2024年5月第六批检验耗材遴选公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
项目概况：
2024年5月第六批检验耗材采购项目潜在投标人应通过邮件方式获取采购文件，并于2024年5月28日14:15-14:30期间递交投标文件。
一、项目基本情况
项目名称：2024年5月第六批检验耗材
项目编号：GZSY-YS-HC-2024023
（一）采购项目需求与预算
（二）合同履行期限：24个月
（三）采购方式：遴选议价谈判。
（四）是否接受联合体：本项目不接受联合体投标。
二、供应商资格要求（复印件加盖公章、原件备查）
（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无；
（三）本项目的特定资格要求：
1.供应商需要提供营业执照、经营许可证（备案凭证）、法定代表人证明书、法人授权委托证明书（如投标人不是企业法人则需提供）等资质文件；
2.供应商必须提供所投产品的生产厂家营业执照、生产许可证（备案凭证）、有效期内的产品注册证（备案凭证）等资质文件与产品授权书；
3.归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》和GSP认证证书；
4.归属消毒产品的供应商须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》。
三、获取采购文件
（一）获取采购文件时间：2024年5月13日至2024年5月22日；（公休日及法定节假日除外），8:00～17:00。
（二）获取采购文件方式：电子邮件。
（三）凡愿意参加遴选议价的供应商，必须备齐以下资料清晰PDF版一起发送邮件至yuanmeiling77@163.com邮箱，邮件发送格式：公司全称+联系人+联系方式+开标日期+项目包号与名称，PDF版文件命名同上（扫描件不清晰将可能导致报名失败，产生的后果由供应商自行承担）。
1.法定代表人证明书原件（加盖公章）；
2.法人授权委托证明书原件（加盖公章）；
3.法定代表人身份证复印件（加盖公章）；
4.被授权人身份证复印件（加盖公章、原件备查）；
5.《营业执照》或法人证书复印件（加盖公章、原件备查）；
6.遴选产品信息登记表。
（四）医疗设备部收到上述资料后，将通过邮件方式将遴选文件发送至供应商邮箱。
四、提交投标文件时间、谈判时间和地点
（一）投标文件递交时间
2024年5月28日14:15至14:30；
所有投标文件应于截止时间前递交，迟交的投标文件将拒绝接收。投标文件一正四副（在投标文件首页标明正本、副本），按投标文件格式顺序装订（模板见采购文件），在封面与每一页加盖公章（或盖骑缝章），另需自备投标文件正本盖章扫描件U盘（贴上公司名称，后续可自行取回），一并放入投标文件一同递交，投标文件务必密封。
（二）投标文件递交地点
广州中医药大学深圳医院（福田）科教楼四楼409会议室。
（三）谈判时间
2024年5月28日14:30；请投标人代表参加谈判。
（四）谈判地点
广州中医药大学深圳医院（福田）科教楼四楼409会议室。
五、公告期限
自本公告发布之日起10日。
六、重要补充事宜
（一）各供应商可投以上项目中的一项（包）或者多项（包），每一项（包）须单独制作投标文件，同一份投标文件上含多个包的内容或报价超过限价的，将取消谈判资格。
（二）本次遴选入围的医用耗材需在深圳市医用耗材阳光交易和监管平台采购，如阳光平台暂无目录，投标人需承诺在限定时间内完成备案，若不执行，采购人根据情况有权单方解除协议。项目内非医用耗材进行线下采购。
（三）谈判现场需提供样品（样品须有公司简称、完整外包装和中文标识，且须与实际供货产品完全一致）。供应商可根据自身情况考虑是否提供彩页，若提供彩页，彩页须有公司简称、完整外包装和中文标识，且须与实际供货产品完全一致。
（四）凡获取《遴选文件》后决定不参加投标的投标人，请在开标前1日以书面形式通知医疗设备部，并发送《放弃投标函》至医疗设备部指定邮箱，获取《遴选文件》后决定不参加，又未通知我院的供应商将视为不诚信，列入我院不诚信警示名单。
（五）请投标人密切留意我院网站最新公告、通知，所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达（包括预中标结果）。
（六）如遇特殊原因无法如期举行需另行择期谈判的，将予另行通知。本项目所涉及的时间一律为北京时间。
（七）我院将在官网公布本次采购结果，并以电子邮件方式发放中标（成交）通知书。供应商收到中标（成交）通知书后须在规定时间内与医院签订合同，成为供货商。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第七十二条与《中华人民共和国政府采购法》第七十七条规定，在中标或成交后无正当理由拒不与我院签订合同的供应商，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加我院采购活动，医院根据情况上报区、市财政部门。
（八）如双方议价结果无法达成一致，我院将择期重新公示遴选。
七、联系方式
地 址：深圳市福田区北环大道6001号科教楼3楼
联系电话：0755-83548615 袁老师
邮 箱：yuanmeiling77@163.com
附件：广州中医药大学深圳医院（福田）医用耗材遴选产品登记表
广州中医药大学深圳医院（福田）
2024年5月13日
2024年5月第六批检验耗材采购项目潜在投标人应通过邮件方式获取采购文件，并于2024年5月28日14:15-14:30期间递交投标文件。
一、项目基本情况
项目名称：2024年5月第六批检验耗材
项目编号：GZSY-YS-HC-2024023
（一）采购项目需求与预算
| 包号 | 项目名称 | 耗材名称 | 规格型号 | 预算上限单价 | 用途（技术要求） |
| 01 | HPV全套试剂盒 | HPV全套试剂盒 | 各规格 | 98元/人份 | 用于女性宫颈脱落细胞样本中37种人乳头状瘤病毒DNA的分型定性检测，包括HPV 6、11、42、43、44、16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、81、26、34、40、54、55、57、61、67、69、70、71、72、73、82、83及84型。 |
| 02 | 血气、电解质、生化多项校准品 | 血气、电解质、生化多项校准品 | 200人份 | 13700元/盒 | 1.测量参数≥17项，至少包括血气（PH、PCO2、PO2）、电解质（Na+、K+、Ca++、Cl-）、Hct、代谢物（Glu、Lac、Bili）、血 氧（tHb、O2Hb、HHb、COHb、MetHb、SO2），检测范围广，各参数可根据临床需求可自由组合，在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭，不影响其它指标测定。 2.计算参数：提供至少40种计算参数，且需包含乳酸清除率（LacClear）、BE（碱剩余）、BB（缓冲碱）、PAO2（肺泡氧分压）、P50 （50%氧饱和度氧分压）、AG（阴离子间隙）。 3.试剂包存储有效期≥9个月，上机时间＞40天，无需冷藏，可多台仪器切换使用 4.检测用血量少：全参数检测<125ul，微量模式<50ul； |
| 03 | 七种肺癌相关抗体检测试剂盒（酶联免疫法） | 七种肺癌相关抗体检测试剂盒（酶联免疫法） | 9人份/盒 | 300元/人份 | 1、使用人群：具有肺癌高危因素的人群； 2、 检测方法：酶联免疫法； 3、出结果事件：无；4、 配套使用设备：无需专机专用，只需具有450nm检测波长的酶标仪；5、其他特殊要求：无 |
| 04 | 6项细胞因子检测试剂盒 | 6项细胞因子检测试剂盒 | 100人份/盒 | 178元/人份 | 1、试剂盒应包括：6项细胞因子检测试剂盒；测定方法为流式细胞仪多重微球流式免疫荧光发光法。检测指标为IL-4、IL-6、IL-10、IL-17、IFN-γ、TNF-α。 2、试剂盒需具备药监局注册证或备案证，已经在办理注册证的需提交申报材料及说明并加盖公章。 3、提供配套校准品。校准品具备单独的中国医疗器械（体外诊断试剂）二类注册证。 4、试剂盒效期：有效期≧2年，拆封后效期≥30天。 5、检测原理中具有生物素-链霉亲和素信号放大系统。 6、12项细胞因子线性范围：2.44-10000pg/mL。 7、精密度：变异系数CV值≤15%。 8、准确性：将2个浓度点的参考品作为样本按照说明书的步骤进行检测，其测量结果相对偏差应当在理论值的±5%范围内。 |
| 8项细胞因子检测试剂盒 | 8项细胞因子检测试剂盒 | 100人份/盒 | 244元/人份 | 1、试剂盒应包括：8项细胞因子检测试剂盒；测定方法为流式细胞仪多重微球流式免疫荧光发光法。检测指标为IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12p70、IL-17、IFN-γ、TNF-α。 2、试剂盒需具备药监局注册证或备案证，已经在办理注册证的需提交申报材料及说明并加盖公章。 3、提供配套校准品。校准品具备单独的中国医疗器械（体外诊断试剂）二类注册证。 4、试剂盒效期：有效期≧2年，拆封后效期≥30天。 5、检测原理中具有生物素-链霉亲和素信号放大系统。 6、12项细胞因子线性范围：2.44-10000pg/mL。 7、精密度：变异系数CV值≤15%。 8、准确性：将2个浓度点的参考品作为样本按照说明书的步骤进行检测，其测量结果相对偏差应当在理论值的±5%范围内。 | |
| 12项细胞因子检测试剂盒 | 12项细胞因子检测试剂盒 | 100人份/盒 | 364元/人份 | 1、试剂盒应包括：12项细胞因子检测试剂盒；测定方法为流式细胞仪多重微球流式免疫荧光发光法。检测指标为IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-17、IFN-α、IFN-γ、TNF-α。 2、试剂盒需具备药监局注册证或备案证，已经在办理注册证的需提交申报材料及说明并加盖公章。 3、提供配套校准品。校准品具备单独的中国医疗器械（体外诊断试剂）二类注册证。 4、试剂盒效期：有效期≧2年，拆封后效期≥30天。 5、检测原理中具有生物素-链霉亲和素信号放大系统。 6、12项细胞因子线性范围：2.44-10000pg/mL。 7、精密度：变异系数CV值≤15%。 8、准确性：将2个浓度点的参考品作为样本按照说明书的步骤进行检测，其测量结果相对偏差应当在理论值的±5%范围内。 | |
| 05 | 六项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒（多重荧光PCR法） | 六项呼吸道病原菌核酸检测试剂盒（多重荧光PCR法） | 24人份/盒 | 168元/人份 | 1.预期用途：本试剂盒可定性检测人痰液中临床常见下呼吸道病原菌，包括肺炎克雷伯杆菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌和金黄色葡萄球菌。检测结果可用于呼吸道疑似细菌感染的住院病人或重症病人的辅助诊断，检测结果不直接用于指导抗生素的使用。 2.检测技术平台：配套提取试剂可适配机型有QZ-NAE48、Smart32、Natch48核酸提取仪；检测试剂适配机型有QuantStudio DX 核酸扩增仪、SLAN-96P核酸扩增仪、天隆Gentier96核酸扩增仪、Bio-Rad CFX96 Deep Well核酸扩增仪。 3.检测样本类型：痰液 4.检测灵敏度/检测下限：肺炎克雷伯菌900 CFU/mL、肺炎链球菌15 CFU/mL、流感嗜血杆菌625 CFU/mL、铜绿假单胞菌675 CFU/mL、嗜肺军团菌340 CFU/mL、金黄色葡萄球菌2875 CFU/mL 5.批内精密度CV：≤5% 6.特异性：与常见呼吸道病原体（溶血葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、粘质沙雷氏菌、嗜麦芽窄食单胞菌、粪肠球菌、白色念珠菌、产酸克雷伯菌、化脓链球菌、滕黄微球菌、马红球菌、格氏李斯特菌、琼氏不动杆菌、副流感嗜血杆菌、杜莫夫军团菌、产气肠杆菌、溶血嗜血杆菌、嗜麦芽糖寡痒单胞菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、唾液链球菌、脑膜炎奈瑟菌、结核分枝杆菌、甲型流感病毒、乙型流感病毒、黄曲霉菌、土曲霉菌、烟曲霉菌、光滑念珠菌、热带念珠菌阳性样本）无交叉反应 7.有内源性内标，可监控采样、核酸提取和扩增全过程 |
| 六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 24人份/盒 | 150元/人份 | 1.预期用途：用于定性检测人咽拭子样本中甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人鼻病毒 和肺炎支原体的核酸。检测结果可用于呼吸道病原体感染的辅助诊断，为呼吸道病原体感染提供分子诊断依据。 2.检测技术平台：配套提取试剂可适配机型有QZ-NAE48、Smart32、Natch48核酸提取仪；检测试剂适配机型有QuantStudio DX 核酸扩增仪、SLAN-96P核酸扩增仪、天隆Gentier96核酸扩增仪、Bio-Rad CFX96 Deep Well核酸扩增仪。 3.检测样本类型：咽拭子 4.检测灵敏度/检测下限：500copies/mL 5.批内精密度CV：≤5% 6.特异性：与常见病原体（巨细胞病毒、卡萨奇病毒A型、百日咳杆菌、肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、EB病毒、偏肺病毒、冠状病毒229E等）无交叉反应 7.有内源性内标，可监控采样、核酸提取和扩增全过程 | |
| 06 | 肿瘤标志物质控品水平低中高值 | 肿瘤标志物质控品水平低中高值 | 3*2ml | 2700元/盒 | 提供以下参数质量控制并提供靶值：甲胎蛋白（AFP） 癌胚抗原 前列腺特异性抗原（总） 前列腺特异性抗原（游离） 糖类抗原15-3 糖类抗原19-9 糖类抗原125 糖类抗原72-4 CYFRA21-1 神经元特异性烯醇化酶 β-2-微球蛋白 铁蛋白 降钙素 甲状腺球蛋白 人绒毛膜促性腺激素 |
| 超强免疫质控品水平低中高值 | 超强免疫质控品水平低中高值 | 12*5ml | 4300元/盒 | 提供以下参数质量控制并提供靶值：17-羟基孕酮、促肾上腺皮质激素、醛固酮、甲胎蛋白、丁胺卡那、β-2微球蛋白、CA153、CA199、CA125、癌胚抗原、皮质醇、C肽、脱氢表雄酮硫酸盐、地高辛、雌三醇、乙琥胺、铁蛋白、叶酸、游离T3、游离T4、卵泡刺激素、庆大霉素、生长激素、人绒毛膜促性腺激素、免疫球蛋白IgE、胰岛素、促黄体生成素、雌二醇、扑热息痛（对乙酰氨基酚）、苯妥英、苯巴比妥、扑米酮、孕酮、催乳素、前列腺特异性抗原（游离）、前列腺特异性抗原（总）、水杨酸盐、性激素结合球蛋白、睾酮、游离睾酮、茶碱、甲状腺球蛋白、促甲状腺激素、妥布霉素、总T3、总T4、丙戊酸、万古霉素、1-25-二烃基维生素D，25-二烃基维生素D、维生素B12、卡马西平、甲状腺素结合力、雄烯二酮 | |
| 特殊免疫质控品I水平低中高值 | 特殊免疫质控品I水平低中高值 | 5*2ml | 4300元/盒 | 提供以下参数质量控制并提供靶值：1-25-二烃基维生素D C肽 骨钙素 25-烃基维生素D 胰岛素 降钙素原 抗甲状腺球蛋白 胰岛素样生长因子-I 抗甲状腺过氧化物酶 甲状旁激素 | |
| 特殊免疫质控品II水平低中高值 | 特殊免疫质控品II水平低中高值 | 5*1ml | 3200元/盒 | 提供以下参数质量控制并提供靶值：降钙素 胃泌素 降钙素原 肾素 | |
| 糖化血红蛋白质控品 | 糖化血红蛋白质控品 | 2*2*0.5ml | 2800元/盒 | 提供以下参数质量控制并提供靶值：糖化血红蛋白（HbA1c）、总血红蛋白 | |
| 液体C反应蛋白质控品水平低中高值 | 液体C反应蛋白质控品水平低中高值 | 10*1ml | 3200元/盒 | 提供以下参数质量控制并提供靶值：C反应蛋白 | |
| 脑脊液质控品水平低中高值 | 脑脊液质控品水平低中高值 | 10*3ml | 3000元/盒 | 提供以下参数质量控制并提供靶值：白蛋白、a-1-球蛋白、a-2-球蛋白、β球蛋白（电泳）、γ-球蛋白（电泳）、氯、葡萄糖、免疫球蛋白G（IgG）、乳酸、总蛋白质、钠 | |
| 胱抑素C质控品水平低中高值 | 胱抑素C质控品水平低中高值 | 3*2ml | 3600元/盒 | 提供以下参数质量控制并提供靶值：胱抑素C | |
| 07 | 奥森多全自动血型分析仪配套试剂耗材 | ABO正反定型及RhD血型定型试剂卡（柱凝集法） | 400卡/盒 | 35元/人份 | 奥森多全自动血型分析仪配套试剂耗材 |
| 抗人球蛋白（IgG）检测卡（柱凝集法） | 100卡/盒 | 23元/人份 | |||
| 抗人球蛋白（IgG, C3b/C3d）检测卡（柱凝集法） | 400卡/盒 | 15.33元/人份 | |||
| Rh/K血型检测试剂卡（柱凝集法） | 400卡/盒 | 65元/人份 | |||
| 血型分析用稀释液 | 3x10ml | 445元/盒 | |||
| 半自动血型分析仪专用稀释杯 | 16×180/盒 | 800元/盒 | |||
| ORTHO VISION MAX 用7% BSA 仪器保养液 | 15 瓶/盒 （每瓶 12 mL） | 800元/盒 | |||
| 08 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） | 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） | 各规格 | 3.95元/人份 | 用于体外定性检测鼻咽拭子和鼻拭子样本中新型冠状病毒（2019-nCoV)N抗原。 适用人群参照《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》等国家相关规定挑行。不能单独用于新型冠状病毒感染的诊断，阳性结果仅表明样本中可能存在新型冠状病毒特定抗原，应结合核酸检测结果判断感染状态。阴性结果不能排除新型冠状病毒感染，也不得单独作为作出治疗和疾病管理决定的依据。有相应临床症状的疑似患者抗原检测不管是阳性还是阴性，埃应进行进一步的核酸检测。 检测阳性受试者应遵循当地疫情防控政策进行报告和隔离，并寻求相应的医疗帮助；检测阴性受试者应严格遵守当地疫情防控要求，必要时采用核酸检测进行确认。使用环境应遵循《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》等国家相关规定。 |
| 09 | 细胞检测玻片 | 细胞检测玻片 | 各规格 | 210元/人份 | 通过CD系列（CD3/4/8）抗体被拨片捕捉标本中的人体CD系列（CD3/4/8）阳性T性淋巴细胞，并月光光学显微镜技术检测相应的细胞数目。 |
（二）合同履行期限：24个月
（三）采购方式：遴选议价谈判。
（四）是否接受联合体：本项目不接受联合体投标。
二、供应商资格要求（复印件加盖公章、原件备查）
（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无；
（三）本项目的特定资格要求：
1.供应商需要提供营业执照、经营许可证（备案凭证）、法定代表人证明书、法人授权委托证明书（如投标人不是企业法人则需提供）等资质文件；
2.供应商必须提供所投产品的生产厂家营业执照、生产许可证（备案凭证）、有效期内的产品注册证（备案凭证）等资质文件与产品授权书；
3.归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》和GSP认证证书；
4.归属消毒产品的供应商须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》。
三、获取采购文件
（一）获取采购文件时间：2024年5月13日至2024年5月22日；（公休日及法定节假日除外），8:00～17:00。
（二）获取采购文件方式：电子邮件。
（三）凡愿意参加遴选议价的供应商，必须备齐以下资料清晰PDF版一起发送邮件至yuanmeiling77@163.com邮箱，邮件发送格式：公司全称+联系人+联系方式+开标日期+项目包号与名称，PDF版文件命名同上（扫描件不清晰将可能导致报名失败，产生的后果由供应商自行承担）。
1.法定代表人证明书原件（加盖公章）；
2.法人授权委托证明书原件（加盖公章）；
3.法定代表人身份证复印件（加盖公章）；
4.被授权人身份证复印件（加盖公章、原件备查）；
5.《营业执照》或法人证书复印件（加盖公章、原件备查）；
6.遴选产品信息登记表。
（四）医疗设备部收到上述资料后，将通过邮件方式将遴选文件发送至供应商邮箱。
四、提交投标文件时间、谈判时间和地点
（一）投标文件递交时间
2024年5月28日14:15至14:30；
所有投标文件应于截止时间前递交，迟交的投标文件将拒绝接收。投标文件一正四副（在投标文件首页标明正本、副本），按投标文件格式顺序装订（模板见采购文件），在封面与每一页加盖公章（或盖骑缝章），另需自备投标文件正本盖章扫描件U盘（贴上公司名称，后续可自行取回），一并放入投标文件一同递交，投标文件务必密封。
（二）投标文件递交地点
广州中医药大学深圳医院（福田）科教楼四楼409会议室。
（三）谈判时间
2024年5月28日14:30；请投标人代表参加谈判。
（四）谈判地点
广州中医药大学深圳医院（福田）科教楼四楼409会议室。
五、公告期限
自本公告发布之日起10日。
六、重要补充事宜
（一）各供应商可投以上项目中的一项（包）或者多项（包），每一项（包）须单独制作投标文件，同一份投标文件上含多个包的内容或报价超过限价的，将取消谈判资格。
（二）本次遴选入围的医用耗材需在深圳市医用耗材阳光交易和监管平台采购，如阳光平台暂无目录，投标人需承诺在限定时间内完成备案，若不执行，采购人根据情况有权单方解除协议。项目内非医用耗材进行线下采购。
（三）谈判现场需提供样品（样品须有公司简称、完整外包装和中文标识，且须与实际供货产品完全一致）。供应商可根据自身情况考虑是否提供彩页，若提供彩页，彩页须有公司简称、完整外包装和中文标识，且须与实际供货产品完全一致。
（四）凡获取《遴选文件》后决定不参加投标的投标人，请在开标前1日以书面形式通知医疗设备部，并发送《放弃投标函》至医疗设备部指定邮箱，获取《遴选文件》后决定不参加，又未通知我院的供应商将视为不诚信，列入我院不诚信警示名单。
（五）请投标人密切留意我院网站最新公告、通知，所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达（包括预中标结果）。
（六）如遇特殊原因无法如期举行需另行择期谈判的，将予另行通知。本项目所涉及的时间一律为北京时间。
（七）我院将在官网公布本次采购结果，并以电子邮件方式发放中标（成交）通知书。供应商收到中标（成交）通知书后须在规定时间内与医院签订合同，成为供货商。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第七十二条与《中华人民共和国政府采购法》第七十七条规定，在中标或成交后无正当理由拒不与我院签订合同的供应商，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加我院采购活动，医院根据情况上报区、市财政部门。
（八）如双方议价结果无法达成一致，我院将择期重新公示遴选。
七、联系方式
地 址：深圳市福田区北环大道6001号科教楼3楼
联系电话：0755-83548615 袁老师
邮 箱：yuanmeiling77@163.com
附件：广州中医药大学深圳医院（福田）医用耗材遴选产品登记表
广州中医药大学深圳医院（福田）
2024年5月13日
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