襄阳市第一人民医院彩色多普勒超声诊断仪项目采购文件
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。
一、项目概述
项目编码：XYYYCS-2021018
项目名称：彩色多普勒超声诊断仪1台
项目预算总额：根据本项目内容，按市场报价，不得偏离所投标产品的市场价格，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。
项目概述：东院区生殖医学中心采购彩色多普勒超声诊断仪1台
（一）供应商资质要求：
1.公司注册资金不少于 200 万元（必有项）
2.公司注册时间不少于 1 年（必有项）
3.只允许注册法人名下一家公司报名（必有项）
4.公司经营范围需包含本项目（必有项）
①法人授权书
②公司营业执照
③医疗器械经营许可证
④从生产商到投标公司销售产品的所有授权
⑤医疗设备备案证明或注册证
5.现场样品要求（可选项）
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）
投标文件要求：
必须提供装订成册一式五套的投标文件（含一正四副及电子版）。包含的内容依次为：
1.标书目录（注意标明页码）（必有项）
2.投标函、廉洁承诺书（必有项）
3.报价表（响应院方采购文件配置需求一览表表）（必有项）
4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）（必有项）
5.授权委托书（格式详见附件1）（必有项）
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）
7.提供现场资质审查的原件资料（与“项目商务资质要求” 中
第4条一一对应；是复印件的需加盖有关联公司的公章）
（必有项）
8.项目方案（可选项）
9.公司财务状况（可选项）
10.同类项目业绩的印证材料（必有项）
11.其他（可选项）
（三）注意事项：
1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期（设备正常工作
必需的配置须包含在标配中）（必有项）
2.请提供硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价
格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有
耗材的可不做说明）。（可选项）
3.设备生产商派技术人员到磋商现场，提供设备的宣传彩页（必有项）
4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。（必有项）
5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最
终价格为准。（必有项）
6.付款方式按照襄阳市第一人民医院相关规定执行。
采购项目技术要求
设备功能与用途：具有辅助生殖技术特色的经腹部、腔内、术中及其他介入检查和治疗的彩色多普勒超声诊断仪。
1 彩色多谱勒超声波诊断仪包括：
1.1 ≥17英寸高分辨率液晶监视器，上下左右自由旋转，可倾斜，可与操作面板同时旋转及高度调整
1.2 二维灰阶成像部件
1.3 M 型显示和分析系统
1.4 频谱多谱勒显示及分析系统
1.5 彩色多谱勒超声波诊断部件
1.6 能量多谱勒超声波诊断部件
1.7 连续多谱勒显示及分析系统
1.8 组织多谱勒成像单元
1.9 谐波成像单元
1.9.1 具备纯净脉冲反转谐波
1.9.2 具备宽带谐波
1.10 高分辨率彩色血流成像技术，可提供极高的空间分辨力，同时保证帧频，有方向性，可测量速度，最低显示速度≤0.01m/s
1.11 二维和彩色多谱勒实时双幅显示
1.12 二维和彩色多普勒动态双幅显示时可双幅同时显示穿刺引导线，并可同时显示感兴趣区距体表距离
1.13 穿刺针实时双幅增强显示功能
1.14 图像局部放大功能，放大不失帧
1.15 具备多普勒角度自动校正功能
1.16 具备精细图像处理技术
1.17 具备梯形成像功能
1.18 具备实时双幅显示二维图像和慢放图像功能
1.18.1 慢放速度可实时调节
1.18.2 慢放速度可达原速度的 1/10
1.19 二维模式下可监听多普勒声音
测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)
2.1 一般测量
2.2 产科测量与分析
2.3 妇科测量与分析
2.3.1 具备专业卵泡测量软件包
2.3.2 可自动计算卵泡大小及平均值
2.3.3 具备专业卵泡评估报告，卵泡可自动大小排序
2.3.4 报告中每侧显示卵泡≥10 个
2.4 心脏功能测量与分析
2.5 血管血流测量与分析（自动、实时显示）
3 图像存储与(电影)回放重现单元
4 参考信号: 心电，心电触发
5 输入/输出信号:
5.1 输入: VCR, 外部视频
5.2 输出: 复合视频, S---视频
6 图像管理与记录装置
6.1 超声图像存档与病案管理
6.2 USB接口
6.3 与 DICOM 3.0 兼容
7 轨迹球显示颜色可调≥7 种
8.技术参数及要求
8.1系统通用功能
8.1.1监视器≥17英寸高分辨率彩色液晶显示器, 高分辨率逐行扫描
8.1.2 探头个数: 2个（腹部探头、弯柄腔内探头）
8.1.3 探头接口≥3个
8.2 探头规格
8.2.1 频率: 宽频或变频探头，所有具体成像频率必须在屏幕上显示
8.2.1.1 变频探头基波中心频率可选择≥4种
8.2.1.2 多谱勒可选择≥2种不同频率
8.2.2 类型：凸阵、线阵、相控阵
8.2.3 阵元: 凸阵探头有效阵元数≥256 阵元
线阵探头有效阵元数≥256 阵元
相控阵探头有效阵元数≥192 阵元
8.2.4 B、D、M兼用:
凸阵:B/PWD，B/M
线阵:B/PWD，B/M
相控阵:B/PWD,B/CWD，B/M
8.2.5 穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置
8.3 灰阶显像主要参数:
8.3.1 探头工作频率范围
8.3.1.1 凸阵：超声频率2.0~6.0MHz;二维/中心频率最低≤3.08MHz，最高≥5.71MHz，二维/谐波均可以4段变频
8.3.1.2 微凸阵：超声频率3.0~8.0MHz;二维中心频率最低≤4MHz，最高≥7.5MHz，二维/谐波均可以4段变频
8.3.2成像速率凸阵探头，全视野，18cm深，最高线密度，帧速率≥28帧/秒
8.3.3腔内微凸探头扫描角度: ≥120°，弯柄设计，方便穿刺取卵
8.3.4发射声束聚焦：发射8段
8.3.5最大扫描深度≥30cm
8.3.6接收方式：前端发射通道为1024，多波束信号并行处理 8.3.7数字式声束形成器: 数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit
8.3.8 谐波成像基波频率个数≥4，谐波成像与基波成像帧频相同
8.3.9 回放重现: 灰阶图像回放≥10000帧
8.3.10 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。
8.3.11 增益调节：
8.3.11.1 B、M、D可独立调节
8.3.11.2 STC分段≥8段调节
8.3.11.3 实时调节或冻结后可再调节
8.3.12 具有横向增益调节≥8段
8.3.13 扫描线：每帧线密度≥230超声线
8.4 频谱多谱勒:
8.4.1 方式: 脉冲波多谱勒 PWD，包括高频脉冲 HPRF；连续波多普勒 CW
8.4.2 多谱勒基准频率:
线阵：PWD；4.44~6.67MHz
凸阵：PWD；2.11~3.64MHz
相控阵：PWD ；2.0~3.64MHz
8.4.3 最大测量速度：
8.4.3.1 PWD2.OMHz：正向或反向血流速度≥7.00m/s
8.4.3.2 CW 2.0MHz：正向或反向血流速度≥15.00m/s
8.4.4 最低测量速度：1mm/s（非噪声信号）
8.4.5 多普勒自动描记：实时自动描记和冻结后自动描记两种方式
8.4.6 显示方式：B/D、M/D、B/M 以及 M 型取样线可任意改变角度
8.4.7 零位移动：≥6级
8.4.8 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm逐段可调 8.4.9 多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节
8.4.10 滤波器：分级可调，PW、CW分别可调
8.4.11 显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新（手控、时间、同步）、D扩展、B/D扩展，局放及移位
8.5 彩色多谱勒
8.5.1显示方式：
速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
8.5.2 彩色显示帧频： 凸阵探头，全视野，18cm深，彩色显示帧频≥14帧/秒
8.5.3 显示位置调整：线阵扫描彩色取样框偏转范围：-15°~+15°
8.5.4 显示控制：零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比 8.5.5 彩色增强功能：
8.5.5.1 能量图
8.5.5.2 方向能量图
8.5.5.3 高精细彩色增强技术
8.5.5.4 彩色捕捉功能
8.5.6彩色运动抑制技术
8.6超声功率输出调节：B/M/PWD/彩色多谱勒输出功率可调 8.7数字化图像管理与记录装置
8.7.1 原始数据存储，主机硬盘≥235G
8.8USB接口
8.9动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG格式直接存储到存储媒介，不需要特殊软件转换。
采购项目综合要求
售后服务承诺（含保修期，维修响应时间等）
培训方案
③ 中选公司需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片等
④ 谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等
项目评分标准
评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人进行综合评判，并客观公正地进行推荐排序。
六、磋商程序和方法
（一）本次采购为竞争性磋商采购。供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交磋商响应文件，并准备参加磋商。
（二） 供应商应当在磋商文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达磋商会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，磋商小组应当拒收。
（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。
（四）磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
（五） 磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加的供应商平等的磋商机会。
七、磋商资格评审
磋商小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的磋商文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，磋商小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。
八、抽签及参与磋商
（一）实质性响应磋商文件资格要求的供应商按所抽取的磋商顺序，依次与磋商小组分别进行磋商。
（二）磋商小组将就磋商文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。
（三）磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。
（四）对磋商文件作出实质性变动是磋商文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。
（五）磋商结束后，磋商小组将要求不少于三家参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商磋商响应文件的有效组成部分。
（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，磋商活动终止。
（七）竞争性磋商共有叁轮报价。叁轮报价后，评委对供应商承诺的事项进行综合评议，若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时，组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。
九、确定成交候选人
（一）经磋商，在确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，由磋商小组对供应商提交的响应文件和最后报价进行综合评估。
（二）磋商小组按照评审时名次排名情况推荐候选供应商，并编写该项目的磋商情况报告，经院长办公会研究通过后进行公示。
十、合同条款
根据《中华人民共和国合同法》，采购人和中标人（成交供应商）之间的权力和义务，应当按照平等、自愿的原则，依据文件要求和响应文件承诺，签订合同。
十一、供应商报名须知
（一）报名起止时间：2021年6月28日-2021年7月4日下午5时30分截止。
（二）报名地点：
襄阳市第一人民医院采购管理办公室。
（三）报名联系电话：采购管理办公室 登录即可免费查看
（四）报名资料清单：（现场报名，复印件均需加盖公司原章）
1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）
2.营业执照
3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。
4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。
（五）注意事项：
1.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副及电子版）、项目受托人身份证原件等各类资料证件；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。
2.请供应商准时到达会场，迟到者，视为自动放弃，不再另行通知。
3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。
附件1：
法定代表人授权委托书
致：
我（姓名） 系（单位名称） 的法定代表人，现授权委托本单位（姓名） 为该项目代理人，代表我单位参加贵院组织的（项目名称） （项目编号为： ）采购，授权事项:
。
委托期限： 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。
受托人在本单位的任职部门及职务：
受托人身份证号：
受委托人的联系方式（手机）：
附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）
2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）
委托单位（供应商）： （公章）
法定代表人（签字或个人印章）：
受委托人（签字）：
授权日期： 年 月 日
一、项目概述
项目编码：XYYYCS-2021018
项目名称：彩色多普勒超声诊断仪1台
项目预算总额：根据本项目内容，按市场报价，不得偏离所投标产品的市场价格，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。
项目概述：东院区生殖医学中心采购彩色多普勒超声诊断仪1台
（一）供应商资质要求：
1.公司注册资金不少于 200 万元（必有项）
2.公司注册时间不少于 1 年（必有项）
3.只允许注册法人名下一家公司报名（必有项）
4.公司经营范围需包含本项目（必有项）
①法人授权书
②公司营业执照
③医疗器械经营许可证
④从生产商到投标公司销售产品的所有授权
⑤医疗设备备案证明或注册证
5.现场样品要求（可选项）
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）
投标文件要求：
必须提供装订成册一式五套的投标文件（含一正四副及电子版）。包含的内容依次为：
1.标书目录（注意标明页码）（必有项）
2.投标函、廉洁承诺书（必有项）
3.报价表（响应院方采购文件配置需求一览表表）（必有项）
4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）（必有项）
5.授权委托书（格式详见附件1）（必有项）
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）
7.提供现场资质审查的原件资料（与“项目商务资质要求” 中
第4条一一对应；是复印件的需加盖有关联公司的公章）
（必有项）
8.项目方案（可选项）
9.公司财务状况（可选项）
10.同类项目业绩的印证材料（必有项）
11.其他（可选项）
（三）注意事项：
1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期（设备正常工作
必需的配置须包含在标配中）（必有项）
2.请提供硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价
格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有
耗材的可不做说明）。（可选项）
3.设备生产商派技术人员到磋商现场，提供设备的宣传彩页（必有项）
4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。（必有项）
5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最
终价格为准。（必有项）
6.付款方式按照襄阳市第一人民医院相关规定执行。
采购项目技术要求
设备功能与用途：具有辅助生殖技术特色的经腹部、腔内、术中及其他介入检查和治疗的彩色多普勒超声诊断仪。
1 彩色多谱勒超声波诊断仪包括：
1.1 ≥17英寸高分辨率液晶监视器，上下左右自由旋转，可倾斜，可与操作面板同时旋转及高度调整
1.2 二维灰阶成像部件
1.3 M 型显示和分析系统
1.4 频谱多谱勒显示及分析系统
1.5 彩色多谱勒超声波诊断部件
1.6 能量多谱勒超声波诊断部件
1.7 连续多谱勒显示及分析系统
1.8 组织多谱勒成像单元
1.9 谐波成像单元
1.9.1 具备纯净脉冲反转谐波
1.9.2 具备宽带谐波
1.10 高分辨率彩色血流成像技术，可提供极高的空间分辨力，同时保证帧频，有方向性，可测量速度，最低显示速度≤0.01m/s
1.11 二维和彩色多谱勒实时双幅显示
1.12 二维和彩色多普勒动态双幅显示时可双幅同时显示穿刺引导线，并可同时显示感兴趣区距体表距离
1.13 穿刺针实时双幅增强显示功能
1.14 图像局部放大功能，放大不失帧
1.15 具备多普勒角度自动校正功能
1.16 具备精细图像处理技术
1.17 具备梯形成像功能
1.18 具备实时双幅显示二维图像和慢放图像功能
1.18.1 慢放速度可实时调节
1.18.2 慢放速度可达原速度的 1/10
1.19 二维模式下可监听多普勒声音
测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)
2.1 一般测量
2.2 产科测量与分析
2.3 妇科测量与分析
2.3.1 具备专业卵泡测量软件包
2.3.2 可自动计算卵泡大小及平均值
2.3.3 具备专业卵泡评估报告，卵泡可自动大小排序
2.3.4 报告中每侧显示卵泡≥10 个
2.4 心脏功能测量与分析
2.5 血管血流测量与分析（自动、实时显示）
3 图像存储与(电影)回放重现单元
4 参考信号: 心电，心电触发
5 输入/输出信号:
5.1 输入: VCR, 外部视频
5.2 输出: 复合视频, S---视频
6 图像管理与记录装置
6.1 超声图像存档与病案管理
6.2 USB接口
6.3 与 DICOM 3.0 兼容
7 轨迹球显示颜色可调≥7 种
8.技术参数及要求
8.1系统通用功能
8.1.1监视器≥17英寸高分辨率彩色液晶显示器, 高分辨率逐行扫描
8.1.2 探头个数: 2个（腹部探头、弯柄腔内探头）
8.1.3 探头接口≥3个
8.2 探头规格
8.2.1 频率: 宽频或变频探头，所有具体成像频率必须在屏幕上显示
8.2.1.1 变频探头基波中心频率可选择≥4种
8.2.1.2 多谱勒可选择≥2种不同频率
8.2.2 类型：凸阵、线阵、相控阵
8.2.3 阵元: 凸阵探头有效阵元数≥256 阵元
线阵探头有效阵元数≥256 阵元
相控阵探头有效阵元数≥192 阵元
8.2.4 B、D、M兼用:
凸阵:B/PWD，B/M
线阵:B/PWD，B/M
相控阵:B/PWD,B/CWD，B/M
8.2.5 穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置
8.3 灰阶显像主要参数:
8.3.1 探头工作频率范围
8.3.1.1 凸阵：超声频率2.0~6.0MHz;二维/中心频率最低≤3.08MHz，最高≥5.71MHz，二维/谐波均可以4段变频
8.3.1.2 微凸阵：超声频率3.0~8.0MHz;二维中心频率最低≤4MHz，最高≥7.5MHz，二维/谐波均可以4段变频
8.3.2成像速率凸阵探头，全视野，18cm深，最高线密度，帧速率≥28帧/秒
8.3.3腔内微凸探头扫描角度: ≥120°，弯柄设计，方便穿刺取卵
8.3.4发射声束聚焦：发射8段
8.3.5最大扫描深度≥30cm
8.3.6接收方式：前端发射通道为1024，多波束信号并行处理 8.3.7数字式声束形成器: 数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit
8.3.8 谐波成像基波频率个数≥4，谐波成像与基波成像帧频相同
8.3.9 回放重现: 灰阶图像回放≥10000帧
8.3.10 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。
8.3.11 增益调节：
8.3.11.1 B、M、D可独立调节
8.3.11.2 STC分段≥8段调节
8.3.11.3 实时调节或冻结后可再调节
8.3.12 具有横向增益调节≥8段
8.3.13 扫描线：每帧线密度≥230超声线
8.4 频谱多谱勒:
8.4.1 方式: 脉冲波多谱勒 PWD，包括高频脉冲 HPRF；连续波多普勒 CW
8.4.2 多谱勒基准频率:
线阵：PWD；4.44~6.67MHz
凸阵：PWD；2.11~3.64MHz
相控阵：PWD ；2.0~3.64MHz
8.4.3 最大测量速度：
8.4.3.1 PWD2.OMHz：正向或反向血流速度≥7.00m/s
8.4.3.2 CW 2.0MHz：正向或反向血流速度≥15.00m/s
8.4.4 最低测量速度：1mm/s（非噪声信号）
8.4.5 多普勒自动描记：实时自动描记和冻结后自动描记两种方式
8.4.6 显示方式：B/D、M/D、B/M 以及 M 型取样线可任意改变角度
8.4.7 零位移动：≥6级
8.4.8 取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm逐段可调 8.4.9 多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节
8.4.10 滤波器：分级可调，PW、CW分别可调
8.4.11 显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新（手控、时间、同步）、D扩展、B/D扩展，局放及移位
8.5 彩色多谱勒
8.5.1显示方式：
速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
8.5.2 彩色显示帧频： 凸阵探头，全视野，18cm深，彩色显示帧频≥14帧/秒
8.5.3 显示位置调整：线阵扫描彩色取样框偏转范围：-15°~+15°
8.5.4 显示控制：零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比 8.5.5 彩色增强功能：
8.5.5.1 能量图
8.5.5.2 方向能量图
8.5.5.3 高精细彩色增强技术
8.5.5.4 彩色捕捉功能
8.5.6彩色运动抑制技术
8.6超声功率输出调节：B/M/PWD/彩色多谱勒输出功率可调 8.7数字化图像管理与记录装置
8.7.1 原始数据存储，主机硬盘≥235G
8.8USB接口
8.9动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG格式直接存储到存储媒介，不需要特殊软件转换。
采购项目综合要求
售后服务承诺（含保修期，维修响应时间等）
培训方案
③ 中选公司需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片等
④ 谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等
项目评分标准
评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人进行综合评判，并客观公正地进行推荐排序。
六、磋商程序和方法
（一）本次采购为竞争性磋商采购。供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交磋商响应文件，并准备参加磋商。
（二） 供应商应当在磋商文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达磋商会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，磋商小组应当拒收。
（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。
（四）磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
（五） 磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加的供应商平等的磋商机会。
七、磋商资格评审
磋商小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的磋商文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，磋商小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。
八、抽签及参与磋商
（一）实质性响应磋商文件资格要求的供应商按所抽取的磋商顺序，依次与磋商小组分别进行磋商。
（二）磋商小组将就磋商文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。
（三）磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。
（四）对磋商文件作出实质性变动是磋商文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。
（五）磋商结束后，磋商小组将要求不少于三家参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商磋商响应文件的有效组成部分。
（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，磋商活动终止。
（七）竞争性磋商共有叁轮报价。叁轮报价后，评委对供应商承诺的事项进行综合评议，若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时，组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。
九、确定成交候选人
（一）经磋商，在确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，由磋商小组对供应商提交的响应文件和最后报价进行综合评估。
（二）磋商小组按照评审时名次排名情况推荐候选供应商，并编写该项目的磋商情况报告，经院长办公会研究通过后进行公示。
十、合同条款
根据《中华人民共和国合同法》，采购人和中标人（成交供应商）之间的权力和义务，应当按照平等、自愿的原则，依据文件要求和响应文件承诺，签订合同。
十一、供应商报名须知
（一）报名起止时间：2021年6月28日-2021年7月4日下午5时30分截止。
（二）报名地点：
襄阳市第一人民医院采购管理办公室。
（三）报名联系电话：采购管理办公室 登录即可免费查看
（四）报名资料清单：（现场报名，复印件均需加盖公司原章）
1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）
2.营业执照
3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。
4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。
（五）注意事项：
1.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副及电子版）、项目受托人身份证原件等各类资料证件；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。
2.请供应商准时到达会场，迟到者，视为自动放弃，不再另行通知。
3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。
附件1：
法定代表人授权委托书
致：
我（姓名） 系（单位名称） 的法定代表人，现授权委托本单位（姓名） 为该项目代理人，代表我单位参加贵院组织的（项目名称） （项目编号为： ）采购，授权事项:
。
委托期限： 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。
受托人在本单位的任职部门及职务：
受托人身份证号：
受委托人的联系方式（手机）：
附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）
2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）
委托单位（供应商）： （公章）
法定代表人（签字或个人印章）：
受委托人（签字）：
授权日期： 年 月 日
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