襄阳市中西医结合医院公开遴选公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
襄阳市中西医结合医院公开遴选公告
为加强医用耗材规范管理，降低医用耗材支出以及患者诊疗费用，我院组织实施本次医用耗材公开论证遴选活动，公开邀请所有具备合格资质的医用耗材生产商或配送商携相应资料向我院推介产品。具体事项如下：
一、遴选项目名称：血管外科所需要的耗材
二、遴选项目内容：
| | 产品名称 |
| 导管类 | 血管造影导管 |
| 微导管 | |
| 亲水涂层造影导管 | |
| 弯头支持导管 | |
| 血管鞘 | 血管鞘 |
| 微穿刺血管鞘 | |
| 血管鞘（大鞘） | |
| 导入器 | |
| 导引鞘 | |
| 导引导管 | |
| 可调弯输送鞘 | |
| 导丝 | 带有亲水涂层的可控导丝 |
| 微导丝 | |
| 普通导丝 | |
| 球囊/药涂球囊 | 药物洗脱PTA球囊扩张导管 |
| 球囊扩张导管 | |
| 快速交换球囊扩张导管 | |
| PTA球囊导管 /扩张导管 | |
| 外周球囊扩张导管 | |
| 球囊扩张压力泵 | |
| 药物球囊扩张导管 | |
| 滤器 | 腔静脉滤器 |
| 腔静脉滤器回收器 | |
| 支架类 | 肾动脉支架系统 |
| 血管支架 | |
| 自膨式静脉支架 | |
| 外周自膨式支架系统 | |
| 自膨式支架系统 | |
| 肝素涂层血管内覆膜支架系统 | |
| 各规格颈动脉支架系统 | |
| 胸腹主大支架系统 | |
| 一次性栓塞保护器（伞） | |
| 髂动脉分叉支架系统（髂内覆膜支架系统） | |
| 球囊扩张血管内覆膜支架系统 | |
| 支撑 | |
| 支持导管 | |
| 支撑导管 | |
| 弹簧圈 | 可解脱带纤维毛弹弹簧圈栓塞系统 |
| 栓塞弹簧圈 | |
| 抽吸 | 一次性使用外周血管血栓抽吸导管 |
| 外周血栓抽吸导管 | |
| 伤口处理 | 血管缝合器系统 |
| 封堵止血系统 | |
| 股动脉压迫止血器 | |
| 溶栓导管 | |
| 开放手术需要 | Fogarty取栓导管 |
| 颈动脉转流管 | |
| 血管补片 | |
| 5-10 PROLENE显微缝合线 |
三、项目概况及基本要求
1、设备信息部以技术论证遴选会议的方式，邀请医用耗材生产厂家（进口产品为国内总代理经销商或区域代理经销商）或配送商进行论证遴选，会议非医用耗材的采购行为。
2、通过遴选确定拟购医用耗材品规意向，设备信息部组织医院采购小组进行商务谈判后，与中选生产厂家授权的唯一配送企业签订采购协议。
四、遴选参与人资格及要求
遴选参与人按照下列顺序、内容递交《遴选参与文件》。以下内容一式两份（正本和副本），逐页加盖参与人鲜章，原件随时可调备查。
（一）提供如下资质文件复印件
1、生产厂家资质证明材料
①营业执照、税务登记证、组织机构代码证（当前年度的有效证件）。如已完成“三证合一”登记变更，须提供由工商部门核发的已加载法人和其他组织统一社会信用代码的营业执照
②医用耗材生产许可证或生产备案凭证
2、配送商证明材料
①营业执照、税务登记证、组织机构代码证（当前年度的有效证件）。如已完成“三证合一”登记变更，须提供由工商部门核发的已加载法人和其他组织统一社会信用代码的营业执照
②生产企业授予唯一代理配送商的授权书
③配送商的审计报告与诚信证明（银行资信证明或“信用中国”网站的信用报告）
3、医用耗材资质证明材料
①医用耗材注册证或备案凭证
②产品技术参数、说明书或产品描述
4、参与人（生产厂家或配送商）证件
①参与遴选公司法人身份证复印件
②本次遴选事宜负责人的身份证复印件及法人授权委托书
（二）销售业绩
参与人推介的产品，应有三年内在三甲医院的销售业绩，提供合同复印件或中标通知书或发票复印件且附带产品目录。
上述证明材料，遴选参与人应编制于《遴选参与文件》内，并保证其真实性。经医院审核，未提供或提供资料不符合上述要求者，本次参与无效。
五、《遴选参与文件》的递交
凡有意参加本项目论证遴选者，请于2024年5月24日17：00前，填写报名表格（附件1）发送至邮箱453380849@qq.com ，制作《遴选参与文件》（不密封）递交到市中西医结合医院设备信息部办公室，逾期送达我院不予接收。
七、各遴选参与人须携带产品实物和产品分项报价表（见附件2）参加会议，否则无法参与遴选。
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