| | | | | | 公告信息 | | | 公告标题: | 动物疫病监测经费招标公告 | 有效期: | 2023-04-17 至 2023-04-24 | | 撰写单位: | 天行健项目管理咨询（北京）有限公司 | 撰写人: | 孙婷婷 |
（动物疫病监测经费）招标公告
项目概况
动物疫病监测经费招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2023年05月09日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH23-210100-02642
项目名称：动物疫病监测经费
包组编号：001
预算金额（元）：282,530.00
最高限价（元）：282,530
采购需求：查看
序号
| 名称
| 技术规格
| 标准
规格
| 单位
| 数量
| 1
| 非洲猪瘟荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中非洲猪瘟病毒核酸的检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 48-50份/盒
| 盒
| 6
| 2
| 口蹄疫通用型荧光PCR诊断试剂盒
| （1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（通用型）核酸检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 12
| 3
| 口蹄疫O型荧光PCR诊断试剂盒
| （1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（O型）核酸检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 4
| 口蹄疫A型荧光PCR诊断试剂盒
| （1） 可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（A型）核酸检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 5
| 炭疽荧光PCR检测试剂盒
| （1）用于牛羊组织、血液、排泄物、分泌物、环境样品中炭疽杆菌核酸一步法实时检测；PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）；
※（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（6）其它。
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 2
| 6
| 猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光PCR检测试剂盒
| （1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中高致病性猪蓝耳病病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 35912-2018）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒的相关检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 6
| 7
| 猪瘟荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪瘟病毒核酸的检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 48-50份/盒
| 盒
| 7
| 8
| 非洲马瘟荧光PCR检测试剂盒
| （1）用于马血液、分泌物等中非洲马瘟病毒核酸的检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 48-50份/盒
| 盒
| 2
| 9
| 小反刍兽疫荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于羊组织、血液、排泄物和分泌物中小反刍兽疫病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GB/T 27982-2011）》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测方法要求；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 4
| 10
| A型口蹄疫液相阻断ELISA诊断试剂盒
| ★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫A型抗体检测；
★（2）采用液相阻断ELISA方法；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒抗体检测要求；
（4）试剂盒规格与组成：
A型口蹄疫兔抗包被ELISA板、A型口蹄疫病毒抗原、A型口蹄疫阳性对照血清、A型口蹄疫阴性对照血清、A型口蹄疫酶标抗体工作液、浓缩洗液、终止液、底物、移液槽、封板膜；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。
| 200份/盒
| 盒
| 6
| 11
| O型口蹄疫液相阻断ELISA诊断试剂盒
| ★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫O型抗体检测；
★（2）采用液相阻断ELISA方法；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒抗体检测要求；
（4）试剂盒规格与组成：
O型口蹄疫兔抗包被ELISA板、O型口蹄疫病毒抗原、O型口蹄疫阳性对照血清、O型口蹄疫阴性对照血清、O型口蹄疫酶标抗体工作液、浓缩洗液、终止液、底物、移液槽、封板膜；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于6个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于4个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。
| 200份/盒
| 盒
| 6
| 12
| 口蹄疫非结构蛋白抗体ELISA检测试剂盒
| ★（1）用于检测牛羊猪血清中口蹄疫非结构蛋白抗体；
（2）试剂盒满足《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测要求；
（3）试剂盒规格与组成：每套试剂盒1块96孔反应板，可检测90份样品；各试剂标签上注明稀释倍数、生产批号；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换。
| 96份/盒
| 盒
| 6
| 13
| 布病平板抗原
| ★（1）用于布鲁氏菌病诊断；
（2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求；
（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株，15ml/瓶；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（5）其它：
①试剂有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 抗原15ml/瓶
| 瓶
| 5
| 14
| 布病阳性血清
| （1）阳性血清与抗原相匹配，在规定时间内与布病平板抗原凝集颗粒明显。与布病试管抗原100%凝集。（2）1ml/瓶
| 1ml/瓶
| 瓶
| 1
| 15
| 布病阴性血清
| （1）阴性血清与抗原相匹配（2）1ml/瓶
| 1ml/瓶
| 瓶
| 1
| 16
| 布病试管抗原
| ★（1）用于布鲁氏菌病诊断；
（2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求；
（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株，15ml/瓶；阳性血清、阴性血清各1ml/瓶；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（5）其它：
①试剂有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂。
| 15ml/瓶
| 套
| 3
| 17
| 炭疽沉淀试验诊断试剂（含沉淀原和沉淀素）
| （1）用于炭疽病诊断；
（2）抗原为灭活的炭疽菌株；
（3）试验结果阴阳性对照成立；
（4）试剂有效期12个月以上；
（5）炭疽皮张抗原5ml/瓶；
（6）炭疽沉淀素血清10ml/瓶；
（7）每套试剂必须提供中文的操作说明书1份。
| 抗原5ml/瓶沉淀素血清10ml/瓶
| 套
| 1
| 18
| 猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测试剂盒
| ★（1）可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测；
（2）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征诊断方法》（GB/T 18090-2008）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测方法；
★（3）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（4）试剂盒规格与组成：96份/板，5板/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测全过程所需全部试剂；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 96份/板，
5板/盒
| 盒
| 1
| 19
| 猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒
| ★（1）可用于猪瘟病毒抗体检测；
（2）试剂盒满足《猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法》（GB/T 34729-2017）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的猪瘟病毒抗体ELISA检测方法；
★（3）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（4）试剂盒规格与组成：96份/板，5板/盒，可拆卸；每盒可检测样品460份。试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 96份/板，
5板/盒
| 盒
| 2
| 20
| 非洲猪瘟病毒抗体间接ELISA检测试剂盒
| ★（1）可用于非洲猪瘟病毒间接ELISA抗体检测；
（2）试剂盒满足非洲猪瘟抗体检测相关要求、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的非洲猪瘟病毒抗体ELISA检测方法；
★（3）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（4）试剂盒规格与组成：96份/板，2板/盒，可拆卸。试剂盒含有完成非洲猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 96份/板，
2板/盒
| 盒
| 1
| 21
| 非洲猪瘟病毒抗体阻断ELISA检测试剂盒
| ★（1）可用于非洲猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测；
（2）试剂盒满足非洲猪瘟抗体检测相关要求、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的非洲猪瘟病毒抗体ELISA检测方法；
★（3）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（4）试剂盒规格与组成：96份/板，2板/盒，可拆卸。试剂盒含有完成非洲猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 96份/板，
2板/盒
| 盒
| 1
| 22
| 小反刍兽疫抗体ELISA检测试剂盒
| ★（1）用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体；
★（2）采用阻断ELISA方法；
（3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GBT 27982-2011）》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的小反刍兽疫病毒抗体检测方法要求；
（4）试剂盒规格与组成：
①每套试剂盒包含抗原包被的酶标板2块、酶标结合物1瓶、阳性血清1管、阴性血清1管、稀释液1瓶、洗涤液（20×）1瓶、底物A/B溶液1瓶、终止液1瓶；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 192份/盒
| 盒
| 2
| 23
| 布鲁氏杆菌病荧光偏振检测专用试剂
| ★（1）用于检测牛、羊血清或血浆中布鲁氏菌病抗体；
※（2）采用荧光偏振方法；
※（3）适用于FLUPO IV型布鲁氏菌病荧光偏振仪；
（4）试剂盒规格与组成：
①每套试剂盒包含0.5毫升/每瓶的阳性（C++）和阴性（C-）的对照血清；
1.2毫升/PBS-甘油；10×FPA样品稀释液5瓶；11毫升的FPA标记抗原；
②可检测至少500份样品；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 550份/盒
| 盒
| 1
| 24
| 猪伪狂犬病病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪伪狂犬病毒核酸的检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 48-50份/盒
| 盒
| 3
| 25
| 猪圆环病毒Ⅱ型病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪圆环病毒Ⅱ型核酸的检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 48-50头份/盒
| 盒
| 2
| 26
| 犬瘟热病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于犬鼻拭子中犬瘟热病毒核酸的检测；
（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 48-50头份/盒
| 盒
| 1
| 27
| 狂犬病病毒核酸荧光PCR检测试剂盒
| （1）用于犬鼻拭子中狂犬病病毒核酸的检测；
（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 48-50头份/盒
| 盒
| 1
| 28
| 狂犬病病毒ELISA检测试剂盒
| ★（1）可用于狂犬病病毒抗体检测；
（2）试剂盒满足《狂犬病诊断方法》（GB/T 18639-2002）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测方法;
★（3）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》;
（4）试剂盒规格与组成：96份/盒，可拆卸；试剂盒含有完成狂犬病病毒抗体检测全过程所需全部试剂;
★（5）其它:
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 96份/盒
| 盒
| 1
| 29
| 猪囊尾蚴ELISA检测试剂盒
| ★（1）可用于猪囊尾蚴病毒抗体检测；
（2）试剂盒满足《猪囊尾蚴诊断方法》（GB/T 18644-2002 3）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的猪囊尾蚴病毒抗体ELISA检测方法;
★（3）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（4）试剂盒规格与组成：96份/板，2板/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪囊尾蚴病毒抗体检测全过程所需全部试剂；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 192份/盒
| 盒
| 1
| 30
| 塞尼卡谷荧光RT-PCR诊断试剂盒
| （1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中塞尼卡谷病毒核酸检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《塞内卡病毒诊断技术（NY/T 3790-2020）》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的塞尼卡谷病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 31
| 猪流行性腹泻病毒RT-PCR检测试剂盒
| ★（1）可用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中猪流行性腹泻病毒核酸检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒满足《猪流行性腹泻病毒RT-PCR检测方法（GB/T34757-2017）》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的猪流行性腹泻病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书2份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 32
| 牛结节性皮肤病病毒PCR检测试剂盒
| （1）可用于牛组织、血液、精液和分泌物中牛结节性皮肤病核酸检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足GB/T 39602-2020 牛结节性皮肤病诊断技术、《牛结节性皮肤病防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的牛结节性皮肤病病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 33
| 马传贫琼扩抗原
| ★（1）用于马传染性贫血病诊断；
（2）抗原为真空冻干制品；
（3）与马传贫阳性血清样品可形成清晰明显沉淀线；
（4）试剂有效期12个月以上；
（5）抗原至少2ml/瓶；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
| 2ml/瓶
| 瓶
| 1
| 34
| 马传贫琼扩标准阳性血清
| ★（1）用于马传染性贫血病的诊断；
（2）与马传贫琼扩抗原可形成清晰明显沉淀线；
（3）试剂有效期12个月以上；
（4）阳性血清2ml/瓶；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
| 2ml/瓶
| 瓶
| 1
|
合同履行期限：合同签订后1个月内
需落实的政府采购政策内容：优先采购节能产品和环境标志产品，促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展，以及支持创新产品和服务。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：002
预算金额（元）：284,190.00
最高限价（元）：284,190
采购需求：查看
序号
| 名称
| 技术规格
| 标准
规格
| 单位
| 数量
| 1
| 非洲猪瘟荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中非洲猪瘟病毒核酸的检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 48-50份/盒
| 盒
| 8
| 2
| 口蹄疫通用型荧光PCR诊断试剂盒
| （1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（通用型）核酸检测。
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 13
| 3
| 口蹄疫O型荧光PCR诊断试剂盒
| （1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（O型）核酸检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 4
| 口蹄疫A型荧光PCR诊断试剂盒
| （1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（A型）核酸检测。
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 5
| 炭疽荧光PCR检测试剂盒
| （1）用于牛羊组织、血液、排泄物、分泌物、环境样品中炭疽杆菌核酸一步法实时检测；PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）；
※（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 6
| 猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光PCR检测试剂盒
| （1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中高致病性猪蓝耳病病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 35912-2018）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒的相关检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 6
| 7
| 猪瘟荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪瘟病毒核酸的检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 48-50份/盒
| 盒
| 6
| 8
| 小反刍兽疫荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于羊组织、血液、排泄物和分泌物中小反刍兽疫病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GB/T 27982-2011）》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测方法要求；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 4
| 9
| A型口蹄疫液相阻断ELISA诊断试剂盒
| ★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫A型抗体检测；
★（2）采用液相阻断ELISA方法；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒抗体检测要求；
※（4）试剂盒规格与组成：
A型口蹄疫兔抗包被ELISA板、A型口蹄疫病毒抗原、A型口蹄疫阳性对照血清、A型口蹄疫阴性对照血清、A型口蹄疫酶标抗体工作液、浓缩洗液、终止液、底物、移液槽、封板膜；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。
| 200份/盒
| 盒
| 6
| 10
| O型口蹄疫液相阻断ELISA诊断试剂盒
| ★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫O型抗体检测；
★（2）采用液相阻断ELISA方法；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒抗体检测 要求；
※（4）试剂盒规格与组成：
O型口蹄疫兔抗包被ELISA板、O型口蹄疫病毒抗原、O型口蹄疫阳性对照血清、O型口蹄疫阴性对照血清、O型口蹄疫酶标抗体工作液、浓缩洗液、终止液、底物、移液槽、封板膜；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于6个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于4个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。
| 200份/盒
| 盒
| 6
| 11
| 口蹄疫非结构蛋白抗体ELISA检测试剂盒
| ★（1）用于检测牛羊猪血清中口蹄疫非结构蛋白抗体；
（2）试剂盒满足《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测要求；
※（3）试剂盒规格与组成：每套试剂盒1块96孔反应板，可检测90份样品；各试剂标签上注明稀释倍数、生产批号；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换。
| 96份/盒
| 盒
| 7
| 12
| 布病平板抗原
| ★（1）用于布鲁氏菌病诊断；
（2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求；
※（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株，15ml/瓶；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（5）其它：
①试剂有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 抗原15ml/瓶
| 瓶
| 5
| 13
| 布病阳性血清
| （1）阳性血清与抗原相匹配，在规定时间内与布病平板抗原凝集颗粒明显。与布病试管抗原100%凝集。（2）1ml/瓶。
| 1ml/瓶
| 瓶
| 2
| 14
| 布病阴性血清
| （1）阴性血清与抗原相匹配；（2）1ml/瓶。
| 1ml/瓶
| 瓶
| 2
| 15
| 布病试管抗原
| ★（1）用于布鲁氏菌病诊断；
（2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求；
※（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株，15ml/瓶；阳性血清、阴性血清各1ml/瓶；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（5）其它：
①试剂有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂。
| 15ml/瓶
| 套
| 4
| 16
| 猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测试剂盒
| ★（1）可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测；
（2）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征诊断方法》（GB/T 18090-2008）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测方法；
★（3）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（4）试剂盒规格与组成：96份/板，5板/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测全过程所需全部试剂；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 96份/板，
5板/盒
| 盒
| 2
| 17
| 猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒
| ★（1）可用于猪瘟病毒抗体检测；
（2）试剂盒满足《猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法》（GB/T 34729-2017）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的猪瘟病毒抗体ELISA检测方法；
★（3）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（4）试剂盒规格与组成：96份/板，5板/盒，可拆卸；每盒可检测样品460份。试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 96份/板，
5板/盒
| 盒
| 3
| 18
| 非洲猪瘟病毒抗体间接ELISA检测试剂盒
| ★（1）可用于非洲猪瘟病毒间接ELISA抗体检测；
（2）试剂盒满足非洲猪瘟抗体检测相关要求、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的非洲猪瘟病毒抗体ELISA检测方法；
★（3）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（4）试剂盒规格与组成：96份/板，2板/盒，可拆卸；每盒可检测样品460份。试剂盒含有完成非洲猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 96份/板，
2板/盒
| 盒
| 1
| 19
| 非洲猪瘟病毒抗体阻断ELISA检测试剂盒
| ★（1）可用于非洲猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测；
（2）试剂盒满足非洲猪瘟抗体检测相关要求、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的非洲猪瘟病毒抗体ELISA检测方法；
★（3）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（4）试剂盒规格与组成：96份/板，2板/盒，可拆卸；每盒可检测样品460份。试剂盒含有完成非洲猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 96份/板，
2板/盒
| 盒
| 1
| 20
| 小反刍兽疫抗体ELISA检测试剂盒
| ★（1）用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体；
★（2）采用阻断ELISA方法；
（3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GBT 27982-2011）》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的小反刍兽疫病毒抗体检测方法要求；
（4）试剂盒规格与组成：
①每套试剂盒包含抗原包被的酶标板2块、酶标结合物1瓶、阳性血清1管、阴性血清1管、稀释液1瓶、洗涤液（20×）1瓶、底物A/B溶液1瓶、终止液1瓶；
②可检测至少180份样品；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 192份/盒
| 盒
| 2
| 21
| 猪伪狂犬病gB抗体ELISA检测试剂盒
| ★（1）可用于猪伪狂犬病毒gB抗体检测；
（2）试剂盒满足《猪伪狂犬诊断方法》（GB/T 18641-2002）、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的猪伪狂犬病毒抗体ELISA检测方法；
★（3）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（4）试剂盒规格与组成：96份/板，2板/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪伪狂犬病毒抗体检测全过程所需全部试剂；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 192份/盒
| 盒
| 4
| 22
| 猪伪狂犬病gE抗体ELISA检测试剂盒
| ★（1）可用于猪伪狂犬病毒gE抗体检测；
（2）试剂盒满足《猪伪狂犬诊断方法》（GB/T 18641-2002）、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的猪伪狂犬病毒抗体ELISA检测方法；
★（3）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（4）试剂盒规格与组成：96份/板，2板/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪伪狂犬病毒抗体检测全过程所需全部试剂；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 192份/盒
| 盒
| 4
| 23
| 猪圆环病毒Ⅱ型病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪圆环病毒Ⅱ型核酸的检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 48-50头份/盒
| 盒
| 3
| 24
| 塞尼卡谷荧光RT-PCR诊断试剂盒
| （1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中塞尼卡谷病毒核酸检测。
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《塞内卡病毒诊断技术（NY/T 3790-2020）》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的塞尼卡谷病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 25
| 牛结节性皮肤病病毒PCR检测试剂盒
| （1）可用于牛组织、血液、精液和分泌物中牛结节性皮肤病核酸检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足GB/T 39602-2020 牛结节性皮肤病诊断技术、《牛结节性皮肤病防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的牛结节性皮肤病病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 26
| 马传贫琼扩抗原
| ★（1）用于马传染性贫血病诊断；
※（2）抗原为真空冻干制品；
※（3）与马传贫阳性血清样品可形成清晰明显沉淀线；
（4）试剂有效期12个月以上；
（5）抗原至少2ml/瓶；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
| 2ml/瓶
| 瓶
| 1
| 27
| 马传贫琼扩标准阳性血清
| ★（1）用于马传染性贫血病的诊断；
※（2）与马传贫琼扩抗原可形成清晰明显沉淀线；
（3）试剂有效期12个月以上；
（4）阳性血清2ml/瓶；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
| 2ml/瓶
| 瓶
| 1
|
合同履行期限：合同签订后1个月内
需落实的政府采购政策内容：优先采购节能产品和环境标志产品，促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展，以及支持创新产品和服务
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：003
预算金额（元）：281,180.00
最高限价（元）：281,180
采购需求：查看
序号
| 名称
| 技术规格
| 标准
规格
| 单位
| 数量
| 1
| 非洲猪瘟荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中非洲猪瘟病毒核酸的检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 48-50份/盒
| 盒
| 12
| 2
| 炭疽荧光PCR检测试剂盒
| （1）用于牛羊组织、血液、排泄物、分泌物、环境样品中炭疽杆菌核酸一步法实时检测；PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）；
※（4）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 3
| 猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光PCR检测试剂盒
| （1）用于猪组织、血液、排泄物和分泌物中高致病性猪蓝耳病病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法》（GB/T 35912-2018）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒的相关检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 7
| 4
| 猪瘟荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪瘟病毒核酸的检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 48-50份/盒
| 盒
| 6
| 5
| 小反刍兽疫荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于羊组织、血液、排泄物和分泌物中小反刍兽疫病毒核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GB/T 27982-2011）》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测方法要求；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 4
| 6
| A型口蹄疫液相阻断ELISA诊断试剂盒
| ★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫A型抗体检测；
★（2）采用液相阻断ELISA方法；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒抗体检测要求；
※（4）试剂盒规格与组成：
A型口蹄疫兔抗包被ELISA板、A型口蹄疫病毒抗原、A型口蹄疫阳性对照血清、A型口蹄疫阴性对照血清、A型口蹄疫酶标抗体工作液、浓缩洗液、终止液、底物、移液槽、封板膜；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。
| 200份/盒
| 盒
| 6
| 7
| O型口蹄疫液相阻断ELISA诊断试剂盒
| ★（1）用于检测牛羊猪等动物血清中口蹄疫O型抗体检测；
★（2）采用液相阻断ELISA方法；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒抗体检测 要求；
※（4）试剂盒规格与组成：
O型口蹄疫兔抗包被ELISA板、O型口蹄疫病毒抗原、O型口蹄疫阳性对照血清、O型口蹄疫阴性对照血清、O型口蹄疫酶标抗体工作液、浓缩洗液、终止液、底物、移液槽、封板膜；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于6个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于4个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
③阴阳性对照和病毒抗原对照均能成立。
| 200份/盒
| 盒
| 7
| 8
| 口蹄疫非结构蛋白抗体ELISA检测试剂盒
| ★（1）用于检测牛羊猪血清中口蹄疫非结构蛋白抗体；
（2）试剂盒满足《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测要求；
※（3）试剂盒规格与组成：每套试剂盒1块96孔反应板，可检测90份样品；各试剂标签上注明稀释倍数、生产批号；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换。
| 96份/盒
| 盒
| 7
| 9
| 布病平板抗原
| ★（1）用于布鲁氏菌病诊断；
（2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求；
※（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株，15ml/瓶；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（5）其它：
①试剂有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 抗原15ml/瓶
| 瓶
| 5
| 10
| 布病阳性血清
| （1）阳性血清与抗原相匹配，在规定时间内与布病平板抗原凝集颗粒明显。与布病试管抗原100%凝集。（2）1ml/瓶。
| 1ml/瓶
| 瓶
| 2
| 11
| 布病阴性血清
| （1）阴性血清与抗原相匹配；（2）1ml/瓶。
| 1ml/瓶
| 瓶
| 2
| 12
| 布病试管抗原
| ★（1）用于布鲁氏菌病诊断；
（2）试剂盒满足《动物布鲁氏菌病诊断技术》（GB/T 18646-2018）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的布鲁氏菌病抗体检测方法要求；
※（3）试剂盒规格与组成：抗原为灭活的布鲁氏菌菌株，15ml/瓶；阳性血清、阴性血清各1ml/瓶；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（5）其它：
①试剂有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂。
| 15ml/瓶
| 套
| 3
| 13
| 猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测试剂盒
| ★（1）可用于猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测；
（2）试剂盒满足《猪繁殖与呼吸综合征诊断方法》（GB/T 18090-2008）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测方法；
★（3）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
※（4）试剂盒规格与组成：96份/板，5板/盒，可拆卸；试剂盒含有完成猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测全过程所需全部试剂；
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 96份/板，
5板/盒
| 盒
| 2
| 14
| 猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒
| ★（1）可用于猪瘟病毒抗体检测；
（2）试剂盒满足《猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法》（GB/T 34729-2017）、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的猪瘟病毒抗体ELISA检测方法；
★（3）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（4）试剂盒规格与组成：96份/板，5板/盒，可拆卸；每盒可检测样品460份。试剂盒含有完成猪瘟病毒抗体检测全过程所需全部试剂。
★（5）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月，提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的使用说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 96份/板，
5板/盒
| 盒
| 3
| 15
| 小反刍兽疫抗体ELISA检测试剂盒
| ★（1）用于检测绵羊、山羊血清或血浆中小反刍兽疫病毒（PPRV）抗体；
★（2）采用阻断ELISA方法；
（3）试剂盒满足《小反刍兽疫诊断技术（GBT 27982-2011）》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的小反刍兽疫病毒抗体检测方法要求；
※（4）试剂盒规格与组成：
①每套试剂盒包含抗原包被的酶标板2块、酶标结合物1瓶、阳性血清1管、阴性血清1管、稀释液1瓶、洗涤液（20×）1瓶、底物A/B溶液1瓶、终止液1瓶；
②可检测至少180份样品；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 192份/盒
| 盒
| 2
| 16
| 口蹄疫通用型荧光PCR诊断试剂盒
| （1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中口蹄疫病毒（通用型）核酸检测。
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《口蹄疫诊断技术（GB/T18935-2003）》、《口蹄疫防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 13
| 17
| 猪伪狂犬病病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪伪狂犬病毒核酸的检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 48-50份/盒
| 盒
| 4
| 18
| 猪圆环病毒Ⅱ型病毒核酸荧光PCR诊断试剂盒
| （1）用于猪血液、淋巴结、脾脏、扁桃体中猪圆环病毒Ⅱ型核酸的检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
★（3）试剂盒规格与组成：48-50头份/盒。试剂盒含有完成荧光PCR全过程所需的全部试剂(不包括提取试剂)；
★（4）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份；
③试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒。
| 48-50头份/盒
| 盒
| 2
| 19
| 塞尼卡谷荧光RT-PCR诊断试剂盒
| （1）可用于猪牛羊组织、血液、排泄物和分泌物中塞尼卡谷病毒核酸检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《塞内卡病毒诊断技术（NY/T 3790-2020）》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的塞尼卡谷病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 2
| 20
| 牛结节性皮肤病病毒PCR检测试剂盒
| （1）可用于牛组织、血液、精液和分泌物中牛结节性皮肤病核酸检测；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足GB/T 39602-2020 牛结节性皮肤病诊断技术、《牛结节性皮肤病防治技术规范》、《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的牛结节性皮肤病病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<35；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 2
| 21
| 马传贫琼扩抗原
| ★（1）用于马传染性贫血病诊断；
※（2）抗原为真空冻干制品；
※（3）与马传贫阳性血清样品可形成清晰明显沉淀线；
（4）试剂有效期12个月以上；
（5）抗原2ml/瓶；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
| 2ml/瓶
| 瓶
| 1
| 22
| 马传贫琼扩标准阳性血清
| ★（1）用于马传染性贫血病的诊断；
※（2）与马传贫琼扩抗原可形成清晰明显沉淀线；
（3）试剂有效期12个月以上；
（4）阳性血清2ml/瓶；
★（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。
| 2ml/瓶
| 瓶
| 1
|
合同履行期限：合同签订后1个月内
需落实的政府采购政策内容：优先采购节能产品和环境标志产品，促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展，以及支持创新产品和服务
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：004
预算金额（元）：181,870.00
最高限价（元）：181,870
采购需求：查看
序号
| 名称
| 技术规格
| 标准
规格
| 单位
| 数量
| 1
| 禽流感病毒荧光RT-PCR通用型检测试剂
| （1）可用于禽流感病毒（通用型）核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQ5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T18936-2003）、《高致病性禽流感防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 20
| 2
| 禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
| （1）可用于禽流感病毒H5亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T 18936-2003）》、《高致病性禽流感防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 2
| 3
| 禽流感H7N9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
| （1）可用于禽流感病毒H7亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H7亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T18936-2003）》、《高致病性禽流感防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）如果经营方提供的产品，为H7与N9单位包装，则需分别提供H7与N9成套产品，为一个投标单元，算为一个H7N9试剂盒；
★（8）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 4
| 禽流感H9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
| （1）可用于禽流感病毒H9亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H9亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T18936-2003）》、《高致病性禽流感防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 5
| 新城疫荧光RT-PCR检测试剂盒
| （1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中新城疫病原核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《新城疫诊断技术规范GB/T 16550-2008》《新城疫防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 4
| 6
| 禽流感H5(Re-13)抗原
| ★（1）用于禽血清中禽流感H5(Re-13)亚型抗体检测；
※（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份；
※（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；
（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配；
※（5）根据辽宁省农业农村厅关于印发《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查方案的通知》（辽农办畜发[2023]79号）文件提供相关毒株类型抗体检测；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 5
| 7
| 禽流感H5(Re-13)标准阳性血清
| （1）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；
（2）阳性血清根据用户需要选配；
（3）阳性血清2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 1
| 8
| 禽流感H5(Re-14)抗原
| ★（1）用于禽血清中禽流感H5(Re-14)亚型抗体检测；
※（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份；
※（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；
（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配；
※（5）根据辽宁省农业农村厅关于印发《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查方案的通知》（辽农办畜发[2023]79号）文件提供相关毒株类型抗体检测；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 5
| 9
| 禽流感H5(Re-14)标准阳性血清
| （1)阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；
（2）阳性血清根据用户需要选配；
（3）阳性血清2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 1
| 10
| 禽流感H7（Re-4)抗原
| ★（1）用于禽血清中禽流感H7(Re-4)亚型抗体检测；
※（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份；
※（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；
（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配；
※（5）根据辽宁省农业农村厅关于印发《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查方案的通知》（辽农办畜发[2023]79号）文件提供相关毒株类型抗体检测；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 5
| 11
| 禽流感H7(Re-4）标准阳性血清
| （1）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；
（2）阳性血清根据用户需要选配；
（3）阳性血清2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 1
| 12
| 新城疫抗原
| ★（1）用于禽血清中新城疫抗体检测；
※（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份；
※（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；
（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配；
※（5）根据辽宁省农业农村厅关于印发《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查方案的通知》（辽农办畜发[2023]79号）文件提供相关毒株类型抗体检测；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 2
| 13
| 新城疫标准阳性血清
| （1）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒动物，HI效价≥7Log2；
（2）试剂有效期2年以上；
（3）试验结果阴阳性对照成立；
（4）阳性血清根据用户需要选配;
（5）阳性血清规格为2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 1
| 14
| 鸡白痢抗原
| （1）用于鸡白痢病诊断；
（2）抗原为灭活的沙门氏菌菌株；
（3）试验结果阴阳性对照成立；
（4）试剂有效期12个月以上；
（5）抗原15ml/瓶；阳性血清2ml/瓶。
| 15毫升/瓶
| 瓶
| 1
| 15
| 鸡白痢标准阳性
| （1）用于鸡白痢病诊断；阳性血清HI效价≥7Log2；
（2）试验结果阴阳性对照成立；
（3）试剂有效期12个月以上；
（4）阳性血清2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 1
| 16
| 鸡白痢标准阴性血清
| （1）用于鸡白痢病诊断；阳性血清HI效价≥7Log2；
（2）试验结果阴阳性对照成立；
（3）试剂有效期12个月以上；
（4）阴性血清2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 1
| 17
| 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份
| ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法；
※（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪；
※（3）试剂盒规格与组成：①96份/盒；②含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材（配套的深孔板、浅孔板、96DW磁套及200ulKF板）；预封装试剂，无需手动添加磁珠；
★（4）其它：
①保存期≥12个月；
②病毒DNA/RNA回收率：≥50%；
③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取；
④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒；
⑤每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 96份/盒
| 盒
| 16
| 18
| 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）48份
| ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法；
※（2）适用于THERMO KingFisher自动核酸提取仪；
※（3）试剂盒规格与组成：48份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材（浅孔板、KF磁套）；预封装试剂，无需手动添加磁珠；板条可拆分；
★（4）其它：
①保存期≥12个月；
②病毒DNA/RNA回收率：≥50%；
③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取；
④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒；
⑤每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48份/盒
| 盒
| 8
| 19
| 细菌DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份
| ★（1）用于细菌总核酸提取，同时适用于DNA和RNA细菌；分离技术为磁珠法；
※（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪；
※（3）试剂盒规格与组成：①96份/盒；②含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材（配套的深孔板、浅孔板、96DW磁套及200ulKF板）；预封装试剂，无需手动添加磁珠；
★（4）其它：
①保存期≥12个月；
②病毒DNA/RNA回收率：≥50%；
③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取；
④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒；
⑤每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 96份/盒
| 盒
| 2
| 20
| 细菌DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）48份
| ★（1）可用于细菌总核酸提取；同时适用于提取DNA和RNA；分离技术为磁珠法；
※（2）适用于THERMO KingFisher自动核酸提取仪；
※（3）试剂盒规格与组成：48份/盒；②含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材（配套的深孔板、浅孔板、96DW磁套及200ulKF板）；预封装试剂，无需手动添加磁珠；板条可拆分；
★（4）其它：
①保存期≥12个月；
②病毒DNA/RNA回收率：≥50%；
③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取；
④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒；
⑤每个试剂盒必须提供中文的操作说明书2份。
| 48份/盒
| 盒
| 2
|
合同履行期限：合同签订后1个月内
需落实的政府采购政策内容：优先采购节能产品和环境标志产品，促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展，以及支持创新产品和服务
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：005
预算金额（元）：183,660.00
最高限价（元）：183,660
采购需求：查看
序号
| 名称
| 技术规格
| 标准
规格
| 单位
| 数量
| 1
| 禽流感病毒荧光RT-PCR通用型检测试剂
| （1）可用于禽流感病毒（通用型）核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQ5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T18936-2003）、《高致病性禽流感防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 18
| 2
| 禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
| （1）可用于禽流感病毒H5亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T 18936-2003）》、《高致病性禽流感防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 3
| 禽流感H7N9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
| （1）可用于禽流感病毒H7亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H7亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T18936-2003）》、《高致病性禽流感防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）如果经营方提供的产品，为H7与N9单位包装，则需分别提供H7与N9成套产品，为一个投标单元，算为一个H7N9试剂盒；
★（8）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 4
| 禽流感H9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
| （1）可用于禽流感病毒H9亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H9亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T18936-2003）》、《高致病性禽流感防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 5
| 新城疫荧光RT-PCR检测试剂盒
| （1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中新城疫病原核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《新城疫诊断技术规范GB/T 16550-2008》《新城疫防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 4
| 6
| 禽流感H5(Re-13)抗原
| ★（1）用于禽血清中禽流感H5(Re-13)亚型抗体检测；
※（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份；
※（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；
（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配；
※（5）根据辽宁省农业农村厅关于印发《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查方案的通知》（辽农办畜发[2023]79号）文件提供相关毒株类型抗体检测；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 5
| 7
| 禽流感H5(Re-13)标准阳性血清
| （1）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；
（2）阳性血清根据用户需要选配；
（3）阳性血清2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 2
| 8
| 禽流感H5(Re-14)抗原
| ★（1）用于禽血清中禽流感H5(Re-14)亚型抗体检测；
※（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份；
※（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；
（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配；
※（5）根据辽宁省农业农村厅关于印发《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查方案的通知》（辽农办畜发[2023]79号）文件提供相关毒株类型抗体检测；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 5
| 9
| 禽流感H5(Re-14)标准阳性血清
| （1)阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；
（2）阳性血清根据用户需要选配；
（3）阳性血清2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 2
| 10
| 禽流感H7（Re-4)抗原
| ★（1）用于禽血清中禽流感H7(Re-4)亚型抗体检测；
※（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份；
※（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；
（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配；
（5）根据辽宁省农业农村厅关于印发《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查方案的通知》（辽农办畜发[2023]79号）文件提供相关毒株类型抗体检测；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 5
| 11
| 禽流感H7(Re-4）标准阳性血清
| （1）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；
（2）阳性血清根据用户需要选配；
（3）阳性血清2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 2
| 12
| 新城疫抗原
| ★（1）用于禽血清中新城疫抗体检测；
※（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份；
※（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；
（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配；
（5）根据辽宁省农业农村厅关于印发《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查方案的通知》（辽农办畜发[2023]79号）文件提供相关毒株类型抗体检测；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 3
| 13
| 新城疫标准阳性血清
| （1）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒动物，HI效价≥7Log2；
（2）试剂有效期2年以上；
（3）试验结果阴阳性对照成立；
（4）阳性血清根据用户需要选配;
（5）阳性血清规格为2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 1
| 14
| 鸡白痢抗原
| （1）用于鸡白痢病诊断；
（2）抗原为灭活的沙门氏菌菌株；
（3）试验结果阴阳性对照成立；
（4）试剂有效期12个月以上；
（5）抗原15ml/瓶；阳性血清2ml/瓶。
| 15毫升/瓶
| 瓶
| 1
| 15
| 禽白血病P27抗原检测ELISA试剂盒
| （1）用于禽的蛋清、泄殖腔拭子、胎粪中禽白血病p27抗原检测；
（2）ELISA方法；
（3）试剂盒规格与组成：96份×5块，480份/盒，可拆卸反应板；
（4）试验结果阴阳性对照成立；
（5）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（6）其它：
①试剂有效期8个月以上,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于6个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 480份/盒
| 盒
| 4
| 16
| 鸡产蛋下降综合征抗原
| ★（1）用于鸡血清中产蛋下降综合征抗体检测；
※（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份；
※（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；
（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配；
（5）根据辽宁省农业农村厅关于印发《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查方案的通知》（辽农办畜发[2023]79号）文件提供相关毒株类型抗体检测；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 1
| 17
| 鸡产蛋下降综合征标准阳性血清
| （1）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；
（2）阳性血清根据用户需要选配；
（3）阳性血清2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 1
| 18
| 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份
| ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法；
※（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪；
※（3）试剂盒规格与组成：①96份/盒；②含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材（配套的深孔板、浅孔板、96DW磁套及200ulKF板）；预封装试剂，无需手动添加磁珠；
★（4）其它：
①保存期≥12个月；
②病毒DNA/RNA回收率：≥50%；
③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取；
④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒；
⑤每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 96份/盒
| 盒
| 15
| 19
| 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）48份
| ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法；
※（2）适用于THERMO KingFisher自动核酸提取仪；
※（3）试剂盒规格与组成：48份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材（浅孔板、KF磁套）；预封装试剂，无需手动添加磁珠；板条可拆分；
★（4）其它：
①保存期≥12个月；
②病毒DNA/RNA回收率：≥50%；
③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取；
④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒；
⑤每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48份/盒
| 盒
| 8
| 20
| 细菌DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份
| ★（1）用于细菌总核酸提取，同时适用于DNA和RNA细菌；分离技术为磁珠法；
※（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪；
※（3）试剂盒规格与组成：①96份/盒；②含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材（配套的深孔板、浅孔板、96DW磁套及200ulKF板）；预封装试剂，无需手动添加磁珠；
★（4）其它：
①保存期≥12个月；
②病毒DNA/RNA回收率：≥50%；
③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取；
④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒；
⑤每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 96份/盒
| 盒
| 2
| 21
| 细菌DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）48份
| ★（1）可用于细菌总核酸提取；同时适用于提取DNA和RNA；分离技术为磁珠法；
※（2）适用于THERMO KingFisher自动核酸提取仪；
※（3）试剂盒规格与组成：48份/盒；②含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材（配套的深孔板、浅孔板、96DW磁套及200ulKF板）；预封装试剂，无需手动添加磁珠；板条可拆分；
★（4）其它：
①保存期≥12个月；
②病毒DNA/RNA回收率：≥50%；
③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取；
④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒；
⑤每个试剂盒必须提供中文的操作说明书2份。
| 48份/盒
| 盒
| 2
|
合同履行期限：合同签订后1个月内
需落实的政府采购政策内容：优先采购节能产品和环境标志产品，促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展，以及支持创新产品和服务
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：006
预算金额（元）：182,270.00
最高限价（元）：182,270
采购需求：查看
序号
| 名称
| 技术规格
| 标准
规格
| 单位
| 数量
| 1
| 禽流感病毒荧光RT-PCR通用型检测试剂
| （1）可用于禽流感病毒（通用型）核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQ5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术》（GB/T18936-2003）、《高致病性禽流感防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂（不包括提取试剂）；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 20
| 2
| 禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
| （1）可用于禽流感病毒H5亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T 18936-2003）》、《高致病性禽流感防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 1
| 3
| 禽流感H7N9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
| （1）可用于禽流感病毒H7亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H7亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T18936-2003）》、《高致病性禽流感防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）如果经营方提供的产品，为H7与N9单位包装，则需分别提供H7与N9成套产品，为一个投标单元，算为一个H7N9试剂盒；
★（8）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 2
| 4
| 禽流感H9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
| （1）可用于禽流感病毒H9亚型核酸检测，用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中H9亚型禽流感的病原核酸一步法实时检测；RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《高致病性禽流感诊断技术（GB/T18936-2003）》、《高致病性禽流感防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法标准；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 2
| 5
| 新城疫荧光RT-PCR检测试剂盒
| （1）可用于禽肉、组织脏器、排泄物和分泌物中新城疫病原核酸检测；一步法RT-PCR荧光探针法；
※（2）适用于ABI7500fast、ABI7500和ABIQuantStudio5荧光PCR仪；
（3）试剂盒满足《新城疫诊断技术规范GB/T 16550-2008》《新城疫防治技术规范》、《2022年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查计划》等规定的新城疫病毒荧光RT-PCR检测方法；
★（4）试剂盒规格与组成：48-50份/盒。试剂盒含有完成荧光RT-PCR全过程所需全部试剂(不包括提取试剂)；
※（5）阴阳性对照成立，阳性对照CT值<30；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
★（7）其它：
①试剂盒有效期不少于12个月,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于9个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48-50份/盒
| 盒
| 4
| 6
| 禽流感H5(Re-13)抗原
| ★（1）用于禽血清中禽流感H5(Re-13)亚型抗体检测；
※（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份；
※（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；
（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配；
※（5）根据辽宁省农业农村厅关于印发《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查方案的通知》（辽农办畜发[2023]79号）文件提供相关毒株类型抗体检测；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 5
| 7
| 禽流感H5(Re-13)标准阳性血清
| （1）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；
（2）阳性血清根据用户需要选配；
（3）阳性血清2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 2
| 8
| 禽流感H5(Re-14)抗原
| ★（1）用于禽血清中禽流感H5(Re-14)亚型抗体检测；
※（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份；
※（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；
（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配；
※（5）根据辽宁省农业农村厅关于印发《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查方案的通知》（辽农办畜发[2023]79号）文件提供相关毒株类型抗体检测；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 6
| 9
| 禽流感H5(Re-14)标准阳性血清
| （1)阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；
（2）阳性血清根据用户需要选配；
（3）阳性血清2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 2
| 10
| 禽流感H7（Re-4)抗原
| ★（1）用于禽血清中禽流感H7(Re-4)亚型抗体检测；
※（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份；
※（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；
（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配；
※（5）根据辽宁省农业农村厅关于印发《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查方案的通知》（辽农办畜发[2023]79号）文件提供相关毒株类型抗体检测；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 6
| 11
| 禽流感H7(Re-4）标准阳性血清
| （1）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；
（2）阳性血清根据用户需要选配；
（3）阳性血清2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 2
| 12
| 新城疫抗原
| ★（1）用于禽血清中新城疫抗体检测；
※（2）抗原效价在1：256以上，每瓶抗原至少检测200份；
※（3）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒鸡，HI效价≥7Log2；阴性血清来源为SPF鸡，HI效价<1；试验结果阴阳性对照成立；
（4）抗原、阳性血清、阴性血清根据用户需要选配；
※（5）根据辽宁省农业农村厅关于印发《2023年辽宁省动物疫病监测与流行病学调查方案的通知》（辽农办畜发[2023]79号）文件提供相关毒株类型抗体检测；
★（6）生产厂家具有有效期内的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》；
（7）其它：
①试剂有效期≥2年,提供的试剂盒到达用户时（以签收日期为准）距该试剂盒失效日期应不少于18个月；
②每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 3
| 13
| 新城疫标准阳性血清
| （1）阳性血清来自SPF感染单一亚型病毒动物，HI效价≥7Log2；
（2）试剂有效期2年以上；
（3）试验结果阴阳性对照成立；
（4）阳性血清根据用户需要选配;
（5）阳性血清规格为2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 1
| 14
| 鸡白痢抗原
| （1）用于鸡白痢病诊断；
（2）抗原为灭活的沙门氏菌菌株；
（3）试验结果阴阳性对照成立；
（4）试剂有效期12个月以上；
（5）抗原15ml/瓶；阳性血清2ml/瓶。
| 15毫升/瓶
| 瓶
| 2
| 15
| 鸡白痢标准阳性
| （1）用于鸡白痢病诊断；阳性血清HI效价≥7Log2；
（2）试验结果阴阳性对照成立；
（3）试剂有效期12个月以上；
（4）阳性血清2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 1
| 16
| 鸡白痢标准阴性血清
| （1）用于鸡白痢病诊断；阳性血清HI效价≥7Log2；
（2）试验结果阴阳性对照成立；
（3）试剂有效期12个月以上；
（4）阴性血清2ml/瓶。
| 2毫升/瓶
| 瓶
| 1
| 17
| 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份
| ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法；
※（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪；
※（3）试剂盒规格与组成：①96份/盒；②含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材（配套的深孔板、浅孔板、96DW磁套及200ulKF板）；预封装试剂，无需手动添加磁珠；
★（4）其它：
①保存期≥12个月；
②病毒DNA/RNA回收率：≥50%；
③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取；
④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒；
⑤每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 96份/盒
| 盒
| 15
| 18
| 病毒DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）48份
| ★（1）用于病毒总核酸提取，同时适用于DNA和RNA病毒；分离技术为磁珠法；
※（2）适用于THERMO KingFisher自动核酸提取仪；
※（3）试剂盒规格与组成：48份/盒；含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材（浅孔板、KF磁套）；预封装试剂，无需手动添加磁珠；板条可拆分；
★（4）其它：
①保存期≥12个月；
②病毒DNA/RNA回收率：≥50%；
③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取；
④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒；
⑤每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 48份/盒
| 盒
| 9
| 19
| 细菌DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）96份
| ★（1）用于细菌总核酸提取，同时适用于DNA和RNA细菌；分离技术为磁珠法；
※（2）适用于THERMO KingFisherFLEX自动核酸提取仪；
※（3）试剂盒规格与组成：①96份/盒；②含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材（配套的深孔板、浅孔板、96DW磁套及200ulKF板）；预封装试剂，无需手动添加磁珠；
★（4）其它：
①保存期≥12个月；
②病毒DNA/RNA回收率：≥50%；
③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取；
④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒；
⑤每个试剂盒必须提供中文的操作说明书1份。
| 96份/盒
| 盒
| 1
| 20
| 细菌DNA/RNA提取试剂盒（磁珠法）48份
| ★（1）可用于细菌总核酸提取；同时适用于提取DNA和RNA；分离技术为磁珠法；
※（2）适用于THERMO KingFisher自动核酸提取仪；
※（3）试剂盒规格与组成：48份/盒；②含有完成核酸抽提全过程所需全部试剂及配套耗材（配套的深孔板、浅孔板、96DW磁套及200ulKF板）；预封装试剂，无需手动添加磁珠；板条可拆分；
★（4）其它：
①保存期≥12个月；
②病毒DNA/RNA回收率：≥50%；
③适用于血清、血浆、喉头/泄殖腔拭子、口咽分泌物（O-P液）、环境拭子、组织处理液等样品的核酸提取；
④试剂盒在有效期内，如发现有问题，承诺免费更换新的有效试剂盒；
⑤每个试剂盒必须提供中文的操作说明书2份。
| 48份/盒
| 盒
| 2
|
合同履行期限：合同签订后1个月内
需落实的政府采购政策内容：优先采购节能产品和环境标志产品，促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展，以及支持创新产品和服务
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：优先采购节能产品和环境标志产品，促进中小企业、残疾人企业、监狱企业发展，以及支持创新产品和服务。
3.本项目的特定资格要求：投标人为非生产厂家（经销商）的，须具有有效期内的《兽药经营许可证》。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2023年04月17日 08时30分至2023年04月24日 16时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2023年05月09日 09时00分（北京时间）
地点：天行健项目管理咨询（北京）有限公司会议室，供应商在辽宁政府采购网电子评审系统提交投标文件。
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1.参加辽宁省政府采购活动的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册” 和“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）和《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363 号）。
2.请供应商在获取招标文件过程中，完整填写本项目联系信息（联系人、联系方式、邮箱等），以确保招标文件变更时采购代理机构能及时以书面形式通知。
3.供应商需自行准备电子设备（电脑等电子设备应提前做好CA锁安装调试），确保能够按时进行电子文件解密。电子文件解密时限为投标文件提交截止时间后的30分钟内。如供应商未按照规定的时限响应按照无效投标文件处理。
4.投标人可以参与本项目各个包的投标，但只能中其中一个包。
开标地点：天行健项目管理咨询（北京）有限公司会议室，供应商在辽宁政府采购网电子评审系统提交投标文件，并在提交投标文件截止时间前将备份投标文件提交到天行健项目管理咨询（北京）有限公司。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 沈阳市动物疫病预防控制中心
地 址： 沈阳市皇姑区黄河北大街249-37号
联系方式： 登录即可免费查看、登录即可免费查看
2.采购代理机构信息：
名 称： 天行健项目管理咨询（北京）有限公司
地 址： 沈阳市和平区南京北街65号民生银行大厦10层
联系方式： 024-62151152
邮箱地址： Lntxj@163.com
开户行： 建设银行沈阳通汇支行
账户名称： 天行健项目管理咨询（北京）有限公司辽宁分公司
账号： 21001530008052502563
3.项目联系方式
项目联系人： 登录即可免费查看
电 话： 登录即可免费查看
| | | 评分办法:综合评分法 | | 关联计划 | | 附件： |
|
| | | | |
|
微信扫码关注
