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2023NCZ(YC)004800永宁县人民医院导管室配套设备采购项目包1的采购需求

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容

一、采购标段
采购计划编号: 2023NCZ(YC)004800 项目名称: 永宁县人民医院导管室配套设备采购项目
分包名称: 包1 分包类型: 货物类
采购方式: 公开招标 预算金额 登录即可免费查看.00
报价方式: 总价采购项目 是否属于技术复杂,
专业性强的采购项目:
是否为执行国家统一定价标
和固定价格采购项目:


发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。

二、供应商资格条件

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,应提供以下材料:

1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 (或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书),如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明;
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证复印件);
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函;
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函;
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;(提供《资格承诺函》)。

2.供应商在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单,在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。


3.(是/否)专门面向中小微企业:

1是

0否


4.合格投标人的其他资格要求:

序号 合格投标人的其他资格要求
1 投标人须提供医疗器械经营许可证或备案登记证,所投国产医疗器械须提供生产厂家营业执照和生产许可证;
2 投标产品为一、二类医疗器械须提供医疗器械备案表或医疗器械注册证,投标产品为三类医疗器械须提供医疗器械注册证;
3 (进口产品)投标人须提供生产厂家或中国总代理/本地区总代理商出具的授权书书(提供国内代理商授权书的还须提供溯源性授权资料);


三、商务要求

采购标的交付(实施)的时间(期限):国产设备30个日历日,进口设备60个日历日


涉及采购标的的知识产权归属和处理方式:甲方对采购的设备及配套软件有永久使用权,中标单位提供软件免费升级。


国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范:根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国采购法》等有关规定


采购标的交付地点(范围):永宁县人民医院


付款条件(进度和方式):验收合格后,分期付款


包装和运输方式:合同总价款包括设备运输、安装、调试、检测、验收、税金及人员培训等所发生的一切相关费用。运输及运输安装过程中保险费用、人员费用等全部由乙方负担。


安装调试:中标单位负责


交付标准和方法(验收标准):乙方应向甲方提供原厂齐备的产品合格证书及必备资料,以书 面形式向甲方提交,由采购代理机构组织甲方、专家监督部门共同验收,验收标 准以《投标文件》及《合同》为准,验收合格后出具《验收通知书》,验收不合 格视为乙方违约,乙方应当无条件予以更换、整改,甲方有权选择解除合同,要 求乙方承担违约责任。


质量保修范围和保修期:整机保修、主件保修、易损件保修: “按国家三包服务政策”和合 同约定提供整机保修、主件保修、易损件保修。整机质保最少两年。

四、技术要求

货物类

服务类

工程类

标的清单(货物类)
序号 标的名称 计量单位 数量 单价 标的详细参数 是否进口 备注
1 其他医疗设备 1 45000.00 标的1-其他医疗设备:1、硬件配置 1.1电脑1台:要求原装商用电脑,处理器≥双核,内存≥8G,硬盘≥1T,显示器≥21.5寸液晶显示器, 1.2打印机1台:要求原装黑白激光打印机 1.3DSA谈话间系统软件2套:软件加密狗,数据交换机,网线,鼠标垫等 2、软件功能模块 2.1影像传输 直接获取DICOM3.0标准图像数据,并可直接连接激光相机实现影像的DICOM3.0排版打印; 2.2影像浏览 提供检查、比较、堆栈、序列四种显示方式; ★支持同一序列的多幅影像正、反向连续播放; 支持任意图像布局任意病患信息配置、预设; 支持多幅影像同屏显示,显示矩阵排列方式可任意设置; 支持双屏、多屏显示模式; 具有图像漫游、无级缩放、局部放大功能; 图像转换,支持DICOM与 bmp/jpg/tif/gif 等格式之间的相互转换; 2.3影像处理 具有图像平滑处理、边缘增强、窗宽窗位的预设和连续调整、对比度调节,正负像、伪彩色、负像绘制、像素测量; 支持图像黑白反转、伪彩色等显示功能; 提供图像测量、标注、定位线功能; 提供图像的放大、旋转、镜像、平移等功能; 支持图像的剪裁、拼图、各种遮挡板、各种滤波处理功能; ★支持DSA数字剪影功能; 2.4影像管理 DICOM JPEG-LOSSLESS压缩方法,节约存储空间; 可根据患者姓名、性别、患者ID、检查日期等检索图像信息; 影像在线存储管理,标示图像归档状态,存取方式; 维护图像在工作站上的索引信息,对在线图像记录其存储路径; 对已归档图像记录其归档光盘标示号(卷标),便于查找; 支持多种传输语法的DICOM图像格式; 2.5胶片打印 具有排版打印功能,用户自定义打印排版格式; 支持胶片病患信息以及医院信息的中文打印 支持多种规格胶片输出(全尺寸); 针对相机特性,支持自定义打印属性、特性以调整打印输出效果; ★支持影像任意分格、合并、复制、调窗、缩放以及局部裁剪打印;可将不同病人、不同时期、不同窗宽/窗位的影像合并打印到一张胶片 2.6诊断报告 提供报告分配、报告撰写、报告打印等功能; 具有报告模板编辑、多级模板管理功能; 配置报告编辑器,报告单格式可以根据客户要求进行任意形式的编辑; 内置DSA专用影像报告模板,快速形成规范的报告;支持图文报告打印; 2.7统计分析 支持对财务及工作量信息进行统计; 支持对任意的检查类别、检查设备按照不同的检查项目(包括送检医生、送检科室、检查类别、报告医生工作量等)进行任意时间段的统计;可以按照检查类型、检查设备、检查项目、统计范围和日期范围等进行组合统计; 2.8光盘刻录 支持通过软件将病人的检查资料刻录在光盘上并可作为影像备份的一种方式进行导入;刻录的智能光盘附带医学诊断报告及DICOM浏览器,方便查阅处理; 2.9谈话间影像数据互通 操作间工作站与DSA谈话间系统信息完全互通互查。谈话间系统可随时调阅访问操作间工作站的图片和数据报告等,可供谈话间病人家属和医生实时同步观察对话等。
2 医用射线防护设备 5 20000.00 标的2-医用射线防护设备:1、★铅当量:≥0.50mmPb(正面≥0.50mmPb;背面≥0.25mmPb) 2、材质:无铅射线防护材料; 3、功能:X射线防护及其它射线防护; 4、★防护材料采用新型无铅射线防护材料,运用纳米技术将多种金属微粒与天然橡胶硫化而成,采用前后单层0.125mmPb多层重叠达到要求铅当量; 5、可提供牛津,尼龙,PU抗菌和数码印花纤维等多种面料选择; 6、魔术贴、卡扣部件可终身免费更换; 7、分体式设计上衣肩部采用记忆棉减压肩垫,下围裙采用魔术贴加卡扣式腰带设计,使穿着更加的方便和牢固; 8、具有超薄、超柔且韧性好,穿着舒适等特点; 9、★通过质量体系ISO9001\医疗器械质量体系ISO13485认证; 10、包含分体式铅衣5套,防辐射帽5个、防辐射围领5件、性腺三角裤2件。
3 医用电子生理参数检测仪器设备 1 400000.00 标的3-医用电子生理参数检测仪器设备:1.可匹配有线及无线压力导丝。 ★2.实时测量FFR(血流储备分数)和RFR(静息全周期比值)数值。 3.动脉生理检测仪可移动使用,至少能支持4间导管室手术。 4.动脉生理检测仪需配备触摸屏,同时具备遥控器操作功能。 5.动脉生理检测仪需有USB端口,方便数据的导出和在电脑上进行分析。 6.动脉生理检测仪需有视频输出端口,满足输出要求,连接器 DVI-I(集成-数字和模拟)a.使用标准VGA电缆和DVI连接至VGA适配器(模拟信号)。b.使用DVI连接至VGA电缆(模拟信号)。c.使用DVI-D电缆连接(数字信号)。d.使用DVI连接至HDMI电缆(数字信号)。 7.压力导丝远端要求有亲水涂层,近端要求有疏水涂层,可以提高信号的稳定性。压力导丝需有聚合物保护套,可以保护内部的线缆和电子设备,提高信号的可靠性。 8.压力: ★8.1操作压力范围:-30至300 mmHg ★8.2压力导丝精确度: ±1 mmHg,读数的1%(在压力范围-30至50mmHg内),读数的3%(在压力范围50-300mmHg内) ★8.3主动脉压精确度:±1 mmHg或0.5%,以较高者为准 8.4频率响应:0-25Hz 8.5分辨率:≤0.2 mmHg 9.电路: 9.1 操作电压:100-240V,50-60 Hz 9.2 USB:能支持高速通讯 9.3 连接器:A类,插座 9.4 以太网:10/100 Mbit/s 连接器 RJ45 9.5 DVI:屏幕分辨率 ≥1280x800; 9.6无线发射:频率范围 2.4000-2.4835 GHz(ISM-band)类型跳频扩展频谱 10.已获得FDA和CE认证。
4 医用电子生理参数检测仪器设备 1 400000.00 标的4-医用电子生理参数检测仪器设备:1、安全标准:Ⅰ类CF型,整机具备除颤防护功能; ★2、控制主机:硬件配置CPU≥6核、内存≥8G、硬盘≥2T,WINDOWS 10操作 3、系统:具备双硬盘双系统功能; 4、输入阻抗:体表输入阻抗≥5MΩ,心内输入阻抗≥5MΩ; 5、通道数≥32个通道(体表放大器12道、心内放大器16道、ABL 2道、有创血压2道); 6、共模抑制比:体表≥100dB、心内≥100 dB; ★7、体表、心内固定增益多档可调:设置范围1 mm/mV 、2mm/mV、5 mm/mV、10 mm/mV 、20 mm/mV、40 mm/mV、50 mm/mV、100 mm/mV、200 mm/mV、400mm/mV(提供法定检测机构出具的检测报告); 8、血压测量范围:0 ~300 mmHg; ★9、内置式程控刺激仪功能:刺激幅度1V-8V,步进1V; 10、前置放大器与计算机的信号传输:至少具备光纤传输方式; 11、实时刺激探测功能:任意导联均可以在设定的刺激触发位置与选定的参数图自动对位; 12、多道生理记录仪的操作界面能显示心脏射频消融仪实时面板界面,面板界面与射频消融仪实物一致,两边设置参数与实时显示的参数同步一致,通过鼠标能在多道生理记录仪软件界面控制射频消融仪的所有操作; 13、液晶显示设备:两台≥22寸液晶显示设备; 14、导管排列图形提示功能:可通过软件自动完成所有电极导管的排列与组合,并自动生成直观形象的导管排列顺序及导管连接图形,操作者只需按照软件排列好的图形接插导管尾线; ★15、体表12选一功能:可将12导体表中的任意一道体表信号输出到其他具有触发功能的设备上,放大倍数500、1000、1500、2000、2500、3000、3500、4000; 16、全程事件自动存储:具备放电、刺激、标注、冻结、归类查找功能。
5 医用X线附属设备及部件 1 200000.00 标的5-医用X线附属设备及部件:1、电源要求:220VAC,50 Hz ★2、压力设置:1~1200 psi, (增量1psi, 具有可自定义压力值设定) 3、上升时间:0.1~9.9 sec.,增量0.1sec. 4、注射速率:0.1~45ml/sec.,增量0.1ml 5、注射剂量:1ml~150ml 6、针筒: 150ml,易装卸一次性针筒 7、多相位注射功能:≥6个相位 8、注射延迟时间:0.0-900sec 增量0.1s 9、X射线延迟时间:0.0-900sec 增量0.1s 10、自动吸药和自动排气功能:具有自动吸药和自动排气功能 11、吸药速率: 1~10ml/s(具有慢吸和快吸功能) 12、安全角度识别:机头未朝下,系统不能备妥 ★13、控制方式 :≥12.1寸触摸屏控制台1台 14、机头操作界面:≥12.1寸液晶触摸操作界面 ★15、保温套:有 16、紧急按键:点击触摸屏停止键停止注射/急停开关停止注射 ★17、通讯方式:蓝牙通讯,无电缆牵绊 18、机头防水功能:有 19、软件升级串口:已预留 20、操作系统恢复:随机配送操作系统恢复USB盘(操作系统崩溃时应急用) 21、推注计划储存量: ≥2000套 ★22、自动记忆历史存储量: ≥2000套 23、注射剂量显示:实时显示造影剂和生理盐水已注剂量 24、注射结果显示:注射结束时有声音提示, 有压力峰值显示 25、注射时间显示:实时显示 26、可匹配现有DSA设备。


五、合同管理安排
合同类型:
货物类

服务类

工程类

货物类

标的物:后处理图像工作站1套,高压注射器1台,铅衣5套,动脉生理检测仪1台,多道生理记录仪1台


涉及采购标的的知识产权归属和处理方式:甲方对采购的设备及配套软件有永久使用权,中标单位提供软件免费升级。


国家标准、行业标准、地方标准等标准、规范:根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国采购法》等有关规定


乙方责任:合同总价款包括设备运输、安装、调试、检测、验收、税金及人员培训等所发生的一切相关费用。运输及运输安装过程中保险费用、人员费用等全部由乙方负担。


采购标的交付(实施)的时间(期限):国产设备30个日历日,进口设备60个日历日


违约责任:1.乙方违约,将承担合同总金额的 5 ‰违约金,违约金不足以弥补损失的还应赔偿对方损失。2.乙方保证所供产品质量合格,如因产品本身质量问题造成的甲方损失,由乙方负责。 3.乙方必须确保安装安全,在安装调试过程中发生一切意外事故由乙方负责全部责任。


合同生效及其他:合同双方签字、盖章之日起生效,项目完成时间内不得随意变更或解除合同。未尽事宜,经双方共同协商作出补充规定签字、盖章与本合同具有同等效力。


其他:本合同一式六份。甲乙双方各持两份,招标代理公司持有一份。


采购标的交付地点(范围):甲方指定地点安全卸货并经外包装预验收前,货物毁损、灭失的风险由乙方承担。


付款条件(进度和方式):乙方先行向甲方开具合同约定金额合规发票,设备安装、调试,正常使用一个月后,验收合格后分期支付


包装和运输方式:合同总价款包括设备运输、安装、调试、检测、验收、税金及人员培训等所发生的一切相关费用。运输及运输安装过程中保险费用、人员费用等全部由乙方负担。


售后服务:乙方向甲方提供的产品及售后服务措施严格按照《投标文件》所承诺的内容执行。设备使用过程中,如发生运行故障,中标方应在 24 小时内达到现场进行维修。


安装调试:中标方负责


交付标准和方法(验收标准):乙方应向甲方提供原厂齐备的产品合格证书及必备资料,以书 面形式向甲方提交,由采购代理机构组织甲方、专家监督部门共同验收,验收标 准以《投标文件》及《合同》为准,验收合格后出具《验收通知书》,验收不合 格视为乙方违约,乙方应当无条件予以更换、整改,甲方有权选择解除合同,要 求乙方承担违约责任。


质量保修范围和保修期:整机保修、主件保修、易损件保修: “按国家三包服务政策”和合 同约定提供整机保修、主件保修、易损件保修。整机质保最少两年。

六、评审方法及评审细则
评标方法:

最低评标价法


综合评分法

评审细则类别: 货物类细则类别
货物类细则类别
序号 评审项目 权重分 评分标准
1 投标报价 30 价格分采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×100%×权重分值。(四舍五入后保留小数点后两位)对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受,视为无效投标。
2 技术标响应情况(技术指标、参数)价 45 全部满足或优于招标文件所有技术指标、参数(包括带★号参数技术指标)要求得45分,以此为基础。带★号技术指标有一项不满足,扣2分。投标人其它技术参数指标、参数不满足招标文件规定的相应技术指标、参数的,有一项减1分,减完为止。 备注:“带★号技术指标”以产品检验报告、医疗器械注册登记表、生产厂家原装彩页或厂家技术资料、证书、认证等为准进行佐证,否则不予认可。对通过虚假材料中标者,货到验收技术参数与投标文件不符时,中标无效,采购人可以拒收货,拒付款,并且供货方必须承担相应的法律责任。
3 类似业绩 5 投标人近三年(自2020年1月至今)类似业绩,每有一项得1分,得够标准分为止 (提供《中标通知书》及相应《合同》),否则不得分。
4 售后服务 10 1、售后服务承诺详细、具体,满足用户要求且具有售后服务体系得3分,售后服务承诺周到,具有服务体系的得2分,售后服务体系不完备的得1分,未提供承诺的不得分。 2、承诺的产品质保期及保修期优于其他投标人的得2分,具有产品质保期及保修期的得1分,未承诺的不得分。 3、项目技术支持人员名单及联系电话完善的得2分,人员及联系方式欠缺的得1分,没有不得分; 4、服务响应时间及时、现场服务措施及故障处理措施详细、可行的得3分;具有服务响应时间、现场服务措施及故障处理措施基本可行的得2分;没有服务响应时间、现场服务措施及故障处理措施不可行的得1分,其它不得分。
5 节能环保产品 2 除政府强制采购产品外,投标人所投产品属于“节能产品政府采购品目清单”产品的,每提供一项加0.5分;投标人所投产品属于“环境标志产品政府采购品目清单”产品的,每提供一项加0.5分,两项最多加分至2分为止。 注:投标文件中附由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《国家节能产品认证证书》、《中国环境标志产品认证证书》,否则不予加分。
6 培训方案 3 评委根据投标供应商提供的培训方案的完善细致程度,具体表现为培训目标、培训对象、培训内容、计划安排进行综合评定。 1.培训目标明确详实、培训对象全面具体、培训内容完整详细、计划安排周到合理的得3分; 2.培训目标比较详实、培训对象相对全面、培训内容较完整、计划安排相对合理的得2分; 3.未提供培训方案得0分。
7 商务标响应情况 5 不能实质性满足招标文件重要商务条款要求的为无效标书。满足招标文件重要商务条款的得3分,以此为基础,投标人重要商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的,每有一项加1分,投标人一般商务条款优于招标文件规定的相应商务条款的,每有一项加0.5分,两项加分至标准分时为止;投标人一般商务条款低于招标文件规定的相应商务条款的,每有一项减0.5分,减完为止。
合计: 100


发起异议
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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