昆明市某医院彩色多普勒超声诊断系统采购需求公示
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
昆明市某医院彩色多普勒超声诊断系统采购需求公示
(招标编号:/)
项目所在地区:云南省
一、招标条件
本昆明市某医院彩色多普勒超声诊断系统已由项目审批/核准/备案机关批准,
项目资金来源为其他资金-
招标人为昆明市某医院。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:详见公告
范围:本招标项目划分为1个标段,本次招标为其中的:
(001)昆明市某医院彩色多普勒超声诊断系统;
三、投标人资格要求
(001昆明市某医院彩色多普勒超声诊断系统)的投标人资格能力要求:详见公告
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年04月15日 09时00分到2024年04月19日17时30分
获取方式:详见公告内容
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年04月19日18时00分
递交方式:详见公告内容公告邮箱递交,具体详见公告
六、开标时间及地点
开标时间:2024年04月19日18时00分
开标地点:详见公告内容
七、其他
昆明市某医院彩色多普勒超声诊断系统采购需求公示(附件)
八、监督部门
本招标项目的监督部门为相关行业主管部门。
九、联系方式
招标人:昆明市某医院
地 址:云南省昆明市
联系人:登录即可免费查看
电 话:登录即可免费查看
电子邮件:18213092328@139.com
招标代理机构:公诚管理咨询有限公司
地 址:昆明市西山区广福路488号红星财富中心B座9楼
联系人: 登录即可免费查看
电 话: 登录即可免费查看
电子邮件: 登录即可免费查看@163.com
招标人或共招标代理机构主要负贰人(媚目妓人)屠吣 (签名)
招标人或其招标代理机构:
(盖章)
附件1
采购目录
| 序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 预算/万元 | 主要功能 |
| 1 | 彩色多普勒超声诊断系统 | 台 | 1 | 120 | 诊断 |
| 2 | 便携式彩色多普勒超声诊断系统 | 台 | 1 | 50 | 诊断 |
附件2
女一、商务要求
(一)交货时间、地点和方式
1.交货时间:合同签订之日起30天内全部交货并安装调试完毕。
2.交货地点:云南省昆明市西山区。
3.交货方式:由中标供应商送货至指定地点。
(二)产品包装和运输要求
1.供应商提供的货物要采用国家或行业规定的标准进行包装,每
件包装箱内附一份详细装箱清单和质量检验合格证,包装物由供应商
免费提供。
2.产品运输由供应商全权负责,运输途中造成包装破损、产品损
坏等情况的,采购单位有权无条件拒收,由此造成的一切损失由供应
商承担。
(三)售后服务
1.质量保证期:自交货验收完毕之日算起,免费质保期(包含人工
费及其他零配件更换等各项费用)3年,质保期内开机率不低于95%(按
365日/年计算,含节假日),未达到要求的开机率天数,按双倍天数顺
延质保期。投标供应商对提供的物资在质保期内,因产品质量而导致
的缺陷,应当免费提供包修、包换、包退服务,因此导致的损失采购单
位有权向中标供应商追偿。超出质保期后,投标供应商应当提供上门
维修服务,仅收取成本费。
2.投标供应商应当承诺履行保密义务,在任务屮提供应急支援保
障服务,保障服务内容包括设备应急维修保养等。
3.投标供应商应当承诺提供该物资的技术培训、技术支持和维修
巡检服务,服务内容包括设备操作及维护知识培训、定期巡检等,并
在投标文件中提供相应书面方案。根据项目情况,提供产品建档计划
等。
4.日常维护及服务标准:
①供应商提供云南省内售后服务网点及售后人员数量。
②供应商保持7×24小时在线服务,并在2小时内响应,24小时内
到达现场提供相关的维修、更换等服务。72小时内不能排除故障,免
费提供备用机或采取其他保障措施确保甲方正常工作。
③供应商质保期内每年提供不少于2次预防性巡检、检测及维护
保养服务。
④提供软件系统终身免费升级维护服务,新版本上市应用半年
内提供软件升级。
⑤接收货物后,由供应商负责安装调试,对使用科室操作人员和
医学工程科技术人员进行操作及维修保养现场培训,积极配合使用方
在安装3个月内进行使用验收,验收合格后出具相关证明,作为结算凭
据。
5.其他服务要求:
①质保期外的年包修费用:质保期外第1-
3年:每台不超过投标单价3%/年,第4-
5年内:不超过4%/年,第6年以后:不超过5%/年。
②质保期外主要零部件更换价格:提供零部件全国统一供货价
格,军队用户更换配件价格不超过统一报价的70%(提供清单及全国统
一报价,并提供本项目具体报价表)。质保期外不收工时费。
③若需连接医院信息系统,供应商须无条件配合连接并承担相
关费用。
④产品验收合格后,供应商收集发运接收单、发票、验收等资料
o
(四)知识产权和保密要求
投标供应商应保证使用方在使用该货物或其任何一部分时,不受
第三方侵权指控。同时,投标供应商不得向第三方泄露采购机构提供
的技术文件等资料。基于项目合同履行形成的知识产权和其他权益,
其权属归采购单位所有,法律另有规定的除外。
(五)物资编目编码、打码贴签要求
本项目对物资的编目编码、打码贴签要求,投标供应商应当予以
明确响应,相关费用包含在报价中。
(六)付款及结算方式
本项目不预付货款,物资运达指定地点验收合格后,中标供应商
收集发运接收单、发票、验收等资料,提交采购单位办理结算手续。采
购单位自收到供应商提供的正规结算资料起30日内,向中标供应商支
付合同金额的95%,余合同金额的5%作为质量保证金,在产品质保期
满,采购单位接到中标供应商质量保证金返还申请后,于30日内按照
合同约定核实质量情况,质保期内正常使用无质量问题时,一次性无
息返还质量保证金。
(七)备品备件要求
1.投标供应商应当提供物资生命周期内所需零备件和消耗品清
单,并明确供应周期和价格等优惠条件。供应商须提供消耗性配件(
年平均更换大于1次的配件)和高值配件(价格大于设备成交价5%以上
)的报价清单,且高值配件报价之和不得高于设备成交价的110%,不
在上述要求配件清单内的消耗性配件和高值配件视为免费提供。
2.投标供应商应当承诺,对售后服务需求提供2小时响应,24小
时内到达现场实施维修。现场维修48小时仍未排除故障、恢复正常运
转的,由投标供应商提供同类型备品、备件等。
(八)报价要求
投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后
服务、备品备件和伴随服务等价格。
(九)质量要求及技术标准
1.中标供应商所供的货物必须是全新的,符合投标文件的承诺,
必须为合法销售、原厂原装、全新正品,符合合同规定的规格、技术指
标及外观质量要求。
2.质量或规格与合同不符,或证实货物有缺陷的,包括潜在的缺
陷,使用单位应在7日内以书面形式通知中标供应商:①中标供应商
在收到通知后14日内应免费更换有缺陷的货物。②如果中标供应商
在收到通知后30日内没有弥补缺陷,使用单位可采取必要的补救措施
但风险和费用将由中标供应商承担。
3.供应商投标产品出厂日期和到货日期间隔不超过1年。
(十)其他要求
投标供应商应当承诺,如遇审计等各级各类检查时,应无条件配
合;如检查发现围标串标、价格虚高等问题时,供应商应无条件按要
求配合完成整改。
(十一)投标供应商资格条件
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
①具有独立承担民事责任的能力;
②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
④有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
⑤参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录
⑥法律、行政法规规定的其他条件。
2.国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资(含港
澳台)独资企业或外资控股企业。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应
商,不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址
或者注册登记地址为同一地址的,非国有销售型企业的股东和管理人
员(法定代表人、董事、监事)之间存在近亲属、相互占股等关联的,也
不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以
内旁系血亲或近姻亲关系。
4.未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单、军队供应商暂
停名单,未在军队采购失信名单禁入丛罚期内,未被“信用中国”网站
列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。
5.本项目不接受联合体投标。
6.本项目特定资质:投标供应商根据所投标医疗器械分类提供其《医
疗器械经营许可证》第二类医疗器械经营备案凭证》供应商是生产
企业的还需出具《医疗器械生产许可证》。
二、技术参数
(一)彩色多普勒超声诊断系统
1.设备用途:心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周
血管、小儿与新生儿、术中、穿刺等全身应用,系统需具备持续升级能力
2.资质要求:具备CFDA(NMPA)认证,同时具备FDA或CE认证
3.主要技术及系统概述
3.1彩色多普勒超声诊断仪
3.1.1高分辨率显示器>23英寸,触摸屏显示器>15英寸,触摸屏可独
立调节角度
3.1.2具备数字化二维灰阶成像单元
女3.1.3具备数字化M型成像单元
3.1.4 具备数字化彩色多普勒血流成像单元
3.1.5 具备数字化频谱多普勒显示
3.1.6 具备宽景成像
3.1.7
解剖\型,可360度任意旋转,可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M冬
像
3.1.8
具备心功能自动测量软件,自动识别四腔心、两腔心切面,自动识别心肌
边界,并进行自动描迹,无需手动选择切面和手动描记
3.1.9
组织多普勒:具备彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图
3.1.10
血管内中膜厚度自动测量:可同时自动描记血管前、后壁的内中膜,自动
生成测量数据,测量结果参数>7项
3.1.11造影成像技术:
①支持多种探头:凸阵探头、线阵探头,腔内探头
②支持微血管造影增强功能,双计时器,支持向后存储
③支持向前向后存储;具备混合模式及支持造影图像和组织图像位置互
换
④造影定量分析:取样点可跟踪感兴趣区运动、提供TIC时间强度曲线分
析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析
女3.1.12具备乳腺智能工具包:
①具备同一病灶同屏显示相交切面图像,可支持多个病灶分析
②可自动识别病灶边界,自动分析病灶形态,边缘,回声类型,后方回声
钙化及血流状态
③分析结果自动进入报告
女3.1.13具备甲状腺智能工具包:
①具备同一病灶同屏显示相交切面图像,可支持多个病灶分析
②可自动识别病灶边界,自动分析病灶形态,边缘,回声类型,后方回声
钙化及血流状态
③分析结果自动进入报告
女3.1.14具备穿刺针增强技术
3.1.15操作面板具有可自定义功能的物理按键>5个
3.1.16内置锂电池,持续工作时间≥80分钟
女3.1.17 应变式弹性成像:
①支持探头:浅表探头、腔内探头
②弹性成像图谱≥5种可选
③弹性模式具有压力操作提示图标
④具备组织硬度定量分析软件,支持多种比值分析,柱状图分析
⑤具备肿块周边组织弹性定量分析功能
⑥具备定量测量映射分析,即在组织图测量时弹性图同步测量
女3.1.18 剪切波弹性成像:
①支持探头:凸阵探头,线阵探头;支持二维实时剪切波和单点式剪切波
成像
②实时剪切波弹性成像取样框大小可调,可得到取样框内杨氏模量值等
定量数据
③实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像,图像布局包括上下,左
右多种方式可调
④同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据,保证临床可以使用
硬度数据进行临床诊断和科研工作
⑤支持肿块周边组织定量分析功能
3.2 技术参数及要求
女3.2.1
探头接口>5个,全激活、相互通用;提供不少于5把探头,至少包含单晶体
电子凸阵、单晶体相控阵、线阵和腔内探头
3.2.1.1 频率超宽频带或变频探头
3.2.1.2探头扫描频率:
①单晶体电子凸阵:频率范围不低于2.0 6.0
MHz;谐波≥3段,基波>3段
②单晶体相控阵探头:频率范围不低于1.0 5.0 MHz
③线阵探头:频率范围不低于3.0-13.0 MHz
④线阵探头:频率范围不低于5.0-20.0MHz
⑤双平面探头:线阵频率范围不低于4.0-
12.0MHz,凸阵频率范围不低于4.0-9.0MHz
3.2.2 B型成像主要参数
3.2.2.1≥256灰阶
3.2.2.2支持电影回放
3.2.2.3
预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少常用
所需的外部调节及组合调节
3.2.2.4 增益调节:B/M/CF/D可独立调节,TGC调节≥8段
3.2.2.5 超声系统最大探查深度>30cm
3.2.2.6 系统动态范围|>200 dB
女3.2.3 频谱多普勒
3.2.3.1
方式:脉冲波多普勒PWD;高脉冲重复频率HPRF;连续波多普勒CWD
3.2.3.2多普勒发射频率可视可调
3.2.4 PW取样容积宽度范围不低于0.5-20mm
3.2.5取样容积范围不低于0.5-20mm
支持所有探头
3.2.6彩色多普勒
3.2.6.1 显示方式:速度显示、能量显示
3.2.6.2彩色多普勒频率可视可调
3.2.6.3 双幅实时显示
3.3常规测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)
3.3.1
支持妇产科测量、心功能测量与分析、多普勒血流测量与计算、频谱多普
勒自动包络测量和计算
3.4具备电影回放重现及病案管理单元
3.4.1 存储的图像显示在屏幕上,随时调阅、删除、导出图像
女3.4.2支持原始数据处理
3.4.3 内置硬盘>256GB
3.4.4输入、输出接口:S-
Video、USB、HDMI等,支持DICOM3.0接口部件
女4.提供配套图文工作站
女5.提供不少于3个配套探头穿刺架
6.配置>60min不间断电源
(二)便携式彩色多普勒超声诊断系统
1.用途:腹部、产科、妇科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科
急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑及其它
2.资质要求:具备CFDA(NMPA)认证,同时具备FDA或CE认证
3.主机系统性能
3.1全数字化便携式彩色多普勒超声诊断仪主机
3.2≥15英寸彩色医用液晶显示器
3.3显示器可独立于主机调整角度
3.4轨迹球操作,非触控板
3.5主机内置>1个探头接口,可扩展至>3个探头接口,大小一致,全
激活,互通互用
3.6解剖M型成像>2条
3.7实时宽景成像,支持凸阵、浅表、相控阵探头
3.8二维角度独立偏转成像
3.9具备斑点噪音抑制功能,多级可调
3.10具备优化和局部放大功能
3.11支持全屏放大,支持二维、彩色等模式
3.12组织多普勒成像,(包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4
种模式)
女3.13弹性成像及定量分析单元,包括组织硬度定量分析软件和压
力曲线提示图标和应变率测量和肿块周边组织弹性定量分析
3.14多语言操作界面,支持键盘中文输入
4.测量:具备腹部、妇科、心脏、产科、泌尿、小器官、儿科、血管测
量软件包
5.电影回放及原始数据处理:支持手动、自动回放,支持4D
电影回放
6.存储及数据管理
6.1>220G硬盘
6.2内置超声工作站
6.3DICOM 3.0存储
6.4支持回放动态及静态图像,可随时调阅、传输、删除图像
7.系统技术参数及要求
7.1具备二维灰阶成像单元
7.1.1预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像检查条件
7.1.2 TGC≥8段,LGC≥3段
7.1.3具备增益调节及伪彩图谱功能
7.2彩色多普勒成像单元至少包括速度、能量、方向能量显示
7.3频谱多普勒成像单元
7.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
7.3.2显示方式:B,PW,B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW,HPRF等
7.3.3取样容积范围不低于1-20mm
8.探头规格
女8.1配套≥3把探头,包含凸阵、线阵、相控阵探头
8.2探头在二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式下具备独立变频功能
8.3电子凸阵探头超声频率范围不低于1.3-5.0MHz,支持扩展成像
女8.4单晶体电子相控阵探头超声频率范围不低于1.5-
5.0MHz,扫描角度>90°
8.5电子线阵探头超声频率范围不低于3.0-13MHz,支持扩展成像;
9.外设和附件
9.1内置独立供电锂电池
9.2 探头扩展器插口>3个
女9.3专用台车:可升降、具备防盗锁模块
9.4具备可装卸探头扩展槽
9.5专用旅行箱,可装载主机、探头及相关备件
女10.提供配套图文工作站
女11.提供不少于2个配套探头穿刺架
附件3
参与意向及需求修改建议表
公司名称:(盖章 联系人:
) 电话:
| 参与意向 | ||||
| 序号 | 公司名称 | 统一社会信用代码 | 简要情况 | 参与意愿 |
| 需求意见建议 | ||||
| 序号 | 设备名称 | 原商务要求和技术参 数 | 建议修改 | 备注 |
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