新生儿遗传病基因筛查--标准版
新生儿遗传病基因筛查--扩展版
早产儿、遗传代谢性疾病
95
遗传病全外显子组检测（trios）
遗传病全外显子组检测-Plus版夫
妻携带者筛查
出生缺陷、遗传代谢性疾病
96
用药指导基因检测
检测CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4、VKORC1、SLCO1B1、ApoE、ADRB1、AGTR1、ACE等药物代谢酶与转运体和药物作用靶点基因
97
遗传性耳聋基因
耳聋基因筛查
附件2：
常规检测项目
序号
项目名称
收费价格（元）
收费编码
折率
报价（元）
1
血浆蛋白C活性测定
2
血浆蛋白S测定（PS）
3
儿茶酚胺
4
17-羟/17-酮/VMA
5
24小时尿游离皮质醇
6
微量元素六项
7
免疫球蛋白G4
8
胃泌素释放肽前体
9
抗凝血酶III(AT-III)
10
胰岛素样生长因子 1(IGF-1)
11
可溶性fms样酪氨酸激酶-1
12
葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷筛查
13
胎盘生长因子(PIGF)
14
降钙素
15
抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体定量
16
异常凝血酶原
17
骨源性碱性磷酸酶
18
甲胎蛋白异质体(AFP-L3)
19
肝纤四项(HA,LN,IV-C,PIIINP)
20
狼疮样抗凝物质筛查（LA1+LA2）
21
人类白细胞分化抗原B27(HLA-B27)
22
抗β2糖蛋白1抗体三项定量(β2 GPI-IgA,IgG,IgM)
23
抗络氨酸磷酸酶抗体
24
抗锌转运体抗体
25
抗胃壁细胞抗体
26
抗内因子抗体
27
烟曲霉IgM、IGG抗体
28
血清结合珠蛋白
29
血红蛋白电泳
30
糖尿病自身抗体三项（IAA、ICA、GAD)
31
抗磷脂酶A2受体抗体IgG
32
幽门螺旋杆菌抗体两项
33
肺炎衣原体抗体二项(CP-IgM,IgG)
34
抗角蛋白抗体(AKA)
35
抗结核分枝杆菌抗体
附件3：
血药浓度监测项目
序号
分类
临床使用代表药物
收费价格（元）
收费编码
折率
报价（元）
1
强心苷
地高辛、西地兰
2
抗心律失常药
利多卡因、普鲁卡因、胺碘酮
3
抗癫痫药
苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、拉莫三嗪、托吡酯、奥卡西平、左乙拉西坦
4
抗精神病药
氯氮平、奥氮平
5
免疫抑制剂
环孢素A、他克莫司
6
平喘药
氨茶碱、多索茶碱
7
β受体阻断剂
普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔
8
抗生素
氨基糖苷类（庆大霉素、克拉霉素、妥布霉素、阿米卡星）、万古霉素、两性霉素B
9
抗肿瘤药
甲氨蝶呤、环磷酰胺、顺铂、紫杉醇、多西他赛、奥沙利铂
10
抗结核药
异烟肼、利福平、吡嗪酰胺
11
抗真菌药
伏立康唑、伊曲康唑
附件4：
项目报名表
公司盖章：
项目名称
单位名称
联系人
联系电话
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