太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购的采购公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
一、项目基本情况
项目编号： 1401992023AGK01109
项目名称： 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购
资金来源：财政资金
预算金额：2,580,000元
最高限价：2,580,000元
采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。
第一包 采购清单
产品描述
注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。
本项目不接受联合体投标。
二、投标人资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
三、招标文件获取时间及方法
自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间：2023年11月14日09点30分（北京时间）
方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。
开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。
联系电话：95763
2.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。
联系电话：95763
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称： 太原市中心医院
地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号
联系人： 登录即可免费查看
联系电话： 登录即可免费查看
2.集中采购代理机构信息
名称：太原市公共资源交易中心
地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层
联系人：登录即可免费查看
联系电话：登录即可免费查看
附件信息：
公开招标文件.doc
597.4K
项目编号： 1401992023AGK01109
项目名称： 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购
资金来源：财政资金
预算金额：2,580,000元
最高限价：2,580,000元
采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。
第一包 采购清单
| 序号 | 名称 | 数量 | 预算单价（元） | 金额小计（元） | 对应的中小企业划分标准所属行业 |
| 1 | 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 | 1台 | 400,000 | 400,000 | 工业 |
| 2 | 多功能酶标仪 | 1台 | 250,000 | 250,000 | 工业 |
| 3 | 荧光显微镜 | 1台 | 250,000 | 250,000 | 工业 |
| 4 | 免疫定量分析仪 | 1台 | 140,000 | 140,000 | 工业 |
| 5 | 无创颅内压监测 | 1台 | 550,000 | 550,000 | 工业 |
| 6 | 便携颅内血管多普勒TCD | 1台 | 270,000 | 270,000 | 工业 |
| 7 | 睡眠呼吸osa初筛监测仪 | 3台 | 50,000 | 150,000 | 工业 |
| 8 | 全数字彩色多普勒超声诊断系统（便携） | 1台 | 120,000 | 120,000 | 工业 |
| 9 | 多功能卒中溶栓称重床 | 2台 | 100,000 | 200,000 | 工业 |
| 10 | ﹣80度医用冰箱 | 1台 | 95,000 | 95,000 | 工业 |
| 11 | 动态血压监测仪 | 5台 | 20,000 | 100,000 | 工业 |
| 12 | 心电图检查仪 | 2台 | 20,000 | 40,000 | 工业 |
| 13 | 快速血脂检测仪 | 5台 | 2,000 | 10,000 | 工业 |
| 14 | 快速血糖检测仪 | 10台 | 500 | 5000 | 工业 |
| 总价（元） | 2,580,000 | ||||
产品描述
| 序号 | 名称 | 参数要求 |
| 1 | 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、主要参数 1.1 仪器类型： 数据采集终端-全自动生化分析仪一台，可实现脑卒中指标快速联合检测；结果可按卒中危险分层指标，可自动划分“低危、中低危、中高危、高危、极高危”≥5个危险等级并出具报告； 1.2 分析速度: 分光光度法≥200测试/小时； 1.3 光学系统：免维护；波长：340nm-800nm，≥8个波长； 1.4 检测诊断脑中风危险指标: 【胆固醇(CHO)，甘油三酯（TG），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），超敏C反应蛋白（hs-CRP），脂蛋白a（LPa），载脂蛋白E（APOE），同型半胱氨酸（HCY）、缺血修饰白蛋白（IMA）、血管紧张素转化酶（ACE），纤维蛋白原降解产物（FDP），D二聚体（D-D），糖化血清蛋白（GSP）、糖化白蛋白（GA），游离脂肪酸（FFA），脂蛋白相关磷脂酶A2（LP-PLA2）、低密度脂蛋白胆固醇（sdLDL-C）】； 1.5 分析方法：终点法、动力学法； 1.6 反应时间：≤10分钟； 1.7 干扰项目：可以设置干扰项目，避免检测项目间干扰； 1.8 同时检测项目：≥20项； 1.9 最小样品体积：≤150ul； 1.10 最小总反应体积：≤200ul； 1.11 温度控制系统：设定温度：37℃；温度准确度：36.7℃-37.3℃；温度波动度：0.2℃； 1.12 孵育温度：37℃； 1.13 试剂仓温度：2℃-8℃，系统自动记录试剂盘温度变化； 1.14 检测计数：系统自动统计各项目检测次数，总检测数； 1.15 恒温孵育系统：干式恒温系统或非接触式液体恒温系统或接触式液体恒温系统； 1.16 冷启动时间：≤10分钟； 1.17 质控和校准管理：使用独立冷藏样品盘，质控和定标可随时测定； 1.18 光源：使用卤钨灯，寿命≥1800小时； 1.19 检测波长：≥8个固定波长，波长范围340nm－800nm； 1.20 探针功能：具有样品探针液面探测、防撞保护功能、防堵针报警、自动处理功能； 1.21 耗水量：≤10 L/小时； 1.22 进样系统：轨道式样品架进样或圆盘方式进样； 1.23 加样功能：样本针，具有液面感应、随量跟踪、立体防撞保护、自动清洗等功能； 1.24 自动吸样：2ul-50ul，0.1ul递进； 1.25 自动清洗功能：测定仪自动清洗加样装置； 1.26 扫描功能： 1.26.1 能实现标本条码扫描: 免费与医院LIS系统连接，自动识别条码信息； 1.26.2 能实现试剂条码扫描：免费自动识别试剂条码，无需手动添加试剂信息； 1.27 数据储存功能：具有数据贮存功能，系统自身对数据进行了备份处理，将数据储存在计算机的硬盘中； 1.28 数据输出功能：能实现专业的评估报告输出；具有数据统计功能，设有测试统计、工作量统计、收费统计和结果统计； 1.29 测定方法：具有终点法，两点法，动力学法等测定方法； 1.30 定标模式：具有线性（单点、两点和多点）、logit-log4p、logit-log5p、spline、指数函数等≥6种定标模式； 1.31 急诊功能：急诊样本，可随时插入，不限数量； 1.32 批检测样本：每批≥20个，可无限量多批次输入； 1.33 数据库共享功能：可以实现建立本地数据库。 2、硬件配置要求 智能脑卒中预防筛查系统软件系统运行所需要的最小硬件配置要求如下： 2.1 CPU配置要求：CPU 2.0 GHz 处理器或同等处理器以上； 2.2 内存配置要求：2 GByte RAM以上； 2.3 硬盘配置要求：100 GByte以上； 2.4 主显示器要求：主显示器的屏幕分辨率≥1024x768； 3、软件功能及要求 3.1 配套脑卒中风险辅助筛查软件一套； 3.2 系统可实现自动风险评估功能，具备医生签字功能，能快速实现意见审定工作；具备同时实现在客户端和网页端提交风险评估数据功能；可与医院信息系统对接，实现医院数字化平台的信息共享。 |
| 2 | 多功能酶标仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 主要参数 1.1 操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作； 1.2 测试方法：速率法、两点法、终点法； 1.3 测量范围：0Abs-4.000Abs； 1.4 滤光片： 配置≥5片（340nm、405nm、450nm、492nm和630nm） ，最多可装载8片，配置的每个波长均具备检测功能； 1.5 紫外光检测：具备紫外光检测功能，满足微量样本的临床生化分析需求，可开展AST、ALT等生化检测项目； 1.6 重复性：＜0.5%； 1.7 稳定性：±0.005； 1.8 振板功能：具备速度和时间可调； 1.9 孵育功能：内置孵育器，可实现机内实时孵育； 1.10 孵育温控范围：高于环境温度4℃至50℃之间； 1.11 项目设置：在同一块板上可同时设置12个以上不同的项目； 1.12 对照设置：可在任意位置设置5对以上的阴阳性对照； 1.13 存储：可存储500组以上程序，10万个以上测试结果； 1.14 质控：可做Westguard多规则质控和即刻法质控，可存储≥3年的质控图； 1.15 配备全自动洗板机一套。 |
| 3 | 荧光显微镜 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 主要参数 1.1 主机: 1.1.1 光学系统：无限远校正光学系统，国际标准齐焦距离≤45mm。保证光通过目镜到物镜整个光路中的所有棱镜及镜片时的绝对平行； 1.1.2 具有明场、荧光观察方式，同时可扩展相差，偏光等观察方式； 1.1.3 ≥五位物镜转换器； 1.1.4 放大倍数：≥40X；≤1000X； 1.1.5 透射光照明：LED照明； 1.1.6 调焦：带有同轴粗、微调焦装置；调焦旋钮高度可调节, 操作舒适； 1.1.7 宽视野三目镜筒：视野≥20mm，倾角≥30度； 1.1.8 载物台：低位置同轴驱动旋钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台；用户可自己将操作杆左右手更换；X-Y移动无暴露齿条； 1.1.9 可扩展五人共览，最多十人共览。 1.2 光学部件： 1.2.1 万能聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜，有效光阑刻度上具有彩色标注且与物镜颜色代码对应，可确保快速正确匹配物镜与光阑； 1.2.2 高性能消色差物镜：4X、10X 、20X 、40X、100X。 1.3 荧光部件 1.3.1 LED荧光光源 ； 1.3.2 使用寿命长≥1万小时，无需更换灯泡； 1.3.3 激发模块可单独控制； 1.3.4 三色荧光滤块适用于常规荧光标记应用； 1.4 数码摄像头 1.4.1 芯片：1/1.8英寸，逐行扫描； 1.4.2 630万分辨率、最大分辨率≥3072*2048； 1.4.3 曝光时间100us-16s，手动/自动/区域曝光； 1.4.4 内置不低于64MB图像缓存，电子快门； 1.4.5 A/D转换：12bit； 1.4.6 传输支持不低于高速USB3.0，全分辨下最高30fps；。 1.5 分析软件 1.5.1 采集图像：支持多种型号专业CCD，支持TWAIN接口； 1.5.2 对图像中的直线显示线上灰度强度变化，从而反映图像中各个点的光亮度以及色阶深度的变化特性； 1.5.3 在图像上添加注释、箭头等功能，可以表示图像中的重点关注部位； 1.5.4 可调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围，并可以单独调节RGB各通道的亮度，对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能，可以改变图像分辨率、旋转图像等各种操作，支持反转、低通、高通、锐化等滤镜，使图像关注点和各荧光通道获得最佳的显示效果； 1.5.5 可对单荧光通道图片做色彩合成； 1.5.6 合成透射光和荧光通道图像，显示荧光在细胞上的定位图像； 1.5.7 输入硬件信息即可实现添加标尺功能； 1.5.8 可以做离线白平衡、视场平整度以及背景校正等处理； 1.5.9 可以测量直线长度、曲线长度、矩形面积、圆面积、周长、角度等多个参数，并把测量结果输出到EXCEL，并于后期分析处理。 |
| 4 | 免疫定量分析仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 主要参数 1.1 检测项目：磷脂酶、NT-proBNP、D-Dmier、cTnI/CK-MB/MYO三联卡、PCT/CRP二联卡、S100-β、NGAL； 1.2 检测通量：可同时检测样本数≥4，每项检测时间≤15分钟； 1.3 检测操作：无需单独孵育器无需人工值守自动孵育并检测； 1.4 定标：内标技术，临床使用无需额外定标和导入标准曲线； 1.5 检测样本：全血、血清、血浆、脑脊液； 1.6 样本预处理：直接加样，无需稀释等预处理； 1.7 项目识别：自动识别； 1.8 打印：直接连接打印机打印正式检验报告，提供激光打印机一套； 1.9 质控：厂家负责提供质控测试卡（液）； 1.10 维保：保修≥5年，维修响应时间≤1小时，维修超过24小时提供备用机； 1.11 通讯：4G模块实现远程求助以及上下级医院之间的通讯。 |
| 5 | 无创颅内压监测 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 主要参数 1.1 刺激光源 1.1.1 光源：LED黄光； 1.1.2 频率：至少0.3Hz-1.25Hz可调； 1.1.3 脉冲触发宽度：至少2ms-940ms可调 1.1.4 闪光模式：“0”、“1”可选。 1.2 放大器： 1.2.1 放大倍数≥2×104 ； 1.2.2 共模抑制比≥128db； 1.2.3 放大器带宽：0.2Hz-35Hz和0.2Hz-350Hz两组可选； 1.2.4 幅频特性： (1)放大器带宽0.2Hz-35Hz时，0.2Hz-35Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db； (2)放大器带宽0.2Hz-350Hz时，0.2Hz-350Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db。 1.2.5 阻带特性：无输入信号时（输入短路），输出电压≤0.1V 。 1.3 颅内压监测范围：70㎜-1200㎜； 1.4 测试误差：＜8% ； 1.5 检测时间：≤1分钟 ； 1.6 连续工作时间≥12h ； 1.7 控制参数基准自动校验 ； 1.8 检测电极：葵花状电极、插接式医用一次性针电极； 1.9 显示屏：防爆彩色液晶触摸显示屏，能自由翻盖、任意角度定位； 1.10 主要功能：颅内压无创检测及监护、脑灌注压的换算； 1.11 特殊功能：脑疝预警、药效比对、病症聚类； 1.12 仪器为推车一体式机型； 1.13 激光打印机，最大可打印A4规格报告单 ； 1.14 内置UPS不间断电源，当外部电源断开后，UPS电源供电15分钟以上 ； 1.15 全中文操作系统，可快速录入病人姓名、年龄、住院号、检测医师等信息； 1.16 履约验收时提供国家法定检测机构对设备所做的接触人体部件的生物相容性检验报告： 1.16.1 检测电极符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告； 1.16.2 闪光眼罩符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告。 2. 主要配置数量： 2.1无创颅内压监测仪主机 1台； 2.2 无创颅内压监测仪软件（免费与医院信息系统对接） 1套； |
| 6 | 便携颅内血管多普勒TCD | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、主要技术参数与性能要求： 1.1 FFT采样率128、256、512、1024； 1.2 探头工作模式及流速范围：流速测量范围不窄于20cm/s-1000cm/s； 1.3 取样容积范围：1nm-20 mm； 1.4 深度范围：6mm-195 mm； 1.5 增益范围：1dB-55 dB； 1.6 动态范围：1dB-40 dB； 1.7 功率范围：0%-100 %,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上，功率范围在0mw-180mw之间； 1.8 角度补偿范围：0°-85°； 1.9 滤波调节范围：50Hz-800Hz（12档）； 1.10 谱图色阶：≥5种，操作界面可调节； 1.11 M波色阶：≥6种，操作界面可调节； 1.12 检查参数：收缩期流速（Vs）、平均流速（Vm）、舒张期流速（Vd）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、收缩期/舒张期速度比值（S/D）、心率（HR）、加速度（a）、频宽指数（SBI）、热指数（TI）、短暂高强度信号(HITS)； 1.13 通道/深度：单通道/单深度、单通道/九深度； 1.14 多深度-M波联动：各深度的深度范围与M波深度范围一致，调节M波的深度坐标，多深度的深度范围相应变化；调节多深度的深度，不影响M波的深度坐标； 1.15 智能流程：检测技术、分析诊断； 1.16 报告单功能：多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片/PDF文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单（从检查页面直接出报告单）、从病案界面直接出报告单； 1.17 联网及统计：数据分类统计、网络数据库读写； 1.18 探头要求：W 2M探头1个，CW 4M探头1个； 1.19 探头保护功能：探头自动休眠功能。 2、主要配置： 2.1 彩色经颅多普勒诊断系统软件，免费与医院信息系统对接； 2.2 TCD主机、数据线； |
| 7 | 睡眠呼吸osa初筛监测仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、主要技术参数与性能要求 1.1 设备适用于儿童及成人； 1.2 通道数≥12导，包括呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸导联、独立RIP腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位等参数； 1.3 软件分析参数定义符合最新睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册； 1.4 设备腕部主机具备全彩液晶内屏； 1.5 设备腕部主机可以显示记录状态； 1.6 设备采用内置锂电池供电，实时监测模式下续航时间≥30小时 1.7 腕部主机设备具备Type-C四合一接口 1.8 主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接； 1.9 设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间； 1.10 设备内存卡可不≥32Gb； 1.11 设备主机具有可连续记录患者数据的功能； 1.12 软件可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率； 1.13 报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板； 1.14 数据采集格式采用国际通用EDF格式，可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析； 1.15 软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中，便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作； 1.16 分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告； 1.17 软件可自动翻页和滚动，速度不低于30s/屏，时间可调；可以手动或自动分析呼吸事件、缺氧等事件，并最终生成统计结果和报告。 2、主要设备配置 2.1 腕部主机1台； 2.2 胸部主机1台； |
| 8 | 全数字彩色多普勒超声诊断系统（便携） | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、主要设备配置与配件： 1.1 主机； 1.2 凸阵探头。 2、主要技术参数与性能要求： 2.1 显示器：≥12英寸显示器； 2.2 显示器角度可上下调整90° 2.3 数字波束增强器 2.4 双波束合成 2.5 探头接口：≥2个探头接口, 互通互用，全部激活； 2.6 二维灰阶模式 2.7 谐波成像模式 2.8 M型模式 2.9 彩色M型模式 2.10 具备解剖M型 2.11 三同步成像模式 2.12 彩色多普勒成像 2.13 频谱多普勒（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒） 2.14 能量多普勒成像 2.15 组织多普勒成像，要求不低于四种模式组织多普勒（TVI,TEI,TVM,TVD） 2.16 频谱多普勒成像 2.17 具备二维双幅对比成像 2.18 具备宽景成像 2.19 具备IMT自动测量 2.20 具备梯形成像 2.21 具备3D/4D容积成像 2.22 具备组织特异性成像 2.23 具备空间复合成像技术 2.24 具备原始数据处理，可对存储的图像进行参数调节 2.25 具有一键优化功能，支持二维、彩色多普勒、频谱多普勒一键优化 2.26 具有穿刺引导功能，穿刺线角度可视可调，可左右、平行移动调节穿刺线 2.27 具备网络连接DICOM 3.0 2.28 视频/音频输出、输入接口：video、USB2.0；输出接口：video、USB2.0、VGA） 2.29 具备USB口≥2个，且为通用模式 2.30 具备光盘刻录机 2.31 具备喷墨、数字、视频打印机 2.32 最大显示深度≥38cm； 2.33 具备实时动态聚焦，发射聚焦≥8段 2.34 B、B/M、PWD、Color、 Doppler模式下声输出功率可视可调 2.35 系统总动态范围：30-180dB 2.36 总增益调节范围≥100dB可视可调 2.37 18厘米深度，全视野下，腹部探头二维帧频≥24帧/秒；心脏探头二维帧频≥60帧/秒 2.38 具备全局放大功能，支持前端放大和后端放大，最大放大倍数≥10倍 2.39 伪彩图谱: ≥8种 2.40 B型灰阶图：≥10级可调 2.41 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 2.42 取样框偏转: ≥±25度 (线阵探头) 2.43 18厘米深度，全视野下，腹部探头彩色帧频≥8帧/秒，心脏探头彩色帧频≥18帧/秒 2.44 彩色优先级≥100级可视可调 2.45 具备同屏左右双幅同时显示B+C功能 2.46 具备B/C 同宽 2.47 具备彩色隐藏功能 2.48 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 2.49 脉冲多普勒最大测量血流速度（PW）≥20m/s 2.50最小测量速度，非噪声信号：≤0.2mm/s 2.51 显示布局：支持不低于5种不同模式显示布局，支持全屏频谱 2.52 取样宽度及位置范围：0.5-40mm 2.53 频谱多普勒自动包络测量技术 2.54 频谱多普勒角度快速矫正 2.55 零位移动：≥16 级 2.56 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。 2.57 内置硬盘容量≥500 GB，支持动、静态图像的采集、存储、回放和传输 2.58 电影回放：≥1024帧 2.59 图像格式：支持JPG、BMP 3探头 腹部探头 |
| 9 | 多功能卒中溶栓称重床 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、技术参数与性能要求： 1.1 配置 床头、四小护栏、中控刹车、称重系统； 1.2 规格尺寸≥2200mmx1020mmx(450-730)mm(不包括床头高度)； 1.3 升降功能。 1.3.1 背部升降：升降角度0º-80º； 1.3.2 腿部升降：升降角度0º-50º； 1.3.2 整体升降：整体升降高度≥280mm； 1.3.2 左翻身：33º-37º； 1.3.2 右翻身：33º-37º； 1.3.2 前倾角度：10º-14º； 1.3.2 后倾角度：10º-14º。 1.4 床面板： 1.4.1 床面：钢板厚度≥1.0mm，钢板内填加强筋增加强度，有透气孔；床板四周内焊接加强筋； 1.4.2 病床靠背与腿板升降连接采用2.5壁厚管材； 1.4.3 床板链接采用钢质铰链，模具冲压成型，单片厚度3mm。 1.5 床身主要部件： 1.5.1 床框采用≥30mmx60mmx2.0mm碳钢矩管； 1.5.2 床体四角有输液架插孔，根据需要任意选择输液位置。 1.6 ABS阻尼护栏：阻尼隐藏式护栏，可立卧定位，装有气弹簧缓冲护栏提升与下降的速度，通过提手开关实现上下提升功能。四片分体内宿式护栏，塑钢材质一体注塑成型制作，背部及腿部护栏可分别升降管制，内缩式护栏设计使病患转床时具零间隙转运功能，避免跌落。 1.7 床头床尾板： 1.7.1 塑料注塑成型； 1.7.2 挂结构，拆卸方便； 1.7.3 非中空设计，前后塑料局部融合。 1.8 脚轮： 1.8.1 床脚采用≥30mmx50mmx2.0mm钢制框架； 1.8.2 中控脚轮四个，床尾中控刹车功能，转动应灵活、可靠，脚轮与床架装配牢固，制动后病床不会有相对滑动，方便推行及控制，脚轮主架和轮芯采用强承载能力的材质，轮面材质耐磨，具备耐油、耐水、耐药性和耐霉菌的特性，同时还具有减震降噪的作用，脚轮内部配备精密轴承，降低噪音。 1.9 传动系统：电机≥6个，单个电机推力≥6000N，电机电源参数24V，电动实现背部升降，腿部升降，整体升降。整体升降高度：280MM（床面离地面最低450MM，离地面最高730MM），背部升降范围: 70º-80° ，脚部升降范围：30º-40°，右翻身：33º-37º，左翻身33º-37º，前倾角度：10º-14º，后倾角度：10º-14º； 1.10 控制系统：通过手控板操作完成医疗床各种功能，有背部升降（上下），腿部曲伸（上下），整体升降（上下），左翻身、右翻身、前后倾斜功能的按键； 1.11 配套含输液架：伸缩式，四钩可折叠，不锈钢材质，高低可调带锁紧装置； 1.12 配套含床垫：床垫尺寸和分段与床相配，床垫套全脱设计； 1.13 承重：床体静态承重≥400KG。 |
| 10 | ﹣80度医用冰箱 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、主要技术参数与性能要求： 1.1 样式：立式； 1.2 容积：≥700L； 1.3 运行功率：≤1400W； 1.4 温度范围：-40℃— -86℃； 1.5 噪音：部件间装有减震材料，机组周围装有防火吸音棉； 1.6 外门隔热层：无CFC高密度聚氨酯发泡； 1.7 内门：2扇，材质为不锈钢； 1.8 内门隔热层：无CFC高密度聚氨酯发泡； 1.9 搁板：3层,材质为不锈钢，隔板挂条带刻度，可调节高度； 1.10 显示面板：屏幕尺寸为液晶触摸屏，可进行操作及显示各种与设备相关的信息； 屏幕显示信息包括：箱内温度、环境温度、输入电压、显示消音、设备运行模式、日期时间、屏幕状态（是否锁屏）、设备运行状态（是否正常）；屏幕可显示温度历史曲线，可直接实现历史温度曲线查询及下载；屏幕可显示异常信息，可直接查询最近半年出现的各种冰箱运行异常信息；屏幕可显示两种运行状态“节能模式”“高性能模式”，用户可根据实际需求选择运行状态；屏幕可显示两种权限管理方式“授权模式”“普通模式”，供用户选择，更科学的保障冰箱的运行安全；屏幕可显示开门信息以及下载 1.13 温度控制：采用微电脑控制系统；电子温度控制及显示，断电记忆，调节精度为0.1℃； 1.14 报警系统：具备高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏堵报警、环温异常报警、电压异常报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警、远程报警接口，所有的报警信息以及历史记录可在液晶屏查询； 1.15 报警方式：具备声光报警方式；所有报警可通过预留的远程报警端口实现远程报警，也可选配短信通知等报警方式，报警逻辑使蜂鸣器被静音后，报警状态持续存在的情况下，蜂鸣器会恢复工作； 1.16 电器安全：备用电池确保断电后报警及记录内部温度72小时，电池寿命提醒功能可在电池需更换前提示用户；键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；断电保护：在恢复供电时，所有设备的同时启动会对电网造成较大冲击，从而可能导致断路器跳闸；针对这种情况特别设计的设备延时启动功能可使设备在恢复期间延时数分钟启动，使设备平稳的重新运行；宽电压带适用：在198V-242V范围内正常使用； |
| 11 | 动态血压监测仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、设备配置与配件： 1.1 配置1采集盒子； 1.2 软件。 2、技术参数与性能要求： 2.1 数据连接：USB数据线、蓝牙； 2.2 测量方法：示波法； 2.3 压力测量范围：0kPa-37kPa(0mmHg-280mmHg)； 2.4 脉率测量范围：50bpm-240bpm； 2.5 分辨率：血压读数的分辨率为1mmHg，脉搏读数的分辨率为1BPM； 2.6 准确性：应符合标准国家相关要求，无论升压还是降压，在量程中的任何测量点上，袖带内压力测量的最大误差应为±3mmHg； 2.7 脉率准确性：±2BPM； 2.8 最大袖带压：血压监测仪袖带压力超过40.0kPa(300mmHg)时应自动打开电磁阀放气；袖带压处在2kPa(15mmHg)以上时间小于3min； 2.9 泄气：在充气系统阀门全开快速放气的情况下，压力从35kPa(260mmHg)降到2kPa(15mmHg)的时间不超过10s； 2.10 数据储存器：闪存储存高达999个读数； 2.11 测量间隔时间：血压测量的间隔时间可选择为5-120分钟内每间隔5分钟的任何一种，时间误差不超过选择值的5%； 2.12 内置加速感应器，支持患者运动状态检测，帮助血压分析； 2.13 血压示值范围：0mmHg- 300mmHg； 2.14 测量范围：收缩压：30mmHg-250mmHg，舒张：10mmHg-220 mmHg。 3、动态血压分析软件： 3.1 存储记录全过程动态血压波形； 3.2 分析界面操作简洁，可提供符合临床使用习惯的汇总页报告； 3.3 具备设置昼、夜、早晨、特殊等多种不同时间间隔测量方案； 3.4 为临床提供丰富全面的图形报告，包含圆饼图、散点图、趋势图、直方图； 3.5 免费与医院信息系统连接。 |
| 12 | 心电图检查仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、基本要求： 1.1 同屏显示，同步采集，同步热敏记录12导心电波形； 1.2 显示屏≥9.0英寸，屏幕亮度可调，具备背景网格显示，支持全屏触控操作； 1.3 本机具有一体化标准物理全键盘设计，支持拼音、五笔等输入法。 2、性能要求： 2.1 A/D转换：24bit； 2.2 采样率：≥16000Hz； 2.3 频率响应：0.01Hz-250Hz； 2.4 内部噪声：≤12.5µVp-p； 2.5 时间常数：≥3.2 s； 2.6 耐极化电压：±910mV； 2.7 输入电流：≤0.01μA。 3、功能要求： 3.1 ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集； 3.2 导联选择：手动/自动可选，支持标准导联体系，同时具备导联标识自定义功能； 3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达60s，同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式； 3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式，支持节律分析； 3.5 可同屏显示12导同步心电波形，同时支持3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1等多种显示布局； 3.6 屏幕显示信息：心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等； 3.7 自动异常报警功能：可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警； 3.8 支持起搏检测功能； 3.9 热敏打印布局：3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1； 3.10 热敏记录纸：折叠纸； 3.11 设备内置存储器，可存储病历≥800例，存储满后机器可循环存储； 3.12 支持U盘、SD卡的扩容存储。 4、电源：交直流两用且自动转换，电源要求100-240V（50/60Hz）， 内置锂电池充满电后可连续工作≥1小时。 |
| 13 | 快速血脂检测仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 主要参数 1.1仪器要求：小型快速检测仪器 1.21.2 配套试剂：血脂测试条； 1.3 检测项目：总胆固醇（CHOL），甘油三脂（TG)，高密度脂蛋白（HDL），低密度脂蛋白（LDL）； 1.4 样本类型：全血(未梢全血或静脉全血)、血清、血浆； 1.5 样本加样量：＜40μL； 1.6 检测速度：≤2分钟； 1.7 结果表达：液晶显示结果，并标配外接打印机打印，标准USB接口，可与计算； 1.8 通信进行数据传输； 1.9 评估系统：仪器自带血脂管理及冠心病风险评估系统软件； 1.10 电源：AAA电池/DC4.5V； 1.11 存储：≥500组数据及其测试日期及时间以及编号； 1.12省电模式：2分钟内无任何操作分析仪自动关机； 1.13 分析仪尺寸：小型设备可手持； |
| 14 | 快速血糖检测仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 主要参数 1.1 检测原理：FAD-GDH； 1.2 血样：新鲜的毛细血管全血、静脉全血、动脉全血； 1.3 采血方式：虹吸式； 1.4 检测值：校正为血浆血糖值； 1.5 血样量：≥0.8uL； 1.6 测量方法：葡萄糖氧化酶法； 1.7 检测时间：≤5秒； 1.8 检测范围：1.1mmol/L-33mmol/L； 1.9 存储器：1000个左右血糖或血糖质控液测量结果； 1.10 自动关闭：2分钟内无任何操作； 1.11 Hct范围：20%-70%； 1.12 退条方式：自动退条； 1.13 准确度及干扰：可通过≥20多种药物和代谢产物干扰； |
注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。
本项目不接受联合体投标。
二、投标人资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
三、招标文件获取时间及方法
自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间：2023年11月14日09点30分（北京时间）
方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。
开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。
联系电话：95763
2.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。
联系电话：95763
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称： 太原市中心医院
地址： 山西省太原市小店区汾东大街256号
联系人： 登录即可免费查看
联系电话： 登录即可免费查看
2.集中采购代理机构信息
名称：太原市公共资源交易中心
地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层
联系人：登录即可免费查看
联系电话：登录即可免费查看
附件信息：
公开招标文件.doc
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