广西壮族自治区人民医院呼吸康复一体化工作站采购（呼吸与危重症医学科）（第二次）
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| 项目名称 | 省份 | ||
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业主类型 | |
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按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：
一、项目概况
二、报名要求
1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱qyyzbb@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，并在邮件正文注明公司名称、联系人及联系方式、邮箱、产品厂家及型号，否则视为报名无效。
邮件标题格式参考：日期-公司名-科室名称-报名设备名称。
2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。
3.报名材料须提供供应商营业执照、医疗器械经营备案凭证或许可证、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。
4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间地点另行通知。
5. 供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。
（说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》
第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：
1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；
2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；
3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；
4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；
5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；
6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；
7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；
8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；
9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；
10.有行贿情形的；
11.经医院认定的其他失信行为。
第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）
6.报名时间及咨询方式
报名时间：2024年4月10日-2024年4月16日下午18:00
咨询邮箱：qyyzbb@163.com
三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）
呼吸康复管理系统技术参数
1.★全院多科室康复管理：分为全院主账号与各个科室子账号，主账号用于全院各科室康复数据的查看及创建各个科室的子账号，进行账号管理，子账号分配给医院下不同的科室，用于各自科室的康复管理。
2.康复管理系统医生平台功能模块：医生工作台、患者管理、评估管理、康复处方、康复任务、训练任务、报告管理、问卷管理、居家管理、统计分析、系统设置等模块。
3.康复评估模块：可进行重症肺炎、慢阻肺、哮喘、肺间质疾病、肺动脉高压、肺癌、支气管扩张、尘肺、COPD-OSA重叠综合征等疾病类型评估；支持的评估项包含但不限于：用力肺通气检查、支气管舒张试验、呼吸肌力测定、吸入给药评估、6分钟步行试验、心肺运动试验、上肢主要肌力评估、下肢主要肌力评估、平衡能力等级分级等。
4.问卷模块：可提供自定义报表配置实例，支持科室自定义选择默认使用问卷模板，内容包含个人信息及病史、排痰容易度视觉模拟评分(VAS)、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）、计时起走测试(TUGT)、ETA-10吞咽筛查表、Berg平衡量表、重患者移动能力量表(IMS)、改良呼吸困难指数（mMRC）、慢性阻塞性肺疾病评估测试（CAT）、圣乔治呼吸问卷(SGRQ-C)、 改良巴氏指数、医院焦虑抑郁量表、匹兹堡睡眠质量指数数量表、营养筛查(NRS2002)等。
5. 可查看和分析可查看患者全部的评估报告和训练、问卷报告，并可形成历史趋势曲线图表，支持不同类型的报告打印和输出，用户呼吸康复健康档案的数据分析、数据大屏展示；
6.可对康复患者进行用药记录，含（用药时间药品名称症状描述等）实现病患用药
理记录，便于对患者用药情况进行追踪；
7.支持生成患者多维度的整合评估报告，并支持打印；
8.居家模块：开具居家康复处方，配合小程序以及家用智能呼吸训练器实现院内外居家康复闭环管理；
9.支持与多种检测和训练设备对接，第三方报告可快速上传至云端，同时支持导入第三方设备患者信息；
10.1、★ 排痰训练：振荡呼气正压（OPEP ）
支持训练模式、训练强度、阻力负荷、呼气振动频率等参数设置；智能振动正压通气模式，阻力负荷20cmH2O-100cmH2O，振动频率5-30Hz，阻力级别1-5档可调。
可测量训练时长、压力、振幅、呼气流量、呼气时间和呼气容积等参数。
10.2、★ 吸气肌锻炼
支持自动/手动/自定义三种模式，手动模式：训练指标范围3cmH2O-200cmH2O，自动训练负荷：五档可调；自定义模式：可关联呼吸肌力测定检查单、辅助调节训练负荷。
10.3、IS流速型、IS容量型吸气/呼气训练。
肺容量锻炼计划训练次数、训练强度及患者信息设置；
可测量压力、功率、吸气流量、吸气容积及能量总计。
容积型范围：100ml~5000ml；
流量型范围：300ml/s~1200ml/s。
10.4、吸入给药评估
阻抗等级：六档阻抗选择；
吸气峰流量范围：（10～120）L/min；
吸气容积范围：（0～8）L；
参数显示：有效吸气容积、有效吸气容积%、吸气时间、有效吸气时间、有效吸气时间%、平均有效吸气流量、吸气后屏气时间、Tmin、Tmean、Tpif等参数；
10.5、呼吸肌力测定：MIP，MEP等；
10.6、仪器质控，能进行容量定标校准。
10.7、激励式可量化系统界面：具有语音、动画指导训练，可清晰评估每次训练成效。
10.8、数据传输方式：NB-Iot传输方式；
10.9、智能数据移动终端PDA可通过蓝牙连接呼吸训练器，按照预先设定好的方案自动加载康复训练负荷，也可以手动调整负荷。在康复过程可以可视化管理，医生端可远程跟踪康复训练数据；
10.10、智能数据移动终端PDA端支持查看和打印患者当机所做全部报告。
10.11、云端远程功能
患者管理：新建患者、新建随访、门诊筛查、风险评估；
患者信息管理功能：包括调查对象姓名、性别、出生年月日、身份证号、地址、联系电话、病种等；
计划管理：呼吸康复评估、康复处方制定、呼吸康复训练、支持远程康复管理；
报告管理：可按天/周/月、自定义时间段在线查看，打印：呼吸肌力测定报告，吸入给药评估报告、问卷量表、气道廓清报告、呼气/吸气肌训练、吸入给药训练报告，IS流速型，IS容量型吸气/呼气等报告。
安全性要求：保护调查对象隐私,保证信息平台和所收集,信息的安全性。
肺功能测定仪技术参数
1. 产品标准及认证
1.1产品注册名称：肺功能测定仪；
1.2 产品注册标准：符合国家肺功能仪有关技术规范要求和技术标准；
1.3 产品检测原理：采用压差检测技术原理；
2. 产品功能参数
2.1 肺功能检查：
FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF等吸气指标；VC（肺活量）：VC、VT、IRV、ERV、IC等；MVV（分钟最大通气量）：MVV、VT、RR等；
2.2 ★呼吸肌力测定：MIP，MEP等；
2.3 吸入给药评估功能：可结合临床需要，自动设置不同阻力装置，并测量最大吸气流量，平均有效吸气流量，有效吸气时长，有效吸气容积，有效吸气容积占比等指标；可提供标准化吸入装置评估报告；
2.5 ★吸气肌训练功能：具备吸气肌训练，振荡正压呼气训练等功能；
2.6 辅助测评分析功能：支持慢阻肺、哮喘常用标准随访问卷，出具随访测评报告；
2.7 具有支气管舒张试验功能，可出具舒张试验报告；
2.8 ★具有支气管激发试验功能，可出具激发试验报告；
2.9 可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）；具备中国人预计值公式；
2.10 十英寸电容触摸屏设计，方便携带及床旁使用；
2.11 仪器集成蓝牙传输功能，方便不同场景使用；
2.12 仪器集成WiFi无线传输功能，方便与医院HIS系统对接互联；
2. 13仪器自带智能语音提示功能，方便患者掌握检查要领；
2.14 仪器支持直接连接打印机打印A4报告，方便不同工作场景；
2.15 仪器支持容量定标、三流速线性验证；
2.16具备自动测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行BTPS自动修正功能；
2.17仪器具备平衡感应自动检测功能，提高检测质控水平；
2.18图形化交互界面设计，测试时有动态流量、呼气时间等实时提醒，方便临床质控；
2.19 系统可根据检测结果进行自动质控评级；
2.20 系统可以根据需求扩展云端多中心研究或临床分级诊疗系统；
2.21 负荷强度调节支持手动、自动、自定义模式，自动模式下分为五档，范围在3~200cmH2O；
2.22排痰训练支持手动、自动模式，自动模式下分为5档，呼气振动频率范围在3~25Hz；
2.23 训练次数范围：3~60次；
2.24 吸入给药评估功能支持10种常见药物装置，档位共6档；
2.25提供宣教视频和语音智能引导；
注：相应功能需提供相关的报告，专利等证明材料。
3. 产品性能指标
3.1 ★用力肺活量（FVC）：
测量范围：（0 – 10） L；
准确性：± 2.5％ 或 ± 0.050 L（取较大值）
重复性：≤ 2.5％ 或 ≤ 0.050 L（取较大值）
3.2 ★一秒用力呼气容积（FEV1）：
测量范围：（0 – 10） L；
准确性：± 2.5％ 或 ± 0.050 L（取较大值）
重复性：≤ 2.5％ 或 ≤ 0.050 L（取较大值）
3.3慢肺活量（VC）：
测量范围：（0.5 – 8）L
准确性：± 3％ 或 ± 0.050 L（取较大值）
重复性：≤ 3％ 或 ≤ 0.050 L（取较大值）
3.4 呼气峰值流速（PEF）：
测量范围：（ 0 - 14）L/s ；
准确性：± 10％或± 0.17L/s（取较大者）；
重复性：≤ 5% 或 ≤ 0.15 L/s（取较大值）。
3.5 最大分钟通气量（MVV）：
测量范围：250 L/min内；
准确性：± 10％ 或 ± 15 L/min（取较大值）。
3.6 最大吸气压（MIP）：
测量范围：（-200～0）cmH2O；
准确性：±3%或者±1cmH2O（取其大者）。
3.7 最大呼气压（MEP）：
测量范围：（0～200）cmH2O；
准确性：±3%或者±1cmH2O（取其大者）。
3.8 仪器测定容量的检测灵敏度≤15ml/s，相应核心性能指标需经过国家药监部门权威检测机构检测，并提供检测报告；
4. 厂家质量体系及服务能力
4.1 厂家需具备肺功能测定仪、定标筒等所必须的检验校准及标定设备；
4.2 ISO13485 质量体系认证；
六分钟步行试验技术参数
1、多参数生命体征实时监测：支持心电、血氧、血压、心率等指标的监测；
2、★肺功能监测功能：运动前肺功能的监测，从而更好的进行患者运动耐力评估及安全风险预警；支持进行肺功能检测，对患者进行FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF2575等参数的检测与测量，支持T-V容积图、F-V流量图显示；
3、六分钟步行试验多维测评系统支持多参数生命体征实时监测：支持在静息期、运动期、恢复期进行全方位患者运动下的生理指标的监测，并在医护段实现实时同步显示监测数据；
4、系统支持在六分钟步行试验中显示实时心电、心率、血氧的动态曲线变化及预警情况，并在试验结束后统计并展示血氧心率趋势图形；
5、试验过程中全程规范化智能语音指导患者完成六分钟步行试验，并提供标准化演示视频及注意事项；
6、支持在静息期及恢复期填写BORG评分：气促评估及劳累评估，支持恢复期填写限制步行更远的原因记录；
7、★系统支持自动计算试验结果：步距、步行%预测、危险分层等；
8、系统根据试验结果，自动计算运动处方信息，包含：运动方式、靶心率、每次运动时间建议、每周运动次数、运动建议及注意事项，并支持自定义编辑；
9、六分钟步行试验多维测评系统可支持与康复管理系统对接，将相关数据及报告上传至康复系统。
一、项目概况
| 科室 | 设备名称 | 数量 | 预算单价（万元） | |
| 呼吸与危重症医学科（桃源） | 呼吸康复一体化工作站 | 1 | 套 | 48 |
二、报名要求
1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱qyyzbb@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，并在邮件正文注明公司名称、联系人及联系方式、邮箱、产品厂家及型号，否则视为报名无效。
邮件标题格式参考：日期-公司名-科室名称-报名设备名称。
2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。
3.报名材料须提供供应商营业执照、医疗器械经营备案凭证或许可证、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。
4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间地点另行通知。
5. 供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。
（说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》
第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：
1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；
2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；
3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；
4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；
5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；
6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；
7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；
8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；
9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；
10.有行贿情形的；
11.经医院认定的其他失信行为。
第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）
6.报名时间及咨询方式
报名时间：2024年4月10日-2024年4月16日下午18:00
咨询邮箱：qyyzbb@163.com
三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）
呼吸康复管理系统技术参数
1.★全院多科室康复管理：分为全院主账号与各个科室子账号，主账号用于全院各科室康复数据的查看及创建各个科室的子账号，进行账号管理，子账号分配给医院下不同的科室，用于各自科室的康复管理。
2.康复管理系统医生平台功能模块：医生工作台、患者管理、评估管理、康复处方、康复任务、训练任务、报告管理、问卷管理、居家管理、统计分析、系统设置等模块。
3.康复评估模块：可进行重症肺炎、慢阻肺、哮喘、肺间质疾病、肺动脉高压、肺癌、支气管扩张、尘肺、COPD-OSA重叠综合征等疾病类型评估；支持的评估项包含但不限于：用力肺通气检查、支气管舒张试验、呼吸肌力测定、吸入给药评估、6分钟步行试验、心肺运动试验、上肢主要肌力评估、下肢主要肌力评估、平衡能力等级分级等。
4.问卷模块：可提供自定义报表配置实例，支持科室自定义选择默认使用问卷模板，内容包含个人信息及病史、排痰容易度视觉模拟评分(VAS)、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）、计时起走测试(TUGT)、ETA-10吞咽筛查表、Berg平衡量表、重患者移动能力量表(IMS)、改良呼吸困难指数（mMRC）、慢性阻塞性肺疾病评估测试（CAT）、圣乔治呼吸问卷(SGRQ-C)、 改良巴氏指数、医院焦虑抑郁量表、匹兹堡睡眠质量指数数量表、营养筛查(NRS2002)等。
5. 可查看和分析可查看患者全部的评估报告和训练、问卷报告，并可形成历史趋势曲线图表，支持不同类型的报告打印和输出，用户呼吸康复健康档案的数据分析、数据大屏展示；
6.可对康复患者进行用药记录，含（用药时间药品名称症状描述等）实现病患用药
理记录，便于对患者用药情况进行追踪；
7.支持生成患者多维度的整合评估报告，并支持打印；
8.居家模块：开具居家康复处方，配合小程序以及家用智能呼吸训练器实现院内外居家康复闭环管理；
9.支持与多种检测和训练设备对接，第三方报告可快速上传至云端，同时支持导入第三方设备患者信息；
10.1、★ 排痰训练：振荡呼气正压（OPEP ）
支持训练模式、训练强度、阻力负荷、呼气振动频率等参数设置；智能振动正压通气模式，阻力负荷20cmH2O-100cmH2O，振动频率5-30Hz，阻力级别1-5档可调。
可测量训练时长、压力、振幅、呼气流量、呼气时间和呼气容积等参数。
10.2、★ 吸气肌锻炼
支持自动/手动/自定义三种模式，手动模式：训练指标范围3cmH2O-200cmH2O，自动训练负荷：五档可调；自定义模式：可关联呼吸肌力测定检查单、辅助调节训练负荷。
10.3、IS流速型、IS容量型吸气/呼气训练。
肺容量锻炼计划训练次数、训练强度及患者信息设置；
可测量压力、功率、吸气流量、吸气容积及能量总计。
容积型范围：100ml~5000ml；
流量型范围：300ml/s~1200ml/s。
10.4、吸入给药评估
阻抗等级：六档阻抗选择；
吸气峰流量范围：（10～120）L/min；
吸气容积范围：（0～8）L；
参数显示：有效吸气容积、有效吸气容积%、吸气时间、有效吸气时间、有效吸气时间%、平均有效吸气流量、吸气后屏气时间、Tmin、Tmean、Tpif等参数；
10.5、呼吸肌力测定：MIP，MEP等；
10.6、仪器质控，能进行容量定标校准。
10.7、激励式可量化系统界面：具有语音、动画指导训练，可清晰评估每次训练成效。
10.8、数据传输方式：NB-Iot传输方式；
10.9、智能数据移动终端PDA可通过蓝牙连接呼吸训练器，按照预先设定好的方案自动加载康复训练负荷，也可以手动调整负荷。在康复过程可以可视化管理，医生端可远程跟踪康复训练数据；
10.10、智能数据移动终端PDA端支持查看和打印患者当机所做全部报告。
10.11、云端远程功能
患者管理：新建患者、新建随访、门诊筛查、风险评估；
患者信息管理功能：包括调查对象姓名、性别、出生年月日、身份证号、地址、联系电话、病种等；
计划管理：呼吸康复评估、康复处方制定、呼吸康复训练、支持远程康复管理；
报告管理：可按天/周/月、自定义时间段在线查看，打印：呼吸肌力测定报告，吸入给药评估报告、问卷量表、气道廓清报告、呼气/吸气肌训练、吸入给药训练报告，IS流速型，IS容量型吸气/呼气等报告。
安全性要求：保护调查对象隐私,保证信息平台和所收集,信息的安全性。
肺功能测定仪技术参数
1. 产品标准及认证
1.1产品注册名称：肺功能测定仪；
1.2 产品注册标准：符合国家肺功能仪有关技术规范要求和技术标准；
1.3 产品检测原理：采用压差检测技术原理；
2. 产品功能参数
2.1 肺功能检查：
FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VC Max、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF等吸气指标；VC（肺活量）：VC、VT、IRV、ERV、IC等；MVV（分钟最大通气量）：MVV、VT、RR等；
2.2 ★呼吸肌力测定：MIP，MEP等；
2.3 吸入给药评估功能：可结合临床需要，自动设置不同阻力装置，并测量最大吸气流量，平均有效吸气流量，有效吸气时长，有效吸气容积，有效吸气容积占比等指标；可提供标准化吸入装置评估报告；
2.5 ★吸气肌训练功能：具备吸气肌训练，振荡正压呼气训练等功能；
2.6 辅助测评分析功能：支持慢阻肺、哮喘常用标准随访问卷，出具随访测评报告；
2.7 具有支气管舒张试验功能，可出具舒张试验报告；
2.8 ★具有支气管激发试验功能，可出具激发试验报告；
2.9 可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）；具备中国人预计值公式；
2.10 十英寸电容触摸屏设计，方便携带及床旁使用；
2.11 仪器集成蓝牙传输功能，方便不同场景使用；
2.12 仪器集成WiFi无线传输功能，方便与医院HIS系统对接互联；
2. 13仪器自带智能语音提示功能，方便患者掌握检查要领；
2.14 仪器支持直接连接打印机打印A4报告，方便不同工作场景；
2.15 仪器支持容量定标、三流速线性验证；
2.16具备自动测量环境参数（温度、湿度、大气压）并进行BTPS自动修正功能；
2.17仪器具备平衡感应自动检测功能，提高检测质控水平；
2.18图形化交互界面设计，测试时有动态流量、呼气时间等实时提醒，方便临床质控；
2.19 系统可根据检测结果进行自动质控评级；
2.20 系统可以根据需求扩展云端多中心研究或临床分级诊疗系统；
2.21 负荷强度调节支持手动、自动、自定义模式，自动模式下分为五档，范围在3~200cmH2O；
2.22排痰训练支持手动、自动模式，自动模式下分为5档，呼气振动频率范围在3~25Hz；
2.23 训练次数范围：3~60次；
2.24 吸入给药评估功能支持10种常见药物装置，档位共6档；
2.25提供宣教视频和语音智能引导；
注：相应功能需提供相关的报告，专利等证明材料。
3. 产品性能指标
3.1 ★用力肺活量（FVC）：
测量范围：（0 – 10） L；
准确性：± 2.5％ 或 ± 0.050 L（取较大值）
重复性：≤ 2.5％ 或 ≤ 0.050 L（取较大值）
3.2 ★一秒用力呼气容积（FEV1）：
测量范围：（0 – 10） L；
准确性：± 2.5％ 或 ± 0.050 L（取较大值）
重复性：≤ 2.5％ 或 ≤ 0.050 L（取较大值）
3.3慢肺活量（VC）：
测量范围：（0.5 – 8）L
准确性：± 3％ 或 ± 0.050 L（取较大值）
重复性：≤ 3％ 或 ≤ 0.050 L（取较大值）
3.4 呼气峰值流速（PEF）：
测量范围：（ 0 - 14）L/s ；
准确性：± 10％或± 0.17L/s（取较大者）；
重复性：≤ 5% 或 ≤ 0.15 L/s（取较大值）。
3.5 最大分钟通气量（MVV）：
测量范围：250 L/min内；
准确性：± 10％ 或 ± 15 L/min（取较大值）。
3.6 最大吸气压（MIP）：
测量范围：（-200～0）cmH2O；
准确性：±3%或者±1cmH2O（取其大者）。
3.7 最大呼气压（MEP）：
测量范围：（0～200）cmH2O；
准确性：±3%或者±1cmH2O（取其大者）。
3.8 仪器测定容量的检测灵敏度≤15ml/s，相应核心性能指标需经过国家药监部门权威检测机构检测，并提供检测报告；
4. 厂家质量体系及服务能力
4.1 厂家需具备肺功能测定仪、定标筒等所必须的检验校准及标定设备；
4.2 ISO13485 质量体系认证；
六分钟步行试验技术参数
1、多参数生命体征实时监测：支持心电、血氧、血压、心率等指标的监测；
2、★肺功能监测功能：运动前肺功能的监测，从而更好的进行患者运动耐力评估及安全风险预警；支持进行肺功能检测，对患者进行FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF2575等参数的检测与测量，支持T-V容积图、F-V流量图显示；
3、六分钟步行试验多维测评系统支持多参数生命体征实时监测：支持在静息期、运动期、恢复期进行全方位患者运动下的生理指标的监测，并在医护段实现实时同步显示监测数据；
4、系统支持在六分钟步行试验中显示实时心电、心率、血氧的动态曲线变化及预警情况，并在试验结束后统计并展示血氧心率趋势图形；
5、试验过程中全程规范化智能语音指导患者完成六分钟步行试验，并提供标准化演示视频及注意事项；
6、支持在静息期及恢复期填写BORG评分：气促评估及劳累评估，支持恢复期填写限制步行更远的原因记录；
7、★系统支持自动计算试验结果：步距、步行%预测、危险分层等；
8、系统根据试验结果，自动计算运动处方信息，包含：运动方式、靶心率、每次运动时间建议、每周运动次数、运动建议及注意事项，并支持自定义编辑；
9、六分钟步行试验多维测评系统可支持与康复管理系统对接，将相关数据及报告上传至康复系统。
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