湖里区妇幼保健院采购信息二次公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
我院近期拟对部分项目产品进行市场调研，组织召开院内产品技术方案征集会及询价会。诚邀具备以下产品资质的生产或销售企业，在公告发布时间起七日内报名参会，报名前需与各使用科室确认需求，并将资质审核文件资料（见备注）报送我院设备科审核。
联系科室：设备科 联系电话：0592-5569209
一、采购清单：
二、公告时间：公告发布之日起7日内递交参会文件（见备注），逾期没有递交相关文件的企业视为自动放弃报名参会资格。
为了规范采购行为，提高采购效率，参与院内医疗器械采购的企业须知如下：
1.参会文件：准备5份参会必备文件（均需加盖参会单位公章，5份文件密封在同一文件袋里），每份文件须包含以下24项内容，均为参会或谈判的必备文件，不能缺漏。文件按1-24项目内容顺序排列，并注明页码,封面完整。
2.参会当天（具体参会时间另行通知），已通过报名审核的企业需提前20分钟到场签到，我院相关参会人员对参会企业资质进行审核，如参会文件内容准备不齐全，且无补充情况说明，则统一视为资料不完整，认定为资格审核不合格的企业，将无参会资格。（另：如遇特殊情况，无法提供部分文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明（盖公章），于当天会议开始前提交，经我院会议成员确认有效后，方可参会。）
3.拟参会企业须保证，具有长期连续供应该产品的资质及能力。若无法准时连续供货的企业，今后将不欢迎参与我院的采购活动。
4.参会资料必需真实有效，如有弄虚作假或其他违规违纪问题将会纳入我院不诚信供应商黑名单，将不得参加我院任何招标采购活动，并保留依法追究其相关责任权利。
备注：参会必备文件清单
附表详见附件
联系科室：设备科 联系电话：0592-5569209
一、采购清单：
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 最高限价 （万元） | 需求科室 | 备注 |
| 1 | 高压灭菌器 | 1 | 3.5 | 检验科 | 与使用科室沟通需求 |
| 2 | 超微量紫外分光光度仪 | 1 | 15 | 检验科 | 与使用科室沟通需求 |
二、公告时间：公告发布之日起7日内递交参会文件（见备注），逾期没有递交相关文件的企业视为自动放弃报名参会资格。
为了规范采购行为，提高采购效率，参与院内医疗器械采购的企业须知如下：
1.参会文件：准备5份参会必备文件（均需加盖参会单位公章，5份文件密封在同一文件袋里），每份文件须包含以下24项内容，均为参会或谈判的必备文件，不能缺漏。文件按1-24项目内容顺序排列，并注明页码,封面完整。
2.参会当天（具体参会时间另行通知），已通过报名审核的企业需提前20分钟到场签到，我院相关参会人员对参会企业资质进行审核，如参会文件内容准备不齐全，且无补充情况说明，则统一视为资料不完整，认定为资格审核不合格的企业，将无参会资格。（另：如遇特殊情况，无法提供部分文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明（盖公章），于当天会议开始前提交，经我院会议成员确认有效后，方可参会。）
3.拟参会企业须保证，具有长期连续供应该产品的资质及能力。若无法准时连续供货的企业，今后将不欢迎参与我院的采购活动。
4.参会资料必需真实有效，如有弄虚作假或其他违规违纪问题将会纳入我院不诚信供应商黑名单，将不得参加我院任何招标采购活动，并保留依法追究其相关责任权利。
备注：参会必备文件清单
| 序号 | 资料清单 | 备注 |
| 1 | 当天参会生产厂家代表和参与竞争供应商代表有效名片，并填写附件1 | 附表1 |
| 2 | 供应商报名表 | 附表2 |
| 3 | 供应商三证 | |
| 4 | 供应商医疗器械经营许可证及备案许可 | |
| 5 | 法定代表人授权书原件及身份证复印件（双面） | 附表3 |
| 6 | 供应商合法销售设备有效授权书原件及复印件（可有效追溯至原厂） | |
| 7 | 设备报价单（含品牌、生产厂家、型号、原产地、到货期） 与保修期后买保报价单 | 附表4 |
| 8 | 设备详细技术参数 | 附表5 |
| 9 | 设备配置清单（含分项报价） | 附表6 |
| 10 | 设备标准配置清单及选配件清单 | 附表7 |
| 11 | 耗材内容确认表 | 附表8 |
| 12 | 易耗品清单及报价 | 附表9 |
| 13 | 本品牌全系列产品型号表，及各系列下不同型号关键参数对比表 | 附表10 |
| 14 | 不同品牌同档次型号、关键参数、配置对比表 | 附表11 |
| 15 | 不同品牌同档次型号对比表 | 附表12 |
| 16 | 设备医疗器械注册证、注册证登记表、及注册证附页 | |
| 17 | 设备生产厂家三证 | |
| 18 | 配套耗材及试剂（包含专机专用，非专机专用）医疗器械注册证及登记表 | |
| 19 | 耗材和试剂清单及分项报价单 | 附表13 |
| 20 | 原厂售后服务承诺书原件及复印件 | |
| 21 | 前3年内在政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明 | |
| 22 | 其他单位中标资料，内容包含中标通知书、招标参数、配置清单、配套耗材及试剂（包含专机专用，非专机专用）、发票复印件 | |
| 23 | 用户清单 | |
| 24 | 产品彩页（彩页须含关键技术参数）或技术参数白皮书复印件 | |
| 25 | 专机专用耗材报价表 | 附表14 |
附表详见附件
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