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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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软件
竞价结果(JJ23120123010141)
开始时间：2023-12-01 23:01:59 截止时间：2023-12-04 23:01:00 截止时间已过
成交单位：北京微瑞集智科技有限公司
成交价：
登录即可免费查看.000元
说明：各有关当事人对竞价结果有异议的，可以在竞价结果公告发布之日起3天内通过规定途径提起异议，逾期将视为无异议，不予受理。
暂无
响应情况
竞价结果(JJ23120123010141)
开始时间：2023-12-01 23:01:59 截止时间：2023-12-04 23:01:00 截止时间已过
成交单位：北京微瑞集智科技有限公司
成交价：
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说明：各有关当事人对竞价结果有异议的，可以在竞价结果公告发布之日起3天内通过规定途径提起异议，逾期将视为无异议，不予受理。
| 采购单位：华南师范大学 | 联系人：****** |
| E-mail：****** | 联系电话：****** |
| 传真：****** | 联系手机：****** |
| 邮编：****** | 平台联系电话（异议）：****** |
| 项目名称： 软件 | 竞价编号：JJ23120123010141 |
| 采购类型：货物类 | 开始时间：2023-12-01 23:01:59 |
| 项目预算(元)：96,000.00 | 结束时间：2023-12-04 23:01:00 |
| 质保期及售后要求：合同签订后，按照校方要求供货。质保期自验收合格之日起计3年，按生产厂家的规定执行。质保期内免费提供系统维护、升级等技术支持服务。质保期后应提供系统维护、扩充、升级等方面的技术支持服务。系统故障报修的响应时间：提供全天候无间断的远程技术服务，4小时内对问题做出响应。若电话中无法解决，3个工作日内到达现场进行解决。免费为教师提供培训及咨询服务。免费提供所购软件中文版的操作说明书及相关技术资料。 | |
| 其他要求：无 |
暂无
响应情况
| 资格及商务响应情况 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 项目 | 竞价要求 | 响应情况 | ||
| 资格条件 | 无 | 响应竞价公告要求。 无 | ||
| 付款方式 | 项目验收后30天内支付货款 | 响应竞价公告要求。 付款方式:项目验收后30天内支付货款 | ||
| 交付时间 | 签订合同后3天送货 | 签订合同后 3天送货。 | ||
| 交付地址 | 用户指定 | |||
| 质保期及售后要求 | 合同签订后，按照校方要求供货。质保期自验收合格之日起计3年，按生产厂家的规定执行。质保期内免费提供系统维护、升级等技术支持服务。质保期后应提供系统维护、扩充、升级等方面的技术支持服务。系统故障报修的响应时间：提供全天候无间断的远程技术服务，4小时内对问题做出响应。若电话中无法解决，3个工作日内到达现场进行解决。免费为教师提供培训及咨询服务。免费提供所购软件中文版的操作说明书及相关技术资料。 | 响应竞价公告要求。 合同签订后，按照校方要求供货。质保期自验收合格之日起计3年，按生产厂家的规定执行。质保期内免费提供系统维护、升级等技术支持服务。质保期后提供系统维护、扩充、升级等方面的技术支持服务。系统故障报修的响应时间：提供全天候无间断的远程技术服务，4小时内对问题做出响应。若电话中无法解决，3个工作日内到达现场进行解决。免费为教师提供培训及咨询服务。免费提供所购软件中文版的操作说明书及相关技术资料。 | ||
| 其他要求： | 无 | 响应竞价公告要求。 无 | ||
| 报价情况 | ||||
| 标的名称 | 品牌/型号 | 数量 | 响应情况 | 单价（元/%） |
| 软件 | 无 | 1.00 | 微实® / U3D | 登录即可免费查看.000元 |
| 总报价 | 登录即可免费查看.000元 | |||
| 技术响应 | ||||
| 标的名称 | 技术要求 | 响应情况 | ||
| 软件 | （一、项目整体要求 1.所开发的虚拟仿真实验至少满足2个课时的实验教学需求，不少于10步的学生交互性操作步骤。操作步骤应反映实质性实验交互； 2.虚拟仿真实验要求可纳入国家级虚拟仿真实验教学共享平台； 3.能够确保校内外互联网网络链接地址直接指向实验项目； 4.实验具有核心要素的仿真设计，要以符合实验教学要求的仿真度实现仿真对象的客观运动规律； 5.应答文件需要根据实验步骤进行详细的实验设计，并提供实验设计脚本供采购方参考； 二、软件运行要求 1.支持在Win7及以上操作系统上运行。 2.操作方便，使用键盘鼠标即可操作，不需要外加设备。 3.虚拟实验结果要求：通过虚拟实验得出的实验结果应具有合理性、科学性。 4.实验采用unity3D技术开发，平台使用java开发。 5、所开发的虚拟仿真实验必须以B/S模式运行，无需安装客户端，虚拟仿真实验能直接用浏览器打开进行实验，能实时记录实验过程信息、参数、实验结果，能通过平台提交虚拟仿真实验报告。 三、虚拟实验主要功能 1.虚拟实验采用全三维建模，虚拟实验室应包括实验中所需要的各类实验场景，如实验室、虚拟设备以及仿真室内外工作场景，可实现多场景室内外自由漫游。 2.虚拟实验软件提供虚拟实验的演示、学习和考核等不同模式，并且在整个实验过程中可以在不同模式之间无缝自由切换。在演示模式中，系统自动执行虚拟实验演示操作方法。在学习模式中，通过打开提示，可以根据详细的步骤提示、3D物体上的红光闪烁引导对于实验操作步骤进行学习，在引导下完成虚拟实验。在考核模式下，操作者在没有提示的情况下独立完成整个实验。 3.虚拟实验通过W、A、S、D控制前进、后退、左移和右移，Z、X控制放大、缩小，鼠标右键控制角度，鼠标左键控制选取物品。 4.实验配备语音系统，操作过程通过语音系统，朗读操作步骤提示，操作过程中可以听到操作步骤说明。朗读内容可以通过平台自由修改，并且与实验中所显示的文字提示内容可以分别独立修改。 5.在实验过程中可以在不同的大步骤之间自由切换，可以随时跳转到其他大步骤。 6.实验结果、成绩能够自动上传至平台，学生可以根据实验记录进行数据处理，书写实验报告，老师可以根据实验记录和自动评分进行综合打分。 四：实验内容： 实验名称：荧光量子点纳米材料的设计与高温高压合成及其靶向目标物应用虚拟仿真实验 模块一 热合成法制备荧光量子点 （一）荧光量子点的制备 （二）荧光量子点的分离、纯化 （三）量子点母液的保存 （四）影响荧光强度高低的因素分析 模块二 荧光量子点纳米探针的制备 （一）系列浓度的荧光量子点溶液的配制 （二）荧光量子点纳米探针的制备（三）荧光量子点纳米探针溶液浓度的优化 （四）荧光量子点纳米探针稳定性测试 （五）荧光量子点纳米探针制备方法的可靠性评估 模块三 细胞成像实验 （一）内源性甲醛细胞成像实验 （二）内源性甲醛组织成像实验 ★甲方有权要求进行验证性演示，演示不合格做虚假相应处理 供货周期：合同签订后三个工作日内 | 标的名称：软件 数量：1件 我公司完全响应竞价公告技术要求，满足以下内容： 一、项目整体内容 1.开发的虚拟仿真实验满足2个课时的实验教学需求，不少于10步的学生交互性操作步骤。操作步骤应反映实质性实验交互； 2.虚拟仿真实验可纳入国家级虚拟仿真实验教学共享平台； 3.能够确保校内外互联网网络链接地址直接指向实验项目； 4.实验具有核心要素的仿真设计，符合实验教学要求的仿真度实现仿真对象的客观运动规律； 5.响应文件根据实验步骤进行详细的实验设计，并提供实验设计脚本供采购方参考； 二、软件运行 1.支持在Win7及以上操作系统上运行。 2.操作方便，使用键盘鼠标即可操作，不需要外加设备。 3.虚拟实验结果：通过虚拟实验得出的实验结果具有合理性、科学性。 4.实验采用unity3D技术开发，平台使用java开发。 5、我公司开发的虚拟仿真实验以B/S模式运行，无需安装客户端，虚拟仿真实验能直接用浏览器打开进行实验，能实时记录实验过程信息、参数、实验结果，能通过平台提交虚拟仿真实验报告。 三、虚拟实验主要功能 1.虚拟实验采用全三维建模，虚拟实验室包括实验中所需要的各类实验场景，如实验室、虚拟设备以及仿真室内外工作场景，可实现多场景室内外自由漫游。 2.虚拟实验软件提供虚拟实验的演示、学习和考核等不同模式，并且在整个实验过程中可以在不同模式之间无缝自由切换。在演示模式中，系统自动执行虚拟实验演示操作方法。在学习模式中，通过打开提示，可以根据详细的步骤提示、3D物体上的红光闪烁引导对于实验操作步骤进行学习，在引导下完成虚拟实验。在考核模式下，操作者在没有提示的情况下独立完成整个实验。 3.虚拟实验通过W、A、S、D控制前进、后退、左移和右移，Z、X控制放大、缩小，鼠标右键控制角度，鼠标左键控制选取物品。 4.实验配备语音系统，操作过程通过语音系统，朗读操作步骤提示，操作过程中可以听到操作步骤说明。朗读内容可以通过平台自由修改，并且与实验中所显示的文字提示内容可以分别独立修改。 5.在实验过程中可以在不同的大步骤之间自由切换，可以随时跳转到其他大步骤。 6.实验结果、成绩能够自动上传至平台，学生可以根据实验记录进行数据处理，书写实验报告，老师可以根据实验记录和自动评分进行综合打分。 四：实验内容 实验名称：荧光量子点纳米材料的设计与高温高压合成及其靶向目标物应用虚拟仿真实验 模块一 热合成法制备荧光量子点 （一）荧光量子点的制备 1.点击分析天平，用分析天平称取0.2500g化合物。 交互说明：多个化合物共选择，选择后进行称量。 2.拖拽称量好的化合物至50mL陶瓷坩埚，将化合物置于50 mL陶瓷坩埚中 交互说明：多种规格的坩埚可供选择，选择不同坩埚，系统给出对应操作过程响应。 3.拖拽坩埚钳至装有化合物的陶瓷坩埚，拖拽坩埚至马弗炉，将坩埚放入马弗炉中。 制作说明：自动开合马弗炉门 4.点击马弗炉电源，打开马弗炉，设置加热温度和时间。 制作说明：进度条表示加热过程，进度条100%后，自动取出坩埚（用坩埚钳），获得深棕色固体。（如：在300℃下加热约2.5 h，冷却至室温，得到深棕色固体） 交互说明：加热温度和时间为自由变量，输入温度、时间不同，荧光强度结果会对应变化。（二）荧光量子点的分离、纯化 1.点击蒸馏水，用量筒量取30.0 mL蒸馏水。 2.拖拽量取蒸馏水的量筒至陶瓷坩埚，将30mL蒸馏水加入陶瓷坩埚中。 3.拖拽陶瓷坩埚至超声仪，将获得的溶液经超声处理30 min。 交互说明：超声波振荡时间为自由变量，系统会根据输入时间给出对应荧光强度结果。 4.拖拽陶瓷坩埚至离心管，将得到的溶液转移到10mL离心管中。 制作说明：将30mL溶液平均分配到四个离心管中。 5.点击离心机，将离心管放入离心机以8000 rpm的转速离心20 min 交互说明：离心转速为自由变量，系统会根据输入转速出对应荧光强度结果。 6.离心完成后，点击离心管，用移液枪小心地吸出清液。 7.拖拽将 0.22 μm膜至布氏漏斗，净膜放入布氏漏斗中。 8.拖拽蒸馏水洗瓶至0.22μm膜，用蒸馏水润湿，使其贴紧漏斗。 制作说明：0.22μm膜放入布氏漏斗后，不提示是否需要用蒸馏水润湿，如果学生没有选择用蒸馏水润湿膜，则会使得过滤不完全，滤液中仍然存在不溶物。 9.点击抽滤装置，完成抽滤操做，除去溶液中的不溶物。 10.拖拽透析袋至抽滤瓶，将滤液转移到透析袋中，将产物在透析袋中进一步纯化，透析时间为24小时。（12小时换水一次） 交互说明：透析时间为自由变量，系统会根据输入时间给出对应荧光强度结果。（三）量子点母液的保存 1.将最后一次透析完毕后所得量子点溶液转移至西林瓶中，盖上盖子，密封储存于4℃冰箱中 （四）影响荧光强度高低的因素分析 1.根据制备过程中不同参数变化引起的结果变化，分析影响荧光强度的因素和变化规律。 分析： 由上述制备过程的实验数据可知，当反应物的量确定时，反应的温度和时间，以及纯化时的超声时间、离心转速、透析时间等，均会影响所制备量子点的荧光强度。 结论： 本实验中，制备实验的最佳条件总结如下： 加热温度为300℃，加热时间为2.5h，超声震荡时间为30 min，离心转速为8000 rpm，透析时间为24 h。 模块二 荧光量子点纳米探针的制备 （一）系列浓度的荧光量子点溶液的配制 1.点击分析天平，放置称量纸，称取100.0 mg量子点，倒入1-1#试管中。 2.点击移液枪，依次吸取100 μL已经过滤膜除菌的二甲基亚砜，加入到1-1#试管中，轻微震荡、摇匀使染料溶解。 3.点击量筒，往25 mL量筒中加入20 mL已灭菌的去离子水，倒入1-1#试管，摇匀得到得到5000 μg/mL 量子点原液。 4.点击移液枪，吸取10 mL 5000 μg/mL量子点溶液，加入到已装有10 mL已灭菌的去离子水的1-2#试管，得到2500 μg/mL 量子点溶液。 文字提示： 按照逐步稀释的方法，依次得到如下浓度的系列量子点溶液：（二）荧光量子点纳米探针的制备 制作说明：含有三种底物的溶液分别装在试管1#，2#，3#中，体积为9 mL。 制作说明：在生物安全柜中进行。 1.点击移液枪，用移液枪吸取1 mL 625 μg/mL 量子点溶液，加入到含底物A的1#试管中，混合均匀。 2.点击移液枪，用移液枪吸取1 mL 625 μg/mL 量子点溶液，加入到含底物B的2#试管中，混合均匀。 3.点击移液枪，用移液枪吸取1 mL 625 μg/mL 量子点溶液，加入到含底物C的3#试管中，混合均匀。 制作说明：得到三种染料的终浓度为：62.5 μg/mL。 4.点击试管，将三个试管放在恒温培养箱中，37℃恒温培养12h。 5.点击恒温培养箱，取出1#、2#、3#试管，放在生物安全柜中。 6.点击移液枪，用移液枪吸取900 μL无菌生理盐水，加入到1-1#离心管（1.5 mL）中。 文字提示：按照相同操作处理1-2#至1-7#离心管及2#、3#试管。（下同） 7.点击移液枪，用移液枪吸取100 μL 1#试管中液体，加入到1-1# 离心管中，摇匀。 8.点击1-1#离心管，将离心管中悬液倒入1-1#固体溶液中，均匀铺开，晾干。 9.点击锥形瓶，将锥形瓶倒扣，放在恒温培养箱中，37℃恒温培养12h。 10.点击恒温培养箱，取出锥形瓶，放在生物安全柜中。 11.点击试管，将1#、2#、3#试管放在恒温水浴中，90℃下灭菌15 min。 12.点击试管，取出试管，将试管中液体倒入透析袋，开始透析，用于去除未结合底物的染料。 制作说明：2 L烧杯中放去离子水。 文字提示： 透析袋使用方法： ①把透析袋剪成适当长度（10 cm左右）的小段。 ②用100℃去离子水浸泡30min左右，再用去离子水膜内冲洗3次。 ③不使用的透析膜放回储存液中，密封保存，接触透析膜过程中必须戴手套。 ④使用时，一端用下沉透析袋夹子夹紧，灌满水后，用手指适当加压，检查不漏，方可装入样品。通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。装完样品后，用上浮夹子夹紧袋口，可在袋内放一个玻璃珠，以使透析袋处于悬浮状态，即可进行透析。为了加快透析速度，除多次更换透析液外，还可使用磁力搅拌器。透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。 13.点击透析袋，将透析袋中液体倒入离心管（10 mL）中。 14.点击离心管，将离心管放在离心机，以6000 rpm离心10 min。 15.点击离心管，倒掉上清液，重新用无菌的PBS缓冲液悬浮，然后保存在4℃冰箱中待用。 文字提示：其他两只试管同样进行透析、离心、弃上清液、重悬和冻存操作。 （三）荧光量子点纳米探针溶液浓度的优化 1.打开连接荧光光度计的电脑。 2.打开荧光光度计的主机电源。 现象：观察主机正面面板右侧的Xe LAMP 和RUN指示灯依次亮起来，都显示绿色。 3.双击桌面上的FL Solution for F-4600图标。 文字提示：通过扫描62.5 μg/mL 量子点溶液的荧光谱图，得到最大激发波长364nm和最大发射波长386nm。 4.点击右侧Method，设置光度测量模式Photometry。 5.点击Instrument，设置激发波长：364 nm，发射波长：386 nm。 6.点击确定。 7.点击比色皿，往比色皿中加入用78 μg/mL 量子点溶液制备的荧光量子点纳米探针，加入到2/3高度。 8.点击比色皿，将比色皿放在样品仓。 9.点击右侧Measure图标，得到荧光强度值为167。 文字提示：重复上述操作，依次测得用不同浓度量子点溶液制备的荧光量子点纳米探针溶液的荧光强度FI，绘制染料浓度与荧光强度FI之间的变化关系，得到下图： 结论：最终确定制备荧光强度最强的细菌基荧光探针所需底物A的最佳浓度分别为62.5 μg/mL 量子点溶液。 文字提示：之后测试所使用的荧光量子点纳米探针均是采用上述最佳浓度染料制备的。 10.关闭软件。 11.关闭电脑。 12.关闭仪器主机电源开关。 （四）荧光量子点纳米探针稳定性测试 1.荧光量子点纳米探针稳定性测试 文字提示：测定制备的荧光量子点纳米探针在4℃储存21天内的最大发射波长处的荧光强度变化，绘制出下图，实验结果表明细菌基荧光探针低温长期储存稳定性良好，储存期间染料泄漏可忽略不计。 荧光量子点纳米探针稳定性测试 底物A，底物B，底物C （五）荧光量子点纳米探针制备方法的可靠性评估 文字提示：测定荧光量子点纳米探针在4℃储存21天后的最大发射波长处荧光强度变化，绘制出下图，实验结果表明细菌基荧光探针的制备方法重现性好，方法可靠。荧光量子点纳米探针制备方法可靠性评价 底物A，底物B，底物C模块三 细胞成像实验 （一）内源性甲醛细胞成像实验 文字提示：1#-3#玻璃底锥形瓶中分别培养有细胞。 1.点击1#玻璃底锥形瓶，加入200 μM亚硫酸氢钠溶液。 制作说明：使用滴管移取约2mL。 2.拖拽1#玻璃底锥形瓶至培养箱，孵育30min。（37℃，完成后自动拿出放到实验台上） 进度条：孵育细胞30分钟。 3.拖拽磷酸缓冲液试剂瓶至1#玻璃底锥形瓶，加入适量磷酸缓冲液进行清洗。 制作说明：使用滴管移取缓冲溶液约2mL。 文字提示：使用水平摇床震荡摇匀后用废液抽吸泵吸出废液，重复清洗步骤，将锥形瓶中的细胞用磷酸缓冲液清洗2-3次。 文字提示：重复上述操作，在2#和3#玻璃底锥形瓶中孵育细胞并清洗，除去残留的探针和甲醛。 2#玻璃底锥形瓶细胞用含有5 µM探针的溶液孵育30分钟 3#玻璃底锥形瓶细胞用含有200 µM亚硫酸氢钠的溶液孵育30分钟，然后更换含有5 µM探针的溶液进一步孵育30分钟 4.点击共聚焦显微镜，对1#-3#玻璃底锥形瓶中的细胞进行共定位成像 制作说明：弹出提示表：输入单光子成像参数：激发波长488nm，收集波段500-550nm，点击确定，开始测试，出现图1；在图片上加下一步按钮，弹出提示表：输入双光子成像参数：激发波长880nm，收集波段500-550nm，点击确定，开始测试，出现图2。 图1.单光子细胞内源性甲醛荧光成像实验 a-c）200µM亚硫酸氢钠处理的细胞的成像照片； d-f）5µM探针Na-FA处理的细胞的成像照片； g-i)200µM亚硫酸氢钠和5µM探针Na-FA共孵育的细胞的成像照片。 其中，第一排为明场照片；第二排为荧光场照片；第三排为明场和荧光场的叠加图。图中标尺为20µm 图2.双光子细胞内源性甲醛荧光成像实验 a-c)200µM亚硫酸氢钠处理的细胞的成像照片； d-f）5µM探针Na-FA处理的细胞的成像照片； g-i)200µM亚硫酸氢钠和5µM探针Na-FA共將育的细胞的成像照片。 其中，第一排为明场照片；第二排为荧光场照片；第三排为明场和荧光场的叠加图。图中标尺为20µm （二）内源性甲醛组织成像实验 文字提示：实验中使用的4周龄Balb/c小鼠，并应用在整个组织成像实验中。小鼠经颈椎脱臼致死后解剖，取肝脏，用磷酸缓冲溶液洗去血液，然后进行切片处理，切片厚度为600 µm。4#-6#玻璃底锥形瓶中放有小鼠肝脏组织切片。 1.点击4#玻璃底锥形瓶，加入200 μM亚硫酸氢钠溶液。 制作说明：使用滴管移取约2mL。 2.拖拽4#玻璃底锥形瓶至培养箱，孵育30min。 进度条：孵育细胞30分钟。 制作说明：37℃，完成后自动拿出放到实验台上。 3.拖拽磷酸缓冲液试剂瓶至4#玻璃底锥形瓶，加入适量磷酸缓冲液进行清洗。 制作说明：使用滴管移取缓冲溶液约2mL。 文字提示：使用水平摇床震荡摇匀后用废液抽吸泵吸出废液，重复清洗步骤，将锥形瓶中的组织用磷酸缓冲液清洗2-3次。 文字提示：重复上述操作，在5#和6#玻璃底锥形瓶中孵育细胞并清洗，除去残留的探针和甲醛。 5#玻璃底锥形瓶用含有200 µM亚硫酸氢钠的溶液孵育组织切片30分钟，然后更换含有10 µM探针母液的溶液进一步孵育60分钟 6#玻璃底锥形瓶用含有10 µM探针母液的溶液孵育组织切片60分钟 4.点击共聚焦显微镜，对4#-6#玻璃底锥形瓶中组织切片进行成像。 制作说明：弹出提示表：输入双光子成像参数：激发波长880nm，收集波段500-550nm，旁边虚框显示，点击确定，出现图4。 图4 小鼠肝脏组织内源性甲醛成像 A)浸泡在200µM亚硫酸氢钠溶液的小鼠肝脏组织切片荧光成像图片； B)连续浸泡在200µM亚硫酸氢钠溶液和10µM探针Na-FA浴液的小鼠肝脏组织切荧光成像图片； C)连续浸泡在10µM探针Na-FA溶液的小鼠肝脏组织切片荧光成像图片。 图中标尺为50µm。 5.整理实验台，实验结束。 ★甲方有权要求进行验证性演示，演示不合格做虚假相应处理。我公司提供验证性演示。 供货周期：合同签订后三个工作日内。 详见上传附件三技术响应部分内容。 | ||
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