太原市人民医院中西医结合康复中心便携式肌骨超声、四肢联动训练仪、经颅磁刺激治疗仪、冲击波治疗仪等医疗设备公开招标采购的采购公告
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| 项目名称 | 省份 | ||
| 业主单位 |
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业主类型 | |
| 总投资 | 建设年限 | ||
| 建设地点 | |||
| 审批机关 | 审批事项 | ||
| 审批代码 | 批准文号 | ||
| 审批时间 | 审批结果 | ||
| 建设内容 | |||
一、项目基本情况
项目编号：1401992023AGK00722
项目名称：太原市人民医院中西医结合康复中心便携式肌骨超声、四肢联动训练仪、经颅磁刺激治疗仪、冲击波治疗仪等医疗设备公开招标采购
资金来源：财政资金
预算金额：第一包；5,130,000元；第二包7,440,000元
最高限价：第一包；5,130,000元；第二包7,440,000元
采购需求：共二包，详见招标文件“第四部分 采购需求”。
第一包采购清单
第一包产品描述
第二包 采购清单
第二包产品描述
注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。
本项目不接受联合体投标。
二、投标人资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：投标人须具备《医疗器械经营许可证》。
三、获取招标文件
时间：2023年7月29日00时00分00秒至2023年8月4日23时59分59秒（北京时间）
地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）
方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间：2023年8月23日09点 30分（北京时间）
地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）
方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。
开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。
联系电话：0351-7731313
2.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。
联系电话：95763
3.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。
联系电话：95763
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称： 太原市人民医院
地址： 山西省太原市迎泽区杏花岭街6号
联系人： 登录即可免费查看
联系电话： 登录即可免费查看
2.集中采购代理机构信息
名称：太原市公共资源交易中心
地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层
联系人：登录即可免费查看
联系电话：登录即可免费查看
附件信息：
太原市人民医院中西医结合康复中心便携式肌骨超声、四肢联动训练仪、经颅磁刺激治疗仪、冲击波治疗仪等医疗设备公开招标采购文件.docx
212.0K
项目编号：1401992023AGK00722
项目名称：太原市人民医院中西医结合康复中心便携式肌骨超声、四肢联动训练仪、经颅磁刺激治疗仪、冲击波治疗仪等医疗设备公开招标采购
资金来源：财政资金
预算金额：第一包；5,130,000元；第二包7,440,000元
最高限价：第一包；5,130,000元；第二包7,440,000元
采购需求：共二包，详见招标文件“第四部分 采购需求”。
第一包采购清单
| 序号 | 名称 | 数量/单位 | 预算单价（元） | 金额小计（元） | 对应的中小企业划分标准所属行业 |
| 1 | 神经和肌肉电刺激仪 | 4/台 | 40,000 | 160,000 | 工业 |
| 2 | 咽部神经肌肉刺激器 | 2/台 | 100,000 | 200,000 | 工业 |
| 3 | 四肢联动训练仪 | 4/台 | 150,000 | 600,000 | 工业 |
| 4 | 上下肢训练仪 | 4/台 | 120,000 | 480,000 | 工业 |
| 5 | 超短波治疗仪 | 1/台 | 20,000 | 20,000 | 工业 |
| 6 | 五官超短波治疗仪 | 1/台 | 10,000 | 10,000 | 工业 |
| 7 | 超声波治疗仪 | 4/台 | 140,000 | 560,000 | 工业 |
| 8 | 多体位康复床 | 3/台 | 40,000 | 120,000 | 工业 |
| 9 | 脑电仿生电刺激仪 | 2/台 | 70,000 | 140,000 | 工业 |
| 10 | 言语认知康复系统 | 2/台 | 100,000 | 200,000 | 工业 |
| 11 | 盆底康复治疗仪 | 2/台 | 180,000 | 360,000 | 工业 |
| 12 | 经颅直流电刺激 | 1/台 | 250,000 | 250,000 | 工业 |
| 13 | 便携式肌骨超声 | 1/台 | 500,000 | 500,000 | 工业 |
| 14 | 中药封包湿热敷装置 | 4/台 | 100,000 | 400,000 | 工业 |
| 15 | 智能红外光灸疗机 | 4/台 | 110,000 | 440,000 | 工业 |
| 16 | 电脑恒温电蜡疗仪 | 3/台 | 150,000 | 450,000 | 工业 |
| 17 | 温热电针综合治疗仪 | 6/台 | 40,000 | 240,000 | 工业 |
| 总价（元） | 5,130,000 | ||||
第一包产品描述
| 序号 | 名称 | 参数要求 |
| 1 | 神经和肌肉电刺激仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、机柜一体机，≥7英寸彩色触摸屏； 2、具有≥8组电极输出； 3、时间范围为1～99min可调，单步长为1min； 4、电极治疗输出参数： 4.1输出波形为双向不对称方波； 4.2脉冲频率为0.5Hz～10Hz可调，频率为0.5Hz≤f＜1Hz时，单步长为0.1Hz，频率为1Hz≤f≤10Hz时, 单步长为1Hz； 4.3脉冲宽度为0.1ms～10ms可调，脉宽为0.1ms≤tw＜1ms时，单步长0.05ms,脉宽为 lms≤tw≤10ms时，单步长0.5ms； 4.4输出强度：各输出通道独立控制，每路输出电流峰值Ip从0mA～99mA可调，步长为1mA负载阻抗500Ω。 5、连续工作时间≥8h； |
| 2 | 咽部神经肌肉刺激器 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 l.双通道柜式一体机，配备四芯电极线≥2根，两导电极≥4根； 2.配备≥3种规格的电极片，用于治疗和评估、训练、小脑顶核电刺激； 3.配备液晶显示屏 4.设备具有评估功能，通过两种不同脉冲方式, 适合不同程度的吞咽及构音障碍评估； 5.输出电参数： a) 输出电流：0～25mA，≥50档连续可调，精度±20% b) 主电极开路输出电压：≤150V 6.具有≥5种输出模式：成人连续、儿童交替、手控触发、自动触发、评估模式 6.1.成人连续模式： 脉冲宽度：≥10档可调，100μs～300μs可调，脉冲间隔：100μs 脉冲频率：50Hz～100Hz可调，步距增量1Hz 6.2.儿童交替模式 脉冲宽度：≥10档可调，100μs～300μs可调，脉冲间隔：100μs 脉冲频率：50Hz～100Hz可调，步距增量1Hz 持续时间：≥1s 6.3.手持触发模式脉冲宽度：10ms～1000ms，≥15档可调 6.4.自动触发模式脉冲宽度：10ms～1000ms，≥15档可调；脉冲间隔1-5s可调，步距增量1s 7.时间选择：1～99分钟可调，步距增量为1分，误差为±5% 8.设备连续工作时间≥8h |
| 3 | 四肢联动训练仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、≥7英寸LCD液晶显示屏； 2、训练模式≥2种； 3、自定义模式≥2种； 4、预置模式≥4种：爬坡程序、有氧运动模式、间歇训练、对称性程序； 5、可实时显示≥5种参数：步频、功率、时间、代谢当量、卡路里 6、具备对称测量程序，能达到健患两侧用力协调的治疗效果。 7、步长范围：最大270mm±10mm； 8、握把可调范围：≥10段可调，总长≥270mm±2mm； 9、握把可转动角度：0～110°； 10、时间范围：0-99min； 11、座椅旋转角度：-180°～+180°； 12、椅背角度可调范围：25°±2°； 13、座椅前后调整范围：总行程≥320mm，允许误差±5mm，≥15档可调； 14、运动阻力等级：≥10档可调；当以120步/min的速度训练时，档位调至10档，最大阻力值≥20Nm; 15、上肢运动杆运动杆角度：20°±5°； 16、最大载重：≥200KG； 17、患者使用身高范围：150～200cm； 18、具备轮椅相融功能。提供轮椅连接装置，滑动座椅通过按压释放把手从主机后方滑出，推入轮椅固定绑带，轮椅患者可快速使用； 19、配备髋膝关节支撑装置以及把手固定手套。 |
| 4 | 上下肢训练仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、设备动力控制： 1.1阻力：在主动训练时上下肢阻力设定范围0-20Nm，≥20档设定； 1.2转数：在被动训练时，上下肢转数0-60rpm，步距1rpm； 1.3定时时间：设定范围0min-120min，步进可调，步距1min，到达设置时间后自动切断输出； 2设备操作控制： 2.1水平训练模式：上肢训练盘旋转面调整角度90°后可做水平训练； 2.2高度调节：康复机高度可调节范围≥10cm； 2.3彩色液晶触摸屏显示，便于肌力弱患者操作； 2.4左下肢和右下肢，左上肢和右上肢可进行对称训练； 2.5能够智能探测痉挛并自动缓解痉挛； 2.6通过方向键可改变运动方向； 2.7主被动训练模式可自由转换或可手动选择； 3设备功能要求： 3.1具有训练时间、训练速度及运动阻力的设置功能； 3.2具有显示高肌张力功能； 3.3具有语音提示功能；即时中文语言提示。 3.4具有显示运动里程、运动时间、各种动力供给及速率大小的功能； 3.5具有上肢垂直圆周运动和水平圆周运动变换功能； 3.6具有异常声音控制和按键控制的急停功能 3.7具有利用智能卡或U盘进行训练方案、病历档案管理及联机打印训练分析结果功能。 |
| 5 | 超短波治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 技术要求： 1.适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。 2.输出功率：≤200W。 3.工作频率：27MHz-50MHz 4.治疗时间：10-30min，≥5档可调，允许偏差±10%。 5.工作制：可连续工作≥4h。 6.输出调节档位数≥10 7.落地式设计，移动方便，具备输出先回零保护装置。 8.大、中、小号三种规格硅橡胶电极板至少各1对。 9.测试用日光灯管≥1支。 10.硅胶输出线≥2条。 11.电极布套≥1套。 |
| 6 | 五官超短波治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.用于对人体进行止痛、解痉、消炎、五官各部位的辅助治疗。 2.输出功率: 50W±20%。 3.工作频率:27MHz-50MHz。 4.治疗时间:10-30min，≥五档可调 5.工作制:连续工作≥4h。 6.大、中、小号硅橡胶圆电极各1对。 7.金属软管治疗臂:≥2支。 8.测试用日光灯管≥1支。 9.硅胶输出线≥2条。 |
| 7 | 超声波治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、≥4英寸彩色触屏操控，双治疗头； 1、输出模式有连续输出和脉冲输出两种； 2、脉冲输出频率≥3种，至少包括16Hz，48Hz和100Hz； 3、探头支持1 MHz和3 MHz双频输出切换； 4、移动式超声内置标准处方≥25种，吸附式内置标准处方≥50个，自定义处方≥20个； 5、内设处方带有治疗信息，包含处方文字介绍、人体彩图和人体部位解剖图信息； 6、可实时显示治疗输出剂量； 7、具备自动报警功能，移动治疗头接触面低于65%，设备自动暂停输出，治疗时间停止，探头连接处灯带会亮起，提示探头与皮肤接触不良，具有防空载保护功能； 8、配备≥2种规格的移动式治疗头； 9、超声治疗头具备吸附功能，能够固定在治疗部位，无需手持，吸附力范围为0-100KPa； 10、双通道可同时输出，治疗参数各自独立调节，可同时治疗两个患者 11、占空比有5％-100％可供调节； |
| 8 | 多体位康复床 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、结构要求：4折9段； 2、治疗床升降范围：450-800mm，允差±50mm； 3、床体安全工作载荷：≥1700N； 4、升降架安全工作载荷：≥2200N； 5、床板水平上升速度为15mm/s,水平下降速度为17.5mm/s，允差±2mm/s； 6、各段位调节角度(允差±5°)： 6.1头板手动调节范围：上折≥30°，下折≥50°； 6.2背板电动调节范围：上折≥55°，下折≥10°； 6.3臀板电动调节范围：上折≥60°，下折≥10°； 6.4腿板手动调节范围：上折≥35°，下折≥50°； 7、床体尺寸：2050mm*650mm*450mm（最低位置，含床垫），允差±50mm； |
| 9 | 脑电仿生电刺激仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、通道数≥2，双液晶显示屏； 2、仪器单个通道具备≥3组电疗输出，≥1组磁疗输出。电疗和磁疗可独立操作。 3、电疗输出至少具备两组主极输出和四组辅极输出，主极采用脑电仿生低频电输出，辅极采用低频调制中频电输出，主、辅极独立控制； 4、设备在电疗输出时，主极最大输出强度可在 70～90mAp-p 范围内变化； 辅极最大时的输出强度可在 62～82mAp-p 范围内变化；； 5、输出模式≥4种，至少包含常规模式、连续模式、脉冲模式、夜间模式； 6、输出处方：≥10种治疗，分别对应不同电流模式，无需对频率、脉宽、电压进行调节； 7、治疗强度显示及设定范围为0～80，辅级0～90可调，调节步长为1； 8、定时精度：连续模式是0-99min，常规、夜间、脉冲模式下是0-30min，工作时间≥8H； 9、磁场强度：治疗强度≥2档,强度范围至少满足3mT～9mT,10mT～17mT； 10、磁场频率为50Hz±2%； 11、振动按摩强度≥4档可调:0V-27V； 12、振动按摩频率≥4档可调:0Hz-10Hz； 13、设备配备成人款磁疗帽≥2套； 14、每套磁疗帽配有≥7个磁疗发生器 |
| 10 | 言语认知康复系统 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、言语障碍诊治仪软件系统由患者管理、处方管理、训练单元、量表评定、系统管理组成。 2、仪器以开放式接口计算机、音频输入/输出、打印机为硬件基础，预装正版言语障碍诊治软件系统，配有便携式密码狗。 3、软件要求 3.1患者管理：具有新建和查找患者功能；具有查看和修改患者自然信息功能；具有新增、查看和修改患者病例信息功能；具有患者归档、提档和删除功能；具有针对患者安排评定和训练任务、查看任务完成情况、打印评定报告和训练报告功能。 3.2处方管理：处方由医护人员自行编辑，具有新增、查看、修改和删除处方功能。 3.3训练单元：训练内容主要包括听理解训练、阅读训练、言语训练和发声训练四大模块。 3.4评定量表：评定内容主要包括Reven检查、笔画辨别、单词听理解、复述、绘画、积木组合、计算、是非问答、书写、听写指字、图字匹配、文字指令、叙述字结构、应答、语句理解、语句完成、运用左手、运用右手、执行命令、字结构听辨、字图匹配、字物匹配、自发言语等量表。 3.5系统管理：具有新建和删除用户功能；具有查看和修改用户自然信息功能；具有系统锁定功能，系统锁定状态下，可进行患者列表查看、量表评定执行及训练单元执行。 3.6用户访问控制：非管理员用户登录状态下，不可以修改其他用户信息及系统配置；系统锁定状态下，可以进行患者列表查看、量表评定执行及训练单元执行。 4.可以免费提供软件升级服务 |
| 11 | 盆底康复治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.设备治疗和评估通道数量≥6个，电刺激和生物反馈同步治疗通道数量≥4个，压力评估通道≥2个。 2.治疗模式至少包括神经肌肉电刺激、反馈刺激、Kegel模板训练、多媒体场景动画生物反馈训练。 3.≥4通道神经肌肉电刺激通道，可同时多部位或多患者同时治疗。 4.治疗通道相互独立，可独立或同步调节刺激强度，盆底治疗与产后康复可同时进行。 5.≥3种评估方式，至少包含快速肌电评估、标准肌电评估、压力评估，对盆腔Ⅰ类肌Ⅱ类肌的肌张力、肌耐力、肌肉协调性进行快速筛查检测，并自动计算检测项单项和总评估得分。 6.评估报告至少包括多种评估指标数值、参考范围、盆底肌电图以及腹肌参与度、报告解读。 7.EMG检测范围：5-100000µV。 8.系统噪声：≤1µV。 9.通频带：20Hz～500Hz(-3dB)。 10.差模输入阻抗：≥10MΩ。 11.共模抑制比：≥120dB。 12.≥3种电刺激输出波形，电刺激脉宽：50-1000us可调。 13.电刺激频率：1-250HZ可调； 14.电刺激强度范围：0-100mA可调。 15.具有≥5种刺激治疗模式：生物反馈、神经肌肉电刺激、生物反馈加电刺激组合、场景动画生物反馈、触发电刺激治疗模式。 16.可治疗肌肉类型：至少包括浅表肌纤维、横纹肌、子宫、淋巴管、上肢、下肢。 17.可导入≥20种常用盆底康复临床治疗方案。 18.生物反馈Kegel训练模板设计功能，治疗师可根据临床需要自主进行训练模板的设计编辑。 19.具有≥3种多媒体场景训练动画模板，训练界面可实时观看动态肌电位。 20.预置多媒体场景动画治疗方案，提高治疗过程趣味性与依从性.患者可直观看到张力下降、肌力提升的肌电位，同时具有训练得分，患者可对康复治疗进行自主评估。 21.≥3种电刺激波形，可自定义编辑电刺激治疗参数和方案。 22.所有治疗方案提供禁忌症、电极和传感器的部位示意图，确保操作准确性。 23.评估、治疗、训练全程语音提示功能，指导患者理解正确的肌肉收缩放松动作，实现准确评估与有效训练和治疗。 |
| 12 | 经颅直流电刺激 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、通道数：≥2,可至少同时治疗两名患者； 2、可进行参数设定，并具有设备实时监测参数功能。 3、具有电极阻抗检测功能。 4、电流强度范围：100uA～2000uA范围内可调；电流误差≤30uA，且实时更新，显示真实的输出电流； 5、直流电流强度模式≥4种。 6、刺激时间范围：5～60min范围内可调。 7、输出模式：≥5种。 8、具有防止误操作的自动锁屏功能。 9、配备锂电池，容量≥3600mA，具备主机电量显示功能； 10、治疗过程中，具备开路报警及治疗时间结束报警功能。 11、具备参数记忆功能，与系统断开后，可接续输出。 12、.配备专用盐水电极片≥5对 13、配备 绑带≥2根、电极线≥4根 |
| 13 | 便携式肌骨超声 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、主要技术： 1.1液晶显示器≥15英寸 1.2 超高集成度超声成像平台 1.3 数字化二维灰阶成像单元 1.4 数字化M型成像单元 1.5 数字化彩色多普勒血流成像单元 1.6 数字化频谱多普勒显示和分析单元 1.7 数字化能量多普勒，方向性能量图 1.8 数字化波束形成器，多倍声束处理 1.9 空间复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；可做曲线别针试验证明≥9线发射 1.10 斑点噪声抑制：可以支持所有探头，支持≥6级调节 1.11 一键实时扫查优化：扫查前按下面板上功能键，扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性；频谱模式扫查中可实时动态优化基线，速度标尺；切换扫查部位无需重复按键 1.12 脉冲反相谐波成像，可用于所有探头 1.13 宽景成像，可用于所有探头 1.14 组织多普勒：包括组织多普勒速度图，频谱图，Q-analysis定量分析曲线等 1.15 血管内中膜厚度自动测量：可以在同切面且无需180°旋转切面方向的状态下先后测量血管前后壁的厚度 1.16 产科自动测量软件：在进行胎儿常见5个参数指标（BPD/HC/AC/FL/HL等）测量时，可以自动识别、测量，并计算出结果 1.17 内置快捷操作指导模块：通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅 1.18 中文操作界面 1.19 凸形扩展功能，可用于线阵、相控阵探头 1.20 系统内置操作切面实时指导工具：可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量 1.21 穿刺针增强显影技术：即使在彩色和能量多普勒的条件下，也可以精确显示针，解剖结构和组织运动，可以单独调整针增益和角度，具有穿刺引导延长线两档可调。可用于线阵和凸阵探头 1.22 操作面板上的自定义按键，其功能可同时在屏幕上显示，显示功能个数≥4个 1.23语音备注：连接外接话筒，点击触摸屏上的功能图标，在图像上添加一段语音备注，与图像一起存储，支持调看图像时回放。 1.24 轨迹球操作 2 技术参数及要求 2.1 探头规格 2.1.1 探头接口1个 2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-18 MHz 2.1.3 探头二维灰阶显示中心频率≥7种 2.1.4 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率 2.1.5 支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、术中探头等 2.1.6 穿刺导向：具有穿刺引导线 2.1.7 扫描频率： 超高频线阵探头：可视可调中心频率8.0—18.0 MHz；中心频率：B型3段，谐波3段，CDFI 2段，PW 3段 电子线阵：可视可调中心频率4.0—13.0 MHz；中心频率：B型4段，谐波4段，CDFI 3段，PW 3段 电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0 MHz；中心频率：B型4段，谐波3段，CDFI 3段，PW 3段 2.1.8 超高频线阵探头，最高可视可调中心频率达18.0 MHz 2.2 B型成像主要参数 2.2.1 ≥256灰阶 2.2.2 发射声束聚焦：≥8段 2.2.3 回放重现：灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥60秒 2.2.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥20种，减少常用所需的外部调节及组合调节 2.2.5 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段 2.2.6 超声系统最大探查深度≥33 cm 2.2.7 系统动态范围≥261 dB；可视可调动态范围36-96dB 2.2.8 凸阵探头最大视角，18 cm深度时，帧频≥40帧；相控阵探头90°视角，18 cm深度时，帧频≥60帧 2.3 频谱多普勒 2.3.1 方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD 2.3.2 多普勒发射频率可视可调 2.3.3 最大测量速度：PWD：≥20m/s ；CWD: ≥40m/s； 最小测量速度：≤1mm/s 2.3.4 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示 2.3.5 PW取样容积宽度1-16mm 2.4 彩色多普勒 2.4.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示 2.4.2 彩色多普勒频率可视可调 2.4.3 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示（B/B；B/CFM） 2.4.4 凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧； 相控阵探头90°视角, 最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥12帧； 3.3 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 3.3.1 一般测量 3.3.2 妇产科测量 3.3.3 心功能测量与分析 3.3.4 多普勒血流测量与计算 3.3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12个参数 3.3.6 泌尿科测量与分析 3.4 电影回放重现及病案管理单元 3.4.1 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像 3.4.2 原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节 3.4.3 USB能够一键快速存储：一步按键操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动硬盘中 3.4.4 内置硬盘≥256GB SSD 3.5 输入、输出信号 3.5.1输入、输出接口：S-Video、USB、HDMI等 3.5.2 DICOM3.0接口部件 3.6 配置移动台车 3.7配备两把线阵探头及一把凸阵探头 |
| 14 | 中药封包湿热敷装置 | 1.功 率: ≥3000W； 2.容 积: ≥85升； 3.层 数: ≥2层； 4.控温灵敏度: ≤±1℃； 5.最高温度：100℃； 6. 液晶显示当前温度、设置温度、当前时间 7.准确时间控制，全自动开机、关机、蒸药、进水，消毒； 8. 24小时全自动控制温度和时间，自动蒸煮，有记忆功能； 9. 具备一键高温消毒（蒸药）、一键臭氧消毒； 10. 多重用电安全保护功能； 11. 框架模块化可组装结构，≥1mm厚304#不锈钢制作； 12. 有温度探头故障报警、进水超时提示和开门提示功能。 |
| 15 | 智能红外光灸疗机 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、额定功率：≤3000VA 2、显示方式：平板显示，触屏控制； 3、红外光波长范围580nm～1050nm； 4、红外光治疗光功率输出最大≥10W±2W; 5、艾灸功能治疗温度≤60℃。 6、上部红外灯治疗装置≥9个，下面≥4个红外灯红外灯治疗装置和5个艾灸装置； 7、红光与艾灸可同时输出； 8、舱盖可自动控制开合。 9、具有一键急停控制。 10、床面额定载荷≥135kg。 11、≥3种治疗模式，至少包括上半身、下半身、全身治疗 |
| 16 | 电脑恒温电蜡疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.熔蜡箱容积≥70L； 2.蜡饼制作箱容积≥200L； 3.放蜡时间：满盘制饼≤2 min；； 4.蜡饼温度均匀度：≤±2℃； 5.融蜡、制饼、清洁、过滤、消毒、换水、开关机均自动完成； 6.可实时显示融蜡箱和蜡饼制作箱内的实时温度、蜡液存量； 7.放蜡方式支持全盘、上半部分、下半部分、单盘数、双盘数、手动放蜡； 8.制饼厚度：≥3种可选，厚蜡饼20mm±2mm、标准型15mm±2mm、薄蜡饼10mm±2mm； 9.≥8英寸大屏幕，温度、时间、控制温度实时显示； 10.故障报警并提示功能，工作状态图标提示功能； 11.可自动控制24小时三时间工作段程控运行； 12.融蜡箱具有一键消毒、搅拌功能、一键急融、一键急冷功能； 13.具备一键自动进、出水清洗蜡液功能； 14.出蜡管具有防堵功能； 15.重高密度过滤网过滤，隔水沉淀过滤； 16.蜡饼盘数: ≥17盘。 |
| 17 | 温热电针综合治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、具备≥10路艾灸治疗输出； 2、艾灸治疗头具有磁疗催化功能，艾灸治疗头表面磁感应强度0.023T-0.12T； 3、艾灸治疗头具有加热功能，每个艾灸治疗头恒温范围:30℃~70℃内连续可调； 4、艾灸治疗头配合艾绒使用，艾灸治疗头具有温针灸导入孔，可以进行温灸，温针灸； 5、配备≥9个艾灸治疗头及1个双艾灸治疗头加热垫、≥500个隔热垫；治疗仪可同时使用多个艾灸治疗头； 6、触摸式按键；可控制温度和治疗时间；具备手动停止功能。 7、具有患者安全保护功能，治疗仪断电再恢复时，没有任何输出。 8、具有两路温度保护装置，当第一路保护装置失效，第二路保护装置启动，切断输出,隔热垫表面温度≤70℃。 9、配备移动推车一辆。 |
第二包 采购清单
| 序号 | 名称 | 数量/单位 | 预算单价（元） | 金额小计（元） | 对应的中小企业划分标准所属行业 |
| 1 | 悬吊训练系统 | 3/台 | 350,000 | 1,050,000 | 工业 |
| 2 | 经颅磁刺激治疗仪 | 3/台 | 830,000 | 2,490,000 | 工业 |
| 3 | 冲击波治疗仪 | 3/台 | 570,000 | 1,710,000 | 工业 |
| 4 | 立体动态式干扰电治疗仪 | 1/台 | 150,000 | 150,000 | 工业 |
| 5 | 平衡评估与训练系统 | 1/台 | 700,000 | 700,000 | 工业 |
| 6 | 上肢反馈训练系统 | 1/台 | 560,000 | 560,000 | 工业 |
| 7 | 电子生物反馈治疗仪 | 2/台 | 100,000 | 200,000 | 工业 |
| 8 | 中医定向透药仪 | 6/台 | 30,000 | 180,000 | 工业 |
| 9 | 局部熏蒸治疗机 | 5/台 | 50,000 | 250,000 | 工业 |
| 10 | 全身熏蒸治疗机 | 3/台 | 50,000 | 150,000 | 工业 |
| 总价（元） | 7,440,000 | ||||
第二包产品描述
| 序号 | 名称 | 参数要求 |
| 1 | 悬吊训练系统 | 一、技术参数要求： 1、悬吊系统≥25个悬吊点，可移动悬吊点≥15个 2、悬吊架高度≥2米，可以满足坐位、卧位和站位的三种治疗方法。 3、采用不锈钢柱子和轴承，所有的轴和可移动悬吊点可在线性滚动轴承上运动。 5、振动电机采用≤36V的安全电压 6、配备触摸显示屏≥12英寸。 7、振动模式≥3种，至少包括自由模式、变频模式、自定义模式。 8、具有语音提示功能。 二、基本参数要求： 1、最大功率：≥1000W 2、电机额定功率：≥400W 3、最大振动频率：≥60Hz 4、使用者最大体重：≥200公斤 三、配置要求： 1、悬吊康复训练器：1台 2、可移动滑块：≥4组 3、振动机组：≥2组 4、配备≥7种悬吊带，≥4种弹力绳； 4.1窄悬带：≥2条 4.2肩带：≥1条 4.3宽悬带：≥1条 4.4手带：≥1对（2条） 4.5头部悬带：≥1条 4.6脚带：≥1对（2条） 4.7 30kg30cm弹力绳：≥2条 4.8 30kg60cm弹力绳：≥2条 4.9 50kg30cm弹力绳：≥2条 4.10 50kg60cm弹力绳：≥2条 5、30cm短悬吊绳：≥2条 6、60cm短悬吊绳：≥2条 7、平衡杠：≥1个 8、悬吊绳：≥14条 9、充气平衡垫：≥1个 10、滚筒：≥1个 11、巴氏球：≥1个 12、弹簧钩：≥10个 13、5M悬吊绳：≥1条 14、三段手法床：≥1张，要求升降高度为450mm～800mm，升降方式为：有线遥控和手动。 |
| 2 | 经颅磁刺激治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 （一）技术参数要求 1、系统配置双刺激发生器与双线圈，可同时治疗两位患者。 2、冷却系统为液态循环恒温冷却系统。 3、磁感应强度最大变化率：20KT/s-100KT/s； 4、最大刺激强度≥6Tesla，最大刺激频率：≥100Hz可调； 5、脉冲上升时间：60μs±10μs； 6、双向波单个脉冲持续时间100-200μs 7、操作系统为中文界面，能实现机器开机自检、故障报警与自锁功能。 8、电脑操作管理方式，可实现硬盘储存、USB储存功能；具备专家治疗方案、病历管理、以及病历打印输出功能。 9、具备刺激模式图像仿真功能、线圈温度显示与控制保护功能。 10、具备检测上下肢运动诱发电位的MEP模块，诱发电位放大器采样率≥20KHz。 11、具备触发输入输出通用接口。 12、刺激模式≥4种。 13、配备随动定位支架机器人系统 13.1 刺激线圈可跟随患者头部一起移动，具备适形头枕，可根据头型大小自动调节； 13.2带专用电动座椅，座椅角度可180度调节。 13.3磁刺激随动支架为机械结构 14、可与国内外的主流肌电诱发电位仪、脑电图等设备兼容。 （二）、配置要求： 1、刺激发生器与液态内循环冷却系统2套； 2、能与循环冷却系统配套的圆形刺激线圈1副、8字形刺激线圈1副； 3、线圈固定支架2套； 4、随动定位支架机器人系统1套； 5、刺激定位帽≥10个 6、配备静音锁脚轮 |
| 3 | 冲击波治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、冲击波产生方式：气压弹道式。 2、配置恒定能量治疗手柄,能流密度：≥0.6mJ/mm2。 3、配备≥2把不同治疗手柄。 4、每把手柄配置≥5款不同治疗头。 5、手柄治疗头可伸缩 6、手柄自带计数器，记录手柄累计使用次数。工作次数可在主机上设置，最大次数≥2000。 7、治疗头及外壳均为合金材质。 8、外置大容量空气压缩机：主机与空气压缩机分离，空气压缩机自带三级过滤功能。 9、操作模式≥4种 10、设备输出频率范围≥20Hz 11、空压机压缩空气输出≥5bar |
| 4 | 立体动态式干扰电治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、柜式一体机，双通道，双彩色触摸屏幕操控。 2、具有≥6组负压电极输出，≥6组针插式电极输出。 3、工作频率：2000Hz、3000Hz、4000Hz、5000Hz、6000Hz。 4、输出电流：≤50mA。 5、调制频率：0～150Hz。 6、调制方式： 6.1 间歇调制：采用间歇方波调制正弦波（载波），占空比为50％，允差±20％。 6.2 连续调制：采用连续低频正弦波调制中频正弦波（载波），调幅度分为0、25％、50％、75％、100％五种，允差±5％。 7、差频频率：0～199Hz。 8、差频治疗模式≥5种，至少包括低差频模式、中差频模式、高差频模式、广差频模式、超广差频模式。 9、差频变化形式至少具有自然节律、周期性变化。 10、动态节律变化范围：4-10秒，步进1秒。 11、干扰输出模式：两维输出模式≥5种，三维干扰输出模式≥5种 12、具备顶盘加热功能，支持单独开启及关闭，最高温度为40℃±3℃。 13、具备负压吸引功能，输出负压0kPa～30kPa连续可调。 14、治疗定时：1～99分钟连续可调 。 15、系统自置≥15种常见疾病的处方，处方可自定义。 |
| 5 | 平衡评估与训练系统 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.功能要求：具备静态、动态、坐位平衡评估和训练功能，训练功能中有游戏功能。 2.具体功能要求 2.1.评估模块： 2.1.1.静态平衡评估 2.1.1.1 至少要有人体静态站立时平衡能力评估，重心移动轨迹捕捉及分析，提供重心投影位置、移动速度、偏移情况的平衡参数； 2.1.1.2.稳定极限功能能够评估站立时各方向稳定生理极限，分析日常生活跌倒风险并进行预防性训练； 2.1.1.3.睁/闭眼时，静止稳定性评估要有视觉参与度的评估； 2.1.1.4.左/右脚静止稳定性评估要有左右侧肢体单独站立时平衡功能对比； 2.1.1.5.有视觉及前庭觉的空间位置感知功能评估，有影响平衡的感觉信息综合对照分析，能做最大负重值测试（痛阈测试）； 2.1.2.动态平衡评估：至少要有双足动态平衡、本体感觉比较、左右单足平衡能力比较评估； 2.1.3.坐位平衡评估：躯干控制评估至少要有本体感觉比较、稳定极限评估。 2.2.训练模块≥4种 3.系统参数要求 3.1.负载精确度≤±1Kg，最大安全负载≥200Kg； 3.2.静态平衡的COP 分辨率≤1mm； 3.3.静态平衡的采样频率≥20 Hz； 3.4静态、动态平衡的电脑支架高度、患者扶手高度均可调，坐位平衡系统的座椅、显示屏高度、显示器倾斜角度可调。 4.操作系统硬件/软件要求 4.1.操作系统 采用最新正版软件，配备无线鼠标； 4.2.CPU：≥3.0 GHz，运行内存≥8GB，硬盘内存≥256GB，串行端口接口RS232； 4.3.显示屏≥20英寸，分辨率≥1920*1080。 5.医用电气设备安全要求：符合I类设备；防进液的防护程度为：IPX0。 6.配置要求：平衡分析训练系统1套 平衡分析训练系统软件1套 电源线、数据线1套 |
| 6 | 上肢反馈训练系统 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、外骨骼机械臂，具有可独立活动的肩、肘、腕关节的机械结构，可进行肩关节内收外展、肩关节的前屈、肘关节屈曲、前臂旋前旋后和腕关节掌屈背伸等上肢功能动作的评估以及训练。 2、橡胶空气型压力抓握装置，且抓握装置部分具备震动反馈功能 3、外骨骼机械臂可进行左手或右手的切换，软件智能识别训练左/右手臂。 4、精准评估上肢3大运动关节五大运动方向以及握力等活动范围，评估数据能够导出。 5、具备评估结果智能分析功能，可自定义查询近期评估结果；支持选择多次评估结果进行对比分析。 6、可记录患者基本信息、评估结果及所有训练数据，结果及数据可打印。 7、显示界面：采用≥55英寸4K高清液晶显示器，分辨率≥4096x2160。 8、系统具有动作的指引、声音提示、视觉等三种以上感知觉的生物反馈。 9、具有三种维度训练模式，为患者提供具有ADL生活导向性、上肢功能性的训练：一维单关节训练；二维多关节协调性训练；三维患者肢体运动整体的协调性训练。 10、≥25个不重复游戏，提供免费更新和新增。 11、系统内置中医训练疗法，可切换不同场景进行肩部的环绕训练。 12、外骨骼机械臂关节处配备内置激光定位器，辅助治疗师规范摆放患者上肢关节，增加与设备机械结构的匹配度。 13、上肢外骨骼硬件参数： 上臂长度调节范围：0cm-9cm 前臂长度调节范围：0cm-16cm 手臂水平调节范围：0cm-80cm 上臂重力补偿范围：0-4.2 Kg 前臂重力补偿范围：0-3.3 Kg 握力值范围：0-10 Kg 滑轮、绳索、弹簧最短寿命：≥10万次 14、上肢外骨骼活动评估范围： 肩关节内收角度评估范围：0°- 40 °； 肩关节外展角度评估范围：0°-120° 肩关节前屈角度评估范围：30°-142 °； 肘关节屈曲角度评估范围：0°-145 °； 前臂旋前角度评估范围：0°-85°； 前臂旋后角度评估范围：0°-85°； 腕关节掌屈最大角度评估范围：0°-85° 腕关节背伸最大角度评估范围：0°-85° 15、配备≥5个外骨骼点光源激光定位器：波长为650±20nm；最大功率≤0.4mW（单个激光器），用于定位患者上肢标志点，保证患者体位舒适性、患肢与外骨骼机械臂的匹配性。 16、具备≥8个角度无接触式传感器和1个握力传感器。 17、配备专用手套1对。 18、手臂高度调节范围为85~125cm 19、连续运行，最小断裂负荷≥35kg 20、设备可调节治疗时间：1~1440分钟。 |
| 7 | 电子生物反馈治疗仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.双通道柜式机型，双通道可同时使用，互不干扰； 2.≥8英寸彩色触摸屏； 3.≥3种功能，包括处方治疗，自由刺激，反馈治疗等 4.阈值可手动设定和自动设定，根据不同治疗情况下选择； 5.反馈阈值：10uV～999uV； 6.最高分辨率(测量灵敏度）：≤2uV； 7.输入噪声：≤1uV； 8.共模抑制比：≥100dB； 9.通频带：不窄于20Hz～500Hz（﹣3dB）； 10.输出电参数 a）电流强度0～50mA可调 b）输出频率为1～120Hz c）脉宽为50～500μs d）开路输出电压＜500V； 11.具有定时功能，可在1分钟～60分钟范围内设定所需时间； 12.连续工作时间≥8h； |
| 8 | 中医定向透药仪 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.治疗电流为动态调制的中频电流。 2.输出波形≥3种，至少包括直流叠加低频方波脉冲、直流叠加低频方波调制脉冲、低频方波脉宽调制式中频脉冲。 3.工作频率：治疗仪的中频基波工作频率为2000Hz±10%；低频调制中频调制频率在0〜150Hz范围内；低频方波脉宽调制频率为75Hz±10% 4.脉冲宽度：0.220ms ±20% 5.调幅范围：10〜80%±5% 6.直流分量：大于1v,小于20V 7.中频输出电流：0〜50mA；最大脉冲电流：≤100mA 8.≥2个输出通道，输出电流自动稳定在所调定的值上。 9.治疗时间可自由设定 10.热疗温度：温度可控制在25℃〜60℃之间。 11.连续工作时间：≥4小时 |
| 9 | 局部熏蒸治疗机 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1、额定输入功率: ≤2300VA。 2、双通道（二个喷头）微电脑独立控制。 3、加热功率单区≥4档可调。 4、具有三维立体喷头旋转方向:喷头水平旋转角度360°，喷头上下旋转角度≥110°，喷杆横向调节角度≥110°，治疗时间可控制调节，结束时加热装置自动断电。 5、设置预热温度可调，单锅最大加液量≥5L，双路独立控制，可以同时治疗两个病人。 6、直径≥15mm排液管路，确保排液不堵塞。 7、具有自动漏电保护、自动防干烧功能，具备三通道散热系统。 8、具有红外测温功能，可实时监测皮肤表面温度，防止烫伤。 9、双重防止干烧功能，加热锅具备≥五重安全保护装置，并采用旋转扣紧方式。 10、外置气路过滤器，配有蒸汽凝结水回收盒。 |
| 10 | 全身熏蒸治疗机 | ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》 1.额定输入功率：≤3500W。 2.温度：熏蒸温度～40℃±5℃，煎药温度45℃～90℃。 3.治疗时间控制可调，治疗时间达到设定时间时，有提示音，加热装置自动断电。 4.具有中药药液雾化功能:单区最大加液量≥4L，可连续运行。 5.三个温区恒温控制，可独立使用，也可同时使用，任意两个温区可组合使用，可做颈、肩、脊柱、下肢等多部位局部熏蒸，也可做露头式全身熏蒸。 6.三温区温度独立控制调节，同时使用三温区熏蒸时，可根据不同熏蒸部位针对温度耐受不同而设置不同的温度。 7.药槽采用不锈钢，三区各自具备独立的自动送暖风装置，自动吹送中药蒸汽，可均匀中药蒸汽温度，确保温度恒定。 8.具有双重安全保护功能，自动控送中药蒸汽装置.U型发泡熏蒸枕。 9.具有自动漏电保护、自动防干烧、治疗结束自动报警、自动定时、自动恒温、双重温控保护功能、臭氧消毒等功能。 |
注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
合同履行期限：签订合同之日起30日历天内完成。
本项目不接受联合体投标。
二、投标人资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
(1)具有独立承担民事责任的能力；
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：投标人须具备《医疗器械经营许可证》。
三、获取招标文件
时间：2023年7月29日00时00分00秒至2023年8月4日23时59分59秒（北京时间）
地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）
方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式
提交投标文件截止时间及开标时间：2023年8月23日09点 30分（北京时间）
地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）
方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。
开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。
五、招标公告期限
自本项目招标公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。
联系电话：0351-7731313
2.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。
联系电话：95763
3.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。
联系电话：95763
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称： 太原市人民医院
地址： 山西省太原市迎泽区杏花岭街6号
联系人： 登录即可免费查看
联系电话： 登录即可免费查看
2.集中采购代理机构信息
名称：太原市公共资源交易中心
地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层
联系人：登录即可免费查看
联系电话：登录即可免费查看
附件信息：
太原市人民医院中西医结合康复中心便携式肌骨超声、四肢联动训练仪、经颅磁刺激治疗仪、冲击波治疗仪等医疗设备公开招标采购文件.docx
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