广西壮族自治区人民医院生殖医学与遗传中心辅助生殖信息管理系统采购院内议价公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：
一、项目概况
二、报名要求
1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱qyyzbb@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称。如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。
邮件标题格式参考：挂网日期-科室名称-公司名-报名项目名称。
2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。
3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、软件著作权证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。
4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式10份，议价时间另行通知。
5. 供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。
（说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》
第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：
1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；
2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；
3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；
4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；
5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；
6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；
7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；
8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；
9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；
10.有行贿情形的；
11.经医院认定的其他失信行为。
第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）
6.报名时间及报名电话
报名时间：2023年11月9日-2023年11月14日
报名电话：招标办 0771-5722430 钟老师
咨询电话：信息网络管理中心 0771-2186429
三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）
辅助生殖信息管理系统参数
一、总体要求
生殖医学中心主要开展人工授精术、体外受精－胚胎移植术、赠卵、选择性多胎减灭术、卵母细胞胞浆内单精子注射术、附睾或睾丸穿刺术、囊胚培养术、胚胎冷冻 -复苏移植术、辅助孵育技术、精子卵子冷冻及复苏、胚胎植入前遗传学诊断等多项业务。
1、针对生殖中心业务复杂、数据量大、管理要求严格规范的特点，需要一套生殖中心管理系统，系统定位于生殖医学中心的全面解决方案。该系统以医疗流程为主线，全面、完整地记录医疗信息，实现决策支持。以管理为目标，使信息系统成为管理理念的载体和推进工具，以全面提升生殖中心现代化管理水平。
2、 辅助生殖医学的医疗水平在不断提高，新技术不断涌现，生殖中心管理软件也需要满足新的需求，成熟的生殖管理软件可以随时跟新。
3、根据国家疾控中心的统一安排，以后所有生殖中心的患者数据上传到国家疾控中心平台，生殖中心管理软件可以实现与疾控中心的平台对接。
主要实现目标有：
（1）对患者的整个过程进行全程信息化管理，加速病人信息流通，使病人信息随时随处可以得到，可以提供纸张病历无法提供的服务；
（2）提高工作效率，特别是在医学统计信息处理方面，减少人力物力；
（3）以医疗流程为主线，全面、完整地记录医疗信息，实现决策支持；
（4）以管理为目标，使信息系统成为管理的理念载体和推进工具，以全面提升生殖中心现代化管理水平；
（5）优化病人诊治流程，充分体现以人为本的服务理念。为病人提供高品质的医疗服务；
（6）应用结构化的电子病历，为临床、科研、教学提供资源平台；
（7）通过知识化的诊疗，实现医疗质量保证和控制，规范了医疗流程；
（8）提供决策所需的动态数据，并进行科学性分析；
（9）方便的数据维护，日常的数据维护和数据备份都有专门的管理程序管理、操作界面简单。
二、具体要求
（1）硬件要求（不涉及则可不写）
（2）业务要求
其他要求：
采用符合国际标准的信息系统结构、计算机技术和网络技术，以保证系统的先进性及未来扩展性，符合人类辅助生殖的各类标准和要求。
1.系统稳定性
系统应确保多用户同时并发操作时高效稳定运行。
2.系统兼容性
系统应要能够在医院现有计算机操作系统上正常运行，能在医院现有网络条件下正常运行。
（2）接口
系统应保证与现行系统实现有效衔接，实现信息的共享和集成。支持跨平台和开放数据接口。
应充分应用医院现有基础设施、设备、网络、信息技术资源，并满足以后再购置设施随时接入系统，保障医院已有投资。
优化科室工作流程，建立符合行业标准的数字化工作流程。
电子病历系统应与医院现有HIS、LIS进行对接实现数据共享，获取患者基本信息以及检验结果等，为临床医生诊断提供必要的依据。
系统应采用具有容错能力的软件设计，具有故障对策和系统监控功能，具有设置数据备份及恢复机制，可定时自动/手动进行系统数据的备份，系统数据要求有分级权限管理功能，并对数据的整个操作过程有完整的记录日志。
关键设备应进行冗余设计，确保系统安全运行。
应采用多种核对方式，提供患者身份核对确认，满足医疗信息系统必须的法律和保护隐私的要求。
生殖医学信息化建设应代表国际先进水平，具备安全、稳定、成熟的成型化解决方案，具有良好的扩展性。
（3）管理要求
（1）对患者的整个过程进行全程信息化管理，加速病人信息流通，使病人信息随时随处可以得到，可以提供纸张病历无法提供的服务；
（2）提高工作效率，特别是在医学统计信息处理方面，减少人力物力；
（3）以医疗流程为主线，全面、完整地记录医疗信息，实现决策支持；
（4）以管理为目标，使信息系统成为管理的理念载体和推进工具，以全面提升生殖中心现代化管理水平；
（5）优化病人诊治流程，充分体现以人为本的服务理念。为病人提供高品质的医疗服务；
（6）应用结构化的电子病历，为临床、科研、教学提供资源平台；
（7）通过知识化的诊疗，实现医疗质量保证和控制，规范了医疗流程；
（8）提供决策所需的动态数据，并进行科学性分析；
（9）方便的数据维护，日常的数据维护和数据备份都有专门的管理程序管理、操作界面简单。
三、商务与服务要求
1. 软件产品自系统验收合格后3年内提供现有功能的免费维护服务。
2. 在免费质保期内提供版本系统免费升级。
3. 系统验收时应提供完善的系统部署、数据库、日常运维、操作手册等文档。
4. 日常维护：提供7×24小时远程技术支持，提供免费日常维护与技术支持服务，无偿解决软件故障。现场维护响应时间在1小时内，提供高效的本地化服务。系统出现故障后在1小时内即时通过电话、Email或传真等远程方式查找问题的事发原因并通过远程途径解决相应问题；故障严重或医院要求的情况下24小时内到达现场解决问题，并在24小时内完成故障处理工作。
5. 保修期内如有其它软件系统需对接，应积极配合，免收费。保修期外对接收费不高于行业收费标准。
6. 为保证项目建设的连续性、完整性、合理性，承建方应承担项目过程中涉及与第三方厂商对接提供具备可行性的实施方案及可能产生的相关费用。
四、技术要求
须提供系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件等，并不再收费,涉及的操作系统、数据库、中间件投标人应保证并提供所用均为正版。要求系统必须在签订合同后的六个月内完成建设（包括与其它业务系统的对接）须支持主流的WINXP、WIN7 (32位及64位)、WIN10 、WIN11等操作系统。系统若采用BS架构，则应支持chrome49.0、ie8.0、firefox、microsoft edge等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本系统部署在主流操作系统上，如unix、Linux、Windows等系统；采用主流的关系型数据库部署，如oracle，mysql等。满足“电子病历系统功能应用水平分级评价”六级标准的其他相关要求。满足电子病历基础数据集符合国家标准。满足电子病历共享文档符合国家标准规范。满足“医院信息互联互通评价指标体系”五级乙等标准的其他要求。按照医院要求，能实现与医院其他信息系统，包含但不限于HIS系统、医疗大数据中心、数字证书CA、移动数字证书等系统的互联互通、数据共享、系统集成；系统基础数据使用医院信息集成平台主索引数据，保证医院信息系统基础数据的统一性；系统应支持Webservice、WEBAPI等多种接口对接方式，并能按院方要求及标准进行接口对接。可以与医院单点登录系统实现无缝集成；中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。系统扩展性好，便于二次开发。异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。系统权限设定应当遵循最小授权原则。系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级等保)的其他规范要求。开放端口。系统支持多机构管理，能够与我院各院区及门诊部的信息系统实现无缝连接。软件支持7*24小时运行，系统的并发性能要满足广西壮族自治区人民医院全体人员同时使用（包含桃源院区，北院区），系统26.操作不能出现明显的延迟，并且满足医院未来5年业务增长的需求。乙方不能在账号个数，系统使用期限，系统使用范围等方面对系统做出任何软件硬件限制，甲方有权在其所辖的所有院区，包含桃源院区、北院院区等不受限制地使用该系统所有功能。按照医院要求，系统支持医院的一体化管理，可以实时实现各院区间的互联互通、数据共享，在各院区实现无缝连接。其中语音拨号功能需配合与我院现有的主动健康管理平台对接，按要求提供相应接口。随访管理系统患者端需与我院多学科健康管理平台、医院公众号、智慧医院、挂号平台对接。
一、项目概况
| 科室 | 项目名称 | 数量 | 预算单价 （万元） | |
| 生殖医学与遗传中心 | 辅助生殖信息管理系统 | 1 | 项 | 48 |
二、报名要求
1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱qyyzbb@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称。如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。
邮件标题格式参考：挂网日期-科室名称-公司名-报名项目名称。
2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。
3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、软件著作权证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。
4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式10份，议价时间另行通知。
5. 供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。
（说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》
第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：
1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；
2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；
3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；
4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；
5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；
6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；
7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；
8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；
9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；
10.有行贿情形的；
11.经医院认定的其他失信行为。
第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）
6.报名时间及报名电话
报名时间：2023年11月9日-2023年11月14日
报名电话：招标办 0771-5722430 钟老师
咨询电话：信息网络管理中心 0771-2186429
三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）
辅助生殖信息管理系统参数
一、总体要求
生殖医学中心主要开展人工授精术、体外受精－胚胎移植术、赠卵、选择性多胎减灭术、卵母细胞胞浆内单精子注射术、附睾或睾丸穿刺术、囊胚培养术、胚胎冷冻 -复苏移植术、辅助孵育技术、精子卵子冷冻及复苏、胚胎植入前遗传学诊断等多项业务。
1、针对生殖中心业务复杂、数据量大、管理要求严格规范的特点，需要一套生殖中心管理系统，系统定位于生殖医学中心的全面解决方案。该系统以医疗流程为主线，全面、完整地记录医疗信息，实现决策支持。以管理为目标，使信息系统成为管理理念的载体和推进工具，以全面提升生殖中心现代化管理水平。
2、 辅助生殖医学的医疗水平在不断提高，新技术不断涌现，生殖中心管理软件也需要满足新的需求，成熟的生殖管理软件可以随时跟新。
3、根据国家疾控中心的统一安排，以后所有生殖中心的患者数据上传到国家疾控中心平台，生殖中心管理软件可以实现与疾控中心的平台对接。
主要实现目标有：
（1）对患者的整个过程进行全程信息化管理，加速病人信息流通，使病人信息随时随处可以得到，可以提供纸张病历无法提供的服务；
（2）提高工作效率，特别是在医学统计信息处理方面，减少人力物力；
（3）以医疗流程为主线，全面、完整地记录医疗信息，实现决策支持；
（4）以管理为目标，使信息系统成为管理的理念载体和推进工具，以全面提升生殖中心现代化管理水平；
（5）优化病人诊治流程，充分体现以人为本的服务理念。为病人提供高品质的医疗服务；
（6）应用结构化的电子病历，为临床、科研、教学提供资源平台；
（7）通过知识化的诊疗，实现医疗质量保证和控制，规范了医疗流程；
（8）提供决策所需的动态数据，并进行科学性分析；
（9）方便的数据维护，日常的数据维护和数据备份都有专门的管理程序管理、操作界面简单。
二、具体要求
（1）硬件要求（不涉及则可不写）
| 门禁机 | 指纹容量：不少于1500枚 记录数 ：不少于10万条 门禁端口:门磁，报警器，电锁，出门开关, 联网方式:TCPIP端口 采集器:高清无膜指纹采集器 分辨率:不低于500DPI 误判率:≤0.0001% 拒登率:≤0.01% 识别速度:≤2秒 ≥32位400MHZ ,≥128MFlash，≥32M RAM, TCP/IP RS485 端口，≥2.4寸彩屏，指纹ID卡/MF卡/ 报警处理:拆机处理（报警时导通） 算法平台:采用ZKFinger 最新高速双引擎指纹识别算法或其他同等性能指纹识别算法 硬件平台:12V DC，待机电流<500mA，工作电流<400mA 显示及操作提示:电源指示灯，双色LED状态指示灯 | 5个 |
| 高拍仪 | 摄像头数量：2个 （1）主摄像头 拍摄尺寸：A4、A5、卡片、身份证等 成像速度：<1秒 图像色彩：≥24位 图片格式：JPG/BMP （2）辅助摄像头 图像帧率：CIF:≥30帧/秒 640X480:≥10-15帧/秒 调焦范围：30cm至极远 | 2个 |
| 指纹仪 | 像素清晰度：不低于500DPI 图像分辨率：不低于500DPI, 电压： 5.0V +/- 0.25V 电流 - 摄取指纹时：100 mA （最大）空闲模式：30 mA （最大）挂起模式：0.5 mA （最大）抗静电：>15 KV• 接口：USB 1.1,图像规格：不低于8位灰度, 图像大小：不低于280×260 图像传输速度：<500 mS）兼容标准：FCC Class B, CE | 8个 |
| 数据服务器 | 机架式服务器，选用主流品牌，配套体系化的技术解决方案。禁止提供水货、套货、换货、二手、囤积品、工控机、组装机、塔式机、微型机或非本区域销售货品。提供合格证、保修证和原产出厂证明，附带供应商公章盖章。提供原厂整机三年质保，官方认证原厂可查。 CPU：选用intel至强可扩容处理器，版本三代或更高。CPU数量≥2颗，单CPU核心数≥18C，单CPU线程≥36T，默频≥2Ghz，睿频≥3Ghz。 内存：选用DDR4，总容量≥256G，单条内存容量≥32G。 网卡：提供至少4个千兆电口。 存储卡：提供一张raid卡，缓存≥2G，支持定义阵列外的热备盘。 硬盘：提供两块SSD硬盘，单盘容量≥900G 硬盘插板：在服务器正面，提供至少8个插槽，采用2.5寸规格 风扇：机内冗余散热风扇，风扇数量≥4个 电源：单电源性能至少800W，至少冗余双电，电源采用模块化配置，支持热拔插。 PCIE板：提供PCIE转接模块，从主板端口转接为PCIE口，实际可用PCIE插槽≥6个，至少支持PCIE 3.0，支持X16速率。 带外管理：一个独立RJ45带外管理口，支持网络登录管理和运维监控，支持snmp，支持网络KVM，开放所有软件和功能的永久授权。 网口：千兆电口≥4个，万兆光口≥4个，支持链路聚合，提供满配光模块，选用机房规范多模850nm的光模块。 外接存储卡：提供至少两种类型的外接存储卡。①至少一张提供PCIE HBA卡，附带FC-SAN光纤存储接口，速率≥32Gbps，端口数量≥2个，提供满配光模块，选用机房规范多模850nm的光模块。②提供至少一张NFS-NAS网络存储卡，提供至少2个以太网光口，采用SPF+规格，提供满配光模块，选用机房规范多模850nm的光模块。支持RoCE，支持RDMA，支持NVMe over TCP/RoCE协议，单口速率至少达到25G。 | 1台 |
（2）业务要求
| 系统名称 | 组建模块 | 功能描述 |
| 生殖中心周期病例管理系统 | 患者档案管理 | 提供以夫妻为单位的档案管理，可以增加、修改、删除档案信息，档案信息包括病历号，夫妻双方的姓名、证件类型、证件号码、出生日期、年龄、文化程度、婚姻状况、职业、民族、国籍、籍贯、户口地址，女方电话号码，男方电话号码，其他电话号码，通讯地址、计生办电话、患者备注信息。 |
| 周期方案管理 | 1、提供治疗周期管理。周期管理包括周期建立、周期完结、周期取消功能。周期信息包括第几周期、总周期次数、周期号、医生、进周日期、周期类型、周期类型说明、拟行助孕方案、取精方式、精子来源、精子类型、卵子来源、卵子类型、IVM、PG4、PGS、用药方案、用药方案明细、备注信息。 2、系统提供治疗方案和用药方案的建立和配置，治疗方案包括：IV6、ICSI、AIH、AI4、FET、PGD等，用药方案包括长方案、短方案、超长方案、超短方案、拮抗剂方案、微刺激方案、PPOS方案、自然周期方案等。 | |
| 女方病历 | 病历内容包括：患者主诉、现病史、既往史、个人史、月经史、婚育史、家族史、不孕不育史、体格检查、专科检查、助孕前辅助检查，临床诊断、诊疗计划、病史小结等，其中，助孕前辅助检查包括专科特定的检验、B超、心电图、胸片等检查。 2、提供模板、下拉值选择、默认值等多种辅助录入方式。 3、提供复制上周期病历功能，能导入之前治疗周期的女科病历内容，减少医生书写病历的工作量，避免书写错误。 4、能够和门诊病例管理系统对接，能从门诊系统导入患者的初诊信息，包括患者主诉、现病史、既往史、个人史、月经史、婚育史、家族史。 5、能够通过接口获取LIS的检验结果，减少医生书写病历的工作量，避免书写错误。 6、提供病历打印功能。 7、提供实用小工具，计量单位自动转换 8、病程记录打印支持续打 9、提供档案归档管理，支持档案审核功能 10、检查项目的完整性和有效性计算和审核 11、三级医师管理，医生分组管理 12、再次进周期的门诊病历一键生成保存 13、不孕因素分主要因素和次要因素管理 14、科研入组队列设定、按建档录入者分类管理、授精方式是否备补救ICSI | |
| 男方病历 | 1、病历内容包括：主诉、现病史、既往病史、个人史、婚育史、家庭史、不孕不育史、一般体检检查、生殖系统检查、专科特定的化验检查、临床诊断等。 2、提供模板、下拉值选择、默认值等多种辅助录入方式。 3、提供复制上周期病历功能，能导入之前治疗周期的男科病历内容，减少医生书写病历的工作量，避免书写错误。 4、能够和门诊病例管理系统对接，能从门诊系统导入患者的初诊信息，包括主诉、现病史、既往病史、个人史、婚育史、家庭史、不孕不育史。 5、能够通过接口获取LIS的检验结果，减少医生书写病历的工作量，避免书写错误。 6、提供病历打印功能。 | |
| 病程记录 | 1、记录病程记录内容，包括录入时间、录入者、病程内容、特殊情况。 2、提供病程记录打印功能 | |
| 病历讨论 | 1、记录病历讨论内容，包括讨论日期、地点、人员、讨论内容、意见、结论等信息 2、提供病历讨论打印功能。 | |
| 医患沟通 | 1、记录医患沟通内容，包括录入时间、录入者、医患沟通内容、特殊情况。 2、提供医患沟通记录打印功能。 | |
| 术前讨论 | 1、记录取卵术前讨论内容，包括讨论日期、主持人、主治医生、主任、参与人员、采用的辅助生殖技术、拟取卵日期、拟授精方式、估计取精困难度、估计取卵困难度、预计取卵数、取卵困难对策、估计OHSS风险、OHSS对策、特殊情况处理。 2、提供术前讨论记录打印功能。 | |
| 促排卵与用药登记 | 1、用于监测患者卵泡发育情况，记录监测过程中患者的B超检查结果、激素检验结果、用药情况。 2、B超检查内容包括B超日期、监测状态、内膜厚度、内膜类型，左卵巢的长度、宽度、卵泡情况，右卵巢的长度、宽度、卵泡情况，B超医生，B超备注。 3、激素检查结果包括血激素、尿LH。能够通过接口获取LIS的检验结果。 4、医嘱信息包括用药信息和检查信息。药品信息包括药品类型、药品名称、剂量、频次、用法、天数、单位、执行日期等，能够获取上次的就诊的用药信息。检查信息包括检查项目、执行日期、预约时间段、预约医生。 5、支持根据检查信息生成预约信息，下次就诊时能查询出预约当天做B超检查的患者列表。 6、提供排卵监测单、医嘱单打印功能。 g、系统会根据用药情况自动计算生成每次监测的促排日信息。。 | |
| 囊肿穿刺手术记录 | 1、记录囊肿穿刺手术内容，包括手术日期、手术者、护士、穿刺针、麻醉方式、镇静用药、术前用药、手术过程、术前Bp、术前P、术前T、术中Bp、术中P、术后Bp、术后P、术后用药、备注。 4、提供囊肿穿刺手术记录打印功能。 | |
| 卵泡穿刺手术记录 | 1、记录卵泡穿刺手术内容，包括手术日期、手术者、护士、助手、记录者、穿刺针、麻醉方式、术前用药、手术过程、术前Bp、术前P、术前T、术中Bp、术中P、术后Bp、术后P、术后用药、备注。 2、提供卵泡穿刺手术打印功能。 | |
| OHSS监测 | 1、记录OHSS监测记录，包括监测日期，症状、体征、超声情况、实验室检验结果等信息。 2、提供OHSS监测打印功能。 | |
| 取卵手术记录 | 1、用于记录取卵术前、术中、术后的准备、过程、结果。取卵手术记录包括：手术开始时间、手术结束时间、手术者、麻醉方式、麻醉师、记录者、手术名称、穿刺针型号、术前用药、术前超声情况、手术经过、穿刺卵泡个数、术后用药、术后体征、术后超声情况。 2、提供取卵手术记录打印功能。 | |
| 取精手术记录 | 1、记录取精手术内容，包括手术时间、手术者、护士、手术名称、镇痛方式、术前用药、术前诊断、术后诊断、手术部位、手术过程。 2、记录取精术后用药，包括药品名称、剂量、用法、频次等信息。 3、提供取精手术记录打印功能。 | |
| 人工授精手术记录 | 1、记录人工授精手术内容，包括手术时间、手术者、护士、实验室人员、授精方式、授精管、优势卵泡情况、手术过程、术后用药、备注。 2、每个人工授精周期最多支持记录2次手术记录。 3、提供人工授精手术记录打印功能。 | |
| 临床移植手术记录 | 1、记录临床移植手术记录，包括手术时间、手术医生、护士、移植管、子宫位置、内膜厚度、内膜形态、手术过程、备注等信息。 2、记录移植术后用药，包括药品名称、剂量、用法、频次等信息。 3、提供移植手术记录打印功能。 | |
| 随访记录 | 记录并发症情况，包括OHSS、出血、感染、损伤、其他、处置等信息。 2、记录验孕情况，包括验孕日期，尿HCG结果，血HCG结果等信息。 3、记录早期妊娠结果，包括未妊娠、生化妊娠、临床妊娠、随访日期、随访者、失访时机等信息。 4、记录早期B超情况，包括B超日期、B超医生，最多支持记录5次B超结果。记录每次B超的孕囊情况，包括每个孕囊的位置、孕囊大小、胎心、胚芽、心芽搏动、备注等信息，系统自动生成术后天数和孕囊数，最多支持记录4个孕囊的情况。 5、记录临床妊娠的情况，包括妊娠类型、孕囊总数、胎心总数、妊娠日期、是否单卵双胎、是否存在自然减胎、自然减胎数、诊断、随访日期、随访者、备注。 6、记录异位妊娠的情况，包括确诊日期、宫外胎数、宫内胎数、异位妊娠部位、治疗日期、治疗方式、备注。 7、记录减胎情况，包括术前胎数、术后胎数、术后自然减胎数、减胎后胎儿发育情况、备注。 8、记录分娩情况，包括分娩日期、分娩孕期、分娩类型、分娩方式、分娩医院、其他情况、备注。记录每个新生儿的情况，包括存活情况、性别、体重、身高、健康状况、出生缺陷、其他，最多支持记录4个新生儿的情况。 9、记录流产情况，包括流产日期、流产孕期、流产类型、流产方式、畸形数、畸形类型、流产原因、备注。 10、记录引产情况，包括引产日期、引产孕期、引产原因、引产原因描述、备注。 11、提供随访记录打印功能。 12、分类随访，分别按照AIH/AID/IVF/供精IVF/PGD进行随访 13、根据随访阶段(生化期、临床期、孕早期、孕中期、产前筛查、孕晚期、分娩、一周岁)筛选患者列表 14、根据移植手术及授精手术日期自动生成待随访患者列表 15、孕早期、孕中期产科随访记录 16、手术减胎记录，记录本院及外院的减胎记录 17、PGD病人的产前筛查NIPT检测报告 18、IVF/IUI随访工作量统计 19、根据随访状态(待随访、待审核、延期、已失访、谈话)筛选患者列表 | |
| 减胎手术记录 | 1、对多胎妊娠减胎记录。 | |
| 减胎后随访记录 | 1、对多胎妊娠减胎后妊娠情况进行继续监测记录 | |
| 临床周期总结 | 1、对临床数据进行该周期的总结与自查，其中总结部分全部根据前面记录自动生成汇总数据。 | |
| 精液处理记录 | 1、用于记录男方精液处理情况。精液处理记录包括：精液来源、收集地点、精子类型、取精时间、处理时间、禁欲天数、液化时间、液化程度、颜色、处理前和处理后的精液情况(精液量、密度、PR、NP、IM)、精液处理方法、操作者、核对者、离心情况等。 2、能够选择冷冻的精液。 3、能够从供精库中选择供精样本。 4、提供精液处理记录打印功能。 | |
| 捡卵记录 | 1、用于记录捡卵情况。捡卵记录包括捡卵时间、左侧获卵数、右侧获卵数、获卵总数、拟冻卵子数等。可以记录每管取自卵巢位置、卵子数、卵丘分级、卵泡数、卵泡液体积、卵泡液外观等信息。 2、提供捡卵记录打印功能。 | |
| 培养记录 | 1、记录最终授精方式，包括IV6、ICSI、RICSI、LICSI、IVF+ICSI、IVF+RICSI、IVF+LICSI、未授精。2、记录IVF操作内容：IVF加精时间、加精者、加精核对者、授精量、混合时间、拆卵时间、拆卵者、拆卵核对者等信息。 3、记录ICSI操作内容：ICSI时间、ICSI操作者、ICSI操作核对者、ICSI拆蛋时间、ICSI拆蛋核对者等信息。 4、记录RICSI操作内容：RICSI时间、RICSI操作者、RICSI核对者。 5、记录DAY0天日期、DAY0天培养箱号、DAY0天观察者、DAY1天日期、DAY1天观察时间、DAY1天观察者、DAY1天记录者、DAY2天日期、DAY2天观察时间、DAY2天观察者、DAY2天记录者、DAY3天日期、DAY3天观察时间、DAY3天观察者、DAY3天记录者、DAY4天日期、DAY4天观察时间、DAY4天观察者、DAY4天记录者、DAY5天日期、DAY5天观察时间、DAY5天观察者、DAY5天记录者、DAY5天培养箱号、DAY6天日期、DAY6天观察时间、DAY6天观察者、DAY6天记录者。 6、记录每个胚胎的发育情况：包含授精方式、胚胎来源、DAY0天情况(成熟度、备注)、DAY1天情况(原核数、评分、备注)、DAY2天情况(细胞数、评分、碎片、均一度、备注)、DAY3天情况(细胞数、评分、碎片、均一度、备注)、DAY4天情况(细胞数、评分、碎片、均一度、备注)、DAY5天情况(分期、内细胞团、滋养层)、DAY6天情况(分期、内细胞团、滋养层)、胚胎去向(移植、冷冻、丢弃、是否毁弃)、囊胚培养、是否形成囊胚、辅助孵化、IVM、PGD/PGS标记等。 7、提供培养记录打印功能。 | |
| 胚胎冷冻记录 | 1、记录胚胎冷冻情况，包括冷冻日期、冷冻第几天胚胎、冷冻方法、冷冻载体、冷冻液、冷冻液批号、冷冻操作者、冷冻核对者、备注 2、从培养表中选择冷冻的胚胎，记录每个胚胎的冷冻位置。系统自动计算生成冷冻胚胎数、冷冻管数。 3、提供胚胎冷冻记录打印功能。 | |
| 卵子冷冻记录 | 1、记录卵子冷冻情况，包括冷冻日期、冷冻方法、冷冻载体、冷冻液、冷冻液批号、冷冻操作者、冷冻核对者、备注 2、从培养表中选择冷冻的胚胎，记录每个胚胎的冷冻位置。系统自动计算生成冷冻胚胎数、冷冻管数。 3、提供卵子冷冻记录打印功能。 | |
| 胚胎解冻记录 | 1、记录胚胎解冻情况，包括解冻日期、解冻麦管数、解冻方法、解冻液、解冻液批号、解冻操作者、解冻核对者、备注。 2、可以从冷冻库中选择要解冻的胚胎，记录解冻胚胎的解冻后存活状态、解冻后胚胎形态。系统会自动提取该胚胎的编号、冷冻天数、冷冻前形态。系统会自动计算生成解冻管数。 3、提供胚胎解冻记录打印功能。 | |
| 卵子解冻记录 | 1、记录卵子解冻情况，包括解冻日期、解冻麦管数、解冻方法、解冻液、解冻液批号、解冻操作者、解冻核对者、备注。 2、从冷冻库中选择要解冻的卵子，记录解冻卵子的解冻后存活状态。系统会自动计算生成解冻管数。 3、提供卵子解冻记录打印功能。 | |
| 实验室移植记录 | 1、记录实验室移植记录，包括移植日期、移植第几天胚胎、移植情况、移植3个胚胎指征、移植情况、残留胚胎数、是否辅助孵化、辅助孵化方法、辅助孵化指征、辅助孵化操作者、辅助孵化核对者、备注等。 2、从培养表中选择移植的胚胎，系统会根据移植天数自动生成移植胚胎形态、移植胚胎数。 3、提供实验室移植记录打印功能。 | |
| PGD记录 | 1、记录PGD活检结果内容，包括活检日期、活检者、活检核对者、活检针型号、胚胎活检日、诊断方法、指征、备注等信息你。 2、记录每个活检胚胎的诊断结果、是否检出、活检方法等信息。 3、提供PGD记录打印功能。 | |
| 冷冻物毁弃记录 | 1、记录冷冻物毁弃内容，包括毁弃类型、毁弃日期、操作者、备注。 2、选择毁弃的冷冻物，包括胚胎、卵子、精液。 3、提供冷冻物毁弃打印功能。 | |
| 实验室小结 | 1、对实验室数据进行该周期的总结与自查，能根据前面的记录自动生成汇总数据 | |
| 实验室管理 | 台账管理：冷冻胚胎台账，胚胎解冻记录台账，冷冻精液台账，冻胚库存台账。冷冻胚胎筛选冷冻物销毁：冷冻物销毁审核，冷冻物销毁处理，冷冻精液销毁。冷冻胚胎续费管理：按时间续费，按冷冻管计费，续费到期提醒，续费指纹确认。工作人员考核，按照岗位考核知情同意书&记录单打印操作台实验室日常管理：实验室日常工作管理，气瓶使用记录，气瓶出入库记录，实验室分组管理。 8、实验室质控：管理配置，日常维护，试剂管理，耗材管理，质控人员维护，维修更换记录，质控数据查看，质控记录登记 9、实验室数据导出 10、NIPT申请管理 | |
| 权限管理 | 1、用户管理：提供操作人员的档案管理，可以增加、修改、删除用户信息，用户信息包括账号、姓名、密码、联系电话、E-mail地址、角色、上级审核用户、上级审核角色，每个用户可以归属于一个或多个角色。所有人员都有独立的账户和密码。 2、角色管理：提供角色信息的档案管理，可以增加、修改、删除角色信息，角色信息包括角色编号、角色名称、角色类型。系统包含的角色类型：系统管理员、临床工作人员、实验室工作人员、护理工作人员。 3、角色权限管理：用来定义每个角色的操作范围，允许角色使用的系统范围。 | |
| 操作日志 | 1、记录系统中任何人任何时刻对数据的改动情况。以保证数据安全。可以按时间段，操作员进行查询，可以定期清除。 | |
| SPSS数据接口 | 1、系统具有 SPSS数据接口，可以直接将数据导入SPSS功能 | |
| 数据查询 | 1、可以对任意指定时间段指定条件进行查询 2、用户定制查询，选择系统提供的项目和条件自定义查询 | |
| 统计报表 | 1、卫生部统计报表：包括不孕不育患者情况报表、用药及获卵情况报表、治疗结果报表、妊娠随访报表、并发症情况报表、胎儿分娩情况报表、实验室周期数报表。 2、人工授精周期统计报表：包括基本情况报表、不孕因素报表、取消原因报表、人授情况报表、并发症报表、妊娠结局报表。 3、新鲜周期统计报表：包括基本情况报表、不孕因素报表、取消原因报表、用药情况报表、 获卵情况报表、胚胎情况报表、并发症报表、妊娠结局报表。 4、解冻周期统计报表：包括基本情况报表、取消原因报表、并发症报表、妊娠结局报表。 5、质控报表：按操作者(取卵医生、移植医生、ICSI操作者、实验室备液者、捡卵者、冷冻者）质控、按设备(DAY0天培养箱号)质控、按试剂（精子处理梯度液、卵泡冲洗液、卵泡冲洗液批号、密度梯度离心缓冲液、密度梯度离心缓冲液批号、卵子洗涤液、卵子洗涤液批号、授精液、授精液批号、胚胎培养液、胚胎培养液批号、上游法缓冲液、上游法缓冲液批号、微滴用油、微滴用油批号、蛋白、蛋白批号、冷冻液、冷冻液批号）质控，按耗材（移植管）质控、按处理方法（精液处理方法、冷冻方法）质控。 6、质控指标包括:总周期数、妊娠周期数、IVF受精率、ICSI受精率、IVF卵裂率、ICSI卵裂率、可利用胚胎率、优胚率、异位妊娠率、流产率。 7、自动计算各种临床与实验室比率和实验室质控统计数据，包括获卵数、冷冻数、移植数、丢弃数、ICSI MII卵数、IVF受精数、IVF正常受精数、IVF卵裂数、IVF正常卵裂数、IVF受精率、IVF正常受精率、IVF卵裂率、IVF正常卵裂率、ICSI受精数、ICSIF正常受精数、ICSI卵裂数、ICSI正常卵裂数、ICSI受精率、ICSI正常受精率、ICSI卵裂率、ICSI正常卵裂率、RICSI受精数、RICSI正常受精数、RICSI卵裂数、RICSI正常卵裂数、RICSI受精率、RICSI正常受精率、RICSI卵裂率、RICSI正常卵裂率、优质胚胎数、优质胚胎率等各种数据。 | |
| 随访系统 | 随访管理系统医生端 | 1、患者列表：是否关注公众号、是否授权小程序、男女方姓名/电话、ART方式、移植/人授日期、随访阶段、是否失访、发送宣教状态，操作：发送通知、查看详情 2、 根据姓名、手机号搜索患者列表 3、 根据随访状态(待随访、待审核、延期、已失访、谈话)筛选患者列表 4、 根据随访阶段(生化期、临床期、孕早期、孕中期、产前筛查、孕晚期、分娩、一周岁)筛选患者列表 |
| 续费管理 | 1、 续费列表：男女方姓名/电话、冷冻日、冷冻类型、到期日、通知次数、最近提醒日期、发送通知状态，操作：发送通知、查看详情 2、 根据姓名、手机号搜索续费患者 3、 根据冷冻时间筛选续费列表 4、 根据到期日筛选选续费列表 5、 根据消息状态是否已读筛选选续费列表 6、 根据提醒时间筛选选续费列表 | |
| 留言管理 | 1、 留言列表：男女方姓名/电话、冷冻日、随访阶段、最近留言时间、回复状态 2、 留言详情：时间、内容 3、 留言回复 4、 根据留言时间筛选留言列表 | |
| 模板管理 | 1、 模板列表：标题、内容、类型、简介，操作：编辑、删除、新增 2、 根据模板标题、类型、内容搜索模板列表 | |
| 用户管理 | 1、 账号列表：姓名、用户名、密码，操作：编辑、删除、添加 2、 根据姓名、用户名搜索用户列表 | |
| 随访管理系统患者端通知 | 1、 宣教通知查看 2、 随访通知查看、填写 | |
| | CA电子签名 | 支持使用医院CA进行电子签名支持用户账号和签名绑定，用户签名时自动检测账号和签名KEY受否匹配自定义配置系统功能模块需要签名的信息和签名的字段提供签名质控，签名用户和业务模块中对应的用户一致才可以签名。自动根据业务数据内容判断签名是否失效，失效签名在页面上有明显标识来提醒用户提供签名记录日志查询，可追溯签名数据的变化提供批量签名功能，根据签名的类型，签名医生等信息查找病历，进行批量签名支持签名信息打印，在病历打印中，签名的信息会在病历中展示 |
| | 无纸化 | 根据使用方实际工作要求，本信息系统需实现临床诊疗和实验室工作全流程无纸化提供可以自定义键盘值的小键盘设备，方便用户录入数据可以对小键盘按键按照医院输入数据习惯和内容，定制小键盘键值，在胚胎培养等工作站中通过小键盘快速的输入内容，减少实验室内纸质数据记录和传递，实现无纸化提供小键盘键值维护管理，方便中心在使用过程中进行自定义配置，适应中心要求 |
| | 定制化 | 信息系统所有组件模块，需能够根据使用方临床及实验室、护理实际需求进行定制化修改及服务，最终需满足使用方的个性化要求 |
| 预约与手术计划管理系统 | 预约 | 预约管理：能按预约时间、预约项目、预约时间、预约医生进行预约管理 |
| 手术计划管理 | 1、能够发送人授、取卵、移植、FET移植、FET解冻、囊胚培养、胚胎冷冻、其它通知单的电子化管理和报表打印功能 2、提供自定义手术计划排序功能 3、提供多角色确认审核手术计划功能 | |
| 临床与实验室实时交互 | 临床实验室沟通模块 | 根据角色分配不同权限实验室临床消息沟通即时共享在任意操作界面都可以醒目展示 4、沟通记录以医嘱形式或其它方式可长期保存于病历系统 |
| 胚胎冷冻续费到期提醒系统 | 患者冷冻物信息展示 | 以周期为单位关联胚胎冷冻信息，显示每个冷冻周期的冷冻胚胎数、解冻胚胎数、毁弃胚胎数、剩余胚胎数、冷冻管数、解冻管数、毁弃管数、剩余管数信息。 |
| 冷冻续费 | 支持一条续费记录对应一个或多个冷冻周期，能记录缴费单号、缴费日期、到期日期、费用信息等。 | |
| 到期提醒 | 1、系统能设置3次到期自动提醒节点，能根据预先设置的到期剩余天数，自动检索符合每个提醒节点条件的患者。 2、系统具有发送短信的功能，支持给到期患者发送提醒短信，提醒患者来院缴冷冻保存费。 | |
| 缴费记录查询 | 查询患者历史缴费明细查询 | |
| 系统接口 | HIS系统接口 | 1、通过门诊卡号或身份证号码获取患者姓名、年龄、HISID号等基本信息 2、根据处方开立日期获取患者的处方信息，包括药品名称、剂量、用法、频次、天数等信息。 3、为了满足中心统计需求，获取的某些处方可能需要工作人员手工修改为医嘱，例如每天用量不同或执行日期和开立日期不一致等情况。 |
| LIS系统检验报告接口 | 获取患者检验报告结果。 | |
| 短信接口 | 跟医院短信平台对接，通过医院短信平台给患者发送短信 | |
| 医患交流平台 | 医患交流平台 | 1、能够给系统中的某个或某一类患者发送短信，例如给同一天取卵的患者发送提醒信息，或给某个患者发送胚胎培养信息。 2、如果系统具备胚胎冷冻续费到期提醒功能，能调用本功能给患者发送续费提醒短信。 3、和医院短信平台对接， 通过医院短信平台给患者发送短信。 |
| 随访自动拨号系统 | 自动拨号 | 1、系统能分类显示需要随访的患者列表 2、能通过软件给需要随访的患者拨号，勿需人工手工电话拨号（含电话语音卡） |
| 胚胎图像采集系统 | 胚胎图像采集 | 1、通过连接显微镜实现胚胎培养过程中的图像记录（day0,day1-day4,day5，day6，day7的发育图片） 2、支持胚移植报告单上打印移植胚胎图片 （需要显微镜CCD支持，按显微镜站点收费）（含硬件） |
| 验单管理 | 验单项目配置 | 1、定制化配置验单项目和LIS项目对应关系，配置患者检查项目和项目的有效期 |
| 验单导入 | 1、手动导入患者检验报告，可根据客户要求设置检验报告有效期，自动计算检验报告过期日期，用颜色标识过期的检验报告 2、手动导入患者检查报告地址，提供第三方检查报告调阅功能，包括但不限于宫腔镜报告等，染色体报告等 3、分类标识过期，异常，未查的验单信息 |
其他要求：
采用符合国际标准的信息系统结构、计算机技术和网络技术，以保证系统的先进性及未来扩展性，符合人类辅助生殖的各类标准和要求。
1.系统稳定性
系统应确保多用户同时并发操作时高效稳定运行。
2.系统兼容性
系统应要能够在医院现有计算机操作系统上正常运行，能在医院现有网络条件下正常运行。
（2）接口
系统应保证与现行系统实现有效衔接，实现信息的共享和集成。支持跨平台和开放数据接口。
应充分应用医院现有基础设施、设备、网络、信息技术资源，并满足以后再购置设施随时接入系统，保障医院已有投资。
优化科室工作流程，建立符合行业标准的数字化工作流程。
电子病历系统应与医院现有HIS、LIS进行对接实现数据共享，获取患者基本信息以及检验结果等，为临床医生诊断提供必要的依据。
系统应采用具有容错能力的软件设计，具有故障对策和系统监控功能，具有设置数据备份及恢复机制，可定时自动/手动进行系统数据的备份，系统数据要求有分级权限管理功能，并对数据的整个操作过程有完整的记录日志。
关键设备应进行冗余设计，确保系统安全运行。
应采用多种核对方式，提供患者身份核对确认，满足医疗信息系统必须的法律和保护隐私的要求。
生殖医学信息化建设应代表国际先进水平，具备安全、稳定、成熟的成型化解决方案，具有良好的扩展性。
（3）管理要求
（1）对患者的整个过程进行全程信息化管理，加速病人信息流通，使病人信息随时随处可以得到，可以提供纸张病历无法提供的服务；
（2）提高工作效率，特别是在医学统计信息处理方面，减少人力物力；
（3）以医疗流程为主线，全面、完整地记录医疗信息，实现决策支持；
（4）以管理为目标，使信息系统成为管理的理念载体和推进工具，以全面提升生殖中心现代化管理水平；
（5）优化病人诊治流程，充分体现以人为本的服务理念。为病人提供高品质的医疗服务；
（6）应用结构化的电子病历，为临床、科研、教学提供资源平台；
（7）通过知识化的诊疗，实现医疗质量保证和控制，规范了医疗流程；
（8）提供决策所需的动态数据，并进行科学性分析；
（9）方便的数据维护，日常的数据维护和数据备份都有专门的管理程序管理、操作界面简单。
三、商务与服务要求
1. 软件产品自系统验收合格后3年内提供现有功能的免费维护服务。
2. 在免费质保期内提供版本系统免费升级。
3. 系统验收时应提供完善的系统部署、数据库、日常运维、操作手册等文档。
4. 日常维护：提供7×24小时远程技术支持，提供免费日常维护与技术支持服务，无偿解决软件故障。现场维护响应时间在1小时内，提供高效的本地化服务。系统出现故障后在1小时内即时通过电话、Email或传真等远程方式查找问题的事发原因并通过远程途径解决相应问题；故障严重或医院要求的情况下24小时内到达现场解决问题，并在24小时内完成故障处理工作。
5. 保修期内如有其它软件系统需对接，应积极配合，免收费。保修期外对接收费不高于行业收费标准。
6. 为保证项目建设的连续性、完整性、合理性，承建方应承担项目过程中涉及与第三方厂商对接提供具备可行性的实施方案及可能产生的相关费用。
四、技术要求
须提供系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件等，并不再收费,涉及的操作系统、数据库、中间件投标人应保证并提供所用均为正版。要求系统必须在签订合同后的六个月内完成建设（包括与其它业务系统的对接）须支持主流的WINXP、WIN7 (32位及64位)、WIN10 、WIN11等操作系统。系统若采用BS架构，则应支持chrome49.0、ie8.0、firefox、microsoft edge等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本系统部署在主流操作系统上，如unix、Linux、Windows等系统；采用主流的关系型数据库部署，如oracle，mysql等。满足“电子病历系统功能应用水平分级评价”六级标准的其他相关要求。满足电子病历基础数据集符合国家标准。满足电子病历共享文档符合国家标准规范。满足“医院信息互联互通评价指标体系”五级乙等标准的其他要求。按照医院要求，能实现与医院其他信息系统，包含但不限于HIS系统、医疗大数据中心、数字证书CA、移动数字证书等系统的互联互通、数据共享、系统集成；系统基础数据使用医院信息集成平台主索引数据，保证医院信息系统基础数据的统一性；系统应支持Webservice、WEBAPI等多种接口对接方式，并能按院方要求及标准进行接口对接。可以与医院单点登录系统实现无缝集成；中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。系统扩展性好，便于二次开发。异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。系统权限设定应当遵循最小授权原则。系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级等保)的其他规范要求。开放端口。系统支持多机构管理，能够与我院各院区及门诊部的信息系统实现无缝连接。软件支持7*24小时运行，系统的并发性能要满足广西壮族自治区人民医院全体人员同时使用（包含桃源院区，北院区），系统26.操作不能出现明显的延迟，并且满足医院未来5年业务增长的需求。乙方不能在账号个数，系统使用期限，系统使用范围等方面对系统做出任何软件硬件限制，甲方有权在其所辖的所有院区，包含桃源院区、北院院区等不受限制地使用该系统所有功能。按照医院要求，系统支持医院的一体化管理，可以实时实现各院区间的互联互通、数据共享，在各院区实现无缝连接。其中语音拨号功能需配合与我院现有的主动健康管理平台对接，按要求提供相应接口。随访管理系统患者端需与我院多学科健康管理平台、医院公众号、智慧医院、挂号平台对接。
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