信息类项目院内论证报名二次公告（PACS客户端诊断软件授权等4个项目）
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按照《医院招标采购管理暂行办法》要求，拟在近期对以下项目进行院内参数论证。
我院于10月10日将RIS/PACS系统客户端诊断软件授权扩容项目参数挂网，截止目前，仅收到广西卓尔医疗设备有限公司等1家公司报名。我院于10月10日将广西药品临床综合评价中心平台建设（二期）项目参数挂网，截止目前，仅收到广西信诚达科技有限公司、苏州卓智源信息科技有限公司、瑞思云（武汉）科技有限公司等3家公司报名。我院于10月10日将室间质评分析软件服务项目参数挂网，截止目前，仅收到上海蔚一信息技术有限公司、北京科临易检信息技术有限公司等2家公司报名。我院于10月10日将中国临床医学知识数据库（CDD）项目参数挂网，截止目前，仅收到重庆软林科技有限公司等1家公司报名。请对上述项目有意向的各品牌厂家、代理商见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院信息网络管理中心报名（桃源路6号信息科研综合楼6楼），望相互转告。
报名时间：2023年10月23日-10月25日
咨询电话:0771-2186429
必备证件：（加盖公章）
1. （首页）报名公司所报项目名称、产品型号、项目联系人、联系电话、电子邮箱
2. 代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、软件著作权证、产品注册证等
3. 法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件
2023年10月20日
（参数仅供参考，以科室实际需求为准）
1.项目名称：RIS/PACS系统客户端诊断软件授权扩容
申购科室：放射科
设备采购技术参数需求
一、总体要求：
该项目用于提升广西壮族自治区人民医院（包括桃源院区、北院区）放射科医生上机使用RIS/PACS系统人数，须满足同一时间段多人在线的需求，以便科室安排足够人员同一时间段上班，不再因系统堵塞安排医生错峰上班，缓解医生工作量，提高工作效率、增加科室收益及科研工作的开展；同时该项目必须满足广西壮族自治区人民医院（包括桃源院区、北院区）放射科医生创建、提交、审阅及会诊影像报告的基本需求。
二、具体要求：
支持DICOM数据浏览支持非DICOM数据的浏览，格式包括PDF、MPEG、MPEG-2、MPEG-4及各种图像格式（JPEG、TIFF、 BMP、PNG 等）支持ROI缩放与平移支持选定图像的锐化、平滑处理用户可自定义窗宽/窗位值用户可自定义应用程序字体名称及大小、批注字体大小、批注字体颜色、活动框架颜色等检查记录可附加说明；一次检查记录可附加一份或多份说明可在影像上加注文本注释和箭头注释可与影像一起保存，并全局可用可隐藏 DICOM 信息，以便清晰显示影像可用不同的格式（AVI、BMP、JPEG、PPT、TIFF）导出影像可用Cobb Angle（Cobb 角）方法测量脊柱弯曲支持导出DICOM DIR文件支持DICOM超声EF比值测量，通过勾勒心内膜边界绘制其轮廓线，勾勒结束后将自动计算并显示 数值支持DICOM ECG测量，灵活的缩放功能，网格显示及卡尺功能的应用，多种布局及速度增益功能可通过网络进行影像数据快速查询与调阅；采用多线程调阅技术，支持影像的后台调阅，当第一屏影像显示完成后即可以进行图像处理，不需要等待全部影像传输完毕支持图像后处理状态的保存可同时调阅一个患者或多个患者不同诊断序列、不同体位、不同时期、不同成像设备的影像对比显示和诊断灵活的挂片协议，可根据不同设备、不同部位，不同类型的影像自动使用相应的挂片协议自动加载病人既往影像资料和报告定位线显示和跟踪支持不同序列不同检查之间的图像进行注册链接，同步显示。支持智能注册、手动注册、精准注册等多种类型。支持影像整体窗宽/窗位调整的快捷键操作，自动窗宽/窗位调整，感兴趣区内智能窗宽/窗位调整。支持灰阶、灰阶（反转）、绿色、橙色、紫色、蔚蓝色六种颜色映射功能可根据不同图像要求预设多种窗宽/窗位及快捷方式调整窗宽/窗位可进行影像局部放大，自由缩放功能，放大倍率可以调整、放大部分窗宽/窗位可调整。提供滤过功能，使图像锐化或平滑。支持设置相关参考点，指示不同平面的同一位置。支持关键影像标注功能。支持关键序列的标注功能提供常规诊断测量工具，包括像素值测量、距离测量、角度测量和 ROI 分析等等能测量长度、角度、各种封闭区域面积，显示点测量值、感兴趣区内测量值，并可在图上增加文字注释、图形、手绘线、箭头标注等，并可保存标注信息。标识的颜色、字号等可进行自定义。长度测量支持延轴显示值图形可提供心胸比率测量，髋关节测量，下肢测量，骨盆测量，多 Cobb角测量脊柱标记功能：一次标记，按序在所有序列的相关脊柱关节显示标准顺序号码提供图像变换功能：提供图像显示移动、水平和垂直镜像、旋转、翻转功能等影像显示功能提供图像负片显示功能提供影像格式转换功能，能够将DICOM 影像转换成JEPG、BMP等多种常用影像格式提供影像动态电影回放功能，播放速度可由操作者调整，可将电影导成AVI方式输出可进行图像共享；可将图像共享给多个操作人员，进而实现会诊及教学功能。支持容积打印功能，可任意调整所需打印容积影像的数量支持组布局功能，可将图像平铺于指定位置支持图像压缩、无损压缩、无压缩渐显模式所有影像诊断工作站软件支持自动下载和更新所有影像诊断工作站上首幅图像的调阅速度≤2秒可根据用户组或个人进行个性化配置自动加载（相关的）患者历史记录和显示，以便进行比较49.允许用户把某些研究资料标记为“教学”研究资料，并将指定检查单独存储在教学序列。
附(一)、放射PACS MPR高级后处理功能软件包
MPR高级后处理功能软件包嵌在PACS诊断工作站中，必须与PACS诊断功能在同一界面打开，无 需激活单独窗口操作。MPR图像支持MipPR、MinPR和MPVR的显示效果。支持四种显示效果层厚、层距的调节支持同一组图像用不同的窗宽/窗位值来显示，进行对比观察支持曲面重建，并可浏览垂直曲面的横截面图像。支持双斜位—允许用户同时地应用3个斜面调节观察一个容积数据，可同步旋转参照图像到任意方位。7.支持曲面重建（CPR），可在任何参考图上勾勒直、曲线进行刨面的同心、平行模式观察。
附(二)、放射RIS诊断报告客户端模块软件
主要功能是供医生创建、提交、审阅报告。支持诊断报告书写的基本功能，包括支持报告创建、报告审核、历史报告浏览、多级医生审核和会诊等功能；针对报告超时提醒，提供报告状态颜色标记，系统支持用户自定义报告状态的颜色，支持设定超时时间；支持图文报告功能；支持测量值提醒功能；录入测量值后系统会给出‘’正常‘’偏高‘’‘’⬆‘’⬇‘’√‘’等符号提示，并且特定测量值会根据年龄、性别分组显示支持历史报告及报告修改留痕功能；支持报告打印、输出功能；支持公有和私有两种报告模板的编辑管理；编辑报告时可使用“上一步”、“下一步”的操作支持ACR、ICD-10代码；对于报告中复制黏贴部分的文字，可以不同颜色显示。
三、商务服务要求：
服务方式：提供正常工作时间内的电话咨询服务以及QQ、微信等即时通讯软件咨询服务。提供通过互联网远程连接到服务器进行系统运维及故障排查、处理的远程支持服务。服务响应要求：接到系统业务咨询或故障报修请求时，应在2小时内做出服务响应。如故障无法通过电话或远程支持等方式解决，运维服务工程师应在4小时内到达现场对故障进行处理。紧急支持服务：提供7X24小时的紧急支持服务，包括但不限于非人为因素造成的系统业务长时间中断、数据库故障、服务器故障等对业务造成严重影响的问题处理及恢复工作。轻微及中度故障应该在4小时内使业务恢复正常，严重故障应在24小时内使业务恢复正常。RIS、PACS系统整个业务运转流程当中涉及到的数据库、服务器、存储等软、硬件故障应积极协调、配合相关厂商进行问题处理。程序BUG排查及修改：由于程序的错误导致某些功能无法正常使用或者功能没有实现，应该积极配合处理。系统、服务器、存储及数据库维护：维保期内应提供定期的系统运行情况跟踪、服务器及数据库巡检服务，能及时发现可能对系统业务造成影响的问题，并及时通知系统管理人员进行防治处理以及提供相应的解决方案。操作培训：维保期内应该提供对系统使用操作的培训支持。维保服务人员：维保期内应指派对本单位系统及业务情况相对熟悉的工程师，维保人员应相对固定，原维保人员如有变动应进行相应的交接工作，保证维保工作顺畅进行。
其它要求：
★投标人应承诺所提供产品能够与院内现有PACS/RIS系统从操作流程、功能内容、数据整合等方面完全兼容
四、技术要求：
▲须提供系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件等，并不再收费。须支持主流的WINXP、WIN7 (32位及64位)、WIN10 、WIN11等操作系统。系统若采用BS架构，则应支持chrome49.0、ie8.0、firefox、microsoft edge等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本满足“电子病历系统功能应用水平分级评价”六级标准的其他相关要求，以及对接医院CA数字证书系统，医疗文书内容实现数字签名认证功能。满足电子病历基础数据集符合国家标准。满足电子病历共享文档符合国家标准规范。满足“医院信息互联互通评价指标体系”五级乙等标准的其他要求。按照医院要求，能实现与医院其他信息系统，包含但不限于HIS系统、医疗大数据中心、“3+1+2”主动健康管理平台、CA数字证书等系统的互联互通、数据共享；系统基础数据使用医院信息集成平台主索引数据，保证医院信息系统基础数据的统一性；可以与医院单点登录系统实现无缝集成；中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。系统扩展性好，便于二次开发。异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。系统权限设定应当遵循最小授权原则。系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级甲等)的其他规范要求。开放端口。系统支持多机构管理，能够与我院各院区及门诊（如星湖门诊）的信息系统实现无缝连接。系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。投标人应保证项目所使用的软件（含操作系统、数据库等）均为正版软件，软件使用的相关授权费用由投标人承担。
2.项目名称：广西药品临床综合评价中心平台建设（二期）
申购科室：药学部
设备采购技术参数需求
总体要求
按照广西壮族自治区卫生健康委员会指示精神，药品临床综合评价中心项目建设遵循“总体规划，分步实施，阶段见效，持续发展”的建设策略，其中2022年阶段性建设目标为运用信息化技术搭建起多方共享的技术服务平台，建立起我区药品临床综合评价信息系统整体框架，推动建立完整的药品临床综合评价流程管理和数据管理体系。平台将信息化覆盖药品评价主题遴选、主题项目申报、专家评审、主题查看、评价研究设计、评价实施管理、评价结果发布等药品临床综合评价流程，实现主题遴选流程数据采集和在线评分，实现各评价项目管理线上化、流程化、规范化，各评价基地可基于平台在线开展流程工作，可随时查看项目进展及评价报告。
基于整体建设规划，2023年平台将构建由多个医疗机构共同参与的多中心真实世界数据平台。在有效评估药品的安全性和有效性方面，真实世界研究产生的真实世界证据，是非常好的参照样本。真实世界研究的核心是基于研究对象的各项数据进行分析，从而得出研究结论。研究数据包括前瞻性研究数据和回顾性研究数据，不仅包含研究对象的临床数据还包含随访数据、结局数据、日常健康数据等不同维度的数据。因临床研究涉及的研究样本量越来越大，因此基于多个医疗机构通过多中心方式并行开展，且按照统一标准收集并处理数据。
平台通过数据采集治理平台、真实世界研究应用平台、专病数据管理平台、业务监管平台、数据安全及隐私保护平台、基础支撑平台等六大模块，实现药品产品从注册到上市后不良反应监测全生命周期的信息化监管，不仅为药品临床评价提供数据支撑，还可为后续我区药品临床试验、新药研发等提供支持。
主要目标：
1.1搭建数据采集治理平台
平台的数据层由数据中心与数据交换平台组成，数据中心承载系统使用的各类业务数据信息，如主题信息、项目信息、实施单位信息、专家库信息等；数据交换平台收集、整理外部传输、采集的数据，完成数据逻辑判断、清洗与转换完成数据处理，并存储到数据中心各业务数据库中。
1.2真实世界研究应用平台
平台将构建由多个医疗机构共同参与的多中心真实世界数据平台。在有效评估药品的安全性和有效性方面，真实世界研究产生的真实世界证据，是非常好的参照样本。真实世界研究的核心是基于研究对象的各项数据进行分析，从而得出研究结论。
1.3专病数据管理
重点选择国家基本药物及临床使用量大、费用负担重、社会关注度高的品种，结合广西实际，重点选择慢性病用药、儿童用药、心血管用药、抗肿瘤药物和短缺药品，有计划、分批次形成拟评价药品清单，按程序确定评价品种，报国家备案后实施。
1.4基础支撑平台
综合利用国内外文献、药品使用监测、不良反应监测和药品临床实践“真实世界”数据等资源，运用循证医学、流行病学、临床医学、临床药学、药物基因组学、循证药学、药物经济学、卫生技术评估等多学科知识体系，建立分析模型，进行定性定量数据整合分析，形成药品综合评价判断依据。
具体要求
基于整体规划，2023年平台将构建由多个医疗机构共同参与的多中心真实世界数据平台。在有效评估药品的安全性和有效性方面，真实世界研究产生的真实世界证据，是非常好的参照样本。真实世界研究的核心是基于研究对象的各项数据进行分析，从而得出研究结论。因临床研究涉及的研究样本量越来越大，因此基于多个医疗机构通过多中心方式并行开展，且按照统一标准收集并处理数据。
平台通过数据采集治理平台、真实世界研究应用平台、专病数据管理平台、业务监管平台、数据安全及隐私保护平台、基础支撑平台等六大模块，实现药品产品从注册到上市后不良反应监测全生命周期的信息化监管，不仅为药品临床评价提供数据支撑，还可为后续我区药品临床试验、新药研发等提供支持。平台需满足以下功能要求：
2.1数据采集治理平台功能
提供业务数据中心与数据交换平台的管理功能，业务数据中心汇聚各类业务数据信息。数据交换平台提供外部数据（主要为专业权威知识库数据）的收集、逻辑判断、清洗与转换,两个中心的功能如下。
2.1.1支持主题内容的多维度查询分析功能，提供全平台、跨医院、跨区域、跨省的主题对比分析功能。对类似，雷同主题可以自动识别并给予主题相似性结果分析。
2.1.2支持项目信息的多维度查询分析功能，提供全平台、跨医院、跨区域、跨省的项目对比分析功能。
2.1.3支持实施单位信息的检索分析功能，对实施单位开展横向对比功能。包括所在区域、规模、医疗服务能力、学术贡献、课题研究等多维度的对比分析。直观呈现分析结果。
2.1.4支持专家库信息查询分析功能，支持对区域内专家，全国专家进行检索，对专家基础信息更新进行自动更新。可同步全国平台，其它省份专家库信息进行自动维护更新。
2.1.5支持基地信息查询检索功能，支持对区域内专家，全国专家进行检索，对专家基础信息更新进行自动更新。可同步全国平台，其它省份专家库信息进行自动维护更新。
2.1.6支持评价信息查询检索功能，支持全平台评价信息的快速检索，可以通过项目名称、编号、评价关键字、专家、评价的具体内容展开搜索。同时可以提供模糊搜索，精准搜索两类不同搜索功能。
2.2数据交换平台功能
数据交换平台收集、整理外部传输、采集的数据，完成数据逻辑判断、清洗与转换完成数据处理，并存储到数据中心各业务数据库中，功能要求如下。
2.2.1支持自治区卫生健康委，自治区医疗保障局各类异构平台的对接，包括国家/省药事质控平台，省不良反映监测中心，省医保中心结算数据平台，支持各类操作系统平台及多种数据库系统。
2.2.2 支持对接入数据平台的统一配置和管理,可远程可视化的对各个平台数据进行配置管理。
2.2.3 支持符合不同业务场景需要的数据交换模式配置，包括一对多，多对多，多对一的设置管理。
2.2.3 支持对各类业务数据的分组管理.业务数据包括药品的药学特性、药品的有效性、药品的安全性、药品的经济性、药品的其他属性等的分组管理。
2.2.4 支持数据交换过程的业务监控，可以对交换数据源多维度的进行统计，包括按时间，按数据量，按平台源的的分类汇总统计。
2.2.5 支持数据包和文件两种数据传输类型，并支持大数据包，大文件的传输。支持数据的断点续传能力。
2.2.6 为了保障数据安全，必须支持传输数据的加解密。必须支持各个平台间的接口加密对接方式。
2.2.7平台支持从广西壮族自治区人民医院药学服务管理知识库平台、临床药师服务平台自动同步获取药学专业知识库、文献等，或参考国家平台真实世界数据等。
2.2.8在卫生健康委员会的统一部署下，按计划支持对接医保系统、全民健康平台、国家不良反应中心、阳光采购平台等第三方或国家级政府网站。
2.2.9 平台需支持搜索引擎功能，提供类似百度的智能搜索引擎。能实现多维海量数据的灵活搜索。搜索范围涵盖
药品说明书、药品注册资料、诊疗规范、临床路径、权威指南、《中国药典》、《新编药物学》、《临床用药须知》、《国家处方集》等知识库。
2.2.10一期已完成包括PubMed、Embase、CBM、CNKI、VIP、DRUGS、Micromedex、Update等英文医学文献期刊的链接访问。通过提供灵活链接拓展功能，升级支持对权威文献的万维智能搜索。
2.2.11 平台需支持对使用者黑名单/白名单控制，对普通用户、注册用户、管理用户、基地成员设置不同的数据查询，使用权限。
2.2.12 平台需支持分布式的系统环境部署，保障在运行过程中能实现快速的搜索查询性能。同时满足平台高可用性要求。对部分服务的暂停，开始，停止操作不影响数据交换平台的服务功能。
2.3真实世界应用平台功能
平台将支持多个医疗机构共同参与，共同使用中心平台的功能。在有效评估药品的安全性和有效性方面，提供真实世界的数据证据。真实世界研究的核心是基于研究对象的各项数据进行分析，从而得出研究结论。
2.3.1支持与居家药学服务平台的对接互通，支持对患者随访数据的采集。基于主题提供相关患者用药数据的分析；
2.3.2支持与药学随访系统的对接，提供患者健康数据的采集，数据分析功能；
2.3.3支持用药咨询数据对接，提供患者用药咨询数据的采集，数据分析功能。系统支持用药指导单分析，包括用药清单（药品名称/规格/厂家/发药数量/用法用量/等）、药品注意事项、服药时间表、错时给药、食物宜忌事项、其他注意事项等。
2.3.4 基于一期平台建设，升级完善调研问卷功能，支持向评审专家实时通知项目进展，系统支持可灵活配置对专家，基地人员的通知内容及通知时点。确保在项目开展的每个环节将最准确的信息同步给项目相关方。
2.3.5基于一期平台,升级项目实施评价功能，对遴选流程、项目评价过程、项目评价内容的编辑进行细化完善。
2.3.6 升级按主题项目名称、开展年度、项目类型、实施单位、所属领域、项目进度、项目成员信息、任务书、中期报告、最终报告、首次打分结果、二次打分结果等维度进行灵活的功能筛选。
2.3.7 基于一期平台,升级专家库管理功能。支持专家库成员管理功能，动态管理评审专家库成员数据。支持收集各类专家信息（人工创建或数据对接方式）按模板自动导入转化为评审专家库数据。动态管理专家成员状态，提供专家分配项目后台动态调整功能。升级平台一期自动分配专家规则，为主题遴选项目、实施项目匹配最合适的专家。
2.4 专病数据管理平台功能
对国家基本药物及临床使用量大、费用负担重、社会关注度高的药物，结合广西实际重点对慢性病用药、儿童用药、心血管用药、抗肿瘤药物和短缺药品等建立专题数据库，将数据库开放给所有基地成员，同时根据自治区卫生健康委的要求有针对性的开放给全国其它评价中心。专病数据库支持如下功能。
2.4.1药物信息参考
提供国内外上市药品的详细临床用药信息，内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、药理、制剂与规格等信息。
应可查看特殊人群（老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女）及特殊疾病状态（如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等）患者用药的注意事项。
应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良反应处理方法、药物对检验值或诊断的影响等。
应提供高警讯药物、比尔斯标准、国外专科信息供临床参考。所有信息均应提供参考文献。
2.4.2妊娠哺乳用药
支持基于循证医学原则评价国内外药品说明书、专业数据库、专著、研究文献，对妊娠期和哺乳期药物暴露风险进行评估，提出用药建议。提供药代动力学、文献报道等供临床参考。所有信息均应提供参考文献。
2.4.3 IDC,ATC编码与DDD值的支持
支持ICD10、ICD-9-CM-3、肿瘤形态学编码、ICD-11和国家医疗保障DRG分组的查询功能。
支持国内外权威机构发布的药物ATC编码与DDD值，应可查看药物对应的上市药品信息。
2.4.4 FDA妊娠用药安全性分级支持
支持美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对动物和妊娠期妇女致畸危险而作的妊娠期用药安全性分级，可通过药理分类或药名检索的方式实现，查询范围为临床各科室常用药物。
2.4.5儿童用药支持
支持婴幼儿或儿童的用药相关信息，内容应包括儿童用药的注意事项、用法用量、药代动力学等。并提供婴幼儿或儿童用药剂量计算功能。
2.4.6 注射剂配伍审查支持
支持注射药物配伍的信息，内容包括了注射药物配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等。应可实现单药注射剂配伍分析及多药注射配伍进行审查。
2.4.7 超说明用药支持
支持权威的超说明书用药信息，内容应包括用药类型、适应症、用法用量、循证医学证据等。
2.5业务监管、数据隐私平台功能
平台支持严格的数据加密保护，所有数据的查询调阅均必须获得系统授权管理。
支持日志审计，对平台的所有操作（包括但不限于登录，查看，搜索，更新，删除等）均有记录监管日志，以供后续系统审计功能所用。
2.6基础支撑平台功能
支持利用国内外文献、药品使用监测、不良反应监测和药品临床实践“真实世界”数据等资源，运用循证医学、流行病学、临床医学、临床药学、药物基因组学、循证药学、药物经济学、卫生技术评估等多学科知识体系，建立分析模型，进行定性定量数据整合分析，形成药品综合评价判断依据。
2.6.1 EMA药物支持
支持欧洲药品管理局（EMA）发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。
2.6.2支持对接国家/省药品不良反应监测中心，对中心数据进行应用。应能根据监测规则，实现药品不良反应智能监测数据的发掘，生成疑似病例供基地人员进行药品安全性问题分析。
2.6.3 FDA支持
支持美国食品药品监督管理局(FDA)发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。
2.6.4中医药的循证支持
支持中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码等中医药信息内容。应包含权威专著中的品种信息，内容应侧重于中药材的基本属性和临床应用指导，应可查看中药材图片，应可便捷的查看毒性药材和妊娠期禁慎用药材。
支持中医方剂：应包括临床常用方、中医经典方等方剂，应可查看方剂相关的附方及中成药信息。
支持中医诊疗方案：应收录国家中医药管理局发布的诊疗方案。
支持中医临床路径：应收录国家中医药管理局发布的临床路径。
支持中医标准术语：应收录国家中医药管理局发布的各种临床标准术语。
支持中医病症分类与代码：应收录国家中医药管理局发布中医病证分类与代码。
不良反应知识库支持提供药品不良事件知识库，收录国内/国外权威性数据库文献摘要、国内/外权威卫生机构发布的药品安全性研究、不良反应通报、药物警戒信息及生殖毒性研究等信息。支持基地成员智能检索各类不良事件报告。
医药法规的支持平台收录国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会等权威机构发布的关于药品管理、传染病防治、医疗事故管理、医疗机构管理等方面的法律法规文件。应支持智能检索，可通过发布部门、效力级别分类浏览。
国家基本药物的支持 国家基本药物的管理，高效使用为国家重点医药改革政策，支持最新《国家基本药物目录》信息，包括目录中的化学药品、生物制品以及中成药品种。应可查看国家基本药物目录对应的上市药品品种的信息（包括生产厂家、批准文号等）。
3、服务要求
3.1交付要求
本项目建设周期为6个月，系统需在签订合同后6个月内完成上线交付；
3.2售后服务要求
3.2.1系统正式运行后1年内免费维护；
3.2.2免费提供每周7天/每天24小时不间断的电话支持服务，解答院方在系统使用、维护过程中遇到的问题，及时提出解决问题的建议和操作方法；
3.2.3远程在线诊断和故障排除
供应商能帮助医院建立远程维护方式，对于电话咨询无法解决的问题，供应商工程师经院方授权通过电话线远程登录到院方网络系统进行的故障诊断和故障排除；
3.2.4重大技术问题处理
对重大的技术问题，供应商技术支持部门应协调组织技术专家小组进行会诊，以确保系统的正常运行；
3.2.5供应商应为系统正常运行提供技术支持，提供24小时的热线支持，在系统发生重大故障时，厂方技术人员应24小时内到达事故现场，并应于48小时内与采购人充分沟通，给出解决方案。
3.2.6系统上线后供应商开放系统数据库的操作权限、技术文档、数据运营权限提供给医院。
3.2.7维护期内，软件每年提供不少于2次升级服务，并提供相关说明。
3.3 为保证项目建设的连续性、完整性、合理性，承建方应承担项目过程中涉及与第三方厂商对接提供具备可行性的实施方案及可能产生的（包含不限于接口对接）相关费用。
4、技术要求
须提供系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件等，并不再收费,涉及的操作系统、数据库、中间件投标人应保证并提供所用均为正版。要求系统必须在签订合同后的六个月内完成建设（包括与其它业务系统的对接）须支持主流的WINXP、WIN7 (32位及64位)、WIN10 、WIN11等操作系统。系统若采用BS架构，则应支持chrome49.0、ie8.0、firefox、microsoft edge等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本系统部署在主流操作系统上，如unix、Linux、Windows等系统；采用主流的关系型数据库部署，如oracle，mysql等。满足“医院信息互联互通评价指标体系”五级乙等标准的其他要求。按照采购方要求，能实现与各医疗机构其他信息系统，包含但不限于HIS系统等系统的互联互通、数据共享、系统集成；系统应支持Webservice、WEBAPI等多种接口对接方式，并能按采购方要求及标准进行接口对接。中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。系统扩展性好，便于二次开发。异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息，有详细的日志记录，便于排查问题。系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。系统权限设定应当遵循最小授权原则。系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于采购方要求的相关业务范围。系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级甲等)的其他规范要求。开放端口。系统支持多机构管理，能够与各机构间的信息系统实现无缝连接。软件支持7*24小时运行，系统的并发性能应按照采购方要求要满足各级医疗机构同时使用，系统操作不能出现明显的延迟，并且满足未来5年业务增长的需求。承建方不能在账号个数，系统使用期限，系统使用范围等方面对系统做出任何软件硬件限制，采购方有权在任何位置不受限制地使用该系统所有功能。
23.按照采购方要求，系统应支持多机构一体化管理，可以实时实现多机构的互联互通、数据共享，在各机构间实现无缝连接。
3.项目名称：室间质评分析软件服务
申购科室：广西临床检验中心
设备采购技术参数需求
一、总体要求：
广西临床检验中心面向全区各医疗机构开展了临床检验室间质量评价活动,涉及56个专业258个评价项目,目前共有2023家实验室参加。室间质评分析软件主要服务用于广西临床检验中心开展室间质量评价工作中，辖区内参评实验室上报数据，临检中心进行数据统计分析与结果评价。
我中心2021-2023年度室间质量评价质控品委托加工和软件服务合同将于2023年12月到期。为保障全区室间质量评价工作顺利开展，我中心申请采购室间质评分析软件服务，周期为36个月。
二、具体要求
1、硬件要求
本项目不涉及硬件要求。
2、业务要求
1、软件可以支持广西临床检验中心全部室间质评计划的设置、报表下发、数据填报以及数据统计等工作。
2、软件可以根据分组和靶值，生成成绩报告并下发参评实验室。年底可以进行证书统计并下发。
3、具有收集各参评单位提交室内质控常规CV数据功能,并可以反馈统计结果。可与IQC管理系统兼容进行质控数据交互管理。
3、可与IQC管理系统兼容进行质控数据交互。
4、与国家卫健委临检中心编码系统保持一致,保证字典库的更新效率和延续性。
5、定期进行数据备份和巡检,保证数据安全性。
6、可以按照国家卫健委相关质量管理要求进行全国省级EQA软件的同步升级服务。
7、协助中心开展绩效考核工作,根据实验室开展检测项目计算实验室的参加率和合格率，生成绩效考核数据报告。
8、可参加国家卫健委临检中心组织的各省实验室质量指标室间质评工作。
9、定期提供系统软件培训和指导,远程技术支持。
10、提供相关系统的操作说明和指导手册。
3、管理要求
（1）系统可以按照不同科室或这个登录用户名分配专业计划和权限。
（2）各个参评实验室可以使用临检中心提供的实验室编码进行登录。可以分配子账户负责不同专业。
三、商务与服条要求
1、本项目建设周期不超过3个月，开始时间为双方完成合同签订的时间。本项目服务期限为36个月，开始时间为项目功能验收完成日开始计算。
2、系统培训：
（1）系统管理员及业务用户的分层次培训。应提供详细的培训计划，具体培训时间、地点以用户认可为准，提供有关系统功能、安装、操作、设计、维护和系统开发以及应用软件使用的文档和培训。对于所有培训，必须派出具有相应专业资格和实际工作经验的技术人员进行培训，并承担本项目的所有培训费用。
（2）指定专门人员负责系统相关接口的开发和调试，无偿提供标的所有子系统数据接口，如不能及时提供接口，将不组织验收；及时维护数据接口，确保接口的安全，如接口升级须及时向院区提交升级后的新接口，为确保数据顺利对接。
3、项目服务：本项目软件服务周期为36个月。服务周期内提供免费系统硬件更换、系统优化升级、系统运维、问题排查、故障处理、bug修复、适应性需求开发、系统咨询服务。
4、承建方需要在项目启动前给出整体项目的整体实施计划书。从项目开始进场及实际施工阶段承建方须派出专业团队实时对接院方需求及对几大模块的施工进度进行监督，实行每周小汇报，每月大汇报，并给出下一步工作计划。
5、各模块厂商需提供原厂个性化系统配置服务，以应变院方适应性需求调整。
6、服务质保期内服务要求
（1）技术服务
提供7×24小时支持维护服务，提供伴随式技术支持，包括邮件、电话、远程维护、现场服务等方式。必须保证有足够的人员及技术支持电话负责本系统运维工作，按招标人工作作息时间上班。
（2）现场响应
现场服务：在必要时根据招标人要求提供现场服务。中标人负责所开发软件的维护服务工作。在质保期内应为采购方开发的软件业务功能的正常运行进行保障，在接到采购方系统故障报修通知后，1小时内提出解决方案、4小时内修复（系统恢复正常运行）。
（3）电话咨询
中标人应当为用户提供技术援助电话，解答用户在使用中遇到的问题，及时为用户提出解决问题的建议。售后服务期间，安排有熟悉系统和系统运行情况的专职技术人员负责与采购方的联系对接，对采购方提出的服务要求（系统故障除外）响应时间为10分钟，如需现场对接，从现场服务请求至到达现场为5小时。
8、合同期内如有其它软件系统需对接，应积极配合。
9、项目的业务运行数据所有权及本项目软件使用权归医院所有。
10、为保证项目建设的连续性、完整性、合理性，承建方应承担项目过程中涉及与第三方厂商对接提供具备可行性的实施方案及可能产生的相关费用。
四、技术要求
1.须提供系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件等，并不再收费,涉及的操作系统、数据库、中间件投标人应保证并提供所用均为正版。
2.须支持主流的WINXP、WIN7 (32位及64位)、WIN10 、WIN11等操作系统。
3.系统若采用BS架构，则应支持chrome49.0、ie8.0、firefox、microsoft edge等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本
4.系统部署在主流操作系统上，如unix、Linux、Windows等系统；采用主流的关系型数据库部署，如oracle，mysql等。
5.系统应支持Webservice、WEBAPI等多种接口对接方式，并能按院方要求及标准进行接口对接。
6.中标后按医院要求提供软件相关的详细文档资料，包括但不限于安装包、中间件、网络拓扑图，使用手册，运维手册等技术文档。
7.保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。
8.系统扩展性好，便于二次开发。
9.异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。
10.系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。
11.系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。
12.系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。
13.提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。
14.系统权限设定应当遵循最小授权原则。
15.系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，承建方需确保不能因系统原因或承建方其它原因造成数据泄露，乙方只能根据院方要求使用系统的数据，并只能用于本单位的相关业务。
16.系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级)的其他规范要求。
17.软件支持7*24小时运行。
18.承建方不能在账号个数，系统使用期限，系统使用范围等方面对系统做出任何软件硬件限制。
4.项目名称：中国临床医学知识数据库（CDD）
申购科室：图书馆
设备采购技术参数需求
中国疾病知识总库（CDD）包括了国内目前所有的疾病种类，系统结构内容有：
10个数据库——疾病数据库、药品数据库、辅助检查数据库、循证医学数据库、医保用药数据库、疾病研究进展数据库、医学视频数据库、临床诊断指南数据库、医学考试系统。
27个专科系统——皮肤科、老年病科、儿科、精神科、骨科、肝胆外科、妇科、血液科、普通外科、消化科、内分泌科、神经外科、心血管内科、感染内科、泌尿内科、眼科、胸外科、呼吸科、风湿科、肿瘤科、肾内科、产科、神经内科、代谢科、耳鼻喉科、口腔科、烧伤科。
7000种疾病——包括：疾病名、英文名、别名、疾病分类、ICD号、概述、流行病学、病因、发病机制、临床表现、并发症、实验室检查、其他辅助检查、诊断、鉴别诊断、治疗、预防、预后、相关药品、相关检查、相关循证等内容。
5816条药品信息——包括：药品名称、英文名称、别名、科目分类、药品剂型、药理作用、药动学、适应证、禁忌证、注意事项、不良反应、用法用量、药物相互作用、专家点评、医保用药、相关疾病等内容。
20个药品分类——眼科用药、麻醉药及其辅助药物、泌尿系统药物、皮肤科用药、维生素类药物、循环系统药物、抗生素、妇产科用药、生物制品、生化药物、酶及辅酶类、呼吸系统药物、神经系统药物、抗变态反应药物、血液系统药物、水.电解质及酸碱平衡用药、消化系统药物、抗肿瘤药物、内分泌系统药物、其他用药。
1800多项辅助检查——检查字段：概述、原理、试剂、操作方法、附注等。
13个检查分类——激素类测定、免疫学检查、染病免疫学检查、电生理学检查、血细胞化学染色、体液和排泄物检查、血液生化检查、专科特殊检查、临床血液检查、影像学检查、骨髓细胞学检查、临床血液流变学检查、血清学检查。
19万条中文、3万条外文循证证据——循证分类：病例报告、系统评价、诊断性试验、对照临床试验、横断面研究、临床实践指南、随机对照试验、队列研究、病例对照研究、非随机对照临床试验、病例分析。
| 序号 | 科室 | 项目名称 | 数量 | 预算单价 (万元) |
| 1 | 放射科 | RIS/PACS系统客户端诊断软件授权扩容 | 50套 | 1 |
| 2 | 药学部 | 广西药品临床综合评价中心平台建设（二期） | 1套 | 55 |
| 3 | 广西临床检验中心 | 室间质评分析软件服务 | 3年 | 8 |
| 4 | 图书馆 | 中国临床医学知识数据库（CDD） | 3年 | 3.3 |
我院于10月10日将RIS/PACS系统客户端诊断软件授权扩容项目参数挂网，截止目前，仅收到广西卓尔医疗设备有限公司等1家公司报名。我院于10月10日将广西药品临床综合评价中心平台建设（二期）项目参数挂网，截止目前，仅收到广西信诚达科技有限公司、苏州卓智源信息科技有限公司、瑞思云（武汉）科技有限公司等3家公司报名。我院于10月10日将室间质评分析软件服务项目参数挂网，截止目前，仅收到上海蔚一信息技术有限公司、北京科临易检信息技术有限公司等2家公司报名。我院于10月10日将中国临床医学知识数据库（CDD）项目参数挂网，截止目前，仅收到重庆软林科技有限公司等1家公司报名。请对上述项目有意向的各品牌厂家、代理商见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院信息网络管理中心报名（桃源路6号信息科研综合楼6楼），望相互转告。
报名时间：2023年10月23日-10月25日
咨询电话:0771-2186429
必备证件：（加盖公章）
1. （首页）报名公司所报项目名称、产品型号、项目联系人、联系电话、电子邮箱
2. 代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、软件著作权证、产品注册证等
3. 法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件
2023年10月20日
（参数仅供参考，以科室实际需求为准）
1.项目名称：RIS/PACS系统客户端诊断软件授权扩容
申购科室：放射科
设备采购技术参数需求
一、总体要求：
该项目用于提升广西壮族自治区人民医院（包括桃源院区、北院区）放射科医生上机使用RIS/PACS系统人数，须满足同一时间段多人在线的需求，以便科室安排足够人员同一时间段上班，不再因系统堵塞安排医生错峰上班，缓解医生工作量，提高工作效率、增加科室收益及科研工作的开展；同时该项目必须满足广西壮族自治区人民医院（包括桃源院区、北院区）放射科医生创建、提交、审阅及会诊影像报告的基本需求。
二、具体要求：
支持DICOM数据浏览支持非DICOM数据的浏览，格式包括PDF、MPEG、MPEG-2、MPEG-4及各种图像格式（JPEG、TIFF、 BMP、PNG 等）支持ROI缩放与平移支持选定图像的锐化、平滑处理用户可自定义窗宽/窗位值用户可自定义应用程序字体名称及大小、批注字体大小、批注字体颜色、活动框架颜色等检查记录可附加说明；一次检查记录可附加一份或多份说明可在影像上加注文本注释和箭头注释可与影像一起保存，并全局可用可隐藏 DICOM 信息，以便清晰显示影像可用不同的格式（AVI、BMP、JPEG、PPT、TIFF）导出影像可用Cobb Angle（Cobb 角）方法测量脊柱弯曲支持导出DICOM DIR文件支持DICOM超声EF比值测量，通过勾勒心内膜边界绘制其轮廓线，勾勒结束后将自动计算并显示 数值支持DICOM ECG测量，灵活的缩放功能，网格显示及卡尺功能的应用，多种布局及速度增益功能可通过网络进行影像数据快速查询与调阅；采用多线程调阅技术，支持影像的后台调阅，当第一屏影像显示完成后即可以进行图像处理，不需要等待全部影像传输完毕支持图像后处理状态的保存可同时调阅一个患者或多个患者不同诊断序列、不同体位、不同时期、不同成像设备的影像对比显示和诊断灵活的挂片协议，可根据不同设备、不同部位，不同类型的影像自动使用相应的挂片协议自动加载病人既往影像资料和报告定位线显示和跟踪支持不同序列不同检查之间的图像进行注册链接，同步显示。支持智能注册、手动注册、精准注册等多种类型。支持影像整体窗宽/窗位调整的快捷键操作，自动窗宽/窗位调整，感兴趣区内智能窗宽/窗位调整。支持灰阶、灰阶（反转）、绿色、橙色、紫色、蔚蓝色六种颜色映射功能可根据不同图像要求预设多种窗宽/窗位及快捷方式调整窗宽/窗位可进行影像局部放大，自由缩放功能，放大倍率可以调整、放大部分窗宽/窗位可调整。提供滤过功能，使图像锐化或平滑。支持设置相关参考点，指示不同平面的同一位置。支持关键影像标注功能。支持关键序列的标注功能提供常规诊断测量工具，包括像素值测量、距离测量、角度测量和 ROI 分析等等能测量长度、角度、各种封闭区域面积，显示点测量值、感兴趣区内测量值，并可在图上增加文字注释、图形、手绘线、箭头标注等，并可保存标注信息。标识的颜色、字号等可进行自定义。长度测量支持延轴显示值图形可提供心胸比率测量，髋关节测量，下肢测量，骨盆测量，多 Cobb角测量脊柱标记功能：一次标记，按序在所有序列的相关脊柱关节显示标准顺序号码提供图像变换功能：提供图像显示移动、水平和垂直镜像、旋转、翻转功能等影像显示功能提供图像负片显示功能提供影像格式转换功能，能够将DICOM 影像转换成JEPG、BMP等多种常用影像格式提供影像动态电影回放功能，播放速度可由操作者调整，可将电影导成AVI方式输出可进行图像共享；可将图像共享给多个操作人员，进而实现会诊及教学功能。支持容积打印功能，可任意调整所需打印容积影像的数量支持组布局功能，可将图像平铺于指定位置支持图像压缩、无损压缩、无压缩渐显模式所有影像诊断工作站软件支持自动下载和更新所有影像诊断工作站上首幅图像的调阅速度≤2秒可根据用户组或个人进行个性化配置自动加载（相关的）患者历史记录和显示，以便进行比较49.允许用户把某些研究资料标记为“教学”研究资料，并将指定检查单独存储在教学序列。
附(一)、放射PACS MPR高级后处理功能软件包
MPR高级后处理功能软件包嵌在PACS诊断工作站中，必须与PACS诊断功能在同一界面打开，无 需激活单独窗口操作。MPR图像支持MipPR、MinPR和MPVR的显示效果。支持四种显示效果层厚、层距的调节支持同一组图像用不同的窗宽/窗位值来显示，进行对比观察支持曲面重建，并可浏览垂直曲面的横截面图像。支持双斜位—允许用户同时地应用3个斜面调节观察一个容积数据，可同步旋转参照图像到任意方位。7.支持曲面重建（CPR），可在任何参考图上勾勒直、曲线进行刨面的同心、平行模式观察。
附(二)、放射RIS诊断报告客户端模块软件
主要功能是供医生创建、提交、审阅报告。支持诊断报告书写的基本功能，包括支持报告创建、报告审核、历史报告浏览、多级医生审核和会诊等功能；针对报告超时提醒，提供报告状态颜色标记，系统支持用户自定义报告状态的颜色，支持设定超时时间；支持图文报告功能；支持测量值提醒功能；录入测量值后系统会给出‘’正常‘’偏高‘’‘’⬆‘’⬇‘’√‘’等符号提示，并且特定测量值会根据年龄、性别分组显示支持历史报告及报告修改留痕功能；支持报告打印、输出功能；支持公有和私有两种报告模板的编辑管理；编辑报告时可使用“上一步”、“下一步”的操作支持ACR、ICD-10代码；对于报告中复制黏贴部分的文字，可以不同颜色显示。
三、商务服务要求：
服务方式：提供正常工作时间内的电话咨询服务以及QQ、微信等即时通讯软件咨询服务。提供通过互联网远程连接到服务器进行系统运维及故障排查、处理的远程支持服务。服务响应要求：接到系统业务咨询或故障报修请求时，应在2小时内做出服务响应。如故障无法通过电话或远程支持等方式解决，运维服务工程师应在4小时内到达现场对故障进行处理。紧急支持服务：提供7X24小时的紧急支持服务，包括但不限于非人为因素造成的系统业务长时间中断、数据库故障、服务器故障等对业务造成严重影响的问题处理及恢复工作。轻微及中度故障应该在4小时内使业务恢复正常，严重故障应在24小时内使业务恢复正常。RIS、PACS系统整个业务运转流程当中涉及到的数据库、服务器、存储等软、硬件故障应积极协调、配合相关厂商进行问题处理。程序BUG排查及修改：由于程序的错误导致某些功能无法正常使用或者功能没有实现，应该积极配合处理。系统、服务器、存储及数据库维护：维保期内应提供定期的系统运行情况跟踪、服务器及数据库巡检服务，能及时发现可能对系统业务造成影响的问题，并及时通知系统管理人员进行防治处理以及提供相应的解决方案。操作培训：维保期内应该提供对系统使用操作的培训支持。维保服务人员：维保期内应指派对本单位系统及业务情况相对熟悉的工程师，维保人员应相对固定，原维保人员如有变动应进行相应的交接工作，保证维保工作顺畅进行。
其它要求：
★投标人应承诺所提供产品能够与院内现有PACS/RIS系统从操作流程、功能内容、数据整合等方面完全兼容
四、技术要求：
▲须提供系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件等，并不再收费。须支持主流的WINXP、WIN7 (32位及64位)、WIN10 、WIN11等操作系统。系统若采用BS架构，则应支持chrome49.0、ie8.0、firefox、microsoft edge等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本满足“电子病历系统功能应用水平分级评价”六级标准的其他相关要求，以及对接医院CA数字证书系统，医疗文书内容实现数字签名认证功能。满足电子病历基础数据集符合国家标准。满足电子病历共享文档符合国家标准规范。满足“医院信息互联互通评价指标体系”五级乙等标准的其他要求。按照医院要求，能实现与医院其他信息系统，包含但不限于HIS系统、医疗大数据中心、“3+1+2”主动健康管理平台、CA数字证书等系统的互联互通、数据共享；系统基础数据使用医院信息集成平台主索引数据，保证医院信息系统基础数据的统一性；可以与医院单点登录系统实现无缝集成；中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。系统扩展性好，便于二次开发。异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。系统权限设定应当遵循最小授权原则。系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级甲等)的其他规范要求。开放端口。系统支持多机构管理，能够与我院各院区及门诊（如星湖门诊）的信息系统实现无缝连接。系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。投标人应保证项目所使用的软件（含操作系统、数据库等）均为正版软件，软件使用的相关授权费用由投标人承担。
2.项目名称：广西药品临床综合评价中心平台建设（二期）
申购科室：药学部
设备采购技术参数需求
总体要求
按照广西壮族自治区卫生健康委员会指示精神，药品临床综合评价中心项目建设遵循“总体规划，分步实施，阶段见效，持续发展”的建设策略，其中2022年阶段性建设目标为运用信息化技术搭建起多方共享的技术服务平台，建立起我区药品临床综合评价信息系统整体框架，推动建立完整的药品临床综合评价流程管理和数据管理体系。平台将信息化覆盖药品评价主题遴选、主题项目申报、专家评审、主题查看、评价研究设计、评价实施管理、评价结果发布等药品临床综合评价流程，实现主题遴选流程数据采集和在线评分，实现各评价项目管理线上化、流程化、规范化，各评价基地可基于平台在线开展流程工作，可随时查看项目进展及评价报告。
基于整体建设规划，2023年平台将构建由多个医疗机构共同参与的多中心真实世界数据平台。在有效评估药品的安全性和有效性方面，真实世界研究产生的真实世界证据，是非常好的参照样本。真实世界研究的核心是基于研究对象的各项数据进行分析，从而得出研究结论。研究数据包括前瞻性研究数据和回顾性研究数据，不仅包含研究对象的临床数据还包含随访数据、结局数据、日常健康数据等不同维度的数据。因临床研究涉及的研究样本量越来越大，因此基于多个医疗机构通过多中心方式并行开展，且按照统一标准收集并处理数据。
平台通过数据采集治理平台、真实世界研究应用平台、专病数据管理平台、业务监管平台、数据安全及隐私保护平台、基础支撑平台等六大模块，实现药品产品从注册到上市后不良反应监测全生命周期的信息化监管，不仅为药品临床评价提供数据支撑，还可为后续我区药品临床试验、新药研发等提供支持。
主要目标：
1.1搭建数据采集治理平台
平台的数据层由数据中心与数据交换平台组成，数据中心承载系统使用的各类业务数据信息，如主题信息、项目信息、实施单位信息、专家库信息等；数据交换平台收集、整理外部传输、采集的数据，完成数据逻辑判断、清洗与转换完成数据处理，并存储到数据中心各业务数据库中。
1.2真实世界研究应用平台
平台将构建由多个医疗机构共同参与的多中心真实世界数据平台。在有效评估药品的安全性和有效性方面，真实世界研究产生的真实世界证据，是非常好的参照样本。真实世界研究的核心是基于研究对象的各项数据进行分析，从而得出研究结论。
1.3专病数据管理
重点选择国家基本药物及临床使用量大、费用负担重、社会关注度高的品种，结合广西实际，重点选择慢性病用药、儿童用药、心血管用药、抗肿瘤药物和短缺药品，有计划、分批次形成拟评价药品清单，按程序确定评价品种，报国家备案后实施。
1.4基础支撑平台
综合利用国内外文献、药品使用监测、不良反应监测和药品临床实践“真实世界”数据等资源，运用循证医学、流行病学、临床医学、临床药学、药物基因组学、循证药学、药物经济学、卫生技术评估等多学科知识体系，建立分析模型，进行定性定量数据整合分析，形成药品综合评价判断依据。
具体要求
基于整体规划，2023年平台将构建由多个医疗机构共同参与的多中心真实世界数据平台。在有效评估药品的安全性和有效性方面，真实世界研究产生的真实世界证据，是非常好的参照样本。真实世界研究的核心是基于研究对象的各项数据进行分析，从而得出研究结论。因临床研究涉及的研究样本量越来越大，因此基于多个医疗机构通过多中心方式并行开展，且按照统一标准收集并处理数据。
平台通过数据采集治理平台、真实世界研究应用平台、专病数据管理平台、业务监管平台、数据安全及隐私保护平台、基础支撑平台等六大模块，实现药品产品从注册到上市后不良反应监测全生命周期的信息化监管，不仅为药品临床评价提供数据支撑，还可为后续我区药品临床试验、新药研发等提供支持。平台需满足以下功能要求：
2.1数据采集治理平台功能
提供业务数据中心与数据交换平台的管理功能，业务数据中心汇聚各类业务数据信息。数据交换平台提供外部数据（主要为专业权威知识库数据）的收集、逻辑判断、清洗与转换,两个中心的功能如下。
2.1.1支持主题内容的多维度查询分析功能，提供全平台、跨医院、跨区域、跨省的主题对比分析功能。对类似，雷同主题可以自动识别并给予主题相似性结果分析。
2.1.2支持项目信息的多维度查询分析功能，提供全平台、跨医院、跨区域、跨省的项目对比分析功能。
2.1.3支持实施单位信息的检索分析功能，对实施单位开展横向对比功能。包括所在区域、规模、医疗服务能力、学术贡献、课题研究等多维度的对比分析。直观呈现分析结果。
2.1.4支持专家库信息查询分析功能，支持对区域内专家，全国专家进行检索，对专家基础信息更新进行自动更新。可同步全国平台，其它省份专家库信息进行自动维护更新。
2.1.5支持基地信息查询检索功能，支持对区域内专家，全国专家进行检索，对专家基础信息更新进行自动更新。可同步全国平台，其它省份专家库信息进行自动维护更新。
2.1.6支持评价信息查询检索功能，支持全平台评价信息的快速检索，可以通过项目名称、编号、评价关键字、专家、评价的具体内容展开搜索。同时可以提供模糊搜索，精准搜索两类不同搜索功能。
2.2数据交换平台功能
数据交换平台收集、整理外部传输、采集的数据，完成数据逻辑判断、清洗与转换完成数据处理，并存储到数据中心各业务数据库中，功能要求如下。
2.2.1支持自治区卫生健康委，自治区医疗保障局各类异构平台的对接，包括国家/省药事质控平台，省不良反映监测中心，省医保中心结算数据平台，支持各类操作系统平台及多种数据库系统。
2.2.2 支持对接入数据平台的统一配置和管理,可远程可视化的对各个平台数据进行配置管理。
2.2.3 支持符合不同业务场景需要的数据交换模式配置，包括一对多，多对多，多对一的设置管理。
2.2.3 支持对各类业务数据的分组管理.业务数据包括药品的药学特性、药品的有效性、药品的安全性、药品的经济性、药品的其他属性等的分组管理。
2.2.4 支持数据交换过程的业务监控，可以对交换数据源多维度的进行统计，包括按时间，按数据量，按平台源的的分类汇总统计。
2.2.5 支持数据包和文件两种数据传输类型，并支持大数据包，大文件的传输。支持数据的断点续传能力。
2.2.6 为了保障数据安全，必须支持传输数据的加解密。必须支持各个平台间的接口加密对接方式。
2.2.7平台支持从广西壮族自治区人民医院药学服务管理知识库平台、临床药师服务平台自动同步获取药学专业知识库、文献等，或参考国家平台真实世界数据等。
2.2.8在卫生健康委员会的统一部署下，按计划支持对接医保系统、全民健康平台、国家不良反应中心、阳光采购平台等第三方或国家级政府网站。
2.2.9 平台需支持搜索引擎功能，提供类似百度的智能搜索引擎。能实现多维海量数据的灵活搜索。搜索范围涵盖
药品说明书、药品注册资料、诊疗规范、临床路径、权威指南、《中国药典》、《新编药物学》、《临床用药须知》、《国家处方集》等知识库。
2.2.10一期已完成包括PubMed、Embase、CBM、CNKI、VIP、DRUGS、Micromedex、Update等英文医学文献期刊的链接访问。通过提供灵活链接拓展功能，升级支持对权威文献的万维智能搜索。
2.2.11 平台需支持对使用者黑名单/白名单控制，对普通用户、注册用户、管理用户、基地成员设置不同的数据查询，使用权限。
2.2.12 平台需支持分布式的系统环境部署，保障在运行过程中能实现快速的搜索查询性能。同时满足平台高可用性要求。对部分服务的暂停，开始，停止操作不影响数据交换平台的服务功能。
2.3真实世界应用平台功能
平台将支持多个医疗机构共同参与，共同使用中心平台的功能。在有效评估药品的安全性和有效性方面，提供真实世界的数据证据。真实世界研究的核心是基于研究对象的各项数据进行分析，从而得出研究结论。
2.3.1支持与居家药学服务平台的对接互通，支持对患者随访数据的采集。基于主题提供相关患者用药数据的分析；
2.3.2支持与药学随访系统的对接，提供患者健康数据的采集，数据分析功能；
2.3.3支持用药咨询数据对接，提供患者用药咨询数据的采集，数据分析功能。系统支持用药指导单分析，包括用药清单（药品名称/规格/厂家/发药数量/用法用量/等）、药品注意事项、服药时间表、错时给药、食物宜忌事项、其他注意事项等。
2.3.4 基于一期平台建设，升级完善调研问卷功能，支持向评审专家实时通知项目进展，系统支持可灵活配置对专家，基地人员的通知内容及通知时点。确保在项目开展的每个环节将最准确的信息同步给项目相关方。
2.3.5基于一期平台,升级项目实施评价功能，对遴选流程、项目评价过程、项目评价内容的编辑进行细化完善。
2.3.6 升级按主题项目名称、开展年度、项目类型、实施单位、所属领域、项目进度、项目成员信息、任务书、中期报告、最终报告、首次打分结果、二次打分结果等维度进行灵活的功能筛选。
2.3.7 基于一期平台,升级专家库管理功能。支持专家库成员管理功能，动态管理评审专家库成员数据。支持收集各类专家信息（人工创建或数据对接方式）按模板自动导入转化为评审专家库数据。动态管理专家成员状态，提供专家分配项目后台动态调整功能。升级平台一期自动分配专家规则，为主题遴选项目、实施项目匹配最合适的专家。
2.4 专病数据管理平台功能
对国家基本药物及临床使用量大、费用负担重、社会关注度高的药物，结合广西实际重点对慢性病用药、儿童用药、心血管用药、抗肿瘤药物和短缺药品等建立专题数据库，将数据库开放给所有基地成员，同时根据自治区卫生健康委的要求有针对性的开放给全国其它评价中心。专病数据库支持如下功能。
2.4.1药物信息参考
提供国内外上市药品的详细临床用药信息，内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、药理、制剂与规格等信息。
应可查看特殊人群（老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女）及特殊疾病状态（如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等）患者用药的注意事项。
应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良反应处理方法、药物对检验值或诊断的影响等。
应提供高警讯药物、比尔斯标准、国外专科信息供临床参考。所有信息均应提供参考文献。
2.4.2妊娠哺乳用药
支持基于循证医学原则评价国内外药品说明书、专业数据库、专著、研究文献，对妊娠期和哺乳期药物暴露风险进行评估，提出用药建议。提供药代动力学、文献报道等供临床参考。所有信息均应提供参考文献。
2.4.3 IDC,ATC编码与DDD值的支持
支持ICD10、ICD-9-CM-3、肿瘤形态学编码、ICD-11和国家医疗保障DRG分组的查询功能。
支持国内外权威机构发布的药物ATC编码与DDD值，应可查看药物对应的上市药品信息。
2.4.4 FDA妊娠用药安全性分级支持
支持美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对动物和妊娠期妇女致畸危险而作的妊娠期用药安全性分级，可通过药理分类或药名检索的方式实现，查询范围为临床各科室常用药物。
2.4.5儿童用药支持
支持婴幼儿或儿童的用药相关信息，内容应包括儿童用药的注意事项、用法用量、药代动力学等。并提供婴幼儿或儿童用药剂量计算功能。
2.4.6 注射剂配伍审查支持
支持注射药物配伍的信息，内容包括了注射药物配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等。应可实现单药注射剂配伍分析及多药注射配伍进行审查。
2.4.7 超说明用药支持
支持权威的超说明书用药信息，内容应包括用药类型、适应症、用法用量、循证医学证据等。
2.5业务监管、数据隐私平台功能
平台支持严格的数据加密保护，所有数据的查询调阅均必须获得系统授权管理。
支持日志审计，对平台的所有操作（包括但不限于登录，查看，搜索，更新，删除等）均有记录监管日志，以供后续系统审计功能所用。
2.6基础支撑平台功能
支持利用国内外文献、药品使用监测、不良反应监测和药品临床实践“真实世界”数据等资源，运用循证医学、流行病学、临床医学、临床药学、药物基因组学、循证药学、药物经济学、卫生技术评估等多学科知识体系，建立分析模型，进行定性定量数据整合分析，形成药品综合评价判断依据。
2.6.1 EMA药物支持
支持欧洲药品管理局（EMA）发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。
2.6.2支持对接国家/省药品不良反应监测中心，对中心数据进行应用。应能根据监测规则，实现药品不良反应智能监测数据的发掘，生成疑似病例供基地人员进行药品安全性问题分析。
2.6.3 FDA支持
支持美国食品药品监督管理局(FDA)发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。
2.6.4中医药的循证支持
支持中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码等中医药信息内容。应包含权威专著中的品种信息，内容应侧重于中药材的基本属性和临床应用指导，应可查看中药材图片，应可便捷的查看毒性药材和妊娠期禁慎用药材。
支持中医方剂：应包括临床常用方、中医经典方等方剂，应可查看方剂相关的附方及中成药信息。
支持中医诊疗方案：应收录国家中医药管理局发布的诊疗方案。
支持中医临床路径：应收录国家中医药管理局发布的临床路径。
支持中医标准术语：应收录国家中医药管理局发布的各种临床标准术语。
支持中医病症分类与代码：应收录国家中医药管理局发布中医病证分类与代码。
不良反应知识库支持提供药品不良事件知识库，收录国内/国外权威性数据库文献摘要、国内/外权威卫生机构发布的药品安全性研究、不良反应通报、药物警戒信息及生殖毒性研究等信息。支持基地成员智能检索各类不良事件报告。
医药法规的支持平台收录国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会等权威机构发布的关于药品管理、传染病防治、医疗事故管理、医疗机构管理等方面的法律法规文件。应支持智能检索，可通过发布部门、效力级别分类浏览。
国家基本药物的支持 国家基本药物的管理，高效使用为国家重点医药改革政策，支持最新《国家基本药物目录》信息，包括目录中的化学药品、生物制品以及中成药品种。应可查看国家基本药物目录对应的上市药品品种的信息（包括生产厂家、批准文号等）。
3、服务要求
3.1交付要求
本项目建设周期为6个月，系统需在签订合同后6个月内完成上线交付；
3.2售后服务要求
3.2.1系统正式运行后1年内免费维护；
3.2.2免费提供每周7天/每天24小时不间断的电话支持服务，解答院方在系统使用、维护过程中遇到的问题，及时提出解决问题的建议和操作方法；
3.2.3远程在线诊断和故障排除
供应商能帮助医院建立远程维护方式，对于电话咨询无法解决的问题，供应商工程师经院方授权通过电话线远程登录到院方网络系统进行的故障诊断和故障排除；
3.2.4重大技术问题处理
对重大的技术问题，供应商技术支持部门应协调组织技术专家小组进行会诊，以确保系统的正常运行；
3.2.5供应商应为系统正常运行提供技术支持，提供24小时的热线支持，在系统发生重大故障时，厂方技术人员应24小时内到达事故现场，并应于48小时内与采购人充分沟通，给出解决方案。
3.2.6系统上线后供应商开放系统数据库的操作权限、技术文档、数据运营权限提供给医院。
3.2.7维护期内，软件每年提供不少于2次升级服务，并提供相关说明。
3.3 为保证项目建设的连续性、完整性、合理性，承建方应承担项目过程中涉及与第三方厂商对接提供具备可行性的实施方案及可能产生的（包含不限于接口对接）相关费用。
4、技术要求
须提供系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件等，并不再收费,涉及的操作系统、数据库、中间件投标人应保证并提供所用均为正版。要求系统必须在签订合同后的六个月内完成建设（包括与其它业务系统的对接）须支持主流的WINXP、WIN7 (32位及64位)、WIN10 、WIN11等操作系统。系统若采用BS架构，则应支持chrome49.0、ie8.0、firefox、microsoft edge等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本系统部署在主流操作系统上，如unix、Linux、Windows等系统；采用主流的关系型数据库部署，如oracle，mysql等。满足“医院信息互联互通评价指标体系”五级乙等标准的其他要求。按照采购方要求，能实现与各医疗机构其他信息系统，包含但不限于HIS系统等系统的互联互通、数据共享、系统集成；系统应支持Webservice、WEBAPI等多种接口对接方式，并能按采购方要求及标准进行接口对接。中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。系统扩展性好，便于二次开发。异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息，有详细的日志记录，便于排查问题。系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。系统权限设定应当遵循最小授权原则。系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于采购方要求的相关业务范围。系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级甲等)的其他规范要求。开放端口。系统支持多机构管理，能够与各机构间的信息系统实现无缝连接。软件支持7*24小时运行，系统的并发性能应按照采购方要求要满足各级医疗机构同时使用，系统操作不能出现明显的延迟，并且满足未来5年业务增长的需求。承建方不能在账号个数，系统使用期限，系统使用范围等方面对系统做出任何软件硬件限制，采购方有权在任何位置不受限制地使用该系统所有功能。
23.按照采购方要求，系统应支持多机构一体化管理，可以实时实现多机构的互联互通、数据共享，在各机构间实现无缝连接。
3.项目名称：室间质评分析软件服务
申购科室：广西临床检验中心
设备采购技术参数需求
一、总体要求：
广西临床检验中心面向全区各医疗机构开展了临床检验室间质量评价活动,涉及56个专业258个评价项目,目前共有2023家实验室参加。室间质评分析软件主要服务用于广西临床检验中心开展室间质量评价工作中，辖区内参评实验室上报数据，临检中心进行数据统计分析与结果评价。
我中心2021-2023年度室间质量评价质控品委托加工和软件服务合同将于2023年12月到期。为保障全区室间质量评价工作顺利开展，我中心申请采购室间质评分析软件服务，周期为36个月。
二、具体要求
1、硬件要求
本项目不涉及硬件要求。
2、业务要求
1、软件可以支持广西临床检验中心全部室间质评计划的设置、报表下发、数据填报以及数据统计等工作。
2、软件可以根据分组和靶值，生成成绩报告并下发参评实验室。年底可以进行证书统计并下发。
3、具有收集各参评单位提交室内质控常规CV数据功能,并可以反馈统计结果。可与IQC管理系统兼容进行质控数据交互管理。
3、可与IQC管理系统兼容进行质控数据交互。
4、与国家卫健委临检中心编码系统保持一致,保证字典库的更新效率和延续性。
5、定期进行数据备份和巡检,保证数据安全性。
6、可以按照国家卫健委相关质量管理要求进行全国省级EQA软件的同步升级服务。
7、协助中心开展绩效考核工作,根据实验室开展检测项目计算实验室的参加率和合格率，生成绩效考核数据报告。
8、可参加国家卫健委临检中心组织的各省实验室质量指标室间质评工作。
9、定期提供系统软件培训和指导,远程技术支持。
10、提供相关系统的操作说明和指导手册。
3、管理要求
（1）系统可以按照不同科室或这个登录用户名分配专业计划和权限。
（2）各个参评实验室可以使用临检中心提供的实验室编码进行登录。可以分配子账户负责不同专业。
三、商务与服条要求
1、本项目建设周期不超过3个月，开始时间为双方完成合同签订的时间。本项目服务期限为36个月，开始时间为项目功能验收完成日开始计算。
2、系统培训：
（1）系统管理员及业务用户的分层次培训。应提供详细的培训计划，具体培训时间、地点以用户认可为准，提供有关系统功能、安装、操作、设计、维护和系统开发以及应用软件使用的文档和培训。对于所有培训，必须派出具有相应专业资格和实际工作经验的技术人员进行培训，并承担本项目的所有培训费用。
（2）指定专门人员负责系统相关接口的开发和调试，无偿提供标的所有子系统数据接口，如不能及时提供接口，将不组织验收；及时维护数据接口，确保接口的安全，如接口升级须及时向院区提交升级后的新接口，为确保数据顺利对接。
3、项目服务：本项目软件服务周期为36个月。服务周期内提供免费系统硬件更换、系统优化升级、系统运维、问题排查、故障处理、bug修复、适应性需求开发、系统咨询服务。
4、承建方需要在项目启动前给出整体项目的整体实施计划书。从项目开始进场及实际施工阶段承建方须派出专业团队实时对接院方需求及对几大模块的施工进度进行监督，实行每周小汇报，每月大汇报，并给出下一步工作计划。
5、各模块厂商需提供原厂个性化系统配置服务，以应变院方适应性需求调整。
6、服务质保期内服务要求
（1）技术服务
提供7×24小时支持维护服务，提供伴随式技术支持，包括邮件、电话、远程维护、现场服务等方式。必须保证有足够的人员及技术支持电话负责本系统运维工作，按招标人工作作息时间上班。
（2）现场响应
现场服务：在必要时根据招标人要求提供现场服务。中标人负责所开发软件的维护服务工作。在质保期内应为采购方开发的软件业务功能的正常运行进行保障，在接到采购方系统故障报修通知后，1小时内提出解决方案、4小时内修复（系统恢复正常运行）。
（3）电话咨询
中标人应当为用户提供技术援助电话，解答用户在使用中遇到的问题，及时为用户提出解决问题的建议。售后服务期间，安排有熟悉系统和系统运行情况的专职技术人员负责与采购方的联系对接，对采购方提出的服务要求（系统故障除外）响应时间为10分钟，如需现场对接，从现场服务请求至到达现场为5小时。
8、合同期内如有其它软件系统需对接，应积极配合。
9、项目的业务运行数据所有权及本项目软件使用权归医院所有。
10、为保证项目建设的连续性、完整性、合理性，承建方应承担项目过程中涉及与第三方厂商对接提供具备可行性的实施方案及可能产生的相关费用。
四、技术要求
1.须提供系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件等，并不再收费,涉及的操作系统、数据库、中间件投标人应保证并提供所用均为正版。
2.须支持主流的WINXP、WIN7 (32位及64位)、WIN10 、WIN11等操作系统。
3.系统若采用BS架构，则应支持chrome49.0、ie8.0、firefox、microsoft edge等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本
4.系统部署在主流操作系统上，如unix、Linux、Windows等系统；采用主流的关系型数据库部署，如oracle，mysql等。
5.系统应支持Webservice、WEBAPI等多种接口对接方式，并能按院方要求及标准进行接口对接。
6.中标后按医院要求提供软件相关的详细文档资料，包括但不限于安装包、中间件、网络拓扑图，使用手册，运维手册等技术文档。
7.保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。
8.系统扩展性好，便于二次开发。
9.异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。
10.系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。
11.系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。
12.系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。
13.提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。
14.系统权限设定应当遵循最小授权原则。
15.系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，承建方需确保不能因系统原因或承建方其它原因造成数据泄露，乙方只能根据院方要求使用系统的数据，并只能用于本单位的相关业务。
16.系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级)的其他规范要求。
17.软件支持7*24小时运行。
18.承建方不能在账号个数，系统使用期限，系统使用范围等方面对系统做出任何软件硬件限制。
4.项目名称：中国临床医学知识数据库（CDD）
申购科室：图书馆
设备采购技术参数需求
中国疾病知识总库（CDD）包括了国内目前所有的疾病种类，系统结构内容有：
10个数据库——疾病数据库、药品数据库、辅助检查数据库、循证医学数据库、医保用药数据库、疾病研究进展数据库、医学视频数据库、临床诊断指南数据库、医学考试系统。
27个专科系统——皮肤科、老年病科、儿科、精神科、骨科、肝胆外科、妇科、血液科、普通外科、消化科、内分泌科、神经外科、心血管内科、感染内科、泌尿内科、眼科、胸外科、呼吸科、风湿科、肿瘤科、肾内科、产科、神经内科、代谢科、耳鼻喉科、口腔科、烧伤科。
7000种疾病——包括：疾病名、英文名、别名、疾病分类、ICD号、概述、流行病学、病因、发病机制、临床表现、并发症、实验室检查、其他辅助检查、诊断、鉴别诊断、治疗、预防、预后、相关药品、相关检查、相关循证等内容。
5816条药品信息——包括：药品名称、英文名称、别名、科目分类、药品剂型、药理作用、药动学、适应证、禁忌证、注意事项、不良反应、用法用量、药物相互作用、专家点评、医保用药、相关疾病等内容。
20个药品分类——眼科用药、麻醉药及其辅助药物、泌尿系统药物、皮肤科用药、维生素类药物、循环系统药物、抗生素、妇产科用药、生物制品、生化药物、酶及辅酶类、呼吸系统药物、神经系统药物、抗变态反应药物、血液系统药物、水.电解质及酸碱平衡用药、消化系统药物、抗肿瘤药物、内分泌系统药物、其他用药。
1800多项辅助检查——检查字段：概述、原理、试剂、操作方法、附注等。
13个检查分类——激素类测定、免疫学检查、染病免疫学检查、电生理学检查、血细胞化学染色、体液和排泄物检查、血液生化检查、专科特殊检查、临床血液检查、影像学检查、骨髓细胞学检查、临床血液流变学检查、血清学检查。
19万条中文、3万条外文循证证据——循证分类：病例报告、系统评价、诊断性试验、对照临床试验、横断面研究、临床实践指南、随机对照试验、队列研究、病例对照研究、非随机对照临床试验、病例分析。
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