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南方医科大学南方医院全景玻片扫描系统项目采购需求调研公告

基本信息
项目名称 省份
业主单位 业主类型
总投资 建设年限
建设地点
审批机关 审批事项
审批代码 批准文号
审批时间 审批结果
建设内容


南方医科大学南方医院 全景玻片扫描系统 项目采购需求调研公告

南方医科大学南方医院将举办以下项目的采购需求论证会,现邀请符合要求的供应商参加调研论证,有关事项通知如下:

一、项目编号:CGB2023080112265

二、需求科室:肾内科

三、拟购设备基本情况

序号

产品名称

数量

功能需求

1

全景玻片扫描系统

1.00

一、技术参数
1. 主机
1.1光学系统:无限远校正光学系统,智能型一体化荧光主机,复消色差荧光光路。带全电动明场、荧光、暗场、偏光、微分干涉功能,所有功能可通过软件或机身按键一键切换。
1.2.整机观察视野不低于25mm;成像视野不低于19mm。
1.3 全自动聚光镜,全自动科勒照明,各种方法自动切换,一键式操作。
1.4 全自动色温恒定3200K,照相颜色不失真,保证每幅图像背景的相同性。
1.5 全自动光强控制,自动适应不同的物镜倍数需要。
1.6 显微镜机身带彩色触摸屏,便于查看操作显微镜工作状态:可显示当前物镜倍数、物镜类型(干镜、油镜)、光强、光源类型(透射光、荧光、混合)、视场光阑及孔径光阑大小。
1.7 不少于7位电子物镜转换器,电动调焦,调焦精度<5nm,可存储不少于6个焦面位置,一键切换。1.8 超宽视野三目镜筒,倾角30°,100/50/0三档分光,具有≥19mm照相光路出口。
1.9 照明装置:LED透射光照明,内装式滤色镜。
1.10 目镜:10X宽视野目镜,视野数不小于25mm。
1.11 可计算机控制,快速简便保存所有显微镜和摄像头参数方便随时将显微镜重设为完全相同状态,重复实验参数。
1.12 高精度高速电动载物台,行程范围≥120*80nm,分辨率≤5nm,绝对精度±1μm,最大速度≥500mm/s,可随时自由切换手动控制和手柄控制模式,均可记录坐标。

2. 一套高分辨率物镜:
2.1 1.25X大视野物镜(NA不低于0.04)
2.2 10X物镜(NA不低于0.32)
2.3 20X物镜(NA不低于0.80)
2.4 40X物镜(NA不低于0.95)
2.5 63X 物镜(NA不低于1.4)
2.6 100X 物镜(NA不低于1.4)

3. 荧光
3.1 电动控制的旋转式激发滤块转换器。
3.2 智能荧光光路系统,具有光陷阱消杂光功能;荧光激发光强可五档调节;带有6个圆形视场光阑,6个方形视场光阑电动切换自动匹配当前放大倍数,保护样品及避免杂散光干扰。
3.3 外置5孔快速滤色片转轮,内含5组滤色片460/80,535/70,590/50,642/80,100%。
3.4 高级实时触发控制固态LED光源,不少于8根谱线单色切换。激发谱线包含395nm,438nm,475nm,511nm,555nm,575nm,635nm,730nm,满足不同染料的激发需求。
3.5 零像素漂移激发块组,不少于8色,与LED光源匹配可进行8通道快速切换,适配DAPI,FRITC,Cy5,mCherry,CFP,YFP,Cy7等染料。激发带宽391/32,479/33,554/24,638/31,436/28,506/21,578/24,730/40,发射带宽435/30,519/25,594/32,695/58,473/22,539/24,641/78,810/80。

4. CCD部分
4.1 高性能显微成像专用数码彩色CMOS相机,可用于明场及荧光图像捕捉,与显微镜、控制软件为同一品牌,无兼容问题。分辨率≥2070万像素,量子效率≥74%@536nm,像素点尺寸≤5.86μm×5.86μm。
4.2 高灵敏度显微镜专用单色科研级CMOS相机:背照式sCMOS芯片,用于高灵敏度的荧光图像捕捉。与显微镜、控制软件为同一品牌,无兼容问题。像素≥420万,量子效率≥95%,像素点尺寸≤6.5μm×6.5μm,成像帧速≥95fps@2048x2048。

5. 软件部分
5.1 与显微镜同品牌控制软件,具有设置显微镜硬件及用户界面、控制摄像头进行采图、调节摄像头曝光、增益、gamma、感兴趣区域等硬件控制功能;
5.2 图像处理功能,可进行浏览、保存、输出图像、添加注释、图像叠加、画廊、图像比较等图像显示;可进行调节对比度、亮度、gamma值、图像合并、剪切、运算等,具有多通道荧光叠加功能,多语言支持,测量数据可导出到Word或Excel文档保存;
5.3 测量功能,可进行荧光强度、直线距离、曲线长度、周长、面积测量、采图时可实时测量等;完整的图像查看器,包括注释,图像覆盖,图像画廊和图像比较
5.4 多通道采集:每个实验可定义不低于8个采集通道。每一个获取通道可以用不同的对比技术和不同的方法来定义采集参数。采集之后自动化进行多通道合并。
5.5 时间序列图像采集模块,可定义采图总时间和频率、长时间序列图像采集、可调时间间隔采集。
5.6 具备景深扩展功能,可实现彩色图像的表面三维叠加。
5.7 大图拼接功能:可以用户自定义生成任意形状的玻片或组织芯片,可执行多任务一键化自动扫描,可自定义扫描方式,可进行螺旋式整张玻片快速预览扫描自动寻找样品,也可扫指定区域,可扫描不规则图形。自动捕获指定区域大视野图像,自动校正切片厚度,自动曝光、白平衡、保持高解析度;所拼图尺寸不受形状大小限制,仅限于硬盘大小,可进行螺旋式向外快速扫描拼接成像,快速拼接目标区域。对于高低不平的切片样本可以预览建立焦面地形图,保证扫描时每个位置都在焦面清晰成像;
5.8 多色FISH成像分析,多通道荧光模块:一次性进行多个荧光标记(探针)图象的多通道采集,每个荧光通道单独采集,有利各个荧光图象信号的单独调整,保证高质量的图象显示和输出。
5.9 三维重构模块:具备3D重构、3D结构放大、旋转和移动,3D重构的参数设置、不同投影模式选择(透明,最大强度和深度编码)、3D多通道叠加和分别显示,支持简单动作的3D结构展示视频制作。

6. 高分辨成像功能
6.1 具有实时高分辨功能,一键切换高分辨成像模块,高分辨模式下XY分辨率能提升2倍以上,XZ分辨率提升2.5倍以上。最佳光学分辨率XY方向可到140nm以内,无需拍图后软件处理。
6.2 采用即时光学数字技术,能自动识别系统所有位置及光学参数,成像的同时区分焦面内和焦面外的光信号,去除三维样品中失焦的模糊背景,同时保留焦面内的即使很微弱的任何光信号,无需任何软件后处理,即时生成高分辨率和高对比度的图像。
7. 计算机系统:原厂配套高级图像工作站,预装软件,配置不低于3.6G处理器,64G DDR4内存,4TB+480G硬盘,16G独立显卡,37.5寸4K液晶屏,DVD刻录,Win10 专业版。
8. 为保证产品质量及售后服务,需提供原厂或总代理商的正式授权文件,提供不低于三年维保。

二、仪器配置
1. 高分辨荧光显微镜主机1台
2. 原厂配套高速图像工作站1台
3. 100/50/0三档分光观察筒1个
4. 1.25x/0.04 物镜1个
5. 10x/0.32 物镜1个
6. 20x/0.80 物镜1个
7. 40x/0.95 物镜1个
8. 60x/1.4 物镜1个
9. 100x/1.4 物镜1个
10. DIC电动聚光镜1个
11. LED荧光光源1个
12. 内置荧光滤块1组
13. 外置荧光转轮1组
14. 高精度高速电动扫描载物台1个
15. 彩色CMOS相机1个
16. 单色sCMOS相机1个
17. 37.5寸高清液晶屏1个
18. 分析软件包(含多参数测量统计分析、多通道分析、全景导航拼图、3D高分辨)1个
19. 不间断电源1个




四、报名方法:

  1. 请登录http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do选择相应项目,点击上方“我要报名”按钮。

  2. 首次访问的用户需注册,经系统审核后,可登陆查看可报名项目,按系统提示报名即可。

  3. 报名截止时间为本公告发布后第7天。

  4. 报名材料除产品彩页外均需加盖公章,扫描上传。

  5. 邀请供应商现场商谈时间:留意短信通知或报名系统推送通知(须有熟悉产品技术的人员参与)。

  6. 咨询电话:020-62787861 联系人:凌工 联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30;

  7. 专用耗材/试剂咨询电话:020-62786840,联系人:陆老师,联系时间: 上午8:00-12:00、下午14:30-17:30。

  8. 报名系统技术支持:18933946212 联系时间: 上午9:00- 12:00、下午14:00-18:00。

五、递交材料

本项目为非带专机专用耗材设备,仅需提供“设备材料”。

(一)设备相关材料

  1. 封面和目录(封面主要信息:项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);

  2. 生产厂家及代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种);

  3. 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

  4. 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

  5. 医疗器械注册证或备案证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章,非医疗器械产品不用提供);

  6. 法定代表人身份证(复印件加盖鲜章);

  7. 法定代表人授权函及被授权人身份证(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);

  8. 以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;

  9. 生产厂家及代理商(经销商)属于中小企业的提供《中小企业声明函》(附件1),否则视为非中小企业;

  10. 所报名产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章);

  11. 产品主要参数及介绍彩页等;

  12. 列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号,并制成表格,列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势(附件2);

  13. 设备配置清单及报价单并明确设备使用期限(加盖鲜章);保修年限要求两年或两年以上;

  14. 可选配置、易损件的价格(加盖鲜章);

  15. 产品售后服务承诺书(加盖鲜章);

  16. 提供主要用户名单;其它三家医院(三甲优先)的合同或发票复印件;

  17. 法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重,职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求;对使用人员资质、行政许可的特殊要求。

以上材料提供一份完整的PDF版,其中第11、12、13、14项材料还需提供word版,全部材料上传到“设备材料”栏目。

(二)属于专机专用耗材/试剂项目,提供耗材/试剂相关材料:

  1. 封面和目录(封面主要信息:项目编号、项目名称、需求科室、公司、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);

  2. 生产厂家及耗材/试剂代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种)(一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同);

  3. 法定代表人授权函及被授权人身份证(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);

  4. 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

  5. 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

  6. 设备医疗器械注册证或备案证和登记表(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

  7. 耗材/试剂产品报价表(附件3)(加盖鲜章,产品信息(名称、规格型号、注册证号、生产厂家)须严格按注册证填写);

  8. 耗材/试剂的医疗器械注册证或一类备案凭证(复印件加盖鲜章);

  9. 以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;

  10. 耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件;

  11. 提供产品省/市平台价(平台查询页面截图,截图右上角需标注与附件4匹配的耗材/试剂序号,例:第1个耗材的省平台截图,标注1省,第二个耗材市平台截图标注2市,以此类推);

  12. 耗材/试剂产品列表(附件4),产品信息(名称、规格型号、注册证号、生产厂家)须严格按注册证填写;

  13. 如设备不需配套耗材或试剂,请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时,需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。

有专机专用耗材/试剂的,首先单独上传第8项内容到“耗材/医疗器械注册证”栏目,然后1-11项材料合并提供一份完整的PDF版,第12项仅需提供excel版(非扫描),全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目。无专机专用耗材/试剂的,第13项保证函上传至“耗材/医疗器械注册证”栏目,将附件4 excel版上传至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。

六、注意事项:

  1. 有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。

  2. 南方医院保留择优选择三家或以上供应商参与调研的权利,并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与。

  3. 不得出现虚假报名等行为,一经发现,将在相应平台上曝光。

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