新疆维吾尔自治区人民医院国产试剂服务商采购项目三次招标公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
新疆维吾尔自治区人民医院国产试剂服务商采购项目三次
公告概要：
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 新疆维吾尔自治区人民医院国产试剂服务商采购项目三次 | ||
| 品目 | 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 | ||
| 采购单位 | 新疆维吾尔自治区人民医院 | ||
| 行政区域 | 新疆维吾尔自治区 | 公告时间 | 2023年12月21日 17:53 |
| 开标时间 | 2023年12月27日 11:00 | ||
| 预算金额 | ￥14.000000万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 登录即可免费查看 | ||
| 项目联系电话 | 登录即可免费查看 | ||
| 采购单位 | 新疆维吾尔自治区人民医院 | ||
| 采购单位地址 | 新疆乌鲁木齐市天池路91号 | ||
| 采购单位联系方式 | 登录即可免费查看 登录即可免费查看 | ||
| 代理机构名称 | 新疆同孚招投标有限公司 | ||
| 代理机构地址 | 乌鲁木齐市友好北路宏运大厦17楼G座 | ||
| 代理机构联系方式 | 登录即可免费查看 登录即可免费查看 | ||
新疆同孚招投标有限公司受新疆维吾尔自治区人民医院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对新疆维吾尔自治区人民医院国产试剂服务商采购项目三次进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称：新疆维吾尔自治区人民医院国产试剂服务商采购项目三次
项目编号：XJTF(YJ)2023ZF96-3
项目联系方式：
项目联系人：登录即可免费查看
项目联系电话：登录即可免费查看
采购单位联系方式：
采购单位：新疆维吾尔自治区人民医院
采购单位地址：新疆乌鲁木齐市天池路91号
采购单位联系方式：登录即可免费查看 登录即可免费查看
代理机构联系方式：
代理机构：新疆同孚招投标有限公司
代理机构联系人：登录即可免费查看 登录即可免费查看
代理机构地址： 乌鲁木齐市友好北路宏运大厦17楼G座
一、采购项目内容
采购需求
| 新疆维吾尔自治区人民医院国产试剂服务商采购项目三次目录 |
| 项目内容：第一包：化学发光试剂 | |||||
| 商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | ||||
| 序号 | 使用科室 | 产品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 适用机型 | 最高限价 |
| 1 | 检验科 | 血栓调节蛋白检测试剂盒 | 准确度:相对偏差应<10% 检出限:应≤1.0TU/mL 线性范围:在[1,200]TU/mL线性范围内，线性相关系数r应≥0.990 精密度:批内CV应<8% 批间CV应≤15% 检测方法：化学发光法 | EXI1800/EXI1820/EXI2400 | 35.4元/人次 |
| 2 | 组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂1复合物检测试剂盒 | 准确度：相对偏差应≤10%。 检出限：应≤1.0 ng/mL。 线性范围：在[1, 100] ng/mL 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 | 35.1元/人次 | ||
| 3 | 凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物检测试剂盒 | 准确度：相对偏差应≤10%。 检出限：应≤0.4 ng/mL。 线性范围：在[0.4, 120] ng/mL 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 | 18元/人次 | ||
| 4 | 纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物检测试剂盒 | 准确度:相对偏差应<10% 检出限:≤0.05 μg/mL。 线性范围:在0.05~40ug/mL范围内，线性相关系数r≥0.990 精密度:批内CV应≤8%; 批间CV应<15%; 检测方法：化学发光法 | 32.1元/人次 | ||
| 5 | 促甲状腺激素检测试剂盒 | 准确度:相对偏差应≤10% 空白限:应≤0.005μIU/mL 线性范围:在0.05-100μIU/mL线性范围内，线性相关系数r应≥0.990 精密度:批内CV应≤8% 批间CV应≤10% 检测方法：化学发光法 | 10.2元/人次 | ||
| 6 | 总甲状腺素检测试剂盒 | 准确度：相对偏差应≤10%。 空白限：应≤4.0 nmol/L。 线性范围：在5-380nmol/L线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 | 9元/人次 | ||
| 7 | 总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒 | 准确度：相对偏差应≤10%。 空白限：应≤0.2 ng/mL。 线性范围：在0.5-10 ng/mL 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 | 9元/人次 | ||
| 8 | 游离甲状腺素检测试剂盒 | 准确度：相对偏差应≤10%。 空白限：应≤1.0 pmol/L。 线性范围：在1.2-77pmol/L 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 | 9元/人次 | ||
| 9 | 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒 | 准确度：相对偏差应≤10%。 空白限：应≤0.2 pg/mL。 线性范围：在0.5-30 pg/mL线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 | 9元/人次 | ||
| 10 | 抗甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒 | 准确度：相对偏差应≤10%。 空白限：应≤1 IU/mL。 线性范围：在5-1500IU/mL 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 校准品准确度：相对偏差应≤10%； 校准品均一性：瓶内CV应≤10%； 检测方法：化学发光法 | 11.4元/人次 | ||
| 11 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒 | 准确度：相对偏差应≤10%。 空白限：应≤3 IU/mL。 线性范围：在5-600IU/mL 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤10%； 校准品准确度：相对偏差应≤10%； 校准品均一性：瓶内CV应≤10%； 检测方法：化学发光法 | 14.1元/人次 | ||
| 12 | 甲状腺球蛋白检测试剂盒 | 准确度：相对偏差应≤10%。 空白限：应≤0.1 ng/mL。 线性范围：在0.1-500 ng/mL 线性范围内，线性相关系数 r 应≥0.990。 精密度：批内 CV 应≤8%； 批间 CV 应≤15%； 检测方法：化学发光法 | 18元/人次 | ||
| 13 | 底物液 | 规格：400ml；为配套耗材； | EXI2400 | 1248元/盒 | |
| 14 | 样本稀释液 | 规格：50ml；为配套耗材； | 468元/盒 | ||
| 15 | 清洗液 | 规格：10L；为配套耗材； | 552元/盒 | ||
| 16 | 针清洗液 | 规格：90ml；为配套耗材； | 468元/盒 | ||
| 17 | 样本针清洗液 | 规格：240ml；为配套耗材； | 1248元/盒 | ||
| 年预算金额 | 9万元 | ||||
| 项目内容：第十一包：血常规（2） | |||||
| 商务要求 | 1、 供应商需提供2名以上技术支持，且常驻本市,接到电话2小时内响应。 2、 必须提供试剂参加卫健委质评证书。试剂全程冷链运输，一周内到货。 3、 试剂配送商应提供的试剂，必须三证齐全，至少三个月为同一批号，效期在半年以上。 4、 签合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书。 | ||||
| 序号 | 使用科室 | 产品名称 | 主要技术参数及检测方法 | 适用机型 | 最高限价（元/人次） |
| 1 | 检验科 | ESR 清洗液 | 1、储存温度为 2℃~30℃,相对湿度不超过90%； 2、储存有效期为2年； 3、ESR 清洁液应为澄清液体，不得有沉淀、颗粒或絮状物； | 迈瑞BC760【B】CS | 1.2 |
| 2 | M-6LH溶血剂 | 1、储存温度为 2℃~30℃； 2、储存有效期为 2 年； 3、样本要求：人抗凝全； 4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白从而便于血红蛋白定量测定5、适用于SF Cube三维荧光分析技术； | 迈瑞BC760【B】CS | 0.51 | |
| 3 | M-6LN溶血剂 | 1、储存温度为 2℃~30℃； 2、储存有效期为 2 年； 3、样本要求：人抗凝全血； 4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态、从而便于有核细胞分类计数测定5、适用于SF Cube三维荧光分析技术； | 迈瑞BC760【B】CS | 0.77 | |
| 4 | M-6FN染色液 | 1、储存温度为 2℃~30℃, 2、储存有效期为 1 年 3、样本要求：人抗凝全 4、检测原理：对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行有核红细胞分类计数测定。5、适用于SF Cube三维荧光分析技术 | 迈瑞BC760【B】CS | 1.7 | |
| 5 | M-6LD溶血剂 | 1、储存温度为 2℃~30℃； 2、储存有效期为 2 年； 3、样本要求：人抗凝全血； 4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态，从而便于白细胞分类计数测定5、适用于SF Cube三维荧光分析技术； | 迈瑞BC760【B】CS | 1.29 | |
| 6 | M-6FD染色液 | 1、储存温度为 2℃~30℃； 2、储存有效期为 1 年； 3、样本要求：人抗凝全血； 4、检测原理：对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行白细胞分类计数； 5、适用于SF Cube三维荧光分析技术； | 迈瑞BC760【B】CS | 0.83 | |
| 7 | 探头清洁液 | 1、储存温度为 2℃~30℃,相对湿度不超过 90%，无腐蚀性气体和通风良好处； 2、储存有效期为 1 年； 3、在 10℃～32℃温度下使用时，开瓶后使用有效期为 60 天； | 迈瑞BC760【B】CS | 0.08 | |
| 8 | DS稀释液 | 1、储存温度为 2℃~30℃； 2、储存有效期为 2 年； 3、检测原理：用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液； 4、适用于SF Cube三维荧光分析技术； | 迈瑞BC760【B】CS | 0.86 | |
| 9 | LS 溶血剂 | 1．外观：本品为澄清液体，无沉淀、颗粒或絮状物； 2．空白计数：C-反应蛋白（CRP）≤0.3mg/L 3、适用于乳胶增强免疫散射比浊法； | 迈瑞BC760【B】CS | 0.26 | |
| 10 | M-6DR稀释液 | 1、储存温度为 2℃~30℃； 2、储存有效期为 2 年； 2、样本要求：人抗凝全； 4、检测原理：用于网织红血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液； 5、适用于SF Cube三维荧光分析技术； | 迈瑞BC761【B】CS | 3.92 | |
| 11 | M-6FR染色液 | 1、储存温度为 2℃~30℃； 2、储存有效期为 1 年； 3、样本要求：人抗凝全血； 4、空白值要求RET#≤0.01×1012/L； 5、检测原理：对网织红细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行网织红细胞分类计数； 6、适用于SF Cube三维荧光分析技术； | 迈瑞BC762【B】CS | 1.18 | |
| 12 | 常规血球CRP乳胶试剂（C-Ⅱ） | 1. 准确度：企业参考品测试：对具有溯源性的企业参考品进行检查，其测量结果的相对偏差应不超过±10.0%； 2.线性：0.20～320.00mg/L a) 线性相关系数 r 应不小于 0.990； b）(0.50～10.00）mg/L 范围内，线性绝对偏差应不大于 ±1.00mg/L；(10.00～100.00）mg/L 范围内，线性相对偏差应不大于±15.0%；(100.00～320.00）mg/L 范围内，线性相对偏差应不大于±20.0%； 3.检出限； 4. 不高于 0.5 mg/L；重复性选择 2 个不同浓度水平的样本。各重复测试 10 次，检测结果 CV≤10%。 5、适用于乳胶增强免疫散射比浊法； | 迈瑞BC760【B】CS | 5.1 | |
| 13 | 超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）检测试剂盒（乳胶增强免疫散射比浊法） | 1、储存温度为 2℃~30℃,储存有效期为 1年； 2、准确度：企业参考品测试：对具有溯源性的企业参考品进行检查，其测量结果的相对偏差应不超过±10％ 线性：0.20～320.00mg/L； 3、线性相关系数 r 应不小于 0.990；（0.20~10.00）mg/L 范围内，线性绝对偏差应不大于1.00mg/L（10.00~100.00）mg/L 范围内，线性相对偏差应不大于±15％（100.00~320.00）mg/L范围内，线性相对偏差应不大于±20％； 4、批间差：用 3 个 CRP 批号试剂盒分别选择 2-3 个不同浓度水平的样本，则3个CRP 批号试剂盒之间的批间相对极差不大于15%； 5、适用于乳胶增强免疫散射比浊法； | 迈瑞BC760【B】CS | 5.1 | |
| 14 | 血清淀粉样蛋白 A (SAA)检测试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法） | 1、储存温度为 2℃~30℃,储存有效期为1年； 2、试剂空白光强度：≥5000 AD； 3、分析灵敏度：单位浓度对应的光强度变化≥30 AD； 4、准确度：对具有溯源性的企业参考品进行检查，其测量结果的相对偏差应不大于±10.0%； 5、线性：试剂盒在（5.00～350.00）mg/L 范围内：线性相关系数 r 应不小于 0.9900； 6、批内精密度：CV≤10.0%； 7、批间精密度：R 相对≤15.0%； 8、适用于乳胶增强免疫散射比浊法； | 迈瑞BC760【B】CS | 15 | |
| 15 | C-反应蛋白（CRP）校准品 | 1、储存温度为 2℃~30℃； 2、储存有效期为 1 年； 3、开瓶后，在 2～8℃保存，稳定期为 14 天；C-反应蛋白（CRP）参考标准ERM-DA474 4、适用于乳胶增强免疫散射比浊法； | 迈瑞BC760【B】CS | 476 | |
| 16 | 风湿三项复合质控 | 1、储存温度为 2℃~30℃； 2、储存有效期为1年； 2、在 2～8℃保存，稳定期为 30 天； 4、C-反应蛋白不同批次产品，内容物浓度略有不同。 5、适用于乳胶增强免疫散射比浊法； | 迈瑞BC760【B】CS | 1260 | |
| 17 | CRP质控品 | 1、储存温度为 2℃~30℃, 2、储存有效期为 1 年 3、开瓶后，在 2～8℃保存， C-反应蛋白（CRP）参考标准ERM-DA474 4、适用于乳胶增强免疫散射比浊法 | 迈瑞BC760【B】CS | 2415 | |
| 18 | 血球SAA校准品 | 1、储存温度为 2℃~30℃,储存有效期为 90天 开瓶后，在 2～8℃保存，稳定期为 14 天。 2、检测范围 瓶内均匀性（CV/SD）、检测范围≤10.00mg/L ＞10.00mg/L、均匀性 CV≤8.0% SD≤1.00mg/L； 3、适用于乳胶增强免疫散射比浊法 | 迈瑞BC760【B】CS | 490 | |
| 19 | 血球SAA质控品 | 1、储存温度为 2℃~30℃,储存有效期为 90天 2、检测范围：瓶内均匀性（CV/SD）、检测范围≤10.00mg/L ＞10.00mg/L、均匀性 CV≤8.0% SD≤1.00mg/L； 3、适用于乳胶增强免疫散射比浊法； | 迈瑞BC760【B】CS | 490 | |
| 20 | 血细胞分析仪用质控物（光学法） | 1、储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存 2、未开瓶质控物有效期为90天；开瓶后，正确使用时有效期为15天或15次穿刺； 3、检测原理：质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中wBc、RBc、pL7类似的性质，在血液细胞分析仪上检测时，能准确地模拟人血，监控分析仪的状态； 4、适用于SF Cube三维荧光分析技术； | 迈瑞BC761【B】CS | 446 | |
| 21 | 血细胞分析仪用质控物（光学法） | 1、储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存； 2、未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为15天或15次穿刺； 3、检测原理：质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中wBc、RBc、pL7类似的性质，在血液细胞分析仪上检测时，能准确地模拟人血，监控分析仪的状态； 4、适用于SF Cube三维荧光分析技术； | 迈瑞BC760【B】CS | 446 | |
| 22 | 血细胞分析仪用质控物（光学法） | 1、储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存； 2、未开瓶质控物有效期为90天；开瓶后，正确使用时有效期为 15天或 15次穿刺； 3、检测原理：质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中wBc、RBc、pL7类似的性质， 在血液细胞分析仪上检测时， 能准确地模拟人血 ，监控分析仪的状态； 4、适用于SF Cube三维荧光分析技术； | 迈瑞BC760【B】CS | 446 | |
| 23 | BC-RET质控物 | 1、储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存； 2、未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为15天或15次穿刺； 3、检测原理：质控物包含的各类细胞粒子 ，具有人血中wBc、RBc、pL7类似的性质，在血液细胞分析仪上检测时，能准确地模拟人血，监控分析仪的状态； 4、适用于SF Cube三维荧光分析技术； | 迈瑞BC760【B】CS | 316 | |
| 24 | BC-RET质控物 | 1、储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存； 2、未开瓶质控物有效期为90天；开瓶后，正确使用时有效期为15天或15次穿刺； 3、检测原理：质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中wBc、RBc、pL7类似的性质，在血液细胞分析仪上检测时， 能准确地模拟人血，监控分析仪的状态； 4、适用于SF Cube三维荧光分析技术； | 迈瑞BC760【B】CS | 316 | |
| 25 | BC-RET质控物 | 1、储存温度：未使用时，质控物在2-8℃条件下保存； 2、未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为15天或15次穿刺； 3、检测原理：质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中wBc、RBc、pL7类似的性质， 在血液细胞分析仪上检测时， 能准确地模拟人血，监控分析仪的状态； 4、适用于SF Cube三维荧光分析技术； | 迈瑞BC760【B】CS | 316 | |
| 26 | SC-CAL PLUS校准物 | 1、储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存； 2、未开瓶质控物有效期为90天；开瓶后，正确使用时有效期为 15天或15次穿刺； 3、检测原理：在检测系统的校准程序下，使用校准品对应参考值校准检测系统，建立校准函数。当检测样品时，检测系统根据实测反应度通过校准函数计算得到样品测定结果，量值单位与参考值相同。结果准确性由校准品溯源性及检测系统性能状态决定； 4、适用于SF Cube三维荧光分析技术 | 迈瑞BC760【B】CS | 1003 | |
| 年预算金额 | 5万元 | ||||
2、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期。
3、库存及运输要求：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在相关低温环境内，并经常检查温度。提供运输设备清单（含运输车辆、冷藏设备等） 。
4、提供所投试剂及相关设备的彩页、说明书作为技术评分佐证依据。
5、中标方签订合同时出具相应试剂的售后服务授权委托书，如性能验证不符合质量要求，采购单位有权另行采购。
6、中标方对其所提供的产品质量负责，因其所供试剂仪器所引起的医疗纠纷由中标方负责处理解决。
7、在投标企业供货期间，供货价格下降幅度较大或国家政策变化时，导致市场价格低于中标金额，中标方后续供货价格需响应甲方要求。
二、开标时间：2023年12月27日 11:00
三、其它补充事宜
1、获取议价文件时间：
报名时间：2023年12月22日--2023年12月26日（周六、周日及节假日除外）工作时间：上午10：30-13：30；下午15：30-18：30
2、获取议价文件方式：
请将完整报名信息发送至邮箱kangjianxia@xjtfztb.com，投标人应对所提供信息的真实性、合规性负责。报名资料不齐全或不符合报名要求的，报名将被拒绝。（报名信息：投标人公司名称、法定代表人姓名、公司详细地址、所投项目名称、所投项目编号、所投内容名称、联系人、联系电话及QQ邮箱号）
3、议价时间、地点：
议价时间：2023年12月27日上午11：00（北京时间）
议价地点：乌鲁木齐市人民路38号新宏信大厦7楼新疆同孚招投标有限公司开标一厅
四、预算金额：
预算金额：14.000000 万元（人民币）
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