关于人基因甲基化检测试剂盒等试剂及耗材的市场调研公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
因工作需要，现对一批试剂及耗材进行市场调研，具体产品信息详见下表：
参加市场调研的供应商注意事项：
一、经销商应具备的资格条件
1、具有独立履行民事责任的主体资格；
2、遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；
3、具有履行合同的能力；
4、所供产品符合国家、行业标准；
5、具备医疗器械经营许可相关授权资质，并在有效期内。
二、市场调研需扫描下方二维码进行填写，截止日期：2023年7月12日下午5点止。如需现场市场调研，会另行通知，且经销商需递交以下资料：
1、产品报价单
2、产品的价格佐证资料（省内三甲医院近期的销售发票复印件）
3、医疗器械注册证/备案信息
4、生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证
5、公司间授权委托书
6、本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证
7、本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话、电子邮箱等信息）、业务代表的身份证复印件
8、产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件（第三方检验报告、进口产品报关资料）
三、市场调研仅作为前期市场调查，参加市场调研的供应商会做为招标的优选公司，不作为最终中标询价。
四、挂网招标工作由采购科完成。
五、联系方式
联系人：孙老师 联系电话：0816-2965392
地址：绵阳市中心医院综合楼三楼310 物资调配与供应中心
| 序号 | 使用科室 | 耗材名称 | 产品用途及技术参数 |
| 1 | 病理科 | 人基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法） | 用于体外定性检测人宫颈脱落细胞中ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因的甲基化状态。 |
| 2 | 超声医学科 | 一次性活检针（全自动） | 用于经皮穿刺进行实质性脏器及其他软组织活检(不用于骨活检)。 |
| 3 | 儿科 | 密闭式吸痰管 | 用于将患者呼吸道内的痰液吸出。 |
| 4 | 儿外科 | 一次性套管穿刺器 | 腹腔镜检查和手术过程中，建立腹腔手术的工作通道用。 |
| 5 | 烧伤整形外科 | 液体创面修复敷料 | 1、由粘蛋白组成；2、用于浅表性创面的防护，临床浅Ⅱ度烧伤创面的防护和治疗。 |
| 6 | 神经外科 | 动脉瘤夹（临时） | 供颅脑内血管和脑动脉瘤的暂时性闭塞之用 |
| 7 | 神经外科 | 颅骨修补系统 | 由聚醚醚酮材料制成，配合颅颌面内固定系统，适用于颅颌面骨缺损修补。 |
| 8 | 肾病内科 | 血液净化中心静脉导管及附件 | 用于血液透析、血液滤过或血浆分离置换治疗时获得长期或短期血管通路。通过颈内静脉、颈外静脉、锁骨下静脉或股静脉建立通路。用于无法建立自体内瘘的尿毒症患者。 |
| 9 | 肾病内科 | 外周球囊扩张导管 | 用于外周血管系统的经皮腔内血管成形术（PTA），并适用于治疗自体或人工动静脉透析瘘管的狭窄 |
| 10 | 手术室 | 聚酯衬垫 | 对病人提供一般性防护，以免受其他器械或外界的伤害。 |
| 11 | 心胸外科 | 外科生物补片 | 用于心外科（房、室间隔）缺损修补。 |
| 12 | 心胸外科 | 胸外科生物补片 | 用于、胸外科肺减容手术。 |
| 13 | 心血管内科 | 植入式心电事件监测器 | 用于有临床症状或状况，处于心律失常风险增加状态的患者 记录皮下心电图。 |
| 14 | 心血管内科 | 心腔内超声导管 | 用于成年人心脏内结构，心脏内血流和其它器械的超声显像。 |
| 15 | 心血管内科 | 一次性使用网状磁电定位标测导管 | 与电生理标测系统配合，用于心脏电生理手术中标测和记录心电信号。导管电极及内含磁传感器可用于确定导管位置。 |
| 16 | 心血管内科 | 植入式心脏起搏器 | 1、用于治疗心律失常。2、具有RF遥测功能的单腔起搏器。 |
| 17 | 心血管内科 | 植入式心脏起搏电极导线 | 导线与相兼容的脉冲发生器联合使用，在右心房或右心室中提供持续感知和起搏。 |
| 18 | 血管外科 | 镍钛合金紫杉醇洗脱血管支架 | 用于治疗原发股浅动脉 (SFA) 和/或腘动脉近端有症状的原位或再狭窄病变，以扩张血管直径，血管直径 (RVD) 范围为 4.0-6.0 mm。 |
| 19 | 医学检验科 | EV71、CA16肠道病毒核酸检测试剂盒 | 用于人粪便和咽拭子样本中C4亚型EV71、CA16及其它肠道病毒核酸RNA的定性检测。 |
| 20 | 医学检验科 | 低密度脂蛋白检测试剂盒 | 用于体外定量测定人血清、血浆中的氧化型低密度脂蛋白的含量。 |
| 21 | 医学检验科 | 一次性使用末梢采血管 | 供临床采集人体末梢血样用。 |
| 22 | 医学检验科 | 尿酸检测试剂盒(比色法) | 用于体外定量测定人体内血浆、血清和尿液中的尿酸浓度。 |
| 23 | 医学检验科 | 高危型人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞样本中的高危型人乳头瘤病毒的核酸DNA，并鉴别基因型。 |
| 24 | 医学检验科 | 甲状腺球蛋白(Tg)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 用于体外定量测定人体血清或（和）血浆中甲状腺球蛋白的含量。 |
| 25 | 医学检验科 | 癌抗原CA72-4测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | 用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果 |
| 26 | 医学检验科 | 促肾上腺皮质激素（ATCH）测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | 用于体外定量测定人EDTA血浆中促肾上腺皮质激素的含量 |
参加市场调研的供应商注意事项：
一、经销商应具备的资格条件
1、具有独立履行民事责任的主体资格；
2、遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；
3、具有履行合同的能力；
4、所供产品符合国家、行业标准；
5、具备医疗器械经营许可相关授权资质，并在有效期内。
二、市场调研需扫描下方二维码进行填写，截止日期：2023年7月12日下午5点止。如需现场市场调研，会另行通知，且经销商需递交以下资料：
1、产品报价单
2、产品的价格佐证资料（省内三甲医院近期的销售发票复印件）
3、医疗器械注册证/备案信息
4、生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证
5、公司间授权委托书
6、本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证
7、本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话、电子邮箱等信息）、业务代表的身份证复印件
8、产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件（第三方检验报告、进口产品报关资料）
三、市场调研仅作为前期市场调查，参加市场调研的供应商会做为招标的优选公司，不作为最终中标询价。
四、挂网招标工作由采购科完成。
五、联系方式
联系人：孙老师 联系电话：0816-2965392
地址：绵阳市中心医院综合楼三楼310 物资调配与供应中心
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