怀化市第一人民医院血气分析仪及配套耗材院内公开采购公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
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| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
根据医院临床医疗需要，怀化市第一人民医院（以下简称“采购人”）对下列采购项目进行院内公开采购，欢迎符合资格条件的经销商、厂商投标，现将采购事项公告如下。
一、采购项目信息
1、项目名称：血气分析仪及配套试剂
2、项目编号：202301061002
3、采购项目内容与数量：
4、付款方式：安装验收合格办理入库后次月付合同货款90%，其余货款作为质保金一年后付清。
5、交货期：合同签订后30日内
二、项目采购方式：院内公开采购（综合评分法）
三、评分方法（评分细则）：见附件1
四、项目主要技术参数：见附件2
五、投标人需提供的相关材料和标书要求：
1、投标人资格要求
⑴具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件；
⑵具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；
⑶投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；
⑷本项目不接受联合体投标；
⑸法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商，不得参加同一采购项目投标。
2、投标文件需要的相关材料
⑴投标函加盖单位公章
⑵投标产品的价格一览表（有耗材的设备必须同时提供耗材的投标价格一览表）
⑶投标产品的介绍
⑷投标产品的参数
⑸技术、商务参数响应/偏离表，任何一项注“★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的，视为无效投标
⑹投标产品彩页
⑺投标产品的配置一览表加盖单位公章
★⑻投标人所投产品投标价不得低于产品出厂成本价，投标人需提供投标产品出厂物料价格清单等证明材料。未提供者，视为无效投标。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，投标人提供的证明材料又不能证明其报价合理性，评标委员会应当将其作无效投标处理（如果出厂物料清单总价未达到产品预算价格一半，评标委员会可将其认定为低于产品出厂成本价，作无效投标处理）。
⑼投标公司及产品的资质证明材料
①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章 ；
②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；
③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品出示国家食品药品监督管理总局的相关依据)，并加盖单位公章；
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章；
⑤投标公司为投标代表人缴纳半年以上的社保证明。
⑥该设备、耗材产品制造商给经销公司授权书；
⑦需提供该产品在三甲医院的使用客户名单（提供设备相关供货发票或凭证等证明材料）
⑧该设备用户名单加盖单位公章；
⑨该设备原厂制造商售后维护承诺、投标公司的售后维护承诺
⑽报名时需单独提供⑼①-⑦条款资格性报名审核材料（复印件），未通过报名审核的投标人不进入评标程序。
⑾投标文件的编写：
投标文件要求一正两副，标书必须“A4规格纸张胶制（非打孔或夹装）装订成册，并编制总目录”,要求密封；设备及耗材报价函单独密封；否则视为符合性审查不合格，作无效投标处理。
★六、投标公司须提供真实、合法的投标材料，并应如实响应采购需求参数，提供虚假投标材料或虚假响应参数谋取中标的投标公司将按照相关法律法规承担相应责任，并将纳入医院供应商诚信黑名单，三年内不得参与医院采购项目投标。
七、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定。
八、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公告报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理。
九、报名时间：2023年1月6日-2023年1月12日17：00时止
十、开标时间：2023年1月13日15：10
十一、开标地点：怀化市第一人民医院开标室（教学楼7楼）
十二、联系电话： 13617451419 赵老师
十三、报名地点：怀化市第一人民医院招标与采购管理科
怀化市第一人民医院
2023年1月6日
附件一：评分细则
运行成本报价表
说明：
血气试剂盒，要求包括产品注册证上≤400人份全型号（以注册证型号为准），按单人份报价，以平均价计算设备运行成本得分。 2、投标人应根据招标人要求，在投标文件中提供完整的《设备运行成本报价表》。凡产品注册证上型号提供不完整视为无效投标。
3、必须提供装机试剂及耗材。
附件二：
血气分析仪及配套耗材技术要求
一、采购项目信息
1、项目名称：血气分析仪及配套试剂
2、项目编号：202301061002
3、采购项目内容与数量：
| 包号 | 包名 | 数量（台/件） | 采购总预算（元） | 生产国别 |
| 1 | 血气分析仪及配套耗材 | 1 | 登录即可免费查看 | 国产/进口 |
4、付款方式：安装验收合格办理入库后次月付合同货款90%，其余货款作为质保金一年后付清。
5、交货期：合同签订后30日内
二、项目采购方式：院内公开采购（综合评分法）
三、评分方法（评分细则）：见附件1
四、项目主要技术参数：见附件2
五、投标人需提供的相关材料和标书要求：
1、投标人资格要求
⑴具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件；
⑵具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；
⑶投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；
⑷本项目不接受联合体投标；
⑸法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商，不得参加同一采购项目投标。
2、投标文件需要的相关材料
⑴投标函加盖单位公章
⑵投标产品的价格一览表（有耗材的设备必须同时提供耗材的投标价格一览表）
⑶投标产品的介绍
⑷投标产品的参数
⑸技术、商务参数响应/偏离表，任何一项注“★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的，视为无效投标
⑹投标产品彩页
⑺投标产品的配置一览表加盖单位公章
★⑻投标人所投产品投标价不得低于产品出厂成本价，投标人需提供投标产品出厂物料价格清单等证明材料。未提供者，视为无效投标。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，投标人提供的证明材料又不能证明其报价合理性，评标委员会应当将其作无效投标处理（如果出厂物料清单总价未达到产品预算价格一半，评标委员会可将其认定为低于产品出厂成本价，作无效投标处理）。
⑼投标公司及产品的资质证明材料
①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章 ；
②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；
③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品出示国家食品药品监督管理总局的相关依据)，并加盖单位公章；
④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章；
⑤投标公司为投标代表人缴纳半年以上的社保证明。
⑥该设备、耗材产品制造商给经销公司授权书；
⑦需提供该产品在三甲医院的使用客户名单（提供设备相关供货发票或凭证等证明材料）
⑧该设备用户名单加盖单位公章；
⑨该设备原厂制造商售后维护承诺、投标公司的售后维护承诺
⑽报名时需单独提供⑼①-⑦条款资格性报名审核材料（复印件），未通过报名审核的投标人不进入评标程序。
⑾投标文件的编写：
投标文件要求一正两副，标书必须“A4规格纸张胶制（非打孔或夹装）装订成册，并编制总目录”,要求密封；设备及耗材报价函单独密封；否则视为符合性审查不合格，作无效投标处理。
★六、投标公司须提供真实、合法的投标材料，并应如实响应采购需求参数，提供虚假投标材料或虚假响应参数谋取中标的投标公司将按照相关法律法规承担相应责任，并将纳入医院供应商诚信黑名单，三年内不得参与医院采购项目投标。
七、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定。
八、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公告报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理。
九、报名时间：2023年1月6日-2023年1月12日17：00时止
十、开标时间：2023年1月13日15：10
十一、开标地点：怀化市第一人民医院开标室（教学楼7楼）
十二、联系电话： 13617451419 赵老师
十三、报名地点：怀化市第一人民医院招标与采购管理科
怀化市第一人民医院
2023年1月6日
附件一：评分细则
| 评审项目 | 分值 | 评审标准 | | |
| 价格 （80分）(A1) | 设备价格分 | 5 | 以满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价÷投标报价)×5 | 投标人所投产品投标价不得低于产品出厂成本价，投标人需提供投标产品出厂物料价格清单等证明材料。未提供者，视为无效投标。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，投标人提供的证明材料又不能证明其报价合理性，评标委员会应当将其作无效投标处理（如果出厂物料清单总价未达到产品预算价格一半，评标委员会可将其认定为低于产品出厂成本价，作无效投标处理）。 |
| 设备运行成本 | 75 | 设备正常运行所必须的耗材成本，以设备运行成本最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。设备运行成本为血气试剂盒产品注册证上≤400人份全型号每人份或每人次单价的平均价，其设备运行成本价格分统一按照下列公式计算： 运行成本报价得分=(评标基准价÷投标报价)×75 | | |
| 技术 （20分）(A2) | 技术参数 | 18 | 1、完全满足采购文件的技术要求的，计满分18分； 2、任何一项注“★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的，视为无效投标； 3、注“＃”技术参数及商务条款为重要参数，每偏离一项扣3分，一般参数每偏离一项扣1分。 4、所投产品技术参数配置不详、技术参数不清、缺漏项的、有负偏离的，每处扣1分，扣完为止； 技术参数负偏离超过8项时，视为无效投标； | |
| 售后服务 | 2 | 所投产品 保修年限≥3年，计2分； 保修年限≥1年、＜3年，计1分。 (以投标公司售后承诺为准) | | |
| 评标得分=A1 +A2 +……+An （A1、A2……An分别为各项评分因素的汇总得分） | ||||
运行成本报价表
| 序号 | 耗材（试剂）名称 | 项目名称 (注册证上名称) | 医保编码 | 收费编码 | 包装规格 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 报价单价（元） | 折合单人份报价（元） |
| B1 | 血气试剂盒 | | | | | | | | |
| B2 | 血气试剂盒 | | | | | | | | |
| B3 | … | | | | | | | | |
| 合计： | | ||||||||
| 平均价： | | ||||||||
说明：
血气试剂盒，要求包括产品注册证上≤400人份全型号（以注册证型号为准），按单人份报价，以平均价计算设备运行成本得分。 2、投标人应根据招标人要求，在投标文件中提供完整的《设备运行成本报价表》。凡产品注册证上型号提供不完整视为无效投标。
3、必须提供装机试剂及耗材。
附件二：
血气分析仪及配套耗材技术要求
| ★1 | 测试项目 | • PH、PO2、PCO2 |
| • Na＋ 、K＋、CL-、Ca2+； | ||
| • Glu、Lac、nTBil（经过FDA认证）； | ||
| •总血红蛋白，氧合血红蛋白，还原血红蛋白，碳氧血红蛋白，高铁血红蛋白，氧饱和度； | ||
| 2 | 计算项目 | BE、BEecf 、HCO3－act,HCO3_ std , O2SaT、PO2(A-a),PO2(a/A),TO2、O2CT，AG,Ca++(7.4），pO2/FiO2等, 测试+计算项目≥45项 |
| ﹟3 | 样本类型 | 动脉、静脉、动静脉混合血、透析液、胸腹水 |
| 4 | 最低用血量 | ≤100uL |
| ﹟5 | 样本分析时间 | 上样至打印检测报告≤60秒 |
| 6 | 试剂盒 | 测试试剂盒、全自动质控试剂盒、清洗盒 |
| 7 | 血氧模块 | 试剂盒内置血氧检测模块，无需增加试剂成本，无需要通过超声波，降低噪音 |
| ﹟8 | 全自动质控 | 独立的全自动质控试剂盒，自动设置并执行质控 |
| 9 | 液体质控瓶 | 原装液体质控 |
| 10 | 定标方式 | 全自动液体定标（无气瓶的气体定标方式） |
| 11 | 定标间隔 | 可根据使用需求调整定标间隔时间，最长间隔时间达8小时 |
| 12 | 读码器 | 内置条码阅读器，兼容一维及二维码扫描，便于输入患者信息 |
| ﹟13 | 电极测量方式 | 免维护微电极技术，电极内置于试剂盒，无需更换电极卡 |
| ﹟14 | 进样方式 | 全自动平行抽吸式进样，能自动提醒并排除小气泡和微血凝块 |
| 15 | 操作界面 | 彩色触摸屏直观操作，内置多媒体操作指引 |
| 16 | 试剂效期 | 安装试剂盒后≥28天 |
| 17 | 进样器的种类 | 可连接注射器和毛细管，无需适配器 |
| 18 | 联网功能 | ≥3个USB接口，支持无线网联接 |
| 19 | 售后服务 | 经销商提供日常维修服务，同时制造商原厂人员进行技术支援，免费质控（含质控品、清洗盒） |
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