南方医科大学南方医院彩色B型超声诊断仪（中高端）项目采购需求调研公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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南方医科大学南方医院彩色B型超声诊断仪（中高端）项目采购需求调研公告
南方医科大学南方医院将举办以下项目的采购需求论证会，现邀请符合要求的供应商参加调研论证，有关事项通知如下：
一、项目编号：CGB2023112002704
二、需求科室：健康管理科
三、拟购设备基本情况
四、报名方法：
请登录http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do选择相应项目，点击上方“我要报名”按钮。首次访问的用户需注册，经系统审核后，可登陆查看可报名项目，按系统提示报名即可。报名截止时间为本公告发布后第7天。（公告发布时间以采购人官网发布时间为准）报名材料除产品彩页外均需加盖公章，扫描上传。邀请供应商现场商谈时间：留意短信通知或报名系统推送通知（须有熟悉产品技术的人员参与）。咨询电话：020-62787861 联系人：凌工 联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;专用耗材/试剂咨询电话：020-62786840，联系人：陆老师，联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。报名系统技术支持：18933946212 联系时间： 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。五、递交材料
本项目为非带专机专用耗材设备，仅需提供“设备材料”。
（一）设备相关材料
封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；生产厂家及代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）；医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；医疗器械注册证或备案证和登记表（在国家相关网站查询打印件加盖公章，非医疗器械产品不用提供）；法定代表人身份证（复印件加盖鲜章）；法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）； 以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；生产厂家及代理商（经销商）属于中小企业的提供《中小企业声明函》（附件1），否则视为非中小企业；所报名产品检测报告等相关证书（复印件加盖鲜章）； 产品主要参数及介绍彩页等； 列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号，并制成表格，列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势（附件2）；根据附件的模板填写参数响应表（加盖鲜章）；产品及配置报价单（加盖鲜章）；可选配置、易损件的价格（加盖鲜章）：若包含金额≥1000元的有限寿命损耗件，请提供该类损耗件的使用寿命及报价。原厂产品售后服务承诺书（加盖鲜章）；保修年限要求两年或两年以上。系统应用的软件均为正版，并提供正版软件授权或软件著作权等相关证明文件（加盖鲜章）。提供主要用户名单；其它三家医院（三甲优先）的合同或发票复印件；法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重，职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求；对使用人员资质、行政许可的特殊要求。以上材料提供一份完整的PDF版，其中第11、12、13项材料还需提供word版，全部材料上传到“设备材料”栏目，上传文件以“品牌+型号”的格式命名。若未按要求提交相应报名材料，可视为不入围处理。
（二）属于专机专用耗材/试剂项目，提供耗材/试剂相关材料：
封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；生产厂家及耗材/试剂代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）（一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同）；法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；设备医疗器械注册证或备案证和登记表（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；耗材/试剂产品报价表（附件3）（加盖鲜章，产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写）；耗材/试剂的医疗器械注册证或一类备案凭证（复印件加盖鲜章）；以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件；提供产品省/市平台价（平台查询页面截图，截图右上角需标注与附件4匹配的耗材/试剂序号，例：第1个耗材的省平台截图，标注1省，第二个耗材市平台截图标注2市，以此类推）；耗材/试剂产品列表（附件4），产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写；如设备不需配套耗材或试剂，请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时，需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。有专机专用耗材/试剂的，首先单独上传第8项内容到“耗材/医疗器械注册证”栏目，然后1-11项材料合并提供一份完整的PDF版，第12项仅需提供excel版（非扫描），全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目。无专机专用耗材/试剂的，第13项保证函上传至“耗材/医疗器械注册证”栏目，将附件4 excel版上传至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。
六、注意事项：
有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。南方医院保留择优选择三家或以上供应商参与调研的权利，并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与。不得出现虚假报名等行为，一经发现，将在相应平台上曝光。附件:
附件1-中小企业声明函.docx2023-09-05 18:19管理员
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附件2-产品参数对比表.docx2023-09-05 18:19管理员
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附件3-南方医院设备配套医用耗材试剂报价表.docx2023-09-05 18:19管理员
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附件4-专机专用耗材试剂产品列表.xlsx2023-09-05 18:19管理员
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项目参数响应表.docx2023-11-21 17:18凌庆庆
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南方医科大学南方医院将举办以下项目的采购需求论证会，现邀请符合要求的供应商参加调研论证，有关事项通知如下：
一、项目编号：CGB2023112002704
二、需求科室：健康管理科
三、拟购设备基本情况
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 功能需求 |
| 1 | 彩色B型超声诊断仪（中高端） | 1.00 | 中高端彩色多普勒超声诊断仪技术规格要求数量：壹套一、 彩色多普勒超声波诊断仪二、 设备用途说明：2.1 全身应用型高档彩色多普勒超声诊断仪，涵盖成人心脏、儿童心脏、外周血管、腹部脏器及大血管、妇产科与胎儿心脏、浅表组织与小器官、肌肉骨骼系统、经颅多普勒等检查。2.2 所投标设备须为2020年或之后注册更新的机型、最新版本机器三、 主要规格及系统概述3.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：3.1.1 显示器: ≥20英寸高分辨率无闪烁液晶显示器，3.1.2 高分辨率彩色液晶触摸屏，背光亮度可调3.1.3 具备原始数据处理平台：能对存储后的动态或静态图像进行多参数调节，支持2D/M型/PW/CW/TVI等所有成像模式3.1.4 全数字式波束形成器，连续动态聚焦与连续动态孔径成像技术3.1.5 二维灰阶成像单元3.1.5.1 所有探头均为宽频、多点变频探头，基波频率、基波与谐波成像频率必须具体在屏幕上显示3.1.5.2 斑点噪声抑制技术,有效降低斑点噪声信号，并分级可调3.1.5.3 实时空间多角度复合成像，角度可调；并可与彩色模式同时使用3.1.5.4 相控阵探头支持双焦点模式3.1.5.5 自适应抑制技术，降低心腔和血管内噪声的同时不损失动态组织的成像信息3.1.6 彩色多普勒血流成像单元3.1.6.1 具有二维彩色模式、能量图模式、速度方差模式、彩色M型模式等多种模式3.1.6.2 具体彩色多普勒频率显示，并独立可调3.1.6.3 二维和彩色同步双幅实时显示，可应用于实时、冻结和存储的图像3.1.6.4 具有组织内彩色优先显示功能，以显示组织内低速血流3.1.6.5 具有实时二维和彩色同步对比功能；该功能同样适用于冻结、存储的图像3.1.7 频谱多普勒显示单元及分析系统5.1.7.1 具有PW、CW、HPRF、LPRF和多种模式3.1.7.2 频谱自动分析系统：包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络；自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活选择3.1.7.3 自动频谱优化技术，一键控制，自动调整频谱至最佳范围3.1.7.4 高性能实时双同步、三同步功能，随时可切换3.1.7.5 实时扫描中的图像参数调节，包括增益、基线位置、时间轴快慢、角度校正、噪音抑制、对比度、彩色图谱等的调节，3.1.7.6 频谱自动分析系统：包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络；自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活选择3.1.7.7 心脏频谱自动测量：可对心脏瓣膜彩色血流频谱及组织多普勒频谱进行多个心动周期的识别并命名，同时进行自动测量并将结果导入到报告系统.3.1.8 组织多普勒成像单元3.1.8.1 实时一键式组织速度图成像、组织追踪图成像、组织同步化成像、组织应变及应变率成像3.1.8.2 主机在线组织同步化显像，并具心肌同步化牛眼图显示3.1.8.3 组织多普勒灰阶显示模式，灰阶图像可转换成组织多普勒数据图像3.1.8.4 主机在线同时显示多个节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线3.1.9 组织谐波成像单元3.1.9.1 编码二次谐波技术3.1.9.2 编码脉冲反向谐波技术3.1.9.3 谐波频率和基波频率同时显示3.1.10 梯形扩展成像技术3.1.11 心尖扩展成像：相控阵心脏探头采用凸阵扩展技术，实现心尖宽视野显示。3.1.12 实时宽景成像技术，可前进和后退3.1.13 高清晰成像：采用实时双频率复合成像，一键控制启动，以减少噪音和对比度。3.2 测量和分析： (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒、心脏容积模式)3.2.1 一般测量功能：直径、面积、体积、狭窄率、压差等3.2.2 心脏功能测量与分析3.2.2.1 组织多普勒定量分析技术: 实时组织多普勒速度彩色显示，单节段运动速度曲线、多个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动速度同步显示; 心肌运动同步性定量分析。3.2.2.2 直线解剖M型：实时、冻结或回放图像上可获得M型扫描线360度任意旋转，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式3.2.2.3 曲线解剖M型：实时、冻结或回放图像上可获得M型扫描线多点任意描记，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式3.2.2.4 自动二维心功能测量，支持单平面和双平面计算3.2.2.5 在线斑点追踪定量分析: 半自动心内膜边界追踪，分析心肌收缩期峰值应变、收缩后收缩指数、曲线显示模式、解剖M型显示模式等。3.2.2.6 可对儿童心脏的房室大小以及大血管内径进行测量后进行自动评分，以判断其大小是否符合生长发育的正常范围3.2.3 血管血流测量与分析: 频谱多普勒实时自动包络，参数可自定义设定。3.2.4 血管内中膜自动测量:血管前壁和后壁均可自动测量，自动优化测量曲线，可以和血管造影相结合。自动给出分析报告，包括采样点数量、均值与标准差等3.2.5 产科测量软件包3.2.5.1 内置产科测量软件包，包含胎儿生长分析数据3.2.5.2 胎儿生长发育曲线显示，支持多胞胎对比3.2.5.3 可根据用户需要选择欧洲、美国和亚洲人群的计算公式，亦可自定义公式。3.2.5.4 包含卵巢与子宫测量报告3.2.5.5 测量结果自动导入主机内置工作表，并可自动生成报告输出与打印3.3 图像存储与（电影）回放重现单元3.3.1 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现5.3.2 动态图像、静态图像以AVI、JPEG或MPEGVue格式直接存储于CD或 DVD，用于PC计算机，无需特殊软件5.3.3 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析5.3.4 USB接口支持U盘快速存储屏幕上的图像3.4 参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发3.5 输入/输出信号:3.5.1 输入：ECG, USB3.5.2 输出：VGA，以太网，USB，音频信号输出3.6 图像管理与记录装置：3.6.1 内置图像管理系统3.6.2 硬盘存储≥500GB3.7 连通性： 医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件3.7.1 支持局域网/PACS/HIS等直接存储、查询与调阅3.7.2 可支持DICOM网络连接四、 技术参数及要求：4.1 系统通用功能4.1.1 监 视 器：≥20英寸高分辨率液晶显示器,扫描方式：逐行扫描，无闪烁，分辨率高 ，亮度对比度可根据要求自动和手动调节可调4.1.2 操作面板高分辨率，可通过手指进行翻页，直接点击操作菜单、调节参数4.1.3 探头接口：激活探头接口数≥4个，接口通用，任意探头可互换接口4.1.4 触摸屏具有探头接口和探头显示功能、预设条件显示4.2 探头规格4.2.1 频率：所配探头均为宽频带多点变频探头,频率范围1.5-18MHz， 4.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频4.2.3 类型：相控阵、凸阵、微凸阵、腔内、线阵、经食道探头4.2.4 B/D兼用：相控阵B/PWD/CWD；线阵B/PWD；凸阵B/PWD4.2.5 探头工作频率范围:成人相控阵探头：电子凸阵探头：电子微凸阵：电子线阵：4.3 二维灰阶显像主要参数4.3.1 成人相控阵探头扫描角度：4.3.2 支持高清晰局部放大，放大时增加信息量，提高分辨率和帧频4.3.7 动态范围可是可调，4.3.8 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，4.3.9 回放重现：灰阶图像回放, 允许多窗口同屏回放, 4.3.10 增益调节：B/M可独立调节,4.3.11 二次谐波：所配探头支持二次谐波，4.3.12 心脏扫描深度≥25cm4.4 频谱多普勒成像参数4.4.1 方式： PWD, HPRF，CWD4.4.2 多普勒发射频率：4.4.3 最大测量速度:4.4.4 最低测量速度：≤0.5mm/s4.4.5 显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D4.4.9 显示控制：反转显示、零移位B—刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位4.4.10 频谱自动包络并完成测量，参数可自定义，可于实时、冻结和回放图像上完成4.5 彩色多普勒成像参数4.5.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示、彩色心肌速度多普勒显示、彩色心肌位移多普勒显示4.5.5 显示控制：、黑/白与彩色比较、彩色对比4.5.6 彩色显示速度：最低平均血流显示速度4.5.7 实时组织多普勒速度成像、实时组织多普勒位移成像,可M型、直线解剖M型、曲线解剖M型及频谱分析。4.6 超声功率输出调节:B/M、CWD、PWD、Color Doppler输出功率可调四、培训及技术服务4.1 供方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能4.2 远程应用支持：厂家在国内建有远程应用支持中心，可与用户之间建立语音、视频联系，以便厂方应用医生随时为用户提供在线、实时的技术指导4.3 网络培训：厂家有专门为用户开放的集培训、学习、交流于一体的多功能网站。在该网站上，用户能学习各系统超声应用知识和设备操作技能，了解到最新的专业动态和活动，还可以在论坛里交流技术、讨论专业。该网站须具有微信版。五、配置1、中高端心脏彩超主机一台2、腹部探头一把3、高频探头一把4、心脏探头一把5、腔内探头一把六、备件及其它1、超声图文工作站一套2、检查床 |
四、报名方法：
请登录http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do选择相应项目，点击上方“我要报名”按钮。首次访问的用户需注册，经系统审核后，可登陆查看可报名项目，按系统提示报名即可。报名截止时间为本公告发布后第7天。（公告发布时间以采购人官网发布时间为准）报名材料除产品彩页外均需加盖公章，扫描上传。邀请供应商现场商谈时间：留意短信通知或报名系统推送通知（须有熟悉产品技术的人员参与）。咨询电话：020-62787861 联系人：凌工 联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;专用耗材/试剂咨询电话：020-62786840，联系人：陆老师，联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。报名系统技术支持：18933946212 联系时间： 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。五、递交材料
本项目为非带专机专用耗材设备，仅需提供“设备材料”。
（一）设备相关材料
封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；生产厂家及代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）；医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；医疗器械注册证或备案证和登记表（在国家相关网站查询打印件加盖公章，非医疗器械产品不用提供）；法定代表人身份证（复印件加盖鲜章）；法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）； 以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；生产厂家及代理商（经销商）属于中小企业的提供《中小企业声明函》（附件1），否则视为非中小企业；所报名产品检测报告等相关证书（复印件加盖鲜章）； 产品主要参数及介绍彩页等； 列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号，并制成表格，列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势（附件2）；根据附件的模板填写参数响应表（加盖鲜章）；产品及配置报价单（加盖鲜章）；可选配置、易损件的价格（加盖鲜章）：若包含金额≥1000元的有限寿命损耗件，请提供该类损耗件的使用寿命及报价。原厂产品售后服务承诺书（加盖鲜章）；保修年限要求两年或两年以上。系统应用的软件均为正版，并提供正版软件授权或软件著作权等相关证明文件（加盖鲜章）。提供主要用户名单；其它三家医院（三甲优先）的合同或发票复印件；法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重，职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求；对使用人员资质、行政许可的特殊要求。以上材料提供一份完整的PDF版，其中第11、12、13项材料还需提供word版，全部材料上传到“设备材料”栏目，上传文件以“品牌+型号”的格式命名。若未按要求提交相应报名材料，可视为不入围处理。
（二）属于专机专用耗材/试剂项目，提供耗材/试剂相关材料：
封面和目录（封面主要信息：项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；生产厂家及耗材/试剂代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）（一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同）；法定代表人授权函及被授权人身份证（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；设备医疗器械注册证或备案证和登记表（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；耗材/试剂产品报价表（附件3）（加盖鲜章，产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写）；耗材/试剂的医疗器械注册证或一类备案凭证（复印件加盖鲜章）；以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件；提供产品省/市平台价（平台查询页面截图，截图右上角需标注与附件4匹配的耗材/试剂序号，例：第1个耗材的省平台截图，标注1省，第二个耗材市平台截图标注2市，以此类推）；耗材/试剂产品列表（附件4），产品信息（名称、规格型号、注册证号、生产厂家）须严格按注册证填写；如设备不需配套耗材或试剂，请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时，需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。有专机专用耗材/试剂的，首先单独上传第8项内容到“耗材/医疗器械注册证”栏目，然后1-11项材料合并提供一份完整的PDF版，第12项仅需提供excel版（非扫描），全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目。无专机专用耗材/试剂的，第13项保证函上传至“耗材/医疗器械注册证”栏目，将附件4 excel版上传至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。
六、注意事项：
有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。南方医院保留择优选择三家或以上供应商参与调研的权利，并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与。不得出现虚假报名等行为，一经发现，将在相应平台上曝光。附件:
附件1-中小企业声明函.docx2023-09-05 18:19管理员
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附件2-产品参数对比表.docx2023-09-05 18:19管理员
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附件3-南方医院设备配套医用耗材试剂报价表.docx2023-09-05 18:19管理员
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附件4-专机专用耗材试剂产品列表.xlsx2023-09-05 18:19管理员
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项目参数响应表.docx2023-11-21 17:18凌庆庆
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