绵阳市第三人民医院检验试剂一批采购公告（第二次）
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
根据工作需要，我院拟面向社会对以下检验试剂进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加比选采购。
一 、项目名称：检验试剂类一批
二 、项目编号：syyylqx（2023）008号
产品相关信息详见下表：
| 包1 | |||
| 1 | 甲状腺球蛋白抗体 | ||
| 用 途：用于甲状腺球蛋白抗体测定 要 求： 1.要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 2.相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的； 3.在现有平台上使用；方法为化学发光法 4.建议规格是500测试/盒，试剂有效期≧13个月；能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等） | |||
| 包2 | |||
| 1 | 高敏肌钙蛋白I | ||
| 用 途：用于高敏肌钙蛋白I测定 要 求： 1.要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 2.相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的； 3.在现有平台上使用；方法为化学发光法 4.建议规格是500测试/盒；99百分位浓度CV% ≦5%，首个结果时间≦10分钟，能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等） | |||
| 包3 | |||
| 1 | 氨 | ||
| 用 途：用于血氨测定 要 求： 1.要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 2.相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的； 3.在现有平台上使用；方法为谷氨酸脱氢酶法 4.建议规格是480测试/盒；能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等） | |||
| 包4 | |||
| 1 | 血清淀粉样蛋白A | ||
| 用 途：用于血清淀粉样蛋白A测定. 要 求： 1.要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 2.相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的； 3.在现有平台上使用；方法为乳胶增强免疫散射比浊法 4.建议规格是300和600测试/盒；能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等） | |||
| 包5 | |||
| 1 | 总蛋白 | ||
| 用 途：用于总蛋白测定 要 求： 1.要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 2.相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的； 3.在现有平台上使用；方法为双缩脲法 4.建议规格是≧7000测试/盒；有效期≧15个月。能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等） | |||
| 包6 | |||
| 1 | 甘油三酯 | ||
| 用 途：用于甘油三酯测定 要 求： 1.要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 2.相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的； 3.在现有平台上使用；方法为GPO-PAP法 4.4.建议规格是≧2000测试/盒；有效期≧15个月；能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等） | |||
| 包7 | |||
| 1 | 高密度脂蛋白胆固醇 | ||
| 用 途：用于高密度脂蛋白胆固醇测定 要 求： 1.要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 2.相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的； 3.在现有平台上使用；方法为直接法 4.建议规格是≧1700测试/盒；有效期≧15个月；能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等） | |||
| 包8 | |||
| 1 | 低密度脂蛋白胆固醇 | ||
| 用 途：用于低密度脂蛋白胆固醇测定 要 求： 1.要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 2.相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的； 3.在现有生化平台上使用；方法为直接法 4.建议规格是≧1600测试/盒；有效期≧15个月；能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等） | |||
| 包9 | |||
| 1 | α 淀粉酶 | ||
| 用 途：用于淀粉酶测定 要 求： 1.要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 2.相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的； 3.在现有平台上使用；方法为EPS 底物法 4.建议规格是≧1000测试/盒；有效期≧15个月；能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等） | |||
| 包10 | |||
| 1 | 总铁结合力 | ||
| 用 途：用于人血清中总铁结合力(TIBC)的定量测定。 要 求： 1.要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 2.相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的； 3.在现有平台上使用；方法为亚铁嗪法 4.建议规格是220T 测试/盒；有效期≧18个月；能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等） | |||
| 包11 | |||
| 1 | 铁检测 | ||
| 用 途：用于人血清中铁(Fe)浓度的体外定量测定。 要 求： 1.要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 2.相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的； 3.在现有平台上使用；方法为亚铁嗪法 4.建议规格是880 测试/盒；有效期≧18个月；能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等） | |||
| 包12 | |||
| 1 | 血清转铁蛋白 | ||
| 用 途：用于人血清中转铁蛋白（TRF）的体外定量测 要 求： 1.要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 2.相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的； 3.在现有平台上使用；方法为免疫比浊法 4.建议规格是≦160ML/盒；有效期≧18个月;能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等） | |||
| 包13 | |||
| 1 | 曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测 | ||
| 用 途：用于体外定性检测人痰液样本中曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸DNA. 要 求： 1.要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 2.相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的； 3.在现有平台上使用；方法为PCR荧光探针法； 4.建议规格是≦24人份/盒；有效期≧12个月;能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品、校准品等） | |||
| 包14 | |||
| 1 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | ||
| 意义简述：本实验为梅毒非特异反应素试验，对阳性者应结合特异性密螺旋体试验再做判断，如果仅TRUST阳性，可能为假阳性，也可能是感染的极早期，需要7-14天和再复查，若同时有TPPA或TP-ELISA阳性，有相应的临床症状及可做出梅毒螺旋体感染的判断，若无临床症状TRUST的滴度≥1：8，可辅助临床诊断为隐性梅毒。 要求： 1.方法为凝集试验，手工方法检测，不需要另启用检测平台； 2.包装规格以测试120人份/盒优先； 3.要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 4.相关试剂需在四川省内或市内三甲医院成熟使用的； 5.能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品等）。 | |||
| 15包 | |||
| 1 | 人ABO血型反定型用红细胞试剂盒、 抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | 2 | 抗D（IgM+IgG）血型定型试剂（单克隆抗体） |
| 意义简述：用于ABO血型反定型检测，临床主要用于1、孕产妇及家属血型筛查，预测新生儿溶血的风险；2、体检科客户了解自身血型；3、献血者进行血型鉴定筛查。 要求： 1、要求为四川省药械集中采购及医药价格监管平台挂网产品，且价格不高于绵阳物价； 2、相关试剂在四川省内中心血站及以上三甲医院使用，检测方法为试管法。 3、能提供主试剂开展检查所需所有配套试剂（质控品等）。 | |||
四、供应商应具备的条件
1、具有独立履行民事责任的主体资格；
2、遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；
3、具有履行合同的能力；
4、所供产品符合国家、行业标准；
5、收费材料的医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询。
五、供应商报名时需提交的文件资料
1、报名文件封面（模板详见附件1）；
2、本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证；
3、生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证、生产产品登记表；
4、医疗器械注册证/备案信息 ；
5、公司间授权委托书 ；
6、本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）、法人和业务代表的身份证复印件；
注：全部产品均采用邮箱报名。（邮箱报名需要按上述要求上传公司报名资质压缩文件及联系人电话号码）
六、比选时经销商需递交的响应文件资料
1、响应文件封面（模板详见附件2）
2、产品报价单（模板详见附件3）
3、医疗器械注册证/备案信息表
4、本公司的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证等
5、本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）、法人和业务代表的身份证复印件
6、生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、开户许可证、医疗器械（生产/经营）企业许可证/备案凭证
7、公司间授权委托书
8、产品的价格佐证资料（最好提供三张省内三甲医院近期的销售发票复印件）
9、产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件（第三方检验报告、进口产品需提供报关资料）
注：1、响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、包号、分包名称等。参加不同项目请分别封装。)
2、所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
七、报名时间及资料提交：2023年11月7日至2023年11月9日，逾期递交资料不予受理。
八、报名方式：所有产品均采用邮箱报名：16127941@qq.com(报名时请注明参加项目名称并上传公司资质压缩文件及联系人电话号码)
九、比选时间：电话或短信另行通知
十、比选地点：绵阳市第三人民医院采购供应科办公室
十一、项目咨询电话：0816-2962240张老师
十二、项目公示地点：绵阳市第三人民医院官网
三医院医用耗材比选附件.rar
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