德兴市中医院四肢联动训练器等医疗设备采购征询会公告
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德兴市中医院四肢联动训练器等医疗设备采购征询会公告
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对德兴市中医院拟采购的“两专科一中心”建设中医适宜技术推广中心(等一批）设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求
二、公告时间
2024年04月11日—2024 年 04 日17日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2024年04 月17日17:00时前
2.地点：德兴市中医院行政楼二楼医学装备部
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：朱雅萍13979375298，邮箱1181066183@qq.com
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793-7518783驻德兴市卫健委纪检监察组
0793-7522142德兴市医疗设备器械采购领导小组办公室
0793-8177301上饶市医疗设备器械采购领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：2024年4月18日15:00时,迟到者取消参询资格。
地点：德兴大厦三楼A3-5
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由市卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
单位：德兴市中医院
2024年4月11日
附表一
附表二
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对德兴市中医院拟采购的“两专科一中心”建设中医适宜技术推广中心(等一批）设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标（基本配置和功能要求） | 备注 |
| 1 | 四肢联动训练器 | 3台 | 1、产品组成：中央控制系统（CPS系统）、动力驱动系统（MOTO系统）、脉搏血氧检测反馈系统（POS系统，选配）。 2、主要功能：踏车传动机构作为动力驱动系统（MOTO系统）的载体以椭圆（踏步）运动模式对患者上肢或下肢同时进行功能训练，具备健侧带动患侧、一肢带动三肢的功能。 3、治疗模式：主被动模式，训练在主动、助动及被动三种方式下运行，依患者肌力自动调整，无缝切换。 4、时间设置：可以预设时间，范围为0~120min，主界面可显示为正计时或者倒计时。 5、操作与显示：10吋抗菌真彩触摸感应式PAD点触操作，转速、距离、阻力、功率、血氧、脉率、时间等主要参数实时显示可调；内置情景互动软件，搭载单车游戏界面，实时显示患者左右平衡状态，改善患者注意力，增强训练效果。 6、治疗期：整个治疗期分为预热期、主动期、放松期、被动期。 7、踏车参数： 7.1、电机转速：15~55r/min可调； 7.2、助力扭矩：1~29Nm可调，最高可达29Nm（提供有效证明）； 7.3、阻力扭矩：1~25Nm可调，最高可达25Nm（提供有效证明）。 7.4、急停开关：当出现紧急情况时，按下急停开关，可立即停止工作，保护患者免受损害。 8、设备具有“保护（脉氧）停机功能”，具有可接收脉搏血氧仪设备（“脉搏血氧仪”为选配件）数据的接口，当康复踏车接收到的血氧或脉率数据超出当前预置血氧或脉率限值20s内康复踏车停止工作。 9、座椅可双向90度旋转，方便患者安全上下。 10、升级方式：可以增配同品牌多通路功能性电刺激器（FES升级包），升级为同款型的FES系列康复踏车。升级产品让患者更好的进行主动积极的治疗，达到“任务导向性重复训练”对功能恢复的效果。升级款是一款基于运动参数的电刺激康复踏车。（提供有效证明） 11、康复踏车可实现远程通讯，具备软件远程升级功能。（提供有效证明） 12、具备“患者特征”选项，“肌肉痉挛”可进行无级调节。 13、踏车软件具备两种动画类型、三种动画人物、六种背景音乐选项，以及多种对应肌肉电极片粘贴方法图示。具有患者治疗方案信息存储、数据导出以及信息恢复功能。情景互动PAD画面可无线投屏到外扩显示设备，以满足单台或多台康复踏车同时投屏，实现团体康复训练模式，提高患者主动性和积极性，加强训练效果。 14、具有自主知识产权的软件著作权（含：计算机软件著作权登记证书、软件产品登记证书）。 15、具有设备管理系统，可接入医院信息系统，显示设备状态、使用次数、工作时长等。 | |
| 2 | 空气波压力治疗系统 | 2台 | 1、适用范围：适用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变引起的肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎的辅助治疗，预防静脉血栓形成，减轻肢体水肿。 2、主要构成：由主机、手控器、空气压力循环输出单元（连接气管、套筒）组成。 3、结构形式：挂壁、手提、台式三合一结构。 4、显示方式：真彩液晶界面显示方式。 5、按键方式：一键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。 6、工作腔数：4腔，具备全方位连续挤压叠加气囊设计治疗套；主机可同时支持2个足底套筒和2个小腿套筒或2个手掌套筒工作，导气管（连接气管）具备防错插装置。 7、工作压力：0～200mmHg分41档，歩距增量1（5mmHg）,各腔室压力分别独立可调。 8、保压时间：0～15s可调，歩距增量1s。 9、间停时间：0～99s可调,歩距增量1s。 10、工作模式：共有6种预先设定的工作模式。 11、治疗方案：共有6种内置组合治疗方案(包括预防DVT专用方案)，供不同病症选择，也可以根据病况自定义治疗方案。 12、安全保护：具有断电保护功能，运行中断电套筒可自动排气减压。套筒可承受压力：300mmHg,且承受时间不少于1分钟。 13、设备标配手控触发器，治疗过程中，按下手控器按钮进入暂停状态，暂停时按下手控器按钮，可继续治疗。 | |
| 3 | 神经肌肉电刺激仪 | 2台 | 适应范围： 通过患者体表电刺激，进行神经肌肉训练。 性能参数： 1、不少于八路电流输出可选,每路可连接二个电极片； 2、≤ 5.7 英寸液晶触摸显示屏; 3、脉冲宽度 80∼ 400us 范围内可调 ；调节步长 10us； 4、频率 1∼ 180Hz 范围内连续可调步长 1 HZ； 5、仪器的上升时间： 0s ∼ 2s ，步长为 0.5S； 6、仪器的维持时间： 0s ∼ 20s ，步长为 1S； 7、仪器的下降时间： 0s ∼ 2s ，步长为 0.5S； 8、仪器的断电时间： 2s ∼ 50s ， 步长为 1S； 9、治疗时间 1∼ 99min 可调, 步长 1min，默认 20min； 10、最大输出电流：140mA(峰值电流) ，步长 1mA； 11、具有同步/异步输出功能； 12、开路报警:过电保护确保治疗安全 | |
| 4 | 电动PT训练床 | 2张 | 一、床体规格：长≥1900mm，宽≥1200mm，高440mm-450mm，升降范围520-800mm； 二、功能： 1、头枕板面折弯角度调节0~60°，床整体承载重量≥240kg。 2、床面采用高弹海绵+优质仿皮材质加工而成，便于清洁；透气孔与垫枕一体化设计，在不使用透气孔时垫枕可封住并做头部垫枕使用。 3、★2组优质国产电机分别可调节床面高度和头枕板角度，电动推杆经ICE认证、SGS检测验证，静音性能及承载力更大，更加安全可靠，大推力电机，可使用者就床调节体位，临床体位调节便捷。 4、底架采用脚轮与定位脚自由转换式结构，脚踩式支起机构经科学化设计，操作轻松省力，采用脚轮支地机构移动便捷省力，采用定位脚结构支地提升床体承载力与床体稳定性等。 三、材质： 1、床垫：采用高性能记忆海绵加优质PU材质外套加工而成，美观大方、表面光滑易于清洗。 2、★床架主要采用优质冷扎方管40X40X2.0mm、30X50X1.2mm，整床使用进口全自动焊接机器人满焊工艺焊接成形（须提供焊接机器人采购合同及发票复印件）。 3、床面板采用优质碳钢钢管焊接成型，科学设计，受力更均匀，不变形，使用寿命更长，承载力更高，有防滑功能，造型美观。 3、整床采用标准涂装处理，除经过高频率冲击式表面处理+静电抗菌粉体涂装，真正达到内外防锈及加强粉层在金属表面吸附力，能延长病床的使用寿命；喷涂粉末采用环保无毒，具有抗菌、防霉、抗酸碱腐蚀，耐褪色作用，属于绿色健康环保产品。 | |
| 5 | 肢体康复工作站（上下肢） | 3台 | 1、具有水平训练、垂直交叉、垂直平行3种上肢训练方式。 2、具有正转、反转2种下肢训练方式。 3、主动训练模式下，0-20档阻力可调，调节范围：0~6Nm。 4、被动训练模式下，转速可调，调节范围：5~60r/min，步进1r/min。 5、被动训练模式下，电机输出动力不超过12Nm，保证训练安全。 6、具有常规手柄和带护托手柄2种扶手。 7、具备定时功能，到达设置时间后自动切断输出，可设定范围：1~99min，步进1min。 8、设备高度可调，调节范围：0~150mm。 9、上肢训练工作臂可水平旋转、垂直旋转调节，水平旋转调节范围：0°~178°、垂直旋转角度调节范围：0°~88°。 10、配有≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，内置多款游戏，方便人机互动。 11、设备可设置训练时间、训练速度、运动阻力、运动方向、痉挛等级等训练参数。 12、对称性监测：可实时显示肌力对称信息，提供图示显示和相对比例数据。 13、可查看训练结果数据，包括：运动里程、运动时间、能量消耗及痉挛次数等。 14、具有辅助脚踏板，且长度可调，适应不同患者的小腿固定。 15、具有急停按钮和痉挛保护功能。当监测到痉挛发生时，设备触发减速和缓慢反转等保护动作，同时伴有声音提示信号，以减轻、消除痉挛；当出现5次痉挛后，设备会自动停止，保护患者不受伤害。 16、具有开机自检功能和语音提示功能。 17、阻力模式电流即时采样，阻力控制更平稳；运转柔和、协调、低噪音。 18、外形尺寸（L*W*H）：≥671mm*660mm*1170mm。 19、总重：≤38kg。 20、电源：AC220V、50Hz，输入功率：150VA。 |
二、公告时间
2024年04月11日—2024 年 04 日17日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2024年04 月17日17:00时前
2.地点：德兴市中医院行政楼二楼医学装备部
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：朱雅萍13979375298，邮箱1181066183@qq.com
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793-7518783驻德兴市卫健委纪检监察组
0793-7522142德兴市医疗设备器械采购领导小组办公室
0793-8177301上饶市医疗设备器械采购领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：2024年4月18日15:00时,迟到者取消参询资格。
地点：德兴大厦三楼A3-5
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由市卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
单位：德兴市中医院
2024年4月11日
附表一
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | ||||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||||
| 日 期： | |||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
| 附表三： 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（含正/负偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
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