西藏自治区人民政府驻成都办事处医院介入耗材配送项目遴选更正公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
认领
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
西藏自治区人民政府驻成都办事处医院介入耗材配送项目遴选更正公告（招标编号：SCIT-GN-2024010220）
一、内容：
详见附件
二、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
三、联系方式
招 标 人：西藏自治区人民政府驻成都办事处医院
地 址：四川省成都市武侯区洗面桥横街31号金色柠檬酒店404室 联 系 人：登录即可免费查看
电 话：登录即可免费查看
电子邮件：/
招标代理机构：四川国际招标有限责任公司
地 址：
中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号 联 系 人： 王女士
电 话： 登录即可免费查看
电子邮件： /
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
变更
项目名称：西藏自治区人民政府驻成都办事处医院介入耗材配送项目
采购编号：SCIT-GN-2024010220
变更内容如下：
一、原采购文件“第三章响应文件格式”“ 九、配送产品一览表”变更为：
九、配送产品一览表
遴选编号：
包号：
| 序 号 | 分 包 | 医保通用名 | 生产厂家 | 规格型号 | ||
| 进口 | 国产 | 进口 | 国产 | |||
| 1 | 包1 | 介入附件 | ||||
| 2 | 介入附件 | |||||
| 3 | 介入附件 | |||||
| 4 | 介入附件 | |||||
| 5 | 导管 | |||||
| 6 | 导管 | |||||
| 7 | 导管 | |||||
| 8 | 一次性使用介入包 | |||||
| 9 | 止血装置 | |||||
| 10 | 止血装置 | |||||
| 11 | 介入附件 | |||||
| 12 | 导管 | |||||
| 13 | 介入附件 | |||||
| 14 | ●球囊 | |||||
| 15 | 球囊 | |||||
| 16 | 球囊 | |||||
| 17 | 导管 | |||||
| 18 | 导管 | |||||
| 19 | 导管 | |||||
| 20 | 导丝 | |||||
| 21 | 导丝 | |||||
| 22 | 导管 | |||||
| 23 | 导管 | |||||
| 24 | 导管 | |||||
| 25 | 导管 | |||||
| 26 | 导管 | |||||
| 27 | 导管 | |||||
| 28 | ●介入附件 | |||||
| 29 | ●支架 | |||||
| 30 | 导管 |
| 31 | ●导管 | |||||
| 32 | 导丝 | |||||
| 33 | 导丝 | |||||
| 1 | 包2 | 导管 | ||||
| 2 | 导管 | |||||
| 3 | 导管 | |||||
| 4 | 导管 | |||||
| 5 | 导管 | |||||
| 6 | 穿刺器 | |||||
| 7 | 穿刺器 | |||||
| 8 | 穿刺器 | |||||
| 9 | 穿刺器 | |||||
| 10 | 管路 | |||||
| 11 | 导管 | |||||
| 12 | 导管 | |||||
| 13 | 导管 | |||||
| 14 | 导管 | |||||
| 15 | 导管 | |||||
| 16 | 鞘组 |
| 17 | 导管 | |||||
| 18 | 导管 | |||||
| 19 | 鞘管 | |||||
| 20 | ●导管 | |||||
| 21 | 鞘管 | |||||
| 22 | 鞘管 | |||||
| 23 | 导管 | |||||
| 24 | 电极 | |||||
| 25 | 穿刺器 | |||||
| 26 | 鞘组 | |||||
| 1 | 包3 | ●除颤器 | ||||
| 2 | ●除颤器 | |||||
| 3 | ●起搏器 | |||||
| 4 | ●除颤器 | |||||
| 5 | ●除颤器 | |||||
| 6 | ●起搏器 | |||||
| 7 | ●起搏器 | |||||
| 8 | 起搏器 | |||||
| 9 | 起搏器 |
| 10 | ●导线 | |||||
| 11 | ●导线 | |||||
| 12 | ●导线 | |||||
| 13 | ●导线 | |||||
| 14 | ●导线 | |||||
| 15 | ●导线 | |||||
| 16 | ●起搏器附件 | |||||
| 17 | ●起搏器附件 | |||||
| 18 | ●起搏器附件 | |||||
| 19 | 起搏器附件 | |||||
| 20 | 起搏器附件 | |||||
| 21 | ●起搏器附件 | |||||
| 22 | ●起搏器附件 | |||||
| 1 | 包4 | 封堵器 | ||||
| 2 | 封堵器 | |||||
| 3 | 输送系统 | |||||
| 4 | 封堵器 | |||||
| 5 | 封堵器 | |||||
| 6 | 输送系统 |
| 7 | 输送系统 | |||||
| 8 | 输送系统 | |||||
| 9 | 抓捕器 | |||||
| 1 | 包5 | ●栓塞材料 | ||||
| 2 | 切开刀 | |||||
| 3 | 切开刀 | |||||
| 4 | 切开刀 | |||||
| 5 | 网篮 | |||||
| 6 | 球囊 | |||||
| 7 | 球囊 | |||||
| 8 | 网篮 | |||||
| 9 | 网篮 | |||||
| 10 | 导管 | |||||
| 11 | 导管 |
二、原采购文件“第五章遴选项目及要求”“ 二、商务要求”“
★（四）配送价格”中“（1）本项目属于“四川省医疗保障信息大数据一体化平台药 品和医用耗材招采管理子系统”集中采购的试剂、耗材，最终结算均按照平台“我 省最高参考价”、“联动参考价”、“截止上月末全省医疗机构采购加权平均价”、“本项目设置的单价最高限价”中的最低价执行。”变更为“（1）本项目属于“四川省 医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统”集中采购的试 剂、耗材，最终结算均按照平台“我省最高参考价”、“联动参考价”、“截止上月末 全省医疗机构采购加权平均价”中的最低价执行。”
三、原采购文件“第五章
遴选项目及要求”“三、技术、服务要求”“附表1：”变更为：
附表1：
| 序 号 | 分 包 | 医保通用名 | 适用范围/预期用途 |
| 1 | 包1 | 介入附件 | 该产品用于血管介入手术中，用于器械间的连接 及流路控制。 |
| 2 | 介入附件 | 该产品是用于在血管介入手术中，用于造影剂的 注射给药。 | |
| 3 | 介入附件 | 本产品适用于压力监测管路的连接、输液、输血 转向。 | |
| 4 | 介入附件 | 该产品是为进行介入手术时，用于器械间的连接 并提供通路。 | |
| 5 | 导管 | 该产品用于测量人体有创血压，如动脉压，中心 静脉压，并能持续地传输有创血压信号。 | |
| 6 | 导管 | 该产品与具备有创血压监护功能的监护仪配合使 用，用于测量患者的动脉压和中心静脉压。 | |
| 7 | 导管 | 该产品在医学临床上用于连接测量系统，测量血 管血压。血样采集头和密封式采血装置配合使用，具有密闭式采集血样的功能。 | |
| 8 | 一次性使用介 入包 | 供医疗单位做临床介入手术时一次性使用。 | |
| 9 | 止血装置 | 产品供医护人员在手术结束拔除动静脉留置针后 压迫止血用。 | |
| 10 | 止血装置 | 供桡动脉导管插管术后压迫止血用。一次性使用，非无菌形式提供。 | |
| 11 | 介入附件 | 该产品用于在血管介入手术中，在体外帮助导引 导丝等器械进入人体。 | |
| 12 | 导管 | 该抽吸导管适用于: 从动脉系统的血管中移除和抽吸栓塞物(血栓/碎 物),以及存在或不存在血管闭塞时,可进一步选择 注入/输送造影剂或药物。 | |
| 13 | 介入附件 | 在介入血管治疗中对球囊导管进行充盈/卸压，以 及监测球囊内的压力。带止血阀的Y接头用于引 导导管或扩张导管，以控制血流返流，并提供相 应的通路，便于将液体引入介入系统。导丝插入 工具的作用是便于将导丝尖端通过Y接头，进入 介入导管的导丝腔。导丝扭控手柄的作用是夹持 小直径的导丝，并提供手柄以操纵金属丝。 |
| 14 | ●球囊 | 该产品适用于冠状动脉狭窄部分或搭桥狭窄的球 囊扩张，以便改善心肌灌注。 | |
| 15 | 球囊 | 本导管适用于冠状动脉缺血患者冠脉狭窄部分的 球囊扩张，以改善心肌灌注。 | |
| 16 | 球囊 | 切割球囊系统适用于患有冠状动脉血管存在粥样 硬化斑块需要切割处理的患者，在紧急情况下可 接受冠状动脉旁路移植（CABG)手术的患者。此 外靶病变还应具有以下特征：病变长度≤20mm 的局限性病变；参考血管直径（RVD）为2.00mm-4.00mm；器械容易进入；近侧血管段弯曲度为轻 度或中度；病变段非成角（＜45°）；血管造影 轮廓平滑；不存在血管造影可以看见的血栓。 | |
| 17 | 导管 | 产与血管内冲击波治疗设备配合，用于成人患者 在支架植入术前对原发性冠状动脉的钙化病变（冠状动脉狭窄程度≥50%）进行预处理及球囊扩 张。 | |
| 18 | 导管 | 在实施经皮冠状动脉成形术时,导丝通过有可能出 现困难,对于这样的患者,为了确保导丝能顺利通 过可使用本品。 | |
| 19 | 导管 | 该产品与冠状动脉功能检测产品配合使用，在冠 状动脉造影血流储备分数 (coronary angiography Fractional Flow Reserve, caFFR)和冠状动脉造影微循环阻力指数(coronary angiography Index of Microcirculatory Resistance, caIMR)的计算过程中，测量冠状动脉口处的主动 脉压力。 | |
| 20 | 导丝 | 该产品经由经皮导管穿过血管，用于测量心脏、冠状血管和外周血管中的压力。 | |
| 21 | 导丝 | 该产品经由经皮导管穿过血管，用于测量心脏、冠状血管的生理参数：血压和血温。 | |
| 22 | 导管 | 该产品是针对经皮插入血管内之后，导丝难以通 过冠状动脉等的狭窄部分的患者，在实施经皮冠 状动脉成形术（PTCA）时确保导丝的通过，另外 还用于注入药物。 | |
| 23 | 导管 | 产品适用于向人体外周、冠状动脉、和腹部血管 系统注入诊断、栓塞或治疗性药剂以及导丝的交 换/支持。 | |
| 24 | 导管 | 与导引导管配合使用，用以进入冠状动脉和/或外 周血管的离散区域，从而便于放置介入装置。 | |
| 25 | 导管 | 产与血管内超声诊断仪配合使用，适用于将进行 冠脉血管内介入手术的患者，预期用于对冠脉血 管的超声检查。 |
| 26 | 导管 | 该产品仅适用于冠状动脉血管内的病变的超声检 查。血管内超声成像适用于将进行腔内冠状动脉 介入手术的患者。 | |
| 27 | 导管 | 该产品与血管内断层成像系统配合使用，预期用 于冠状动脉的成像，可用于临床需要进行腔内介 入治疗的患者。一次性使用血管内成像导管设计 用于直径在2.0到3.5毫米之间的血管。 | |
| 28 | ●介入附件 | 在用于血管内病变的超声成像检查。血管内超声 成像适用于将进行血管成形术和动脉斑块旋切术 等腔内介入手术的患者。用于冠状动脉血管内病 变的超声成像检查。 | |
| 29 | ●支架 | 该产品可改善冠状动脉腔径，适用于治疗冠状动 脉原发病变，病变血管直径在2.25mm~4.0mm，病变长度≤28mm。 | |
| 30 | 导管 | 美一次性使用血管内抽吸导管预期用于：（1）在动脉血管系统的介入治疗中去除和抽吸栓塞物 质(血栓/碎屑)(2)无论是否有血管闭合发生，可选 择性地灌注/输送诊断和/或治疗的药剂。 | |
| 31 | ●导管 | 该产品用于主动脉内球囊反搏疗法。治疗时球囊 在心脏舒张期充气扩张、在心脏收缩期放气收缩，以此来增加对心肌的血液供应，并降低左心室 的工作负荷。 | |
| 32 | 导丝 | 该产品用于方便在诊断与介入手术中放置器械 | |
| 33 | 导丝 | 该产品用于导管的经皮介入 | |
| 1 | 包2 | 导管 | 用于心脏结构的电生理标测，仅用于刺激和记录。 |
| 2 | 导管 | 适用于成人心脏电生理介入检查术，在医疗机构 中使用。 | |
| 3 | 导管 | 用于成人心脏电生理介入检查术和射频消融术，在医疗机构中使用。 | |
| 4 | 导管 | 该电极导管与多道电生理记录仪配合使用，记录 心脏内电生理信号，用于对心律不齐进行评价。 | |
| 5 | 导管 | 用于心脏电生理解剖标测（刺激和记录），当与 射频发生器配合使用时，可用于心脏消融。 | |
| 6 | 穿刺器 | 房间隔穿刺针适用于在经房间隔导管插入术期间 穿刺房间隔，以获取左心入路。 | |
| 7 | 穿刺器 | 心内导引和穿刺系统为一次性使用无菌器械，适 用于导引各种经血管介入类手术器械经由股静脉 穿刺进入心脏，必要时可完成房间隔穿刺的功能。 |
| 8 | 穿刺器 | 适用于经股静脉入路、从右心房行房间隔穿刺至 左心房并建立二者间的通路。 | |
| 9 | 穿刺器 | 房间隔穿刺针用于在心房间隔上造成原发性穿孔，以使导管鞘和／或导管从心脏右侧穿过间隔到 达心脏左侧。 | |
| 10 | 管路 | 灌注管路设计与灌注泵配合使用，以规定的流速 向射频消融导管提供冲洗溶液，用于导管头端的 冷却。 | |
| 11 | 导管 | 适用于成人心脏电生理介入检查术，在医疗机构 中使用。 | |
| 12 | 导管 | 该导管适用于包括冠状窦在内的心脏结构的电生 理标测，即刺激和记录。该导管还与兼容的电生 理导航系统配套，用于提供导管尖端的位置信息。 | |
| 13 | 导管 | 产品在医疗机构中用于心脏电生理标测（刺激和 记录），当与射频消融仪配合使用时，可用于治 疗房颤、房扑和室性心律失常。 | |
| 14 | 导管 | 产品在医疗机构中用于心脏电生理标测（刺激和 记录），当与射频消融仪配合使用时，可用于治 疗房颤、房扑和室性心律失常。 | |
| 15 | 导管 | 该导管适用于对心脏的心内结构进行多电极电生 理标测，即仅限进行记录或刺激。此导管设计用 于获得心脏的心房和心室区域内的心电图。在与 兼容的电生理导航系统配套使用时，该导管可提 供定位信息。 | |
| 16 | 鞘组 | 本用于将心血管导管引入到心脏，包括通过房间 隔引入到心脏左侧。在与兼容的版本配合使用时，鞘管的弯型是可视的。 | |
| 17 | 导管 | 适用于心脏的心内和腔内显像、大血管解剖学和 生理学研究以及心脏内其它器件的显像。与兼容 的电生理标测系统配合使用时，该导管提供定位 信息 | |
| 18 | 导管 | 本产品在医疗机构中使用，适用于心脏电生理标 测（多电极法）、刺激和记录，以及获取心房区 域的心电图。 | |
| 19 | 鞘管 | 该导管鞘用于将导管经皮下引入血管和心腔，并 能通过操控手柄辅助导管的定位。 | |
| 20 | ●导管 | 用于治疗药物难以治疗的有复发性症状的阵发性 房颤。 | |
| 21 | 鞘管 | 心内导引和穿刺系统为一次性使用无菌器械，适 用于导引各种经血管介入类手术器械经由股静脉 穿刺进入心脏，必要时可完成房间隔穿刺的功能。 |
| 22 | 鞘管 | 该产品用于经房间隔将各种心血管导管插入左侧 心脏。 | |
| 23 | 导管 | 适用于成人心脏电生理介入检查术，在医疗机构 中使用 | |
| 24 | 电极 | 适提供将贴片电极传感器电缆粘贴在患者身上的 手段，用于传送导管的位置。 | |
| 25 | 穿刺器 | 房间隔穿刺针用于在心房间隔上造成原发性穿孔，以使导管鞘和／或导管从心脏右侧穿过间隔到 达心脏左侧。 | |
| 26 | 鞘组 | 该产品用于将血管内电生理导管导入任意心脏室 腔的手术。 | |
| 1 | 包3 | ●除颤器 | 用于容易因室速突然死亡的患者和因心室不同步 心力衰竭的患者。用于心室抗心动过速起搏、复 律和除颤，以便自动治疗危及生命的室性心动过 速。 |
| 2 | ●除颤器 | 用于容易因室性心动过速突然死亡的患者和因心 室不同步心力衰竭的患者。用于心房和/或心室抗 心动过速起搏、复律和除颤，自动治疗房性和/或 危及生命的室性心动过速。 | |
| 3 | ●起搏器 | 该产品适用于伴有室性传导功能紊乱的心衰患者。 | |
| 4 | ●除颤器 | 通过单腔或双腔频率响应式心动过缓起搏、室性 心动过速治疗和房性心动过速治疗，来监测和调 节患者的心率。 | |
| 5 | ●除颤器 | 植入式心律转复除颤器，分为单腔和双腔。其中，单腔除颤器用于提供心室抗心动过速起搏和心 室除颤，以便自动治疗危及生命的室性心动过速。双腔除颤器用于提供心房和/或心室抗心动过速 起搏、复律和除颤，自动治疗房性和/或危及生命 的室性心动过速。 | |
| 6 | ●起搏器 | 该系统可在右心室内感知患者心脏的电活动，监 测心动过缓心律并针对心动过缓提供起搏治疗。该产品为磁共振环境条件安全的经导管植入式单 腔起搏系统，在制造商规定的特定条件下，并保 证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提 下，患者可接受临床1.5T和3.0T场强的磁共振成 像全身检查，不适用于局部发射线圈成像。 | |
| 7 | ●起搏器 | 在经导管植入式无导线起搏系统手术过程中，Mi cra传送鞘管预期为进入静脉系统的器械提供一个 传送管道。 | |
| 8 | 起搏器 | 该系统适用于可能受益于频率应答或非频率应答 起搏的患者，用于恢复生理心率，增大心输出量，防止出现症状或防止与心脏起搏脉冲形成或传 |
| 导紊乱相关的心律失常。所有型号均可用于治疗 心动过缓，部分型号可用于治疗房性心动过速。该产品为磁共振环境条件安全的植入式心脏起搏 器，在制造商规定的特定条件下，并保证对患者 和植入设备采取了特殊保护措施的前提下，患者 可接受临床1.5T和3.0T场强的磁共振成像全身检 查。 | |||
| 9 | 起搏器 | 该系统适用于可能受益于频率应答或非频率应答 起搏的患者，用于恢复生理心率，增大心输出量，防止出现症状或防止与心脏起搏脉冲形成或传 导紊乱相关的心律失常。所有型号均可用于治疗 心动过缓，部分型号可用于治疗房性心动过速。该产品为磁共振环境条件安全的植入式心脏起搏 器，在制造商规定的特定条件下，并保证对患者 和植入设备采取了特殊保护措施的前提下，患者 可接受临床1.5T和3.1T场强的磁共振成像全身检 查。 | |
| 10 | ●导线 | 该产品与适配的植入式心脏起搏器联合使用，植 入心房或心室内进行起搏和感知。该产品属于磁 共振环境条件安全的医疗器械，患者在制造商规 定的条件下可接受临床1.5T磁共振成像检查 | |
| 11 | ●导线 | 该产品与植入式心律转复除颤器共同使用，植入 心室内进行起搏、感知、心脏复律和除颤治疗。该产品属于磁共振环境条件安全医疗器械，在规 定的条件下，以及保证对患者和植入设备采取了 特殊保护措施的前提下，患者可接受临床1.5T和3 .0T场强的磁共振成像检查。 | |
| 12 | ●导线 | 该电极设计与植入式心律转复除颤器共同使用，植入心室内进行起搏、感知、心脏复律和除颤治 疗。该产品为 磁共振环境条件安全的植入式心脏起搏电极导线，在制造商规定的特定条件下，并保证对患者和 植入设备采取了 特殊保护措施的前提下，患者可接受临床1.5T和3 .0T场强的磁共振成像检查，不适用于局部射频发 射线圈成像。 | |
| 13 | ●导线 | 该电极与双心室起搏系统共同使用，植入左心室 内进行起搏和感知。 | |
| 14 | ●导线 | 与兼容脉冲发生器结合使用，用于通过冠状静脉 系统进行长期左室起搏和感知。 | |
| 15 | ●导线 | 该产品与植入式心脏起搏器或除颤器共同使用，植入左心室经心静脉进行起搏和感知。 |
| 16 | ●起搏器附件 | 该导管系统用于将造影剂和经静脉植入器械导入 冠状窦或左心部静脉血管。导管系统需要配合外 导引导管使用。 | |
| 17 | ●起搏器附件 | 该传送导管系统适用于将电极和其它经静脉器械 通过冠状窦导入左心室血管。 | |
| 18 | ●起搏器附件 | 该产品在冠状静脉窦内使用，用于向血管组织内 注入对照介质，进行血管内造影。 | |
| 19 | 起搏器附件 | 该产品设计在冠状窦内使用，用于向冠脉血管组 织内注入造影液，进行血管内造影。 | |
| 20 | 起搏器附件 | 电极传送鞘管系统用于将可植入式心内起搏电极 植入人体内。 | |
| 21 | ●起搏器附件 | 该产品与适配的植入式心脏起搏器联合使用，植 入心房或心室内进行起搏和感知。该产品属于磁 共振环境条件安全的医疗器械，患者在制造商规 定的条件下可接受临床1.5T磁共振成像检查 | |
| 22 | ●起搏器附件 | 该产品与适配的植入式心脏起搏器联合使用，植 入心房或心室内进行起搏和感知。该产品属于磁 共振环境条件安全的医疗器械，患者在制造商规 定的条件下可接受临床1.5T磁共振成像检查 | |
| 1 | 包4 | 封堵器 | 该产品用于预防左心耳中可能形成的血栓栓塞并 降低适合抗凝治疗或对抗凝治疗禁忌的非瓣膜性 心房颤动患者出现致命性出血事件的风险。 |
| 2 | 封堵器 | 该产品用于介入治疗先天性心脏病房间隔缺损。 | |
| 3 | 输送系统 | 该产品用于为带传送系统的Watchman左心耳封 堵器提供血管和经中隔通路。 | |
| 4 | 封堵器 | 该产品用于介入治疗先天性心脏病室间隔膜部缺 损。 | |
| 5 | 封堵器 | 该产品用于介入治疗先天性心脏病动脉导管未闭。 | |
| 6 | 输送系统 | 产品适用于血管内器械的输送。 | |
| 7 | 输送系统 | 产品适用于血管内器械的输送。 | |
| 8 | 输送系统 | 产品适用于血管内器械的输送。 | |
| 9 | 抓捕器 | 该产品用于经皮穿刺治疗室间隔缺损手术中抓捕 导丝起到建立动静脉轨道的作用。通过轨道送入 封堵器介入输送装置，完成室间隔缺损的封堵治 疗。 |
| 1 | 包5 | ●栓塞材料 | 本产品适用于外周血管系统的动脉和静脉栓塞。 |
| 2 | 切开刀 | 产品适用于胰胆管系统插管及括约肌切开术。 | |
| 3 | 切开刀 | 本产品与内镜以及高频设备配套使用，用于十二 指肠乳头切开术。 | |
| 4 | 切开刀 | 本产品用于与软性内窥镜及高频手术设备配套使 用，利用高频电流，经内镜行十二指肠Vater乳头 和/或Oddi括约肌切开术。 | |
| 5 | 网篮 | 产品用于内窥镜配套使用，用于取出消化道内的 异物、结石或已切除组织样本。 | |
| 6 | 球囊 | 用于胆道内取石，包括泥沙样结石，机械碎石后 残留在胆管中的残余结石以及内引流管置换时取 出胆系统内的残留的混浊物。 | |
| 7 | 球囊 | 用于胆道内取石，包括泥沙样结石、机械碎石后 残留在胆管中的残余结石。 | |
| 8 | 网篮 | 适用于取出胆管内的胆石或上下消化道中的异物。 | |
| 9 | 网篮 | 用于取出胆管内的胆石或上、下消化道的异物。 | |
| 10 | 导管 | 该产品适用于在神经血管内输送介入/诊断器械。 | |
| 11 | 导管 | 适用于脑、脊髓血管进行选择性造影和输送栓塞 物质（例如铂弹簧圈）及血管支架等动脉血管病 变的血管内诊断或者治疗。 |
四、原采购文件“第六章评选办法”“ 5.5.2综合评分明细表”“
业绩”一项“说明”由“提供销售合同复印件”变更为“提供销售合同或中标（成交）通知书复印件”。
五、原采购文件“第五章遴选项目及要求”“二、商务要求”中增加：“★（六）本 项目履约过程中，采购人有权根据医院实际需要，在中选供应商的配送产品及规 格型号中按需采购（提供承诺）。”
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